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INFORME DE LABORATORIO DETERMINACION DE HIERRO EN UNA CAPSULA DE SULFATO FERROSO

1. OBJETIVO GENERAL: 1.1 Determinar la cantidad de hierro presente en una capsula de sulfato ferroso por colorimetra. 2. OBJETIVOS ESPECIFICOS: 2.1 Conocer en que se fundamenta el anlisis Colorimtrico. 2.2 Comparar la cantidad de hierro obtenido con lo que dice la etiqueta. 2.3 Definir e interpretar el protocolo del ensayo a realizar, equipos y materiales e instrumentos. 2.4 Realizar los ensayos siguiendo estrictamente el protocolo. 2.5 Utilizar los equipos de la forma adecuada leyendo las fichas tcnicas de estos. 2.6 Reportar los datos de manera adecuada y reportarlos en los formatos preestablecidos. 3. INTRODUCCION: El sulfato ferroso proporciona el hierro que el organismo necesita para producir glbulos rojos, por ello se hace necesario verificar que el hierro contenido en las capsulas sea el mismo que se obtiene experimentalmente. Para observar que el medicamento verdaderamente cumple con la dosis de hierro que requieren las personas y verificar la calidad del producto. 4. PROCEDIMIENTO (ANEXO A): 4.1 Preparar la solucin madre de 1L de sulfato amoniacal de hierro (ANEXO B). 4.2 Preparar las soluciones patrn de la solucin madre de 5, 10, 20, 25, 30 ppm, en un baln aforado de 25 ml.(ANEXO C). 4.3 Tomar 5 tubos de ensayo y agregue 1 ml de cada solucin patrn de hierro (con los tubos de ensayo previamente marcados). 4.4 Agregue a cada tubo 1 ml de solucin patrn con la respectiva concentracin. 4.5 Agregue 1 ml de solucin buffer pH 3.6 a cada tubo de ensayo (ANEXO D). 4.6 Agregue 1 ml de solucin orto- fenantrolina (ANEXO E). 4.7 Agregue 7 ml de agua destilada.

4.8 Lea en el colormetro a una longitud de onda 510 nm (ANEXO F). 4.9 Haga la curva de calibracin con las soluciones patrn de sulfato amoniacal de hierro (ANEXO G). 4.10 Prepare la tableta de sulfato ferroso. (ANEXO H). 4.11 Lea en el colormetro a 510 nm (ANEXO I). 5. RESULTADOS. 5.1 ENSAYO 1 CONCENTRACION 5 ppm 10 ppm 20 ppm 30 ppm 40 ppm 50 ppm 5.2 ENSAYO 2 CONCENTRACION 5 ppm 10 ppm 20 ppm 30 ppm ABSORBANCIA 0.04 0.18 0.25 0.40 % TRANSMITANCIA 92% 67% 57% 40% ABSORBANCIA 0.04 0.18 0.25 0.40 0.30 0.36 % TRANSMITANCIA 92% 67% 57% 40% 50% 44%

40 ppm 50 ppm 5.3 ENSAYO 3

0.30 0.36

50% 44%

CONCENTRACION 5 ppm 25 ppm 30 ppm 35 ppm 40 ppm

ABSORBANCIA 0.04 0.12 0.13 0.22 0.20

% TRANSMITANCIA 92% 79% 75% 60% 59%

5.4 MUESTRAS DE SULFATO FERROSO MUESTRA 1 2 ABSORBANCIA 0.11 0.15 % TRANSMITANCIA 73% 77%

LAS GRAFICAS SE ENCUENTRAN EN MEDIO FISICO.

6. ANALISIS DE RESULTADOS: 6.1 El ensayo numero 1 se observa una variacin importante en la absorbancia del patrn de 30 ppm esto pudo haber sucedido por: 6.1.1 No se preparo correctamente el patrn. 6.1.2 Ocurri contaminacin. 6.1.3 En el equipo ocurri alguna interferencia de algn tipo que altero la absorbancia del patrn. 6.1.4 Es la primera vez en la que se preparan patrones y se manipula el equipo.

6.2

En el ensayo numero 2 se genero el mismo problema del primer ensayo y la concentracin de 30 ppm tambin se observo una variacin

Las razones pueden ser: 6.2.1 El patrn al estar guardado se desnaturalizo y perdi su concentracin inicial. 6.2.2 Error en la medicin con las pipetas. 6.2.3 No utilizar los instrumentos adecuados.

6.3 Se tomo la decisin de hacer patrones de concentracin muy prxima para 25, 30, 35, 40 ppm para determinar as con esos patrones la concentracin de nuestro analito. 6.4.1 Se observ como en los anteriores que al aumentar la concentracin aumentaba la absorbancia y disminua la transmitancia. 6.4 Se hizo el anlisis a una grajea de Sulfato Ferroso (FeSO 4) en la cual el resultado fueron 30 ppm lo que coincide con lo que est en la etiqueta de 30 mg de Fe. Lo que quiere decir que la prueba es confiable y que ya los patrones y la calibracin del equipo estaban bien hechas.

7 ANEXOS. 7.1 ANEXO A (PROCEDIMIENTO PARA EL ANLISIS).

INICIO. 7.1.1 Preparar la solucin madre de 1L de sulfato amoniacal de hierro.

7.1.2 Preparar las soluciones patrn de la solucin madre de 5, 10, 20, 25, 30 ppm, en un baln aforado de 25 ml. 7.1.3 Tomar 5 tubos de ensayo y agregue 1 ml de cada solucin patrn de hierro.

Agregue a cada tubo 1 ml de solucin patrn con la respectiva concentracin.

7.1.5 Agregue 1 ml de solucin buffer pH 3.6 a cada tubo de ensayo.

7.1.6 Agregue 1 ml de solucin buffer pH 3.6 a cada tubo de ensayo.

7.1.7 Agregue 1 ml de solucin orto- fenantrolina. Agregue 7 ml de agua destilada. Agregue 7 ml de agua destilada. A

7.1.10 Lea en el colormetro a una longitud de onda 510 nm.

7.1.11 Haga la curva de calibracin con las soluciones patrn de sulfato amoniacal de hierro.

7.1.12 Prepare la tableta de sulfato ferroso.

7.1.13 Lea en el colormetro a 510 nm.

FIN.

8. CONCLUSIONES. 8.1 Se conoci y se aprendi el manejo del equipo de colorimetra. 8.2 Se logro determinar la concentracin exacta de hierro en una gragea. 8.3 Se identificaron los errores que se pueden presentar en un anlisis cuantitativo.