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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO .

Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica IQ230AQI ::DISEO DE PROCESOS Semestre 2013-I

Informe de laboratorio PAQUETE TERMODINAMICO

ALUMNA:

Marleni Curasi Ordoez

CARRERA:

Ingeniera Qumica

SEMESTRE

2013-Il

CUSCO-CUSCO

PER

PRODUCCION DE METANOL APARTIR DE CO2 Y H2

CARACTERISTICAS DEL PAQUETE TERMODINAMICO NRTL


La principal limitacin de los mtodos que evalan el coeficiente de actividad en la fase lquida hasta la aparicin del modelo NRTL era la incapacidad para manejar los sistemas en los que la fase lquida estaba compuesta por dos lquidos inmiscibles. Sin embargo, estos sistemas aparecen con cierta frecuencia en la prctica. En una actualizacin de su conocida ecuacin, Wilson agrega un tercer parmetro para poder manejar estos sistemas, pero la ecuacin que resulta no se presta fcilmente para manejar sistemas multicomponentes. Adems, esta ecuacin da resultados bastante insatisfactorios, lo que impuls la investigacin y profundizacin de la teora con el objetivo de poder disponer de una herramienta capaz de manejar sistemas en los que el lquido est dividido en dos fases. La ecuacin NRTL es el primer modelo capaz de manejarlos. Consiste en una extensin del concepto de Wilson aplicable a sistemas multicomponentes del tipo vapor-lquido, lquido-lquido, y vapor-lquido-lquido. Al requerir solo constantes de pares binarios, retiene la simplicidad que constituye el principal atractivo de los modelos que hemos visto hasta ahora. La denominacin NRTL es una sigla de -Non Random Two Liquid-, y trata de expresar el hecho de que se basa en un parmetro ij que caracteriza la tendencia de las especies i y j a distribuirse de una manera no azarosa, esto es, con direcciones preferenciales. La diferencia bsica entre el sustento de la ecuacin de Wilson y la NRTL reside en que la primera se basa en una fraccin de volumen para ecuacin de Wilson y la NRTL reside en que la primera se basa en una fraccin de volumen para expresar la concentracin local mientras la ecuacin NRTL se basa en una fraccin molar de la especie considerada. Esta se expresa:

Cuando ij = 0 las fracciones molares locales son iguales a las fracciones molares verdaderas de la mezcla. En esta ecuacin para el par binario i-j donde se supone que la molcula i ocupa el centro de un retculo tridimensional, los parmetros ij y ji son ajustables. Esto tiene una gran significacin prctica porque si contamos con abundantes datos experimentales de la mezcla que queremos representar, los parmetros y se pueden estimar mediante un tratamiento matemtico adecuado, y la ecuacin NRTL se ajusta a los datos disponibles mucho ms exactamente que las otras. La expresin que permite calcular los coeficientes de actividad para la fase lquida de mezclas multicomponentes en el modelo NRTL est dada por:

Donde:

Los coeficientes vienen dados por las siguientes expresiones:

donde g ij, g jj son las energas libres molares de Gibbs de interaccin entre pares de molculas. En las ecuaciones anteriores se debe considerar Gji Gij, ij ji, Gii = Gjj = 1, ii = jj = 0. Para mezclas ideales ij = 0. En la literatura se encuentran publicadas listas de valores de las constantes de la ecuacin NRTL. A menudo las diferencias de energas libres de interaccin y otras constantes en la ecuacin anterior varan linealmente con la temperatura, lo cual es conveniente porque simplifica mucho los clculos. En general el parmetro ij resulta independiente de la temperatura y depende de las propiedades moleculares. Su valor suele estar entre 0.2 y 0.47. Cuando es menor de 0.426 es razonable suponer que habr inmiscibilidad de fases. Aunque ij se puede considerar un parmetro ajustable, ms frecuentemente se fija de acuerdo a ciertas reglas (ver detalles en Reid y col.). Aun cuando estas pueden ser ambiguas ocasionalmente, la prdida de exactitud es comparativamente pequea. Esto significa menos trabajo cuando el clculo es manual, pero no representa mucha diferencia cuando es computacional salvo en los casos en que necesitamos reducir en extremo el tiempo de clculo, por ejemplo en simulacin en tiempo real.

CONCLUSIONES

El metanol es una molcula polar. La frmula qumica para el metanol es CH3OH. El oxgeno es un tomo muy electronegativo en comparacin con carbono - lo que significa que la densidad de electrones (por lo tanto, ms de una carga negativa) ser mayor en el oxgeno que el tomo de carbono. Esto crea lo que se llama un dipolo - un enlace que tiene un tomo de ligeramente ms negativa en un extremo, mientras que en el otro extremo es un tomo de ligeramente ms positivo. En este caso, el tomo de carbono es ligeramente positivo. Si se va a dibujar una flecha con el tomo cargado ms negativamente, que comenzara en el carbono y ser atrado por el oxgeno. Debido a que el dipolo, el extremo ms negativo de metanol es el extremo con el oxgeno en l, mientras que el otro extremo (CH3-) es ms positivo. Debido a la separacin de la carga, que tiene un polo positivo y un polo negativo, por lo tanto el metanol es polar.
Finalmente y al contrario a la ecuacin de Van Laar, NRTL puede emplearse en sistemas diluidos y en mezclas de hidrocarburos-alcoholes aunque en este caso su comportamiento no sea tan bueno como el de Wilson.

BIBLIOGRAFIA -VictorHugo H., Pedro A., Jacinto .L., Manuel Salado .C .,Jaso Rocha .U .,Simulacin de Procesos en Ingeniera Qumica, Editorial Plaza y Valdes S.A de C.V. Primera edicin febrero del 2000 pag 33-38 -Robert H.PERRY Manuel del Ingeniero QuimicoSexta edicin, Editorial Mc Graw HILL tabla 3-1 - Smith J.M. ., C Van Ness H..,Abbott M.M.Introduccion a la Termodinamica en IngenieriaQuimicaseptimedicion