PRCTICA N01

PRUEBAS FSICAS DEL AGUA

I) OBJETIVOS Determinar cul es la procedencia de una muestra de agua, mediante el anlisis del color y olor que emite. II) MARCO TERICO 2.1 Anlisis Organolptico Es la valoracin cualitativa que se realiza a una muestra o cuerpo de agua, generalmente en campo, basada exclusivamente en la percepcin de los sentidos. Aun cuando este tipo de valoracin suele ser subestimada por el analista principiante, en la mayora de los casos, son precisamente los resultados del anlisis organolptico, los que visionan y dirigen los anlisis de laboratorio y los que facilitan la posterior interpretacin de los resultados 2.2 Color El color en el agua puede estar asociado a sustancias en solucin o a sustancias en suspensin. Sin embargo, para los propsitos de un anlisis organolptico en campo, interesa ms el color in situ de la muestra cruda, en comparacin frente a un blanco de agua destilada, (figura 4.2). Algunas sustancias de origen natural, que confieren color al agua, son el material vegetal en descomposicin, los limos y arcillas en suspensin y algunos minerales disueltos, de hierro y manganeso, principalmente.

2.3 Olor El olor en el agua puede utilizarse de manera subjetiva para describir cualitativamente su calidad, estado, procedencia o contenido. Aun cuando esta propiedad pueda tener un amplio espectro de posibilidades, para propsitos de calidad de aguas existen ciertos aromas caractersticos que tipifican algunas fuentes u orgenes, ms o menos bien definidos. Tabla 1 1 Sin olor 2 Muy dbil 3 Dbil 4 Diverso 5 Dudoso 6 Muy fuerte 7 Aromtico 8 Desagradable 9 Otros Tabla 2 t p h m a c d A V O

III) PARTE EXPERIMENTAL 3.1 Materiales Vaso de precipitado Diferentes muestras de agua 3.2 Procedimiento Se coloca en un vaso aprox. 30 ml de agua de cada clase. Agitar y oler la muestra. Anotar los resultados segn la Tabla 1 y la Tabla 2

Resultados Agua potable Agua residual Agua de mar (0.5 m de la orilla) Agua de mar (40 m de la orilla)

2,O 8,O 2,P 3,P

IV) CONCLUSIONES El anlisis fsico de una muestra de agua permite obtener una idea preliminar de la procedencia de sta. El agua potable tiene un olor muy dbil porque tiene pocos compuestos en solucin EL agua residual es la de olor ms fuerte debido a la alta cantidad de compuestos, tanto inorgnicos como orgnicos que presenta.

iante el anlisis del color y

de agua, generalmente os. Aun cuando este tipo en la mayora de los casos, son sionan y dirigen los anlisis de

o a sustancias en suspensin. campo, interesa ms el color e agua destilada, (figura 4.2). , son el material vegetal en erales disueltos, de hierro

ribir cualitativamente su calidad, estado, er un amplio espectro de posibilidades, tersticos que tipifican algunas fuentes

Tabla 2 Terroso Pescado Hierba Moho Aejo Combustible Dulce Azuloso Vegetal Otros

ea preliminar de la procedencia de sta.

d de compuestos, tanto inorgnicos

PRACTIVA N02

ALCALINIDAD
I) OBJETIVOS Determinar la alcalinidad total del agua analizada en laboratorio

II) MARCO TERICO La alcalinidad de una muestra de agua es su capacidad para reaccionar o neutralizar iones hidronio, (H3O hasta un valor de pH igual a 4,5. La alcalinidad es causada principalmente por los bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos presentes en de solucin, y en menor grado por los boratos, fosfatos y silicatos, que puedan estar presentes en la muestra. En un sentido estricto las principales especies causantes de alcalinidad y su asociacin con la fuente, es la siguiente: Hidrxidos, OH(Aguas naturales, residuales e industriales), Bicarbonatos, HCO3 (Aguas naturales y residuales) Carbonatos CO3= (Aguas Naturales y residuales) Las aguas subterrneas relativamente antiguas que discurren por estratos arenosos, constituyen una buena excepcin, en donde la alcalinidad tambin se halla relacionada a los silicatos disueltos

La alcalinidad en la mayora de los cuerpos de aguas naturales tiene su origen en el sistema carbonato, debido a que el bixido de carbono y los bicarbonatos forman parte del metabolismo de los organismos vivos, aerbic o anaerbicos, donde quiera que haya agua, materia orgnica y unas condiciones mnimas de supervivencia

La alcalinidad en el agua se expresa como la cantidad equivalente de CaCO3, en mg/l. La alcalinidad, entendida la concentracin de metales alcalinotrreos, tiene importancia en la determinacin de la calidad del agua.

III) MATERIALES Y REACTIVOS MATERIALES Erlenmeyer de 100ml. Bagueta. Bureta. Pipeta REACTIVOS Indicador de fenolftalena (P) Solucion de anaranjado de metilo HCl (0,02N) Agua destilada IV) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1-En un matraz colocar 2g de cal,luego disolverlo en 100mL de agua 2-Agregar 3 gotas del indicador fenolftaleina, hasta que se torne de un color rojo grosella. 3-Valorar con HCl (0,02N), hasta que se torne incolora. 4-Anotar el gasto de HCl 5-Aregar 3gotas de anaranjado de metilo

6-Valorar con HCl (0,02N), hasta que se torne de un color amrillo-naranja V) CALCULOS Y RESULTADOS Resultado de la Titulacion F=0 F<T/2 F=1/2(T) F>T/2 F=T 2F-T Alcalinidad por OH (ppmCaCO3) 2(F-T) Alcalinidad por carbonatos (ppmCaCO3)

Alcalinidad por bicarbona (ppmCaCO3)

GI : 690 , GII : 1110

GI : 100

GII : 280

GI :

0 ,

GII :

ppmCaCO3=(12,5mL*0,02N*50000)/10mL =1250 ppmCaCO3=(13,9mL*0,02N*50000)/10mL =1390 Luego: F=1250 Y T=1390 2F-T=1110 2(F-T)=280

VI) CONCLUSIONES El agua potable tiene una alcalinidad por hidroxidos de 1110ppm El agua potable tiene una alcalinidad por carbonatos de 280ppm El agua potable no presenta alcalinidad por bicarbonatos

zar iones hidronio, (H3O+), arbonatos, carbonatos ilicatos, que puedan estar alcalinidad y su asociacin ales), Bicarbonatos,

sos, constituyen una disueltos

stema carbonato, debido organismos vivos, aerbicos nimas de supervivencia

. La alcalinidad, entendida como de la calidad del agua.

Alcalinidad por bicarbonatos (ppmCaCO3)

GI :

0 ,

GII :

PRACTIVA N03

DETERMINACION DE LA DUREZA DEL AGUA MEDIANTE TITULACION COMPLEXOMETRICA CON EDTA I.OBJETIVO: Determinar a partir del mtodo de titulacin complexomtrico, la dureza,
en concentracin equivalente de carbonato de calcio, de una muestra de agua.

Determinar la dureza total de la muestra de agua Determinar la dureza clcica de la muestra de agua Determinar la dureza magnsica de la muestra de agua II.FUNDAMENTO TEORICO Histricamente, la dureza se defina como la capacidad de los cationes,
de una muestra de agua, para reemplazar los iones sodio o potasio de los jabones y formar productos poco solubles. Esta propiedad indeseable est compartida por la mayora de los cationes que poseen cargas mltiples; en las aguas naturales, las concentraciones de calcio y magnesio generalmente son superiores a las de cualquier otro ion metlico. La dureza se define como la concentracin de carbonato de calcio que es qumicamente equivalente a la concentracin de cationes multivalentes (principalmente calcio y magnesio) de la muestra.

La determinacin de la dureza es til como una medida analtica de la calidad

del agua. La dureza es de particular inters en procesos industriales debido a que el calentamiento del agua dura causa la precipitacin del carbonato de calcio, mediante la reaccin:

calor Ca + 2 HCO3 CaCO3 (s) + CO2 (g) + H2O (l)

2+ -

La reaccin que se produce entre el calcio (II) y el carbonato cido causa la

costra que se deposita en las tuberas, calderas, calentadores de agua y ollas de t y caf. El depsito de carbonato de calcio es mal conductor de calor y estorba la transferencia de ste al agua. Adems, obstruye los tubos y agrava los problemas de corrosin. Tambin es un problema en el bao, porque el ion calcio forma un precipitado con el jabn; el jabn forma un anillo en la baera, en vez de formar espuma, lo cual es un perjuicio para los usuarios domsticos.

Habitualmente, la dureza del agua se determina mediante una valoracin con

EDTA despus de tamponar la muestra a pH = 10.

Acido etilendiaminotetraactico (EDTA)

El cido etilendiaminotetraactico, llamado tambin cido (etilendinitrilo)

tetraactico, que se abrevia generalmente como EDTA, es el valorante complexomtrico ms utilizado. El EDTA, cuya frmula es C10H16N2O8, tiene la frmula estructural:

La molcula de EDTA tiene seis posibles sitios de enlace con un ion metlico:
los cuatros grupos carboxilo (-COOH) y los dos grupo amino (-NH2), cada uno de estos ltimos con un par de electrones no compartidos. As, el EDTA es un ligando hexadentado.

Propiedades cidas del EDTA Las constantes de disociacin de los grupos cidos del EDTA son K 1=1,02.10-2,
K2 = 2,14.10-3, K3 = 6,92.10-7 y K4 = 5,50.10-11. Es interesante resaltar que las dos primeras constantes tienen el mismo orden de magnitud, lo cual hace pensar que los dos protones se disocian de extremos opuestos de la molcula. Como consecuencia de su separacin fsica, la carga negativa que genera la primera disociacin no afecta en gran medida la separacin del segundo protn. Sin embargo, no se puede decir lo mismo respecto de la disociacin de los otros dos protones, mucho ms cercanos a los iones carboxilato de carga negativa (-COO-) que se crean con las disociaciones iniciales.

Las mltiples especies del EDTA se abrevian habitualmente como H4Y, H3Y-,
H2Y2-, HY3- y Y4-. La especie H2Y2- predomina en medios moderadamente cidos (pH 3 a 6).

Reactivos para valoraciones con EDTA El cido libre H4Y y la sal sdica dihidratada, Na2 H2Y. 2 H2O, estn disponibles
comercialmente con calidad de reactivo. El primero puede servir como patrn primario tras desecarlo durante varias horas a 130 145 C. Posteriormente, se disuelve en la cantidad mnima de base requerida para la disolucin completa.

En condiciones atmosfricas normales, el dihidrato Na2 H2Y. 2 H2O contiene un

0,3% de humedad en exceso sobre la cantidad estequiomtrica. Salvo en los trabajos

que requieran gran precisin, este exceso es suficientemente reproducible para permitir el uso de un peso corregido de la sal en la preparacin directa de una solucin patrn. En caso necesario, el dihidrato puro se puede preparar disecando a 80 C durante varios das en una atmsfera con una humedad relativa del 50%.

Complejos del EDTA con iones metlicos Las soluciones de EDTA son especialmente valiosas como valorantes, ya que el
reactivo se combina con los iones metlicos en proporcin 1:1 independientemente de la carga del catin. Por ejemplo, los complejos de plata y aluminio se forman mediante las reacciones siguientes:

Ag+ + Y4- Ag Y3Al3+ + Y4- AlYEl EDTA es un reactivo notable no slo porque forma quelatos con todos los
cationes, salvo los metales alcalinos, sino tambin porque muchos de esos quelatos tienen la estabilidad suficiente para llevar a cabo valoraciones. Esa considerable estabilidad resulta de los diversos sitios complejantes de la molcula que dan lugar a una estructura en forma de jaula, en la que el catin queda rodeado de manera efectiva y aislado de molculas de solvente. La capacidad del EDTA para formar complejos con metales es la causante de que se emplee ampliamente como conservante en alimentos y en muestras biolgicas.

Indicadores para valoraciones con EDTA Se han investigado alrededor de 200 compuestos orgnicos como indicadores de
iones metlicos en valoraciones con EDTA. Por lo general, se trata de colorantes orgnicos que forman quelatos coloreados con iones metlicos en un intervalo de pM (-log [M]) que es caracterstico de cada catin y cada colorante. Es habitual que los complejos tengan un color intenso y sean discernibles a simple vista en concentraciones molares que van de 10-6 a 10-7M.

El negro de eriocromo T es un indicador caracterstico de iones metlicos que se

utiliza en la valoracin de diversos cationes comunes. Su comportamiento como cido dbil se describe mediante las ecuaciones:

H2O + H2In- HIn2- + H+ rojo azul H2O + HIn2- In3- + H+ azul anaranjado

K1 = 5.10-7

K2 = 2,8.10-12

Observe que los cidos y sus bases conjugadas tienen colores distintos. As pues,
el negro de eriocromo T se comporta como indicador cido-base, y tambin como un

indicador del ion metlico.

Los complejos metlicos del negro de eriocromo T por lo general son rojos, como
el caso del H2In-. Por tanto, para la deteccin de iones metlicos es necesario ajustar el pH a 7 o mayor, de forma que la forma azul de la especie, HIn2-, predomine en ausencia de un in metlico. Hasta el punto de equivalencia en una valoracin, el indicador compleja el exceso de ion metlico de forma que la solucin es roja. Ante el primer leve exceso de EDTA, la solucin se torna azul como consecuencia de la reaccin:

MIn- + HY3- H2In- + MY2rojo azul El negro de eriocromo T forma complejos rojos con ms de dos decenas de iones
metlicos, pero slo unos pocos tienen las constantes de formacin apropiadas para la deteccin del punto final.

El magnesio, que forma con el EDTA los complejos menos estables de todos los
cationes multivalentes en muestras de agua tpicas, no se valora hasta no haber aadido reactivo suficiente para que se formen los complejos con todos los dems cationes de la muestra. Por lo tanto, un indicador de iones magnesio, como la calmadita o negro de eriocromo T, puede servir como indicador en las valoraciones de la dureza del agua. Es frecuente incorporar una pequea concentracin del quelato magnesio EDTA al tampn o al valorante, a fin de garantizar que los iones magnesio sean suficientes para el funcionamiento apropiado del indicador.

Una limitacin del negro de eriocromo T es que sus soluciones se descomponen

lentamente al dejarlas en reposo.

Equipos para determinar la dureza del agua El equipo mediante el cual se puede determinar la dureza del agua en el hogar
consiste, por lo general, en un vaso calibrado para que se le vierta un volumen conocido de agua, un paquete que contiene una cantidad apropiada de una mezcla tampn slida, una solucin indicadora y un frasco de EDTA patrn equipado con un gotero como lo empleados para administrar medicamentos. Se cuentan las gotas del reactivo patrn necesarias para que ocurra el cambio de color.

Ablandadores de agua domsticos Un mtodo para resolver el problema del agua dura en el hogar consiste en
intercambiar los cationes de calcio, magnesio y hierro por iones de sodio, que forman sales de cidos grasos solubles. Un ablandador comercial de agua consiste en un tanque que contiene una resina de intercambio inico, un depsito de almacenamiento para cloruro de sodio y varias vlvulas y reguladores para controlar el flujo del agua.

Durante el ciclo de carga o regeneracin, se hace pasar agua salada concentrada procedente del depsito a travs de la resina de intercambio inico, donde los sitios de la resina son ocupados por iones Na+.

Los cationes Mx+ (calcio, magnesio o hierro) liberados son arrastrados al desage
en este ciclo.

Despus del ciclo de regeneracin, las vlvulas que controlan la entrada y la salida
de la resina de intercambio inico cambian de manera que el agua que proviene del suministro de la casa pasa a travs de la resina y sale por las canillas del hogar. Cuando el agua dura pasa a travs de la resina, los cationes Mx+ son intercambiados por iones Na+ y el agua se ablanda:

xRSO3 Na + M (RSO3 )x M + x Na (uso domstico) slido agua slido agua Con el uso la resina de intercambio inico acumula gradualmente los cationes de
agua dura. Por lo tanto, el ablandador debe recargarse peridicamente haciendo pasar agua salada a travs de l y enviando los iones del agua dura hacia el desage. Despus del ablandamiento, los jabones son mucho ms efectivos porque se mantienen dispersos en el agua y no forman cuajadas de jabn. El cloruro de potasio se usa tambin en lugar del cloruro de sodio y es particularmente conveniente para las personas cuya dieta les prohbe ingerir sodio. Sin embrago, el cloruro de potasio empleado en ablandadores de agua es ms costoso que el cloruro de sodio.

x+

x+

NET el negro de ericromo T es el indicador que se utiliza en las dos valoraciones a

realizar el el practica .se trata de un indicador metalocromico ,compuesto cuyo color cambia cuando se une a un ion metalico menos fuertemente que el EDTA .en otras palabras ,el indicador debe ceder el metal al EDTA en disolucin

MNET + EDTA Rojo vinoso incoloro III.PARTE EXPERIMENTAL

MEDTA + incoloro

NET azul

(M = metal)

3.1. Estandarizacin de una disolucin de EDTA 0.01N (aproximada) Realizar los clculos necesarios para preparar 100ml de una disolucin de
sulfato de magnesio heptahidratado (patrn primario )recuerde lo siguiente

La estequiometria de la reaccin entre un metal (en este caso Mg +2)

y el EDTA es 1:1

Se conoce la concentracin aproximada del EDTA Como en laboratorio 2 se supone un gasto arbitrario del EDTA de 8ml

 La masa molar del MgSO4.7H2O es 246.36g/mol La toma del MgSO4.7H2O es de 5ml Expresar la normalidad del MgSO4.7H2O con su error asociado ,partir de la
masa experimental hallada

Hacer una toma de pipeta aforada de 5ml de la disolucin preparada

de MgSO4.7H2O patrn primario y verterla en un matraz erlenmeyer de 125ml

Agregar 5ml con pipeta graduada de la disolucin amortiguada

NH4Cl NH4OH (PH = 10) y una punta de esptula de NET

llenar la bureta con disolucin de EDTA y enrasar a 0 agregar desde la bureta la disolucin de EDTA ,en proporciones pequeas
y agitando regularmente el erlenmeyer .la llave del mor debe tomarse con la mano inhbil y el erlenmeyer con la habil .en la cercana del punto final .agregar menos de una gota por vez

repetir este procedimiento 5 veces aplicar el test Q para verificar la concordancia de las cinco gotas obtenidas calcular los cinco valores de normalidad de la EDTA calcular el intervalo de confianza de de la misma con un nivel de
confianza del 95%

3.2. DETERMINACION DE LA DUREZA DEL AGUA verter 25 ml de agua con pipeta aforada en un erlenmeyer limpio de 125ml agregar 5ml con pipeta graduada de la disolucin amortiguada
NH4Cl NH4OH (PH = 10) y una punta de esptula de NET

continuar el procedimiento de valoracin de acuerdo al protocolo de

la parte anterior desde el punto 5 hasta el punto 8

expresar la dureza del agua en funcin de la masa en gramos de CaCO 3

por litro de agua (g de CaCO3 L-1 ) .la masa de CaCO3 es 100.09g/mol

calcular los cinco valores de dureza del agua calcular el intervalo de confianza de de la misma con un nivel de
confianza del 95%

CLCULOS DEL EXPERIMENTO

4mg 25ml X 1000ml X = 160ppm

V.BIBLIOGRAFIA: Harris, anlisis qumico cuantitativo ,capitulo 13 editorial Iberoamrica Skoog qumica analtica , capitulo 14 ,sexta edicin

solucin de

partir de la

er de 125ml

es pequeas

arse con la mano agregar menos

as obtenidas

pio de 125ml

eroamrica

PRACTIVA N04 DETERMINACIN DE CLORUROS I. OBJETIVOS Conocer la cantidad de cloruros presentes en una muestra de agua. Conocer las cantidades permisibles de cloruros en el agua para el consumo humano, como para la industria. II. MARCO TEORICO DETERMINACION DE CLORUROS El in cloruro (Cl -), es uno de los aniones inorgnicos principales en el agua natural y residual. Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben principalmente a la naturaleza de los terrenos atravesados. Habitualmente, el contenido de in de cloruro de las aguas naturales es inferior a 50 mg/L. El sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y dependiente de la composicin qumica del agua, cuando el cloruro est en forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una concentracin de 250 ppm de NaCl. Cuando el cloruro est presente como una sal de calcio o magnesio, el tpico sabor salado de los cloruros puede estar ausente an a concentraciones de 1000 ppm. El cloruro es esencial en la dieta y pasa a travs del sistema digestivo, inalterado. Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar corrosin en las tuberas metlicas y en las estructuras. La mxima concentracin permisible de cloruros en el agua potable es de 250 ppm, este valor se estableci ms por razones de sabor, que por razones sanitarias. Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio (K2CrO4). El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al terminarse los cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2CrO4 formando un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4. Cl - + AgNO3 ------------------------------------> AgCl + NO32 AgNO3 + K2CrO4 ----------------------------> Ag2CrO4 + 2KNO3

(rojo-ladrillo)

El pH ptimo para llevar a cabo el anlisis de cloruros es de 7 a 8.3, ya que cuando tenemos valores de pH mayores a 8.3 el in Ag+ precipita en forma de Ag(OH); cuando la muestra tiene un pH menor que 7, el cromato de potasio se oxida a dicromato, afectando el viraje del indicador. Las interferencias ms comunes son el: el color y el pH. * El color debe ser eliminado por medio de un tratamiento de la muestra con carbn activado. * El pH e ajusta en el intervalo de 7 a 8.3. Si existen bromuros y yoduros, estos son titulados junto con los cloruros ocasionando resultados falsos. Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de las caractersticas de los terrenos que atraviesen pero, en cualquier caso, esta cantidad siempre es menor que las que se encuentran en las aguas residuales, ya que el NaCl es comn en la dieta y pasa inalterado a travs del aparato digestivo.

El aumento en cloruros de un agua puede tener orgenes diversos. Si se trata de una zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En el caso de una zona rida el aumento de cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos producido por fuertes lluvias. En ltimo caso, el aumento de cloruros puede deberse a la contaminacin del agua por aguas residuales. Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60 mg/l. El contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de consumo. Un contenido elevado de cloruros puede daar las conducciones y estructuras metlicas y perjudicar el crecimiento vegetal. La reglamentacin tcnico-sanitaria espaola establece como valor orientador de calidad 250 mg/l de Cl y, como lmite mximo tolerable, 350 mg/l de Cl, ya que no representan en un agua de consumo humano ms inconvenientes que el gusto desagradable del agua. III. REACTIVOS: EDTA (1gota= 50 ppm) Buffer Indicador Indicador K2CrO4 AgNO3

IV. MATERIALES : Tubos de ensayo Vasos de precipitado de 50 ml Probeta de 100 ml Piceta Ablandador

V. PARTE EXPERIMENTAL a) Medir 5 ml de la muestra de agua en un matraz de 250 ml.

b) Ajustar el pH entre 7 a 8.3, se aaden: 2 gotas de Na2CO3 0.1 N.

2 gotas de fenolftalena (0.25%), tiene que producirse un color rosa.

Se aaden las gotas de H2SO4 0.1N necesarios hasta que vire a incoloro. c) Aadir 3 gotas de indicador, cromato de potasio al 5% d) Titular con AgNO3 0.01 N hasta que vire de amarillo lechoso a rojo ladrillo.

VOLUMENES OBTENIDOS DE NITRATO DE PLATA Tipo de agua Grupo Agua de cao 1 0.8 Volumen de AgNO3 (ml) 2 0.38 3 0.8

Agua de mar Usando la formula:

10.3

0.14

3 3 (

)103

HALLANDO LA CANTIDAD DE CLORURO PRESENTE EN LAS MUESTRAS Tipo de agua Grupo Agua de cao 5ml Agua de mar 0.1ml ppm de Cl 2 26.98 497

1 56.8 36565

3 56.8 21300

VI. CONCLUSIONES Encontramos que en el agua de mar hay definitivamente muchos ms cloruros que en el agua de cao. Para poder determinar los cloruros presentes en el agua es necesario tener un pH ligeramente alcalino entre 7 y 8.3 La cantidad de cloruros de la muestra de agua potable es menor que la mxima permisible. (250ppm) El viraje es observable considerando una pequesima concentracin de indicador (dicromato de potasio)

on carbn activado.

PRACTICA N 5 DEMANDA DE CLORO - CLORO RESIDUAL Y HIPOCLORITOS EN EL AGUA I. OBJETIVOS

Dar a conocer las diferentes tecnicas de determinacion de cloro disponible,

cloro combinado disponible y compuestos organicos clorados. Que el alumno aprenda evaluar el significado sanitario de residuales de cloro. Que el alumno aprenda a determinar los parametros para realizar la cloracion al punto de quiebre. II. FUNDAMENTO TEORICO CLORO RESIDUAL No existen muchas especificaciones que podamos hacer con respecto al cloro residual; como acabamos de mencionar, ste es el cloro que permanece en los estanques luego de que la mayor parte de la dosis aplicada se ha disuelto. La desventaja de ste radica en que reacciona con la materia orgnica del agua creando una serie de compuestos derivados del cloro, los mismos resultan molestos y malolientes, entre ellos encontramos los trihalometanos, de carcter cancergeno para la salud de las personas. El cloro residual da origen a otros subproductos perjudiciales como son los compuestos orgnicos voltiles, cidos cloroacticos, cloritos y cloruro de ciangeno. El cloro residual acta por fases, en la primera se combina con la materia orgnica con un nivel residual de cero, luego, el nivel aumenta pero esto sucede cuando se combina en forma de cloroaminas (productos causantes del olor desagradable conocido como olor a piscina). Muchas personas para eliminar este olor introducen ms cloro, lo que ocurre aqu es que el cloro residual disminuye hasta alcanzar un mnimo denominado punto de ruptura. A partir de all, todo ese cloro agregado se concentra principalmente en aumentar los niveles de cloro residual, el cual se ha convertido en cloro libre y tiene un mayor poder desinfectante. Si aadimos otro agente oxidante como el ozono antes del punto de ruptura, se elimina los subproductos de cloro debido a que el ozono no los forma, ste lo que hace es oxidar la materia orgnica contendida por el agua.

QUIMICA DE LA CLORACION El cloro han sido usado principalmente como desinfectante para el control de microorganismos en aguas de consumo, aguas residuales, piscinas, lodos, etc., as como oxidante para la oxidacin de hierro y manganeso; para control de olores y sabores, oxidacin de sulfuros, remocin de amoniaco y color orgnico y oxidacin de cianuros. En purificacin y tratamiento de aguas el cloro se usa como gas generado a partir de la vaporizacin de cloro lquido almacenado bajo presin en cilindros; como lquido, comnmente hipoclorito de sodio, NaOCl, y como slido, comnmente hipoclorito de alto grado, HTH o hipoclorito de calcio Ca(OCI)2. Tanto el cloro elemental gaseoso como el lquido reaccionan con el agua de la siguiente forma:

Cl2

H2O

HOCl + H+ + Cl-

Para concentraciones de cloro menores de 1000mg/L, caso general en la prctica, la hidrlisis es prcticamente completa si el pH es mayor de 3. Como puede observarse en la ecuacin anterior, la adicin de cloro gaseoso al agua bajar su alcalinidad y consecuentemente su pH debido a la produccin del cido fuerte, HCl, y del cido hipocloroso, HOCl. El cido hipocloroso se ioniza para formar ion hipoclorito:

QUIMICA DE LA CLORACION El cloro han sido usado principalmente como desinfectante para el control de microorganismos en aguas de consumo, aguas residuales, piscinas, lodos, etc., as como oxidante para la oxidacin de hierro y manganeso; para control de olores y sabores, oxidacin de sulfuros, remocin de amoniaco y color orgnico y oxidacin de cianuros. En purificacin y tratamiento de aguas el cloro se usa como gas generado a partir de la vaporizacin de cloro lquido almacenado bajo presin en cilindros; como lquido, comnmente hipoclorito de sodio, NaOCl, y como slido, comnmente hipoclorito de alto grado, HTH o hipoclorito de calcio Ca(OCI)2. Tanto el cloro elemental gaseoso como el lquido reaccionan con el agua de la siguiente forma:

Para concentraciones de cloro menores de 1000mg/L, caso general en la prctica, la hidrlisis es prcticamente completa si el pH es mayor de 3. Como puede observarse en la ecuacin anterior, la adicin de cloro gaseoso al agua bajar su alcalinidad y consecuentemente su pH debido a la produccin del cido fuerte, HCl, y del cido hipocloroso, HOCl. El cido hipocloroso se ioniza para formar ion hipoclorito:

Como es evidente, la disociacin del cido hipocloroso depende de la concentracin de ion hidrgeno, o sea del pH. A pH de 6 o menor la disociacin del HOCl se inhibe; el residual es predominante HOCl; a pH igual a 7.7 los residuales de HOCl y OCl- son aproximadamente similares y a pH igual o mayor que 9.0 casi todo el residual es OCi-. Las especies HOCl y OCl- en el agua constituyen lo que se denomina cloro libre disponible o residual de cloro libre. El cido hipocloroso HOCL es el desinfectante ms efectivo; el ion: hipoclorito es relativamente inefectivo en comparacin con el cido hipocloroso, por ello, la desinfeccin ms letal con cloro ocurre a pH bajo, o sea en medio cido. En general, se considera que el HOCl es 80 a 100 veces ms efectivo que el OCl- para exterminar E.coli. Si el cloro se dosifica como hipoclorito de sodio se tiene:

En este caso se presentar un incremento de alcalinidad, dependiente de la magnitud con que el OCI- reaccione con el agua. Finalmente, si el cloro se

agrega como hipoclorito de calcio, HTH se tiene:

El efecto ser, entonces, un aumento, tanto de la alcalinidad como de la dureza total del agua. Si existe amoniaco, el cido hipocloroso reaccionar con l para producir monocloramina, dicloramina y tricloramina.

III. MATERIALES Y REACTIVOS MATERIALES * Matraz * Bureta * Soporte universal REACTIVOS * Ac. Actico glacial * KI * Solucin de almidn * Tiosulfato de sodio 0.1N

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Colectar aprox. 2L de muestra Prepara una solucon de hipoclorito de Sodio a partir de la solucion clorox. Adicionar las siguientes alicuotas de la solcuion A a los siguientes erlenmeyers 1 ml. 3 ml, 4 ml, 5 ml. Completar a 100 ml cada erlenmeyer con la muestar de agua a analizar Dejar en reposo por 30 min. En la oscuridad. Luego adicionar 0.5 g. de KI y 2.5 ml e Ac. Acetico glacial y titular el yodo oxidado por el cloro residual con tiosulfato de sodio 0.025N en presncia de la solucion de almidon, hasta la desaparicion del color azul. El cloro residual se calculara de la sigueinte manera:

() =

2 2 3 0.8864 1000 . ()

CALCULOS Y RESULTADOS Vgastado 1.2 ml

 =
Vgastado 0.25ml

1.2 0.8864 1000 = 29.5 40

() =
Cl aadido 3 4

0.25 0.8864 1000 = 4.79 40

Cl residual 4.79 29.5

Cl residual
33 28 y = 24.71x - 69.34
Cloro residual 29.5

23 18
13

Cl residual Linear (Cl residual)

8 3 2 2.5 3 4.79 3.5 Cloro aadido 4 4.5 5

VI. CONCLUSIONES El cloro no solo actua como desinfectante, sino que tambin reacciona con otros elementos presentes en el agua, como amoniaco, hierro, manganeso y otras sustancias productoras de olores y sabores, mejorando la calidad del agua. La presencia mnima de cloro en el agua garantiza sus ptimas condiciones para el consumo. El cloro residual, tanto libre como combinado, se puede presentar de varias formas dependiendo de las caractersticas qumicas del agua. El agua potable contiene mayor cantidad de cloro residual a diferencia de otras aguas.

ar la cloracion al punto de quiebre.

cto al cloro residual; como acabamos go de que la mayor parte de la dosis

ica del agua creando una serie de alolientes, entre ellos encontramos son los compuestos orgnicos voltiles,

ateria orgnica con un nivel residual de cero, rma de cloroaminas (productos Muchas personas para eliminar este al disminuye hasta alcanzar un

e en aumentar los niveles de cloro der desinfectante. Si aadimos elimina los subproductos de cloro ateria orgnica contendida por el agua.

control de microorganismos mo oxidante para la oxidacin de sulfuros, remocin de

nerado a partir de la vaporizacin o, comnmente hipoclorito de sodio, o hipoclorito de calcio Ca(OCI)2. agua de la siguiente forma:

en la prctica, la hidrlisis es varse en la ecuacin anterior, la emente su pH debido a la produccin

control de microorganismos mo oxidante para la oxidacin de sulfuros,

nerado a partir de la como lquido, comnmente o de alto grado, HTH o agua de la siguiente forma:

en la prctica, la hidrlisis servarse en la ecuacin consecuentemente su pH

la concentracin de ion se inhibe; el residual es on aproximadamente

a cloro libre disponible o e ms efectivo; el ion: o hipocloroso, por ello, la cido. En general, se considera

de KI y 2.5 ml e Ac. Acetico glacial o 0.025N en presncia de

Cl residual Linear (Cl residual)

ona con otros elementos ustancias productoras de

diciones para el consumo.

de varias formas dependiendo

LABORATORIO DE AGUAS: COAGULACION-FLOCULACION

INTRODUCCIN

La coagulacin/floculacin es un proceso qumico unitario empleado en el tratamiento de aguas que persigue alterar el estad los slidos filtrables y en suspensin para facilitar su separacin mediante sedimentacin. Una suspensin coloidal es un conj de partculas de pequea dimensin (del orden de mili- y decena de micras) que soportan cargas elctricas del mismo sign repartidas en su superficie. Estas partculas en suspensin forman parte de las impurezas del agua causantes de turbidez y c (por ejemplo arenas, arcillas, cienos, partculas orgnicas...) y se caracterizan por su gran estabilidad ya que las repulsione electrostticas entre los coloides impiden su agregacin en partculas mayores sedimentables. La coagulacin en una operac consistente en neutralizar las cargas elctricas de una suspensin coloidal. De esta forma dejan de actuar las fuerzas de repu y las partculas coloidales comienzan a agregarse. Los productos qumicos que suelen utilizarse para favorecer la coagulacin las partculas coloidales suelen ser sales de hierro y aluminio ([(Al2(SO4)3)], [(Fe2(SO4)3)], [FeCl3]) La floculacin es una operacin basada en la agregacin de las partculas coloidales previamente desestabilizadas en la etapa de coagulacin, formando partculas de mayor tamao (flculos) que permitan su sedimentacin menstabgb.com. La formacin de estos flc se favorece con la adicin de polielectrolitos que se caracterizan por molculas orgnicas polimricas que son ionizables. Es compuestos forman puentes entre las partculas, dando lugar a fenmeno de floculacin con partculas de mayor tamao q resultan sedimentables. I. MARCO TEORICO Los tratamientos fisico-qumicos cubren una serie de objetivos, de los cuales cabra destacar los siguientes: A) Aguas residuales: *Reduccin de slidos en suspensin y materia orgnica (DQO y DBO) como alternativa al tratamiento biolgico. *Laminado o estabilizacin de cargas contaminantes para controlar la entrada a los tratamientos biolgicos. *Reduccin de contaminantes industriales no biodegradables (sobre todo metales pesados). *Eliminacin de fsforo. *Espesamiento de lodos.

B) Aguas potables: *Eliminacin de color, olor, turbidez, etc., de aguas de ros y embalses. *Eliminacin de dureza para aguas potables o aguas de calderas. Operaciones de coagulacin y floculacin

Las aguas potables o residuales, en distintas cantidades, contienen material suspendido, slidos que pueden sedimentar en reposo, slidos dispersados que no sedimentan con facilidad. Una parte considerable de estos slidos que no sedimentan pueden ser coloides. En los coloides, cada partcula se encuentra estabilizada por una serie de cargas de igual signo sobre su superficie, haciendo que se repelan dos partculas vecinas como se repelen dos polos magnticos. Puesto que esto impide el choque de las partculas y que formen as masas mayores, llamadas flculos, las partculas no sedimentan. Las operaciones de coagulacin y floculacin desestabilizan los coloides y consiguen su sedimentacin. Esto se logra por lo general con la adicin de agentes qumicos y aplicando energa de mezclado.

Los trminos Coagulacin y Floculacin se utilizan ambos indistintamente en colacin con la formacin de agregados. Sin embargo, conviene sealar las diferencias conceptuales entre estas dos operaciones. La confusin proviene del hecho de que frecuentemente ambas operaciones se producen de manera simultnea. Para aclarar ideas definiremos Coagulacin como la desestabilizacin de la suspensin coloidal, mientras que la Floculacin se limita a los fenmenos de transporte de las partcu coaguladas para provocar colisiones entre ellas promoviendo su aglomeracin. Por tanto: Coagulacin: Desestabilizacin de un coloide producida por la eliminacin de las dobles capas elctricas que rodean a todas partculas coloidales, con la formacin de ncleos microscpicos.

Floculacin: Aglomeracin de partculas desestabilizadas primero en microflculos, y ms tarde en aglomerados voluminosos llamados flculos.

En la Figura 1 se muestra como los coagulantes cancelan las cargas elctricas sobre la superficie del coloide permitiendo la aglomeracin y la formacin de flculos. Estos flculos inicialmente son pequeos, pero se juntan y forman aglomerados mayores capaces de sedimentar. Para favorecer la formacin de aglomerados de mayor tamao se adicionan un grupo de productos denominados floculantes. Cuando se aproximan dos partculas semejantes, sus capas difusas interactan y genera una fuerza de repulsin, cuyo potencial de repulsin est en funcin de la distancia que los separa y cae rpidamente con el incremento de iones de carga opuesta al de las partculas. Esto se consigue slo con los iones del coagulante (Figura 2). Existe por otro lado, un potencial de atraccin Ea entre las partculas llamadas fuerzas de Van der Waals, que dependen de los tomos que constituyen las partculas y de la densidad de estos ltimos. Si la distancia que separa a las partculas es superior a L las partculas no se atraen. E es la energa que las mantiene separadas.

La precipitacin del coloide implica por tanto dos etapas:

1) Desestabilizacin. Las teoras sobre el mecanismo de este fenmeno se basan en la qumica coloidal y de superficies. 2) Transporte de ncleos microscpicos para formar agregados densos. La teora del transporte est basada en la mecnica d fluidos. Coloides

Las especies coloidales halladas en aguas superficiales y resjduaJes incluyen arcillas, slice, hierro, metales pesados, color s orgnicos como por ejemplo residuos de animales muertos.

Se han postulado diversas teoras para describir el fenmeno de las repulsiones entre partculas coloidales. Prcticamente, to lo que se necesita para definir el sistema es la determinacin de la naturaleza y la magnitud de la carga de la partcula. La magnitud de la carga, ilustrada por la capa que en la Figura 1 rodea al coloide, determina lo cerca que pueden aproximarse la partculas.

La coagulacin se puede presentar a un potencial pequeo sin necesidad de neutralizarlo por completo. Si se aade demasia coagulante las partculas se cargan ahora con el signo contrario y pueden volver a dispersarse. Mezclado del coagulante

Para complementar la adicin del coagulante se requiere del mezclado para destruir la estabilidad del sistema coloidal. Para q las partculas se aglomeren deben chocar, y el mezclado promueve la colisin. El movimiento browniano, movimiento catico comunicado a las partculas pequeas al ser bombardeadas por molculas individuales de agua, est siempre presente como fuerza homogeneizadora natural. Sin embargo, casi siempre es necesaria energa adicional de mezclado. Un mezclado de gran intensidad que distribuya al coagulante y promueva colisiones rpidas es lo ms efectivo. Tambin son importantes en la coagulacin la frecuencia y el nmero de colisiones entre las partculas. As, en aguas de baja turbidez, puede requerirse la adicin de slidos para aumentar dichas colisiones. Crecimiento de los flculos

Una vez que se ha aadido el coagulante y se ha realizado la operacin de coagulacin se pasa a la formacin de flculos mayores. Puede ocurrir que el flculo formado por la aglomeracin de varios coloides no sea lo suficientemente grande como para asentarse con la rapidez deseada. Por ello es conveniente utilizar productos coadyuvantes de la floculacin simplemen denominados Floculantes. Un floculante rene partculas en una red, formando pue de una superficie a otra y enlazando las partculas individuales en aglomerados. La floculacin es estimulada por un mezclado lento que junta poco a poco los flculos. Un mezclado demasiado intenso los rompe y rara vez se vuelven a formar en su tam II. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL a. Agua y reactivos que se usaran para la experiencia:

b. Introducimos el agua residual en el reactor:

c. Cuadramos el pH primero

1.- pH= 8.56 (pH original del agua) 2.- pH=10.87 3.- pH=3.43 d.- Agregamos 1g de Al2(SO4)3 a los 3 recipientes

e. Comenzamos a observar

f. Al paso de unos minutos se observa como rapidamente va sedimentanto los flocs

g.- Al cabo de t=5min

OBSERVACIONES:

Como podemos observar el primer reactor con pH= 8.56 sedimento mas rapido debido a que el Al2(SO4)3 trabaja mejor dentr pH de 8 a 9

Como podemos observar el primer reactor con pH= 8.56 sedimento mas rapido debido a que el Al2(SO4)3 trabaja mejor dentr pH de 8 a 9 Primero tenemos que neutralizar al floc para que este sedimente Al2(SO4)3 se utiliza para clarificar el agua Esta agua puede servir para regadios mas no para consumo humano, ya que el procedimiento seria otro.

ACION

e aguas que persigue alterar el estado de n. Una suspensin coloidal es un conjunto rtan cargas elctricas del mismo signo as del agua causantes de turbidez y color gran estabilidad ya que las repulsiones tables. La coagulacin en una operacin a dejan de actuar las fuerzas de repulsin tilizarse para favorecer la coagulacin de O4)3)], [FeCl3]) La floculacin es una bilizadas en la etapa de coagulacin, abgb.com. La formacin de estos flculos as polimricas que son ionizables. Estos n con partculas de mayor tamao que

acar los siguientes:

al tratamiento biolgico. mientos biolgicos.

slidos que pueden sedimentar en e estos slidos que no sedimentan rie de cargas de igual signo sobre su

an. Las operaciones de coagulacin y

n la formacin de agregados. Sin confusin proviene del hecho de que as definiremos Coagulacin como la nmenos de transporte de las partculas :

capas elctricas que rodean a todas las

s tarde en aglomerados voluminosos

perficie del coloide permitiendo la se juntan y forman aglomerados tamao se adicionan un grupo de us capas difusas interactan y generan os separa y cae

umica coloidal y de superficies. nsporte est basada en la mecnica de

e, hierro, metales pesados, color slidos

artculas coloidales. Prcticamente, todo tud de la carga de la partcula. La lo cerca que pueden aproximarse las

o por completo. Si se aade demasiado sarse.

stabilidad del sistema coloidal. Para que ento browniano, movimiento catico e agua, est siempre presente como una al de mezclado. Un mezclado de gran . Tambin son importantes en la baja turbidez, puede requerirse la

e pasa a la formacin de flculos o sea lo suficientemente grande como vantes de la floculacin simplemente partculas en una red, formando puentes acin es estimulada por un mezclado ra vez se vuelven a formar en su tamao

que el Al2(SO4)3 trabaja mejor dentro de

que el Al2(SO4)3 trabaja mejor dentro de

iento seria otro.

CARBN ACTIVADO

Carbn activado es un trmino genrico que describe una familia de adsorbentes carbonceos altamente cristalinos y una est Existe una amplia variedad de productos de carbn activado que muestran diferentes caractersticas, dependiendo del mater Es un material que se caracteriza por poseer una cantidad muy grande de microporos (poros menores a 1 nanmetro de radi El carbn activado se utiliza en la extraccin de metales (v. gr. oro), la purificacin de agua potable (tanto para la potabilizaci Generalmente se produce por dos mtodos diferentes:

1. Activacin qumica: una sustancia deshidratante, que puede ser un cido, se mezcla con la materia prima y s 2. Activacin fsica o del vapor: el material carbonizado se trata con una mezcla de gases de combustin y vapo Como material de partida se usan varios materiales carbonosos, como cscaras de nuez, madera, coco.

El carbn activado puede tener un rea superficial mayor de 500 m/g, siendo fcilmente alcanzables valores de 1000 m/g. A A modo de comparacin, una cancha de tenis tiene cerca de 260 m.Bajo un microscopio electrnico, la estructura del carb A niveles ms bajos se encuentran zonas donde hay pequeas superficies planas tipo grafito, separadas solamente por algun Estos microporos proporcionan las condiciones para que tenga lugar el proceso de absorcin. La evaluacin de la absorcin se El carbn activo saturado se puede regenerar mediante la aplicacin de calor. Los aerogeles de carbn, que son ms costosos Sus principales caractersticas son: rea superficial

Es la extensin de la superficie de los poros desarrollada dentro de la matrix del carbn activado. Se mide usan Radios porales

La determinacin de la distribucin de los tamaos de los poros es una forma extremadamente til de conocer Microporos r < 1 nm Mesoporos r 1-25 nm

Macroporos r > 25 nm

Los macroporos son la va de entrada al carbn activado, los mesoporos realizan el transporte, y los microporo Nmero de yodo Es una medida de la porosidad mediante absorcin de yodo en solucin. Actividad de tetracloruro de carbono Es una medida de la porosidad mediante absorcin de vapor saturado de tetracloruro de carbono.

Dureza La dureza es un factor importante en el diseo del sistema, la vida til de los filtros y la forma de manipulacin Densidad

La densidad bulk debe considerarse cuidadosamente cuando se deban llenar volmenes fijos; puede tener imp Tamao de las partculas

Cuanto ms fino es el tamao de las partculas de un determinado carbn activado, mejor es el acceso al rea s Proceso del carbn activado.siempre muestra un valor menor, debido a la pelcula de agua entre las partculas

El proceso del carbn activado se basa en producir un carbn a partir de materiales como: cortezas de almendr

Activacin fsica (trmica). Se lleva a cabo en dos etapas, la carbonizacin que elimina elementos como hidroge

Activacin qumica. El material se impregna con un agente qumico que puede ser cido fosfrico o hidrxido d El tipo de material con el que se produce el carbn activado afecta el tamao de los poros y las caractersticas AGUAS POTABLES

Tomaremos como base las normas aplicables a sistemas pblicos de agua potable de un pas desarrollado y otr Los contaminantes del agua pueden clasificarse en: organolpticos, microbiolgicos, qumicos orgnicos, qumi Los procesos tradicionales de potabilizacin estn enfocados, desde hace dcadas, a cumplir con los microbiol Por razones obvias, los contaminantes microbiolgicos son los que ms se atienden y se controlan. La cloracin al usuario final. Sin embargo, a menor escala industrias la UV y la ozonizacin estn ganando terreno, gracia

En cuanto a los organolpticos, no suelen representar un un riesgo para la salud. De hecho, la norma estadoun En un porcentaje considerable de dichas aguas superficiales, aparecen problemas de olor estacionales generad Para fines del tratamiento del agua, los contaminantes qumicos orgnicos pueden clasificarse en: Materia orgnica natural (MON) Qumicos orgnicos sintticos (QOSs) Subproductos de la desinfeccin (SPDs)

La MON suele ser la responsable de los problemas organolpticos. Proviene del metabolismo vegetal y animal,

entre aproximadamente 300 y 30,000. Muchas de estas molculas estn presentes en forma coloidal y son las Muchos de los QOSs y de los SPDs, ingeridos a largo plazo, an en muy bajas concentraciones, suelen ser altam - Que su peso molecular sea mayor a 55 - Que tenga un carcter covalente (no inico) - Que no se disocie en medio acuoso - Que sea poco polar - Que sea poco soluble en agua - Que su punto de ebullicin sea relativamente alto

En el caso particular del cloruro de vinilo, no se utiliza CA para retenerlo pues polimeriza en la superficie del ca Un grupo de SPDs generados en la cloracin, los trihalometanos, han sido motivo de gran preocupacin debido

Muchos de los QOSs y de los SPDs, ingeridos a largo plazo, an en muy bajas concentraciones, suelen ser altam - Que su peso molecular sea mayor a 55 - Que tenga un carcter covalente (no inico) - Que no se disocie en medio acuoso - Que sea poco polar - Que sea poco soluble en agua - Que su punto de ebullicin sea relativamente alto

En el caso particular del cloruro de vinilo, no se utiliza CA para retenerlo pues polimeriza en la superficie del ca Un grupo de SPDs generados en la cloracin, los trihalometanos, han sido motivo de gran preocupacin debido

Por su universalidad como adsorbente de compuestos orgnicos, prcticamente no existe un proceso de potab Respecto a las potabilizadoras municipales, en Amrica Latina an son pocas las que estn utilizando el CA. Est Para el caso de los qumicos inorgnicos, una solucin casi universal, como lo es el CA para los orgnicos, lo con La metodologa que seala la USEPA en mayor nmero de casos de contaminantes inorgnicos es el intercamb Tres de las mejores tecnologas disponibles para la retencin de inorgnicos son: coagulacin-floculacin-filtrac Existen otros mtodos para retener contaminantes inorgnicos, algunos considerados en las normas almina Finalmente, en relacin con los contaminantes radioactivos, para fines de esta presentacin no los abordaremo AGUAS RESIDUALES Las aguas residuales provienen de todo tipo de procesos, por lo que, excepto para el caso de aquellas de uso d - Minimizar su generacin, cosa que casi siempre es posible y que depende en gran parte de la capacitacin de - Revisar si es conveniente, o no, combinar las distintas corrientes. Una o ms de ellas podran tener caracterst

Los dos pasos anteriores, aparentemente tan simples, pueden significar gran parte de la solucin del problema Los contaminantes de un agua residual pueden clasificarse en: slidos suspendidos y coloidales; aceites, grasas Cuando existen compuestos txicos o no biodegradables que afecten a los procesos biolgicos, se somete el ag

Oxidacin o reduccin para precipitar metales que, despus, se retienen por sedimentacin y/o filtracin Aereacin o arrastre con vapor para eliminar orgnicos voltiles o amonaco. Ozonizacin para romper molculas refractarias y convertirlas en alcoholes, cidos y cetonas de menor ta Adsorcin de orgnicos txicos en CAG.

Posteriormente est la etapa de tratamiento primario en la que se prepara al agua para la digestin biolgica, s Retencin de slidos grandes por tamizado y sedimentacin. Ecualizacin para minimizar las variaciones en flujo y composicin, mediante un tanque con agitacin (este Neutralizacin con un cido o un lcali. Remocin de grasas, aceites y slidos suspendidos por sedimentacin, flotacin o filtracin.

El tratamiento secundario consiste en la degradacin biolgica de los compuestos orgnicos solubles y coloidal Los procesos del tratamiento terciario se llevan a cabo despus del tratamiento biolgico, con el objeto de sep

Esta etapa no se aplica cuando el efluente del tratamiento secundario umple con las normas, lo cual es comn La adsorcin en CA es el tratamiento terciario ms utilizado, y tiene como objetivo la retencin de compuestos PROPIEDADES DEL CARBON ACTIVADO

Desde el punto de vista de la composicin qumica, el CA es carbn prcticamente puro, igual que el diamante, El CA acta como adsorbente debido a un desequilibrio de fuerzas en la superficie de las placas grafiticas. Este El CA tiene una gran variedad de tamaos de poros que pueden clasificarse, en poros de adsorcin y poros de t El CA adsorbe bien todo tipo de molculas orgnicas. No as las inorgnicas, excepto algunas como los molibda El CA puede fabricarse a partir de todo tipo de material carbonoso, cada materia prima brindar caractersticas Aunque el CA puede fabricarse a partir de un sinnmero de materiales carbonosos, solamente se utilizan a nive La dureza o resistencia a la abrasin es una propiedad muy importante en los CA que se van a utilizar en forma

ELIMINACIN DE SUSTANCIAS INORGNICAS POR REACCIN QUIMICA Y CATALTICA EN LA SUPERFICIE DEL CAR

En la mayora de las aplicaciones el CA acta como adsorbente, sin embargo tambin ocurren reacciones de su

1. Eliminacin del ozono. El CA acta como catalizador y el ozono se transforma en oxgeno. En fase lquida, el objetivo del CA es el de el 2. Eliminacin de cloro libre. Est es una de las principales aplicaciones del CA. El cloro es un qumico que se agrega al agua, principalmente

Al cido hipocloroso (HCOCL) como al ion hipoclorito (OCL-) se les denomina cloro libre. El cloro que interviene

En donde CCA representa el carbn activado. CCAO y CCAO2 representan xidos superficiales que poco a poco Al mismo tiempo que el CA granular acta como declorador, adsorbe la materia orgnica presente en el agua. 3. Eliminacin de cloraminas.

El cloro libre reacciona con amoniaco en agua para formar la monocloramina (NH2CL). Este compuesto tiene p CCA + NH2CL + H2O

ceos altamente cristalinos y una estructura poral interna extensivamente desarrollada. ractersticas, dependiendo del material de partida y la tcnica de activacin usada en su produccin.1 oros menores a 1 nanmetro de radio). A causa de su alta microporosidad, un solo gramo de carbn activado puede poseer un rea super ua potable (tanto para la potabilizacin a nivel pblico como domstico), en medicina para casos de intoxicacin, en el tratamiento de agu

o, se mezcla con la materia prima y se somete a un tratamiento a temperaturas moderadas. Esta tcnica puede ser problemtica porque, ezcla de gases de combustin y vapor de agua a una alta temperatura para que se active.

madera, coco.

Nanoporos de una muestra de carbn activado, vistos al microscopio electrnico.

e alcanzables valores de 1000 m/g. Algunos carbones activados pueden alcanzar valores superiores a los 2500 m/g. o electrnico, la estructura del carbn activado se muestra con una gran cantidad de recovecos y de grietas. afito, separadas solamente por algunos nanmetros, formando microporos. cin. La evaluacin de la absorcin se hace generalmente mediante nitrgeno gaseoso a 77 K bajo alto vaco. eles de carbn, que son ms costosos, tienen superficies efectivas muy altas y encuentran uso similar al carbn activado en aplicaciones e

ix del carbn activado. Se mide usando nitrgeno (N2). Es el indicador primario del nivel de actividad, asumiendo que a mayor rea super

ma extremadamente til de conocer el comportamiento del material. La IUPAC define la distribucin de radios porales de la siguiente for

ealizan el transporte, y los microporos la absorcin.

etracloruro de carbono.

os filtros y la forma de manipulacin. Presenta grandes variaciones, dependiendo del material original y su nivel de actividad.

nar volmenes fijos; puede tener implicaciones comerciales. La densidad limpiado y secado

activado, mejor es el acceso al rea superficial y ms rpida es la tasa de cintica de absorcin. En sistemas de fase vapor, esto se debe co pelcula de agua entre las partculas de carbn activado.

materiales como: cortezas de almendros, cascara de coco, turba, petrleo, brea y polmeros, nogales, palmeras u otras maderas, y carbn

que elimina elementos como hidrogeno y oxgeno para dar lugar a una estructura porosa rudimentaria y la etapa de gasificacin del carbo

ede ser cido fosfrico o hidrxido de potasio y se calienta en un horno a 500-700 . Los agentes qumicos reducen la formacin de mate

ao de los poros y las caractersticas de regeneracin del carbn activado. Los dos tipos de clasificacin son: carbn activado en polvo, con

potable de un pas desarrollado y otro en desarrollo: Estados Unidos1 y Mxico2. biolgicos, qumicos orgnicos, qumicos inorgnicos y radioactivos. dcadas, a cumplir con los microbiolgicos y con los organolpticos (sabor, olor, color y turbiedad). atienden y se controlan. La cloracin sigue siendo el desinfectante ms utilizado, tanto por su competitividad econmica, como por su al zacin estn ganando terreno, gracias a que no generan trihalometanos y otros compuestos orgnicos clorados, que han sido limitados po

salud. De hecho, la norma estadounidense no fija lmites permisibles para ellos; slo seala valores que sirven como gua. Para cumplir co blemas de olor estacionales generados por algas producen geosmina y MIB, que se resuelven con relativa facilidad mediante adsorcin pueden clasificarse en:

ne del metabolismo vegetal y animal, y se encuentra, principalmente, en aguas superficiales. Un alto porcentaje consiste en molculas pol

resentes en forma coloidal y son las que se eliminan con los procesos de coagulacin-floculacin-clarificacin-filtracin. Son poco retenib as concentraciones, suelen ser altamente dainos para la salud. Actualmente, se encuentran presentes en la mayora de los cuerpos de a

ues polimeriza en la superficie del carbn. motivo de gran preocupacin debido a su carcinogenicidad. Aunque el CA es la mejor tecnologa disponible para retenerlos, pierde en poc

as concentraciones, suelen ser altamente dainos para la salud. Actualmente, se encuentran presentes en la mayora de los cuerpos de a

ues polimeriza en la superficie del carbn. motivo de gran preocupacin debido a su carcinogenicidad. Aunque el CA es la mejor tecnologa disponible para retenerlos, pierde en poc

mente no existe un proceso de potabilizacin en la industria de bebidas que no utilice CA. Sin embargo, frecuentemente se le considera as las que estn utilizando el CA. Esto significa en muchos casos no es realmente potable el agua que distribuyen. La aplicacin del CA pue o lo es el CA para los orgnicos, lo constituyen, tanto la destilacin como la smosis inversa. En la actualidad, la destilacin en pocos casos minantes inorgnicos es el intercambio inico, que es primo hermano de la adsorcin. Ambos fenmenos de superficie obedecen a leyes s os son: coagulacin-floculacin-filtracin; ablandamiento con cal y oxidacin qumica. Todas ellas utilizan los mismos equipos y procedimi onsiderados en las normas almina activada, carbn activado y otros no considerados zeolitas, carbn de hueso, arena verde, pirolusi esta presentacin no los abordaremos, ya que son poco comunes. Baste mencionar que estn contemplados en las normas, y que existen

pto para el caso de aquellas de uso domstico, no siempre es sencillo clasificarlas. Una industria de proceso genera varias corrientes de ag e en gran parte de la capacitacin del personal humano que opera las industrias. ms de ellas podran tener caractersticas tan diferentes a las de la mayora, que quizs requieran un tratamiento muy especfico.

an parte de la solucin del problema. Al llevarlos a cabo, es comn que se simplifique enormemente el diseo de la planta de tratamiento pendidos y coloidales; aceites, grasas y otros materiales flotantes; acidez y alcalinidad; orgnicos solubles; iones de metales pesados; nutr procesos biolgicos, se somete el agua a una primera etapa denominada de pre tratamiento, que tiene como objeto la eliminacin de lo

nen por sedimentacin y/o filtracin.

oholes, cidos y cetonas de menor tamao, que son biodegradables o adsorbibles en CAG.

a al agua para la digestin biolgica, se minimizan las variaciones en el flujo y la concentracin, y se separan ciertos contaminantes. Los pr

ediante un tanque con agitacin (este proceso es de suma importancia; si no se lleva a cabo correctamente, es muy probable que la plant

, flotacin o filtracin.

puestos orgnicos solubles y coloidales. Normalmente es de tipo aerbico, en el que bacterias y otros microorganismos convierten el carb iento biolgico, con el objeto de separar algunos contaminantes especficos.

ple con las normas, lo cual es comn cuando el agua no requiere reciclarse. objetivo la retencin de compuestos orgnicos no biodegradables o que no fueron digeridos en el tratamiento biolgico. Entre estos com

amente puro, igual que el diamante, el grafito, el negro de humo y los diversos carbones minerales o vegetales. En el CA los tomos de ca perficie de las placas grafiticas. Este desequilibrio provoca atracciones intermoleculares que causan la condensacin del adsorbato gaseo e, en poros de adsorcin y poros de transporte. Los poros de adsorcin consiste en espacios entre placas grafticas con una separacin de s, excepto algunas como los molibdatos, los cianuros de oro, el dicianuro de cobre, el cloruro de mercurio, el yodo y las sales de plata, ent materia prima brindar caractersticas y calidades distintas al producto. El tamao de los poros y su distribucin depende bsicamente de l bonosos, solamente se utilizan a nivel comercial la madera de pino, el carbn mineral ligntico, el carbn mineral bituminoso y la concha d los CA que se van a utilizar en forma granular, ya que la falta de sta provoca erosin y rompimientos durante el manejo y el uso. La reac

ATALTICA EN LA SUPERFICIE DEL CARBON ACTIVADO

go tambin ocurren reacciones de sustancias inorgnicas en la superficie del mismo. Estas reacciones disminuyen la capacidad del CA para

lquida, el objetivo del CA es el de eliminar el ozono residual que queda despus de la ozonizacin del agua. En fase gas, el CA se utiliza pa

ue se agrega al agua, principalmente como desinfectante. En el agua, el cloro queda disuelto en forma de cido hipocloroso (HOCL), un c

na cloro libre. El cloro que interviene en la etapa de desinfeccin se combina y deja de ser libre. Un vez terminada est etapa es necesario

xidos superficiales que poco a poco van ocupando espacios en la superficie del CA. Algunos de estos xidos se liberan hacia la solucin, d ateria orgnica presente en el agua.

ina (NH2CL). Este compuesto tiene propiedades biocidas, acta ms lentamente que el cloro libre, pero tiene la ventaja de ser ms persis

activado puede poseer un rea superficial de 500 m o ms. ntoxicacin, en el tratamiento de aguas residuales, clarificacin de jarabe de azcar, purificacin de glicerina, en mscaras antigs, en filtr

nica puede ser problemtica porque, por ejemplo, al usar como agente deshidratante cloruro de zinc los residuos del cinc pueden perman

copio electrnico.

a los 2500 m/g.

al carbn activado en aplicaciones especiales.

, asumiendo que a mayor rea superficial, mayor nmero de puntos de absorcin disponibles.

de radios porales de la siguiente forma:

al y su nivel de actividad.

temas de fase vapor, esto se debe considerar junto con la cada de presin, que afecta los costos energticos. Una eleccin cuidadosa de

palmeras u otras maderas, y carbn mineral. Este proceso se puede dividir en dos tipos:

ia y la etapa de gasificacin del carbonizado que se expone a una atmosfera oxidante que elimina los productos voltiles y tomos de car

micos reducen la formacin de material voltil y alquitranes, aumentando el rendimiento del carbn. El resultante se lava para la elimina

n son: carbn activado en polvo, con dimetro menor o igual a 0.25mm y el carbn granular, con dimetro superior a los 0.25mm.

etitividad econmica, como por su alto tiempo de vida media, que es una condicin importante en sistemas pblicos de agua potable que os clorados, que han sido limitados por las normas, debido a su peligrosidad.

que sirven como gua. Para cumplir con ellos, normalmente slo se requiere un tratamiento especfico en el caso de aguas superficiales: co relativa facilidad mediante adsorcin en carbn activado (CA).

porcentaje consiste en molculas poliaromticas complejas, clasificadas en forma amplia como sustancias hmicas, y con pesos molecular

ificacin-filtracin. Son poco retenibles en CA ya que, mayora, no caben en los poros del mismo. es en la mayora de los cuerpos de agua. El CA los adsorbe eficazmente y ha habido unanimidad en considerarlo la mejor tecnologa dispo

onible para retenerlos, pierde en pocas semanas su capacidad para adsorberlos. Por lo tanto, se recomienda utilizar un desinfectante dife

es en la mayora de los cuerpos de agua. El CA los adsorbe eficazmente y ha habido unanimidad en considerarlo la mejor tecnologa dispo

onible para retenerlos, pierde en pocas semanas su capacidad para adsorberlos. Por lo tanto, se recomienda utilizar un desinfectante dife

o, frecuentemente se le considera nicamente como un mtodo para eliminar el cloro residual despus de la desinfeccin. El CA elimina distribuyen. La aplicacin del CA puede llevarse a cabo como se ha hecho en los pases desarrollados sin necesidad de cambiar los equ ualidad, la destilacin en pocos casos es rentable. Sin embargo, a escala industrial, la smosis inversa, cada vez se hace ms competitiva y enos de superficie obedecen a leyes similares. De hecho, existen varios casos en los que el intercambio inico especficamente el aninic izan los mismos equipos y procedimientos. Slo varan los qumicos que utilizan, por lo que se pueden considerar como una sola. Estas tc rbn de hueso, arena verde, pirolusita, KDF, Birm, MTM, etc.. Todos ellos han mostrado ser eficaces y competitivos para casos especfico mplados en las normas, y que existen tecnologas disponibles para separarlos del agua

roceso genera varias corrientes de aguas residuales. Antes de disear un proceso para tratarlas, es fundamental realizar lo siguiente:

tratamiento muy especfico.

el diseo de la planta de tratamiento. bles; iones de metales pesados; nutrientes de algas y bacterias como el fsforo y el nitrgeno; color, turbidez y olor; y otros compuesto ene como objeto la eliminacin de los mismos. sta puede componerse de:

eparan ciertos contaminantes. Los procesos utilizados son relativamente simples:

mente, es muy probable que la planta no opere adecuadamente).

s microorganismos convierten el carbono orgnico en dixido de carbono, agua y en nuevas clulas. En el tratamiento anaerbico, los mic

atamiento biolgico. Entre estos compuestos, son tpicos los casos de sustancias coloridas, de orgnicos halogenados y de metales acomp

vegetales. En el CA los tomos de carbono casi siempre se encuentran combinados en forma de placas grafticas. Estas placas son planas a condensacin del adsorbato gaseoso o la precipitacin del adsorbato de la solucin. El CA, adsorber una molcula con mayor fuerza si acas grafticas con una separacin de entre una y cinco veces el dimetro de la molcula que va a retener. Los poros mayores son los de tr curio, el yodo y las sales de plata, entre otros. La mayora de las molculas orgnicas que tienen ligados tomos de cloro, bromo o yodo se stribucin depende bsicamente de la materia prima y no del mtodo de activacin. bn mineral bituminoso y la concha de coco, debido a su disponibilidad, bajo costo y a que los productos obtenidos a partir de ellos tiene s durante el manejo y el uso. La reactivacin de un CA que no tenga suficiente dureza no resulta rentable, ya que el proceso de reactivaci

disminuyen la capacidad del CA para adsorber molculas orgnicas.

el agua. En fase gas, el CA se utiliza para eliminar el ozono, que es daino para la salud cuando se encuentra en el aire que respira el homb

a de cido hipocloroso (HOCL), un cido dbil que tiende a disociarse

ez terminada est etapa es necesario eliminar el cloro libre residual, porque es txico para el ser humano, imparte mal olor y sabor al agu xidos se liberan hacia la solucin, disolvindose como cido carbnico (HCO3), dejando espacios libres que alargan la vida del CA.

ero tiene la ventaja de ser ms persistentes. La cloramina tambin puede producirse sin intencin, al clorar agua de abastecimientos que c

licerina, en mscaras antigs, en filtros de purificacin y en controladores de emisiones de automviles, entre otros muchos usos.

los residuos del cinc pueden permanecer en el producto final, an despus de lavado.

ergticos. Una eleccin cuidadosa del tamao de las partculas puede proveer significativos beneficios operativos.

productos voltiles y tomos de carbono, aumentando el volumen de poros y la superficie especifica. Esto se hace en distintos hornos a

n. El resultante se lava para la eliminacin de cido.

metro superior a los 0.25mm.

stemas pblicos de agua potable que requieren proteccin en el agua hasta que sta llega por la red de distribucin

o en el caso de aguas superficiales: coagulacin-floculacinclarificacinfiltracin.

ncias hmicas, y con pesos moleculares de

onsiderarlo la mejor tecnologa disponible para separarlos del agua. En las normas, estadounidense y mexicana, se seala al CA como la m

mienda utilizar un desinfectante diferente al cloro o separar los contaminantes orgnicos previo a la cloracin. Algunos municipios han ca

onsiderarlo la mejor tecnologa disponible para separarlos del agua. En las normas, estadounidense y mexicana, se seala al CA como la m

mienda utilizar un desinfectante diferente al cloro o separar los contaminantes orgnicos previo a la cloracin. Algunos municipios han ca

us de la desinfeccin. El CA elimina el cloro libre, no por adsorcin, sino por reaccin qumica en la que lo convierte en cloruro. El proble os sin necesidad de cambiar los equipos de las plantas existentes: simplemente se sustituyen las camas de los filtros de arena por camas cada vez se hace ms competitiva y, por lo tanto, ms frecuente. De hecho, no slo se le est aplicando para fines de cumplimiento de la o inico especficamente el aninico dbil compite con el carbn activado. Algunos ejemplos son la refinacin de azcar y la eliminaci n considerar como una sola. Estas tcnicas se aplican en casi todos los casos de aguas superficiales, que suelen coincidir con las plantas m s y competitivos para casos especficos. Aunque su descripcin no entra dentro del alcance de esta presentacin, vale la pena tomarlos en

ndamental realizar lo siguiente:

or, turbidez y olor; y otros compuestos especficos.

En el tratamiento anaerbico, los microorganismos producen metano, CO2, y tambin otras clulas. En ambos casos, la biomasa y ciertos

cos halogenados y de metales acomplejados con molculas orgnicas. Cuando se utiliza CAG, previo a la adsorcin puede ozonizarse el ag

cas grafticas. Estas placas son planas, estn separadas y tienen distintas orientaciones, por lo que existen espacios entre ellas. Estos espac r una molcula con mayor fuerza si existen dos placas grafticas lo suficientemente cercanas a la misma como para atraerla. Una molcu ener. Los poros mayores son los de transporte, en esta clase de poros, slo una placa ejerce atraccin sobre el adsorbato y lo hace con un os tomos de cloro, bromo o yodo se adsorben con mayor fuerza.

ctos obtenidos a partir de ellos tienen las propiedades que cubren toda la gama de aplicaciones que el CA puede tener. able, ya que el proceso de reactivacin somete al carbn a una serie de movimiento y de acciones erosionantes que lo rompen y disminuy

uentra en el aire que respira el hombre.

mano, imparte mal olor y sabor al agua, interfiere con procesos industriales, daa la mayora de las resinas de intercambio inico y afecta a

bres que alargan la vida del CA.

clorar agua de abastecimientos que contienen impurezas nitrogenadas. Su presencia en agua potable es causa de olor y se considera un p

es, entre otros muchos usos.

s operativos.

a. Esto se hace en distintos hornos a temperaturas cercanas a 1000

de distribucin

mexicana, se seala al CA como la mejor tecnologa disponible para retenerlos. Los pocos casos en los que el carbn no se seala acrilam

cloracin. Algunos municipios han cambiado a otros desinfectantes, aunque stos no estn exentos de la formacin de otros SPDs. Es dif

mexicana, se seala al CA como la mejor tecnologa disponible para retenerlos. Los pocos casos en los que el carbn no se seala acrilam

cloracin. Algunos municipios han cambiado a otros desinfectantes, aunque stos no estn exentos de la formacin de otros SPDs. Es dif

que lo convierte en cloruro. El problema de quienes tienen esta nica idea del CA, radica en que lo sustituyen hasta que deja de eliminar t mas de los filtros de arena por camas de carbn activado granular (CAG), que realizarn, tanto la funcin de filtracin, como la de adsorci ndo para fines de cumplimiento de las normas, sino tambin, para obtener aguas bajas en sales, cuyo sabor ha sido bien acogido. a refinacin de azcar y la eliminacin de color, grasas y aceites en aguas residuales. El intercambio inico se utiliza mucho a escala indus ue suelen coincidir con las plantas municipales. Son muy rentables a estos niveles de gran escala, y no lo son en plantas de baja producci esentacin, vale la pena tomarlos en cuenta y estudiarlos, ya que pueden brindar soluciones interesantes.

En ambos casos, la biomasa y ciertos materiales no biodegradables, sedimentan y forman un lodo. El tratamiento anaerbico se aplica en

la adsorcin puede ozonizarse el agua con el mismo objeto que en el caso del pretratamiento. Tambin puede utilizarse carbn activado

sten espacios entre ellas. Estos espacios se denominan poros y son los que brindan al CA su principal caracterstica: un gran rea superfici sma como para atraerla. Una molcula con mayor peso molecular se retendr con mayor fuerza, siempre y cuando su tamao le permita n sobre el adsorbato y lo hace con una fuerza insuficiente para retenerlo, estos poros actan como caminos de difusin; tienen poca influe

el CA puede tener. osionantes que lo rompen y disminuye su tamao.

sinas de intercambio inico y afecta a las membranas de osmosis inversa.

es causa de olor y se considera un problema en muchas industrias.

os que el carbn no se seala acrilamida, diclorometano, glifosato, son aquellos en los que la molcula no cumple las condiciones reque

de la formacin de otros SPDs. Es difcil de entender, pero son muy raros los casos de las plantas potabilizadoras que estn tratando el ag

os que el carbn no se seala acrilamida, diclorometano, glifosato, son aquellos en los que la molcula no cumple las condiciones reque

de la formacin de otros SPDs. Es difcil de entender, pero son muy raros los casos de las plantas potabilizadoras que estn tratando el ag

stituyen hasta que deja de eliminar totalmente el cloro libre: esto sucede muchos meses despus de que el carbn ha dejado de adsorber in de filtracin, como la de adsorcin. Aunque esto significa una inversin que puede ser relativamente alta, el costo por metro cbico d o sabor ha sido bien acogido. nico se utiliza mucho a escala industrial pero poco a las escalas mayores de muchas plantas municipales. o lo son en plantas de baja produccin.

tratamiento anaerbico se aplica en aguas con altas cargas de contaminantes, que tienen una alta demanda bioqumica de oxgeno (DBO

bin puede utilizarse carbn activado en polvo (CAP), que posteriormente se elimina por sedimentacin o por medio de un filtro prensa. L

caracterstica: un gran rea superficial y, por lo tanto, una alta capacidad adsorbente. El rea de la mayora de los carbones activados com mpre y cuando su tamao le permita caber entre las placas grafticas. minos de difusin; tienen poca influencia en la capacidad del CA, pero afecta a la cintica o velocidad con la que se lleva a cabo la adsorci

cula no cumple las condiciones requeridas para que se favorezca la adsorcin en CA:

abilizadoras que estn tratando el agua con CA previo a la cloracin: este proceso tendra un bajo costo por litro de agua tratada y resolve

cula no cumple las condiciones requeridas para que se favorezca la adsorcin en CA:

abilizadoras que estn tratando el agua con CA previo a la cloracin: este proceso tendra un bajo costo por litro de agua tratada y resolve

que el carbn ha dejado de adsorber contaminantes orgnicos. nte alta, el costo por metro cbico de agua tratado es relativamente bajo, mientras que el beneficio en la proteccin de la salud es impor

emanda bioqumica de oxgeno (DBO) Aprox. de 3,000 mg/l o superiores. La eficiencia de remocin tpica es de alrededor de 70-80%, pe

n o por medio de un filtro prensa. La sedimentacin requiere de floculantes y la filtracin puede requerir de filtroayudas.

ayora de los carbones activados comerciales est entre 500 y 1.500 m2/g.

d con la que se lleva a cabo la adsorcin.

to por litro de agua tratada y resolvera el problema de los SPDs.

to por litro de agua tratada y resolvera el problema de los SPDs.

en la proteccin de la salud es importante. Hay que mencionar que los volmenes de CA requeridos por una planta municipal que son re

tpica es de alrededor de 70-80%, pero debido a que el influente es muy rico, el efluente puede contener una DBO an muy alta. En este

querir de filtroayudas.

por una planta municipal que son relativamente altos suelen justificar la reactivacin del carbn: en algunos casos, in situ y en otros, en

ener una DBO an muy alta. En este ltimo caso, se somete el agua a un tratamiento aerbico posterior. El tratamiento aerbico puede d

n algunos casos, in situ y en otros, en la planta del fabricante del CA.

rior. El tratamiento aerbico puede disminuir el DBO de 3,000 mg/l hasta menos de 50 mg/l.