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FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA CORROSION GRUPO 6

INFORME # 1

Fecha : 24-09-2013 | Nota :_____/5.0

ELECTROLISIS Carol Arenas, Yeimi Cardenas, Alejandro Osorio, Luisa Wilches La electrlisis consiste en la separacin de los elementos de un compuesto mediante un par de electrodos (nodo y ctodo) conectados a una fuente de alimentacin elctrica y sumergidos en una disolucin. Durante la prctica de laboratorio se utilizaron lminas de hierro y titanio para emplear dos tipos de electrlisis: galvnica y electroltica, las cuales se diferencian por ser espontneas y usar electricidad para que se lleve a cabo. Mediante la variacin de voltaje se produjeron u na serie de reacciones qumicas que generaron cambios tanto fsicos como qumicos en la solucin y en los elementos estudiados , teniendo una notable diferencia al variar la posicin de las lminas en el procedimiento en la celda eletroltica. En la segunda parte, se estudi el comportamiento del voltaje generado respecto al tiempo de una celda galvnica, observando un incremento de ste al agregar un compuesto inorgnico.

OBJETIVOS PROCEDIMIENTO GENERAL Parte A.

5 Identificar el proceso de electrlisis usando


distintos materiales como el hierro y el titanio, analizando el comportamiento de los mismos respectivamente.

10 ESPECFICOS
Utilizar el hierro y el titanio como electrodos en una electrolisis galvnica, analizando su potencial respecto al tiempo. 15 Analizar el comportamiento del hiero y el titanio en una celda electrolitica, variando la posicion de estos.

PARTE EXPERIMENTAL 1. REACTIVOS Fenolftaleina para la identificar el cambio en el pH , Cloruro de Sodio utilizado como electrolito en las celdas. Lamina de hierro y titanio usados a lo largo de la practica como electrodos.

Parte B.

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2. MTODOS Electrolisis en la celda galvanica y de corrosion; y electrolisis en la celda electrolitica. Medicin de voltaje por medio de un Multimetro en la celda galvanica y suministro de voltaje por medio de una fuente en la celda electrolitica.

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RESULTADOS Y DISCUSIN PARTE 1 A. Al inicio de la prctica se utiliz el titanio como ctodo y el hierro como nodo en presencia de agua. A medida que se increment el voltaje, se observ una coloracin fucsia alrededor de la lmina de titnio, esto explica el transpaso de electrones hacia el ctodo dejando el hierro con una carga positiva. Al agregar 5g de NaCl se not un fuerte cambio al ir incrementando el voltaje, esparciendo el color fucsia en toda la solucin mientras que se incrementaba el amperaje, ocurriendo una efervescencia con un comportamiento directamente proporcional a la intensidad aplicada en el sistema. Al final de sta se tena una coloracin rojiza en la parte del ctodo y una efervescencia de color verde metlico en la superficie de la solucin. Luego de agitar la solucin, el color rojizo cambi al color de la efervescencia de la superficie del agua, es decir, un verde oscuro como se observa en la Figura Nmero 1, el cual se mantuvo luego de la agitacin de la solucin. Las partculas verdes son iones de Fe , ya que el hierro era el nodo, por consiguiente cede electrones. La efervescencia en la superficie del +2 agua era de Fe ya que la suspensin el en agua se da porque el catodo no recibi todos los electrones que liber el hierro. Fe
0 +2

6,0 0 0,52 Tabla N1. Datos obtenidos experimentalmente con el terminal de la fuente con el hierro como anodo y el titanio como catodo.
Corriente (A)

0.55 0.5 0.45 0.4 0.35 0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0

Voltaje (V)

Grafica N1. Voltaje vs Corriente con el hierro como anodo, el titanio como el catodo, con agua (linea Azul) y alagregarle 5 g de NaCl (linea Naranja). La Grfica Nmero 1 muestra el comportamiento del voltaje respecto a la corriente, la cual tiene una relacin directamente proporcional, junto con esto, la presencia del NaCl amplifica la intensidad de la corriente producida y hace que la reaccin sea ms notoria y veloz.

Fe

+2

+ 2e

la reaccion de disociacion es H2O H + OH


+ -

Las burbujas presentes en la lamina del ctodo es hidrgeno liberado. La coloracin rojiza que se presenta es por el aumento de la concentracin de + OH , por descarga del in H , generando una relacion proporcional entre la efervescencia y la descarga, por lo tanto mayor pH alcalino y mayor color rosado. CORRIENTE (A) CORRIENTE (A) VOLTAJE (V) (H20) (H2O + 5g NaCl) 0 0 0 1,0 0 0 2,0 0 0,05 3,0 0 0,13 4,0 0 0,22 5,0 0 0,35 Figura N1. Estado final de la electrolisis con el hierro como anodo y el titanio como catodo. B. En la segunda parte se puso la lamina de hierro como ctodo y la lamina de titanio como nodo, al suministrarle corriente no se present un cambio en la reaccin tan notable como en el titanio, sin embargo apareci el mismo color fucsia en el

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ctodo por la ganancia de electrones de titanio, siendo el agente oxidante. Mientras se incrementaba la intensidad se observaba un ligero incremento de este color alrrededor de la lamina de hierro, observando una leve efervescencia en ambas laminas esta vez, tanto el ctodo como el nodo presentaban burbujas que se desplazaban a la superficie del agua sin exparsirse el color fucsia en el sistema como en la parte A. De ambos procesos es importante resaltar el comportamiento de los sistemas al variar la posicin de las laminas, el hierro tiene la caracterstica de ceder con ms facilidad sus electrones, lo cual explica su buena conductividad, en cambio el titanio por ser un metal noble, es ms dificil que pueda hacer un recubrimiento a tan bajo voltaje, por lo cual tiene que suministrarsele ms voltaje para continuar el procedimiento con ms eficiencia.

Figura N2. Reaccion en los electrodos y en la solucion con incremento en el voltaje . PARTE 2 En esta parte de la prctica se recre una celda galvnica, es decir, una celda que produce energa donde las reacciones son espontneas. Al tomar los valores del voltaje con ayuda del multmetro, se observ que al utilizar nicamente agua como electrolto se produca un voltaje considerable, directamente proporcional al tiempo de medicin del mismo, pero se requera mas tiempo ya que al cabo de 10 minutos de medicin el voltaje no estandariz. Al agregar 5 g de NaCl volviendo as el electrolito una solucin acuosa, el voltaje creci con mayor proporcionalidad al tiempo de medicin. Se agregaron finalmente otros 5 g de NaCl, aumentando aun ms el voltaje registrado en el multmetro, esto indica que una solucin acuosa de cloruro de sodio permite un mejor transporte de iones. Sin embargo, ninguna medicin de voltajes se estandariz al cabo de 10 min de medicin, se requera mas tiempo, lo que muestra que el voltaje generado registrado aumentara aun ms. VOLTAJE (H2O + 5g NaCl) 0,292 0,307 0,317 0,323 0,328 0,332 0,336 0,340 VOLTAJE (H2O + 10g NaCl) 0,326 0,337 0,344 0,349 0,354 0,358 0,360 0,362

VOLTAJE AMPERIOS (A) (V) (H2O + 5g DE NaCl) 0 0 1,0 0 2,0 0 3,0 0 4,0 0 5,0 0 6,0 0 12,1 0,07 Tabla N2. Datos obtenidos experimentalmente con el terminal de la fuente con el hierro como catodo y el titanio como anodo.

Corriente 0.08 (A)

0.07 0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0

TIEMPO (s) 30 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Voltaje (V)

VOLTAJE (H2O) 0,195 0,197 0,200 0,203 0,206 0,209 0,212 0,215

60 90 120 150 180 210 240

Grafica No.2. Voltaje vs Corriente con el hierro como catodo, el titanio como el anodo y 5 g de NaCl.

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270 300 330 360 390 420 450 480 510 530 560

0,218 0,221 0,224 0,226 0,229 0,232 0,234 0,237 0,240 0,242 0,245

0,344 0,347 0,350 0,352 0,354 0,356 0,358 0,360 0,361 0,363 0,364

0,364 0,366 0,368 0,369 0,370 0,371 0,372 0,373 0,374 0,375 0,376

El aumento de la efervescencia es gracias al aumento de voltaje, ya que a mayor voltaje es mayor la cantidad de masa que reacciona. Se observ con facilidad que si la solucin no contena NaCl no ocurra ningn tipo de cambio fsico debido a la carencia de transporte de iones en la solucin; por lo tanto, se concluye que si solamente una solucin contiene H2O no hay transporte de electrones debido a que no hay ningn mineral ni metal que ayuden a este transporte de electrones.

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590 0,247 0,366 0,376 Tabla N3. Datos medidos experimentalmente con multimetro en la celda galvanica en las diferentes condiciones resumidas en la tabla.
Voltaje (V)

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

0.38 0.37 0.36 0.35 0.34 0.33 0.32 0.31 0.3 0.29 0.28 0.27 0.26 0.25 0.24 0.23 0.22 0.21 0.2 0.19

Grafica N.3. Relacion entre Tiempo y Corriente de la tabla No.3. a las condiciones dadas. En agua (Linea Azul), con 5g de NaCl (Linea Naranja) y 10 g de NaCl (Linea Verde). CONCLUSIONES

30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540 570 600

Tiempo (s)

J. Genesc y J. vila, "Aspectos socioeconmicos de la corrosin", Informacin Cientfica y Tecnnolgica (CONACYT). 10 (137) 97-49(1988). G. Gavelli, C. Scala y V. Colombari, Reliability of Engineering Materials, Eds. A. L. Smith, Butterworths, Londres, 1982, p.115. A. Romano, N. Piccinini y G. C. Bello, Ingeniera qumica, pp. 200, 211, 1985. Autor: Ortega Mizquez, Juan Antonio. Editorial: MARCOMBO, S.A. J. Genesc y J. vila, "Corrosin de aceros inoxidables austenticos", en Revista de Corrosin (AMIC), 3(7)23(1992). http://www.lenntech.es/electrolisis.htm. http://www.quimicayalgomas.com/quimic a-general/electrolisis-y-pilas

Corrosin y control de corrosin. UHLIG HERBERT H. Urmo S.A. DE EDICIONES BILBAO. Quimica.laguia2000.com, 13-09-2012 Potencial elctrico, Electroqumica. Quimica.laguia2000.com, 12-09-2012 Electrolisis y pilas.

La fuente de voltaje es muy importante para la electrolisis ya que permite, obtener diferentes valores y observar cmo cambian las oxidaciones y reducciones a partir del voltaje. Gracias a la fenolftalena se puede analizar en qu medios est ocurriendo las reacciones, es decir, si en medio cido o en medio bsico; esto debido a que la fenolftalena solo toma coloracin a partir de un pH mayor o igual a nueve.