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PROGRA DE TERMODINAMICA

TRABAJO DE RECONOCIMIENTO GENERAL DEL CURSO

TUTOR VICTOR FONSECA

ESTUDIANTE EDUVEL CAICEDO TRUJILLO CC: 76050273

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA

CEAD PALMIRA SEPTIEMBRE 2013 1

INTRODUCCIN

Las primeras mediciones que proporcionaron una base para la termodinmica fueron en general aquellas relacionadas con el estudio de diversos sistemas trmicos, como mquinas de vapor y otras mquinas productoras de trabajo que usaban combustible. La termodinmica se concibi como un estudio de los sistemas productores de potencia. Sin embargo, hoy en da es una ciencia mucho ms amplia que resulta importante en relacin con diversos fenmenos que se encuentran en la ingeniera. La termodinmica es la ciencia que se ocupa del estudio de la energa y sus transformaciones, particularmente la transformacin del calor en trabajo. En todos los fenmenos de naturaleza fsica o qumica se encuentran presentes interacciones energticas que se deben estudiar con detalle para aprovechar en forma ptima la energa producida o determinar la cantidad de energa que demanda un proceso en particular. La termodinmica permite responder a interrogantes como qu cantidad de energa elctrica se genera en una central termoelctrica a partir de una tonelada de combustible? o qu energa se requiere para mantener en funcionamiento un cuarto fro, un sistema de aire acondicionado, un motor de combustin interna o una bomba para el transporte de fluidos? o qu cantidad de combustible ser consumido por una caldera para producir el vapor requerido en un proceso? El estudio de la termodinmica es muy importante para todo ingeniero, porque le brinda las herramientas conceptuales necesarias para realizar el anlisis de las condiciones energticas, evaluar la eficiencia y tomar las decisiones pertinentes frente al diseo, control y optimizacin de procesos. La termodinmica es una rama de las ciencias fsicas que tratan los diversos fenmenos de la energa y sus relaciones con las propiedades de la materia. Especialmente trata las leyes de transformacin del calor hacia otras formas de energa y viceversa. 1. OBJETIVOS 1.1 Objetivo General Dar una factibilidad a la esquematizacin de la termodinmica para poder dar a conocer sus principios y conceptos. 1.2 Objetivos Especficos identificar los principios de conservacin de la energa, las leyes de la termodinmica y la estimacin de propiedades para la evaluacin de procesos y sistemas, mediante el anlisis de los cambios de estado. 2

reconocer las caractersticas, componentes, cambios y la expresin matemtica de un sistema termodinmico. describir la energa, sus formas, condiciones de transformacin y las ecuaciones termodinmicas que la relacionan. conocer y aplicar los principios y el significado de la entropa en un sistema termodinmico. explicar las trayectorias en un ciclo termodinmico y su aplicacin en las mquinas trmicas. 2. RESUMEN DE LOS CONCEPTOS PRINCIPALES

2.1.1Unidad 1 LEY CERO, TRABAJO Y PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA 2.1.1CAPITULO 1: LEY CERO DE LA TERMODINMICA 2.1.1.1 Leccin 1: Sistemas Desde el punto de vista termodinmico es cualquier regin del universo que se quiera estudiar. El sistema lo define el observador de acuerdo a lo que se requiera estudiar ya sea como una galaxia, el sol, la tierra o tan pequeo como una red cristalina, las molculas o partculas subatmicas. Hay diferentes tipos de sistemas; abiertos, cerrados, aislados, adiabtico. Sistema abierto: Es aquel que permite que tanto masa como energa crucen las fronteras o paredes del sistema. El hecho de intercambiar constantemente masa, permite tener un proceso de flujo continuo. Sistema cerrado: Sistema en el cual no hay intercambio de materia con los alrededores pero si se puede presentar transferencia de energa. Sistema aislado: Sistema en el cual no se presenta transferencia ni de materia ni de energa. Sistema adiabtico: Es aquel que se encuentra totalmente aislado y por tanto no permite intercambio de calor. 2.1.1.2Leccin 2: Ley cero de la Termodinmica La ley cero, conocida con el nombre de la ley del equilibrio trmico fue enunciada en un principio por Maxwell y llevada a ley por Fowler y establece que si dos sistemas se encuentran, cada uno de ellos, en equilibrio trmico con un tercero, tambin estarn en equilibrio trmico entre s.

2.1.1.3Leccin 3: Calor Es la forma de energa que se transmite a travs del lmite de un sistema que est a una temperatura a otro sistema (o al medio exterior) a una temperatura ms baja, por virtud de la diferencia de temperatura entre los dos sistemas. Esto es, el calor se transmite del sistema a mayor temperatura al del sistema de menor temperatura y la transmisin de calor ocurre solamente porque hay una diferencia de temperatura entre los dos sistemas. Otro aspecto que se debe tener en cuenta es que un cuerpo nunca contiene calor, el calor se identifica solamente cuando cruza el lmite, por lo tanto el calor es un fenmeno transitorio. Cuando se ha logrado el equilibrio trmico, ya no se tiene transmisin de calor por ms tiempo, debido a que no hay diferencia de temperatura. El calor puede ser transmitido por conduccin, conveccin y radiacin. Al igual que el Trabajo, la unidad de calor en el sistema SI es el Julio. El calor transmitido a un sistema se considera positivo y el calor transmitido de un sistema se considera negativo. Esto es, calor positivo representa energa transmitida a un sistema y el calor negativo representa energa transmitida por el sistema. 2.1.1.4Leccin 4: Ecuacin de Estado El estado de una sustancia pura se describe en funcin de propiedades intensivas como P v y T, las cuales se relacionan mediante ecuaciones conocidas generalmente como ecuaciones de estado. La ms sencilla de ellas es la muy conocida ecuacin de estado de gas ideal, denominada as porque todo gas cuyas propiedades cumplan con esta relacin se considera que tiene un comportamiento ideal. Esta es una de las expresiones matemticas. PV = n RT

2.1.1.5Leccin 5: Ecuacin de estado (Continuacin) Ecuacin de van der Waals Ecuacin de Redlich- Kwong Ecuacin de Redlich - Kwong Soave Ecuaciones de estado de virial 2.1.2Captulo 2: TRABAJO 2.1.2.1Leccin 6: Trabajo

Es el producto de una fuerza F por el desplazamiento dx en la misma direccin de la fuerza. El trabajo en el SI se mide en Julios (J).Para calcular el trabajo en los diferentes procesos termodinmicos se debe transformar la expresin anterior en otra donde el trabajo se exprese en funcin de propiedades que se puedan determinar fcilmente para un sistema en particular. Para poder calcular el trabajo es necesario conocer cmo cambia la presin en funcin del volumen, si no es as, se tendra un problema indeterminado, esto significa que para poder determinar el trabajo se requiere conocer primero el tipo de proceso y su trayectoria. A continuacin encontraremos las formas de trabajos: trabajo en procesos isotrmicos, trabajo en procesos politrpicos, Trabajo elctrico, Trabajo debido a la tensin superficial, Trabajo de eje, Trabajo de resorte, Trabajo gravitacional, Trabajo de aceleracin. 2.1.2.2Leccin 7: Diagramas termodinmicos Son representaciones en coordenadas cartesianas de las propiedades de un sistema durante el transcurso de un proceso. Se utilizan para visualizar, predecir o analizar los cambios producidos en la medida en que ocurren diferentes procesos termodinmicos. Los diagramas pueden ser planos o tridimensionales y las propiedades que se representan con mayor frecuencia son presin (P), volumen (V) y temperatura (T). 2.1.2.3Leccin 8: Diagramas termodinmicos (continuacin) Diagrama Pv: Otra propiedad interesante de considerar en el estudio del equilibrio entre fases es el volumen especfico, definido por la relacin entre el volumen y la masa de una sustancia pura en cada fase. Diagrama Pt: Para el equilibrio entre la fase slida y la fase gaseosa de una sustancia pura tambin existe una relacin definida entre la presin y la temperatura de tal manera que su representacin en un diagrama PT tiene un comportamiento similar a la del equilibrio lquido vapor, es decir, pendiente positiva pero por debajo del punto triple. Diagrama Tv: Son diagramas que se construyen determinando para cada temperatura los valores de las correspondientes presiones de saturacin, as como tambin, lo volmenes especficos del liquido saturado y del vapor saturado. Diagramas P-v-T: Son representaciones tridimensionales de los valores del volumen especfico a diferentes temperaturas y presiones de una sustancia pura en fases slida, lquida y gaseosa o estados de equilibrio entre ellas. 2.1.2.4Leccin 9: Propiedades termodinmicas

Todo sistema termodinmico se caracteriza por unas propiedades que definen su estado energtico. Estas propiedades se clasifican en intensivas si no dependen de la masa del sistema y extensivas si dependen de la masa o extensin del sistema. As la presin y la temperatura son propiedades intensivas, mientras que el volumen, el nmero de moles o la masa son extensivos. Trayectorias A la serie de estados intermedios y sucesivos por los que pasa un sistema para ir de un estado a otro se le denomina trayectoria. El nombre de las trayectorias se encuentra asociado al de los procesos. Funciones de punto y funciones de trayectoria La diferencia conceptual que existe entre una funcin de punto y una funcin de trayectoria. El comprender esta diferencia facilita entender la forma particular de calcular el valor del cambio de las propiedades de un sistema durante una secuencia de procesos y cmo expresar y calcular las cantidades de calor o trabajo intercambiadas entre el sistema y los alrededores durante esos procesos. 2.1.2.5Leccin 10: Capacidad calorfica Es la propiedad que determina la capacidad de un sistema para almacenar calor, esta concepcin no es estrictamente correcta ya que lo que se aumenta cuando se presenta transferencia de calor desde los alrededores al sistema es la energa interna. La capacidad calorfica de un sistema es la cantidad de calor transferida que es capaz de modificar su temperatura en un grado. Por tanto, la relacin entre el calor transferido a un sistema y la diferencia de temperatura que ocasiona, constituye la capacidad calorfica. Generalmente esta propiedad se representa por la letra C y se define mediante una ecuacin matemtica. La capacidad calorfica es una propiedad extensiva, entonces entre ms masa tenga el sistema, mayor ser su capacidad calorfica. Capacidad Calorfica a Presin Constante: El conjunto de propiedades (pV + U) corresponde a una nueva propiedad conocida como entalpa que se representa por la letra H, H=U + Pv Calor Especfico a Presin Constante: El calor especfico a presin constante es la cantidad de calor que es necesario transferir a un sistema de masa unitaria para elevar su temperatura en un grado. Se representa por cp, la letra minscula representa una propiedad referida a una unidad de masa, es decir a una propiedad intensiva.

Capacidad Calorfica Molar a Presin Constante: La capacidad calorfica molar de una sustancia se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un mol, en un grado. Capacidad Calorfica a Volumen Constante: En palabra se dira que la capacidad calorfica a volumen constante est dada por la variacin de energa interna con relacin a la temperatura o que es igual la relacin entre el cambio de energa interna y la diferencia en la temperatura. Capacidad Calorfica Molar a Volumen Constante: A partir de propiedades como los calores especficos o las capacidades calorficas molares, caractersticas de cada sustancia, se determinan los cambios de entalpa o los cambios de energa interna, para ello solo es necesario, despejar de las ecuaciones respectivas. Relacin entre las Capacidades Calorficas en Gases Ideales: Para establecer la relacin entre la capacidad calorfica molar a presin constante y la capacidad calorfica molar a volumen constante, se debe acudir a la relacin entre la entalpa y la energa interna dada por una ecuacin. Si en esta ecuacin se deriva con respecto a la temperatura a presin constante. 2.1.3Captulo 3: PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA 2.1.3.1Leccin 11: Primera ley de la termodinmica Este sistema que realiza un proceso cclico conformado de una secuencia cualquiera de procesos intermedios al final de los cuales el sistema regresa nuevamente al estado inicial. Advierta que en cada uno de estos procesos intermedios el sistema puede interactuar con los alrededores para intercambiar calor, para realizar trabajo o para que se realice trabajo sobre l. Si se calcula el trabajo neto producido y se compara con el calor neto transferido se podr comprobar que estas cantidades son iguales. 2.1.3.2Leccin 12: Entalpia Se define en funcin de la energa interna, de la presin y del volumen del sistema, mediante la relacin H= U+PV o tambin en trminos de propiedades intensivas como h= u+ Pv. Por lo tanto tampoco se podra establecer un valor absoluto para la entalpa. Pero si se establece un estado de referencia sta se puede calcular a partir de los valores de la energa interna, as entonces la energa interna como la entalpa son propiedades termodinmicas, stas slo dependen del estado inicial y del estado final, de tal manera que el cambio de energa interna o el cambio de entalpa en cualquier proceso se halla restando los valores respectivos que estas propiedades tienen en cada estado. 2.1.3.4Leccin 13: Primera ley y reacciones qumicas 7

Una reaccin qumica implica la transformacin de las sustancias denominadas reactantes en otras de naturaleza completamente distinta que se conocen como productos, durante la reaccin se presentan cambios energticos que si el sistema reactante se encuentra aislado trmicamente se manifiestan en un aumento o un descenso de la temperatura segn el sistema libere o requiera calor. Al aplicar la primera ley de la termodinmica a un sistema reactante a presin y temperatura constantes se llega a que el calor liberado o ganado durante el proceso es igual al cambio de entalpa como corresponde a todo proceso isobrico 2.1.3.5Leccin 14: Ley de Hess El qumico ruso Germain Henry Hess enunci en 1840 que el cambio de entalpa en una reaccin qumica es igual tanto si la reaccin se realiza en una sola etapa o en varias etapas consecutivas. Este enunciado se conoce como la ley de Hess y es consecuencia de que la entalpa es una propiedad termodinmica y como tal una funcin de punto, por lo cual no depende del proceso en s, sino de los estados inicial y final. La ley de Hess tambin se puede expresar de la siguiente manera: si una reaccin qumica es susceptible de expresarse como una sumatoria de reacciones secuenciales, el cambio de entalpa de la reaccin es igual a la sumatoria de los cambios de entalpa en cada una de las reacciones intermedias. Esta ley tiene muchas aplicaciones porque permite calcular el cambio de entalpa de reacciones que son difciles de efectuar en forma directa. 2.1.3.5Leccin 15: Calor integral de disolucin Los calores integrales de disolucin generalmente se hallan por mtodos calorimtricos midiendo en primer lugar el efecto trmico producido al disolverse el soluto en una determinada cantidad de solvente para formar una solucin relativamente concentrada; luego se mide el calor de disolucin involucrado al adicionar ms solvente a la solucin concentrada, y as hasta que una sucesiva adicin no cause ningn efecto trmico. 2.2Unidad 2: SEGUNDA LEY Y APLICACIONES DE LA TERMODINMICA 2.2.1Captulo 4: SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA La gran importancia que tiene la primera ley en aplicaciones relacionadas con la energa ya que constituye el fundamento de cualquier balance energtico, sin embargo la primera ley tiene limitaciones, no nos dice nada sobre la posibilidad o probabilidad de que ocurra un determinado suceso, por ejemplo que se efecte una reaccin bajo determinadas condiciones, o sobre la direccin en la cual los procesos termodinmicos se realizan, ni sobre la calidad de la energa. Por ejemplo el trabajo se puede convertir completamente en calor pero el calor por ningn medio se puede convertir completamente en trabajo, aunque ambos procesos cumplen con la primera ley. 2.2.1.1Leccin 16: Aplicacin de la primera ley en gases ideales 8

La primera Ley de la Termodinmica nos dice que un cambio de energa interna del sistema termodinmico es igual a la suma del trabajo y del calor involucrado en dicho cambio. Debemos averiguar ahora si la energa interna es una funcin de la presin, de la temperatura o del volumen, para tener una propiedad termodinmica que nos diga cundo el sistema pierde o gana energa interna 2.2.1.2Leccin 17: Segunda ley de la termodinmica Enunciado KELVIN-PLANCK Establece que es imposible construir un dispositivo que funcionando en forma cclica su nico efecto sea convertir completamente en trabajo todo el calor procedente de una fuente trmica. Una fuente trmica es un sistema tan grande que cualquier cantidad finita de energa que se extraiga de ella o se le suministre no afecta su temperatura, frecuentemente el aire de la atmsfera, un ro, un lago o el ocano se pueden considerar como fuentes trmicas. EL CICLO DE CARNOT En todo proceso cclico donde se pretenda realizar un trabajo sobre los alrededores, son necesarios dos focos trmicos con diferentes temperaturas; y, que la diferencia entre el calor absorbido y el cedido se transforma en trabajo. Con estas dos premisas se puede elaborar el modelo de una mquina trmica. Desde el punto de vista histrico, la primera mquina que se desarroll fue la llamada mquina de Carnot. 2.2.1.3Leccin 18: Segunda ley de la termodinmica (Continuacin) El Ciclo de Carnot Inverso: El ciclo de Carnot que acabamos de estudiar es el fundamento de toda mquina que toma energa y produce trabajo mecnico; pero tambin es importante el proceso contrario; es decir, el proceso de refrigeracin. Como un motor trmico toma una cantidad de calor del foco caliente, pasando parte de l al foco fro y convirtiendo el resto en trabajo. En la refrigeracin sucede exactamente lo contrario, esto es, se toma calor de un foco fro, se le suministra trabajo al sistema y estas dos energas se ceden a un foco caliente. 2.2.1.4 Leccin 19: Entropa La entropa es la propiedad termodinmica que se encuentra asociada al estado de aleatoriedad de las partculas de un sistema, por ejemplo los gases tienen una entropa mayor que la los lquidos y stos a su vez una entropa mayor que la los slidos, ya que en los gases las molculas se mueven libremente chocando unas con otras y con las paredes del recipiente que las contienen, siguiendo trayectorias al azar; en los lquidos, el movimiento es ms restringido, se presentan deslizamientos de unas capas de molculas sobre otras debido a las asociaciones intermoleculares caractersticas de este estado; en los slidos no se presentan desplazamiento de las molculas, ya que se encuentran fuertemente unidas unas con otra y solamente se presentan movimientos de vibracin o rotacin. As entonces, los procesos de fusin y evaporacin van 9

acompaados de un aumento en el grado de distribucin aleatorio de las molculas y por lo tanto de un aumento de la entropa. 2.2.1.5Leccin 20: Entropa (Continuacin) CALENTAMIENTO IRREVERSIBLE DE UN SISTEMA TERMODINMICO Para el calentamiento irreversible se va a considerar que la temperatura del sistema es T la temperatura del foco T1, la capacidad calorfica del sistema es c y su masa m. Para facilitar el clculo del flujo de calor tomamos T2 > T1 y la variacin de calor se hace en forma reversible. Hay que recordar que la variacin reversible de una magnitud dada, en este caso el calor, implica solamente el hecho de que el paso de calor sea en forma infinitesimal para llevar nuestro sistema de una temperatura T1 a T2 y la condicin para un proceso irreversible es que la variacin de entropa del universo (sistema + alrededores) sea mayor que cero. 2.2.2Captulo 5. CICLOS TERMODINAMICOS Constituye el fundamento conceptual de muchas aplicaciones directas en las diferentes disciplinas de la ingeniera. Por ejemplo para establecer parmetros para el diseo de mquinas trmicas y evaluar su eficiencia, para analizar el proceso de produccin de energa en una central termoelctrica, o para disear sistemas de refrigeracin entre otros. 2.2.2.1Leccin 21: La mquina de vapor. Ciclo de Rankine En la segunda unidad de nuestro curso vimos cmo la mquina de vapor diseada por Thomas Newcomen y perfeccionada por James Watt, mostraba la relacin que podra existir entre trabajo y calor; y sirvi como idea base para que Joule proyectara el experimento del equivalente mecnico del calor. Dos siglos despus del invento de Watt, existen todava numerosas mquinas que funcionan con el mismo principio termodinmico original y que nos muestran la utilidad y vigencia de la mquina de vapor en nuestra sociedad. El ciclo termodinmico de esta mquina fue estudiado por W.J. Rankine, un ingeniero escocs que en 1859 public su libro Manual de la Mquina de Vapor y que le dio su nombre al ciclo termodinmico de la mquina de vapor. El fundamento mecnico de esta mquina consiste en aprovechar la energa que posee el vapor de agua para mover un pistn dentro de un cilindro y a la utilizacin de dos elementos tan baratos como son el agua y el carbn. 2.2.2.2Leccin 22: Motores de cuatro tiempos. Ciclo de Otto El motor de cuatro tiempos fue desarrollado por N.A. Otto, un ingeniero alemn, que en el ltimo tercio del siglo pasado construy la primera mquina con este tipo de motor. Debido al xito alcanzado, el ciclo termodinmico que describe su proceso se conoce con el nombre de ciclo de Otto. Los componentes del motor, tambin llamado de explosin, son un cilindro provisto de un pistn o mbolo; una vlvula de admisin que permite el paso de la mezcla formada 10

por gasolina ms aire, procedente del carburador; un electrodo o buja para el encendido de la mezcla y una vlvula de escape, por donde los gases, producto de la combustin, pueden escapar al exterior. 2.2.2.3Leccin 23: Motores de ignicin por compresin. Ciclo Diesel Este es el fundamento del motor de combustin o ignicin por compresin, perfeccionado por R. Diesel, a finales del siglo pasado; cuyo nombre fue dado al ciclo termodinmico que describe el proceso que sigue esta clase de motor. Por supuesto, el motor Diesel no tiene carburador y la inyeccin del combustible se realiza por una bomba de inyeccin. 2.2.2.4Leccin 24: Ciclo de Brayton Los motores de las turbinas de gas utilizadas en plantas generadoras de corriente elctrica o en la propulsin de aeronaves funcionan mediante el ciclo de Brayton, el cual como en los ciclos estudiados anteriormente, tambin consta de cuatro etapas internamente reversibles: 1. Compresin adiabtica de 1 a 2 2. Adicin de calor a presin constante de 2 a 3 3. Expansin adiabtica de 3 a 4 4. Liberacin de calor a presin constante de 4 a 1 2.2.2.5Leccin 25: Mquinas frigorficas El caso de una mquina refrigerante podramos decir que es todo lo contrario del motor trmico. La mquina refrigerante o frigorfica utiliza una fuente de energa externa, generalmente corriente elctrica como en el caso de una nevera o refrigerador comn, para quitar calor de una fuente fra (enfriar) y drselo a una fuente caliente. En la vida real la fuente fra tiene una temperatura inferior a la del medio ambiente (interior de la nevera) y la fuente caliente es el aire que rodea la mquina y que sirve como disipador de calor. 2.2.3Captulo 6. APLICACIONES DE LA TERMODINMICA 2.2.3.1Leccin 26: Anlisis dimensional El sistema que vamos a utilizar es el llamado Sistema Internacional de Unidades, abreviadamente SI, adoptado en 1960 por la Conferencia de Pesas y Medidas, para el uso en Ciencia y Tecnologa. 2.2.3.2Leccin 27: Aplicacin de las leyes de la termodinmica a procesos de flujo contino

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Un volumen de control es un volumen en el espacio el cual nos interesa para un anlisis y que su tamao y forma son totalmente arbitrarios y estn delimitados de la manera que mejor convenga para el anlisis por efectuar. 2.2.3.3Leccin 28: Aplicaciones de la termodinmica a procesos de flujo estable En un volumen de control con flujo estable, la masa se mantiene constante con el tiempo, de tal manera que la cantidad de materia que entra al sistema en un intervalo de tiempo dado, debe ser igual a la cantidad de materia que sale del sistema. El volumen de control puede tener una o varias secciones de entrada y as mismo una o varias secciones de salida. 2.2.3.4Leccin 29: Aplicacin de las leyes de la termodinmica a procesos de flujo estable (Continuacin) Estos equipos de amplio uso en la industria tienen en comn que su proceso termodinmico involucra trabajo de eje ya sea que se realice trabajo sobre el sistema elegido como en el caso de bombas, compresores o ventiladores o bien que el sistema realice trabajo como en las turbinas. En estos casos el cambio de energa potencial generalmente es muy pequeo y con frecuencia se omite en los clculos. Bajo estas condiciones, ep = 0. Las velocidades involucradas en bombas, compresores o ventiladores son generalmente muy bajas y no producen un cambio significativo en la energa cintica, con excepcin de las turbinas donde se manejan velocidades mucho ms altas, sin embargo en estos casos el cambio de entalpa es mucho mayor y de ordinario tambin se desprecia este trmino. 2.2.3.5Leccin 30: Aplicacin de las leyes de la termodinmica a procesos de flujo transitorio En un proceso de flujo transitorio al contrario del proceso de flujo estable se presentan cambios en las propiedades del sistema con el tiempo. El intercambio de materia y energa del volumen de control con el medio exterior o alrededores se evala teniendo como referencia un determinado intervalo de tiempo. La diferencia con el proceso de flujo estable donde se consideraba que masa y energa fluan desde o hacia el volumen de control indefinidamente en el tiempo. MAPA CONCEPTUAL

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CONCLUSIONES

Hacer comprender e interiorizar las temticas que cubren el curso, con el fin de que adquiramos los conocimientos bsicos de la disciplina y as aplicarlos en su proceso de aprendizaje y, posteriormente, en la vida cotidiana. Ensear los principios de conservacin de la energa, las leyes de la termodinmica y la evaluacin de procesos y sistemas, analizando los cambios de estado, sus relaciones con los fenmenos cotidianos y de ingeniera y la tendencia al equilibrio, explicando las trayectorias en un ciclo termodinmico y su aplicacin en mquinas trmicas. Aplicar de manera suficiente las nociones y los conceptos que constituyen el campo de la termodinmica al estudio de problemticas que se plantean en su campo del saber. Hacer comprender e interiorizar los conocimientos, realicen anlisis de las condiciones particulares de un sistema, resuelvan problemas en su campo y socialice los conocimientos adquiridos a sus compaeros y en general a la comunidad acadmica

BIBLIOGRAFA

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Mnera, R. (2009). Termodinmica. Palmira: Universidad Nacional Abierta y a Distancia. modulo

Mnera, R. (2009). Termodinmica. Palmira: Universidad Nacional Abierta y a Distancia. Protocolo Mdulo de termodinmica de la UNAD Mg Daro Mnera Tangarife Mg Campo Elas Riao Callen, H. "Thermodynamics and an Introduction to Thermostatistics", Wiley, 1985 es.wikipedia.rg/wiki/Termodinmica

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