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ATLAS de HISTOLOG IA VEGETAL y ANIMAL

TECNICAS HISTOLOGICAS CUESTIONARIOS PREGUNTAS

Pilar Molist Manuel A. Pombal Manuel Meg as Depto. de Biolog a Funcional y Ciencias de la Salud Facultad de Biolog a Universidad de Vigo
(Versi on: Noviembre 2011)

1.

FIJACION

1) La jaci on sirve para preservar las caracter sticas morfol ogicas y mol eculares de los tejidos. 2) Existe un jador universal para cualquier tipo de tejido y de t ecnica. 3) Entre las caracter sticas que debemos considerar a la hora de elegir un jador est a su velocidad de penetraci on. 4) El efecto mordiente de los jadores permite una mejor preservaci on de las estructuras lip dicas de los tejidos. 5) Un artefacto durante el proceso de jaci on provoca que se observen mejor ciertas estructuras tisulares. 6) Hay jadores que no son sustancias qu micas. 7) La jaci on por perfusi on consiste en sumergir una pieza de tejido en el l quido jador. 8) El tiempo de jaci on en la jaci on por perfusi on es mayor que en la que se realiza por inmersi on. 9) Con la jaci on por inmersi on se pueden jar piezas de tejido mayores que con la jaci on por perfusi on. 10) Los jadores se pueden combinar entre s para hacer mezclas jadoras. 11) El jador ideal para los acidos nucleicos es el acido ac etico. 12) El formaldeh do es uno de los jadores m as ampliamente usado. 13) Los tejidos que se van a procesar para su observaci on con el microscopio electr onico necesitan jarse con alcoholes. 14) La mezcla de BOUIN contiene acido p crico.

2.

INCLUSION

1) La inclusi on de los tejidos sirve para obtener secciones delgadas ya que endurecen la muestra. 2) La inclusi on es la u nica manera de endurecer las muestras para obtener secciones. 3) La parana se endurece por solidicaci on. 4) Las resinas son medios de inclusi on que se endurecen por polimerizaci on. 5) Las resinas tipo epoxy y la parana son miscibles en agua. 6) Las paranas producen tejidos m as duros que las resinas. 7) La inclusi on en parana sirve para obtener cortes que se pueden observar con el microscopio electr onico. 8) Para observar secciones obtenidas a partir de tejidos incluidos en resina es necesario eliminar previamente la resina.

3.

CORTE

1) Para observar los tejidos con microscopios opticos debe hacerse sobre secciones obtenidas a partir de dichos tejidos. 2) Los aparatos para obtener secciones de tejido se denominan microtomos. 3) El microtomo de rotaci on sirve para obtener secciones de material incluido en parana. 4) Para cortar bloques de parana hay que estirarlos previamente con calor. 5) El retallado de los bloques de parana sirve para que las secciones sean m as delgadas. 6) Los cortes de parana se depositan sobre portaobjetos recubiertos con una sustancia adherente. 7) La temperatura de estirado de los cortes de parana debe estar en torno a los 65 grados cent grados. 8) El vibratomo sirve para hacer cortes de tejido que no ha sido incluido. 9) Cortes en otaci on signica que las secciones no se adhieren a portaobjetos. 10) Los bloques de tejido cortados con un criotomo deben estar previamente jados. 11) La crioprotecci on es importante para no destrozar el tejido cuando usamos los criotomos. 12) El microtomo de congelaci on hace cortes m as delgados que el criostato. 13) Los cortes seminos tienen un grosor de unos pocos nanometros.

14) Con el ultramicrotomo se obtienen cortes seminos y ultranos. 15) Cuando m as endurecido est a el tejido m as delgados son los cortes que se pueden obtener de el. 16) Las cuchillas que usa el ultramicrotomo y el criostato son similares. 17) Las secciones que se obtienen con el ultramicrotomo se pueden procesar unidas a portaobjetos.

4.

TINCION

1) Los colorantes son pigmentos que se adhieren a determinados componentes celulares. 2) La parte del colorante que aporta el color se denomina crom oforo. 3) Un colorante acido ti ne los n ucleos de las c elulas. 4) La metacromasia signica que tras la uni on del colorante al tejido cambia el color de este. 5) La hematoxilina-eosina es una tinci on general formada por un s olo colorante. 6) Durante las tinciones generales de tejidos incluidos en parana siempre se ti ne antes de desaparanar las secciones. 7) Para te n r secciones incluidas en resina no es necesario eliminar dicha resina. 8) Los cortes ultranos se contrastran con acetato de uranilo. 9) Las reacciones histoqu micas suponen una reacci on qu mica en la que participan mol eculas del propio tejido. 10) La t ecnica de PAS sirve para poner de maniesto los l pidos. 11) La histoqu mica enzim atica sirve para descubrir la presencia de ciertos enzimas en los tejidos. 12) La histoqu mica enzim atica s olo se puede realizar sobre tejido fresco, no jado. 13) Las lectinas son prote nas que son capaces de reconocer a gl ucidos de manera espec ca. 14) Las lectinas, una vez unidas a los az ucares, se pueden observar directamente con el microscopio de uorescencia puesto que tienen 6

autouorescencia. 15) La inmunocitoqu mica se basa en el uso de anticuerpos para detectar mol eculas en el tejido. 16) Con la inmunocitoqu mica s olo se pueden detectar prote nas. 17) Los anticuerpos policlonales son capaces de reconocer m as de una parte de la mol ecula que queremos detectar. 18) En la inmunocitoqu mica la uni on de los anticuerpos con las mol eculas del tejido no se puede detectar si no se une un enzima directamente a ese anticuerpo. 19) La inmunouorescencia permite la detecci on de m as de una mol ecula en el mismo tejido. 20) Para la inmunouorescencia se usan anticuerpos especiales, distintos a los empleados en la inmunocitoqu mica. 21) El marcaje inmunouorescente se puede estudiar durante tanto tiempo como el de la inmunocitoqu mica. 22) La hibridaci on in situ se emplea para detectar la presencia de ARN mensajero. 23) Una sonda empleada para hibridaci on in situ para un determinado ARN mensajero sirve para detectar ese ARN mensajero en cualquier especie. 24) Para la detecci on de la hibridaci on de la sonda con el ARN mensajero se usan siempre anticuerpos contra marcadores presentes en la propia sonda. 25) La clonaci on es un paso previo a la obtenci on de una sonda para hibridaci on in situ.

5.

OBSERVACION

1) Los primeros microscopios opticos se inventaron a principios del siglo XVII. 2) El poder de resoluci on y los aumentos de un microscopio son la misma cosa. 3) El aceite de inmersi on se usa con el objetivo de 40 x. 4) El condensador es la fuente emisora de luz en los microscopios opticos. 5) El microm etrico es un dispositivo de los microscopios opticos para enfocar la muestra de una manera muy precisa. 6) La microscop a de campo oscuro usa luz polarizada. 7) La microscop a optica de Nomarsky se usa para detectar uor oforos. 8) La microscop a de uorescencia se usa para poner de maniesto a unas mol eculas denominadas uor oforos. 9) Los ltros en los microscopios de uorescencia sirven para estimular selectivamente a diferentes uor oforos. 10) La microscop a de uorescencia sirve como tinci on general para la observaci on de los tejidos. 11) El microscopio confocal sirve para observar tejidos uorescentes o uorocromos a nadidos al tejido. 12) La ultraestructura celular se observa con los microscopios electr onicos. 13) Los microscopios electr onicos usan lentes opticas para concentrar el haz de electrones. 14) Con el microscopio electr onico de transmisi on se pueden ver las 8

membranas celulares. 15) Las secciones que se observan con el microscopio electr onico de transmisi on han de te nirse con colarantes b asicos. 16) En el microscopio electr onico de transmisi on se pueden ver secciones gruesas, de m as de 10 mum. 17) Para observar con el microscopio electr onico de barrido es necesario hacer secciones ultranas. 18) El microscopio electr onico de barrido sirve para ver supercies de tejidos con una alta resoluci on.