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Microscopia: uso y manejo del microscopio

Introduccin La creacin del microscopio fue un importante avance en el mundo de la medicina. Al descubrirse las bacterias se pudo averiguar la causa de muchas enfermedades y as fabricar una cura. El tejido humano tambin pudo ser examinado y se pudo descubrir como funciona nuestro cuerpo. Hoy en da, se analiza tejido enfermo en los hospitales. Tambin se usan los microscopios en la conocida microcirugas, cirugas muy difciles las cuales no pueden llevarse a cabo sin el microscopio. Los microscopios son aparatos que, en virtud de las leyes de formacin de imgenes pticas aumentadas a travs de lentes convergentes, permiten la observacin de pequeos detalles de una muestra dada que a simple vista no se percibiran. En el presente informe se hablara del microscopio compuesto sus partes, su correcto uso, cuidado y conservacin.

Marco terico Un microscopio es un dispositivo encargado de hacer visibles objetos muy pequeos. El microscopio compuesto consta de dos lentes (o sistemas de lentes) llamados objetivo y ocular. El objetivo es un sistema de focal pequea que forma una imagen real e invertida del objeto(situado cerca de su foco) prxima al foco del ocular. ste se encarga de formar una imagen virtual de la anterior ampliada y situada en un punto en el que el ojo tenga fcil acomodacin (a25cm o ms). Dada la reducida dimensin del objeto, se hace imperioso el recolectar la mayor cantidad de luz del mismo, utilizando sistemas de concentracin de la energa luminosa sobre el objeto y diseando sistemas que aprovechen al mximo la luz

procedente del objeto. Gracias al microscopio se han descubierto bacterias y microorganismos, que a simple vista no se hubieran detectado. microscopio compuesto Un microscopio compuesto Es un microscopio ptico que tiene ms de un lente. Los microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes, o cortados en lminas tan finas que se transparentan. Se emplea para aumentar o ampliar las imgenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. El microscopio ptico comn est conformado por tres sistemas: El sistema mecnico est constituido por una serie de piezas en las que van instaladas las lentes, que permiten el movimiento para el enfoque. El sistema ptico comprende un conjunto de lentes, dispuestas de tal manera que producen el aumento de las imgenes que se observan a travs de ellas. El sistema de iluminacin comprende las partes del microscopio que reflejan,trans miten y regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar la observacin a travs del microscopio

Sistema ptico o OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del objetivo. o OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de sta. o CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin. o DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador. o FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador. Sistema mecnico o SOPORTE: Mantiene la parte ptica. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo. o PLATINA: Lugar donde se deposita la preparacin. o CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular, .. o REVLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos.

TORNILLOS DE ENFOQUE: Macromtrico que aproxima el enfoque y micromtrico que consigue el enfoque correcto.

Sistema de iluminacin: Fuente de iluminacin:

se trata generalmente de una lmpara incandescente detungsteno sobrevoltada. Por delante de ella se sita un condensador (una lenteconvergente) e, idealmente, un diafragma de campo, que permite controlar el dimetrode la parte de la preparacin que queda iluminada, para evitar que exceda el campo deobservacin produciendo luces parsitas. El espejo: necesario si la fuente de iluminacin no est construida dentro delmicroscopio y ya alineada con el sistema ptico, como suele ocurrir en los microscopiosmodernos. Suele tener dos caras: una cncava y otra plana. Goza de movimientos entodas las direcciones. La cara cncava se emplea de preferencia con iluminacinartificial, y la plana, para iluminacin natural (luz solar). Los modelos ms modernosno poseen espejos sino unalmparaque cumple la misma funcin que el espejo.
Cuestionario practica 1: 1.- Definir que es una imagen real y que es una imagen virtual. La imagen real.- Es aquella que se forma cuando, tras pasar por el sistema ptico, los rayos de luz son convergentes. Esta imagen no la podemos percibir directamente con nuestro sentido de la vista, pero puede registrarse colocando una pantalla en el lugar donde convergen los rayos. *La imagen virtual*.- Es aquella que se forma cuando, tras pasar por el sistema ptico, los rayos divergen. Para nuestro sentido de la vista los rayos parecen venir desde un punto por el que no han pasado realmente. La imagen se percibe en el lugar donde convergen las prolongaciones de esos rayos divergentes. Es el caso de la imagen formada por un espejo plano. Las imgenes virtuales no se pueden proyectar sobre una pantalla. 2.- Qu es el poder de resolucin y a que se denomina ndice de refraccin? Poder de resolucin: Llamamos poder de resolucin a la capacidad de un sistema ptico para diferenciar entre dos puntos o lneas muy prximos. El poder de resolucin de un objetivo (expresado en lneas por milmetro) se mide con ayuda de una carta de prueba, que no es sino una serie de dibujos y lneas de diferentes grosores.

A la emulsin corresponde tambin un poder de resolucin que, si es inferior al del objetivo, ser causa del deterioro de la nitidez. La distancia lmite en la cual dos puntos pueden ser todava distinguibles se denomina Lmite de Resolucin. El poder de resolucin de un microscopio compuesto depende de la longitud de onda de la fuente luminosa y de la apertura numrica (propiedad ptica de la lente). ndice de refraccin: El ndice de refraccin de un medio homogneo es una medida que determina la reduccin de la velocidad de la luz al propagarse por un medio. De forma ms precisa, el ndice de refraccin es el cambio de la fase por unidad de longitud, esto es, el nmero de onda en el medio (k) ser n veces ms grande que el nmero de onda en el vaco) (k0). Se denomina ndice de refraccin al cociente entre la velocidad de la luz en el vaco y la velocidad de la luz en el medio cuyo ndice se calcula. Se simboliza con la letra n y se trata de un valor a dimensional. 4. Realice un esquema del microscopio compuesto y seale sus partes:
LOS MICROSCOPIOS PROVEEN VENTANAS PARA EL MUNDO DE LA CLULA

CONCLUSIONES En conclusin podemos concluir que el microscopio es un instrumento fundamental para la biologa. Ya que se pudieron y hasta hoy se podrn descubrir nuevos como su estructura y determinar funciones de organismo as en la actualidad se conocen una diversidad de estos y cada uno tiene una funcin especfica haciendo que esta ciencia se mas completa. Y por ltimo podemos concluir q el microscopio es muy importante ya que se han podido descubrir organismos que causaban muchas enfermedades y que ahora se pueden tratar.

La membrana celular
La membrana celular es una bicapa lipdica que rodea a la clula, se llama bicapa lipdica porque se encuentra formada por una doble capa de fosfolpidos, stos se encuentran constituidos por una cabeza hidroflica (compatible con agua) y una cola hidrofbica (no compatible con agua). Adems de los fosfolpidos, la membrana tiene otros componentes como: las protenas de membrana, el colesterol y los carbohidratos. En la siguiente imagen podrs encontrar la distribucin de cada uno de ellos. La membrana celular permite el paso de sustancias al interior de la clula y la expulsin de las molculas que ya no necesita. Este proceso se conoce como transporte por la membrana y puede ser activo o pasivo. El transporte activo es el que requiere que la clula genere gasto de energa, el pasivo es el que no requiere gasto de energa. Vamos a ver cmo se clasifican cada uno: Transporte pasivo: se presenta de tres formas, smosis, difusin simple y difusin facilitada La smosis es el paso de agua de un lugar de mayor concentracin de agua a uno de menor concentracin de agua (esto significa que al otro lado de la membrana habr mayor o menor cantidad de solutos segn el caso)

La difusin simple es aquella que sucede cuando los solutos y otras sustancias pasan a travs de la bicapa lipdica, ocurre de un gradiente de mayor concentracin a uno de menor concentracin, en algunos casos cuando la molcula es muy grande utiliza las protenas de canal que no se unen al soluto, sino que forman poros hidroflicos que atraviesan la membrana permitiendo exclusivamente el pasaje de iones. La difusin facilitada es cuando las molculas pasan por una parte especial de la membrana llamada protena, las proteas transportadoras son muy especficas, por lo que cada una en particular lleva solamente un tipo de compuesto qumico, como iones o azcares, e incluso solo una determinada molcula. Todas las protenas de transporte que se conocen son transmembranales, es decir, que atraviesan la bicapa lipdica y poseen un punto especfico de unin con la sustancia que dejan pasar. Es importante que tengas claro qu significa gradiente de concentracin es la medida de la concentracin de una sustancia en dos espacios diferentes, en este caso dentro y fuera de la clula, espacios separados por una membrana. Transporte activo: Es el transporte que requiere gasto de energa por parte de la clula ocurre en contra de un gradiente de concentracin, es decir, que las sustancias transportadas se encuentra en mayor concentracin dentro o fuera de la clula y sta necesita pasar hacia este lugar ms sustancias. Bomba sodio - potasio (Na - K) Para entender este proceso es necesario que sepas qu es sodio y potasio, ambos son elementos qumicos necesarios para el funcionamiento de las clulas, se representan por las letras Na y K, la primera es el simbolo del sodio y la segunda del potasio. Cuando ocurre este tipo de transporte el sodio (Na) y el potasio (K) se encuentra en estado ionico (esto significa que estan cargados elctricamente de forma positiva). La bomba Na-K genera y mantiene el potencial de la membrana o gradiente de voltaje a travs de la membrana, que a su vez es responsable del proceso de transporte activo de los azcares y

aminoacidos en la clula. Para que ocurra este tipo de transporte es necesario utilizar proteinas de membrana especializadas que sufren cambios en su forma interna segn la sustancia que van a transportar. Endocitosis y exocitosis: Los solutos, las macromolculas y las partculas pueden cruzar la membrana mediante procesos que incluyen la formacin de vesiculas rodeadas por una membrana o la fusin de vesculas con la membrana. Las sustancias se introducen en la clula encerradas en una pequea parte de la membrana celular que primero se invagina y luego se separa para formar una vescula intracelular que contiene el material que entra, esto se conoce como endocitosis, la exocitosis es el proceso contrario, la sustancia va envuelta en una vescula que se une con la membrana celular y se forma una abertura por donde se expulsa la sustancia que la clula no necesita.

Pared Celular
Por el Ing. Agr. Carlos A. Gonzlez Casi todas las clulas bacterianas, vegetales, algas y hongos estn encapsuladas en una pared celular gruesa y slida. La pared celular, que es externa a la membrana plasmtica, mantiene la forma de la clula y la protege de daos mecnicos, pero tambin limita de alguna manera el movimiento celular y la entrada y salida de materiales. En muchos casos la clula secreta sustancias fuera de la membrana plasmtica que forman estructuras fuertes llamada "pared primaria". Es bastante laxa y crece a medida que la clula aumenta su volumen. Entre las clulas vecinas se establecen puentes citoplasmticos que atraviesan la pared por orificios o poros llamados plasmodesmos. En los vegetales esta pared puede tener entre 0,1 y varios micrones de espesor. Est constituida por microfibrillas de celulosa que se orientan en todas

direcciones, formando una red laxa, embebida de hemicelulosa y pectina, ambos polisacridos.
Cada microfibrilla de celulosa est formada por cadenas de celulosa entrelazadas por puentes hidrgeno. Las molculas de pectina, a su vez, se asocian a la hemicelulosa. De esta manera, la celulosa, hemicelulosa y la pectina se asocian para organizar una red compleja. La pectina tambin interactua con los iones de Ca2+ y en presencia de agua, constituyen un gel semirgido (en algunos casos se conoce como "laminilla media": cemento que pega las clulas vegetales de un tejido entre s.)

en

una

matriz

La "pared secundaria" es ms interna , tiene mayor rigidez y recin se forma cuando la clula alcanza su tamao definitivo, es decir cuando la clula deja de crecer. Esta pared est constituida por varias capas en las que continuamente se va depositando nuevo material y se va removiendo el viejo. Su grosor vara . En cada cada capa de pared secundaria la orientacin de microfibrillas de celulosa y hemicelulosa es diferente , lo que contribuye a la rigidez.
En algunos casos, la lignina reemplaza a la pectina , principalmente en las paredes de clulas leosas a las que le otorga resistencia a la presin, o suberina en las clulas de la corteza dando impermeabilidad y proteccin.. Existen tambin otras sustancias que se acumulan sobre la pared primaria, a la que llegan por difusin, y la impermeabilizan. Este es el caso de la cutina de las clulas epidermicas.

Cuestionario:

1. Qu caractersticas presenta la membrana de la mucosa epitelial y la pared celular de la clula vegetal? Tiene distinta forma, la clula vegetal adems de membrana celular presenta en su estructura la pared celular que le da forma y rigidez

limitando el transporte de sustancias. Y la clula animal presenta solo la membrana celular que es la encargada der regular las sustancias que ingresan y salen de la clula. 2. Cul es la importancia de los colorantes en las pruebas biolgicas? Los colorantes son muy importantes porque nos sirven para apreciar una muestra de forma ms clara ya que existen algunas muestras que al observarlas con el microscopio no se logra diferenciarlas partes es por eso que se necesita de un colorante. 3. Qu tipo de colorante es el azul de metileno? Es un colorante de tipo de tincin empleado en la observacin de bacterias y levaduras las cuales difieren desde el punto de vista qumico de su medio exterior y por eso se tienen contrastando su alrededor, como en este caso lo hemos utilizado para diferenciar la clula animal de la vegetal. 4. Con que finalidad se us el lugol en la preparacin de lminas? Usamos el lugol para diferenciar el ncleo del resto de la clula y asi reconocer las partes de la clula, en este caso de la clula de la cebolla y la mucosa epitelial.
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LaCelula/ParedCelular.htm http://www.investiciencias.com/index.php?option=com_content&view=article&id=74&Itemid=59

ORGANISMOS MOVILES: PSEUDOPODOS, CILIOS Y FLAGELOS. INTRODUCCIN El movimiento celular puede ser por cilios, flagelos o por seudpodos. Cilios: son unos orgnulos caractersticos de las eucariotas que se caracterizan por presentarse como apndices de aspecto villiforme formados por expansiones de la membrana de la clula. Flagelos: En los organismos eucariotas, los flagelos son estructuras poco numerosas, uno o dos por clula, con la excepcin de algunos protoctistas unicelulares. Se distingue a las clulas acrocontas, que nadan con su flagelo o flagelos por delante, de las opistocontas, donde el cuerpo celular avanza por delante del flagelo. Esta ltima condicin, evolutivamente ms moderna, caracteriza a la rama evolutiva que rene a los reinos hongos y animales. Es la que observamos, sin ir ms lejos, en los espermatozoides animales (incluidos, los humanos). Seudpodos: es una prolongacin del citoplasma de algunos organismos unicelulares

como las amebas, en la cual una serie de protenas van a fluir en un sentido mediante las fibras de miosina. Esto servir al organismo para desplazarse o alimentarse.

MARCO TEORICO ORGANISMOS MOVILES: PSEUDOPODOS, CILIOS Y FLAGELOS * Pseudpodo Es una prolongacin del citoplasma de algunos organismos unicelulares como las amebas, en la cual una serie de protenas van a fluir en un sentido mediante las fibras de miosina. Esto servir al organismo para desplazarse o alimentarse. Funciones * Locomocin. Los seudpodos constituyen uno de los tres modos de la locomocin de los organismos unicelulares (junto con flagelos y cilios). * Alimentacin. Los seudpodos rodean el alimento hasta encerrarlo en una vacuola (fagocitosis). La fagocitosis se presenta en diversos grupos de los protistas, pero tambin en algunas clulas (fagocitos) de organismos pluricelulares. Clasificacin segn su morfologa Los seudpodos pueden ser de varios tipos segn su aspecto: * Lobopodios: gruesos, cortos y con extremos redondeados, tpicos de Amoebozoa. * Filopodios: ms finos y con los extremos terminados en punta, consistiendo principalmente en ectoplasma. Estas formaciones se apoyan en micro filamentos. * Reticulopodios: tambin conocidos como pseudpodos reticulados, en donde los finos pseudpodos individuales se amontonan entre s y forman una red irregular en el exterior del protozoo. Se presentan en los foraminferos. * Axopodios: son seudpodos finos, largos y rgidos. Contienen complejos grupos de microtbulos envueltos por citoplasma. Se observan en radiolarios y en heliozoos. * AMOEBA PROTEUS Ameba (o Amiba) es un protista unicelular del gnero Amoeba. Es un eucariota caracterizado por su forma cambiante, puesto que carece de pared celular, y por su movimiento ameboide a base de seudpodos, que tambin usa para capturar alimentos a travs del proceso llamado fagocitosis. Las especies de este gnero viven libres en agua o tierra, mientras que las de otros gneros relacionados parasitan el intestino del hombre o de los animales. La ameba se encuentra tpicamente en vegetacin en descomposicin. Sin embargo, debido a la facilidad con la que se obtienen, pueden guardarse en laboratorios, ya que son objeto comn de estudio. La especie ms famosa es Amoeba proteus que mide 700/800 m de longitud, pero otras especies son mucho ms pequeas. La especie Amoeba dubia, sin embargo, es todava mayor, pues mide ms de un milmetro y es visible a simple vista. Estas amebas poseen un solo ncleo y una vacuola contrctil que mantiene su presin osmtica. Morfologa Las amebas tienen la estructura tpica de una clula eucariota, presentando citoplasma, ncleo y diversos orgnulos. El citoplasma se divide en una masa central granular

denominada endoplasma y una capa externa ms clara llamada ectoplasma. Las amebas se desplazan extendiendo el citoplasma hacia afuera, formando prolongaciones similares a tentculos, conocidos como seudpodos o falsos pies. Los seudpodos se utilizan tambin para envolver el alimento en un proceso conocido como fagocitosis. La ameba es un organismo de nutricin hetertrofa pues se alimenta de toda clase de plantas y animales microscpicos y de bacterias. La formacin de seudpodos se produce como respuesta a los estmulos qumicos generados por los microorganismos que constituyen su alimento; de manera que los seudpodos engloban al microorganismo alimento y lo introducen en una cavidad o vacuola digestiva. Esto puede hacerse en cualquier punto de la superficie celular, ya que la ameba no tiene una boca localizada. Un cido secretado en la vacuola descompone este alimento en sustancias qumicas solubles que son difundidas desde la cavidad al citoplasma. Por ende, es una digestin intracelular. Este proceso es conocido como fagocitosis. El material de desecho y los restos no digeridos son eliminados a travs de las vacuolas del ectoplasma, el cual tambin absorbe oxgeno del medio lquido en que se encuentra la ameba y elimina el dixido de carbono originado en el metabolismo. Se trata de una forma de respiracin. Tras un perodo de crecimiento, la ameba se reproduce por divisin en dos partes iguales. * CILIOS Los cilios son unos orgnulos exclusivos de eucariotas,[] que se caracterizan por presentarse como apndices con aspecto de pelo que contienen una estructura central altamente ordenada, constituida generalmente por ms de 600 tipos de protenas, envuelta por citosol y membrana plasmtica. Principalmente se trata de microtbulos, que forman la parte central, denominada axonema. Correspondiendo con estas diferencias estructurales, tambin existen diferencias funcionales: los flagelos pueden propulsar clulas mviles en un lquido, mientras que los cilios se sitan normalmente en clulas estacionarias, y gracias a su impulso mueven lquidos o elementos contenidos en l. Lo efectan sincronizando su batido, y generando de ese modo una onda propulsora eficaz al sumarse las fuerzas individuales de cada cilio. flagelos en ocasiones cuentan, debido a su forma de batido y a su mayor longitud con estructuras especficas para regular los movimientos del axonema y la correcta difusin del ATP, como el bastn flagelar y en insectos un segundo anillo de 9 dobletes de microtbulos. Los cilios se podran dividir en cuatro grupos: mviles con configuracin axonmica 9+2, mviles 9+0 (cilios nodales), cilios sensoriales 9+2 (cilios vestibulares y algunos nodales) y cilios sensoriales 9+0 (primarios). Casi todos los eucariotas poseen clulas ciliadas, salvo los que tienen pared celular, que carecen habitualmente de ellos. * FLAGELOS Son apndices largos y delgados de unas 5-10 micras de longitud y 20nm de dimetro. Los flagelos poseen un peso molecular de 40000 D y las fimbrias de 17000 D. Pueden existir unos 5-10 flagelos por clula. Hay distintos tipos: Flagelos Polares: slo hay un flagelo en un polo. Flagelos Periticos: hay varios que rodean el permetro de la clula. Flagelos Lofticos: existe un penacho de flagelos en un polo estn compuestos pro

protenas especficas como son la flagelina y la pilina. Los flagelos son filamentos helicoidales, mientras que los pilis son rectos, se pueden aislar mediante dos formas: por agitacin mecnica: se obtiene un helicoide 100 veces ms rgido que la actina. Este filamento llamado flagelina es hueco. Al aumentar el pH da otra estructura, al poner un pH = 7 vuelve a su forma natural. Al agitar se rompen en un punto cerca de la superficie celular;por obtencin de protoplasto que se lisan con detergente. A diferencia del anterior se obtienen con la estructura basal intacta (no se rompen por la base) La estructura del flagelo posee tres regiones: 1.- Regin externa: Lo forma el filamento de flagelina, que acaba en una protena. Se une cerca de la superficie celular con el gancho. 2.- Regin del gancho: Formado por una protena diferente a la flagelina, es helicoidal y corta. Tiene protenas adaptadores flexibles que acoplan el gancho al filamento. El gancho dirige el flagelo. 3.- Cuerpo basal: Con una protena que da el anillo S que mueve rgidamente el vstago, totalmente dentro de la envoltura celular. Tiene dos anillos el L y el P. El P est en el peptidoglicano y el L en la membrana externa. Son estabilizadores. L y P slo existen en Gram -, no los halamos en la Gram+.

CUESTIONARIO 1. A QUE SE LE ATRIBUYE LA GRAN MOVILIDAD DE LOS PROTOZOARIOS? Los protozoos se movilizan sirvindose de organoides como los pseudopodos, los flagelos, los cilios y las membranas ondulantes, y dependiendo de la presencia de estos organoides los protozoos se pueden dividir en, rizpodos o sacodinas, mastigophoros, ciliados y esporozoarios. 2. EXPLIQUE LAS DIFERENCIAS ENTRE LOS DIFERENTES TIPOS DE MOVIMIENTO * Rizopodos o Sarcodinas: Los movimientos dependen de unas proyecciones del ectoplasmao pseudopodos. * Mastigophoros o flagelados: Poseen unos filamentos que se originan en el ectoplasma llamados flagelos, de esta manera los protozoos pueden desarrollar movimientos hacia adelante (propulsin), o hacia atrs (traccin). * Ciliados: Son protozoos que poseen el cuerpo rodeado de numerosas estructuras protoplasmaticas o cilios. * Esporozoarios: Son protozoos que carecen de organoides para la locomocin. 3. QU ES EL SNDROME DE KARTAGENER Y SU IMPORTANCIA MEDICA? Esta enfermedad forma parte de los denominados sndromes de discinesia ciliar que son un grupo de entidades en las que existe una alteracin estructural o funcional de los cilios de cualquier causa. Estas alteraciones afectan a todos los epitelios ciliados del organismo: epitelio de las vas respiratorias, de los senos paranasales (cavidades situadas a los lados de la nariz), de la trompa de Eustaquio, y espermatozoides, originando un mal aclaramiento del moco y retencin del mismo. 4. EXPLIQUE TRES ENFERMEDADES POR PROTOZOARIOS, FLAGELADOS Y NO

FLAGELADOS. * Enfermedad del sueo: producida por un flagelado llamado Tripanosomiasis Africana .Las enfermedades del sueo, tambin denominadas trastornos del sueo, corresponden a un amplio grupo de desrdenes que afectan el desarrollo normal del ciclo sueo-vigilia. Algunos trastornos del sueo pueden ser lo bastante serios como para interferir con el funcionamiento normal fsico, mental y emocional. * La Disentera Balantidiana causada por un no flagelado (ciliado : Balantidium coli ) es una afeccinmuy rara entre nosotros, que tiende a hacerse crnica, caracterizada algunas veces por tenesmo, evacuaciones muco-sanguinolentas y dolor abdominal; antes o despus de ste cuadro muy parecido a la disentera amibiana se pueden presentar diarrea a veces bastante ftida y otras a compaada de melena; el enfermo al cabo de algn tiempo termina por habituarse a la enfermedad, ocasionndole algunas molestias que interrumpen sus trabajos cotidianos, sin que se altere demasiado su estado general. * La malaria o paludismo es una enfermedad causada por un no flagelado, es una enfermedad parasitaria que se transmite de un humano a otro por la picadura de mosquitos anofeles infectados. En los humanos, los parsitos (llamados esporozotos) migran hacia el hgado, donde maduran y se convierten en merozotos, los cuales penetran el torrente sanguneo e infectan los glbulos rojos. CONCLUSIONES * La presencia de flagelos y cilios o Pseudopodos hacen posible que los protozoarios puedan tener movimiento mecnico. * Los ciliados constituyen el grupo de protozoarios de movimientos ms rpidos ya que algunas alcanzan velocidades de hasta 2mm por segundo. En su movimiento cada cilicio efecta un golpe efectivo y uno de recuperacin. * La visualizacin de algunos protozoarios como la ameba necesita de coloracin para poder ser visible. http://www.buenastareas.com/ensayos/Organismos-M%C3%B3viles-Pseudopodos-Ciclios-yFlagelos/981614.html * www.elergonomista.com/microbiologia/flagelos.htm * recursos.cnice.mec.es/biosfera

FENOMENOS FISICOS DE LA CELULA: DIFUSION, OSMOSIS INTRODUCCION se observ la osmosis y as mismo la plasmlisis y la turgencia en las clulas de una Elodea, al igual que los cambios que presenta la clula en una solucin isotnica, hipertnica e hipotnica. Las membranas celulares son completamente permeable al agua, por lo tanto, el entorno de la clula es expuesta a puede tener un efecto dramtico en la clula. MARCO TEORICO: OSMOSIS: La smosis u osmosis es un proceso fsico-qumico que hace referencia al pasaje de un disolvente, aunque no de soluto, entre dos disoluciones que estn separadas por una membrana con caractersticas de semipermeabilidad. Estas disoluciones, por otra parte, poseen diferente concentracin. Una membrana semipermeable es aquella que contiene poros de dimensin molecular. Como el tamao de estos poros es muy reducido, slo pueden atravesar la membrana las molculas ms pequeas, no as las de mayor tamao. Esto quiere decir que, si una de estas membranas se encarga de separar un lquido y de dividirlo en dos particiones, se producirn diversos fenmenos que se explican a partir de las nociones de potencial electroqumico y difusin simple. El primer concepto est vinculado a que, al sumar el potencial de los componentes de una solucin, el resultado ser superior al de los componentes qumicos de cada uno de ellos. Debido a esta falta de equilibrio, las partculas solventes fluirn hacia la zona que tenga menor potencial, algo que se conoce como presin osmtica mensurable. El solvente, por su parte, se dirigir rumbo al soluto para conseguir un equilibrio del potencial o para lograr que la presin hidrosttica pueda equilibrar la presin osmtica. Ms exactamente podemos determinar que existen dos clases de smosis claramente diferenciadas. As, en primer lugar, hallamos el llamado fenmeno de la smosis directa que es aquel proceso de tipo natural que tiene lugar en todas las clulas vivas y tiene como resultado que se consiga la extraccin de agua pura de lo que es el medio ambiente. Y luego, en segundo lugar, nos encontramos con la smosis inversa. Esta no es un fenmeno fruto de la Madre Naturaleza sino que es un proceso inventado por el propio ser

humano y que consiste en darle la vuelta al anterior tipo de smosis. De ah que el fin que persigue es conseguir agua purificada tomando como punto de partida un rea de agua salada o impura. La manera de alcanzar dicho objetivo es llevando a cabo la presin propiciando que se produzca as el paso del agua a travs de lo que es un membrana semipermeable. Y todo ello en sentido contrario al que tiene lugar de manera natural. Entre los ejemplos que podemos establecer para comprender el proceso de la smosis inversa se encuentran algunos tan sencillos como el que se utiliza para concentrar lo que es el suero del queso o removerle el alcohol a la cerveza as como el agua para el riego. Es importante destacar que la smosis es un fenmeno que tiene una gran importancia en la fisiologa de las clulas de los seres humanos y de los animales. El concepto de smosis, por otra parte, se utiliza para nombrar a la influencia recproca que se registra en los individuos que forman parten de un mismo grupo.

DIFUSION Es el movimiento de las molculas de una concentracin ms alta a una ms baja; esto quiere decir que baja su gradiente de concentracin hasta que se logra el equilibrio y se distribuyen de manera equivalente. Es un proceso fsico observable. Las propiedades qumicas y fsicas de la membrana plasmtica permiten que slo ciertos tipos de molculas puedan entrar y salir de una clula sencillamente por difusin. Hay varios factores que modifican la tasa de difusin. Entre ellos figuran la temperatura, presin, corrientes elctricas y tamao de las molculas. Es un proceso de transporte pasivo por excelencia, que puede ser simple o mediada. DIFUSION SIMPLE Por difusin simple se intercambian sustancias disueltas de muy bajo peso molecular, cuanto menor tamao molecular y mayor carcter hidrfobo, mejor difunde una sustancia a travs de la membrana. Es la difusin de agua, gases disueltos o molculas liposolubles por la capa doble de fosfolpidos de la membrana citoplasmtica. Es el movimiento de las molculas en el fluido, desde las regiones de alta concentracin hasta las de menor concentracin, como es el caso del agua, gases disueltos (oxigeno, dixido de carbono) y molculas liposolubles (alcohol etlico y la vitamina A) que cruzan la membrana con facilidad. Un ejemplo de lo anterior sera el de una gota de colorante en un vaso de agua. Con el tiempo parecer que la gota se ms grande y palidece, y al pasar ms tiempo todo al vaso de agua se tie en forma uniforme pero mantenindose plido.

DIFUSION FACILITADA Por difusin mediada o facilitada atraviesan la membrana sustancias que requieren la mediacin de protenas de membrana que las reconocen especficamente y permiten su paso sin que lleguen a tomar contacto directo con los lpidos hidrofbicos. Se puede transportar un soluto especfico desde el interior de la clula al exterior o viceversa, pero el movimiento neto es siempre desde una regin de mayor concentracin de soluto a una de menor concentracin. Las protenas de canal y las protenas transportadoras facilitan la difusin por diferentes mecanismos. Las protenas implicadas en la difusin mediada son largas cadenas polipeptdicas y pueden ser de dos clases, protenas transportadoras y protenas de canal. La difusin mediada por permeasas implica la unin especfica de la sustancia a la protena en una cara de la membrana. La difusin mediada por protenas de canal stas no se unen a la sustancia. Permiten principalmente el paso de iones a mucha mayor velocidad que las permeasas. La apertura y cierre de estos canales puede estar regulada de varias formas: Regulacin por unin con ligandos, sustancias como mensajeros qumicos extracelulares (hormonas y neurotransmisores), o intracelulares (iones, nucletidos). Regulacin por cambios de voltaje, es decir, al modificarse la diferencia de potencial que normalmente existe en la membrana, que recibe el nombre de potencial de membrana. Un cambio de polaridad en un punto de la membrana modifica la estructura del canal y se abre. Regulacin mecnica, como consecuencia de una estimulacin mecnica directa sobre la membrana.

Conclusiones * Las clulas actua de acuerdo al cambio de las concentraciones tanto intro y extracelular, para mantener el equilibrio. * En soluciones hipotnicas, las clulas tienden a absorber mas agua debido a que la

concentracin que hay fuera de esta es menor que la que hay adentro. * En soluciones hipertnicas, las clulas tienden a botar agua, y tornarse marchita, o forma estrellada, debido a que la concentracin extracelular es mayo que la que hay dentro. CUESTIONARIO 1) Qu es difusin y cuantas clases existen ?

La difusin es un proceso irreversible en el que partculas de materia se introducen en un medio que inicialmente estaba ausente aumentando la entropa del sistema conjunto formado por las partculas difundidas soluto y el medio donde se difunden disolvente Tipos de difusin : - difusin simple .- es la cual por medio de la cual , las sustancias liposolubles y los gases respiratorios ( o2 co2 ) atraviesan la bicapa fosfolipidica a favor de un gradiente de concentracin sin gastos de ATP celular y sin intervencin de las protenas carrier . -difusion facilitada .- en donde se incorpora molculas hidrosolubles a favor de un gradiente de concentracin y con leve participacin de las protenas de transporte . la osmosis que es la difusin del agua y sustancias disueltas en ellas. 2) Defina que es osmosis , dilisis , turgencia y plasmlisis ? Osmosis .- es el pasaje difusin de agua por una membrana semi-permeable ( por ejemplo : la membrana plasmtica de las clulas ) que separa dos compartimientos con distinta concentracin de soluto. Turgencia .- es el estado de rigidez de una clula vegetal , es decir , el fenmeno por el cual las clulas al absorver H2O se hinchan ejerciendo presin contra las membranas celulares las cuales se ponen tensas de esto depende que una planta este marchita o firme este fenmeno est relacionado con la osmosis . Plasmolisis .- es contrario a la turgencia en este fenmeno las clulas al perder H2O se contraen separndose el protoplasto de la pared celular cuando por ejemplo se amputo un rgano de la planta este se marchito en un determinado tiempo , tambin si la planta se encuentra un tiempo extendido a los rayos solares se produce un exceso de transpiracin provocando de esta manera la eliminacin de vapor de agua al medio . Dilisis .- En lo referido al pasaje celular sin gasto de energa, la dilisis es el pasaje de agua ms soluto de un lugar de mayor concentracin a un lugar de menor concentracin. Las plantas dependen de la presin de turgencia para la elongacin de sus clulas y para su crecimiento y usan este fenmeno para regular la transpiracin a travs de la apertura y cierre de las clulas estomticas . 3) Diferencia entre hemlisis y plasmlisis ?

Hemlisis .- ocurre cuando la celula esta expuesta a un ambiente hipotnico y explota al llenarse de agua ( ocurre en la clula animal ) . Plasmlisis .- ocurre cuando la clula est expuesta a un ambiente hipertnico y pierde agua , se observan areas blancas ( ocurre en clula vegetal ) . 4) Que es crenacin , explique ? Es el fenmeno en donde la clula animal se somete a una solucin hipertnica al estar en esta solucin con gran cantidad de soluto tiende a liberar agua . La destruccin de la clula es por deshidratacin y se seca. Cuando esto ocurre en la clula vegetal ocurre plasmlisis y en este caso La deshidratacin ocurre debajo de la pared celular . http://biol1medio.blogspot.com/2009/04/transporte-traves-de-las-membranas.html http://www.geocities.ws/ueb2001/Resumen/biologia/fisica.html http://definicion.de/osmosis/#ixzz2UjaYP6y7 Ziga Blanco, 2009. Mundo Biologa 10 y 11. Segunda Edicin. Editorial Eduvisin. San Jos, Costa Rica. Pg 43 y 44 PRACTICA N 11 ACCION ENZIMATICA INTRODUCCIN Este trabajo est basado en la observacin de la accin enzimtica , La actividad vital no es ms que el desarrollo de una serie de reacciones qumicas entre un conjunto de molculas, Las enzimas son protenas altamente especializadas que tienen como funcin la catlisis o regulacin de la velocidad de las reacciones qumicas que se llevan a cabo en los seres vivos, siempre que sea termodinmicamente posible. Casi todas las reacciones qumicas de las clulas son catalizadas por enzimas, con la particularidad de que cada enzima solo cataliza una reaccin, por lo que existiran tantas enzimas como reacciones, y no se consumen en el proceso. Los catalizadores no biolgicos son inespecficos. En una reaccin catalizada por enzima , los reactivos se denomina sustratos , es decir la sustancia sobre la que acta la enzima. El sustrato es modificado qumicamente y se convierte en uno o ms productos. La actividad de las enzimas puede ser afectada por otras molculas. Los inhibidores enzimticos son molculas que disminuyen o impiden la actividad de las enzimas, mientras que los activadores son molculas que incrementan dicha actividad. Asimismo, gran cantidad de enzimas requieren de cofactores para su actividad. Muchas drogas o frmacos son molculas inhibidoras. Igualmente, la actividad es afectada por la temperatura, el pH, la concentracin de la propia enzima y del

sustrato, y otros factores fsico-qumicos.El metabolismo consiste en una serie de reacciones catalizadas por enzimas, donde los productos de una reaccin se convierten en los reactivos de la siguiente, lo que se conoce como VAS METABLICAS. Las clulas deben poder regular estas vas metablicas y lo hacen a travs de reguladores enzimticos. los inhibidores naturales regulan el metabolismo mientras que los artificiales son utilizados por la medicina, para destruir plagas. En el presente trabajo se observa la accin de la enzima catalasa y peroxidasa. TEORIA Las enzimas [] son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones qumicas, siempre que sea termodinmicamente posible (si bien no pueden hacer que el proceso sea ms termodinmicamente favorable). En estas reacciones, las enzimas actan sobre unas molculas denominadas sustratos, las cuales se convierten en molculas diferentes denominadas productos. Casi todos los procesos en las clulas necesitan enzimas para que ocurran a unas tasas significativas. A las reacciones mediadas por enzimas se las denomina reacciones enzimticas. Debido a que las enzimas son extremadamente selectivas con sus sustratos y su velocidad crece slo con algunas reacciones, el conjunto (set) de enzimas sintetizadas en una clula determina el tipo de metabolismo que tendr cada clula. A su vez, esta sntesis depende de la regulacin de la expresin gnica. La actividad de las enzimas puede ser afectada por otras molculas. Los inhibidores enzimticos son molculas que disminuyen o impiden la actividad de las enzimas, mientras que los activadores son molculas que incrementan dicha actividad. Asimismo, gran cantidad de enzimas requieren de cofactores para su actividad. Muchas drogas o frmacos son molculas inhibidoras. Igualmente, la actividad es afectada por la temperatura, el pH, la concentracin de la propia enzima y del sustrato, y otros factores fsico-qumicos. Algunas enzimas son usadas comercialmente, por ejemplo, en la sntesis de antibiticos y productos domsticos de limpieza. Adems, son ampliamente utilizadas en diversos procesos industriales, como son la fabricacin de alimentos, distincin de jeans o produccin de biocombustibles. Factores que afectan a las enzimas: * La temperatura: Hace falta una determinada temperatura para que la reaccin comience. A partir de una determinada temperatura (temperatura critica) la actividad enzimtica baja, y la enzima se desnaturaliza. Las lneas discontinuas que aparecen en la parte superior de la grfica, es la parte terica de la grfica, pero eso no sucede en la prctica ya que la enzima se desnaturaliza, esas lneas se llaman actividad terica. * El PH: El Ph afecta ms a una enzima que la temperatura, Cuando hay un Ph alto se desnaturaliza pero cuando el Ph es bajo tambin se desnaturaliza.

* [Sustrato] : A partir de una determinada cantidad de concentracin de sustrato, ya no aumenta la velocidad de reaccin. Cuando llega a este punto, cuando la encima se satura, la velocidad es constante y la actividad es mxima. * Inhibidores: Con inhibidores, una enzima tarda mucho en comenzar la reaccin y le cuesta avanzar en la reaccin, no pudiendo llegar nunca a la velocidad mxima. Inhibidor: Sustancia que reprime la actividad enzimtica. Hay dos clases de inhibidores: * Inhibidores reversibles: Cuando la actividad puede volver, por lo que la enzima se puede recuperar. La actividad vuelve cuando el inhibidor se va o se reprime a su vez. Suelen ser tiles biolgicamente ya que hay algunas reacciones que no puede estar activas durante largo tiempo, ya que se gasta el producto y el sustrato intilmente. * Inhibidores irreversibles: no vuelve la actividad enzimtica (venenos) Los inhibidores pueden ser a su vez competitivos o no competitivos. Los competitivos se parecen al sustrato por lo que compiten en el centro activo por el puesto de sustrato. El inhibidor no competitivo no se parece al sustrato por lo que no tiene sentido que vaya al centro activo, por lo que inhibe a la enzima entrando por otra parte. Conceptos: * Proenzimas: Son enzimas que se originan desactivadas. Se activan en el momento y lugar en que deben actuar. Suelen ser muy agresivas. Necesitan activadores para empezar a funcionar. * Isoenzima: Son enzimas diferentes con la misma funcin. Son menos especficas. * Complejos multienzimticos: Es un grupo de muchas enzimas que actan en conjunto. La eficacia del sistema es superior. Son lugares donde se concentran enzimas para actuar en conjunto. * Enzimas alostricas: Son enzimas que pueden tener ms de un centro activo (centros reguladores). Un centro regulador es un lugar de la enzima donde se tiene que acoplar algo, si es un centro activo tiene que acoplarse el sustrato determinado... estas enzimas se colocan en lugares estratgicos de la rutas metablicas (reacciones del metabolismo). Se suelen colocar al principio de reacciones o al final de estas para que funcionen correctamente o en lugares donde el sustrato puede irse por varios caminos ya que son muy completas, complejas y eficaces. CONCLUSIONES Las enzimas tienen como funcin acelerar la velocidad de reaccin qumica, el mecanismo de accin se realiza de la siguiente manera: unin de un sustrato a la enzima para formar un complejo de enzima-sustrato y desdoblamiento del complejo formado para liberar los productos.

El hgado de pollo fresco es una fuente importante de peroxidasa que acelera el rompimiento del H2O2 en molculas de agua y oxgeno gaseoso. Esta reaccin se puede comprobar mediante el desprendimiento de burbujas de oxgeno que se libera de los tejidos vivos. El H2O2 (perxido de hidrgeno) es un compuesto bastante inestable, por lo que al aadirle MnO2 llamado xido de manganeso o monxido de manganeso, este acta como catalizador, es decir, acelera la reaccin sin intervenir en ella. Por lo que el H2O2 empezar a liberar oxgeno mucho ms rpido que lo normal: Se vern burbujas y un humito blanco.

DISCUSION DEL RESULTADO El perxido de hidrgeno (H2O2), es un producto secundario del gran nmero de reacciones metablicas que ocurren en casi todos los seres vivos. Sin embargo, el perxido de hidrgeno es daino para la biomolculas que constituyen a las clulas vivas. Como resultado, casi todos los organismos (vegetales y animales) sintetizan la enzima peroxidasa (catalasa), que descompone al perxido de hidrgeno a medida que ste se forma en los tejidos El hgado de pollo fresco es una fuente importante de peroxidasa que acelera el rompimiento del H2O2 en molculas de agua y oxgeno gaseoso. Esta reaccin se puede comprobar mediante el desprendimiento de burbujas de oxgeno que se libera de los tejidos vivos La papa contiene una enzima (Catalasa) la cual es un poderoso antioxidante, es decir, que impide la oxidacion de las sustancias quimicas. Si agregamos agua oxigenada o Peroxido de Oxigeno (H2O2) a una papa sin cocer, la catalasa separara el Oxigeno del Peroxido de hidrogeno, liberando una gran cantidad de gas O2 El H2O2 (perxido de hidrgeno) es un compuesto bastante inestable, por lo que al aadirle MnO2 llamado xido de manganeso o monxido de manganeso, este acta como catalizador, es decir, acelera la reaccin sin intervenir en ella. Por lo que el H2O2 empezar a liberar oxgeno mucho ms rpido que lo normal: Se vern burbujas y un humito blanco.asi al prender el palito de ignicin aumento la intensidad del fuego lo cual indica que es una reaccin positiva y exotrmica. El dixido de manganeso reacciona con el perxido de hidrgeno y lo descompone: 2H2O2 + MnO2 --> 2H2O + MnO2 + O2, Aqu el dioxido de manganeso MnO2 acta como catalizador . La reaccin demostrada aqu es un ejemplo de un catalizador heterogneo. El Perxido de Hidrgeno es termodinmicamente instable. Sin embargo, la velocidad a la cual se descompone en agua y Oxgeno es relativamente lenta. El Dixido de Manganeso, presente como un slido, incrementa la tasa de descomposicin del Perxido de Hidrgeno en la solucin, donde el Dixido

de Manganeso por si mismo no se gasta en la reaccin. Por lo tanto, no tiene influencia en la reaccin , slo en la velocidad de la reaccin en la cual toma lugar (catalizador). CUESTIONARIO

1.-Qu es un catalizador? Un catalizador es una sustancia que acelera una reaccin qumica, hasta hacerla instantnea o casi instantnea. Un catalizador acelera la reaccin al disminuir la energa de activacin.

2.-Cul es la funcin que cumple el dixido de manganeso, perxido de hidrogeno y el hgado de pollo ? DIOXIDO DE MANGANESO El dixido de manganeso reacciona con el perxido de hidrgeno y lo descompone: 2H2O2 + MnO2 --> 2H2O + MnO2 + O2, Aqu el dioxido de manganeso MnO2 acta como catalizador . PEROXIDO DE HIDROGENO El perxido de hidrogeno se utiliza para medir la actividad de algunas enzimas, como la catalasa. El perxido de hidrgeno tiene funcin protectora contra microorganismos patgenos (principalmente anaerobios), debido a su alta toxicidad debe transformarse en compuestos menos peligrosos por lo que es necesaria la funcin de la enzima CATALASA que cataliza su descomposicin en agua y oxgeno, al producir oxgeno dificulta la germinacin de esporas anaerobias (como algunas bacterias por ejemplo la Clostridium tetani causante del ttanos). Esta enzima se encuentra en los tejidos de la mayora de los seres vivos por eso cuando aadimos agua oxigenada a una herida se produce esa espuma blanca que surge por el oxgeno que es gaseoso producido por la enzima, de ah a que el perxido de hidrgeno se utilice como desinfectante. HIGADO DE POLLO El hgado de pollo fresco es una fuente importante de peroxidasa que acelera el rompimiento del H2O2 en molculas de agua y oxgeno gaseoso. Esta reaccin se puede comprobar mediante el desprendimiento de burbujas de oxgeno que se libera de los tejidos vivos 3.-de que manera se clasifican las enzimas?

| Oxido-reductasas: catalizan reacciones de oxido-reduccin, las que implican la ganancia (o reduccin) o prdida de electrones (u oxidacin). Las ms importantes son las deshidrogenasas y las oxidasas | | Transferasas: transfieren grupos funcionales de una molcula a otra. Ej.: quinasas; transfieren fosfatos del ATP a otra molcula. | | Hidrolasas: rompen varios tipos de enlaces introduciendo radicales -H y -OH. | | Liasas: adicionan grupos funcionales a los dobles enlaces. |

| Isomerasas: convierten los sustratos ismeros unos en otros. | | Ligasas o Sintasas: forman diversos tipos de enlaces aprovechando la energa de la ruptura del ATP. Ej: polimerasas | * www.ehu.es/biomoleculas/enzimas/enz3.htm * tecnologia.diariomedico.com/.../hallada-una-tecnica-para-modular-la-actividad-enzimatic.en cache * JACQUELINE ETIENNE , Biologa molecular- 1era edicin Espaa- 2004 * ALAN FERSHT estructura y mecanismo de accin de enzimas , Cengage Learning Editores, 2002.