Está en la página 1de 29

PRACTICA N:

5 Tratamiento primario y secundario Polmeros


ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ.

CATEDRTICO:

CARRERA: QUIMICA PETROLERA

Semestre: 6 Turno: Matutino.

Grupo: A Equipo: 5

H. Crdenas, Tab. a 20 de Noviembre del 2012.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

CONTENIDO
Pg. NDICE DE FIGURAS................................................................................................i NDICE DE TABLAS..................................................iii RESUMEN................................................................................................................iv I.INTRODUCCIN.....................................................................................................1 II. OBJETIVOS........................................................................................................3 3.1 POLIMERIZACION ......................................................................................4 3.2 Tipos de polimerizacin.............................................................................4 3.2.1 Polimerizacin por condensacin..........................................................4 3.2.2 Los Homopolmeros.................................................................................4 3.3 Los Copolmeros.........................................................................................4 3.4 Polimerizacin por adicin........................................................................5 3.6 Propiedades elctricas...............................................................................7 3.7 Propiedades fsicas de los polmeros.......................................................8 3.8 Las propiedades mecnicas......................................................................8 3.9 Clasificacin................................................................................................8 3.11 Segn sus aplicaciones.........................................................................11 3.12 Segn su comportamiento al elevar su temperatura..........................11 3.13 Nomenclatura..........................................................................................12 3.14 Historia....................................................................................................13 3.15 Coagulacin y Floculacin.....................................................................15 3.16 Modelos Tericos de la Coagulacin y de La Floculacin.................15 IV. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS........................................................16 V DESARROLLO....................................................................................................17 VI CUESTIONARIO.................................................................................................21 VII CONCLUSION...................................................................................................22 BIBLIOGRAFA......................................................................................................23 INTEGRANTES DEL EQUIPO NMERO 6............................................................24

NDICE DE FIGURAS.

Pg.
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

ii

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

NDICE DE TABLAS
Pg.

Tabla 1. Tabla de materiales para el anlisis......................................................16 Tabla 2. Equipos a utilizar en el anlisis...........16 Tabla 3. Tabla de reactivos a utilizar...............16

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

iii

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

RESUMEN.
El siguiente trabajo tiene como finalidad analizar las propiedades fisicoqumicas de una muestra de aguas residuales, aplicando los mtodos de coagulacin y floculacin para quitar con mayor facilidad algunas partculas contaminantes presentes en la muestra por medio de la filtracin. En la prctica realizada obtuvimos diversos logros dentro de los cuales resaltamos principalmente el manejo de sustancias como son Al2 (SO4)3 y Ca (OH)2 para estabilizar el pH de la muestra ya sea el caso de que este fuese aproximado a 12 bajarlo hasta 7 o si este es aproximado a 4 subirlo hasta 7 respectivamente. Las lecturas de pH las obtuvimos con la ayuda del potencimetro previamente calibrado. Obtuvimos un agua menos contaminada con la ayuda de la coagulacin y floculacin, mtodos que al ser empleados en la muestra provocaron que las partculas unidas por medio de enlaces qumicos al agua se rompieran, lo que permiti que estas partculas se agruparan en pequeos cogulos en nuestra muestra los cuales, posteriormente al agregar el floculante se unieron todos los cogulos formando floculos de mayor tamao que eran ms fciles de apreciar. Al final pudimos obtener una apreciacin del cambio que sufri el agua mediante la aplicacin de estos tratamientos, ya que al final se encontraba ms transparente, y contaba con una mejor conductividad elctrica todo esto debido a la ausencia de las particalas contaminantes que la privaban de estas propiedades.

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

iv

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

I.INTRODUCCIN.

El tratamiento de agua puede subdividirse en cuatro etapas: clarificacin, desinfeccin, acondicionamiento qumico y acondicionamiento organolptico. En este trabajo se pretende explicar la etapa de clarificacin, la cual consiste en la eliminacin de partculas finas. Se subdivide en coagulacin, floculacin y sedimentacin y/o filtracin. El agua consta de tres tipos principales de impurezas: fsicas, qumicas y biolgicas (Drew, 1979). Desde el punto de vista fsico se puede hablar que los slidos totales que son impurezas del agua se pueden clasificar como partculas no filtrables o en suspensin, filtrables o disueltas y una tercera posibilidad es el caso intermedio que corresponde a los coloides. En general los coloides no tienen un lmite fijo de tamao y se suelen estudiar bajo un enfoque fisicoqumico desde el punto de vista de sus propiedades. Un material coloidal puede tardar 755 das en sedimentar por tanto es importante cambiar esta condicin (Lorch, 1981). Para comprender mejor el estudio del proceso de clarificacin del agua se introduce el concepto de turbiedad. Se entiende por turbiedad a la propiedad ptica de una muestra de diseminar y absorber la luz en lugar de transmitirla en lnea recta. Existen dos tipos de equipos para medir turbiedad. En la primera clase de equipos estn el turbidmetro de aguja de platino y la buja de Jackson, los cuales son aptos para medir turbiedades altas. En la segunda clase de equipos est el turbidmetro Hach, que se utiliza para medir turbiedades bajas (nefelometra) (Drew, 1979). Adems de turbiedad es posible tambin definir color. Se habla de color aparente si no se ha removido la turbiedad y de color verdadero del agua en caso contrario. En general el color se determina con tubos Nessler. El color del agua se debe principalmente a materia orgnica o minerales en suspensin o en estado coloidal. En general las sustancias lioflicas son responsables de la coloracin del agua (Namerrow, 1977). En cuanto a los coloides, se pueden clasificar en el rango de tamao entre 1 mm a 1000 mm mediante un microscopio electrnico. Los coloides se pueden clasificar segn
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

varios aspectos. Pueden considerarse lioflicos si se estabilizan con capas de hidratacin o bien liofbicos si presentan repulsin por el solvente y por tanto son ms inestables. Tambin pueden clasificarse segn sea su duracin en Caduco (cambian rpidamente) o Diuturno (larga duracin). Del punto de vista de la qumica hay dos clases: orgnicos o inorgnicos. Segn sea el tipo de aglomerado que conforman se clasifican en moleculares (polmeros) y en miscelares. Por ltimo bajo un punto de vista de su forma, se puede decir que los cilndricos son ms propensos a aglutinarse que los esfricos o polidricos (Lorch, 1981).

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

II. OBJETIVOS.

2. 1 Analizar las caractersticas fsico-qumicas que presenta una muestra residual.

2. 2. Observar la cantidad de solidos presentes en la muestra aplicando los mtodos de coagulacin y floculacin.

2. 3. Determinar las propiedades fsico-qumicas finales de la muestra y compararla con la norma (021-RECNAT-2000)

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

III POLIMEROS
Los polmeros (del Griego: poly: muchos y mero: parte, segmento) son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros(drew, 1997). El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales, entre los ms comunes de estos y entre los polmeros sintticos encontramos el nailon, el polietileno y la baquelita(Drew , 1997).

3.1 POLIMERIZACION

La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero(Lorch , 1981). 3.2 Tipos de polimerizacin Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin: 3.2.1 Polimerizacin por condensacin. En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo agua. Debido a esto, la masa molecular del polmero no es necesariamente un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Los polmeros de condensacin se dividen en dos grupos(Lorch , 1981 ). 3.2.2 Los Homopolmeros. Polietilenglicol Siliconas 3.3 Los Copolmeros.
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

Baquelitas. Polisteres. Poliamidas. La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales. Deben de saber que los polmeros pueden ser maquinables. Ejemplo: HOOC--R1--NH2 Si reacciona consigo mismo, entonces: 2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1NH--CO--R1--NH2 + H2O 3.4 Polimerizacin por adicin. En este tipo de polimerizacin la masa molecular del polmero es un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura hemoltica: Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado(Nalco , 1989).

Fig. 1 Tacticita de poliestireno, atactico, sindiotactico, isotactico (Nalco, 1989).

Fig. ramificado (Nalco, 1989).

Polimero

lineal

La estructura puede ser lineal o tambin ramificada (aparte de poder presentar entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras estructuras, por ejemplo radiales.
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

Fig. 3 Polimerizacin del estireno para dar poliestireno (Nalco, 1989).

Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de distintas cadenas (Nalco ,1989). La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades fsicas, as como la estructura que presentan, determinan diferentes caractersticas para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el material ser ms difcil de fundir que si no presentara ninguno (Nalco ,1989). Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser: atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante) a esta conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse modificadas severamente dependiendo de su estereoqumica(Nalco ,1989). En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros (Nalco ,1989). En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras, particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden repetirse de forma aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las protenas o en los polinucletidos de los cidos nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o en algunos polisacridos (Nalco ,1989). Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la cadena principal alternndose segn diversos patrones, denominndose copolmero alternante, copolmero en bloque, copolmero aleatorio, copolmero de injerto. Para lograr este diseo, la reaccin de polimerizacin y los catalizadores deben ser los adecuados (Nalco ,1989).
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

a) Homopolmero b) Copolmero alternante c) Copolmero en bloque d) Copolmero aleatorio e) Copolmero de injerto Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin comparada con los extremos (Weber , 1979 ). 3.5 Fotoconductividad

Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)

3.6 Propiedades elctricas Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por lo que se emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a tensiones de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS (Weber , 1979 ). Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha utilizado el uso de antiestticos que permite en la superficie del polmero una conduccin parcial de cargas elctricas (Weber , 1979 ). Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que resisten sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los 200 C) (Weber , 1979 ). Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas principalmente, por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa del material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete mediante ensayos de comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las caractersticas elctricas de estos materiales.
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an estn siendo estudiadas (Weber , 1979 ). 3.7 Propiedades fsicas de los polmeros. Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran que este material, constituido por molculas que pueden contener desde 1.000 hasta 150.000 grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera defectos del cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H. La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas caractersticas vtreas debido a la prdida de movimiento relativo entre las cadenas que forman el material. La temperatura en la cual funden las zonas cristalinas se llama temperatura de fusin (Tf) Otra temperatura importante es la de descomposicin y es conveniente que sea bastante superior a Tf (Namerow , 1977). 3.8 Las propiedades mecnicas Son una consecuencia directa de su composicin as como de la estructura molecular tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el desempeo de estos polmeros en aplicaciones prcticas. Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto se considerarn los diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura (Namerow , 1977). 3.9 Clasificacin Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes entre s.
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

3.10 Segn su origen

3.10.1Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las biomolculas que forman los seres vivos sonmacromolculas polimricas. Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.

Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc. Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los monmeros. Por ejemplo, el nylon, elpoliestireno, el Policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc. 3.10.2 Segn su mecanismo de polimerizacin En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificacin:

Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada paso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua. Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn compuesto de baja masa molecular.Esta polimerizacin se genera cuando un "catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina. Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la cintica de la reaccin):

Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de alquenos (de tipo radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una molcula de monmero, dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro monmero y as sucesivamente. La concentracin de monmero disminuye lentamente. Adems de la polimerizacin de alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las cadenas reactivas son iones (polimerizacin catinica y aninica). Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del polmero crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no da inmediatamente un polmero de peso molecular
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

elevado, sino una distribucin entre dmeros, trmeros, y en general, oligmeros; transcurrido un cierto tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s, dando lugar a especies de tipo polimrico. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y adems algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos. 3.10.3 Segn su composicin qumica

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono. Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada exclusivamente por tomos de carbono. Dentro de ellos se pueden distinguir:

Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas. Ejemplos: polietileno y polipropileno.

Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros. Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.

Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos (cloro, flor...) en su composicin. Ejemplos: PVC y PTFE.

Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA. Polmeros orgnicos no vinlicos. de oxgeno o nitrgeno en su cadena principal. Algunas sub-categoras de importancia: Adems de carbono, tienen tomos

Polisteres Poliamidas Poliuretanos Polmeros inorgnicos. Entre otros:


EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

10

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros. Basados en silicio. Ejemplo: silicona. 3.11 Segn sus aplicaciones Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:

Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada resiliencia. Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros. Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables. Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin. Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial. 3.12 Segn su comportamiento al elevar su temperatura Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de polmeros:

Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC. Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las molculas. Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique su estructura.
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

11

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que presentan un comportamiento termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto constituye de hecho la principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de "los termoestables" en realidad se haga referencia slo a "los plsticos termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos (una minora pero con aplicaciones muy interesantes) (Drew, 1979). 3.13 Nomenclatura A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro mecanismo alternativo con el que tambin se pueden nombrar los polmeros y es tomando como base el monmero del cual son provenientes. Este sistema es el ms comn. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y el poliestireno. Se tiene que cuando el nombre del monmeroes de una sola palabra, el polmero constituido a partir de este sencillamente agregando el prefijo poli (Namerow , 1977). Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general para nombrar polmeros es utilizar el prefijo poli-seguido de la unidad estructural repetitiva (UER) que define al polmero, escrita entre parntesis. La UER debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas sencillas (Namerow , 1977). Ejemplo: Poli (tio-1,4-fenileno) Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad en las bases de datos de artculos cientficos.2 Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los polmeros de estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros fueron inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado (Namerow , 1977). En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las siguientes opciones:

Sufijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin es diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre coincide con la UER y adems se nombra sin parntesis y en muchos casos segn una nomenclatura "tradicional", no la
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

12

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli (metileno); poliestireno frente a poli(1feniletileno)

Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a veces precedidos de las palabras caucho o gomasi se trata de un elastmero o bien resina si es un plstico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estireno-butadieno;resina fenol-formaldehdo. Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como sinnimos del polmero, independientemente de la empresa que lo fabrique. Ejemplos: Nylon para poliamida; Teflon para politetrafluoretileno; Neopreno para policloro preno. La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente asentados por su uso y no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizacin en las publicaciones cientficas (Namerow , 1977). 3.14 Historia Los polmeros son muy grandes sumas de molculas, con masas moleculares que puede alcanzar incluso los millones de UMAs que se obtienen por la repeticiones de una o ms unidades simples llamadas monmeros unidas entre s mediante enlaces covalentes. Estos forman largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrgeno o interacciones hidrofbicas (Rigola, 1990). El desarrollo de los polmeros fue inducido a travs de las modificaciones de estos con el fin de mejorar sus propiedades fsicas en pro del auge de las aplicaciones de los mismos. En 1839, Charles Goodyear modifico el hule a travs del calentamiento con azufre (vulcanizacin), ya que este por lo general era frgil en temperaturas bajas y pegajoso ha altas temperaturas (Rigola, 1990). Mediante la vulcanizacin el hule se convirti en una sustancia resistente a un amplio margen de temperaturas. Otro acontecimiento que contribuyo al desarrollo contino de los polmeros fue la modificacin de la celulosa que permiti el surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones. Posteriormente Leo Baekeland instauro el primer polmero totalmente sinttico al que llamo baquelita; este se caracteriz por ser un material muy duradero y por provenir de otros materiales de bajo costo como el fenol y el formaldehido. Este compuesto lleg a tener gran xito durante cierto tiempo. Sin embargo independientemente de los avances aplicativos de los polmeros, no se tena mucha informacin en cuanto a la estructura de estos (Rigola, 1990).
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

13

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

En el transcurso de la dcada de 1920, Herman Staudinger fue el primero en instituir que los polmeros eran compuestos de gran peso molecular que se encontraban unidos mediante la formacin de enlaces covalentes. Tal idea fue apoyada aos ms tarde por Wallace Carothers, de DuPont, los cuales llegaron a establecer concepciones similares. Estos conceptos dieron paso al desarrollo de la qumica de los polmeros tanto sintticos como naturales (Rigola, 1990). Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros sintticos, como por ejemplo el celuloide (Weber, 1979). Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones de polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir de nitrato de celulosa (Weber, 1979). El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1907, 3 cuando el qumico belga Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol. Otros polmeros importantes se sinterizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912 (Nalco, 1979). En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y en 1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeas unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y del polioximetileno, tal como las conocemos actualmente, como cadenas moleculares gigantes, formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirti en "fundamento" de la qumica macromolecular slo a partir de 1930, cuando fue aceptado ampliamente. En 1953 recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo (Nalco, 1979). Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran nmero de nuevos polmeros: polisteres,poliamidas, neopreno, etc. La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por ejemplo, fue muy importante la sustitucin delcaucho natural por caucho sinttico. En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963. Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul J. Flory en 1974 (Rigola, 1990).
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

14

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta resistencia, polmeros conductores estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc (Rigola, 1990). 3.15 Coagulacin y Floculacin. La Coagulacin y Floculacin son dos procesos dentro de la etapa de clarificacin del agua. Ambos procesos se pueden resumir como una etapa en la cual las partculas se aglutinan en pequeas masas llamadas flocs tal que su peso especfico supere a la del agua y puedan precipitar (Geankoplis, 1998). La coagulacin se refiere al proceso de desestabilizacin de las partculas suspendidas de modo que se reduzcan las fuerzas de separacin entre ellas. La floculacin tiene relacin con los fenmenos de transporte dentro del lquido para que las partculas hagan contacto. Esto implica la formacin de puentes qumicos entre 4 partculas de modo que se forme una malla de cogulos, la cual sera tridimensional y porosa. As se formara, mediante el crecimiento de partculas coaguladas, un floc suficientemente grande y pesado como para sedimentar. El trmino cogulo se refiere a las reacciones que suceden al agregar un reactivo qumico (coagulante) en agua, originando productos insolubles. La coagulacin comienza al agregar el coagulante al agua y dura fracciones de segundo (Geankoplis, 1998). 3.16 Modelos Tericos de la Coagulacin y de La Floculacin. Existen dos modelos de la coagulacin. El modelo fsico o de la doble capa, basado en fuerzas electrostticas de atraccin y repulsin. El otro modelo es qumico, llamado puente qumico, que relaciona una dependencia entre el coagulante y la superficie de los coloides. Para la coagulacin existen tambin dos modelos. El primero es llamado ortocintico, el cual es promovido por agitacin externa principalmente. Influye partculas de tamao superior al micrn y tiene relacin con los gradientes de velocidad del lquido. El segundo modelo se llama pericintico y se diferencia del primero en que su fuente de agitacin es interna. Principalmente importarn el movimiento browniano y la sedimentacin. Su efecto es principalmente sobre partculas de tamao inferior a 1 micrn (Geankoplis, 1998).

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

15

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

IV. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS.


Tabla 1. Tabla de materiales para el anlisis.

Tabla 2. Equipos a utilizar en el anlisis.


EQUIPOS CANTIDAD 1 1

EQUIPO Potencimetro Conductimetro

Tabla 3. Tabla de reactivos a utilizar.

REACTIVOS CANTIDAD REACTIVOS La necesaria La necesaria 1 Polmero Soluciones Buffer

FORMULA Al2 (SO4)3 o Alumbre Ca (OH)2

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

16

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

V DESARROLLO. Calibrar el potencimetro a pH-7.

Tomar el pH de Agua Residual (primera lectura) y compararla con el valor de la norma. Calibrar el conductimetro con H2O destilada y tomar el dato del Agua Residual (primera lectura) y compararla con el valor de la norma.

Fig. 4 Calibracion del potenciometro.

Fig. 5 Lectura de la primera muestra EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

17

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

Si el pH del Agua residual es mayor que 7 agregar de g en g Ca (OH) 2 hasta llegar a un pH12 (agitando), cada vez que se le agregue un gramo.

Fig. 6 Hidroxido de calcio

La agitacin es por 5 minutos. No llevar el pH hasta 14. Si el pH es menor que 7 agregar de g en g Al 2 (SO4)3 hasta llegar pH 4. O o no a cero, cada vez que se le agregue un gramo. La agitacin es por 5 minutos. NOTA: La agregacin de los reactivos, debe de ser de g en g, de lo contrario se les bajara o se les incrementara el pH y por lo tanto, tendrn que reiniciar de nuevo la practica adems de haber desperdiciado reactivos, muestras y tiempo. Si el pH es de 12 estabilizarlo a 7 con Al 2 (SO4)3, agregando de g en g y agitando por 5 minutos. Si el pH es de 4 estabilizarlo a 7 con Ca (OH) 2, agregando de g en g y agitando por 5 minutos. Observar la formacin de coagulacin
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

menor; pero

18

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

Posteriormente agregar 1 gr de polmero agitando la muestra al agregar el polmero y agitar por 5 minutos, observar la formacin de la floculacin.

Fig. 7 Agitacion

NOTA: Si no se agita la muestra con el polmero, este reacciona de manera inadecuada, este polmero no altera el pH de la muestra a no mayor de 0.1 -0.2 Por decantacin filtrar la muestra problema.

Fig. 8 Filtracion de la muestra

Tomar el pH final y compararlo con la muestra inicial; adems con lo que marca la Norma. No olvide poner en prctica algunas de las propiedades organolpticas.
EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

19

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

Investigar qu tipo de tratamiento terciario le podemos realizar a la muestra y que normas se deben de aplicar. Finalmente tomar la lectura del conductimetro y tomar el dato del Agua Residual (segunda lectura) y compararla con el valor de la norma.

Fig. 9 Toma de la ltima lectura de la muestra

PROCEDIMIENTO. Se mide el PH de la primera muestra dado como resultado 6.54 ya que el PH es menor hay que agregarle gramo a gramo de sulfato de aluminio y cada vez que se agregu el sulfato se tiene que realizar una agitacin suave durante 5 minutos. Se produce al medir la cantidad de la muestra 2 con el conductimetro Honna Dist 3 dando una lectura de la conductividad de 5.39 s (micro Siemens). Se vuelve a medir el PH de la muestra dando como resultado 3.37. Se le agrega el polmero floculante a la muestra alrededor de 1gr y se agita durante 5 minutos. Se le mide el PH de la segunda muestra y da un resultado de 6.

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

20

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

La conductividad de la segunda lectura de la muestra problema dio un resultado de 1236 s.

Se procede a medir la muestra (segunda lectura). se mide el PH y da una lectura de 3.87.

Estos resultados obtenidos se procedern a comparar con la norna 021-RECNAT-2000.

VI CUESTIONARIO 1. Cual es la funcin de los polmeros? Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas pequeas denominadas monmeros que constituyen enormes cadenas de las formas ms diversas. 2. Cules son los tipos de polimerizacin? Polimerizacin por condensacin Polimerizacin por adicin

3. Menciona algunas propiedades de los polmeros? Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por lo que se emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes 4. Meciona algunos tipos de polmeros Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta, media y baja densidad) Polipropileno (PP) 21

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

Poliestireno (PS) Poliuretano (PU) Policloruro de vinilo (PVC) Politereftalato de etileno (PET) Polimetilmetacrilato (PMMA)

5. Cules son las caractersticas de los hidrogeles? Carcter hidrfilo Insolubles en agua Presentan una consistencia suave y elstica

VII CONCLUSION

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

22

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

BIBLIOGRAFA.

Drew, L. 1979. Principales Industrias de tratamientos de agua. Ed. Porvenir. Espaa. pp. 123130. Geankplis, J. 1998. Proceso de transporte y operaciones unitarias. Ed. Cecsa. Mxico. pp. 333-339. Lorch W. 1981. Manual De Purificacin. Ed. Mc Graw-Hill. Mexico. pp. 234-244. Lapea, R. 1990. Tratamiento de aguas industriales: aguas de proceso y residuales. Ed. Alfaomega. Espaa. pp. 356-360. Nalco, D. 1979. Manual del agua, su naturaleza, tratamiento y aplicaciones. Ed. Mc GrawHill. Mxico. pp. 123-137. Namerow, J. 1977. Aguas residuales industriales. Ed. Blume. Espaa. pp. 244-255. Weber, W. 1979. Control de la calidad del agua: procesos fsico qumicos. Ed. Reverte. Espaa. pp. 315-319.

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

23

LICENCIATURA: CATEDRTICO:

INGENIERIA QUMICA PETROLERA. ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ. UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL PRACTICA N 5.

INTEGRANTES DEL EQUIPO NMERO 6


N
o

. LISTA 4 De La Cruz Flores Juan Carlos jimmy_amca@hotmail.com 17 Hernndez Tzeek Luis Felipe 19 20 24 40

NOMBRE DEL ALUMNO ELECTRONICO

/ CORREO

Tzeek_91@hotmail.com Jimenez Montiel Juan Carlos Snake_nart91@hotmail.com Ku De Dios Darwin Jesus pumans@hotmail.com Naranjo Daz Edixon Eddy_acuario_001@hotmail.com Zentella Oliva Edicson loko_feder@hotmail.com

EQUIPO No. 5. SEMESTRE 6 A. PRACTICA DE LABORATORIO N 3. Ing. Pepe COORDINADORA: LIC. IVER MANUEL SOBERANO MARTINEZ.

24