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UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CIUDAD JUREZ

Instituto de Ciencias Biomdicas Programa de Mdico Cirujano Academia de Fisiologa Laboratorio de Fisiologa Humana II POTENCIAL DE ACCIN NERVIO AISLADO

NERVIO AISLADO

FISIOLOGIA HUMANA II

OBJETIVOS: Observar, analizar y registrar las caractersticas generales de un potencial de accin (PA) en un nervio aislado; as como determinar la velocidad de conduccin, observar las caractersticas de un registro bifsico y uno monofsico y determinar las alteraciones que sufre el PA al modificar los parmetros del estmulo elctrico. INTRODUCCION El sistema nervioso humano, es el dispositivo ms complejo. No solo controla todos los procesos que ocurren en nuestro cuerpo recibiendo informacin de las diferentes partes del mismo y enviando instrucciones para que la maquinaria funcione correctamente, sino tambin nos permite interaccionar con el medio ambiente, recibiendo, procesando y almacenando los estmulos recibidos por los rganos de los sentidos. El sistema nervioso, en particular el cerebro, constituye una central de inteligencia responsable, podamos aprender, recordar, razonar, imaginar, crear y gozar de sentimientos. Todas estas funciones son realizadas por un conjunto de rganos que en total no pesan ms de dos kilos pero que contienen varios miles de millones de elementos bsicos, las neuronas. Neuronas y otras clulas de apoyo Las neuronas son las unidades elementales del sistema nervioso. Son clulas altamente especializadas en generar, transmitir y recibir seales comunicndose con otras clulas, a veces muy lejanas. Las neuronas, como todas las clulas, estn formadas por la membrana, el citoplasma y el ncleo. Pero adems, las neuronas tienen unas prolongaciones que salen del cuerpo de la clula formando las dendritas y el axn. Las dendritas son ramificaciones que se encuentran cerca del cuerpo de la clula y que se conectan con otras clulas. Una sla clula nerviosa es capaz de establecer comunicacin con varios cientos de clulas prximas. El axn es una larga prolongacin del cuerpo de la clula (puede llegar a tener hasta medio metro) que termina igualmente en unas ramificaciones a travs de las cuales la neurona se puede comunicar con otras clulas (que no tienen porqu ser necesariamente neuronas, sino que pueden ser, por ejemplo, clulas de los msculos). Como las seales que se transmiten por los axones son seales elctricas y dado que la longitud del axn es enorme (en comparacin con la milsima de milmetro que puede tener el cuerpo de una neurona), la naturaleza ha creado una envoltura de aislante que rodea completamente el axn. Este aislante est formado por una serie de clulas llamadas clulas de Schwann que se enrrollan alrededor del axn como una cinta aislante alrededor de
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un cable, formando varias capas. Las clulas de Schwann contienen la mielina (una sustancia grasa muy aislante) que impide que las seales elctricas pierdan fuerza a medida que se alejan del cuerpo de la neurona. Adems de las clulas de Schwann, los oligodendrocitos o clulas de la gla tambin recubren con mielina las neuronas. Sin embargo, a diferencia de las primeras, los oligodendrocitos pueden recubrir con mielina los axones de ms de una neurona, actuando igual que el nodo de un andamio tubular y formando un entramado de sostn para las neuronas. Las neuronas adoptan distintas formas segn el lugar donde se encuentren y la funcin que desempeen. Algunas de las mas conocidas son los astrocitos (llamadas as por la forma de estrella que tienen), las clulas de Purkinje del cerebelo (descritas por Ramn y Cajal), las clulas piramidales de la sustancia blanca de los lbulos cerebrales y las neuronas motoras de la mdula espinal.

Los axones de las neuronas se agrupan en manojos formando las fibras nerviosas. A su vez, las fibras nerviosas forman los nervios que desde la periferia envan informacin hasta el cerebro o la mdula espinal o viceversa.

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Como se comunican las neuronas Para comunicarse entre s o con otras clulas, las neuronas utilizan dos tipos de seales: las seales elctricas y las seales qumicas. Seales elctricas Son diminutos impulsos elctricos que se transmiten a lo largo de la membrana de la neurona. As por ejemplo, la luz que incide sobre unas clulas especiales de la retina llamadas bastones y conos, produce una corriente elctrica igual que ocurre en las clulas fotoelctricas. Las seales procedentes de cada una de estas clulas son transmitidas a travs de las fibras nerviosas de la retina y agrupadas en el nervio ptico. Finalmente, el nervio ptico enva la informacin a un rea especializada de los lbulos cerebrales donde es interpretada y transformada en imgenes. De igual forma, un acto voluntario como el mover un dedo, genera una seal en el cerebro que es transmitada por las neuronas motoras de la mdula espinal hasta las clulas musculares en las que es transformada en una contraccin. Las seales qumicas Se clasifican en dos categoras: neurotransmisores y hormonas Los neurotransmisores son molculas pequeas que son enviadas por una neurona a otra para salvar un "espacio vaco" entre la terminacin de una dendrita o axn de una clula y el comienzo de otra, constituyendo la llamada sinapsis. Al llegar al extremo de una neurona, la seal elctrica provoca que se abran unas pequeas vesculas que contienen las molculas del neurotransmisor. Este difunde a travs del espacio intercelular y llega a la membrana de la clula siguiente donde genera una nueva seal electrica mediante una serie de mecanismos muy compleja pero perfectamente conocida. Las hormonas, por el contrario, son generalmente molculas bastante grandes que se segregan por glndulas muchas veces muy alejadas del sistema nervioso central. Estas glndulas constituyen el llamado sistema endocrino, el cual junto con el sistema nervioso, desempea la mayora de las funciones de regulacin del organismo. Por ejemplo, si la cantidad de glucosa de la sangre aumenta por encima de un cierto valor, el

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cerebro enva una seal al pncreas. Este segrega la hormona insulina que se distribuye por circulacin sangunea a todos los tejidos activando el metabolismo de la glucosa y "quemando" el exceso de esta. Anatoma del sistema nervioso El sistema nervioso puede dividirse en tres grandes bloques. 1. - Sistema nervioso central: El sistema nervioso central est formado por el cerebro y la mdula espinal. En l residen todas las funciones superiores del ser humano, tanto las cognitivas como las emocionales. Est protegido en su parte superior por el crneo y en parte inferior por la columna vertebral. Consta de las siiguientes partes Encfalo Cerebro Cerebelo Tronco del encfalo Mdula espinal

2. - Sistema nervioso perifrico: Constituye el tejido nervioso que se encuentra fuera del sistema nervioso central, representado fundamentalmente por los nervios perifricos que inervan los msculos y los rganos

3.- Sistema nervioso autnomo o vegetativo:

El sistema nervioso autnomo regula las funciones internas del organismo con objeto de mantener el equilibrio fisiolgico. Controla la mayor parte de la actividad involuntaria de los rganos y glndulas, tales como el ritmo cardaco, la digestin o la secrecin de hormonas. Se clasifica en: Sistema nervioso simptico Sistema nervioso parasimtatico

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Todo el neuroeje est protegido por estructuras seas (crneo y columna vertebral) y por tres membranas denominadas meninges. Las meninges envuelven por completo el neuroeje, interponindose entre ste y las paredes seas y se dividen en enceflicas y espinales. De afuera hacia adentro, las meninges se denominan duramadre, aracnoides y piamadre Duramadre La ms externa, la duramadre, es dura, fibrosa y brillante. Envuelve completamente el neuroeje desde la bveda del crneo hasta el conducto sacro. Se distinguen dos partes: Duramadre craneal: est adherida a los huesos del crneo emitiendo prolongaciones que mantienen en su lugar a las distintas partes del encfalo y contiene los senos venosos, donde se recoge la sangre venosa del cerebro. Los tabiques que enva hacia la cavidad craneana dividen esta en diferentes celdas: Duramadre espinal: encierra por completo la mdula espinal. Por arriba, se adhiere al agujero occipital y por abajo termina a nivel de las vertebras sacras formando un embudo, el cono dural. Est separada de las paredes del conducto vertebral por el espacio epidural, que est lleno de grasa y recorrido por arteriolas y plexos venosos. Aracnoides La intermedia, la aracnoides, es una membrana transparente que cubre el encfalo laxamente y no se introduce en las circunvoluciones cerebrales. Est separada de la duramadre por un espacio virtual (o sea inexistente) llamado espacio subdural. Piamadre Membrana delgada, adherida al neuroeje, que contiene gran cantidad de pequeos vasos sanguneos y linfticos y est unida ntimamente a la superficie cerebral. En su porcin espinal forma tabiques dentados dispuestos en festn, llamados ligamentos dentados. Entre la aracnoides y la piamadre se encuentra el espacio subaracnoideo que contiene el lquido cefalorraqudeo y que aparece atravesado por un gran nmero de finas trabculas. Anatoma del encfalo Desde el exterior, el encfalo aparece dividido en tres partes distintas pero conectadas: Cerebro: la mayor parte del encfalo Cerebelo Tronco del encfalo

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El trmino tronco, o tallo del encfalo, se refiere a todas las estructuras que hay entre el cerebro y la mdula espinal, esto es, el mesencfalo o cerebro medio, el puente o protuberancia y el bulbo raqudeo o mdula oblongada El encfalo est protegido por el crneo y, adems, cubierto por las meninges. Cerebro Constituye la masa principal del encfalo y es lugar donde llegan las seales procedentes de los rganos de los sentidos, de las terminaciones nerviosas nociceptivas y propioceptivas. Se desarrolla a partir del telencfalo. El cerebro procesa toda la informacin procedente del exterior y del interior del cuerpo y las almacena como recuerdos. Aunque el cerebro slo supone un 2% del peso del cuerpo, su actividad metablica es tan elevada que consume el 20% del oxgeno. Se divide en dos hemisferios cerebrales, separados por una profunda fisura, pero unidos por su parte inferior por un haz de fibras nerviosas de unos 10 cm llamado cuerpo calloso que permite la comunicacin entre ambos. Los hemisferios suponen cerca del 85% del peso cerebral y su gran superficie y su complejo desarrollo justifican el nivel superior de inteligencia del hombre si se compara con el de otros animales. Los ventrculos son dos espacios bien definidos y llenos de lquido que se encuentran en cada uno de los dos hemisferios. Los ventrculos laterales se conectan con un tercer ventrculo localizado entre ambos hemisferios, a travs de pequeos orificios que constituyen los agujeros de Monro o formenes interventriculares. El tercer ventrculo desemboca en el cuarto ventrculo, a travs de un canal fino llamado acueducto de Silvio. El lquido cefalorraqudeo que circula en el interior de estos ventrculos y adems rodea al sistema nervioso central sirve para proteger la parte interna del cerebro de cambios bruscos de presin y para transportar sustancias qumicas. Este lquido cefalorraqudeo se forma en los ventrculos laterales, en unos entramados vasculares que constituyen los plexos coroideos En cada hemisferio se distinguen: La corteza cerebral o sustancia gris, de unos 2 3 mm de espesor, formada por capas de clulas amielnicas (sin vaina de mielina que las recubra). Debido a los numeroso pliegues que presenta, la superficie cerebral es unas 30 veces mayor que la superficie del crneo. Estos pliegues forman las circunvoluciones cerebrales,
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surcos y fisuras y delimitan reas con funciones determinadas, divididas en cinco lbulos . Cuatro de los lbulos se denominan frontal, parietal, temporal y occipital. El quinto lbulo, la nsula, no es visible desde fuera del cerebro y est localizado en el fondo de la cisura de Silvio. Los lbulos frontal y parietal estn situados delante y detrs, respectivamente, de la cisura de Rolando. La cisura parieto-occipital separa el lbulo parietal del occipital y el lbulo temporal se encuentra por debajo de la cisura de Silvio. La sustancia blanca, ms interna constituda sobre todo por fibras nerviosas amielnicas que llegan a la corteza Desde el cuerpo calloso, miles de fibras se ramifican por dentro de la sustancia blanca. Si se interrumpen los hemisferios se vuelven funcionalmente independientes El diencfalo origina el tlamo y el hipotlamo: Tlamo: Esta parte del diencfalo consiste en dos masas esfricas de tejido gris, situadas dentro de la zona media del cerebro, entre los dos hemisferios cerebrales. Es un centro de integracin de gran importancia que recibe las seales sensoriales y donde las seales motoras de salida pasan hacia y desde la corteza cerebral. Todas las entradas sensoriales al cerebro, excepto las olfativas, se asocian con ncleos individuales (grupos de clulas nerviosas) del tlamo.

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Hipotlamo: El hipotlamo est situado debajo del tlamo en la lnea media en la base del cerebro. Est formado por distintas regiones y ncleos hipotalmicos encargados de la regulacin de los impulsos fundamentales y de las condiciones del estado interno de organismo (homeostasis, nivel de nutrientes, temperatura). El hipotlamo tambin est implicado en la elaboracin de las emociones y en las sensaciones de dolor y placer. En la mujer, controla el ciclo menstrual. El hipotlamo acta tambin cmo enlace entre el sistema nervioso central y el sistema endocrino. En efecto, tanto el ncleo supraptico cmo el ncleo paraventricular y la eminencia mediana estn constitudas por clulas neurosecretoras que producen hormonas que son transportadas hasta la neurohipfisis al o largo de los axones del tracto hipotlamo-hipofisiario. All se acumulan para ser excretadas en la sangre o para estimular clulas endcrinas de la hipfisis. MDULA ESPINAL Es la parte del sistema nervioso contenida dentro del canal vertebral. En el ser humano adulto, se extiende desde la base del crneo hasta la segunda vrtebra lumbar. Por debajo de esta zona se empieza a reducir hasta formar una especie de cordn llamado filum terminal, delgado y fibroso y que contiene poca materia nerviosa En la base del crneo, se contina con el bulbo raqudeo. Igual que el encfalo, la mdula est encerrada en una funda triple de membranas, las meninges: la duramadre espinal o membrana menngea espinal (paquimeninge), la membrana aracnoides espinal y la piamadre espinal. Estas dos ltimas constituyen la leptomeninge

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La mdula espnal est dividida de forma parcial en dos mitades laterales por un surco medio hacia la parte dorsal y por una hendidura ventral hacia la parte anterior; de cada lado de la mdula surgen 31 pares de nervios espinales, cada uno de los cuales tiene una raz anterior y otra posterior Los nervios espinales se dividen en: nervios cervicales: existen 8 pares denominados C1 a C8 nervios torcicos: existen 12 pares denominados T1 a T12 nervios lumbares: existen 5 pares llamados L1 a L5 nervios sacros: existen 5 pares, denominados S1 a S5 nervios coccgeos: existe un par Los ltimos pares de nervios espinales forman la llamada cola de caballo al descender por el ltimo tramo de la columna vertebral. La mdula espinal es de color blanco, ms o menos cilndrica y tiene una longitud de unos 45 cm. Tiene una cierta flexibilidad, pudiendo estirarse cuando se flexiona la columna vertebral. Esta constituda por sustancia gris que, a diferencia del cerebro se dispone internamente, y de sustancia blanca constituda por haces de fibras mielnicas de recorrido fundamentalmente longitudinal La mdula espinal transmite los impulsos ascendentes hacia el cerebro y los impulsos descendentes desde el cerebro hacia el resto del cuerpo. Transmite la informacin que le llega desde los nervios perifricos procedentes de distintas regiones corporales, hasta los centros superiores. El propio cerebro acta sobre la mdula enviando impulsos. La mdula espinal tambin transmite impulsos a los msculos, los vasos sanguneos y las glndulas a travs de los nervios que salen de ella, bien en respuesta a un estmulo recibido, o bien en respuesta a seales procedentes de centros superiores del sistema nervioso central. MEMBRANA CELULAR Es una estructura delgada y elstica, mide entre 7,5 y 10 nanmetros de grosor. Es una barrera semipermeable y selectiva para las molculas que ingresan o salen de la clula. Est formado por protenas, lpidos y glcidos. La composicin aproximada de estos compuestos en la membrana es de: 55% de protenas, 25% de fosfolpidos, 13% de colesterol, 4% de otros lpidos y 3% de hidratos de carbono. BARRERA LIPDICA. Est conformada por una bicapa lipdica, a lo largo de esta lmina se intercambian grandes molculas de protenas moleculares. La estructura de esta bicapa lipdica son molculas de Fosfolpidos. Una parte de cada una de las

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molculas de fosfolpidos es hidrosoluble o hidroflica, mientras que la otra porcin es soluble en grasas o hidrofbica. Porcin Hidrofbica: Esta compuesta por cidos grasos (lpidos). Son repelidas por el agua, pero se atraen mutuamente entre s, por lo que tienen una tendencia natural a alinearse unas al lado de otras en el centro de la membrana. Porcin Hidroflica: Es la porcin fosfato de los fosfolpidos y cubren las dos superficies en contacto con el agua circundante. La bicapa lipdica de la membrana es una barrera fundamental impermeable a las sustancias habitualmente hidrosolubles como los iones, la glucosa y la urea; por otro lado, las sustancias solubles en grasa, como el oxgeno, el dixido de carbono y el alcohol, pueden atravesar la membrana con facilidad. Existen 2 tipos de protenas: las protenas integrales y las perifricas, muchas de las cuales son glucoprotenas. Proporcionan canales estructurales (poros) a travs de los cuales pueden difundir las sustancias hidrosolubles, en especial los iones, entre los lquidos extracelular e intracelular. Estos canales proteicos tienen adems propiedades selectivas que determinan la difusin preferente de unas sustancias sobre otras. Otras protenas integrales actan cmo protenas transportadoras para llevar sustancias en sentido opuesto a su sentido natural de difusin, lo cual se denomina "transporte activo". Otras actan como enzimas. Estas protenas se encuentran siempre o casi siempre en la cara en la cara interna de la membrana y habitualmente estn ancladas a una de las protenas integrales. Estas protenas perifricas funcionan casi exclusivamente como enzimas o como otro tipo de reguladores de la funcin intracelular. TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA CELULAR La clula necesita expulsar de su interior los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes del lquido extracelular, gracias a la capacidad de la membrana celular que permite el paso o salida de manera selectiva de algunas sustancias. Las vas de transporte a travs de la membrana celular y los mecanismos bsicos de transporte son: La difusin es la forma por la que las sustancias atraviesan la bicapa lipdica debido al movimiento continuo de las molculas a lo largo de los lquidos o tambin en gases. El transporte pasivo no necesita de energa por parte de la clula, para mejorar el intercambio de materiales a travs de la membrana celular. Existen dos tipos de difusin a travs de la membrana celular que son: 1.- Difusin simple. Es el movimiento cintico de molculas o iones a travs de la membrana sin necesidad de fijacin con protenas portadoras de la bicapa lipdica. Este tipo de transporte se puede realizar a travs de mecanismos fisicoqumicos como la smosis, la dilisis y a travs de canales o conductos que puede regirse por la permeabilidad selectiva de los diferentes conductos protenicos y de los mecanismo de compuerta de los conductos protenicos. 2.- Difusin facilitada. Tambin se llama difusin mediada por portador, porque la sustancia transportada de esta manera no suele poder atravesar la membrana sin una protena portadora especfica que le ayude. Se diferencia de la difusin simple a travs de conductos en que mientras que la magnitud de difusin de la difusin simple se incrementa de manera proporcional

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con la concentracin de la sustancia que se difunde, en la difusin facilitada la magnitud de difusin se aproxima a un mximo, al aumentar la concentracin de la sustancia. TRANSPORTE PASIVO O DIFUSIN: La smosis es el pasaje de lquido (agua) de un lugar de menor concentracin de soluto a otra de mayor concentracin de soluto, a fin de mantener la hemostasis o equilibrio. La sustancia ms abundante que se difunde a travs de la membrana celular es el agua. Es preciso recordar que a travs de la membrana del eritrocito se difunde ordinariamente por segundo en ambos sentidos una cantidad de agua equivalente a unas 100 veces el volumen de la propia clula. Aun as, normalmente, la cantidad que se difunde en ambas direcciones est tan exactamente equilibrada que no se produce el mnimo movimiento neto de agua. Por tanto, el volumen de la clula permanece constante. Sin embargo, en ciertas condiciones, se puede desarrollar una diferencia de concentracin para el agua a travs de una membrana, al igual que se pueden producir diferencias de concentraciones para otras sustancias.. Este proceso de movimiento neto de agua causado por una diferencia de concentracin de la misma se denomina smosis. Presin Osmtica. Es la fuerza que contrarresta el pasaje de agua de un lugar de menor concentracin a otro de mayor concentracin en solutos. SMOSIS. Se produce un movimiento neto de agua a travs de la membrana celular, lo cual hace que la clula se hinche o se contraiga, dependiendo de la direccin del movimiento neto. TRANSPORTE ACTIVO. Es el transporte en el que el desplazamiento de molculas a travs de la membrana celular se realiza en direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin o contra un gradiente elctrico presin (gradiente electroqumico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP para formar ADP o AMP con liberacin de energa de los enlaces fosfato de alta energa. Transporte Activo Primario o Contratransporte (Antiport): "Bomba de Sodio y Potasio" Se encuentra en todas las clulas del organismo, encargada de transportar iones sodio hacia el exterior de las clulas y al mismo tiempo bombea iones de potasio desde el exterior hacia el interior, lo que produce una diferencia de concentracin de sodio y potasio a travs de la membrana celular que genera un potencial elctrico negativo dentro de las clulas, muy importante en el impulso nervioso. Las concentraciones de los iones sodio (Na+) y potasio (K+) deben ser de: el sodio debe ser mayormente extracelular y el potasio debe ser mayormente intracelular, en condiciones normales y durante el periodo de reposo. Como ambos iones tienen carga positiva, le dan una carga al ambiente donde se encuentran; pero en realidad, el espacio extracelular tiene carga positiva, debido a la positividad del Na+, pero el espacio intracelular, tiene carga negativa debido a que hay mayor Na+

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extracelular que K+ intracelular aunque este tambin sea positivo. Es decir, hay mas positividad afuera de la clula; adems, las protenas intracelulares tienen carga negativa, lo cual hace que intracelularmente haya una positividad menor que la extracelular, a tal grado que el espacio intracelular se considere negativo. Por cada dos iones K+ que entran, salen tres Na+. Esto le devuelve su estado mayormente positivo al espacio extracelular. Estas cargas intra y extracelulares le dan a la membrana una polaridad, positiva en su cara extracelular y negativa en su cara intracelular. POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIN POTENCIALES DE MEMBRANA Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas en todas las clulas. De las cuales: Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES, son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos en sus membranas, y en muchos casos, de transmitir seales a lo largo de las mismas. POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIN [ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion se frena por esas cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST CONCEPTOS Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones (por diferente permeabilidad a la membrana) depende de: * polaridad de la carga elctrica de cada in. * permeabilidad de la membrana para cada in. * concentracin de cada uno de los iones en el interior y exterior celular. Esos iones son: Na+ K+ Cl- desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas neuronales, musculares y nervios de conduccin. El gradiente de concentracin de cada uno a travs de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de membrana. La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conduccin del impulso nervioso. Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS. Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa, cuando esta en reposo no trasmite seal y es igual a -90 Mv. Es producido por: 1. DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv 2. DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K = + 61 Mv La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv. Donde la bomba de sodio y potasio es: BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv

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El potencial de accin 1. Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas que son cambios rpidos del potencial de membrana igual y que se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa. ETAPAS: 1. REPOSO: la membrana est POLARIZADA con 90 MV 2. DESPOLARIZACIN: mayormente permeable a Na, al entra Na a la clula se positiviza el interior de la clula (el potencial de membrana disminuye a -50 -70 Mv y se abren canales de Na por VOLTAJE). 3. REPOLARIZACION: menormente permeable a K, y sale K al exterior por lo que se negativiza el interior celular nuevamente. Inicio del potencial de accion Cualquier acontecimiento que aumente rpidamente el potencial de membrana y sobrepase el umbral alrededor de los 65 Mv Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma progresiva y reclutante. Propagacin del potencial de accin Un potencial de accin de un segmento excitable de la membrana puede excitar segmentos adyacentes por la propagacin de la despolarizacin a lo largo de la fibra nerviosa (impulso nervioso) potencial de accin. Potencial de accin en meseta A: DESPOLARIZACIN. por canales rpidos de Na abiertos por voltaje. B: MESETA. Prolongacin del tiempo de despolarizacin igual a tiempo de contraccin muscular cardiaca. Es por canales lentos de Ca por voltaje. C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de K) y termina entrada de Na (se cierran los canales). La ritmicidad de ciertos tejidos excitables En base a la alta permeabilidad a los Na para permitir la despolarizacin automtica. El potencial de membrana en reposo es de 60 a 70 Mv Estas descargas repetitivas se dan en neuronas, msculo liso y cardiaco. En donde se manifiestan como ritmo cardiaco, peristalsis y ritmo respiratorio. Tambin hay una hiperpolarizacin al final del potencial de accin, debido a canales de K una excesiva permeabilidad al K y eso retrasa, la siguiente despolarizacin. El fenmeno de excitacin Cualquier fenmeno que aumente la permeabilidad al Na producir la apertura de los canales de Na automticamente y pueden ser: fenmenos fsicos, fenmenos qumicos y fenmenos elctricos y los estabilizadores de la membrana, inhiben la excitabilidad (hipercalcemia, hipocalemia, procana, tetracna, por disminucin de activacin de canales de Na).

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CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES IONES Na + KCl HCO 3 (bicarbonato) H + (hidrogeniones) Mg 2 + Ca 2 + INTRACEL ULAR 14 mM 140 mM 4 mM 10 mM 100 mM 30 mM 1 mM EXTRACEL ULAR 142 mM 4 mM 120 mM 25 mM 40 mM 15 mM 18 mM

Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio estn abiertos, el potasio tender a salir hacia el exterior (iones de K), son cargas positivas por tanto el interior celular ser negativo respecto al exterior celular potencial de reposo, bases inicas. Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia inica dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar potenciales de accin. Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre -60 y -100 mV). En las clulas no excitables, el potencial de reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV), est ms despolarizado. Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo in. R = Constante general de los gases T = Temperatura en grados kelvin Z = valencia F = constante de FaradaE = poder de equilibrio (calculado el potencial de Nerst es ms aproximado el reposo de esa clula). El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros iones. La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas elctricamente constituyendo el tejido cardaco, genera la contraccin sincrnica de cada una de las cmaras del corazn. La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin. Hay que tener en cuenta: Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv. El interior celular siempre es negativo La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la de potasio Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros iones como el sodio, Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica, intercambia iones, 3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP hidrolizada. De esta manera ese poquito sodio que se haba perdido es devuelto al interior de la clula.
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CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial de accin. Las clulas excitables que generan potenciales de accin son: Neuronas. Clulas nerviosas Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn) Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida Clulas relacionadas con el sistema endocrino, adenohipfisis, islote de Langerhans (insulina) El hepatocito no requiere un potencial de accin, Las clulas las podemos estimular de forma: Mecnica. Punzn Qumica. Con un neurotransmisor Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad del estmulo que estamos aplicando a esa clula. El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular esqueltica tambin son excitables, es similar al potencial reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg. El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas, posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg. El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin pasa por ah; el potencial de accin no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido. PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN: LEY DEL TODO O NADA El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para que tenga lugar necesita de un estmulo que llegue al punto crtico de disparo de esa clula. a. Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv b. Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV. c. Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso d. Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV) e. Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV. El potencial de accin se produce o no siendo igual, no se produce si el estmulo no alcanza el punto crtico de la clula, y si se supera si que hay potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una fibra nica, pero no se cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones). PERODOS REFRACTARIOS Hay una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una clula acaba de ser estimulada y acaba de generar un potencial de accin, el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.

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Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de accin en donde no hay respuesta independientemente de la intensidad del estmulo que se le aplique. Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde si que hay respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula. TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O FUENTE Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan unas corrientes locales que van desde el positivo al negativo, esa corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se puede volver hacia atrs porque est el perodo refractario absoluto. Existen dos tipos de clulas nerviosas: las mielnicas y la no mielnicas. La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La conduccin nerviosa en las fibras mielnicas es una transmisin rpida, por trmino medio tienen unas 20 um de dimetro con una velocidad de conduccin de unos 100 m/sg. El potencial de accin es enviado mediante la teora saltatoria, lo que hace esa despolarizacin es que va saltando de nodo de Ranvier en nodo. La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de dimetro y la velocidad de conduccin de alrededor de 0,5 m/sg, la transmisin se va produciendo en toda la zona de axn. La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina es ms econmica energticamente para el organismo. Una molcula de ATP intercambia 3 de Na y 2 de K. La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros. La distancia entre el estimulador y el registrador Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del potencial de accin). Factores que condicionan la velocidad de conduccin El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en incremento de la velocidad de conduccin. La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se estabiliza. Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso. La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad.

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ANEXOS IONES DEL POTENCIAL DE REPOSO Esquema que muestra los iones ms importantes involucrados en el potencial de reposo celular. Se observa alta concentracin de sodio (150 mM ) y baja de potasio (4 mM potasio) en el extracelular. En el intracelular la situacin es inversa.

POTENCIAL DE REPOSO Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una clula.

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CANALES INICOS DEL AXN

Esquema de los canales inicos presentes en el axn

Registro de las corrientes producidas por el flujo de iones en un canal nico activado por acetilcolina.

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GENERACIN DE UN POTENCIAL DE ACCIN EN UN

AXN El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial de accin en un axn. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior de la clula y esta se despolariza.

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PROPAGACIN DEL IMPULSO NERVIOSO

Esquema que muestra la propagacin del impulso nervioso en el axn. Se indica adems la direccin en que viaja el impulso dentro del axn.

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DEPOLARIZACIN Y REPOLARIZACIN DEL AXN

Se compara la propagacin del potencial de accin en una fibra sin mielina (a) y una fibra mielinizada (b). Se conoce como conduccin saltatoria al hecho que el potencial de accin ocurre en las zonas no cubiertas con mielina o nodos de Ranvier.
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Potencial de accin Un potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. Muchas plantas tambin generan potenciales de accin que viajan a travs del floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los potenciales de accin de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio. Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos naturales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos.

A. Vista esquemtica de un potencial de accin ideal, mostrando sus distintas fases. B. Registro real de un potencial de accin, normalmente deformado, comparado con el esquema debido a las tcnicas electrofisiolgicas utilizadas en la medicin.

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Consideraciones generales Siempre hay una diferencia de potencial o potenciales de membrana entre la parte interna y externa de la clula (por lo general de -70 mV). La carga de una clula inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y vara dentro de unos estrechos mrgenes. Cuando el potencial de membrana de una clula excitable se despolariza ms all de un cierto umbral ( de -65mV a -55mV app) la clula genera (o dispara) un potencial de accin. Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por ltimo una fase hiperpolarizada (ver fase de potencial de accin). En las clulas especializadas del corazn, como las clulas del marcapasos coronario, la fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase descendente. Los potenciales de accin se miden con un osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto concreto de un axn muestra cada etapa del potencial de accin, ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. Estas fases juntas forman un arco sinusoidal deformado. Su amplitud depende de dnde ha alcanzado el potencial de accin al punto de medida y el tiempo transcurrido. El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles. La membrana celular hidrofbica impide que las molculas cargadas difundan a travs de ella, manteniendo una diferencia de potencial.

CARACTERSTICAS DEL POTENCIAL DE ACCIN Artefacto del estmulo: Al aplicarse el estmulo se presenta el artificio de estmulo, el cual es una deflexin breve e irregular de la lnea basal, este se debe a la salida de la corriente a partir de los electrodos estimulantes hasta los de registro y este artificio es muy importante, ya que nos indica el punto en el cual se aplic el estmulo. Periodo de latencia: Empieza despus del artificio del estmulo y termina con el inicio del potencial de accin y corresponde al tiempo que requiere el impulso para viajar a lo largo del axn, desde el sitio de estimulacin hasta los electrodos de registro. Nivel de disparo (umbral): Es el punto en el cual se alcanza el estmulo suficiente para comenzar las despolarizacin y poder alcanzar el potencial de accin aunque no se puede distinguir bien en la imagen el punto exacto del umbral, pero si no se alcanzara este no se generara el potencial de accin.

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Fase de despolarizacin: En esta fase la membrana se vuelve sbitamente permeable a los iones sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axn de enormes cantidades de iones sodio cargados positivamente. Fase de repolarizacin: Unas diezmilsimas de segundo despus de que la membrana se haga muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren ms de lo habitual. Entonces, una rpida difusin de iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana, a esto se le llama repolarizacin.

Fases del potencial de accin Las variaciones potencial de membrana durante el potencial de accin son resultado de cambios en la permeabilidad de la membrana celular a iones especficos (en concreto, sodio y potasio) y por consiguiente cambios en las concentraciones inicas en los compartimientos intracelular y extracelular. Estas relaciones estn matemticamente definidas por la ecuacin de Goldman, Hodgkin y Katz (GHK).

Los cambios en la permeabilidad de la membrana y el establecimiento y cese de corrientes inicas durante el potencial de accin refleja la apertura y cierre de los canales inicos que forman zonas de paso a travs de membrana para los iones. Las protenas que regulan el paso de iones a travs de la membrana responden a los cambios de potencial de membrana. En un modelo simplificado del potencial de accin, el potencial de reposo de una parte de la membrana se mantiene con el canal de potasio. La fase ascendente o de despolarizacin del potencial de accin se inicia cuando el canal de sodio dependiente de potencial se abre, haciendo que la permeabilidad del sodio supere ampliamente a la del potasio. El potencial de membrana va hacia ENa. En algunas clulas, como las clulas del marcapasos coronario, la fase ascendente se genera por concentracin de calcio ms que de potasio. Tras un corto intervalo, el canal de potasio dependiente de voltaje (retardado) se abre, y el canal de sodio se inactiva. Como consecuencia, el potencial de membrana vuelve al estado de reposo, mostrado en el potencial de accin como una fase descendente.

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Debido a que hay ms canales de potasio abiertos que canales de sodio (los canales de potasio de membrana y canales de potasio dependientes de voltaje estn abiertos, y el canal de sodio est cerrado), la permeabilidad al potasio es ahora mucho mayor que antes del inicio de la fase ascendente, cuando slo los canales de potasio de membrana estaban abiertos. El potencial de membrana se acerca a EK ms de lo que estaba en reposo, haciendo que el potencial est en fase refractaria. El canal de potasio retardado dependiente de voltaje se cierra debido a la hiperpolarizacin, y la clula regresa a su potencial de reposo. Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a veces despolarizacin y repolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a cero. Igualmente, la repolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero, y luego se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin como repolarizacin. Aunque es tcnicamente incorrecto denominar las fases ascendente y descendente como despolarizacin repolarizacin, es comn verlo entre profesores, fsicos y libros de neurociencia. . Potencial de membrana en reposo Cuando la clula no est estimulada por corrientes despolarizantes supraumbrales, se dice que se encuentra en un potencial de membrana en reposo. La membrana celular est compuesta mayoritariamente por una bicapa de fosfolpidos altamente hidrofbica, que impide el paso libre de partculas cargadas como los iones. Por lo cual esta bicapa de fosfolipidos se comporta como un condensador, separando cargas (dadas por los iones en disolucin) a una distancia de aproximadamente 4 nm. Esto permite la mantencin del potencial de membrana a lo largo del tiempo. La generacin de este est dado por el transporte electrognico de bombas, como la bomba sodio-potasio y la bomba de calcio. Estas protenas usan la energa de hidrlisis de ATP para transportar iones en contra de su gradiente electroqumico y as generar las gradientes de concentraciones inicas que definen el potencial de membrana. Fases del potencial de accin Las variaciones potencial de membana durante el potencial de accin son resultado de cambios en la permeabilidad de la membrana celular a iones especficos (en concreto, sodio y potasio) y por consiguiente cambios en las concentraciones inicas en los compartimientos intracelular y extracelular. Estas relaciones estn matemticamente definidas por la ecuacin de Goldman, Hodgkin y Katz (GHK).

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Los cambios en la permeabilidad de la membrana y el establecimiento y cese de corrientes inicas durante el potencial de accin refleja la apertura y cierre de los canales inicos que forman zonas de paso a travs de membrana para los iones. Las protenas que regulan el paso de iones a travs de la membrana responden a los cambios de potencial de membrana. En un modelo simplificado del potencial de accin, el potencial de reposo de una parte de la membrana se mantiene con el canal de potasio. La fase ascendente o de despolarizacin del potencial de accin se inicia cuando el canal de sodio dependiente de potencial se abre, haciendo que la permeabilidad del sodio supere ampliamente a la del potasio. El potencial de membrana va hacia ENa. En algunas clulas, como las clulas del marcapasos coronario, la fase ascendente se genera por concentracin de calcio ms que de sodio. Tras un corto intervalo, el canal de potasio dependiente de voltaje (retardado) se abre, y el canal de sodio se inactiva. Como consecuencia, el potencial de membrana vuelve al estado de reposo, mostrado en el potencial de accin como una fase descendente. Debido a que hay ms canales de potasio abiertos que canales de sodio (los canales de potasio de membrana y canales de potasio dependientes de voltaje estn abiertos, y el canal de sodio est cerrado), la permeabilidad al potasio es ahora mucho mayor que antes del inicio de la fase ascendente, cuando slo los canales de potasio de membrana estaban abiertos. El potencial de membrana se acerca a EK ms de lo que estaba en reposo, haciendo que el potencial est en fase refractaria. El canal de potasio retardado dependiente de voltaje se cierra debido a la hiperpolarizacin, y la clula regresa a su potencial de reposo. Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a veces despolarizacin e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero, y luego se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin como hiperpolarizacin. Aunque es tcnicamente incorrecto denominar las fases ascendente y descendente como despolarizacin y hiperpolarizacin, es comn verlo entre profesores, fsicos y libros de neurociencia. Umbral e iniciacin Los potenciales de accin se desencadenan cuando una despolarizacin inicial alcanza un umbral. Este potencial umbral vara, pero normalmente est en torno a -55 a -30 milivoltios sobre el potencial de reposo de la clula, lo que implica que la corriente de entrada de iones sodio supera la corriente de salida de iones potasio. El flujo neto de carga positiva que acompaa los iones sodio despolariza el potencial de membrana, desembocando en una apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje. Estos canales aportan un flujo mayor de corrientes inicas hacia el interior, aumentando la despolarizacin en una retroalimentacin positiva que hace que la membrana llegue a niveles de despolarizacin elevados. El umbral del potencial de accin puede variar cambiando el equilibrio entre las corrientes de sodio y potasio. Por ejemplo, si algunos de los canales de sodio estn inactivos, determinado nivel de despolarizacin abrir menos canales de sodio, y aumenta as el umbral de despolarizacin necesario para iniciar el potencial de accin. Esta es el principio del funcionamiento del periodo refractario

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Propagacin En los axones amielnicos, los potenciales de accin se propagan como una interaccin pasiva entre la despolarizacin que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por voltaje. Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se abran los canales de sodio dependientes de voltaje, los iones de sodio entran en la clula por difusin facilitada. Una vez dentro, los iones positivos de sodio impulsan los iones prximos a lo largo del axn por repulsin electrosttica, y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente. Como resultado, una corriente positiva se desplaza a lo largo del axn, sin que ningn ion se est desplazando muy rpido. Una vez que la membrana adyacente est sufiencientemente despolarizada, sus canales de sodio dependientes de voltaje se abren, realimentando el ciclo. El proceso se repite a lo largo del axn, generndose un nuevo potencial de accin en cada segmento de la membrana Velocidad de propagacin Los potenciales de accin se propagan ms rpido en axones de mayor dimetro, si los dems parmetros se mantienen. La principal razn para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axn es menor cuanto mayor sea el dimetro, debido a la mayor relacin entre superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. Como la superficie de la membrana es el obstculo principal para la propagacin del potencial en axones amielnicos, el incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar la velocidad de la transmisin. Conduccin saltatoria En axones mielnicos, la conduccin saltatoria es el proceso por el que los potenciales de accin parecen saltar a lo largo del axn, siendo regenerados slo en unos anillos no aislados (los nodos de Rnvier). La conduccin saltatoria incrementa la velocidad de conduccin nerviosa sin tener que incrementar significativamente el dimetro del axn. Sin conduccin saltatoria, la velocidad de conduccin requerira incrementos drsticos en el dimetro del axn, a tal punto que podran resultar en la formacin de sistemas nerviosos excesivamente grandes para los cuerpos que deben alojarlos. Mecanismo detallado El principal obstculo para la velocidad de transmisin en axones amielnicos es la capacitancia de la membrana. La capacidad de un condensador puede disminuirse bajando el rea de un corte transversal de sus placas, o incrementando la distancia entre las placas. El sistema nervioso utiliza la mielinizacin para reducir la capacitancia de la membrana. La mielina es una vaina protectora creada alrededor de los axones por las clulas de Schwann y los ologodendrocitos, clulas de la neurogla que aplastan sus citoplasmas formando lminas de membrana y plasma. Estas lminas se arrollan en el axn, alejando las placas conductoras (el plasma intra y extracelular) entre s, disminuyendo la capacitancia de la membrana. El aislamiento resultante redunda en un conduccin rpida (prcticamente instantnea) de los iones a travs de las secciones mielinizadas del axn, pero impide la generacin de potenciales de accin en estos segmentos. Los potenciales de accin slo se vuelven a producir en los nodos de Ranvier desmielinizados, que

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se sitan entre los segmentos mielinizados. En estos anillos hay un gran nmero de canales de sodio dependientes de voltaje (hasta cuatro rdenes de magnitud superior a la densidad de axones amielnicos), que permiten que los potenciales de accin se regeneren de forma eficaz en ellos. Debido a la mielinizacin, los segmentos aislados del axn actan como un cable pasivo: conducen los potenciales de accin rpidamente porque la capacitancia de la membrana es muy baja, y minimizan la degradacin de los potenciales de accin porque la resistencia de la membrana es alta. Cuando esta seal que se propaga de forma pasiva alcanza un nodo de Ranvier, inicia un potencial de accin que viaja de nuevo de forma pasiva hasta que alcanza el siguiente nodo, repitiendo el ciclo. Enfermedad Algunas enfermedades afectan la conduccin saltatoria y disminuyen la velocidad de desplazamiento de un potencial de accin. La ms conocida de todas estas enfermedades es la esclerosis mltiple, en la que los daos en la mielina imposibilitan el movimiento coordinado.

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MATERIALES Osciloscopio de rayos catdicos.

Estimulador electrnico.

Cmara de nervio aislado.

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Estuche de diseccin.

Sol. de ringer.

Cables de conexin.

Un conejo adulto.

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METODOLOGA: 1) Mediante un golpe en la nuca del conejo sacrifquelo. 2) Colquelo en decbito ventral y localice la escotadura citica y el hueco poplteo. Con la tijera haga una incisin en la piel entre estos dos puntos. Encuentre la unin de las masas musculares posteriores y seprelas mediante diseccin roma en el fondo de esta se encuentra el paquete neurovascular. Separe el citico de los vasos que lo acompaan, cuidando de no manipularlo demasiado con el fin de no lesionarlo. Disquelo hasta la escotadura citica, telo con un hilo lo ms arriba posible y crtelo por arriba del nudo; contine la diseccin por abajo del hueco poplteo y ate otro hilo, corte por debajo del nudo. 3) Colquelo en la cmara de nervio aislado, esta contiene en el fondo 1 ml de solucin Ringer; tpela con un portaobjeto. 4) Conecte los electrodos de registro de la siguiente manera: el electrodo (ctodo) en un punto lesionado del nervio, el otro electrodo (nodo) un cm delante del anterior. Electrodos de estimulacin: un electrodo (nodo) en un extremo, el otro (ctodo) un cm delante del anterior. En uno de los electrones sobrantes conecte el cable de tierra.

PRCTICA: 1. Seleccione, mediante los controles del estimulador, un estmulo con los siguientes parmetros: duracin 0.2 mseg., frecuencia 30 cps, intensidad de 0.1 V. Aplquelo y observe en la pantalla del osciloscopio lo que ocurre al aumentar la intensidad. Identifique mediante sus caractersticas el potencial de accin. Apunte los cambios observados y haga un dibujo en su cuaderno de laboratorio. 2. Coloque los electrodos de registro ambos en una rea sana del nervio; inicie la estimulacin y apunte los cambios ocurridos en la respuesta nerviosa. 3. Con los electrodos dispuestos como se indica en el inciso 1, mida el perodo de latencia en mseg. y la distancia que hay de los electrodos de registro a los de estimulacin. Con estos datos calcule la velocidad de conduccin del nervio. 4. Mediante un estimulo de 0.02 mseg. de duracin con una frecuencia de 30 cps y con una intensidad de 0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 1.0, 1.5 volts, etc... Haga una tabla y despus una grfica de intensidad amplitud. 5. Con estmulos de las siguientes duraciones: 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.7, 0.9 y 1.0 mseg determine la intensidad necesaria para obtener una respuesta del 50% de la mxima obtenida en la observacin anterior. Con estos datos construya una grfica de intensidad - duracin y encuentre la cronaxia y la reobase de su nervio. 6. Aplique un estimulo umbral de 5 mseg de duracin catdico y luego uno andico dibuje lo observado en la pantalla. 7. Seleccione en el estimulador pulsos dobles ligeramente sub-umbrales y con un intervalo de 7 mseg. Disminuya lentamente el intervalo entre s1 y s2 anote los cambios observados. 8. Repita la observacin 7 pero ahora con estmulos supra-mximos. 9. Intercambie la ubicacin de los electrodos de estimulacin por los de registro y aplique un estimulo umbral.

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RESULTADOS

CONCLUCIONES

BIBLIOGRAFA 1.- Bear MF, Connors BW, Paradiso M.A: Neurociencia: explorando el cerebro. Barcelona: Masson, 2002. ISBN 84-458-1259-9 2.- Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM: Principios de neurociencia. Madrid: McGraw-Hill, 2001, 4ta ed. ISBN 84-486-0311-7 3. - Purves D, et al: "Ion Channels Underlying Action Potentials". En Neuroscience. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, 2004, tercera ed. Disponible en lnea 4.- Hodgkin AL, Huxley AF. Currents carried by sodium and potassium ions through the membrane of the giant axon of Loligo. J Physiol. 1952 Apr;116(4):449-72. PMID 14946713 5.- Hodgkin AL, Huxley AF. The components of membrane conductance in the giant axon of Loligo. J Physiol. 1952 Apr;116(4):473-96. PMID 14946714 6.- Hodgkin AL, Huxley AF. The dual effect of membrane potential on sodium conductance in the giant axon of Loligo. J Physiol. 1952 Apr;116(4):497-506. PMID 14946715 7.- Hodgkin AL, Huxley AF. A quantitative description of membrane current and its application to conduction and excitation in nerve. J Physiol. 1952 Aug;117(4):500-44. PMID 12991237 8.- Clay JR. Axonal excitability revisited. Prog Biophys Mol Biol. 2005 May;88(1):5990. PMID 15561301 9.- Fisiologa humana mdica, Arthur c. Guyton, MD, 10.- MC Graw interamericanal Mxico 2001. 10ava edicin. 11.- Fisiologa humana mdica, Arthur c. Guyton, MD, 12.- MC Graw interamericana. Mxico 2001. 5ta edicin. 13.- Principios de anatoma y fisiologa, gerard j.tortora Sandra Reynolds Grabowski. 14.- Oxford university press Mxico d.f -2001. 15.- Biologa"vida en la tierra", Teresa audesirk Gerald audesirk, prentice hall, MEXICO-1997 16.- Guyton & Hall. Tratado de Fisiologa Medica. Editorial Elsevier Saunders, 11va edicin. Barcelona, Espaa, 2008 17.- http://www.uc.cl/sw_educ/biologia/bio100/html/portadaMIval5.2.4.5.html. 18.- http://www.monografias.com/trabajos15/direccion/direccion.shtml 19.- http://www.territorioscuola.com/wikipedia/es.wikipedia.php?title=Cortocircuito

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