U N I V E R S I

D A D

D E

SAN MARTIN DE PORRES
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE CIENCIAS BASICAS

SEPARATAS DE LECTURA Y EJERCICIOS
ASIGNATURA: QUIMICA BIOLOGICA

PROFESORA RESPONSABLE : Dra. Helda Del Castillo Cotillo

PRIMER SEMESTRE - PRIMER AÑO AÑO ACADEMICO 2006 Lima – Perú.

LECTURA Nº 1 LA TEORIA DEL BIG BANG
Cuando se hace una excursión matemática al pasado una cosa muy llamativa sucede. Mientras más lejos se va hacia atrás en el tiempo, más compacto era el universo y más rápida era su expansión. De hecho, la relatividad general indica que hace aproximadamente 10 ó 20 mil millones de años el universo estaba infinitamente contraído: la distancia entre dos puntos cualesquiera era cero, la densidad de la materia era infinita y el volumen del universo entero era cero. De acuerdo a este cuadro el universo pasó a estar en un estado muy singular, el momento de su origen, que es llamado el "big bang" ("gran explosión"). No sólo la materia se generó a causa del big bang, sino que también se formó la estructura espacio-tiempo. El espacio fue disminuyendo a cero su volumen en el momento del big bang, y antes del big bang no había un "antes". En el primer segundo después del big bang (aproximadamente) la materia en el universo era muy caliente y densa. Las partículas elementales sumamente enérgicas, estables e inestables, estaban presentes en gran número. Sin embargo, después de ese segundo la expansión y el enfriamiento del universo actuaron tan rápidamente que la mayoría de las partículas inestables se deterioraron. Durante los siguientes 15 minutos tuvieron lugar las reacciones nucleares. La teoría indica que aproximadamente un cuarto de la masa original de protones y neutrones en el universo se convirtió en helio en ese momento. Esta porción de helio está en buen acuerdo con su abundancia observada en el universo presente. Después de 15 minutos la densidad y la temperatura de la materia habían decaído tanto que ninguna reacción nuclear extensa pudo ocurrir hasta mucho después en la evolución del universo cuando las estrellas fueron formadas. Todo este tiempo, la materia estaba por todas partes absorbiendo y emitiendo radiación electromagnética, y el naciente universo estaba lleno con una "sopa" homogénea de materia y radiación. Así como el color, o la frecuencia, de la radiación termal emitida por un cuerpo caliente está asociado con su temperatura, también la frecuencia de esta radiación cósmica estaba asociada con la temperatura del universo naciente. Cuando el universo se expandió y enfrió, la frecuencia de esta radiación primordial bajó hasta la observada actualmente, que debe corresponder a una temperatura de sólo unos grados por encima del cero absoluto. Así, si la teoría del big bang predicha por relatividad general es correcta, el

universo debería estar lleno de un mar uniforme de radiación electromagnética de temperatura muy baja. Precisamente algo semejante a "radiación cósmica de fondo" fue descubierta en 1965 por los radio-astrónomos estadounidenses Arno A. Penzias y Robert W. Wilson. Fue establecido posteriormente que esta radiación llega a la Tierra de todas las direcciones en igual proporción. La existencia de esta radiación es una confirmación de la teoría del big bang que la predice y documenta de la manera más simple. Además, el alto grado de isotopía de la radiación proporciona una firme evidencia de que el universo es homogéneo e isotrópico, como se supuso. En 1992, después de que el apoyo para la teoría del big bang había disminuido debido al creciente apoyo para las teorías rivales como la teoría del Estado Sostenido, más evidencia de la exactitud de la teoría del big bang fue encontrada. El satélite Explorador del Fondo Cósmico (COBE) descubrió diminutas diferencias de temperatura en la radiación de microonda proveniente de las espigadas nubes de gas rodeadas ligeramente por vendas menos densas de materia colocadas en una clase de efecto de onda. Se piensa que el arreglo ondeante es una consecuencia del big bang.

¿Cuál es el futuro del Universo? Según las ecuaciones de Einstein, en consideración a un cierto valor crítico para la densidad de la materia del universo, se presentan tres posibilidades para el futuro del universo: Si la densidad media de la materia en el universo es igual al valor crítico, entonces el universo se expandirá a una velocidad siempre lenta y eventualmente dejará de expandirse. Si la densidad media está por debajo del valor crítico, el universo es abierto y se continuará expandiendo para siempre, y cuando todo esté infinitamente separado y frío, vendrá el "big chill" ("gran frío"). Si, por otro lado, la densidad media está por encima del valor crítico, el universo es cerrado, lo cual significa que con el tiempo dejará de expandirse, empezará a contraerse, y finalmente se acabará, aproximadamente dentro de 20 mil millones de años, en un "big crunch" ("gran implosión"), el inverso de su origen, el big bang. Ahora, uno de los problemas más importantes en la cosmología moderna es la determinación de si el universo es abierto o cerrado. Usando la estimación más generosa de la masa de todas las galaxias, la densidad de masa del universo todavía es aproximadamente 20 veces más pequeña que la densidad crítica. Esto sugiere fuertemente que el universo sea

Puesto que hay un gran margen de error en esta estimación. La velocidad de expansión se expresa en la ecuación: v = Hr en la cual v es la velocidad. Aunque H disminuye con el tiempo ya sea el universo abierto o cerrado. Es por esto que tales métodos de medida fueron interrumpidos. El tiempo de Hubble puede ser considerado una medida del tiempo requerido por una galaxia para obtener la distancia que la separa de nuestra galaxia actualmente. el tiempo real de expansión debe ser más corto que el tiempo de Hubble (el tiempo de Hubble se expresa como 1/H). la edad correcta muy posiblemente podría ser tan pequeña como 10 mil millones o tan grande como 20 mil millones de años. por lo cual lo que los astrónomos ven ahora puede estar desencaminado. es un valor de proporcionalidad que relaciona velocidad y distancia. r es la distancia entre dos puntos. Para medir H es necesario medir el brillo intrínseco de galaxias distantes. es bastante probable que el brillo intrínseco de una galaxia varíe significativamente durante su evolución. de lo contrario es abierto. llamada la constante de Hubble. el universo debe ser cerrado. y H. si la edad real del universo es de menos de dos tercios del tiempo de Hubble. y la desaceleración no puede determinarse por lo menos hasta que los astrónomos desarrollen un mejor entendiendo de la evolución de las galaxia. se llama tiempo de Hubble. pero quedan posibilidades de que cantidades significantes de materia existan entre las galaxias.abierto. En otras palabras. Desgraciadamente. El tiempo transcurrido desde el big bang a los presentes días. este número es bastante incierto. Esos dos tercios del tiempo de Hubble son llamados la edad crítica del universo. Para un universo abierto o cerrado cuya velocidad de expansión fue más alta en el pasado. disminuye más rápidamente para un universo cerrado. Las ecuaciones de Einstein demuestran que un universo cerrado debe expandirse más rápidamente que un universo abierto. El problema de medir H fue discutido . que es el tiempo transcurrido desde el big bang. asumiendo que la velocidad de expansión actual se ha sostenido a lo largo de este período. Un tercer método que los astrónomos usan para determinar si el universo es abierto o cerrado es medir la edad del universo. los científicos han llegado a una edad estimada para el universo de 15 mil millones de años. Específicamente. Para comparar esto con la edad crítica se necesita saber el valor numérico de la constante de Hubble (H). o la edad máxima posible del universo. es el tiempo máximo desde que las galaxias se separaron. Estimando la edad de los grupos de estrellas más viejos conocidos y la edad de los elementos radiactivos duraderos. Una segunda medida que podría determinar si el universo es abierto o cerrado es la de la disminución en la velocidad de la expansión.

las incertidumbres en ambas son demasiado grandes para concluir si el universo es abierto o cerrado. Arno Penzias y Robert W. De esta manera. Penzias y Wilson ganaron el Premio Nobel en física en 1978 por su descubrimiento. La teoría del big bang de Lemaitre. Formaron la teoría de que esta radiación de fondo cósmico fue generada en el big bang.anteriormente. Más tarde. de acuerdo a la teoría. el evento que estableció la expansión del universo. 1965: Descubrimiento de la Radiación de Fondo Cósmico En 1965 científicos americanos de los Laboratorios Bell descubrieron un tipo único de radiación electromagnética usando un radio-telescopio. . La mejor estimación actual de la edad crítica del universo es de aproximadamente 13 mil millones años. Según Penzias y Wilson. Aunque este valor es muy cercano al de la edad observada. se puede requerir otro medio siglo de datos observacionales antes de que una conclusión firme pueda plantearse para esta pregunta. en algún momento entre hace 10 y 20 mil millones de años. Esta teoría declara que el universo empezó con un evento singular. junto con el trabajo sobre ella del astrónomo George Gamow. Más tarde. Esta teoría atrajo algunos discernimientos a finales de 1980 y principios de 1990. muy semejante a una gran explosión. la radiación emanada del big bang se habría liberado y finalmente cambió en frecuencias radiales más bajas. particularmente de científicos quienes no podían estar de acuerdo con que la estructura de gran escala de la materia existente en el universo hubiera sido formada en tan sólo 10 ó 20 mil millones de años. Wilson determinaron que esta radiación no era el resultado de ninguna fuente radial conocida u otro sonido dentro de sus instrumentos. ha dominado la cosmología moderna por décadas. Usando la teoría de un universo expandido. el astrónomo holandés Willem de Sitter propuso el concepto de un universo en expansión en 1917. 1927: Teoría del Big bang Usando las ecuaciones de Albert Einstein sobre la relatividad general. el trabajo del astrónomo americano Edwin Hubble apoyó esta teoría. el astrónomo belga Georges Lemaitre propuso en 1927 la teoría del big bang del origen del universo. la evidencia actual apunta a un universo abierto. nuevos descubrimientos dieron apoyo a esta teoría. Si embargo.

Se pensó que estas fluctuaciones eran evidencia de ondas gravitatorias que podían haber promovido la agrupación de la materia en las grandes estructuras que observamos hoy en galaxias y agrupaciones de galaxias. . El descubrimiento de Smoot y sus colegas abrió una ventana al universo cuando éste estaba sólo a aproximadamente 300. Sólo una ligera variación de la temperatura en el orden de unas cien milésimas de un grado bastaba para sugerir que las "arrugas en el espacio" descubiertas por el satélite COBE eran evidencia de suficientes fluctuaciones de gravedad para promover la agrupación de la materia en grandes estructuras tales como estrellas. el estudio de la radiación de fondo cósmico llevó a grandes descubrimientos a fines del siglo XX. Interpretaron estas fluctuaciones como evidencia de ondas gravitatorias que promovieron la agrupación de la materia en el universo primordial. la energía restante del big bang. George Smoot y sus colegas de Berkeley hallaron evidencia de fluctuaciones de la temperatura en la radiación de microondas del fondo cósmico. el Dr.000 años del big bang. 1992: Se encuentra apoyo para la Teoría del Big bang El 23 de abril de 1992. galaxias y agrupaciones galácticas. Analizando observaciones hechas por el satélite COBE. El descubrimiento de Smoot fue descrito como el "eslabón perdido" entre el origen del universo y su actual estado.Más tarde. los astrónomos del Laboratorio Lawrence Berkeley y la Universidad de California en Berkeley anunciaron un descubrimiento sorprendente que apoya la teoría del big bang del origen del universo. y en 1992 detectó ligeras fluctuaciones de la temperatura en la radiación de fondo. El satélite Explorador del Fondo Cósmico (COBE) fue lanzado en 1989.

Posteriormente se planteó la hipótesis de un quinto y sexto quark —denominados respectivamente bottom y top— por razones teóricas de simetría.y e+ .LECTURA Nº 2 HISTORIA DE LOS QUARKS Una de las seis partículas que. los teóricos postularon la existencia de un cuarto quark. Cuando se combinan para formar hadrones. El portador hipotético de la fuerza entre quarks se denomina gluón. por ejemplo. EXPERIMENTO DE LOS QUARKS En estas figuras haces e. se encuentran y se aniquilan. Los quarks y antiquarks resultantes se combinan para producir mesones y bariones. anunciaron que habían encontrado pruebas experimentales de su existencia. son los constituyentes básicos de las partículas elementales llamadas hadrones. sino que representan una propiedad cuántica. mientras que los antiquarks pueden ser antirrojos. los quarks y antiquarks sólo pueden existir en determinadas agrupaciones de colores. como el protón. Se cree. perpendiculares a la pantalla. según se cree. Los colores de los quarks y antiquarks no tienen nada que ver con los colores que distingue el ojo humano. Los quarks pueden ser rojos. . denominado charm. y hay tres clases o colores diferentes dentro de cada quark o antiquark. El concepto de quark fue propuesto independientemente en 1963 por los físicos estadounidenses Murray GellMann y George Zweig (el término quark se tomó de la obra Finnegans Wake del escritor irlandés James Joyce).en Estados Unidos. el neutrón o el pión. cuando los físicos del Fermi National Accelerator Laboratory (Fermilab). pero el quark top no fue hallado por los investigadores hasta abril de 1994. Al principio se pensó que existían tres tipos de quark: up. down y strange. que el protón está formado por dos quarks up y dos quarks down. Más tarde. en 1974 se confirmó experimentalmente la existencia de este quark. azules o verdes. cuyos rastros son mostrados. Cada tipo de quark tiene su antipartícula correspondiente. antiazules o antiverdes. En 1977 se obtuvieron pruebas experimentales de la existencia del quark bottom.

dos ramilletes de partículas diametralmente opuestos fueron iniciados por un quark y su antiquark que se movían en direcciones opuestas. sabemos que los átomos están hechos de protones. También es posible que los quarks y los electrones no sean realmente fundamentales.. su antiquark. Partículas materiales: . • En resumen. puede o no que estén hechos de partículas aún MAS fundamentales. y un gluón. • Los protones y los neutrones están hechos de quarks y éstos. a su vez. Los quarks y la escala de los objetos Si bien estamos seguros de que los quarks y los electrones son menores que 10(-18) metros. originados por un quark. sino que estén compuestos por partículas más fundamentales. neutrones y electrones. A la derecha. es posible que literalmente sean puntos..A la izquierda tres ramilletes. proveen evidencia de la existencia de los gluones.

. llamadas leptones. Los protones y los neutrones están compuestos a su vez de partículas más fundamentales llamadas quarks. estas cargas fraccionarias nunca han sido observadas en forma directa debido a que los quarks nunca se aislan. La suma de las cargas eléctricas de los quarks que forman estas partículas es siempre un número entero. que puede valer +2/3 o -1/3. neutrones y electrones. Cada tipo del quark se llama un sabor . ellos siempre forman partículas compuestas llamadas bariones y mesones . Los quarks individuales tienen carga eléctrica fraccionaria. Los electrones son un ejemplo de otra clase de partículas materiales fundamentales. *Bariones: los barines están compuestos por tres quarks. Hay seis diversos tipos de quarks. Haciendo partículas compuestas de quarks Los quarks existen UNICAMENTE en grupos con otros quarks o antiquarks.Casi toda la materia que vemos está hecha de protones. Quarks Quarks son las partículas fundamentales de la materia que son componentes de neutrones y de protones y de otros hadrons . Existen seis quarks diferentes pero los físicos los agrupan en tres pares: • • • Up (arriba) (u) y Down (abajo)(d) Charm (encanto) (c) y Strange (extraño) (s) Top (cima) (t) y Bottom (fondo) (b) Los quarks tienen la característica inusual de poseer carga eléctrica fraccionaria. *Mesones: los mesones contienen un quark y un antiquark. No obstante. en lugar de la carga -1 de un electrón o la carga +1 de un protón.

5 0.004 0.15 176 4.008 1.Sabor Masa (GeV/c 2) 0.7 Carga Eléctrica (e) +2/3 -1/3 +2/3 -1/3 +2/3 -1/3 u d c s t b encima de abajo encanto extraño tapa fondo .

LECTURA Nº 3 Un Mar en el Que no se Puede Ahogar Nadie Este mar existe y se encuentra en un país que conoce la humanidad desde los tiempos más remotos. claro que en esta posición no se puede estar mucho tiempo. Mark Twain estuvo en este Lago-Mar y después escribió humorísticamente las extrañas sensaciones que él y sus compañeros experimentaron bañándose en sus aguas : “Fue un baño muy divertido. por consiguiente de acuerdo con la ley de la flotación. flota en su superficie lo mismo que el huevo en agua salada (aunque en el agua dulce se hunde). . En estas condiciones se podía levantar la cabeza por completo se puede estar tumbado cómodamente sobre la espalda. levantar las rodillas hasta el mentón y abrazarlas con las manos. sino un 27 o más por ciento. El cuerpo humano es más liviano que ellas. La cantidad de sal que hay en este mar se calcula en 40 millones de toneladas. que consiste en que sus aguas son mucho más pesadas que el agua de mar ordinaria. Esta salinidad aumenta con la profundidad. No nos podíamos hundir. La gran salinidad del mar muerto determina una de sus peculiaridades. al contrario. El peso de nuestro cuerpo es sensiblemente menor que el de un volumen igual de agua muy salada y. Esta es la razón de que las aguas del Mar Muerto contengan no un 2 o 3 por ciento de sal (NaCl) en peso. El clima caluroso y seco de Palestina hace que se produzca una evaporación muy intensa en la superficie del mar. Si se pone uno con la cabeza hundida y los pies para arriba desde la mitad del pecho hasta la punta de los pies sobresale del agua. Pero en este caso se da la vuelta. Hundirse en esta agua es imposible. Se podía uno tumbar a lo largo sobre la espalda y cruzar los brazos sobre el pecho y la mayor parte del cuerpo seguía sobre el agua. Por lo tanto una cuarta parte del contenido del mar Muerto esta formada por la sal que hay disuelta en el agua. el hombre no se puede hundir en el Mar Muerto. como la mayoría de los mares y océanos. Se trata del célebre mar Muerto de Palestina. porque la cabeza resulta más pesada. Sus aguas son extraordinariamente saladas hasta tal punto que en él no puede existir ningún ser vivo. Pero se evapora agua pura mientras que la sal queda en el mar y va aumentando la salinidad de las aguas.

Existe una variedad de agua que aún estando pura es decir sin contener otro cuerpos es sensiblemente más pesada que la ordinaria. Este hidrógeno se designa con la letra D). El agua pesada se encuentra en el agua común en cantidades muy pequeñas. En el Mar Muerto el equilibrio del caballo es muy inestable no puede ni nadar ni estar derecho inmediatamente se tumba de costado” .Si se intenta nadar de espaldas no se avanza casi nada. Fuente: Yakov Perelman en Física Recreativa 1965. Si se nada boca abajo no se va hacia delante sino hacia atrás. Se obtiene en grandes cantidades del agua ordinaria por procedimientos industriales. puesto que la cantidad de agua ordinaria que hay en ella es de 0.1 es decir es un 10 por ciento más pesada que la común. por consiguiente en una piscina con agua de este tipo lo más probable es que no se ahogue nadie. Esta agua se llama “agua pesada” y su fórmula química es D2O (el hidrógeno que entra en su composición esta formado por átomos dos veces más pesados que los del hidrógeno ordinario. Esta agua se emplea mucho en la técnica atómica. .. Esta agua tiene un peso específico de 1. ya que las piernas no se hunden en el agua y solo los talones encuentran apoyo en ella. El agua “pesada” de fórmula D2O (hay 17 tipos de agua pesada cuyas composiciones son distintas) se obtiene actualmente casi pura. Un cubo de agua potable contiene cerca de 8 g de agua “pesada”.05%.. aunque los que se bañen no sepan nada.

Berkelio (Bk): de Berkeley. pero su abreviatura es Hg. Polonio (Po): de Polonia. Titanio(Ti): de los Titanes. gyros= plata. nombre antiguo de Escandinavia. descubierto dos años antes. Cerio (Ce): por el asteroide Ceres. Cobre (Cu): cuprum. Americio (Am): de América. Scandio (Sc) Scandia. Francia. Terbio (Tb): de Ytterby. Escandinavia ( por cierto. hydra=agua. Galio (Ga): de Gallia. antiguo nombre de Pans. Californio (Cf): de California (estado estadounidense). Selenio (Se):de Selene. Estroncio (Sr): Strontian. Plutonio (Pu): del planeta Plutón. pueblo de Suecia. Vanadio (V): Vanadis. los primeros hijos de la Tierra según la mitología griega. Neptunio (Np): del planeta Neptuno. universidad de California. Dioscórides lo llamaba plata acuática (en griego hydrárgyros). Rutenio (Ru): del latín Ruthenia. Alemania. Germanio(Ge): de Germania. pueblo de Suecia. Tulio (Tm): de Thule. la Luna. Hafnio (Hf): de Hafnia. diosa escandinava). Renio (Re): del latín Rhenus. Itrio (Y): de Ytterby. nombre latín de Copenhague. Rusia. en honor de Marie Curie (polaca) codescubridora del elemento junto con su marido Pierre. ciudad de Escocia. Holmio (Ho): del latín Holmia. su nombre se debe al planeta del mismo nombre. Nombres de lugares y similares: Magnesio (Mg): de Magnesia.LECTURA Nº 4 Procedencia de los nombres de algunos elementos químicos. Uranio (U): del planeta Urano. Francio (Fr): de Francia. Europio (Eu): de Europa. (¿Sabíais que el cerio metálico se encuentra principalmente en una aleación de hierro que se utiliza en las piedras de los encendedores?). comarca de Tesalia (Grecia). (¿Pero porqué Tm?) Lutecio (Lu): de Lutetia. Estocolmo. Nombres de elementos en honor a planetas y asteroides: Mercurio. de la isla de Chipre. Nombres que hacen referencia a propiedades: . Rin.

Se describe en un obra: "Relación Histórica del viaje a la América Meridional" (Madrid. que no es fácil romperla. Zinc (Zn): del aleman zink. oropimente amarillo (auripigmentum). olor (debido al fuerte olor del OsO4). Osmio (Os): del griego osme. ni desmenuzarla con la fuerza del golpe sobre el yunque de acero) es causa de que se abandonen.1748) como sigue: "En el partido de Chocó. magnético. donde por estar disfrazado. Arsenico (As): arsenikon. aurora respiandeciente. Actinio (Ac): del griego aktinos." Oro (Au): de aurum. rojo muy intenso (a la llama).Berilio (Be) de beriio. Argón (Ar) argos. Hidrógneno (H): engendrador de agua. peste. inestable. lo que quiere decir más o menos "parecido a la plata". inactivo. como las que se acaban de explicar. . (Si alguien conoce la razón que me lo haga saber). color azul celeste. Bismuto (Bi): del alemán weisse masse. que significa origen oscuro. vástago o retoño verde. Cesio (Cs): de caesius. Rodio (Rh): del griego rhodon. es radioactivo). por lo que cuando en 1748 el español don Antonio de Ulloa lo encontró en una expedición por Sudamérica lo llamó "platina". los gases nobles son poco reactivos). volverse duro. hedor. necesita para su beneficio del auxilio del azogue [mercurio]. que encierra. Nitrógeno (N). El platino (Pt) en estado metálico es blanquecino y medianamente similar a la plata (aunque mucho menos maleable que esta). habiendo muchas minas de lavadero. color rosado. Rubidio (Rb): de rubidius. Yodo (I): del griego iodes. ni hay arbitrio para extraer el metal. Disprosio (Dy): del griego dysprositos. esmeralda de color verde. Zirconio (Zr): del árabe zargun. Radio (Ra): del latín radius. Talio (Tl): del griego thallos. color dorado. se encuentran también algunas. Bromo (Br): del griego bromos. y envuelto el oro con otros cuerpos metálicos. Iridio (Ir): de arco iris. masa blanca. jugos y piedras. engendrador de nitratos (nitrum) Oxígeno (O): formador de ácidos (oxys) Cloro (Cl) del griego chloros (amarilio verdoso). por que ni la calcinación la vence. Radón (Rn): radium emanation (radiactiva). rayo. Cromo (Cr): del griego chroma. (De noble nada de nada. donde la platina (piedra de tanta resistencia. Indio (In): debido al color indigo (anil) que se observa en su espectro. violeta. sino a expensas de mucho trabajo y costo. color. (Ya sabes. Astato (At): del griego astatos. Manganeso (Mg): de magnes. destello o rayo. y tal vez se hallan minerales.

Nobelio (No): en honor de Alfred Nobel. Unnilquadium (Unq): Unnilquadium significa 104 (su número atómico) en latín. La IUPAC le asignó este nombre temporal en 1980. la IUPAC utiliza este sistema de nomenclatura para los elementos a partir del 104. Unnilpentium (Unp): en latín unnilpentium equivale a 105 (su número atómico). se descubrió por primera vez en el espectro de la corona solar durante un eclipse en 1868. gemelo. (en honor del ruso Samarski). diosa de la sabiduria. Einstenio (Es): en honor de Albert Einstein. pesado. y didymos. Gadolinio (Gd): del mineral gadolinita. ¡Mira que dar el nombre de un dio guerrero a un elemento! Vanadio (V): Vanadis. Boro (B): del arabe buraq. diosa Escandinava. Praseodimio (Pr): de prasios. Tantalio (Ta): de Tántalo (mitología). Paladio (Pd): Pallas. roca. Mendelevio (Md): En honor al químico ruso Dmitri Ivánovich Mendeléiev precursor de la actual tabla periódica. del químico finlandés Gadolin. verde. aunque la mayoría de los científicos no lo aceptaron hasta que se aisló en la tierra). . personaje mitológico. Torio (Th): de Thor. o tungsteno. Nombres de científicos: Curio (Cm): en honor de Pierre y Marie Curie. piedra pesada.Volframio (W): del inglés wolfrahm. mientras que los estadounidenses preferían el nombre de Rutherfordium (Rf) en honor de Ernest Rutherford. Nombres que hacen referencia a la mitología: Vanadio (V): Vanadis. Carbono (C): carbón. Niobio (Nb): Níobe. Lawrence. La IUPAC estableció este nombre frente a las propuestas estadounidenses de llamarlo Hahnio (Ha) en honor de Otto Hahn y de los soviéticos de llamarlo Nielsbohrium en honor de Niels Bohr. Kurchatov. diosa escandinava. Fermio (Fm): en honor de Enrico Fermi. hasta que se decida cuales van a ser los nombres definitivos). Los soviéticos propusieron el nombre de Kurchatovium (Ku) en honor de Igor V.O. Prometio (Pm): de Prometeo. Otros: Helio (He): de la atmostera del sol (helios. hija de Tántalo. Samario (Sm): del mineral samarskita. del sueco. Bario (Ba): del griego barys. de tung sten. (Mira lo que significa y dime si sabes porqué le pusieron este nombre). dios de la guerra escandinavo. Litio (Li): de lithos. (Desde hace un tiempo. Lawrencio (Lr): en honor de E.

(Al parecer.Fluor (F): de fluere (que no se lo que significa). Sb de stibium. Calcio (Ca) de calx. Isaac Asimov. Índice de elemtos. Si te interesa la historia del descubrimiento de los elementos químicos te recomiendo el siguiente libro : La búsqueda de los elementos. yacer oculto. Fósforo (P) de phosphoros.webelements. una que dice que cobalto proviene de cobalos. quizás sea por eso). plomo. portador de luz (el fosforo emite luz en la obscuridad porque arde al combinarse lentamente con el oxígeno del aire). Na del latín natrium (nitrato de sodio). (Las cenizas de algunas plantas son ricas en potasio).) . raro. Otra versión asegura que cobalto es el nombre de un espíritu maligno de la mitología alemana. Teluro (Te): de Tellus. (aparece en minas de cobre pero no lo es). Tecnecio (Tc): de technetos. Neón (Ne). Lee aquí su historia. Página principal. Hierro (Fe): de ferrum. nombre antiguo del carbonato de zinc. Antimonio (Sb): de antimonium. Protoactinio (Pa): de protos (primero) y actinium. que quiere decir algo asi como cobre del demonio. sílice. Niquel (Ni): proviene del término alemán kupfernickel. níquel debe querer decir demonio.com/http://www. Lantano (La): del griego lanthanein. Estaño (Sn): del latín stannum.iupac. Xenon (Xe): del griego xenon.. Aluminio (Al): del latín alumen (que tampoco se lo que significa). Plomo (Pb): del latín plumbum. Kriptón (Kr): del griego kryptos. secreto. del inglés pot ashes (cenizas). Azufre (S) del latín sulphurium. (Casi todo el cadmio industrial se obtiene como subproducto en el refinado de los minerales de zinc. tierra. nuevo (del griego neos). Molibdeno (Mo): de molybdos. porque fue uno de los primeros sintetizados. Como kupfer significa cobre.org/ Una tabla periódica muy graciosa (166 Kb. caliza. nuevo gemelo (del lantano). http://www. (No se complicaron nada la vida con el nombre). Neodimio (Nd): de neos-dydmos. Cobalto (Co): He leído dos explicaciones. Sodio (Na): Del latín sodanum (sosa). extraño. Silicio (Si): de silex. Potasio (K) kalium. Si alguien conoce la historia exacta del nombre que me la haga llegar. mina. el nombre. los primeros químicos lo confundieron con mena de plomo). (La caliza está formada por Ca2CO3). Plata (Ag): del latín argentum. oculto. artificial. Cadmio (Cd): del latín cadmia.

que han significado variadas interpretaciones. Sin embargo la naturaleza muestra estados complejos de presentación material. tanto en masa tamaño como en sus demás propiedades. Los átomos se creían macizos. Tuvieron que pasar casi 2000 años para que otros estudiosos retomen la idea del átomo como tal y lo expusieran mediante una teoría. y Aristóteles establece que la materia puede seguir dividiéndose infinitamente. John Dalton Fisicoquímico Ingles del siglo XIX.LECTURA Nº 5 La Materia y Sus Estados de Agregación Desde épocas muy antiguas el hombre ha sentido fascinación por conocer la estructura íntima de la materia. y que han determinado combinaciones entre ellos que sugieren la heterogeneidad de los sistemas sobre todo biológicos: Existe un cuarto estado conocido como Plasmático que es aquel que alcanza la materia cuando se encuentra a elevadas . 4. Demócrito introduce así la idea atomista de la materia cuyo principal principio es la división hasta un tamaño determinado. en relaciones enteras. Esto evidentemente en la actualidad resulta imposible de admitir puesto que. con los avances modernos de la física y la química se ha podido sobrepasar esta definición y sabemos que el átomo es capaz de ser dividido mediante mecanismos de fisión nuclear. 3. El atomismo no fue aceptado debido a las ideas de tipo religioso que influencio en la época.-Los átomos son la mínima porción de la materia que no puede dividirse por ningún proceso conocido.-los átomos se combinan entre sí. impenetrables. en la antigua Grecia aproximadamente hace 500 años antes de nuestra era. expone sus ideas mediante cuatro postulados: 1.-Los átomos de un mismo elemento son idénticos. los filósofos Leucipo y Demócrito sostenían que la materia se encuentra constituida por pequeños corpúsculos materiales los cuales son indivisibles y que se denominaban átomos.-Los átomos de elementos diferentes son también diferentes. y sencillas para formar los compuestos químicos Es notorio que la estructura atómica de Dalton actualmente ya no se ajusta a la realidad científica pero en 1803. describió adecuadamente las inquietudes científicas de la época. Líquido y Gaseoso. 2. pero la más simple y aceptada es aquella que divide a la materia en estados de agregación perceptible por el hombre de una manera evidente: El estado Sólido. homogéneos.

Abril 1985 . de acuerdo a la temperatura del sistema pueden cohesionarse entre si o tener energías de “rechazo mutuo”. que determinan la presentación ante el ojo humano. mientras que el plasma físico como se indico es un estado de la materia. tanto en los sistemas Inorgánicos. un ion gaseoso puede convertirse a un compuesto sólido. Que. Los conceptos pueden profundizarse y establecer valores termoquímicos muy relacionados con los calores de formación. es una mezcla de tipo heterogénea. ¿Cuál es el estado de la materia que predomina en una estrella?. La superficie solar es un claro ejemplo del estado Plasmático de la materia.temperaturas y las partículas prácticamente se encuentran ionizadas. los principales estados materiales son tres y que. Existen confusiones al respecto entre lo que pudiera significar plasma desde el punto de vista biológico y químico o mejor dicho físico. compuesto de varias sustancias y que tienen propiedades refringentes. Es evidente que. y una sustancia líquida puede transformarse a un compuesto gaseoso e incluso ionizarse. repulsión. Condensado de:” opiniones sobre la ciencia” de Isaac Asimov. Como se mencionó la temperatura determina los estados de agregación de la materia y así se demuestra en el denominado “Ciclo de Born-Haber”. Al respecto es bueno aclarar que el plasma sanguíneo. Solo verificando que los estados materiales sean compatibles con los sistemas vivos podemos deducir una serie de fundamentos vitales que determinen un cabal conocimiento de nuestra naturaleza. ¿Los rayos LASER son también materia?. tener un estado Plasmático. Orgánicos y Biológicos. ¿Qué utilidad pueden tener en la vida práctica del hombre y qué significado para su afán de supervivencia?. Con esta perspectiva de la materia que se podría responder ante preguntas como: ¿Cuál es el estado material del plasma sanguíneo?. De manera general se podría decir que. como parte activa e interactuante del ser humano resultaría totalmente difícil de manejar de manera común.

tras cuatro meses de experimentos. que podrían ser de diferentes elementos.LECTURA Nº 6 Fronteras de la tabla periódica. La historia de la «creación» de elementos químicos en laboratorio se inició en 1937. como el l l4 y el l l5. cumplirían esta norma y podrían ser lo bastante estables como para tener vidas medias de varios millones de años de duración. tiene una masa atómica de 289 (114 protones y 175 neutrones en su núcleo). el tecnecio. Protones y neutrones van formando capas sucesivas de partículas y parece ser que cuando completan una nueva capa tienden a ser estables. Es lo que ocurre con otros isótopos. Uno de los descubrimientos más sorprendentes de la historia es el haber podido descifrar la composición de las estrellas y de la materia interestelar sin salir de la Tierra. y en cerca de un 50 por 100 a la de un átomo de plomo. como el oxígeno-16 y el plomo-208. el más pesado hasta ahora. Los teóricos consideran que la isla de estabilidad predicha debe encontrarse en núcleos cuya masa atómica se acerque a 298. que aún debe ser confirmado. liderado por Yuri Oganessian. La razón de esta predicción es puramente geométrica y se debe a que los protones y neutrones concentrados en semejante número deben formar una esfera perfecta. Resulta tranquilizador saber que todo el cosmos está hecho con los mismos elementos que nosotros mismos y las cosas que nos rodean. Aunque 30 segundos puedan parecer un periodo demasiado corto de tiempo. cuando faltaban aún cuatro elementos por descubrir.5 milisegundos. Los isótopos con 298 partículas. por un equipo de investigadores rusos y estadounidenses. ya que su vida media es de sólo 1. Los 30 segundos de vida que tuvo el nuevo átomo parecen confirmar la existencia de una «isla de estabilidad» en las inmediaciones de los elementos 114 o ll5. que son los que ocupan los puestos 93 en adelante. hay que tener en cuenta que los elementos inmediatamente anteriores apenas sobreviven unas milésimas de segundo. Y además los núcleos de masa cercana podrían tener vidas medias de varios años. y probablemente en el Universo. siendo el 111 el más fugaz. aunque existe una pequeña diferencia: El hombre ha sido capaz de fabricar una veintena de elementos que la naturaleza no parece haber logrado y ha extendido la tabla periódica por medios artificiales. todos los elementos transuránidos. De hecho. El átomo más pesado que haya existido en la Tierra. Fue creado en diciembre pasado en el Instituto de Investigación Nuclear de Dubna (Rusia). superando ampliamente la del elemento 112 (277). . son inestables y se desintegran en periodos de tiempo cada vez más cortos. y a partir del 107 ninguno supera el segundo. De ahí la esperanza que suscita entre los físicos nucleares el hallazgo.

también en Berkeley. pero a la que se incorporarían después los soviéticos del Laboratorio de Reacciones Nucleares de Dubna. y. Ese mismo año. que hubo de esperar hasta 1945. en . en 1940. identificado en 1939. La síntesis de los elementos 99 (einsteinio) y 100 (fermio) se encontraron entre las cenizas del ensayo nuclear de la primera bomba de hidrógeno. por la que se convertiría en un protón y emitiría un electrón y un neutrino. Disputa que aún no ha terminado. cerca de Moscú. Pero este límite natural lo empezó a transgredir el hombre en los años treinta. en 1952 en las islas Bikini. La tabla parecía definitivamente cerrada con el elemento 92. Oficialmente. Después empleó núcleos de helio (o partículas alfa). mientras Fermi y Segré se plantearon qué ocurriría si un núcleo absorbía un neutrón. con los que bombardeó plutonio hasta obtener curio (el 96) por fusión. que recibió el nombre de neptunio. el astato. y Otto Hahn y Lise Meitner por otro. el 101 se atribuye a Berkeley con fecha del año 1958 y el 102 a los rusos de acerca a Dubna en 1965. La paternidad de algunos de los elementos siguientes ha sido motivo de disputa entre los científicos americanos y los rusos. como último componente. Glenn Seaborg. a pesar de los dictámenes que la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) ha realizado. En principio se produciría otro isótopo de uranio y si el número de neutrones del núcleo original era ya elevado. que fue aislado en 1940 y el prometio. sintetizar dicho elemento. El 103. Se iniciaba así una carrera por conseguir fabricar nuevos elementos en la que durante ese decenio sólo participarían algunos laboratorios estadounidenses. El berkelio (97) y el californio (98) se consiguieron por el mismo método pero empleando como blanco americio y curio respectivamente. el uranio. utilizó átomos de plutonio en los que provocó la desintegración beta. Para superar el rechazo de las cargas positivas de los protones de ambos núcleos tuvo que acelerar las partículas alfa mediante un ciclotrón. que llevaría al desarrollo de la bomba atómica.que fue obtenido ese mismo año de forma artificial (de ahí su nombre). los alemanes con el Laboratorio de Investigaciones de Iones Pesados de Darmstadt. Hahn y Meitner descubrieron así la fisión del uranio 235 (92 protones y 143 neutrones). bombardeó uranio 238 con núcleos de deuterio y produjo el elemento 94. esencialmente Berkeley. científicos de la universidad de Berkeley consiguieron. Para conseguir el americio (elemento 95). Enrico Fermi y Emilio Segré por un lado. llamado plutonio. investigaban lo que ocurría cuando se lanzaban neutrones sobre núcleos de uranio. cabía la posibilidad de que se alterase su precaria estabilidad y que el nuevo neutrón (u otro) sufriese una desintegración beta. Durante los años cuarenta se consiguió fabricar hasta el elemento 98 siguiendo diferentes métodos. el francio. 40 años después del descubrimiento de alguno de ellos. ya en los años setenta. Al incrementarse el núcleo en un protón se conseguiría un átomo del elemento 93. La naturaleza parecía haber encontrado aquí su límite. Glenn Seaborg. Siguiendo esta intuición. el investigador que más éxitos obtuvo en los inicios de esta carrera.

Apenas un mes más tarde. uno de los científicos más reputados en este campo v que ha participado en la elaboración de 12 elementos nuevos. que fechan su síntesis en 1969. 108 y 109 al provocar la fusión de dos núcleos. en algún caso. sin embargo no ha sido cuestionada por los americanos aunque sí. como en el espacial. y dardos algo más pesados. el mismo equipo detectó el hallazgo de tres átomos del elemento 111. De hecho.juicio salomónico lo atribuye a ambos por investigaciones realizadas entre 1961 y 1971. Finalmente. Pero en este campo. aparece una nave enemiga revestida con un material hecho de un elemento superpesado y . los alemanes consiguieron los elementos 107. En el Laboratorio de Investigación de 1ones Pesados de Darmstadt. esta vez empleando un blanco de bismuto y dardos de níquel. que anunció su consecución en 1974. La ciencia-ficción ha explotado ya la idea de los materiales hechos con este tipo de elementos. la confirmación del hallazgo se intentará realizar en el ciclotrón de 88 pulgadas de Ber-keley. que también ha proporcionado los isótopos de calcio y plutonio empleados. El 105 también se lo disputan ambos grupos. bismuto y plomo. Según revelaba hace unos meses la revista Science. el 9 de noviembre de 1994 se consiguió sintetizar el elemento ll0. los tres laboratorios preparaban experimentos para conseguir el nuevo elemento y acercarse al número mágico de masa atómica 298. Además. A partir de 1981 los alemanes de Darmstadt entraron en escena. del elemento l l2 en el mismo centro de investigación. De la dificultad del proceso da cuenta el que sólo uno de cada trillón de núcleos de níquel consiguieron fusionarse con uno de plomo y un milisegundo después ya se habían desintegrado. La primacía. Entre 1981 y 1984. parece llegada la hora de la colaboración. por los rusos. uno solo. pero en lugar de emplear como blanco elementos superpesados y como «balas» núcleos ligeros. de modo que el reto de alcanzar la masa atómica exacta que la teoría predice como altamente estable continúa siendo un objetivo válido que ahora será atacado con mayor interés. como cromo y hierro. que aún no ha sido fabricado. por ejemplo. al unir un núcleo de zinc con otro de plomo. incluso saltándose el elemento l l3. Desde su laboratorio se ha anunciado el nacimiento de seis nuevos elementos (del 107 al 112) en dos oleadas. El isótopo conseguido se aproxima a ese número mágico pero a cierta distancia aún. mientras que el 106 está plenamente atribuido a Berkeley. y en Star-Trek. Para el siguiente paso hubo que esperar diez años. en el centro de investigación ruso donde se ha conseguido el elemento l l4 han participado 18 científicos del propio centro y cinco estadounidenses del Lawrence Livermore Laboratory. como en los casos anteriores. acelerando núcleos de níquel hasta alcanzar una lámina de plomo. según ha confirmado Albert Ghiorso. el 9 de febrero de 1996 se consiguió un átomo. usaron dianas algo más leves.

pero del 105.desconocido. ya que los medios necesarios para fabricar artificialmente estos elementos en cantidades significativas están por ahora fuera de nuestro alcance. ." . Del elemento 114 sólo se ha conseguido un átomo. Bayo (periodista científico). Pero a pesar del entusiasmo de los físicos. Título original: "El nuevo elemento químico 114 se acerca a la isla de estabilidad. uno de los mejor conocidos en esta zona de la tabla periódica. se han fabricado ya decenas de millones de ellos y sin embargo todos juntos apenas pesarían una milmillonésima de miligramo. que posee cualidades sorprendentes. Tomado de la revista mensual que publica el "Ilustre Colegio Oficial de Doctores y Licenciados en Filosofía y Letras y en Ciencias. la posibilidad de hacer realidad esta idea es enormemente remota." Firmado por Ignacio F.

lo mismo ocurre en diversos procesos químicos naturales que se desarrollan en la tierra y que no afectan las formas de vida. Este no es equivalente a aquel. Respiramos no solo para obtener aire. aproximadamente moriríamos. El aire con que llenamos nuestros pulmones contiene aproximadamente un 21% de Oxígeno. Sin embargo raras veces nos preguntamos cómo es posible que siempre haya aire que respirar. necesitamos un gas llamado oxígeno que se encuentra en el aire. Las plantas consumen también oxígenos en algunos de sus procesos vitales. así como en todos los animales terrestres. Una y otra vez. unas dieciséis veces por minuto. La concentración de Bióxido de carbono en el aire es tan baja en la actualidad que no nos perjudica en absoluto. Parte de este oxígeno es absorbido por nuestro cuerpo y utilizado por él. penetra aquel 21% de oxígeno y solo vuelve a salir el 16. Y esto no solo se produce en ustedes y en mí. la cantidad de Bióxido de carbono que se habría acumulado en la atmósfera asfixiaría toda forma de vida animal. El aire que exhalamos solo contiene un 16% de oxígeno. Así pues se consume constantemente oxígeno. nos asfixiaría. Como resultado de toda la respiración y de otros procesos consumidores de oxígeno que se producen en la tierra. Respiramos sin cesa. Por ejemplo respiramos. denominado Bióxido de carbono. A este paso la última porción de oxígeno utilizable en la atmósfera y en los mares de la tierra habría desaparecido dentro de 3 000 años. pero si aumentara. en el sentido de que no podemos respirarlo en lugar del oxígeno. sin embargo la humanidad y todas las formas de vida han estado consumiendo oxígeno y produciendo bióxido de carbono no desde hace . Los animales terrestres no respiran como nosotros pero extraen y consumen el oxígeno disuelto en el agua. sino en todos los seres humanos de la tierra. Y ni siquiera tendríamos que esperar estos 3 000 años para vernos en grave peligro: Dentro de unos pocos siglos.LECTURA Nº 7 El GRAN CICLO Es sorprendente lo que damos por sabido. Las bacterias productoras de descomposición y podredumbre también gastan oxígeno (algunos tipos de bacterias no consumen oxígeno. podríamos decir que se consumen unas 10 000 toneladas de oxígeno por segundo. aunque fuese de un modo moderado. y todos nosotros ( y las otras formas de vida consumidoras de oxígeno ) lo cambiamos por otro gas. pero representan una pequeñísima proporción entre las formas de vida existentes). Si dejáramos de respirar cinco minutos.

Solo de este modo podemos esperar que los niveles de oxígeno y de bióxido de carbono de la atmósfera permanezcan invariables durante millones y millones de años. ¿Porqué no se agota nuestra comida? Cuando respiramos oxígeno este se combina con algunas sustancias de nuestros tejidos para producir la energía que necesitamos para vivir. Hay tanto oxígeno en el aire como lo hubo siempre y existe la misma pequeña cantidad de bióxido de carbono.tan solo unos cuantos siglos o unos cuantos miles de años.Un cuerpo de la abundancia siempre lleno. El vapor vuelve a la tierra en forma de lluvia. ¿Por qué? La única conjetura lógica es que existe cierto ciclo. Es el siguiente. el aire sigue siendo una cornucopia. Bebemos siempre agua y la empleamos también para lavar y con fines industriales. Podemos observar el mismo ciclo en lo que respecta al agua. Pero esta paradoja tiene una respuesta muy sencilla toda el agua dulce tanto si se consume como si no. manteniendo la atmósfera respirable. Si no hiciesemos más que respirar es tal la cantidad de sustancias de nuestros tejidos que se combinan con el oxígeno para producir energía. ya sea directamente en su propio lugar. ya sea después de verterse en el océano. con la misma rapidez con que se va. se evapora. Las cosas se mueven en círculo y todo regresa por así decirlo. Para descubrir este proceso. El calor del sol eleva grandes cantidades de vapor tomando del mar o de la tierra y este vapor es solamente de agua sin los elementos sólidos que estuvieron disueltos en ella. que puede relacionarse con los niveles de oxígeno y de bióxido de Carbono. que expulsamos al respirar. sino desde hace unos cuantos cientos de millones de años. es muchísimo menos evidente que el que recupera el agua dulce y conserva la tierra agradablemente húmeda. sino también otros varios productos de desecho que eliminamos principalmente por medio de la orina.. consideraremos otro problema bastante parecido. y el depósito de agua dulce se llena con la misma rapidez con que se ha consumido. que nos quedaríamos sin .. no solo producimos bióxido de Carbono. Y a pesar de que durante todo este tiempo ha desaparecido constantemente oxígeno. y los lagos y los ríos llenos y resplandecientes. Se consumen millones de litros cada minuto en todo el mundo y por cada millón que consume el hombre otros muchos se pierden en la superficie de la tierra sin ser utilizados por aquél y sin embargo el agua dulce no se agota nunca. En esta operación. Pero el proceso que restablece el oxígeno y elimina el bióxido de carbono. De la misma manera hay que presumir de algún proceso en el planeta que forma oxígeno con la misma rapidez con que nosotros la consumimos.

los vegetales del mundo nunca se consumen por entero Sus tejidos se reparan con la misma rapidez con que se desgastan. Gracias a esta capacidad de los vegetales. etc. Las plantas están constituidas por tejidos que contienen las mismas sustancias complejas de los tejidos animales. a pesar de su propio consumo y de las depredaciones inflingidas por la vida animal.. ¿Cuál será? ¿Tendrá algo que ver la luz. En cuanto a las plantas emplean la sustancia de sus propios tejidos para producir energía. como el depósito de oxígeno. sino que pueda extraer “de la nada” las sustancias de sus propios tejidos. es decir comedores de plantas. y . Para evitar eso debemos restablecer nuestros tejidos con la misma rapidez con que los gastamos. como los hombres. Por consiguiente los animales pueden vivir alimentándose exclusivamente de plantas. el agua y el bióxido de carbono que se expulsa en el proceso respiratorio? Fuente : Isaac Asimov 1985 . y convertirlos en tejidos propios. Pero los animales que comemos han gastado también sus tejidos para sus propios fines y tienen que reparar su desgaste comiendo. Pero este debe proceder de alguna otra parte. Unos tipos de criaturas..las necesarias para seguir viviendo. nos debilitaríamos y. Una minoría son carnívoros y se alimentan de la mayoría herbívora. moriríamos. por ejemplo.. en definitiva. en realidad casi de todo.. de otros animales. u otros animales que han comido plantas. Si los animales tienen que seguir viviendo. Todos los animales comen plantas. para este fin. Perderíamos peso. u otros animales que han comido animales que han comido plantas. los cerdos y las ratas son “omnívoros” (comen de todo) y pueden consumir vegetales y animales. Esto parecería imposible (si no conociésemos de antemano la respuesta). pero no lo es. Y en definitiva todo vuelve a las plantas. en realidad la mayor parte de los animales son herbívoros. Las criaturas omnívoras suelen ser las más prósperas en el esquema vital. De alguna manera las plantas suministran el alimento. hemos de comer. los arsenales de alimentos del mundo. deben encontrar algún alimento que no necesite comer a su vez. con igual facilidad. Si todos los animales tuvieran que reparar sus tejidos comiendo otros animales toda la vida animal se extinguiría rápidamente . Debemos incorporar a nuestro cuerpo los componentes de los tejidos.. y no tienen que hacer presa en las sustancias de otros organismos para sustituirlos. La respuesta es la vida vegetal. Sin embargo. permanecen perpetuamente llenos.

Por lo tanto estas reacciones están controladas por la rapidez en que ocurren y no por si son espontáneas o no. Para predecir cuán rápido ocurren las reacciones necesitamos los principios de la Cinética Química. .LECTURA Nº8 CINÉTICA QUÍMICA I. es el caso de la mayoría de los compuestos orgánicos que componen nuestras células del cuerpo. Introducción La Cinética Química es la rama de la química que estudia cuantitativamente la rapidez de reacción. Una reacción puede ser espontánea de acuerdo a las leyes termodinámicas. En este caso es imprescindible notar la diferencia entre espontaneidad y rapidez. Por ejemplo: 2 H2(g) + O2(g) º 2 H2O(l) ∆G < 0 (espontánea) pero no hay evidencia de que esa reacción ocurra debido a que es inmensamente LENTA a 25°C y una atmósfera de presión. ésta debe ocurrir en lapso de tiempo razonable. Por otra parte para nuestra suerte. También estudia el cambio de la composición de los estados energéticos con respecto al tiempo. nuestro lapso de vida tiene una rapidez adecuada que no le da tiempo a que todos esos procesos ocurran en ese intervalo sin ayuda de un catalítico. pero para saber si ocurre o no ocurre. La mayoría de éstos no son estables desde un punto de vista termodinámico el cual predice que deberían reaccionar espontáneamente con oxígeno par producir bióxido de carbono y agua. NO HAY RELACIÓN ENTRE ESPONTANEIDAD Y RAPIDEZ. Otro ejemplo de esta situación.

molecular y se postula en base a los resultados de experimentos donde se ha determinado como afectan los diferentes factores la rapidez de la reacción. Para entender los diferentes pasos o procesos elementales (i. Ejemplo: 2 H2(g) + O2(g) º 2 H2O(l) . Una vez se conoce el mecanismo de una reacción podemos controlar las condiciones óptimas para la reacción y obtener una mayor cantidad de productos en menor tiempo.es la serie de pasos elementales a través de los cuales los reactivos se convierten en productos. la serie de transformaciones al nivel atómico . cómo ocurren las reacciones a nivel atómico. El mecanismo de una reacción representa lo que nosotros creemos (hipótesis) que ocurre a nivel atómico molecular.II. el efecto de la temperatura.e.tiene que ver con la rapidez de la reacción química y el estudio de los factores que determinan o controlan la rapidez de un cambio químico tales como: la naturaleza de los reactivos o productos. Mecanismo de reacción . La estequiometría de la reacción es siempre mucho más sencilla que el mecanismo y no nos dice nada sobre éste.molecular) a través de los cuales los reactivos se convierten en productos debemos estudiar los mecanismos de reacción. la naturaleza del medio de reacción y la presencia de agentes catalíticos. Definiciones A. concentración de las especies que reaccionan. Cinética Química . B.

. Es un concepto teórico: uni..suma de los órdenes individuales: α + β + γ . puede ser positivo. átomos y/ó iones) envueltos en cada acto molecular individual que resulte en la transformación de reactivos a productos. Ley de rapidez de reacción .exponente de cada concentración en la expresión de la ley de rapidez.. ter ó trimolecular. fracción ó cero.Para esta reacción se postula el mecanismos siguiente: Cada reacción ocurre en un solo paso al nivel molecular y donde aparecen envueltas especies intermedias reactivas como H.. γ . F. (radicales. O. C.. Molecularidad . III. Determinación de la ley de rapidez . D. β. (no existe relación sencilla entre los coeficientes estequiométricos y los órdenes de reacción).expresión matemática que relaciona el cambio en concentración de un reactivo o producto por unidad de tiempo y que se determina experimentalmente. agente catalítico e independiente de concentración. Siempre tiene un valor positivo y es proporcional a la concentración. E. constante específica de rapidez. k -es la constante de proporcionalidad entre la rapidez de reacción experimental y las concentraciones elevadas a exponentes dados y es función de temperatura. negativo. OH y HO2 que no aparecen en la ecuación química balanceada. G.. α. Debe ser un número entero positivo. orden total de reacción .número de moléculas. orden de reacción . bi.

Ejemplo: Para la reacción C2H5I º C2H4 + HI El cambio en concentración del reactivo es negativo porque desaparece y por esto la rapidez de desaparición se expresa: . la concentración del mismo disminuye con el tiempo y si la especie es un producto (P). la concentración aumenta con el tiempo. Si la especie es un reactivo (R).Podemos determinar la ley de rapidez de reacción por un experimento donde se mida el cambio en concentración de una especie como función de tiempo. Podemos también determinar la rapidez de la reacción en un tiempo dado de la pendiente de la tangente de la curva de concentración contra tiempo.

Si la reacción tiene especies con estequiometrías no equivalentes como por ejemplo: 2N2O5 º 4NO2 + O2 entonces. ya que por cada mol de N2O5 que desaparece. Determinación del orden de reacción 1. Método de rapidez inicial (Método diferencial de Van't Hoff) . A. se forman dos de NO2 y ½ de O2.se hacen una serie de experimentos donde la concentración inicial del reactivo se varía y se observa como varía la rapidez de la reacción.Si se expresa en términos de los productos el cambio en concentración es positivo y la rapidez se expresaría como: y debido a la estequimetría de la reacción las rapideces son equivalentes y las dos ecuaciones anteriores se pueden igualar. Ejemplo: νA A º ν B B .

3 0. Experimento 1 2 [A]0.1 0.Queremos determinar el orden de la reacción con respecto al reactivo A.1 12 24 36 48 108 .1 0. M 0.2 0. 2.3 [Br2]0.2 0. M 0. Para eso variamos la concentración de la especie y observamos la relación con la rapidez. Ejemplo: Para la reacción 2NO(g) + Br2(g) º 2NOBr(g) Experimento 1 2 3 4 5 [NO]0. uno de los reactivos se varía sistemáticamente manteniendo la concentración de los otros reactivos constante y observando como varía la rapidez de reacción. Molaridad M 2M entonces la razón (r0)1 (r0)2 tendrá un valor dependiente del valor de n.1 0.para dos o más reactivos. Método de aislación .1 0.1 0.

NO HAY UNA RELACIÓN DIRECTA ENTRE LOS COEFICIENTES ESTEQUIOMÉTRICOS DE LA ECUACIÓN QUÍMICA BALANCEADA Y LOS ÓRDENES CON RESPECTO A CADA REACTIVO. Orden cero. n = 0 (Separando variables e integrando) .e. Método gráfico de rapidez integrada -usando el calculo integral las leyes de rapidez tienen una ecuación específica dependiendo del orden de la reacción para reacciones del tipo: a. reactivos se convierten en productos en un solo paso) La constante se evalúa usando uno de los experimentos. 3. usando todos y evaluando un promedio o llevando a gráfica el log r0 contra el log de la concentración inicial cuando hay suficientes datos para hacerlo. El único caso cuando existe una relación directa entre el orden y el coeficiente estequiométrico es cuando la reacción ocurre en un solo paso (i.Para evaluar a Entonces la ley de rapidez es: Aunque por casualidad los coeficientes estequiométricos en esta reacción son iguales a los órdenes.

Orden cero . Orden uno. Orden dos. n = 1 (usando el mismo método de separación de variables e integración) c. n = 2 Un ejemplo de las gráficas de las tres ecuaciones lineares se presenta en la figura a continuación.b.

Es un método útil para determinar el orden de reacción para reacciones del tipo: A º P donde .Orden uno Orden dos 4. Tiempo de vida media ( 1/2) -se define como el tiempo que le toma a una especie en una reacción alcanzar la mitad de su concentración: [A]t = [A]0/2.

B. . para que la igualdad se cumpla las unidades de k deben ser L/(mole-tiempo). De la misma forma si la ley de rapidez es de segundo orden entonces. Unidades de la constante específica de rapidez Estas dependen del orden de la ley de rapidez. el tiempo de vida media no depende de la concentración inicial. Por el contrario para reacciones de segundo orden o mas. Ejemplo: Para que la igualdad se cumpla la constante debe tener unidades de tiempo inverso. Si la reacción es de primer orden la constante tiene unidades de tiempo inverso. por lo tanto siempre es una constante que caracteriza el sistema.El tiempo de vida media está dado por las ecuaciones a continuación: Para reacciones de primer orden. siempre depende de la concentración inicial.

Ejemplo: 2 moléculas en la reacción: A + B º P que ocurre en un solo paso.IV. podemos predecir a base de la teoría de colisión la ley de rapidez de reacción. . Los choques efectivos dependen de la naturaleza de los reactivos y su concentración. Teoría de Colisiones De acuerdo a la Teoría de Colisiones las reacciones ocurren cuando hay choques efectivos entre moléculas donde la rapidez de la reacción es proporcional al número de choques por unidad de tiempo multiplicada por la fracción del número total de choque que son efectivos. la orientación cuando ocurre el choque y la temperatura que afecta la energía cinética de las moléculas. Ejemplo: Efecto de orientación. podemos establecer la ley de rapidez de segundo orden y con molecula ridad de dos como: r = k [A] [B] Si la reacción ocurre en un solo paso a través de choques moleculares.

Ejemplo: Para la reacción: se observa que para que la reacción ocurra se debe vencer una barrera de energía potencial que pasa por un estado de transición hasta que se forman los productos. 2.V. si las moléculas que se mueven rápidamente pueden vencer las fuerzas de repulsión y penetrar las nubes electrónicas y formar nuevos enlaces y así formar productos. La energía mínima que deben terne las moléculas para que el choque sea efectivo se conoce como la Energía De Activación de reacción. Al compenetrarse las nubes electrónicas aumenta considerablemente la energía potencial del sistema. para reaccionar las moléculas que están envueltas en el choque deben tener cierto valor mínimo de energía cinética que pueda transformarse en energía potencial. De hecho. Resumen: Solamente las moléculas que se mueven rápidamente (alta energía cinética) pueden reaccionar. . Según las moléculas se aproximan una a la otra empiezan a sentir la repulsión entre las nubes electrónicas y entonces la rapidez de movimiento disminuye. Si las moléculas inicialmente no se están moviendo rápidamente cuando entran en esta colisión. la coordenada de reacción es una medida de la distancia interatómica y otro parámetro que cambie gradualmente durante el progreso de la reacción desde reactivos a productos. aumentando la rapidez de separación de los mismos. Por otra parte. reduciendo la energía cinética y aumentando la energía potencial debido a la repulsión. la energía potencial disminuye. Al formarse los productos y éstos separarse. Así que un choque será efectivo si las moléculas que chocan tienen una rapidez relativa alta. Para una reacción simple. Así que las moléculas con energía cinética baja al acercarse rebotan sin llegar a reaccionar. las moléculas se detendrán y se invertirá la dirección de movimiento antes de que ocurra una compenetración considerable de las nubes electrónicas. 3. Energía de Activación Al analizar los cambios en energía potencial y en energía cinética que experimentan un par de moléculas al chocar en la fase gaseosa encontramos los siguientes factores. 1.

El calor de reacción se calcula de: Una reacción será endotérmica si el cambio en entalpía es positivo y será exotérmica (como el caso de la figura anterior) si el cambio en entalpía es negativo. Las moléculas con energía cinética baja no poseen suficiente energía como para sobrepasar esta barrera de energía potencial. Para la reacción inversa: De acuerdo a la figura esta barrera es mayor que la de los reactivos hasta el máximo. .La Energía de Activación de descomposición de CH3CH2Br para formar CH3CH2OH corresponde a la diferencia entre la energía potencial de los reactivos y el máximo de la curva de energía potencial (como se observa en la figura anterior). mientras que las que están moviéndose rápidamente pueden hacerlo. La diferencia entre la energía de los productos y la de los reactivos se conoce como la energía de reacción que casi siempre se mide como calor de reacción o H.

la curva de distribución está desplazada en la dirección de energías cinéticas mayores. Esto resulta en que el número de moléculas que tienen capacidad para reaccionar aumenta con un incremento en la temperatura y por lo tanto la rapidez de reacción aumenta. Además un aumento en temperatura aumenta la fracción de choques moleculares que son efectivos y este factor sobre pasa el aumento en el número total de choques por unidad de tiempo. Arrhenius sugiere que estos factores están relacionados a través de la ecuación: . Este comportamiento lo podemos explicar en términos de la teoría cinético y la distribución de la energía cinética .La rapidez siempre es proporcional a la temperatura ya que la energía cinética es también proporcional a la temperatura y esto hace que aumente el número de choques entre partículas. B. La ecuación de Arrhenius -De acuerdo a la Teoría de Colisiones la rapidez de reacción es proporcional a la fracción de moléculas con energía igual o mayor que Ea y esta depende del valor de Ea y de la temperatura. Distribución de energía en función de temperatura . (ver figura siguiente). Efecto de la temperatura sobre la rapidez de reacción A.VI. A mayor temperatura. Un aumento de 10 grados en temperatura puede aumentar la rapidez de las moléculas por un 20 a un 30% y esto se traduce a un aumento en la rapidez de reacción de un 200 a 300%.

Usando solo dos temperaturas: e-Ea/RT VII. fracción de moléculas con energías iguales o mayores a Ea. Agentes Catalíticos Los agentes catalíticos aumentan la rapidez y al final se recobran en su estado original o inalterado. Algunos ejemplos de agentes catalíticos son: .donde: A es el factor de frecuencia de choques asociado a número de choques/segundo y al orientación de las moléculas. Ea : energía de activación R constante de los gases ideales Esta ecuación se utiliza para determinar la energía de activación usando la variación de la constante específica de rapidez (k) como función de temperatura.

El agente catalítico no es un reactivo ni un producto. Ejemplo: Resumen: La teoría del estado de transición visualiza la rapidez de reacción en términos de la energía y geometría del complejo activado.Platino (Pt). Oxido de manganeso (MnO2). Teoría del Estado de Transición (Complejo Activado) Las moléculas de los reactivos antes de ser convertidas en productos deben pasar por una especie intermedia inestable de alta energía potencial. pero no tienen la capacidad de hacer que una reacción no espontánea. oro (Au) y las enzimas. Hay agentes catalítico homogéneos y heterogéneos. En una reacción catalizada el agente catalítico se usa en uno de los pasos y más tarde se regenera en un paso subsiguiente. También tiene el mismo efecto en la reacción directa como en la reacción reversa. Tiene la habilidad de acelerar la reacción. ocurra. No corresponde ni a los reactivos ni a los productos y puede ir tanto en una dirección como en la otra. El COMPLEJO ACTIVADO existe en el tope de la barrera de energía potencial como resultado de una colisión efectiva. yoduro de potasio (KI). y por lo tanto la rapidez aumenta. VIII. Los mecanismos catalizados son diferentes al no-catalizado y la energía de activación es menor. no altera la constante de equilibrio y reduce el tiempo en que se logra el estado de equilibrio. . el cual una vez formado puede dar lugar a producto o reactivos.

Metabolismo de fosfato y fósforo orgánico: H+ y P inorgánico 5. El ácido no volátil se origina principalmente a partir de la transformación metabólica de las proteinas contenidas en los alimentos. Metabolismo de las nucleoproteínas: Ácido úrico 4. el laboratorio dispone de analizadores de gases sanguíneos totalmente automatizados y disponibles de forma permanente para detectar y monitorizar estos trastornos. de las nucleoproteínas (ácido úrico) y de los compuestos fosforados inorgánicos (tabla 1). La mayor parte de ácido volátil se produce en forma de CO2 durante la respiración celular y reacciona con agua para formar ácido carbónico y bicarbonato.LECTURA Nº 9 El equilibrio ácido básico En la práctica clínica se producen con cierta frecuencia alteraciones del equilibrio ácido-básico como consecuencia de un gran número de patologías. Ácidos potenciales en los alimentos: citrato A medida que so producen los iones hidrógeno (H+) son neutralizados por sistemas de tampón circulantes. Otros ácidos provienen del metabolismo de los hidratos de carbono y las grasas. Tabla 1. que los preparan para su excreción final . EL ION HIDRÓGENO El cuerpo humano produce ácido de forma continua. Cada día. Fuentes de los principales ácidos no volátiles: Metionina y cisteína: ácido sulfúrico I.000 nmol de ácido volátil (ácido carbónico) y unos 80 nmol de ácido no volátil. Combustión incompleto de grasos: Ácidos orgánicos 2. Combustión incompleta de hidratos de carbono: Ácidos orgánicos 3. En la actualidad. sobre todo a partir de los aminoácidos metionina y cisteína. un individuo adulto normal produce aproximadamente 20.

000 veces menor que la del ion sodio (tabla 2). la capacidad tamponadora total de los diferentes sistemas que son capaces de realizar esta función es aproximadamente de 15 nmol/kg. Por ejemplo. Esta concentración es muy baja en comparación con otros iones.000 nmol/L Cl-: 95. el ion H+.000 nmol/L HCO-3: 24. está sometido a un estricto control que logra mantener su concentración en los líquidos extracelulares dentro de unos limites que oscilan entre 35 y 46 nmol/L.a una base. cuando una base acepta un protón se convierte en un ácido conjugado.000 nmol/L Ca2+: 2. De esta forma. según el entorno químico en el que se encuentran.000. La producción normal de ácido no volátil agotaría esa capacidad tamponadora en pocos rifas. y a la inversa. restableciendo los depósitos de bicarbonato. sobre muchos de los procesos metabólicos (por ejemplo. DEFINICIÓN DE PH . sobre la actividad de las enzimas).000 nmol/L K+: 4.000. protones . Cuando un ácido libera un protón se convierte en una base conjugada.. Hay que tener presente la existencia de sustancias capaces de comportarse como ácido o como baso. Tabla 2: Concentración de algunos electrólitos en el plasma Na+: 145. ACIDOS Y BASES Se puedo definir como ácido toda sustancia capaz de transferir iones H+.500.500.000. de peso corporal. mientras que base será toda aquella sustancia capaz de aceptar esos protones.000.del organismo. La importancia de mantener este valor dentro de unos límites tan estrechos es evidente si consideramos la influencia que tienen los iones H+.000 nmol/L Mg2+: 1. como otros iones. en el plasma representa aproximadamente una concentración 300. ésta es una de las razones más importantes del hecho de que la acidosis sea mucho más frecuente que la alcalosis.000 nmol/L H+: 40 nmol/L En el organismo se produce continuamente H+ pero no OH . pero ello no es así porque los riñones excretan iones H+.

tendrá lugar la siguiente reacción: NaOH + H2CO3 → NaHCO3 + H2O Donde observamos que el ion del hidróxido sódico se combina con el ion hidrógeno del ácido carbónico para producir agua. El empleo del valor de pH simplifica mucho la expresión de la concentración de iones H+ y hace que su manejo sea mucho mas simple.00000004 mol. Por otra parte. Como se puede apreciar.el clorhídrico . Una acidemia intensa (pH: 6. en la sangre y en el líquido extracelular es de 0.el carbónico -. SISTEMAS DE TAMPÓN Un amortiguador ácido-básico es una solución de dos o más compuestos químicos que evita la producción de cambios intensos en la concentración de iones hidrógeno cuando a dicha solución se le añade un ácido o una base. reducirla hasta 0. ocurre la siguiente reacción: HCl + NaHCO3 → H2CO3 + NaCl Puede observarse cómo un ácido fuerte . a una solución que contiene ácido carbónico. formando.00000016 mol/L.es convertido en otro muy débil ./L.log10 [H+] La utilidad de la cantidad expresada de esta forma tan compleja fue propuesta por Sorensen en 1909 cuando observó.4. En esta expresión puede deducirse que la escala de valores del pH de una solución es opuesta a sus valores de la acidez.000000016 mol/L. además. difíciles de manejar como tales para comparar resultados. éstas son cifras muy pequeñas. De la misma forma. cuanto más alta es la concentración de H+. Cuando a una solución que contiene bicarbonato sódico se le añade un ácido como el clorhídrico. como el hidróxido sódico.. por lo que la adición de ese ácido fuerte sólo bajarla ligeramente el pH de la solución. En primer lugar. Por ejemplo. que estas concentraciones eran extremadamente bajas.8). al igual que las concentraciones citadas en el párrafo anterior. si se usa el valor de pH y se aprecia que la cifra es de 0. al estudiar los efectos de la concentración de hidrogeniones en las reacciones bioquímicas. aproximadamente 999 partes de cada 1. puede sustituirse por pH 7.La acidez de una solución depende de la concentración de los iones hidrógeno y se caracteriza por el valor del pH. . con el resultado final de una elevada concentración de dióxido de carbono disuelto más una pequeña concentración de ácido.00000004 mol/L. Un buen ejemplo de estos sistemas es el formado por el ácido carbónico y el bicarbonato sódico cuando ambos se encuentran en una misma solución. más bajá es el valor del pH. si añadimos una base fuerte.8) puede elevar este valor a 0.000 se disocian en dióxido de carbono y agua. conviene recordar que el ácido carbónico es un ácido muy débil y que cuando se encuentra en una solución. que se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de H+ : pH= . Como ya se mencionó. y una acalemia intensa (pH: 7. en la mayoría de los líquidos biológicos las concentraciones de H+ son muy bajas.

El resultado neto del sistema tampón es la transformación de la base fuerte (NaOH) por la base débil (NaHCO3 ). A este proceso lo conocemos como compensación. cuya concentración es controlada por los pulmones. Existen otros sistemas tampón en el organismo que. con un pH de 7. por lo que ocasiona una reducción del pH. aunque con menos intensidad que el que acabamos de describir. El CO2 y. también contribuyen a mantener estable el pH. bicarbonato cálcico y bicarbonato magnésico que existen en los líquidos extracelulares son igualmente eficaces para el sistema tampón del bicarbonato. consiguientemente el ácido carbónico. Algunas causas de esta alteración son la cetosis diabética. Veamos a continuación cómo se intenta mantener este equilibrio en algunas situaciones patológicas.4. hiperventilando. como el bicarbonato está bajo por la alteración primaria. la relación existente entre el bicarbonato y el asido carbónico es de 20:1. En la acidosis metabólica los pulmones tienden a compensar eliminando cantidades mayores de CO2. que es controlado por los riñones. aparte del sódico. pCO2 y HCO-3. es decir. En todas estas situaciones el organismo tiende a reponer la relación normal de 20:1 entre el bicarbonato y el ácido carbónico. obteniéndose el restante mediante un cálculo matemático (actualmente los analizadores de gases miden pH y pCO2 y calculan HCO-3). que es esencial para mantener el pH normal de la sangre. la relación 20:1. En el liquido intracelular hay muy poco bicarbonato sódico. tanto los pulmones como los riñones son capaces de aumentar o disminuir el nivel de sus respectivos constituyentes tampón para alcanzar el objetivo primario. Al reducir la pCO2.bicarbonato sódico. mientras que el bicarbonato. y el organismo tratará de corregir cualquier alteración de esta relación para mantener la estabilidad de este equilibrio. En la acidosis metabólica el riñón no elimina el exceso de iones hidrógeno y no recupera una cantidad suficiente de bicarbonato. y el ion bicarbonato es proporcionado por el bicarbonato potásico y magnésico. las pequeñas cantidades de bicarbonato potásico. recibe el nombre genérica de componente metabólico o renal. Mediante la aplicación de la ecuación de Henderson-Hasselbalch podemos deducir que en un individuo normal. la intoxicación ácida (por ejemplo. Esos sistemas son el fosfato y las proteínas. cualquier sal de bicarbonato. En condiciones normales. Aunque para ilustrar el funcionamiento del sistema tampón hemos utilizado el ácido carbónico y el bicarbonato sódico. Para estudiar el equilibrio ácido-básico de un paciente debemos medir por lo menos dos de estos tres parámetros: pH. puede efectuar exactamente la misma función. se denominan de forma genérica componente respiratorio. el ácido acetilsalicilico) y la acidosis láctica por sobrecarga muscular. se tiende a restablecer la relación 20:1 entre el . Por tanto. Un nivel disminuido de bicarbonato en presencia de una pCO2 normal produce unta disminución de la relación entro el bicarbonato y el ácido carbónico (menos de 20:1).

J. la compensación es metabólica y los mecanismos renales que se ponen en marcha requieren varios días para llevar a cabo dicha compensación. Por el contrario. por lo que la pCO2 aumenta y la existencia de un nivel normal de bicarbonato produce una disminución en la relación bicarbonato / ácido carbónico. reduciendo la producción de bicarbonato.. Hemos de recordar que.L. la reducción de la pCO2 con niveles normales de bicarbonato aumenta la relación entre bases y ácidos. en este caso. por lo que se eleva el pH. La compensación. de este modo. anoxia e intoxicación por ciertos fármacos. En todos estos casos el sistema reaccionará para restablecer el equilibrio entre bases y ácidos y normalizar el pH. Algunas causas de esta alteración son la enfermedad broncopulmonar.000 MEDSPAIN . el exceso de medicación diurética y la ingestión desordenada de sustancias alcalinas. MARIN SORIA laboratorio de Urgencias. la alcalosis respiratoria se caracteriza por una eliminación excesiva de CO2 a través de los pulmones. lógicamente con la elevación del pH sistémico. un incremento del bicarbonato. En este caso. El centro de control respiratorio inducirá una hipoventilación con retención de CO2 y. el lavado gástrico. la compensación la establecen los riñones. respiración asistida mal estimada y asfixia. Hospital Clinic. Por último. fiebre alta. la compensación es respiratoria y se produce inmediatamente.2. Barcelona. un nivel aumentado de bicarbonato se asocia a una pCO2 normal y el resultado es un aumento en la relación bicarbonato / ácido carbónico. La alcalosis metabólica se caracteriza por la presencia de bicarbonato en exceso y puede producirse como consecuencia del agotamiento del ácido en el organismo o de la ingestión de un exceso de base. de nuevo se compensa el aumento del bicarbonato con aumento de la pCO2. Algunas causas de este trastorno son los vómitos persistentes. el pH se desplaza hacia la normalidad. por tanto. intoxicación por barbitúricos. Las causas más frecuentes de este trastorno son los estados de ansiedad. De nuevo. cuando la alteración primaria es de origen respiratorio. en consecuencia.bicarbonato y el ácido carbónico y. La acidosis respiratoria se caracteriza por la incapacidad de los pulmones para eliminar todo el CO2 producido por el organismo. en términos generales. se producirá porque el riñón eliminará una mayor cantidad de H+ causando. Fisiológicamente.. En estas condiciones. la compensación nunca es completa. cuando el trastorno primario es metabólico (renal).

no el ácido libre. Nos ofrecieron amablemente su artículo antes de publicarlo. . cuyos grupos fosfatos estaban situados cerca del eje de simetría de la estructura y las bases estaban dirigidas hacia el exterior. En nuestra opinión esta estructura es insatisfactoria por dos razones: 1) Nosotros creemos que el material que da los diagramas de rayos X es la sal. Hemos hecho las suposiciones químicas normales. 171. 2) Algunas de las distancias de van der Waals parece que son demasiado cortas. Faser también ha sugerido una estructura de tres cadenas (en prensa). Su modelo consistía en tres cadenas alternadas que formaban una estructura común. en especial si se considera que los fosfatos negativos. La estructura descrita de esta forma no queda claramente definida y por esta razón no la comentaremos. es decir. Las dos cadenas (pero no sus bases) están relacionadas por un eje de simetría de 180 ° perpendicular al eje de la estructura. Esta estructura posee unas características nuevas que tienen un considerable interés biológico. Pauling y Corey ya propusieron una estructura para el ácido nucleico. 737-8 Queremos proponer una estructura para la sal del ácido desoxirribonucleico (ADN). que cada cadena está formada por grupos fosfato diéster unidos a restos de pD-desoxirribofuranosa por enlaces 3'. se repelen entre sí.-(1953) Nature. Nosotros queremos avanzar una estructura radicalmente distinta para la sal del ácido desoxirribonucleico. Sin los átomos de hidrógeno ácidos no está claro cuales son las fuerzas que mantienen unida la estructura. En su modelo los fosfatos están situados hacia el exterior y las bases hacia el interior. 5'. Esta estructura posee dos cadenas helicoidales cada una de ellas enrollada alrededor del mismo eje (véase diagrama). unidas entre sí por enlaces de hidrógeno. situados cerca del eje.LECTURA 10 Estructura molecular de los ácidos nucleicos James Watson y Francis Crick .

Ambas cadenas son hélices que giran hacia la derecha, pero debido al eje de simetría de 180° las secuencias de los átomos en las dos cadenas van en direcciones opuestas. Cada cadena se parece vagamente al modelo N.° 1 de Furberg; es decir, las bases están en el interior de la hélice y los fosfatos en el exterior. La configuración del azúcar y de los átomos vecinos es parecida a la «configuración estándar» de Furberg, estando el azúcar en posición mas o menos perpendicular a la base a la que está unido. En cada cadena hay un resto cada 3,4 Å en dirección z. Suponemos que existe un ángulo de 36° entre dos restos adyacentes de la misma cadena, de tal manera que la estructura se repite cada 10 restos en cada cadena, es decir, cada 34 Å. Ya que los fosfatos están situados hacia el exterior, son fácilmente accesibles para los cationes. Esta estructura es una estructura abierta, y su contenido en agua es bastante elevado. Si el contenido en agua fuera más bajo esperaríamos que las bases adoptaran una cierta inclinación de modo que sería más compacta. La característica nueva de esta estructura es la forma en que las dos cadenas se mantienen unidas por las

bases purínicas y pirimidínicas. Los planos de las bases son perpendiculares al eje de la estructura. Las bases se unen a pares, una base de una cadena establece un enlace de hidrógeno con otra base de la otra cadena, de modo que las dos están situadas una al lado de otra y tienen las mismas coordenadas z. Una de las bases que forman el par debe ser una purina y la otra una pirimidina para que pueda tener lugar el enlace. Los enlaces de hidrógeno se establecen como sigue: la purina de la posición 1 con la pirimidina de la posición 1; la purina de la posición 6 con la pirimidina de la posición 6. Si suponemos que las bases sólo pueden hallarse en la estructura en las formas tautoméricas más plausibles (es decir, en las configuraciones ceto y no en las enólicas) encontramos que sólo pueden enlazarse unos determinados pares de bases. Estos pares son: adenina (purina) con timina (pirimidina) y guanina (purina) con citosina (pirimidina). En otras palabras, si una adenina constituye un miembro de un par, en una de las cadenas, entonces según estas suposiciones el otro miembro debe ser la timina; de igual forma que la guanina y la citosina. La secuencia de bases de una cadena individual no parece estar restringida de ninguna forma. Sin embargo, si sólo pueden establecerse unos pares de bases específicos, se deduce que, dada la secuencia de bases en una cadena, la secuencia en la otra cadena viene automáticamente determinada.

Se ha encontrado experimentalmente que en el ácido desoxirribonucleico la relación entre la cantidad de adenina y timina y entre la de guanina y citosina, es siempre muy próxima a la unidad. Probablemente, es imposible construir esta estructura con un azúcar ribosa en lugar de la desoxirribosa, ya que el átomo de oxígeno extra establecería un enlace de van der Waals demasiado cerca. Los datos de rayos X publicados hasta ahora sobre el ácido desoxirribonucleico son insuficientes para poder establecer una comprobación rigurosa de nuestra estructura. Por lo que podemos decir hasta ahora, es más o menos compatible con los datos experimentales, pero debe considerarse como no probada hasta que se pueda verificar con resultados más exactos. Algunos de ellos se dan en las comunicaciones siguientes. Nosotros no conocíamos los detalles de los resultados presentados allí cuando ideamos nuestra estructura, que se basa principalmente, aunque no del todo, en datos experimentales publicados y argumentos estereoquímicos. No se nos escapa el hecho de que el apareamiento específico que hemos postulado sugiere inmediatamente un posible mecanismo de copia para el material genético. Todos los detalles de la estructura, incluidas las condiciones supuestas para su construcción, junto con las coordenadas de cada átomo, serán publicadas en algún otro lugar. Debemos agradecer al Dr. Jerry Donohue su consejo y juicio crítico constantes, especialmente en lo que se refiere a las distancias atómicas. También hemos recibido un gran estímulo de los resultados experimentales no publicados y de las ideas del Dr. M. H. F. Wilkins y del Dr. R. E. Franklin y sus colaboradores del King's College de Londres. Uno de nosotros (J. D. W.) ha disfrutado de una beca de la Fundación Nacional para la Parálisis Infantil. J. D. WATSON, F. H. CRICK
Medical Research Council Unit para el Estudio de la Estructura Molecular de los Sistemas Biológicos. Laboratorio Cavendish, Cambridge. Abril 2. Pauling, L., y Corey, R. B., Nature, 171, 346 (1953), Proc. U.S Nat. Acad. Sci., 39, 84 (1953). Furberg, S., Acta Chem. Scand., 6, 634 (1952) Chargaff, E., for references see Zarnenhof S., Brawerman, G and Chargaff, E., Biochim. et Biophys. Acta, 9, 402 (1952). Wyatt, G. R., J. Cen. Physio., 36, 201 (1952). Atsbury, W T., Symp. Soc. Exp. Biol. 1, Nucleic Acid, 66 (Camb. Univ. Press, 1947). Wilkins, M. H. F., y Randall, J. T., Biochim et Biophys. Acta, 1

082 atm.K) Sol: C2N2 3. O = 16.082 atm. determinándose que la presión parcial de dióxido de carbono era de 0. calcule: a) la composición del aire en volumen y b) su densidad en condiciones normales de presión y temperatura. Determinar la fórmula molecular de dicho gas. P(H2) = 23.496 l a 708 mm de Hg y 20ºC. Un gramo de un gas ocupa 0. Calcular el peso molecular de dicho gas. C = 12. Determínese: a) El número de moles de dióxido de carbono en la mezcla inicial. Calcular la presión parcial de cada gas.82% de nitrógeno. 5. Las leyes de los gases. (R = 0.K) Sol: 37.18% de carbono y en 53. Cálculos estequiométricos.32% de argón y 0. (R = 0. Después se eliminó el dióxido de carbono y el gas restante se comprimió hasta un volumen de 1 litro a 273ºC. Disoluciones.5 atmósferas. Si la temperatura de la mezcla se lleva a 28ºC.5 mm Hg.082 atm.38 litros de un gas medido a 97ºC y 720 mm de Hg tiene una masa de 2. Suponga que 25. 6.Pesos equivalentes. R = 0. 23.18% de oxígeno.litro/mol. P(N2) = 338. Ar = 40.EJERCICIOS :I . Pesos atómicos: N = 14. Admitiendo que la composición en peso del aire es: 75.9 atm. R = 0. 1. Cierto gas está formado en un 46. Sol: P(CO2) = 161. b) La presión final de gas hidrógeno.082 atm.082 atm.5 mm Hg.05% de dióxido de carbono.7 atmósferas.l/K. En un recipiente hay 45 g de dióxido de carbono y 60 g de nitrógeno a la presión total de 500 mm de Hg.0 ml que ya contenía dióxido de carbono a 35ºC y 735 mm de Hg.l. (S-90) Sol: P = 1. Un volumen de 2.81 2.litro/mol.mol-1K-1. ¿cuál es su presión? R = 0.22.l.06 atm.81 gramos. Cálculo de fórmulas empíricas.0 ml de oxígeno a 25ºC y 101 mm de Hg se introducen en un recipiente de 30. (S-90) .mol-1K-1.mol Sol: n(CO2) = 0.45% de nitrógeno. Se ha obtenido en el laboratorio una muestra de 10 l de una mezcla de Hidrógeno y dióxido de carbono a 0ºC y 1. 4. LAS LEYES DE LOS GASES 1.

P(N2) = P(CH4) =0. Se mezcla el contenido de los matraces abriendo la llave que los conecta.054 g. R = 0.20 atm. He: 14. Un matraz de 250 ml contiene kripton a la presión de 0. . calcule: a) La presión total final.mol-1K-1.65 atmósferas. R = 0. Calcular: a) la fracción molar y b) la presión parcial de cada uno de los gases. X(Ar) = 0.l. O2 = 20. a) Calcule el número de moles de los gases contenidos en cada recipiente. Suponiendo que todas las medidas y operaciones se realizan a temperatura constante. argón = 40 R = 0.40 atm.45 g.l.082 atm.6.mol-1K-1 (S-97) Sol: 1. X(CO2) = 0. CO2 = 0. 10.l. En otro recipiente de 50 ml hay argón a 20º C y 0. c) Determinar la presión total de la mezcla si la temperatura del matraz se eleva a 100ºC.082 atm.3%.3. Masas atómicas: kripton = 83.60 atm.75. m(CO) = 2.10-4 moles de oxígeno y 8. He: 77.29 g/l 7.4 g de nitrógeno y 4. 8. P(H2) = 2. (S-91) Sol: X(CO)= 0.7atm. n = 0. calcular cuál es el número total de moles presentes en la mezcla y cuántos gramos hay de cada gas.51 atm. PTOTAL= 4. b) El porcentaje en volumen y en peso de cada gas en la mezcla. y la de CO2 es de 0. En una mezcla gaseosa de CO y CO2 la presión parcial de CO es 0.mol-1K-1.082 atm.0 litros que se encuentra a 25ºC se introducen 2. b) Si se conectan los dos recipientes uniendo la llave que los une.10-4 moles de argón. En un matraz de 10.6 litros a 50ºC.02%.98%.25. Otro matraz de 450 ml contiene helio a 1. X(O2) = 0. (S-93) Sol: X(H2) = 0. Masas atómicas: Oxígeno = 16.8 g de metano.0 g de hidrógeno. 0.mol-1K-1. m(CO2 = 11.082 atm.56.82%.62. el número de gramos totales y la presión total de la mezcla. d = 1. Ar = 0. 9. calcule la fracción molar de cada gas.55 g 8.19. helio = 4.80.44.4%.l.4 atm. Masa: Kr: 85. (SL-98) Sol: 6.6%.03 atm. Volumen: Kr: 22.96%.00. Un recipiente de 20 ml contiene oxígeno a 20º C y 0. a) ¿Cuál es la fracción molar de cada gas en la mezcla? b) Si la mezcla ocupa 11.35.25 atmósferas. 0.89 atm. X(N2) = X(CH4) =0.Sol: N2 = 78. sin modificar la temperatura.80 atm.48%. R = 0.

Suponga que 2. calcule: a) La presión total de la mezcla. 58.67% N2. Un recipiente de 2. b) El porcentaje en peso y en volumen de cada uno de los gases en la mezcla.mol-1l-1.11. O2: 66.0. Volumen: 41.6 litros que va contenía dióxido de carbono a 27ºC y 730 mm de Hg. Masas atómicas: Carbono = 12. Masa: 31.25% N2. P(O2) = 2 atm.7%. se introducen en un recipiente metálico de 3.mol-1K-1. O2 : 94.6 litros de nitrógeno. La presión parcial de cada gas y la presión de la mezcla.0 litros que contiene helio a 250C y 2. oxígeno = 16. calcule: 1.0 atm se conecta con otro de igual volumen que contiene oxígeno a la misma temperatura y a la presión de 4.3%. . Si la temperatura de la mezcla se lleva hasta 300C. en peso de cada gas en la mezcla. nitrógeno = 14. Si se mantiene constante la temperatura. oxígeno = 16. Volumen: He: 33. (S-98) Sol: PTOTAL= 3 atm. 68. 2. R = 0.75% CO2.88%.l.33% CO2 12.0. P(He) = 1 atm. (S-98) Sol: 1.082 atm.12%.65 atm. El porcentaje en volumen y.l.0 atm. a 250C y 740 mm de Hg. R= 0. Masa: He: 5.082 atm. Masas atómicas: Helio = 4.

0 2.9 15.Una sustancia radiactiva como el Carbono 14 tiene una vida media aproximada de 5760 años si un fósil tiene el 25 % de actividad radiactiva de una muestra moderna asumiendo que la cantidad de CO2 del medio no ha variado en los últimos 100 000 años cual será la edad aproximada de dicho fósil. Vida media.4 31.5 45.9 67.5 13.2 minutos? b) ¿Cuánto tiempo le tomará a la concentración disminuir desde 0.-La descomposición del N2O5 es una reacción de 1er orden con una constante de velocidad de 5.EJERCICIOS II CINÉTICA 1.5 15. A 2.1 x 10-4 s-1 a 45°C 2 N2O5 ( G ) → 4 NO2 + O2 a) Si la concentración inicial era 0.3 83.6 8.2 35.25 M ¿Cuál es la concentración después de 3.00 x 10-3 .. los datos de concentración a nivel sanguíneo se muestran en la tabla sgte : Tiempo (min) 2.-Se administra a un ratón 25 mg / kg de una fórmula por vía Intravenosa. se obtuvieron los sgtes datos : Tiempo (Seg) 0 Concent.0 60.9 10.15 M? c) ¿Cuánto tiempo tomará transformar 62 % del material inicial? 4.0 24. 3.0 Concentración mcg/ mL 90. Concentración en el tiempo Cero 5.25 M hasta 0. primer orden y segundo orden respectivamente 2.3 51.9 5.1 0.9 Si la cinética de reacción es de 1er orden deducir K eliminación.-En un experimento para determinar el orden de la reacción de la descomposición de A.-Como se define la vida media en una reacción cinética de orden cero.0 20.3 20.

y si el tiempo de vida media es 2.-Un cultivo de bacterias crece a una rapidez proporcional a la cantidad presente. si pierde su actividad al alcanzar el 70 %.17 x 10-3 Deducir : a.-La concentración de A en el tiempo cero c.-El orden de la reacción justificando el porqué b.¿Cuántas bacterias habrá en 3.-La vida media de la reacción d. si hay 1000 bacterias presentes inicialmente.-En el sgte experimento de cinética se obtuvieron los sgtes datos : A→B Tiempo (meses) 14 16 18 20 Concentración (mg/mL) 8 4 2 1 Deducir : a.-Orden de la reacción b.¿Cuál será su fecha de caducidad? 9.-En un cierto cultivo donde la tasa de crecimiento bacteriano es proporcional a la cantidad presente el número se triplica en 3 horas.¿Cuántas bacterias estaban inicialmente? 8.-Tiempo cuando la concentración estuvo en 1 x 10 -3 f.-Concentración a los 4000 segundos 6.78 x 10-3 0.-La concentración de A a los 12 meses y 17 meses f. 7.5 horas?.-El tiempo para que la concentración sea 0. presenta 150 mg de actividad farmacológica. y al final de 12 horas hay 107 bacterias.-El tiempo en años para que la concentración sea 2.-La vida media de la reacción e.02 x 10 -3 e.1000 2000 3000 1.-Hugo Villanueva Vilchez.-Un medicamento se fabricó el 20 de noviembre del 2003.5 mg/ mL Profesor. .39 x 10-3 0.-La constante de descomposición y sus unidades d.5 años. y la cantidad se duplica en 1 hora.-Según la gráfica el valor de K c.

Calcular la concentración final de una disolución preparada mezclando 50 ml de ácido sulfúrico 0. molaridad. (S-97) 3. concentración en gramos por litro.6M 7.6 N 5.340 g/ml.17% de riqueza en peso tiene una densidad de 1. Sol: 0.84 g/ml? Considere que el peso molecular del ácido sulfúrico es 98.48M 8.2N.17 g/ml correspondiente al 34. molalidad. ¿Cuál es la normalidad y molaridad de un disolución de ácido sulfúrico del 99% en peso y de densidad 1. (S-93) 2.334 g/ml y del 50% de riqueza en peso.EJERCICIOS III DISOLUCIONES 1.061M.2N? . Defina con precisión cada término y aplíquelo a un ejemplo concreto. Para caracterizar una disolución se pueden utilizar los siguientes términos: densidad. defina los términos de concentración: molaridad. Para una disolución. Considere que el peso molecular del ácido nítrico es 63. Si 9 litros de cloruro de hidrógeno gas medido a 20ºC y 750 mm de Hg se disuelven en el agua necesaria para dar 250 ml de disolución.18%. b) Con 90 ml de ácido sulfúrico 0. 0. ¿Cuál es la normalidad de dicha disolución? Sol: 12. R = 0. molalídad y gramos/litro.1 N 4. ¿Qué volumen de ácido clorhídrico de densidad 1. 18.082 atm.l/K. Calcular la normalidad de una disolución de ácido nítrico de densidad 1. Sol: 10.mol Sol: 1. Explíquelos con un ejemplo. La disolución de ácido sulfúrico de 44.146 M con cada una de los siguientes líquidos (suponga volúmenes aditivos): a) Con 70 ml de agua.096M 6.068 M. han de medirse para preparar 450 ml de una disolución de dicho ácido 0. Sol: 37. Calcula la molaridad de esta disolución.

Calcular la molalidad de esta disolución. El ácido clorhídrico del 36. Calcular la densidad de una disolución acuosa de sulfato de magnesio que es 3.32% en peso del reactivo puro.409 g/ml.69 ml 10. Fe = 55.5M.7% 11.15 g/ml. Sol: 1. ¿Cuántos ml de éste ácido serán necesarios para preparar 1 litro de HCl 0. Sol: 4.34 l 12. ¿Qué volumen de disolución de ácido clorhídrico del 32% de riqueza en peso y densidad 1. Sol: 30.21 ml 9. ¿Cuál es la composición en tanto por ciento en peso del agua presente? Considere que el peso molecular del ácido nítrico es 63. Si su densidad es 1.8.5. Considere que el peso molecular del hidróxido sódico es 40. La densidad del ácido sulfúrico del 90% es 1. H = 1) Sol: 1.78 13. ¿A qué volumen se debe diluir 500 ml de ácido sulfúrico del 90% en peso para preparar una disolución 10 M. Cl = 35.19 g/ml. 16.Sol: 8.27 m . Sol: 2.2 g/ml. Sol: 831.2M. necesarios para preparar 500 ml de disolución 0.1 M de cloruro de sodio en agua tiene una densidad de 1. Calcula los mililitros de ácido clorhídrico de densidad 1.81 g/ml.1N? (S-83) Sol: 8. Calcular la molalidad de una disolución acuosa de hidróxido sódico al 10% en peso. conteniendo el 38. El ácido nítrico concentrado comercial es generalmente 15. Una disolución 4.08 g/ml 15. Sol: 8 ml 14. Considere que el peso molecular del sulfato de magnesio es 120.6 N y es del 20% en peso.16 g/ml se necesitan para reaccionar completamente con 600 gramos de sulfuro de hierro (II)? (Pesos atómicos: S = 32.5% en peso tiene una densidad del 1.1 ml.

¿Qué volumen de esta disolución será necesario para preparar 250 ml de HNO3 2M? (SR-94) Sol:15.9 g de Ba(OH)2 por litro de disolución. b) ¿Cuántos mililitros de esta disolución se necesitarán para neutralizar completamente 10 g de NaOH? (S-97) Masas atómicas: S=32.E. I.0 M del mismo ácido. Masas atómicas: H = 1. (S-91) Sol: 2. Zaragoza .5 (S-98) Sol: 0.5 N. 21.0 ml de ácido clorhídrico de 30. que se necesita para preparar 500 ml de disolución 4.18 g/ml se diluyó con agua hasta un volumen de 125 ml. 19.18 ml.42 g/ml. ¿Qué volumen se necesitará? c) Indique razonadamente qué pH sería de esperar en la disolución resultante de la neutralización.401 l.7 ml.2 % en peso de ácido sulfúrico.17. Fuente. la disolución anterior se utiliza para neutralizar 500 ml de una disolución de NaOH 0. 7. Sol: 115 ml.S.412 g/ml.3. Tomaría 148. Calcular la molaridad de la disolución final. Masas atómicas: Cr = 52. Calcule la molaridad de una disolución de ácido nítrico del 70% en peso y densidad 1. S = 32. Na=23: 0=16: H=l.8 M. Neutro la sal resultante es NaCl. 20. a) Calcule el volumen de ácido clorhídrico del 35 % de pureza y de densidad 1. H = 1. que no sufre hidrólisis. Luis Buñuel. b) 750 ml de Cr2(SO4)3 0. (S-94) Sol: Tomaría 240 ml de la disolución de hidróxido de bario y diluiría hasta 2 litros. O = 16.83 g/ml y del 93. Explique cómo prepararía las siguientes disoluciones: a) 2.0% en peso y de densidad 1. Departamento de Física y Química.0 M.5 litros de disolución de dicho ácido de concentración 3. Una muestra de 35. Ba = 137.030M a partir de una disolución que contiene 42. Javier García Aisa. a) Calcule el volumen de ácido sulfúrico concentrado de densidad 1. 83.7M 18. b) Una vez preparada.17 g/ml que se necesita para preparar 1.3 ml.7 ml de la disolución de sulfato de cromo (III) y diluiría hasta 750 ml. Cl = 35. 31.0 litros de Ba(OH)2 0.25 M a partir de una disolución que contiene un 35% en peso de Cr2(SO4)3 y que tiene una densidad de 1.

0 + log 10 –5] pH = -0. el pH puede determinarse. En este caso: pH = 14 – pOH pH = 14 – 4 pH = 10 Ejemplo 3.4) .log [6. Solución: El Na0H es un electrolito fuerte.0 x 10 –5 M pH = .log 1 – (-4) log 10 pOH = 0 – (. 1 pOH = 4 Como la suma del pH y pOH en una solución es igual 14.0001 M de hidroxido de sodio.5 – x X X = PKb [NH3] X2 1.[log 6.5 0 0 Rx X X X x X X Equil 0.log [6.EJERCICIOS IV Cálculo de pH EjEMPLO 1 : Calcúlese el pH de una solución cuya concentración de ión hidronio es 6.9 x 10-5 X = 3 x 10 –3 .0 x 10 –5] = .5 M de NH4OH si Kb = 1.8 x 10--5 0.8 x 10 -5 Solución: NH3 + H2O NH4+ + OH Inicio 0.22 Ejemplo 2: Cual es el pH y pOH de una solución 0.log [1 x 10-4] pOH = .78 + 5 = 4.5 [NH4+] = 0 [OH -] = 0 Kb = [NH4+] [OH -] = Rx X X X = Equilib 0.log [OH-] pOH = .5 Inicial [NH3] = 0.5 . Calcule el pH de una solución 0.[log 1 + log 10-4] pOH = .0 x 10 –5] = .x → X2 = 0. su disociación es : NaoH Na+ + OHHallemos entonces inicialmente el pOH así: pOH = .4) log 10 pOH = 0 – (. restando de 14 el valor de pOH.

52 pH = 11.1 –5 x 10-6 ) Despreciando 5 x 10-6 como sumando: Ka = 25 x 10-12 Ka = 2.log [H3O+] pH = .3 = log X.1 X2__ 0.x .3) = X luego: antilog 6.3 .3 cuando su concentración es 0.1 .log [OH-] pOH = .(log 3 + log 10 –3) pOH = .7 = X.[0.48 Ejemplo 4: Un acido debil de formula HA tiene un pH = 5.log X .5.1 .477 + (-3)] pOH = .52 pH = 14 – POH pH = 14 –2.x + [H3O ] = 0 X X [A] = 0 X X Ka = [H30+] [A -] = [HA] pero pH = .Luego: [OH -] = 3 x 10 –3 pOH = .52) pOH = 2.1 X 0.log [3 x 10 –3] pOH = .5 x 10 -10 0.(-2. antilog (-5.1 M ¿Cual es su constante de disociación? (Ka) ? HA + H2O H3O+ + AInicial Reacción Equilibrio [HA] = 0.log X = 5. entonces X = 5 x 10-6 Ka = [5 x 10-6]2 ( 0.

003 mmol/l). lo cual explica el porqué aumenta la acidez cuando aumenta el CO2 en el plasma. Sin embargo esta pequeña cantidad está disociado en CO3H.y H+. Si aplicamos la fórmula de Henderson . La concentración normal de bicarbonato en el plasma es 24 mmol/l.Ejercicio . y la concentración del ácido carbónico es muy escasa ( 0.- CO2 + H2O <------> CO3H2 <----------> H+ + HCO3- En el plasma donde no existe anhidrasa carbónica. casi todo el ácido carbónico está disociado en CO2 y H2O.Hasselbach al sistema bicarbonato/ácido carbónico: HCO3pH = pK + log ------------ .

H2CO3 el pK a 37ºC tiene un valor de 3. . que a 37ºC tiene un valor de 0.03.5. HCO3.1 + log (24/1. el pH de la sangre arterial normal será: pH = 6.1.3 = 7. La concentración de CO2 disuelto en el plasma es proporcional a su presión parcial por la constante de solubilidad del CO2 en el agua.9 = 7.4 que es el pH normal del plasma arterial.1 + 1. el bicarbonato normal del plasma arterial es de 24 mmol/l.4 En condiciones normales las concentraciones de bicarbonato y el CO2 disuelto están en proporción 20/1. por tanto: HCO3pH = pK + log -----------------------pCO2 x 0. expresándola en mmHg.4.5 + log 8000 = 3. aprovechando que su concentración es proporcional a la de H2CO3. y siempre que esta proporción se mantenga el pH será 7. Como la concentración de H2CO3 es tan pequeña y es dificil de medir.5 + log (24/0.5 + 3. habitualmente se recurre a incluir en la fórmula el CO2.(mmol/l) pH = pK + log -----------------------------------CO2 disuelto(mmol/l) + H2CO3 La concentración real de ácido carbónico en el plasma es tan pequeña que la podemos ignorar. luego: pH = 3. y la pCO2 arterial normal es de 40 mmHg.03 Dado que el valor del pK del sistema bicarbonato/ CO2 a 37ºC es de 6.2) = 6.003) = 3.

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