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PROPIEDADES FISIOLOGICAS DEL MUSCULO CARDIACO FACTORES DE REGULACIN

I.

INTRODUCCIN:

El msculo cardaco presenta dos caractersticas importantes, como son: la fuerte unin entre sus fibras, lo que mantiene la cohesin de clula a clula y facilita la conduccin del estmulo de una fibra a la otra, provocando la contraccin del msculo cardaco en su totalidad; y la presencia de un tejido especializado (marcapaso), que permite que las contracciones ocurran sin la necesidad de estmulos nerviosos y que propaga los impulsos por todo el corazn. Ambas caractersticas son imprescindibles para el bombeo de la sangre. La accin del sistema nervioso durante el funcionamiento del corazn, es la regulacin y no la produccin de las contracciones del msculo cardaco. Desde el punto de vista funcional el musculo cardiaco de las propiedades tanto del musculo estriado como liso, presentando particularmente desarrolladas, las propiedades de excitabilidad, conductibilidad, contractilidad y automatismo. El miocardio, est conformado por dos tipos de tejidos miocardio Nodal (formado por nodos y haces de conduccin) que presentan automatismo y conductibilidad y, el miocardio contrctil (forma el grueso de las paredes cardiacas) que tiene desarrolladas las propiedades de excitabilidad y contractilidad. El automatismo es la propiedad que tiene el corazn para originar los estmulos de su propio funcionamiento, aparte de este tambin existe un control nervioso y otro humoral quienes se encargan de regular el funcionamiento de este rgano. OBJETIVOS: La presenta practica tiene objetivo el de : Demostrar algunas de las propiedades mas saltantes y factores de regulacin del corazn. II.MATERIALES:

MATERIAL BIOLOGICO:

Sapos adultos

MATERIAL QUIMICO:

Agua destilada (3 l) Bicarbonato de sodio 100 gr. Solucin de KCl Solucin de CaCl2 0.91 M (250 gr.) 1.34 M (250 gr.) cloruro de sodio 1% (100 gr.)

Solucin de Ringer Rana Solucin de Acetilcolina

Solucin adrenalina 1% (100gr.) Atropina (100 gr.)

MATERIAL DE VIDRIO:

Beakers de 100 ml. Separadores de vidrio Goteros EQUIPOS

Kimografo Estimulador electrnico III.PROCEDIMIENTO Diseccin del corazn de sapo, para lo cual se seguir los siguientes pasos: Anestesiar al sapo en forma traumtica Colocar al sapo en la mesa de diseccin en posicin de cubico dorsal y luego dejar al descubierto el corazn del anfibio.

Aislar el nervio vago derecho: seccionar la piel de la regin lateral del cuello, identificar el musculo homoiodeo, seccionarlo con sumo cuidado en su parte media, haciendo uso de separadores de vidrio, identifique y asle el paquete vasculo nervioso del musculo, en este se encuentra el nervio vago, tener mucho cuidado de no seccionar por que puede paralizar el corazn.

Fijar la punta del corazn a una pinza con un hilo y conectarlo a un sistema de palanca inscriptora que se halla instalada en el quimografo.

PARTE EXPERIMENTAL: a) FRECUENCIA Y RITMICIDAD DE LAS CONTRACCIONES DEL MIOCARDIO: Realizar un registro basal de las contracciones del corazn (miocardio)

Determinar al numero de contracciones / minuto (frecuencia cardiaca ) y el intervalo entre una contraccin y la siguiente (ritmicidad).

b) SECUENCIA DE LA ACTIVIDAD DE LAS DIFERENTES PARTES DEL CORAZON: Observe la secuencia de las contracciones: Se originan en el seno venoso, pasan a las aurculas y terminan ventrculo. El lugar de origen del latido cardiaco se denomina marcapaso y el tiempo que demora en pasar el estimulo de la aurcula al ventrculo se llama Auriculo-Ventricular. Registrar una serie de latidos auriculo-ventriculares rotando el cilindro a la velocidad de 768 mm/minuto y observe en la grafica las ondas respectivas de cada una de las partes del corazn.

c) CONTROL NERVIOSO : Estimulacin del nervio vago. Hacer un registro basal y luego estimular el nervio vago derecho, durante 5 seg. Con un estimulo de 5 10 voltios y a una frecuencia de 10/ seg. Repita el experimento anterior, pero ahora aplicando gotas Acetilcolina y adrenalina al 1/100 sobre el corazn .Compare y anote los resultados.

d) LOCALIZACION DE LOS MARCAPASOS Y PARTICIPACION DE LOS HACES DE CONDUCCION DE LA ACTIVIDAD CARDIACA (EXPERIENCIA DE STANNIUS). Primera ligadura: Levantar el ventrculo y pasar el hilo entre el seno venoso y las aurculas haciendo un nudo corredizo.

Observe las caractersticas de las contracciones en cada una de las partes del corazn Segunda ligadura: Manteniendo la ligadura anterior, realice otra, entre las aurculas y los ventrculos median un nudo corredizo. Realice las observaciones como en el caso anterior. Tercera ligadura: desatar la primera ligadura y manteniendo la segunda observe los fenmenos que se observan (presentan). En esta forma quedara demostrado: Que el nodo ubicado en el seno venoso, representas el marcapaso principal. Que en la parte inferior del surco aurcula-ventricular, se halla localizado el nodo auriculo ventricular (marcapaso secundario) Que los estmulos originados en los marcapasos antes mencionados, se propagan al resto del corazn a travs de los haces de conduccin.

a) FACTORES QUE ALTERAN LA EXCITABILIDAD DEL MIOCARDIO: Accin de la temperatura: frio y calor. Haciendo uso de un tubo de agua helada dentro de 37 C , colocar directamente y sucesivamente en contacto con el seno venoso y observar los cambios que se operan en la frecuencia cardiaca al variar la temperatura. Accin de los iones K y Ca Accin del ion K: Hacer un registro basal y determinar la frecuencia cardiaca Dejar caer gotas de KCl sobre el corazn, con el Kimografo en marcha y observe el fenmeno que se presenta. Vista la respuesta y sin dejar paralizar el corazn lave sus paredes con Ringer sana varias veces. Dejar que se recupere al corazn por varios minutos. Accin del ion Ca:

En el corazn recuperado, haga un registro basal y determine su frecuencia cardiaca. Dejar caer gotas de solucin de CaCl2, directamente en el corazn, manteniendo el Kimografo en marcha, observa la respuesta y compare con la obtenida en el paso anterior. IV.RESULTADOS A) FRECUENCIA Y RITMICIDAD DE LAS CONTRACCIONES DEL MIOCARDIO: El corazn esta bombeando y a esto se le llama automatismo. Se ve que se contrae sin seal nerviosa Se observa late en 15 s. 68 frecuencia/minuto.

B) SECUENCIA DE LA ACTIVIDAD DE LAS DIFERENTES PARTES DEL CORAZON: El corazn tiene inicio en el seno venoso, hay potencial de marcapasos , la secuencia llamada es sino ventricular, auriculo,ventrculo. Su frecuencia cardiaca es de 9/36 (es demasiado lento)

C) CONTROL NERVIOSO: D) LOCALIZACION DE LOS MARCAPASOS Y PARTICIPACION DE LOS HACES DE CONDUCCION DE LA ACTIVIDAD CARDIACA (EXPERIENCIA DE STANNIUS). En primer lugar se observa que la frecuencia inicial es de 60. Primera ligadura:

Esta ligadura se coloca en relacin al seno venoso (aurcula y seno venoso) , por lo consiguiente va a disminuir la frecuencia cardiaca , pues impide que el potencial llegue con una misma frecuencia y vemos que su frecuencia es de 40 f/min.

Segunda ligadura: En esta segunda ligadura, que se sobrepone a la anterior, se observa que el ventrculo y aurcula se siguen contrayendo, pero la frecuencia cardiaca es menos que la anterior, ahora es de 20 .

Tercera ligadura: Al quitar la primera ligadura, pero manteniendo la segunda, se observa que la frecuencia cardiaca va a aumentar poco a poco, pues ya se va a soltar del seno venoso, que va a representar el marcapasos principal, que se va propagando por los haces de conduccin.

E) FACTORES QUE ALTERAN LA EXCITABILIDAD DEL MIOCARDIO: Accin de la temperatura: fro y calor. Se colocara tres cubitos de hielo en un tubo de ensayo y se pone en contacto con el corazn. Vemos que da 28 dilataciones / min. En estado basal. Al agregar el hielo, varia, ahora es: 12 dilataciones /min.

Accin del ion K: La frecuencia en estado basal es de 20, hay hipertrofia. Luego de aplicar el k su frecuencia es 12, pero todava no se ve el efecto, no hay paro. Ac se observa que hay poco inotropismo y cronotropismo.

Accin del ion Ca: En estado basal la frecuencia cardiaca es de 28 Al agregar el ion Ca cambia, ahora es: 36 .Se observa un cambio de color, el corazn disminuye en su tono muscular, se torna de un color amarillento, por lo consiguiente las fibras se desordenan a esto se le llama fibridicion ventricular) , que da lugar a un paro cardiaco en sstole.

Accin de NAd: En estado basal: Su frecuencia es de 16 Al agregar la NAd, cambia y ahora es de 32, sea que la frecuencia cardiaca va a aumentar. Acta como cardioactivador.

Accin de ACh: En estado basal: su frecuencia es de 24. Al agregar esta sustancia, va a disminuir a 12, por lo que se dice que es un cardioinhibidor. Ac va a observarse que hay menos cronotropismo, inotropismo. El retorno venoso aumenta, tiene que sufrir un paro en distole, sucede una bradicardia, aumenta el PM, por que el acetil colina es un hiperpolarizante.

La amplitud va a disminuir

CONCLUSIONES:

Vemos que si seccionamos el nervio vago es muy importante pues es el representante de sistema parasimptico. Hay factores que afectar, disminuyendo o aumentando la frecuencia cardiaca, o afectando en sus propiedades que presenta. Mediante este trabajo pudimos observar en el quimografo la amplitud de la frecuencia cardiaca.

AO DE LAS CUMBRES MUNDIALES EN EL PERU

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ESTOMATOLOGIA

NOMBRE: PEREZ BARRIOS, Vernica

CICLO: II

AREA: FISIOLOGIA GENERAL Y ESTOMATOLOGICA

DOCENTES:

Mg.ORLANDO CABRERA S. C.D. LENA HUANCAYO F.

TEMA: PROPIEDADES FISIOLOGICAS DEL MUSCULO CARDIACO FACTORES DE REGULACION AO:

2008