Anlisis Foliar

El anlisis foliar es un anlisis qumico del contenido de nutrientes en los tejidos vegetales. En general, una mayor disponibilidad de un nutriente en el suelo, se traduce en una mayor concentracin de este nutriente en la planta. Sin embargo, la disponibilidad de un nutriente en el suelo no es el nico factor que afecta su absorcin por la planta. Otros factores, tales como la temperatura, la humedad del suelo, enfermedades de las plantas, etc, afectan considerablemente la absorcin de nutrientes por la planta. Por lo tanto, anlisis foliar refleja tanto la disponibilidad de nutrientes en el suelo y el estado nutricional de la planta. La concentracin de nutrientes en la planta no es fija sino que cambia constantemente. La concentracin de nutrientes, incluso difiere entre las diversas partes de la misma planta. Para estudiar el patrn de absorcin de nutrientes, es necesario tomar muestras de varias partes de la planta y en las diferentes etapas de crecimiento. El uso ms comn de anlisis foliar es la verificacin de diagnstico visual y la identificacin de las deficiencias o excesos de nutrientes.

Interpretacin de Anlisis Foliares Como Tomar la Muestra

Dado que muchos factores afectan la interpretacin de los resultados de anlisis foliar, es muy importante tomar las muestras correctamente. Las muestras deben representar a la poblacin general de las plantas, de lo contrario los resultados no sern vlidos y el dinero y trabajo invertido sern malgastados en vano. Las cosas ms importantes a considerar cuando se toma las muestras son: 1. La parte de la muestra de la planta. 2. El nmero de muestras tomadas. 3. El momento de la toma de la muestra, es decir, el estado fenolgico de la planta.

Si se toma tejidos de varias plantas para preparar una muestra, entonces se debe tomar muestras de plantas que estn en un estado fisiolgico igual y de las mismas partes de las plantas. Se recomienda evitar tomar muestras de tejidos vegetales que son fisiolgicamente ms jvenes, ya que su contenido de nutrientes cambia rpidamente. De la misma forma, tejidos muy viejos tampoco son representativos. Las hojas ms jvenes contienen concentraciones mayores de N, P y K, mientras que en las hojas ms viejas se encuentran mayores concentraciones de calcio, magnesio, manganeso y boro.

Los resultados de anlisis foliares de plantas adyacentes pueden variar considerablemente, incluso si las plantas fueron fertilizadas por igual. Bajo condiciones de deficiencia de nutrientes, la diferencia entre las plantas es mucho mayor. Por lo tanto, para obtener un resultado vlido, se debe encontrar mediante ensayos de campo, el nmero y la ubicacin adecuadas de las muestras.

La Interpretacin de los resultados

El contenido de nutrientes en la planta est expresado como peso en seco. Por lo tanto, cualquier condicin que afecta el peso en seco de la muestra recogida afectar a su composicin de nutrientes. Los macro nutrientes N, P, K, Ca, Mg y S se suelen expresar en porcentaje o en g/kg y los micronutrientes, ya sea como mg/kg (= ppm) o microgramos/gramo. Para cada nutriente, existe una correlacin entre su concentracin en la planta y el rendimiento de la planta. La curva abajo describe esta correlacin. Esta curva se conoce como "la curva de respuesta de rendimiento". La relacin entre la concentracin de un nutriente y el rendimiento est determinado por ensayos de campo.

Partiendo de esta curva, se puede ver por debajo de la concentracin de un determinado nutriente crtico, se reduce el rendimiento. Un aumento en la concentracin de nutrientes por encima de la concentracin crtica, no afecta el rendimiento hasta que la concentracin de nutrientes alcanza otro umbral; por encima de este umbral se reduce el rendimiento.

Con el fin de identificar la deficiencia o exceso de un nutriente, los resultados de anlisis foliar son comparados con los rangos conocidos de suficiencia y clasificados en categorias de baja, adecuada, alta, excesiva, etc.

La concentracin de un nutriente en el tejido vegetal no slo refleja la disponibilidad en el suelo, sino que se ve afectada por muchos otros factores, tales como la concentracin de otros nutrientes en el tejido vegetal, la competencia entre los nutrientes y la movilidad de los nutrientes en la planta .

Que se prefiere - Anlisis del suelo o anlisis foliar?

En la mayora de los casos, existe una correlacin entre los anlisis foliar y los resultados de los anlisis del suelo. Los anlisis de suelo pueden ser utilizados como una herramienta de prediccin para planificar las necesidades de fertilizantes (antes de la siembra, por ejemplo) y para evaluar la disponibilidad de los nutrientes en el suelo. No se puede indicar si las plantas son capaces de absorber los nutrientes y no da ninguna informacin sobre el estado nutricional de los cultivos en el suelo. El anlisis foliar proporciona informacin sobre el estado nutricional actual de la planta y ayuda en la verificacin de diagnstico visual de sntomas de deficiencia o de toxicidad. Sin embargo, no proporciona informacin suficiente para explicar la razn del problema nutricional. A veces, los anlisis foliares no son suficiente sensibles, ya que por encima del nivel crtico de un nutriente, se produce slo un pequeo cambio en la concentracin del nutriente en la planta, a pesar de un aumento significativo en la disponibilidad del nutriente en el suelo.

Conclusin
El anlisis foliar puede ser una herramienta muy importante en el diagnstico de los problemas nutricionales en las plantas, sea utilizado para investigacin o para resolver problemas en el campo. Sin embargo, la interpretacin de los resultados requiere experiencia y habilidad. Dado que los resultados dependen de muchos factores, es esencial comprender estos factores y llevar a cabo otras pruebas, tales como anlisis de suelos, a fin de dar recomendaciones de fertilizacin adecuadas.

Plntulas en bandejas - Mtodos para Determinar su Estado Nutricional

La produccin de plntulas en bandejas presenta muchos desafos a los productores. La prevencin de los problemas es la clave para el xito de la produccin. Las plntulas son sensibles, el volumen del sustrato es pequeo y por lo tanto, cualquier error podra causar un retraso critico en el tiempo de produccin e incluso prdida de plantas. En la produccin de plntulas en bandejas, una vez que ocurre un problema, es muy difcil corregirlo. Humedad adecuada del sustrato y nutricin apropiada son fundamentales para una produccin exitosa. Un monitoreo regular in situ y gestin adecuada pueden detectar problemas potenciales antes de que ocurran y prevenir los daos y prdidas que pueden causar.

Antes de plantar se recomienda realizar un anlisis qumico completo del agua de riego y asegurarse de que los inyectores de fertilizantes estn calibrados Las propiedades del substrato tales como pH, contenido de sales disueltas y la capacidad de retencin de humedad tambin deben ser contempladas. Despus de plantar, el productor debe monitorear la Conductividad Elctrica (salinidad), el pH del sustrato, vigilar la aplicacin de fertilizantes y manejar el nivel de humedad en el sustrato. Es muy importante calibrar los inyectores de fertilizante por lo menos una vez al mes. Haga clic aqu para leer acerca de la calibracin de los inyectores de fertilizante En este artculo discutiremos los mtodos recomendados para llevar a cabo in situ las mediciones del pH y la CE.

Comprobacin In-Situ de Sustratos Utilizados para Plntulas en Bandejas

La medicin del pH y la CE del sustrato de las plntulas son rpidas y baratas. Existen varios mtodos comunes de muestreo. Independientemente del mtodo utilizado, las muestras deben ser representativas del cultivo / especie. Es importante no mezclar especies ya que diferentes especies tienen diferentes requerimientos de nutrientes y requieren diferentes niveles de pH. Asegrese de usar guantes para evitar contaminacin por sus manos.

Mtodo de Dilucin 1:2

1:2 (en volumen) de sustrato: Agua Paso 1: Tomar sustrato de 5-10 celdas como una muestra representativa y mezclar la muestra para asegurar la uniformidad. Paso 2: Secar la muestra al aire a temperatura ambiente. A menos que la muestra sea muy hmeda, 24 horas sern suficientes para el secado. Paso 3: Medir un volumen conocido de la muestra de sustrato en un contenedor o una taza. El sustrato en taza debe ser un poco ms comprimido que en la celda original. Paso 4: Aadir 2 partes segn volumen, igual de agua destilada en la taza y agitar. Deje reposar 30 minutos. Paso 5: Medir el pH y la CE directamente en el extracto.

Mtodo de Extracto de Saturacin

Paso 1: Tomar el sustrato de 10 o ms celdas como una muestra representativa y mezclar para garantizar la uniformidad. Se debe recolectar 150-300 ml (4-8 oz) de sustrato.

Paso 2: Colocar la muestra en una taza y aadir agua destilada mientras se agita la muestra de forma continua. Aadir agua hasta que la muestra est saturada. La determinacin de la cantidad de agua a aadir se hace visualmente. La muestra debe asemejarse a una pasta y la superficie debe brillar, pero no debe haber agua libre sobre la superficie de la muestra. Paso 3: Dejar reposar por 60 minutos. Paso 4: Extraer la solucin del sustrato apretndolo a travs de un papel filtro. Un sistema de vaco tambin puede ser utilizado para extraer la solucin. Paso 5: Medir la CE y el pH directamente en la solucin extrada.

Mtodo Pour-Thru
Este es probablemente el mtodo ms conveniente para la medicin de los parmetros qumicos del sustrato. Otra ventaja de este mtodo es que el procedimiento no implica daos a las plantas que son utilizadas en las muestras ya que el sustrato no se interrumpe. Sin embargo, los resultados pueden variar mucho, dependiendo del porcentaje de lixiviados y de la cantidad total de agua aplicada. Muchos productores no toman el % de lixiviado en consideracin y por lo tanto los resultados podran ser poco fiables. Paso 1: Regar el cultivo, asegurndose de que el sustrato est completamente mojado. Deje drenar el sustrato por 30-60 minutos. Paso 2: Colocar un platillo bajo de la maceta. Paso 3: Agregar suficiente agua destilada para obtener 50 ml (2 onzas) de lixiviados. Paso 4: Medir la CE y el pH del lixiviado.

Mtodo de Exprimir
Este mtodo fue desarrollado por la NCSU (North Carolina State University). Este mtodo es ms simple y ms rpido para llevar a cabo que el mtodo 1:2 y el extracto saturado, ya que no es necesario secar la muestra. Tambin se considera ms representativo que los otros mtodos ya que no implica la adicin subjetiva de una cantidad correcta de agua. It also considered being more representative than the other methods, since no subjective addition of the correct amount of water is involved. Paso 1: Regar el cultivo con agua con fertilizantes asegurndose de que el sustrato est completamente mojado. Es muy importante realizar esta prueba slo despus de la fertilizacin. Paso 2: Deje drenar el sustrato por 60 a 120 minutos. Es necesario esperar al menos una hora para permitir que el abono entre en equilibrio con el sustrato. Por otro lado esperar demasiado tiempo puede provocar el agotamiento de los nutrientes del sustrato por las plntulas de mayor edad. Paso 3: Tomar el sustrato de al menos 5 o ms celdas como una muestra representativa y mezclar para garantizar la uniformidad. Paso 4: Colocar la muestra recogida en una papel filtro y exprimir la solucin del sustrato en una taza.

Paso 5: Medir la CE y el pH directamente en la solucin extrada.

La Interpretacin de los Resultados

La interpretacin de los resultados depender del mtodo utilizado. El cuadro siguiente recoge las directrices generales para la interpretacin de los resultados con cada uno de los mtodos descritos. Interpretacin de de sustratos (mS / cm) los niveles de sales solubles (Conductividad Elctrica)

Calificacin

Mtodo de Mtodo mtodo 1:2 extracto Mtodo de "exprimir" Pour thru saturado 0-0.74 0-1.0 0-1.0

Niveles muy bajos de sales, lo que indica el estado muy bajo 0-0.25 de nutrientes. Baja fertilidad. Adecuado para plntulas y plantas sensibles a 0.25-0.75 salinidad. aceptable para la mayora de 0.75-1.25 las plantas establecidas. Alta fertilidad. ser adecuado para las plantas que requieren 1.25-1.75 altos niveles de nutrientes. Puede causar daos a la planta. >2.5

0.75-2.0 2.0-3.5 3.5-5.0 >6.0

1.0-2.5 2.5-4.5 4.5-6.5 >8.0

1.0-2.5 2.5-5.0 5.0-6.0 >8.0

Interpretacin de los niveles de (Niveles de pH son los mismos para todos los mtodos descritos) Rango aceptable 5.4-6.2 5.8-6.4 6.0-6.6

pH

para

sustrato

Plantas ineficientes en la absorcin de hierro General Plantas eficientes en la absorcin de hierro