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PRACTICA DE LABORATORIO N 05 ADSORCION

I.

OBJETIVOS: Estudiar la adsorcin del soluto de una solucin acuosa sobre la superficie de un slido y la aplicacin de la isoterma de Freundlich.

II.

FUNDAMENTO TEORICO: La adsorcin es un fenmeno de superficie en el cual un material se adhiere en la superficie de otro (adsorbente) debido a la existencia de fuerzas superficiales no compensadas. El tipo de interaccin entre la molcula adsorbida y la superficie del slido tiene un amplio campo de variacin, desde las fuerzas dbiles no polares de Van Der Waals hasta fuerzas de intenso enlace qumico. Las primeras se presentan en cualquier sistema a temperaturas bajas o moderadas. La adsorcin resultante de estas fuerzas recibe el nombre de adsorcin fsica y est relacionada con calores de adsorcin bajos. Las fuerzas de enlace qumico dan lugar a la adsorcin qumica, de naturaleza altamente especfica y depende de las propiedades qumicas del adsorbente y de la sustancia adsorbida. Esta, se caracteriza por su alto calor de adsorcin. La relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la concentracin de equilibrio a temperatura constante se denomina isoterma de adsorcin, siendo la ms aplicable la llamada isoterma de Freundlich. x / m = k Cb x = gramos de soluto adsorbido. m = gramos de adsorbente. C = concentracin del soluto en el equilibrio

k, b = constantes caractersticas del adsorbente y del soluto a una temperatura dada.

III.

MATERIALES Y REACTIVOS: 5 matraces Erlenmeyer de 300 ml. 5 vasos de precipitacin de 250 ml. 5 embudos con aro y nuez. Buretas de 50 ml. Pipeta volumtrica de 25 ml. Papel de filtro fino. Carbn activado, cido actico glacial, hidrxido de sodio y fenolftalena.

IV.

PROCEDIMIENTO: Lavar y secar 5 matraces de 300 ml. Colocar en 4 de ellos 2.0 g de carbn activado. Agregar a cada matraz 100 ml de solucin de cido actico con las siguientes concentraciones: 0.5, 0.25, 0.125, 0.0625M. En el matraz que no contiene carbn activado se le agrega 100 ml de cido actico 0.0625M (esta solucin sirve como testigo). Tapar los matraces y agitarlos peridicamente durante 15 minutos. Despus de 2 horas de agitacin, filtrar cada una de las soluciones con papel de filtro fino. En la filtracin, desechar los primeros 10 ml de cada solucin filtrada, como una medida de precaucin, debidos a la adsorcin del cido actico por el papel de filtro. Con una pipeta volumtrica de 25 ml, extraer 25 ml de cada solucin filtrada y luego titular cada una de ellas con una solucin de NaOH 0.1M ms unas cuantas gotas de indicador de fenolftalena en un vaso de 250 ml.

Anlisis de datos. Con los datos obtenidos en la prctica de laboratorio, completar el siguiente cuadro. Tomando logaritmos (log) en la Ec. (1) a ajustar, usar el mtodo de mnimos cuadrados para determinar las constantes k y b. A partir del coeficiente de regresin, vea si es posible replantear (2).

V.

CALCULOS:

VI.

CONCLUSIONES:

VII.

CUESTIONARIO:

Cul es la diferencia entre adsorcin y absorcin? Cuando una sustancia se adhiere a una superficie se habla de adsorcin, es este caso, la sustancia se adhiere a la superficie interna del carbn activo. Cuando la sustancia es absorbida en un medio diferente esto es llamado absorcin. Cuando un gas es atrado dentro de una solucin se habla de absorcin.

Qu es el carbn activado? Carbn activado es un trmino genrico que describe una familia de adsorbentes carbonceos altamente cristalinos y una estructura poral

interna extensivamente desarrollada. Existe una amplia variedad de productos de carbn activado que muestran diferentes caractersticas, dependiendo del material de partida y la tcnica de activacin usada en su produccin.1 Es un material que se caracteriza por poseer una cantidad muy grande de microporos (poros menores a 1nanmetro de radio). A causa de su alta microporosidad, un solo gramo de carbn activado puede poseer un rea superficial de 500 m o ms.

Obtencin del carbn activado Activacin fsica. El proceso se inicia con la etapa de carbonizacin, de modo que se logre la deshidratacin y la desvolatilizacin de forma controlada, obtenindose un carbonizado con elevado por ciento en carbono fijo y una estructura porosa inicial. Durante la carbonizacin los elementos no carbonosos, como el hidrgeno y oxgeno, presentes en la materia prima, son eliminados en parte por la pirlisis del material y los tomos de carbono se organizan en estructuras microcristalinas conocidas como "cristalitas grafticas elementales". Entre estos microcristales hay espacios libres, debido a que su ordenamiento es irregular. Estos espacios o intersticios son bloqueados por carbono amorfo, alquitranes y otros residuos de la descomposicin piroltica del material celulsico. Como resultado de ello los carbones producto de la carbonizacin slo presentan una pequea capacidad de absorcin aumentndose esta capacidad a travs del proceso de activacin. La activacin se realiza en una segunda etapa a temperaturas entre 800 y 1100 C en presencia de un oxidante como agente activante que puede ser CO2 y vapor de agua.

La oxidacin del carbn amorfo y la gasificacin no uniforme de los microcristales conduce, en la primera fase de activacin, a la formacin de nuevos poros, o sea, al desarrollo de una estructura microporosa. Se puede ver que hay una gran relacin entre la capacidad de absorcin, como funcin del desarrollo de la estructura porosa, y la gasificacin del material carbonoso. Por tanto el trmino "prdida por combustin" (burn off) se usa como una medida del grado de activacin e indica el por ciento en peso de decrecimiento del material durante la activacin. Activacin qumica. Este proceso se desarrolla en una sola etapa, calentando en atmsfera inerte una mezcla del agente activante con el material de partida. Las sustancias ms usadas son: cido fosfrico (H3PO4), Cloruro de cinc ( ZnCl2), cido sulfrico (H2SO4), aunque tambin se han usado sulfuros y tiocianatos de potasio, cloruros de calcio y magnesio, hidrxidos de metales alcalinos, entre otras sustancias, siempre en dependencia de la materia prima original a utilizar y el mayor o menor volumen de poros de un tipo o de otro que se quiera obtener. Entre las materias primas de origen vegetal se utiliza fundamentalmente aserrn de madera y como agente activante el cido fosfrico (H3PO4). Considerando que el aserrn es un desecho y el activante se puede recuperar, hace al proceso comercialmente viable, aunque tambin se utilizan otras materias primas como los carbones minerales. El proceso involucra el mezclado de la materia prima original con el agente activante (deshidratante), formando una pasta que luego es secada y carbonizada en un horno, a una temperatura entre 200 y 650 C, ocurriendo una deshidratacin con el resultado final de la creacin de una estructura porosa y una ampliacin del rea superficial. Los parmetros fundamentales que controlan el proceso de activacin qumica y el producto a obtener son: la relacin de impregnacin, la

temperatura de activacin y el tiempo de residencia. La dependencia de la estructura del carbn con estas variables puede ser seguida por los cambios en las formas de las isotermas de adsorcin.

Clases de carbn activado Se clasifica segn su contenido de carbono, por el grado de transformacin que han experimentado en su proceso y por el uso al que se adaptan. La escala ms recomendada establece cuatro clases: antracita, hulla, turba y lignito. Antracita

Carbn duro que tiene el mayor contenido de carbono fijo y el menor en materia voltil de los cuatro tipos. Contiene aproximadamente un 87,1 % de carbono, un 9,3 % de cenizas y un 3,6 % de material voltil. Tiene un color negro brillante de estructura cristalina. Se utiliza sobre todo como combustible y como fuente de carbono industrial. Aunque se inflama con ms diferencia que otros carbones, libera una gran cantidad de energa al quemarse y desprende poco humo y holln. Hulla

Combustible fsil con una riqueza entre 75 y 90 % y un contenido en voltiles que oscila entre 20 y 35 % y un contenido en voltiles entre 20 y 35%. Es negra, mate y arde con dificultad con una llama amarillenta. Se diferencia del lignito, por su mayor poder calorfico (entre 30 y 36 MJ/Kg).

Turba

Material orgnico compacto, de color pardo amarillento a negro. Se produce as una carbonificacin lenta, en la que la turba es la primera etapa de la transformacin del tejido vegetal en carbn. El contenido en carbono aumenta del 40% en el material vegetal original, al 60% en la turba. Tiene un poder calorfico inferior a 8.4 MJ/Kg.

Lignito

Variedad del carbn de calidad intermedia entre el carbn de turba y el bituminoso. Suele tener color negro pardo y estructura fibrosa o leosa. Tiene capacidad calorfica inferior (17200 KJ/Kg) a la del carbn comn debido al contenido en agua (43,4%) y bajo de carbono (37,8%). El alto contenido de materia voltil (18,8%) provoca la desintegracin del lignito expuesto al aire.

Aplicacin del carbn activado El carbn activado tiene una amplia gama de aplicaciones tanto en polvo como granular en medio lquido y gaseoso. Sus aplicaciones en medio lquido abarca la decoloracin de licores de azcar, potabilizacin de aguas (eliminacin de olor, color, sustancias qumicas, bacterias, tratamientos de aguas residuales, decloracin de aguas para su uso en la fabricacin de bebidas refrescantes, decoloracin y mejora de bebidas alcohlicas (vinos, rones),

purificacin de grasas y aceites comestibles, purificacin de protenas, como medicamento en la desintoxicacin de personas, purificacin de

plasma sanguneo, separacin de elementos metlicos (oro, plata), entre otras. Por su parte en medio gaseoso encuentra sus aplicaciones en el almacenamiento y separacin de gases, en mscaras antigs, proteccin antirradiactiva en plantas nucleares, desodorizante de productos alimenticios, adems hoy tiene amplias perspectivas de aplicacin como soporte cataltico y como catalizador. Entre otras aplicaciones, de forma general, se pueden mencionar su utilizacin en filtros de cigarrillos y plantillas de calzados, entre otros. En general, el carbn pulverizado se aplica en medio lquido mientras el granulado puede ser aplicado en ambos medios.

VIII.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: GUTIRREZ ROS, E, Qumica Inorgnica, p. 237. Revert, Madrid (1978). BOEHM, H.P. y COUGHLIN, R.W.; Carbon 2, 1 (1964). http://www.lenntech.es/adsorcion.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Carb%C3%B3n_activado