Coeficiente de dilatacin

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Junta de dilatacin de un puente. Si estas juntas no se construyeran, la dilatacin trmica de los materiales cuando subiera la temperatura generara unos esfuerzos tan grandes que fracturaran el puente. Para calcular estas juntas se necesita conocer el coeficiente de dilatacin trmica. Se denomina coeficiente de dilatacin al cociente que mide el cambio relativo de longitud o volumen que se produce cuando un cuerpo slido o un fluido dentro de un recipiente experimenta un cambio de temperatura que lleva consigo una dilatacin trmica.

Contenido
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1 Coeficientes de dilatacin o 1.1 Slidos o 1.2 Gases y lquidos 2 Aplicaciones 3 Valores del coeficiente de dilatacin lineal 4 Enlaces externos 5 Notas y referencias

[editar] Coeficientes de dilatacin

De forma general, durante una transferencia de calor, la energa que est almacenada en los enlaces intermoleculares entre dos tomos cambia. Cuando la energa almacenada aumenta, tambin lo hace la longitud de estos enlaces. As, los slidos normalmente se

expanden al calentarse y se contraen al enfriarse;[1] este comportamiento de respuesta ante la temperatura se expresa mediante el coeficiente de dilatacin trmica (tpicamente expresado en unidades de C-1):

[editar] Slidos
Para slidos, el tipo de coeficiente de dilatacin ms comnmente usado es el coeficiente de dilatacin lineal L. Para una dimensin lineal cualquiera, se puede medir experimentalmente comparando el valor de dicha magnitud antes y despus de cierto cambio de temperatura, como:

Puede ser usada para abreviar este coeficiente, tanto la letra griega alfa lambda .

como la letra

[editar] Gases y lquidos

En gases y lquidos es ms comn usar el coeficiente de dilatacin volumtrico V o , que viene dado por la expresin:

Para slidos, tambin puede medirse la dilatacin trmica, aunque resulta menos importante en la mayora de aplicaciones tcnicas. Para la mayora de slidos en las situaciones prcticas de inters, el coeficiente de dilatacin volumtrico resulta ser ms o menos el triple del coeficiente de dilatacin lineal:

Algunos valores de coeficientes de expansin volumtrica, que son constantes cuando el cambio de temperatura es menor que 100C[2] Lquido (10-4 C-1) Alcohol Benceno Glicerina Mercurio Agua Gasolina Acetona 11 12,4 5,1 1,8 2,1 9,5 15

Aire (20C) Aire (0C)

34,1 36,6

[editar] Aplicaciones
El conocimiento del coeficiente de dilatacin (lineal) adquiere una gran importancia tcnica en muchas reas del diseo industrial. Un buen ejemplo son los rieles del ferrocarril; estos van soldados unos con otros, por lo que pueden llegar a tener una longitud de varios centenares de metros. Si la temperatura aumenta mucho la va frrea se desplazara por efecto de la dilatacin, deformando completamente el trazado. Para evitar esto, se estira el carril artificialmente, tantos centmetros como si fuese una dilatacin natural y se corta el sobrante, para volver a soldarlo. A este proceso se le conoce como neutralizacin de tensiones. Para ello, cogeremos la temperatura media en la zona y le restaremos la que tengamos en ese momento en el carril; el resultado lo multiplicaremos por el coeficiente de dilatacin del acero y por la longitud de la va a neutralizar.

[editar] Valores del coeficiente de dilatacin lineal

Algunos coeficientes de dilatacin, que son constantes cuando el cambio de temperatura es menor que 100C[2] Material (C-1) Hormign 2.0 x 10-5 Acero Hierro Plata Oro Invar Plomo Zinc Aluminio Latn Cobre Vidrio Cuarzo Hielo Diamante Grafito 1.0 x 10-5 1.2 x 10-5 2.0 x 10-5 1.5 x 10-5 0,04 x 10-5 3.0 x 10-5 2.6 x 10-5 2.4 x 10-5 1.8 x 10-5 1.7 x 10-5 0.7 a 0.9 x 10-5 0.04 x 10-5 5.1 x 10-5 0.12 x 10-5 0.79 x 10-5

EL ESTADO GASEOSO Las experiencias de Boyle El estudio de los gases, y en particular del aire, atrajo la atencin de los fsicos del siglo XVII y ms concretamente la del irlands Robert Boyle (1627-1691). Las experiencias que le permitieron establecer su conocida ley consistieron, bsicamente, en aadir mercurio a un tubo acodado suficientemente largo abierto por un extremo y provisto de una llave en el otro. Con la llave abierta verta mercurio y su nivel en las dos ramas del tubo se igualaba (principio de los vasos comunicantes). A continuacin cerraba la llave y aada sucesivamente cantidades de mercurio iguales, con lo cual, la presin a la que estaba sometido el gas encerrado en el otro extremo del tubo, aumentaba en igual proporcin. Mediante sucesivas medidas de la distancia entre los dos niveles alcanzados por el mercurio en ambas ramas del tubo, observ que la disminucin del volumen del gas guardaba cierta relacin con el aumento de presin. Si doblaba el peso de mercurio, el volumen se reduca a la mitad, si lo triplicaba se reduca a la tercera parte y as sucesivamente. Un anlisis cuidadoso de tales resultados experimentales le permiti, finalmente, enunciar su ley. Aun cuando Boyle no indic explcitamente que la temperatura deba permanecer constante durante el experimento, el descubrimiento independiente efectuado por el fsico francs Edme Mariotte (1630-1684) lo puso de manifiesto, completando as las conclusiones del irlands. A temperatura constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a la presin que soporta: P V = cte para T = cte (20.1) Este enunciado constituye la llamada ley de Boyle-Mariotte. Algunas investigaciones histricas recientes han puesto de manifiesto que, en la interpretacin de sus datos experimentales, Boyle dispuso de una importante ayuda: la lectura de un artculo en el que dos cientficos britnicos, Henry Power y Richard Towneley propona la relacin PV = constante. El propio Boyle lo reconoci en su da pblicamente sin pretender atribuirse la originalidad del descubrimiento, sin embargo, la historia s que lo hizo, ignorando injustamente la aportacin de Power y Towneley al estudio de los gases. Las leyes de Gay-Lussac El estudio de la dilatacin de los gases puede efectuarse con la ayuda de un matraz de vidrio que termine en un tubo capilar acodado por cuyo interior puede deslizarse un ndice de mercurio sobre una escala graduada. La dilatacin de la sustancia gaseosa contenida en el recipiente, puede observarse, de forma controlada, sumergiendo el matraz en un bao de agua cuya temperatura puede variarse a voluntad. La lectura del volumen del gas sobre la escala graduada y de la temperatura del agua sobre un termmetro

empleado al efecto, permite encontrar una relacin entre ambas magnitudes fsicas en condiciones de presin constante e igual a la presin atmosfrica. Experimentos de este tipo llevaron al qumico francs Joseph Louis GayLussac (1778-1850) a concluir que, a presin constante, el volumen de un gas aumenta proporcionalmente al incremento de temperatura, siendo la constante de proporcionalidad la misma para todos los gases. Este enunciado, que se conoce como primera Ley de Gay-Lussac, se expresa matemticamente mediante la ecuacin: Vt = V0 (1 + t) (20.2) donde Vt representa el volumen a la temperatura de t C, V0 el volumen a 0 C y es una constante aproximadamente igual para todos los gases que se denomina coeficiente de dilatacin y cuyo valor es: = 1/273. El que sea igual a 1/273 significa que cuando la temperatura de un gas se eleva en un grado centgrado, su volumen aumenta 1/273 veces el volumen inicial, es decir, se dilata en un 0,37 % por grado centgrado. La primera ley de Gay-Lussac se conoce tambin como ley de Charles-Gay Lussac, ya que fue sugerida con anterioridad en una forma semejante por Jacques Charles (1746-1823). Experiencias semejantes realizadas manteniendo constante el volumen y estudiando la variacin de la presin con la temperatura permitieron al qumico francs establecer la que se conoce como segunda Ley de Gay Lussac: a volumen constante, la presin de un gas aumenta proporcionalmente al incremento de temperatura, siendo la constante de proporcionalidad la misma para todos los gases. Este enunciado, semejante al de la primera ley, se expresa mediante una ecuacin similar en la forma: Pt = P0 (1 + t) (20.3) siendo el coeficiente de compresibilidad a volumen constante, aproximadamente igual para todos los gases y cuyo valor es = 1/273. La ley de los gases perfectos Las leyes de Boyle-Mariotte y de Gay-Lussac sobre el comportamiento de los gases, aunque son aplicables dentro de una buena aproximacin a los gases existentes en la naturaleza, son tanto ms imprecisas cuanto mayor es la densidad, la presin o la temperatura del gas. Por ello los gases que cumplen con exactitud dichas leyes fsicas se denominan gases perfectos o ideales.

Es posible combinar las leyes de los gases en una sola ecuacin sencilla si la temperatura se expresa en la escala absoluta o Kelvin. As la ley de CharlesGay Lussac puede escribirse como: V = kT Operando en la ecuacin (20.2) se tiene: V = V0 (1 + t) =

y como 273 + t(C) = T(K), expresando la temperatura en Kelvin resulta, en efecto:

Por otra parte la ley de Boyle establece la proporcionalidad inversa entre V y P, es decir:

Combinando ambas relaciones de proporcionalidad se tiene:

o lo que es lo mismo:

que indica que el producto del volumen de un gas por su presin dividido por su temperatura absoluta es una cantidad constante. Ello significa que una muestra gaseosa dada puede evolucionar de un estado inicial a otro final cambiando en el proceso su presin, su volumen o su temperatura, pero siempre que la cantidad PV/T no vare. La ecuacin (20.4) constituye una expresin de la llamada ley de los gases ideales o perfectos, que tambin se conoce como ecuacin de estado. Para dos estados cualesquiera inicial y final las magnitudes P, V y T estn relacionadas en la forma:

La constante de proporcionalidad depende de la cantidad de sustancia gaseosa considerada. Cuando esta circunstancia se introduce en la ecuacin (20.4) resulta la expresin de la ley de los gases ideales ms usada: P V = n R T (20.5) donde n es el nmero de moles de la muestra gaseosa considerada y R es la llamada constante de los gases perfectos igual a: 0,082 atm 1/K mol. La teora cintica: una explicacin para las leyes de los gases Las experiencias de Boyle y de otros fsicos de la poca pusieron claramente de manifiesto que los gases podan comprimirse y expandirse. Pero, cmo explicar estas propiedades que los diferenciaban claramente de los lquidos y los slidos? Las ideas de los atomistas griegos influyeron en Boyle de tal manera que propuso dos explicaciones alternativas para el comportamiento de los gases basadas ambas en la hiptesis de que la materia estaba compuesta de partculas indivisibles o tomos. La primera parta del supuesto de que los tomos estaban en reposo y en contacto mutuo, y explicaba la compresibilidad como consecuencia de una cierta elasticidad de los tomos que podran comportarse como una especie de muelles blandos. Este modelo esttico, sin embargo, no poda explicar la expansibilidad ilimitada de los gases. En cambio, si los tomos no estuvieran ni en reposo ni en contacto mutuo entonces podran desplazarse rpidamente de un lado a otro en el interior del recipiente, llenando as todo el espacio. Las ideas tmidamente expuestas por Boyle respecto de la posibilidad de un modelo cintico fueron desarrolladas por el fsico suizo Daniel Bernouilli (17001782). Segn Bernouilli los tomos o corpsculos de gas, debido a su pequeo tamao, se encontraban en un enorme nmero aun en pequeos volmenes gaseosos. Su movimiento incesante produca choques entre s y con las paredes del recipiente. Esta innumerable cantidad de impactos de los corpsculos gaseosos explicaba el efecto observable de la presin del gas y, por tanto, su expansibilidad. De acuerdo con sus razonamientos, la disminucin del volumen del gas restringe el recorrido de los corpsculos mviles y por tanto, incrementa el nmero de choques por segundo contra las paredes del recipiente, esto es, aumenta la presin del gas. Estudios tericos apropiados permitieron a Bernouilli deducir, matemticamente, la ley de Boyle a partir de estas sencillas ideas. Junto con la explicacin del por qu de la ley de Boyle, la teora cintica de los gases logr, asimismo, la explicacin de las leyes de Gay-Lussac. Adems, a partir del significado de la presin del gas segn el modelo cintico y de la segunda ley de Gay-Lussac, fue posible encontrar un significado tambin cintico a la magnitud temperatura. As cuanto mayor es la temperatura de un gas tanto mayor es la presin que ejerce, es decir, ms

enrgicos deben ser los impactos de las partculas del gas sobre el interior del recipiente. Estudios ms rigurosos desarrollaron esta idea sencilla sugerida por el fsico alemn Rudolph Clausius (1822-1888) y permitieron establecer que la temperatura absoluta de un gas constituye una medida de la energa cintica media de las molculas del gas en su movimiento de agitacin desordenada. La extensin de la teora cintica a otros estados de agregacin de la materia ha permitido comprender los fenmenos de cambio de estado desde un punto de vista molecular. APLICACIN DE LA ECUACIN DE ESTADO DE LOS GASES Una cierta masa de nitrgeno ocupa 10 litros a 1 atm de presin y 27 C de temperatura. Qu volumen ocupar la misma masa de gas si las condiciones cambian a 2 atm y 207 C? Cul sera la presin del gas si las condiciones finales de volumen y temperatura fueran de 20 litros y 27 C? La relacin entre los valores de las magnitudes P, V y T de un gas en un estado inicial y otro final puede encontrarse aplicando correctamente la ecuacin de estado. En todo caso, es preciso recordar que la T que aparece en ella es temperatura absoluta. Si se designa con el subndice 0 el estado inicial y con el 1 el estado que corresponde a las condiciones de la primera pregunta del problema, se tendr entonces:

en donde P0 = 1 atm V0 = 10 litros T0 = 27 + 273 = 300 K P1 = 2 atm T1 = 207 + 273 = 480 K luego despejando V1 resulta:

Anlogamente y designando con el subndice 2 el estado que corresponde a las condiciones de la segunda pregunta, resulta:

siendo V2 = 20 litros y T2 = T0 = 300 K. Luego:

En este caso la transformacin se ha efectuado a T = cte, es decir, en las condiciones que recoge la ley de Boyle.

Ley de Avogadro
De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda La Ley de Avogadro (a veces llamada Hiptesis de Avogadro o Principio de Avogadro) es una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amedeo Avogadro, quien en 1811 afirm que: "Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas" Por partculas debemos entender aqu molculas, ya sean stas poliatmicas (formadas por varios tomos, como O2, CO2 o NH3) o monoatmicas (formadas por un solo tomo, como He, Ne o Ar).

Contenido
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1 Antecedentes 2 Avogadro 3 Sntesis del cloruro de hidrgeno 4 Sntesis del agua 5 Sntesis del amonaco

[editar] Antecedentes
La ley de Gay-Lussac no tena una interpretacin adecuada en base a los postulados de la teora atmica de Dalton. Para John Dalton y sus seguidores, las partculas que forman los elementos eran los tomos y segn su hiptesis de mxima simplicidad si dos elementos forman un solo compuesto, ste tendr un tomo de cada elemento. As, para el agua supona una frmula HO. Segn esto, un volumen de hidrgeno reacciona

con un volumen de oxgeno para dar dos volmenes de agua, en contra de los datos experimentales.[cita requerida]

[editar] Avogadro
No fue hasta 1814 cuando Avogadro admiti la existencia de molculas formadas por dos o ms tomos. Segn Avogadro, en una reaccin qumica una molcula de reactivo debe reaccionar con una o varias molculas de otro reactivo, dando lugar a una o varias molculas del producto, pero una molcula no puede reaccionar con un nmero no entero de molculas, ya que la unidad mnima de un reactivo es la molcula. Debe existir, por tanto, una relacin de nmeros enteros sencillos entre las molculas de los reactivos, y entre estas molculas y las del producto. Segn la ley de Charles y Gay-Lussac esta misma relacin es la que ocurre entre los volmenes de los gases en una reaccin qumica. Por ello, debe de existir una relacin directa entre estos volmenes de gases y el nmero de molculas que contienen. La ley de Avogadro dice que: "Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas" Tambin el enunciado inverso es cierto: "Un determinado nmero de molculas de dos gases diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones de presin y temperatura". Esta ley suele enunciarse actualmente tambin como: "La masa molecular o mol de diferentes sustancias contiene el mismo nmero de molculas". El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente 6,022212 1023 y es tambin el nmero de tomos que contiene la masa atmica o mol de un elemento. Para explicar esta ley, Avogadro seal que las molculas de la mayora de los gases elementales ms habituales eran diatmicas (hidrgeno, cloro, oxgeno, nitrgeno, etc), es decir, que mediante reacciones qumicas se pueden separar en dos tomos. La ley de Avogadro no fue admitida inicialmente por la comunidad cientfica. No lo fue hasta que en 1860 Cannizzaro present en el Primer Congreso Internacional de Qumica que tuvo lugar en Karlsruhe un artculo (publicado en 1858) sobre la hiptesis de Avogadro y la determinacin de pesos atmicos. Con estas suposiciones, la justificacin de la ley de los volmenes de combinacin de Gay-Lussac es bastante sencilla, como se muestra en los siguientes ejemplos.

[editar] Sntesis del cloruro de hidrgeno

Esquema de la sntesis de HCl. Experimentalmente se comprueba que un volumen (en la ilustracin se escribe incorrectamente "Volmen") de dihidrgeno reacciona con un volumen de dicloro para dar dos volmenes de cloruro de hidrgeno. Segn lo establecido en la ley de Avogadro, a temperatura y presin constantes en cada volumen unidad (de dihidrgeno y de dicloro) habr un mismo y determinado nmero de molculas "N" (en nuestro ejemplo, hemos puesto seis molculas). Como las molculas de dihidrgeno y dicloro son diatmicas, la reaccin qumica de sntesis del cloruro de hidrgeno consistira en la rotura de las molculas de dihidrgeno y dicloro y su posterior reorganizacin para dar doce molculas de cloruro de hidrgeno (una por cada tomo de cloro e hidrgeno). Como hemos supuesto que en un volumen de gas hay seis molculas, doce molculas corresponden a un volumen dos veces mayor. Los volmenes de los gases reaccionantes estn en la relacin 1:1, mientras que el de cloruro de hidrgeno respecto al de dihidrgeno o al de dicloro est en la relacin 2:1, tal como se establece la ley de Gay-Lussac.

[editar] Sntesis del agua

Esquema de la sntesis del agua (H2O). Experimentalmente se comprueba que dos volmenes de dihidrgeno reaccionan con un volumen (en la ilustracin se escribe incorrectamente "Volmen") de dioxgeno para dar dos volmenes de agua. De acuerdo con la ley de Avogadro, la reaccin de sntesis del agua necesitara que cada dos moleculas de dihidrgeno reaccionaran con una molecula de dioxgeno para obtener dos molculas de agua. La molcula de dioxgeno tiene que estar formada al menos por dos tomos, para que por lo menos uno de ellos entre a formar parte de cada molcula de agua. Si suponemos que en un volumen de gas hay seis molculas, tenemos como reactivos 12 molculas de dihidrgeno (formadas por 24 tomos de hidrgeno en total) y 6 molculas de dioxgeno (formadas por 12 tomos de oxgeno en total). Si obtenemos dos volmenes de agua (12 molculas), cada molcula de agua debe tener de frmula H2O y no HO como crea Dalton.

[editar] Sntesis del amonaco

Esquema de la sntesis del NH3. Experimentalmente se comprueba que tres volmenes de dihidrgeno reaccionan con un volumen (en la ilustracin se escribe incorrectamente "Volmen") de dinitrgeno (en la ilustracin en las molculas de color rojo se escribe incorrectamente H2 en vez de N2) para dar dos volmenes de amonaco. Esta reaccin de sntesis del amonaco precisa que cada tres molculas de dihidrgeno reaccionen con una molcula de dinitrgeno dando lugar a dos molculas de amonaco. La molcula de dinitrgeno tiene que estar formada al menos por dos tomos, para que por lo menos uno de ellos entre a formar parte de cada molcula de amonaco. Si suponemos que en un volumen de gas hay seis molculas, tenemos como reactivos 18 molculas de dihidrgeno (formadas por 36 tomos de hidrgeno en total) y 6 molculas de dinitrgeno (formadas por 12 tomos de nitrgeno) (aunque en la ilustracin se escribe incorrectamente H2 en vez de N2). Si obtenemos dos volmenes de amonaco (12 molculas), cada molcula debe tener de frmula NH3.

Ley de los gases ideales

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Diagrama presin-volumen a temperatura constante para un gas ideal.

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura. Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834.

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1 La ecuacin de estado o 1.1 Teora cintica molecular 2 La ecuacin de estado para gases reales 3 Ecuacin general de los gases ideales 4 Formas alternativas 5 Procesos gaseosos particulares o 5.1 Ley de Boyle-Mariotte o 5.2 Leyes de Charles y Gay-Lussac 5.2.1 Proceso isobaro ( Charles) 5.2.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac) o 5.3 Ley de Avogadro 6 Vase tambin 7 Referencias 8 Enlaces externos

[editar] La ecuacin de estado

La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

= Presin = Volumen = Moles de Gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura absoluta

[editar] Teora cintica molecular

Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos o molculas). Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada. Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partculas con las paredes de este. Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de energa cintica. No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular. La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.

En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente:

donde B es la constante de Boltzmann, donde N es el nmero de partculas.

[editar] La ecuacin de estado para gases reales

Artculo principal: Ley de los gases reales

Valores de R

Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:

Donde:

= Presin del gas = Volumen del gas = Nmero de moles de gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura del gas y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente.

[editar] Ecuacin general de los gases ideales

Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante), podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

[editar] Formas alternativas

Como la cantidad de sustancia podra ser dada en masa en lugar de moles, a veces es til una forma alternativa de la ley del gas ideal. El nmero de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M):

y sustituyendo

, obtenemos:

donde:

Esta forma de la ley del gas ideal es muy til porque se vincula la presin, la densidad = m/ V, y la temperatura en una frmula nica, independiente de la cantidad del gas considerado. En mecnica estadstica las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios bsicos:

Aqu k es el constante de Boltzmann y N es el nmero actual de molculas, a diferencia de la otra frmula, que utiliza n, el nmero de moles. Esta relacin implica que Nk = nR, y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobacin en los principios de la mecnica estadstica. Desde aqu podemos observar que para que una masa de la partcula promedio de veces la constante de masa atmica m U (es decir, la masa es U)

y desde = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como:

[editar] Procesos gaseosos particulares

Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la frmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o ms parmetros constantes. Segn cada caso, reciben los nombres:

[editar] Ley de Boyle-Mariotte

Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte

Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presin:

[editar] Leyes de Charles y Gay-Lussac

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isocoro (o isostrico) para la ley de Gay Lussac.
[editar] Proceso isobaro ( Charles) Artculo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac

[editar] Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artculo principal: Segunda ley de Gay-Lussac

[editar] Ley de Avogadro

Artculo principal: Ley de Avogadro

La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo que:

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es:

El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presin dadas siempre es el mismo.

[editar] Vase tambin

Ley de los gases reales

[editar] Referencias

Schiavello, Mario; Vicente Ribes, Leonardo Palmisano (2003). Fundamentos de Qumica. Barcelona: Editorial Ariel, S.A.. ISBN 978-84-344-8063-6. Rogero, Abrahams; Antoine DuChamper, Alexander Planz (1987). Modelos de prediccin molecular para ingenieros.

[editar] Enlaces externos

COEFICIENTE DE EXPANSION DE LOS GASES OBJETIVO: Determinar experimentalmente el coeficiente de expansin de los gases. INTRODUCCIN:

Todos los gases tienen un comportamiento casi idntico e independientemente de su naturaleza. Este comportamiento se estudia a travs de las variaciones de tres parmetros: presin. Volumen y temperatura. El estado de un gas esta caracterizado por los valores que toman esos parmetros. En el caso general, ellos pueden modificarse simultneamente, pero es usual estudiar previamente el comportamiento del gas cuando permanece constante uno de los parmetros y varan los otros dos. El primer estudio experimental de la variacin isobrica del volumen con la temperatura lo hizo J. Charles (1787)y aos mas tarde lo verifico Gay Lussac (1802). La ley de Charles postula que, a presin constante, el volumen de cualquier gas se expande en la misma fraccin de su volumen inicial a 0 C por cada aumento de un grado centgrado en la temperatura. Experimentalmente Charles y Gay Lussac descubrieron que por cada aumento de un grado es la temperatura el volumen del gas se incrementaba en, aproximadamente, 1/273 de su valor a 0C. Este valor es mas o menos constante para todos los gases. As pues un aumento de diez en la temperatura en grados centgrados har que aumente el volumen de cualquier gas en aproximadamente 10/273 de su volumen a 0C. En general ,la ley de Charles se puede expresar en forma de ecuacin como sigue si el volumen del gas o 0C es Vo y si el aumento fraccional en volumen por grado es v, el Coeficiente de expansion del volumen, entonces el aumento de volumen devido a un incremento de temperatura de t grados es: Incremento fraccional en volumen incremento en Volumen a 0C * * incremento en temperatura temperatura = Vo * v * (t - o) Si el volumen a la temperatura t es Vt, el aumneto de volumen dado por la ecuacin anterior es, simplemente, (Vt - Vo), de modo que: Vt - Vo = Vo v t O bien, Vt= Vo ( 1 + v t) DESARROLLO EXPERIMENTAL: MATERIAL: Mismo que el instructivo. Pg. 8 PROCEDIMIENTO:

Idntico al instructivo Pg. 8 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE AIRE EN EL SISTEMA Desconectar la bureta para gas y separar el matraz quitando el tapn con cuidado. Llenar la manguera con agua. Llenar el matraz con agua. Tapando el extremo de la manguera para evitar la salida del agua, colocar el tapn en el matraz de tal modo que se derrame un poco de agua. Medir el volumen de agua del matraz y la conexin, vacindola en una probeta. El volumen total de aire, a cada temperatura se obtiene sumando el volumen determinado por evacuacin. DATOS EXPERIMENTALES: tC 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 V (ml) 81 83 84 85 87 89 90 91 92 94 96 97 99 100 V 0 2 1 1 2 2 1 1 1 2 2 1 2 1 V total =ml 367 369 370 371 373 375 376 377 378 380 382 383 385 386

V total = 266 ml + 101 ml V total = 367 ml CALCULOS Y CUESTIONARIO

 Tabular los datos experimentales de volumen y temperatura, incluir una columna con el volumen total a las diferentes temperaturas. tC 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 V (ml) 81 83 84 85 87 89 90 91 92 94 96 97 99 100 V 0 2 1 1 2 2 1 1 1 2 2 1 2 1 V total =ml 367 369 370 371 373 375 376 377 378 380 382 383 385 386

Vtotal = Vmatraz + V conecciones Inicial + V gas en la bureta para gases Vtotal = 266 ml + 101 ml = 367 ml Construir la grafica de volumen contra temperatura. Grafica incluida en hoja anexa Efectuar un ajuste de curva en caso necesario de determinar la pendiente de la recta Ajuste de la curva por el mtodo de mnimos cuadrados. " xi " yi - n "xi yi m = = 1.45 ("xi)2 - n " xi2 "xi "xi yi - "yi "xi 2 b = = 335.10

( "xi )2 - n " xi2 Coeficiente de correlacin .- Nos indica que si r esta dentro del rango establecido nuestra grafica tiende a ser lineal. 0.99 " r " 1 ; m > 0 r = 0.99 " Xi = 399 " Yi = 5275 " Xi Yi = 150 583 (" Xi )2 = 159 201 " Xi2 = 11 599 Explicar a que corresponde la pendiente de la recta de volumen & temperatura Vt = Vo t + Vo Y = mx + b . . . m = Vo la pendiente (m) de la recta representa el producto del volumen del gas a 0C por el coeficiente de expansin de los gases. Determinar el valor de m 1.45 como b = Vo = = b 335.10 = 4.32 * 10-3 Extrapolar la temperatura para cuando el volumen tiende a cero. Vt = V t + Vo y=mx+b

. - b - 335.10 . . T = m = 1.45 T = - 231. 10 C

Grafica 2 incluida en hoja anexa.

7. Calcular el porcentaje de error entre el valor obtenido y el valor teorico para y para la temperatura del cero absoluto.

1/ 273 - 1.45 / 335.10 a) % error = * 100 = 18.12 % error 1 / 273 b) % error t = - 273. 16 - ( 1 / 4.32 * 10-3) - 273.16 * 100 = 15.25 % error CONCLUSIONES En esta practica aprendimos a calcular experimentalmente al coeficiente de expansin de los gases a partir de los datos de volumen y temperatura que obtuvimos. Por otra parte, pudimos estudiar la ley de Charles y Gay - Lussac y con el experimento comprobamos que si se cumple dicha ley. Por ultimo , creo que los valores obtenidos en el % error fueron altos y quiz esto se debi a la impresin de nuestras mediciones, mala lectura o a que los factores ajenos, pero finalmente pienso que si se cumpli el objetivo. BIBLIOGRAFA -Principios de Qumica P. Ander y A. J. Sonessa Pgs. 347 - 351

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LEY DE GAY-LUSSAC Relacin entre la presin y la temperatura de un gas cuando el volumen es constante

Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas cuando el volumen es constante. La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura: Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin. Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin. Por qu ocurre esto? Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:

(el cociente entre la presin y la temperatura es constante) Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac. Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las temperaturas han de expresarse en Kelvin.

Ejemplo: Cierto volumen de un gas se encuentra a una presin de 970 mmHg cuando su temperatura es de 25.0C. A qu temperatura deber estar para que su presin sea 760 mmHg? Solucin: Primero expresamos la temperatura en kelvin: T1 = (25 + 273) K= 298 K

Ahora sustituimos los datos en la ecuacin: 970 mmHg 760 mmHg ------------ = -----------298 K T2 Si despejas T2 obtendrs que la nueva temperatura deber ser 233.5 K o lo que es lo mismo -39.5 C. Biografa de Gay-Lussac | Ejercicios