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1.

- Defina: Potenciales
Podemos definirla de muchas maneras como por ejemplo desde el punto de vista de la electromagntica es la Magnitud, medida en voltios, que expresa la diferencia de tensin entre dos puntos de un circuito y desde el punto de vista Fsico es la Funcin matemtica que permite determinar la intensidad de uncampo de fuerzas en un punto dado.

2.- Definicin: Biopotenciales


La membrana celular es la envoltura de la clula. A travs de ella se efectan los intercambios necesarios con el medio que la rodea; regula el paso de las sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es selectiva, pues permite el paso de los elementos necesarios provenientes del exterior y a travs de ella se eliminan los desechos (Ganong 1992).El establecimiento de la diferencia de potencial sobre la membrana celular ayuda a generar su estudio mediante ciertas tcnicas aplicadas a los biopotenciales generados.Entre los fenmenos fisiolgicos que va permitir la existencia de los biopotenciales es la transmisin del impulso nervioso, contraccin muscular, el transporte a travs de membrana, etc.

3.- Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico.


La importancia de ellos radica porque son el mecanismo de mantencin de la homeostasis de los seres vivientes, estas ayudan a desencadenar potenciales de accin que son indispensables para el mantenimiento y regulacin de las mismas (clulas), entre ellos tenemos clulas nerviosas, musculares, pero en estas radica la particularidad que son muy excitables ante un estmulo y que dan una respuesta mediante un rgano efector las cuales han sido llevadas mediante seales electroqumicas.

4.- Potenciales de membrana: Definicin


Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin, como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos de 1 milisegundo. Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del "potencial de difusin" o "potencial de unin lquida". Dicha diferencia de potencial esta generada por una diferencia de concentracin inica a ambos lados de la membrana celular. Los potenciales de membrana son la base de la propagacin del impulso nervioso.

5.- Explique la importancia del PMR en un tejido excitable


El PMR de un tejido nervioso es muy importante ya que gracias a este es que la clula va a poder responder a estmulos y por consiguiente se va a desencadenar el potencial de accin, no olvidemos que el hecho de que la clula responda a estmulos es seal de que esta sigue viva.

6.- Explique el origen del PMR.


El potencial de membrana en reposo es producido por: Las concentraciones de los iones dentro y fuera de la clula se mantienen gracias al Equilibrio entre dos fuerzas: - una qumica: el gradiente de concentracin. - una elctrica: la diferencia de potencial elctrico. Los factores importantes que establecen el potencial de membrana en reposo normal son: - La contribucin del potencial de difusin de potasio - La contribucin de sodio a travs de la membrana nerviosa - La contribucin de la bomba Na/K

7.-Explique el por qu de la negatividad del PMR.


El potencial de reposo de una membrana es de unos 70 mV. Por convencin, ese valor suele expresarse como -70mV, ya que la superficie interna de la membrana plasmtica se encuentra negativamente cargada respecto al lquido intersticial externo. El voltaje de una membrana en reposo puede medirse con electrodos aislados en todas partes excepto en su punta, uno de los cuales se coloca dentro de la clula y el otro permanece en el lquido tisular. Los dos electrodos se encuentran conectados por medio de un instrumento de medicin adecuado, como un galvanmetro, que mide la corriente por medio de su accin electromagntica. Si ambos electrodos se colocan en la superficie externa de la neurona, no se registra diferencia de potencial alguna, ya que todos los puntos en exterior tienen el mismo potencial.

8.- Importancia de la bomba de Na/K en el PMR.


-Es el responsable de la regulacin de los iones intra y extracelulares -Participa como agente principal en el potencial de accin y reposo -Mantiene el volumen celular -Mantiene la polaridad de la membrana celular.

9.- Como se registra el potencial de accin


Se desarrolla usando el voltmetro para medir la reaccin de respuesta. Este aparato electrnico muy sofisticado puede medir voltajes muy pequeos a pesar de la resistencia muy elevada del flujo elctrico se realiza introduciendo a travs

de la punta de la micro pipeta, la cual est llena de una solucin de electrolitos (cloruro de potasio, cloruro de sodio ,AgNO3) para que el voltmetro pueda recibir una repuesta.

10.- Explique el potencial de difusin: Esquemas.


Un potencial de difusin se genera cuando la membrana presenta una permeabilidad diferente para varios iones los cuales se encuentran distribuidos en forma asimtrica a los lados de la membrana. Se establecen as a travs de la membrana flujos netos para cada ion permeable que tienden a disipar su propio gradiente de concentracin. Por lo cual, no hay equilibrio electroqumico como en el primer caso y por lo tanto un potencial de difusin no se mantiene en el tiempo. Adems, su valor depende del grado de permeabilidad de la membrana para cada in.

11.- Con ejemplos explique como se determinan el PM de un tejido excitable.


Si usted esta caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo encendida, lo habitual es que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan tpico de la quemadura, grite ay! y mentalmente insulte a quien dejo eso all.Todo esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en el sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede separar, si se quiere, el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su consecuente respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral. Mientras que una respuesta hormonal Ilega a las clulas blanco, viajando por va sangunea, segundos o minutos despus de que se haya producido el estimulo y la liberacin de las molculas de la hormona por la glndula de secrecin endocrina, el viaje del pie a la medula y de la mdula a los msculos de la pierna se hace, por va

nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque varia de acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede tomar, corno promedio, una velocidad de conduccin en un nervio en alrededor de 30 metros por segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en el mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirn 0,033 s.

12.- Como interpreta la ecuacin de Nernst y su importancia en la determinacin del PM de un tejido excitable.
Se utiliza la ecuacin de Nernst para calcular el potencial de Nernst de cualquier ion univalente a la temperatura corporal normal (37C) FEM (milivoltios) = 61log 61 log concentracin / concentracin exterior Donde FEM es la fuerza electromotriz. Cuando se utiliza esta frmula habitualmente se asume que el potencial del LEC que esta fuera de la membrana se mantiene a un nivel de potencial 0, y que el potencial de Nernst es el potencial que est en el interior de la membrana. Adems, el signo del potencial es positivo si el in que difunde desde el interior hacia el exterior es un in negativo, y es negativo si el in es positivo. Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes el potencial de difusin que se genera depende de tres factores: 1) la polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones ; 2) la permeabilidad de la membrana; 3) las concentraciones de los respectivos iones en el interior y en el exterior.

13.- Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de una clula excitable.


Ecuacin de Goldman-Hodgkin-Katz Tal como se vio anteriormente, la ecuacin de Nerst solo calcula el potencial de difusin para un ion en particular, es decir, se asume que en el medio externo slo existe un tipo de iones (por ejemplo: Na+). Se sabe que tanto en los medios intra y extra celular existen mltiples iones tales como: Na+, K+, Cl-, Mg2+, entre otros, por lo tanto es necesario disponer de una frmula que calcule dicho potencial para todos los iones presentes en el lquido extracelular. Se sabe que la membrana celular es permeable a mltiples iones diferentes, por lo tanto al momento en que dichos iones difunden se genera un potencial de membrana que depende de tres factores: 1. La polaridad de la carga de cada uno de los iones a difundir. 2. La permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones. 3. Las concentraciones de los mismos tanto en el exterior como en el interior de la membrana.

La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin - Katz) calcula el Potencial de la membrana en el interior de la clula cuando participan dos iones positivos univalentes (K+ y Na+) y un ion negativo tambin univalente (Cl-). Ecuacin de Goldman

donde: - C = Concentracin del ion - P = Permeabilidad de la membrana al ion

14.- Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de membrana.
Factores que determinan el potencial de membrana. a). La permeabilidad selectiva de la membrana con los diferentes iones. b). La Bomba de Na+ - K+, que contribuye a mantener bajas concentraciones. c). El equilibrio de Gibbs - Donnan. Recordar asimismo que el Potasio ( K+ ) es el in esencial que determina el potencial de membrana.

15.- Explique el PMR utilizando una clula

Clula nerviosa en estado de reposo La bomba Na-K proporciona una contribucin adicional al potencial en reposo de la membrana nerviosa. El hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia el exterior que iones potasio hacia el interior da lugar a una prdida continua de cargas positivas desde el interior de la membrana; esto genera un estado adicional de negatividad (aproximadamente -4mV ms) en el interior. Adems los potenciales de difusin aislados que produce la difusin de sodio y potasio daran un potencial de membrana de aproximadamente -86 mV, casi todo determinado por la difusin de potasio. Por tanto, el potencial de membrana neto cuando actan todos estos mecanismos es de -90mV.donde la clula se encuentra en estado de reposo porque an no hay un estmulo umbral que desencadene

16.- En un eje de coordenadas como explicara el PMR de una clula excitable.

En un potencial de reposo, el registro para estas clulas es de -90 mv lo que significa que solo los iones Cl- estn en equilibrio ya que la fuerza elctrica compensa exactamente la qumica. Para el K+, el gradiente elctrico real (90mv) es insuficiente para retener a este in en el interior celular, pues su potencial de equilibrio es de -94mv. Esto significa que el interior celular debera ser ms negativo para compensar la fuga de K+. El Na+, es el in ms desbalanceado del sistema ya que ambas fuerzas lo llevan hacia el interior celular. Pero a pesar del desequilibrio electroqumico de los iones estos se mantienen estacionarios, que se debe al transporte activo dado por la bomba de Na /K.

17.- Explique la diferencia entre potencial de difusin y potencial de equilibrio.


Potencial de equilibrio El potencial de equilibrio de un in es el potencial al que se equilibraran las fuerzas del gradiente electroqumico actuando sobre ese in, de manera que en el potencial de equilibrio el in no tendra tendencia a entrar ni a salir de la clula. El potasio est ms concentrado dentro de la clula, por tanto por gradiente de concentracin el potasio tiende a salir, y para equilibrar esa tendencia ser necesario un potencial negativo dentro de la clula, que atraiga al potasio y que le impida salir. Por eso el potencial de equilibrio del potasio es negativo. Pruebe a aumentar la concentracin extracelular o a disminuir la concentracin intracelular de potasio. En ambos casos, disminuye el gradiente de concentracin, y en consecuencia el potencial de equilibrio del potasio se hace menos negativo.

Potencial de difusin El potencial de difusin: un potencial elctrico vinculado a la difusin de iones que tienen distinta permeabilidad, a favor de un gradiente de concentracin. - Formas en que un potencial de difusin puede mantenerse. Los potenciales de difusin duran el mismo tiempo que las diferencias de concentracin y desaparecen cuando ellas se disipan. Si, en un sistema, encontramos un potencial que suponemos es de difusin y ste se mantiene constante, sin decaer o desaparecer con el tiempo, debemos buscar cul es el mecanismo

que est manteniendo las CONCENTRACIONES CONSTANTES.

18.- Explique como las variaciones de concentracin de Na , K y Cl- modifican el Potencial de Membrana de una clula.
CANAL DE POTASIO Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms negativo (hiperpolarizacin). El potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto extrae cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el potencial de sta ms negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente 100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este in el potencial de la membrana se acerca a este potencial de equilibrio. CANAL DE SODIO La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula cargas positivas y produce depolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas. CANAL DE CLORO La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo. El cloro es un in negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi exactamente con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este in y el potencial de membrana casi no se modifica. Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal catinico o el canal de sodio. Durante la depolarizacin se produce la entrada en la clula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.

19.- Explique como las variaciones del Item 18 modifican el potencial de accin.
Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este ion se produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial de membrana. En estas condiciones el Na+ esta desequilibrado ya que ambas fuerzas la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K+ es lo que provoca la repolarizacin de la membrana. Se plantea que en la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros o canales que se activan o abren solo cuando es estimulo despolariza la membrana

20.- Explique como los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el P.A de las clulas excitables.
El potencial de membrana de reposo es el potencial de las grandes fibras nerviosas cuando no estn transmitiendo seales nerviosas es de alrededor de -90mv. Es decir, el potencial en el interior de la fibra es de 90 mv ms negativo que el potencial en el lquido extracelular fuera de la fibra. El Na+ se transporta de manera activa al exterior de las neuronas y de otras clulas, y el potasio se transporta activamente al interior de las clulas. El potasio se difunde hacia el exterior de las clulas y el sodio lo hace hacia el interior, sin embargo, debido a los canales de potasio; la permeabilidad de este resulta mayor que la permeabilidad a sodio. Toda vez que la membrana resulta impermeable a la mayor parte de los aniones en la clula, la salida de potasio no se acompaa por un flujo equivalente de aniones y la membrana se conserva en un estado polarizado, con el exterior positivo respecto del interior. Otro in que interviene en la despolarizacin es el Calcio que bien ingresa por los mismos canales que el sodio o por sus mismos canales lentos desde el exterior de la membrana y del interior del retculo sarcoplsmico (en el msculo) hacia el citoplasma. Este ltimo se vera en el potencial de accin del msculo. El transporte de activo de iones de sodio y potasio a travs de la membrana es gracias a la bomba de sodio-potasio, se trata de una bomba electrgena que bombea mas cargas positivas al exterior que al interior (tres iones Na + hacia el exterior y dos iones K+ hacia el interior), lo que deja un dficit neto de iones positivos en el interior y produce una carga negativa en el interior de la membrana celular. Los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de potasio y de sodio daran un potencial de membrana de alrededor de 86 milivoltios, casi todos ellos determinados por la difusin de potasio. Adems, la bomba electrgena de Na+-K+ contribuye al potencial de membrana con 4 milivoltios adicionales, lo que da un potencial de membrana en reposo de 90 milivoltios.

21.- Definicin de Potencial de Accin.


Potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos. Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por ltimo una fase hiperpolarizadas.. En las clulas especializadas del corazn, como las clulas del marcapasos coronario, la fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase descendente. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips de MOSFET). El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana . Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros. La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles.

22.- Como se registra el potencial de accin.


Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la concentracin, la amplitud del potencial de accin tambin disminuye. Es decir, a una concentracin normal, el estimulo tambin va a hacer normal; a una concentracin baja, el estimulo baja; y a una concentracin muy baja, no habr registro. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el Na+ tambin impide el desarrollo del potencial de accin. Estos experimentos demuestran que la entrada del Na+ a la clula genera el potencial de accin. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el K+ enletece la fase de repolarizacion del potencial de membrana. Los experimentos demuestran que la fase de la repolarizacion depende del K +.

Los estmulos aumentan la permeabilidad, primero al Na + luego al K+. Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este in se produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial en reposo. En estas condiciones el K+ desequilibrado, ya ambas fuerzas, la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K + provoca despolarizacin de la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros para el Na + y K+ que se abren o activan solo cuando el estimulo despolariza la membrana. Para eso, a estos canales inicos se les conoce con el nombre de canal de apertura de voltaje para el potasio y canal de apertura de voltaje para le sodio. Estos canales de apertura de voltaje se aaden a la bomba Na +/K+ y a los canales de escape de Na+/K+.

23.- Explique el P.A utilizando una clula


El potencial de accin, es un cambio en el potencial de membrana que ocurre cuando se abren los canales inicos regulados por voltaje de la membrana, lo que aumenta la permeabilidad de la clula, primero al Na+ y luego al K+. El influjo (movimiento hacia el interior de la clula) de Na+ despolariza la clula. Esta despolarizacin es seguida por el eflujo de K+ (movimiento hacia el exterior de la clula), que restablece el potencial de membrana en reposo de la clula.

24.-EXPLIQUE EL COORDENADAS

P.A

UTILIZANDO

UN

EJE

DE

25.- Explique el origen del Potencial de Accin en una clula nerviosa tipo A
Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios entre iones sodio y potasio (aunque hay otros iones que contribuyen minoritariamente a los potenciales, como calcio y cloro), y por ello los modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos transmembrana: un canal de sodio dependiente de voltaje y un canal de potasio pasivo. El origen del umbral del potencial de accin puede visualizarse en la curva I/V (imagen) que representa las corrientes inicas a travs de los canales frente al potencial de membrana. (La curva I/V representada en la imagen es una relacin instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a determinado voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna inactivacin (1 ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin es importante apuntar que la mayora de voltajes positivos del grfico slo pueden conseguirse por medios artificiales, mediante la aplicacin de electrodos a las membranas). Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15-100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo esqueltico) y algunas sensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.). -Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras -Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielnica. Sensitivas -Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso muscular. -Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.

26.- Explique las fases del potencial de accin

27.- Explique los fenmenos fisiolgicos y moleculares que ocurren en la fase de ascenso del potencial de accin.
Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a veces despolarizacin e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero, y luego se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin como hiperpolarizacin. Aunque es tcnicamente incorrecto denominar las fases ascendente y descendente como despolarizacin y hiperpolarizacin, es comn verlo entre profesores, fsicos y libros de neurociencia.

28. Utilizando un eje de coordenadas seale el potencial de membrana: Na+, K+ y Cl- .


Siendo las concentraciones de cloro dentro de la clula 9mmol/L y fuera de la misma de 125mmol/L. Reemplazando estos valores en la ecuacin se obtiene un valor aproximado de -70mV que es igual al potencial de membrana en reposo. En el caso del potasio cuya concentracin intracelular es de 150mmol/L y extracelular de 5.5mmol/L. Reemplazando estos valores en la ecuacin se obtiene un valor aproximado de -90mV. En el caso del sodio cuya concentracin intracelular es de 15mmol/L y

extracelular de 150mmol/L. Reemplazando estos valores en la ecuacin se obtiene un valor aproximado de +60mV.