Las drogas derivan de los tres reinos de la naturaleza, vegetal, animal y mineral-drogas naturales-, pero además muchas son producidas por síntesis-drogas sintéticassiendo este “cuarto estado” el mas importante en farmacología. Del reino vegetal se extraen los constituyentes activos de las raíces, tallos, hojas, flores, semillas y frutos de las plantas; algunas veces se emplea el vegetal entero; estas partes vegetales son las drogas crudas.

Del reino animal se emplean productos procedentes de los animales-polvos de órganos (tiroides)- o los principios activos extraídos de ellos –hormonas-. Del reino mineral se utilizan sustancias purificadas- azufre, hierro, sales, como el sulfato de magnesio-.

Las drogas sintéticas se obtienen por síntesis total a partir de sustancias sencillas, y no tienen relación, desde el punto de vista químico, con las naturales; deben distinguirse de las drogas semisintéticas, obtenidas por síntesis parcial, o sea por modificación químico de las drogas naturales; el estradiol es una estrógeno natural hormona del ovario, el etinilestradiol, un estrógeno semisintetico que se obtiene a partir del primero, mientras que el dietilestilbestrol, no emparentado químicamente con los anteriores pero de acción farmacológica similar, es un estrógeno sintético.

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las sustancias simples o elementos. Las sustancias. que constan de átomos de dos o mas clases y que resultan de la combinación de dos o mas elementos. se dividen en dos clases. desde el pinto de vista químico. y las sustancias compuestas o simplemente compuestos. . que están formados por átomos de una sola clase.

existen además elementos intermedios. bases o hidróxidos y sales . ácidos. La química inorgánica se ocupa de las sustancias que no contienen carbono y que por lo general derivan de fuentes minerales. Las principales sustancias inorgánicas que se consideran son los óxidos. cuya clasificaron es difícil e indican que no existe una separación clara entre las dos clases arriba especificadas.  Los elementos se clasifican en metales y no metales (mal llamados metaloides). Estas sustancias pueden ser simples o elementos y compuestas.

La química orgánica trata de los compuestos del carbono. Estas sustancias son de tres clases: a) Compuestos orgánicos aromáticos (cadena abierta) b) Compuestos orgánicos aromáticos (de estructura clínica derivada del benceno) c) Compuestos orgánicos heterocíclicos (cadena cerrada con carbonos remplazados por otros elementos). .

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mientras que otros son de composición química indefinida. y otros inactivos. por ejemplo los alcaloides. algunos farmacologicamente efectivos o principios activos. . Algunos compuestos activos son entidades químicas definidas. Los vegetales poseen un gran numero de constituyentes.

.Los principales constituyentes vegetales son: a) hidrato de carbono incluyendo las gomas b) glucósidos incluyendo las saponinas y los taninos c) grasas d) aceites volátiles o esencias que se estudias junto con las resinas e) alcaloides.

dada su importancia. siendo derivados aldehídicos o cetónicos. generalmente cíclicos. Los hidratos de carbono o glùcidos son compuestos constituidos por carbono. Disacáridos. Se clasifican en monosacáridos. se denominan azucares. se estudian en un apartado especial. polisacáridos y glucósidos. de poli alcoholes. estos últimos. por su sabor dulce. . Los primeros dos grupos. hidrogeno y oxigeno.

obtenidos por hidrólisis de los glucósidos. que precipitan con el alcohol. se denominan agluconas o geninas.  Las gomas son productos coloidales de secreción de los vegetales. . estos últimos compuestos. viscosas y adherentes llamadas mucílagos. Los glucósidos son compuestos de origen vegetal formados por la combinación de azucares y otras sustancias que no lo son. Químicamente son polisacáridos que forman con el agua soluciones espesas.

como la digitonina. Los mas importantes son glucósidos cuyas geninas. Las saponinas son glucósidos vegetales que forman soluciones acuosas coloidales y producen espuma abundante por agitación. derivan del ciclopentanoperhidrofenantreno esteroides. denominadas sapogeninas. .

que pueden ser saturados o no saturados. Los primeros son ácidos carboxílicos superiores. . Las grasas son esteres de ácidos grasos y glicerol. con uno o varios dobles enlaces.

y una sólida. una liquida. volátiles a los que se deben los aromas características de las plantas. Si se dejan en reposo pueden separarse dos partes. frutos. llamada eleopteno. Los aceites volátiles o esencias son líquidos oleosos. hojas. flores . se distinguen de los aceites fijos por su volátilid y por ser solubles en alcohol. el estearopteno. .

siendo el mas conocido el acido abiótico. aceites y bases fuertes. brillantes.  Las resinas son sustancias sólidas amorfas. insolubles en agua. y se trata habitualmente de ácidos complejos ácidos resìnicos. constituyente principal de la resina común o colofonia. . Los bálsamos son oleorresinas mezclas de aceites esenciales y resinas que contienen acido benzoico o cinàmico. solubles en alcohol. Quimicamente constituyen un grupo muy heterogéneo de sustancias. por lo general no nitrogenadas.

son sustancias nitrogenadas. Los alcaloides. Sus propiedades alcalinas se deben a que en presencia. Estas bases forman sales y solubles en agua y alcohol. la mayoría contiene oxigeno u constituyen sólidos no volátiles. Estas bases libres de alcaloides son poco solubles en agua y en alcohol. mientras que algunos no poseen oxigeno nicotina. los constituyentes más importantes de las plantas. por ejemplo y son líquidos volátiles. . forma por lo general núcleos heterocíclicos. mal llamado nitrógeno básico. básicas y de acción farmacológica potente. el nitrógeno responsable de esta reacción.

generalmente heterocíclico. como la quinina de la quina c) derivados isoquinolina como la papaverina del opio . del que derivan. como la nicotina del tabaco b) derivados de la quinolina . en la forma siguiente: a) derivados de la piridina. Los alcaloides se clasifican de acuerdo con el núcleo fundamental.

como la pilocarpina del jaborandi . como la eserina del haba de Calabar derivados del imidazol. como la atropina de la belladona derivados del indol.d) e) f) derivados del tropano.

. pero desde el punto de vista farmacológico se consideran las proteínas y derivados y los esteroides. los componentes principales de dichos organismos son los hidratos de carbono las grasas y las proteínas. De los organismos animales son extraídas aun en la actualidad algunas drogas.

los aminoácidos. de donde se los obtiene por hidrólisis. se encuentran en todos los organismos.  . están formadas por unidades. donde se halla algunos en estado libre y otros condensados entre si. Las proteínas. Los aminoácidos son sustancias que contiene en sus moléculas un grupo acido carboxílico y un grupo amino básico. sustancias orgánicas nitrogenadas. formando pépticos y proteínas. que se unen entre si constituyendo los polipéptidos.

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. Constituyen un grupo muy importante de sustancias desde el punto de vista fisiológico y farmacológico. y comprenden una serie de hormonas. Los polipéptidos están formados por cadenas de aminoácidos unidos entre si a través del carboxilo de uno en el grupo amino del otrounión peptídico-. como la oxitócica de la neurohipofisis.

y que dan soluciones coloidales con el agua. oxigeno y nitrógeno de alto peso molecularmacromoléculas-que forman la parte esencial del protoplasma celular. Las proteínas son sustancias orgánicas que contiene carbono. hidrogeno. .

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esas acciones se producen especialmente por reacciones que dan lugar a enlaces químicos entre las drogas y ciertos componentes celulares. generalmente. o dentro de las mismas. Las drogas son capaces de modificar las funciones celulares. sea en la superficie de las células. . grupos químicos denominados receptores. disminuyéndolas – depresión o aumentándolas violentamente con producción de lesión anatómica irritación. ya aumentándolasestimulación-.

en general. y que. No es de extrañar. sustancias de constitución similar posean acciones también similares. pues. que existan intimas relaciones entre la estructura química de las drogas y su acción farmacológica. .

asi: a) el catiòn potasio es por lo general depresor cardiaco b) el catiòn magnesio es depresor del sistema nervioso central y periférico c) el aniòn bromuro es también depresor central . Entre las sustancias inorgánicas algunas poseen acciones farmacologicamente características en relación con los iones a que dan origen.

plata. cobre precipitan las proteínas y son germicidas.d) e) el aniòn nitrito posee acción vasodilatadora arteriolar los cationes que forman los metales pesados.mercurio. .

Asi: . esta en relación con los grupos químicos funciones. Los compuestos orgánicos constituyen el grupo mas importante de drogas y su acción farmacológica. en general.

los fenoles son germicidas. asi como sus derivados halogenados.a) b) c) los hidrocarburos alifáticos y alicíclicos. irritantes locales y tóxicos para el sistema nervioso central la función acido carboxílico disminuye la actividad farmacológica y la toxicidad de los compuestos a los que une la toxicidad de los compuestos y la acción germicida del fenol disminuye cuando pasa a acido salicidico .

d) e) f) las aminas son estimulantes del sistema nervioso central y muchas son simpático miméticas. depresores de los ganglios autonómicos y bloqueo antes neuromusculares acción curarizante las amidas son generalmente depresoras del sistema nervioso central las quinonas son irritantes locales y muchas poseen acción purgante . mientras que los compuestos del amonio cuaternario pueden ser parasimpaticomimeticos.

muchos son tónicos cardiacos para lo cual deben ser al mismo tiempo esteroides . que incluyen las hormonas sexuales femeninas y masculinas. las de la corteza suprarrenales y los ácidos filiares los glucósidos.g) h) los esteroides corresponden a un grupo de gran trascendencia farmacológica.

y asi la estricnina que posee un núcleo indolico. es estimulante. núcleo fenoantrenico.i) los alcaloides son sustancias de acción farmacológica potente y en su mayoría poseen acción sobre el sistema nervioso central. . mientras que la morfina. es depresora del mismo.

Aunque dos compuestos orgánicos posean los mismos grupos funcionales. . Isometría estructural. En los compuestos aromáticos no es lo mismo la posición orto. meta o para. pueden diferir en su acción farmacológica si dichos grupos tienen distintas posiciones en la molécula isometría.  Isometría. las sales del acido salicílico u ortohidroxibenzoico tienen una potente acción hidroxibenzoicos isomeros.

También la estéreoisometría óptica tiene gran importancia en la actividad de los compuestos orgánicos. Isomería óptica. el levógiro es mas activo que el dextrógiro. Debe señalarse que. asi la adrenalina posee una potencia farmacológica presora simpático mimética 20 veces mayor que la adrenalina. cuando existen dos compuestos enantiomorfos o enantiomeros. . que en general.

la actividad estro génica del transdietilestilbestrol es mucho mayor que la de su isomero cis-dietilestilbestrol. Isomería geométrica. Existen también diferencias en la potencia farmacológica de los isómeros cis-trans o diastomeros debido a su distinta configuración en el espacio. asi. que casi no la posee. .

mientras que el isomero androsterona. configuración es inactivo. con configuración posee actividad de hormona sexual masculina androgenita. lo que es especialmente evidente en los esteroides Es asi como la androsterona. Las diferencias estructurales en el espacio por rotación alrededor de los enlaces en los compuestos cíclicos llevan asimismo a diferencias en la acción farmacológica. .  Isomería conformacional.

por se en general acciones farmacologicas del mismo tipo. Por ejemplo la diaminodifenilsulfona y la tiasolzulfona poseen ambas acciones quimioterapeuticas en la lepra. los elementos y compuestos son disposición idéntica de las capas periféricas de electrones. . es decir. que son isosteros.  Isosterìa. debiendose dicha analogía farmacologica a la sustitución en la primera del anillo bencenico por el heterociclo tiazol. Los isosteros.

acidos carboxilicos. ya que la ionizacion de la droga depende de el . sucediendo lo contrario en las que actuan en su forma ionizada compuesto de amonio cuaternario. dicha accion disminuye con la iosinacion en las que actuan en su forma no ionizada fenoles. El ph incluye en la actividad farmacologica. depende de su grado de ionizacion.  Ionizacion de las drogas y ph. La accion farmacologica de la mayoria de las drogas. que generalmente son acido o bases.

actuan por union de cation con una zona anionica por union del cation con una zona anionica de los receptores de la membrana celular. por que la ionizacion es minima. poruqe en el medio alcalino del organismo se encuentran muy ionizados y son muy poco liposoluble. y la molécula no ionizada es liposoluble y atraviesa la membrana celular. El acido salicilico. cuadno actua en medio acido su potencia antibacteriana es maxima. produciendo su potente accion farmacologica. acido debil. . Las bases fuertes compuestos de amonio cuaternario celular.

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