Está en la página 1de 9

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES INSTITUTO DE QUIMICA

LABORATORIO DE CINTICA Y EQUILIBRIO

FUNCIN DE UN CATALIZADOR EN UNA REACCIN QUMICA HARLINSON ESTEBAN OSORIO F. IDENTIFICACIN: 91053000148

PROFESOR: GLORIA MOYANO

NOVIEMBRE DE 2008

MEDELLN

DATOS Tabla 1 Sustancia no catalizada Erlenmeyer KI H2O H2O2 N 0.060M destilada 0.040M (ml) (mL) (ml)

1 2 3 4 5

5.00 5.00 5.00 3.00 2.00

6.00 4.00 0.00 2.00 3.00

4.00 6.00 5.00 5.00 5.00

HNO3 Tiempo Solucin stock 0.50M demorado amortiguadora (mL) en (mL) cambiar a color azul (s) 0.00 73 5.00 0.00 44 5.00 0.00 45 5.00 0.00 68 5.00 0.00 83 5.00

Tabla 2 Sustancia catalizada Erlenmeye KI 0.060M H2O r N (ml) destila da (mL) 6 7 8 9 5.00 5.00 5.00 5.00 0.00 2.00 4.00 5.00

H2O2 0.040M (ml)

HNO3 0.50M (mL)

4.00 4.00 4.00 4.00

6.00 4.00 2.00 1.00

Tiempo demorad o en cambiar a color azul (s) 17 20 27 36

Solucin stock no amortiguado ra (mL) 5.00 5.00 5.00 5.00

CLCULOS Tabla 3 Concentracin de S2O32- en la solucin stock amortiguadora Solucin Solucin de Agua Na2S2O3 Concentracin amortiguador almidn 2% destilada (L) 0.01M (L) de S2O32- en la a (L) (L) solucin stock amortiguadora (M) 0.025 0.025 0.075 0.025 1.67*10-3 Tabla 4 Concentracin de S2O32- en la solucin stock no amortiguadora Solucin Solucin de Agua Na2S2O3 Concentracin amortiguador almidn 2% destilada (L) 0.01M (L) de S2O32- en la a (L) (L) solucin stock no amortiguadora (M) 0.00 0.025 0.10 0.025 1.67*10-3 Muestra De Clculo:

Concentracin de amortiguadora:

S2O32-

en

la

solucin

stock

amortiguadora

no

Como las concentraciones son las mismas y los volmenes finales tambin son los mismos entonces podemos calcular las concentraciones de la misma forma V1.C1= V2.C2 remplazando: 0.025L*0.010M/0.150L = 1.67*10-3 M (V2 = 0.025L+0.025L+0.075L+0.025L = 0.15L) Concentracin de S2O32- en enrlenmeyers: Como en cada erlenmeyer se adiciono una cantidad de solucin amortiguadora o no amortiguadora entonces hay presente una concentracin de S 2O32(1.67*10-3) pero como adicionamos otros volmenes correspondientes de KI, H2O, H2O2 y HNO3 entonces la concentracin de S2O32- ser menor. En la siguiente se muestra que concentracin hay de S 2O32- hay en cada erlenmeyer: Tabla 5 Erlenme yer N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 KI 0.060 M (L) 0.005 0.005 0.005 0.003 0.002 0.005 0.005 0.005 0.005 H2O destil ada (L) 0.006 0.004 0.00 0.002 0.003 0.00 0.002 0.004 0.005 H2O2 0.040 M (L) 0.004 0.006 0.005 0.005 0.005 0.004 0.004 0.004 0.004 HNO3 0.50M (L) 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.006 0.004 0.002 0.001 Solucin amortigua dora (L) 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005 0.00 0.00 0.00 0.00 Solucin no amortigua dora (L) 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.005 0.005 0.005 0.005 Concentra cin de S2O32(M) 4.17*10-4 4.17*10-4 5.57*10-4 5.57*10-4 5.57*10-4 4.17*10-4 4.17*10-4 4.17*10-4 4.17*10-4

Concentracin de S2O32- en cada erlenmeyer: Este clculo lo podemos hacer con la ecuacin de la disolucin donde: V1=0.005 C1= 1.67*10-3 V2 = (VKI+ VH2O +VH2O2 +VHNO3 +VSLN. AMORT.+VSLN. NO AMORT.) V1.C1/V2= C2 Muestra de clculo Tomando los datos del erlenmeyer 1: 0.005L*1.67*10-3M/0.020L = 4.17*10-4M

Tabla 6 Concentracin de H2O2 en erlenmeyer 1, 2, 3, 4 y 5 Erlenmeyer KI H2O H2O2 Solucin Concentracin

N 1 2 3 4 5

0.060M (L) 0.005 0.005 0.005 0.003 0.002

destilada (L) 0.006 0.004 0.00 0.002 0.003

0.040M (L) 0.004 0.006 0.005 0.005 0.005

amortiguador a (L) 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005

de H2O2 (M) 8*10-3 1.2*10-2 1.3*10-2 1.3*10-2 1.3*10-2

V1*C1=V2*C2

V1*C1/V2 = C2,

V1= volumen de H2O2 correspondiente al erlenmeyer C1= 0.040M V2= (VKI+VH2O2+VH2O+VSLN AMORT) Muestra De Clculo: Tomando los datos del erlenmeyer 1: 0.004L*0.040M/0.020L = 8*10-3M Tabla 7 Concentracin De I- (KI (ac)) en erlenmeyer 1, 2, 3, 4 y 5 Erlenmeyer KI H2O H2O2 Solucin Concentracin N 0.060M destilada 0.040M amortiguador de KI (M) (L) (L) (L) a (L) 1 0.005 0.006 0.004 0.005 1.5*10-2 2 0.005 0.004 0.006 0.005 1.5*10-2 3 0.005 0.00 0.005 0.005 2.0*10-2 4 0.003 0.002 0.005 0.005 1.2*10-2 5 0.002 0.003 0.005 0.005 8*10-3 V1*C1=V2*C2, V1*C1/V2 = C2, V1= VOLUMEN DE KI correspondiente al erlenmeyer C1= 0.060M V2= (VKI+VH2O2+VH2O+VSLN AMORT) Muestra de clculo: Tomando los datos del erlenmeyer 3: 0.005L*0.060M/0.015L= 0.0020M

Tabla 8 Concentracin De H+ (HNO3 (ac)) en erlenmeyer 6, 7, 8 y 9 Erlenmeyer KI H2O H2O2 HNO3 Solucin no Concentracin N 0.060M destilada 0.040M 0.50M amortiguador de H+ (M)

6 7 8 9

(L) 0.005 0.005 0.005 0.005

(L) 0.00 0.002 0.004 0.005

(L) 0.004 0.004 0.004 0.004

(L) 0.006 0.004 0.002 0.001

a (L) 0.005 0.005 0.005 0.005

0.15 0.10 5*10-2 2.5*10-2

V1*C1=V2*C2, V1*C1/V2 = C2, V1= VOLUMEN DE HNO3 correspondiente al erlenmeyer C1= 0.50M V2= (VKI+VH2O2+VH2O+VSLN NO AMORT+ VHNO3) Muestra De Clculo: Tomando los datos del erlenmeyer 9: 0.001L*0.50M/0.020L = 2.5*10-2M

CUESTIONARIO 1. reacciones no catalizadas. a- para cada una de las reacciones no catalizadas (mezclas 1, 2, 3, 4 y 5), calcule la velocidad inicial de formacin de I 2 R=/ para calcular la velocidad de reaccin necesitamos delta de tiempo y delta de concentracin para hallar la velocidad de formacin, el delta de tiempo lo tengo cuando la solucin se me vuelve de color azul y la concentracin, ahora si con la concentracin de S2O32- puedo hallar por estequimetria las moles con las que reacciona el I2 y la concentracin del I2 resulta siendo las moles finales. H2O2 + 2I- + 2H+ I2 + 2H2O 1 I2 + 2S2O32- 2I- + S4O622

Ahora puedo concluir que las moles iniciales de I2 en 2 resultan siendo las moles finales de I2 en 1. por tanto la concentracin de I2 en 2 y el tiempo de coloracin me dan la velocidad de formacin de I2 ahora calculo en las mezclas

Velocidad de formacin de I2 Erlenmayer [S2O32-] (M)

dt (tiempo que se demora la

Velocidad de formacin de I2

1 2 3 4 5

4.17*10-4 4.17*10-4 5.57*10-4 5.57*10-4 5.57*10-4

solucin en colorarse a azul (S) 73 44 45 68 83

(M/S) 2.86*10-6 4.74*10-6 6.18*10-6 4.09*10-6 3.35*10-6

Muestra de clculo Tomando los datos del erlenmeyer 1: -d[I2]/dt = -[S2O32-]/2*dt ahora remplazando: -d[I2]/dt = -4.17*10-4M/2*73s = -2.86*10-6M/S [I2]/dt = 2.86*10-6M/S

b- determine el orden de la reaccin respecto al H 2O2 y respecto al I-; con base en los valores para las mezclas 1, 2 y 3 grafique Log(velocidad) vs. Log[H 2O2] y determine la pendiente de la lnea. Esta pendiente debe ser muy aproximada a un nmero entero, el cual debe ser el orden de reaccin con respecto al H 2O2. grafique a partir de los datos de las soluciones pertinentes (3, 4, 5), Log (velocidad) vs. Log[I-1] y determine la pendiente; y entonces, el orden con respecto al IR=/ tomando los datos de las concentraciones de H 2O2 E ITabla del grafico 1 y 2 Erlenmeyer Log(velocidad) Log[H2O2] Log[I-] 1 -5.54 -2.10 2 -5.32 -1.92 3 -5.21 -1.87 -1.70 4 -5.39 -1.92 5 -5.47 -2.10 Ver las graficas en el papel milimetrado Orden de H2O2 = 1, orden de I- = 1 orden global = 2 c- a partir de los rdenes respectivos escriba la ecuacin de la ley de velocidad. Con base en esta ley, calcule la constante de velocidad (K no) para cada una de las mezclas (1, 2, 3,4 y 5). El promedio de estos valores, realmente es la constante de velocidad (K no) para la reaccin no catalizada, a la temperatura ambiente R=/ ley de velocidad: V= K[H2O2]1[I-]1, entonces para calcular la constante solo es necesario despejar k y darle valores a las concentraciones de los reactivos en el experimento de forma que V/[H2O2][I-] = K

Tabla de constantes de velocidad y promedio Erlenmeyer Velocidad (M/S) 1 2.86*10-6 2 4.74*10-6 3 6.18*10-6 4 4.09*10-6 5 3.35*10-6 Promedio Muestra de clculo: Tomando los datos del erlenmeyer 1: Tenemos que la concentracin de H2O2=8*10-3M (tabla 6) Y la concentracin de I- = 1.5*10-2M (tabla 7) 2.86*10-6M/S/(8*10-3M )(1.5*10-2M) = 0.0237M-1S-1 K(no)= 0.0264M-1S-1 2. reacciones catalizadas

K (M-1S-1) 0.0237 0.0263 0.0237 0.0262 0.0322 0.0264

a- grafique Kexp vs. [H+], de los datos pertinentes a las soluciones 6, 7,8 y 9. la pendiente de esta lnea corresponde al valor de K cat; y el intercepto, es Kno. Reporte estos valores Kexp= velocidad (reaccin catalizada)/velocidad (reaccin no catalizada)*K (no) Erlenmeyer [S2O32-] (M) Dt (s) Velocidad de Kexp reaccin (M/S) 6 4.17*10-4 17 1.22*10-5 0.101 -4 -5 7 4.17*10 20 1.04*10 8.62*10-2 8 4.17*10-4 27 7.72*10-6 6.40*10-2 -4 -6 9 4.17*10 36 5.79*10 4.79*10-2 Ver grafica en el papel milimetrado, los datos de [HNO 3] estn en la tabla 8 El calculo es anlogo al ejercicio 1 parte a Muestra de clculo para Kexp: Tomando los datos del erlenmeyer 9: Kexp = 5.79*10-6(M/S)*0.0237M-1S-1/2.86*10-6(M/S) = 4.79*10-2M-1S-1 Kcat = 0.419M-1S-1 Kno = 0.0400M-1S-1 b- que son los mecanismos de reaccin, como se sustentan esos mecanismos (cual es la evidencia) sirve el presente experimento para ratificar o refutar el mecanismo? Por qu?

R=/ un mecanismo de reaccin es una descripcin detallada de los sucesos acontecidos en una reaccin qumica, entre estos estn los cambios de las propiedades fsica o qumicas presentadas como una serie cambios de una sola etapa. La forma de sustentar los mecanismos de reaccin es verificando que la estequimetria de la reaccin se cumpla ya sea de forma global o de forma neta. Tambin se debe tener en cuenta minimamente la ecuacin de velocidad hallada de forma experimental El presente experimento sirve para ratificar dicho mecanismo. Por que si podemos ver la estequiometria de la reaccin nunca fallo, una prueba de esto es hallando la velocidad de reaccin no catalizada, pudimos hacerlo por estequiometria y despus hallando nuevamente la molaridad y nos hubiese dado el mismo resultado (yo lo intente y as fue), adems la ecuacin de velocidad tambin se cumple con datos concisos que permitieron hallar las velocidades de reaccin. CONCLUSIONES 1de la practica podemos concluir que la ecuacin de velocidad nos permite relacionar la estequiometria con el tiempo permitindonos saber que tan rpido se forma un reactivo o un producto omitiendo el proceso de calculo de moles y de hallando las molaridades finales 2la funcin de un catalizador en la reaccin es de acelerar los productos, en el experimento. notamos que la diferencia de tiempo de reaccion entre la solucin catalizada y no catalizada es notable, y aun as sabemos que el catalizador no altera los productos, por lo que seria un eficiente procedimiento en la industria. 3Comprando las velocidades de reaccin podemos ver la gran diferencia de consumo, es decir, las reacciones no catalizadas reaccionan mas lento y pierden su concentracin mas despacio que las catalizadas, resaltando lo muy descosentrado que estaba el catalizador podemos imaginar lo eficaz que seria si estuviera mas concentrado. 4Analizando las tablas de datos podemos afirmar que la velocidad de reaccin es directamente proporcional al la concentracin, es decir. A mayor concentracin mayor velocidad.

BIBLIOGRAFA -Petrucci, Harwood y Herring. Quimica general, octava edicion. pag 633 2008

-http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/juansqui/quifi1.htm. 17/11/08