Balance de energía en estado no estacionario

Javier Lázaro;David Sisternas
Laboratorio de Bases de la Ingeniería Química Grado Ingeniería Química, ETSE, Valencia

3 DISPOSITIVO EXPERIMENTAL…………………………………………….PÁG. PÁG.9 1 ..5 DISCUSIÓN DE RESULTADOS……………………………………………. PÁG.4 RESULTADOS ………………………………………………………………. PÁG.2 OBJETIVO DE LA PRÁCTICA………………………………………………..Balance de Energía Bases de Ingeniería Química ÍNDICE INTRODUCCIÓN AL BALANCE…………………………………………….3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ……………………………………… PÁG. PÁG.

obtenemos la siguiente ecuación: ( Conociendo que:       mi Caudal másico que entra(en el 1) y sale (en el 2) del sistema (kg/s) hi Entalpía por unidad de masa de cada corriente (J/kg) M Cantidad de materia en el tanque (kg) uEnergía interna por unidad de masa del contenido (J/kg) qCalor neto por unidad de tiempo que entra al sistema no asociado a la masa (J/s≡W) ws trabajo neto por unidad de tiempo que entra al sistema no asociado a la masa (J/s ≡W) ) Ahora bien.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química Introducción al Balance En esta práctica hemos realizado un balance de energía. En dicha práctica usaremos un sistema que tiene como componentes. se nos queda la ecuación: ( ) Ya que consideramos que la densidad de las corrientes es constante en todos los puntos del sistema. además de un sistema de calefacción que funciona por resistencias eléctricas. tendríamos otra diferente. si admitimos que no hay cambio de fase y que se toma por referencia estado líquido en la temperatura dada. Al plantear el balance de energía calorífica. podemos expresar la Entalpía: ( ( ( Conociendo:   cpi Calor específico de cada corriente (J/kg K) cv  Calor específico del tanque (J/kg K) ) ) ) Sustituyendo en nuestra ecuación inicial. pero teniendo en cuenta una serie de requisitos para poder realizar correctamente la practicas. 2 . Además despreciamos la potencia (ws) y consideramos que el Volumen del tanque permanece constante en todo momento y por tanto el caudal volumétrico es igual en su entrada que en la salida. finalmente encontramos un sistema de salida por rebosadero para así mantener el volumen constante. tanto como el calor específico. un tanque adiabático perfectamente agitado.

a esta breve introducción. Objetivo de la práctica Esta práctica trataba de realizar un balance de energía calorífico es decir. Gracias a sus resistencias eléctricas mantiene un sistema de calefacción aparte de una salida por un sistema de rebosadero que mantiene el volumen de agua del tanque a volumen constante. Dispositivo experimental En el balance de energía se hace uso de un tanque adiabático con agitación perfecta. trataremos de realizar tanto experimental como teóricamente la relación de la temperatura junto con el tiempo. por tanto la ecuación quedaría expresada: ( ) Si definimos dos variables para dos aspectos de la ecuación: Definimos pues. T2 = T. y para ello necesitamos conocer unas condiciones iniciales: t=0 y T = T0 Finalmente. 3 . por otra parte TG podemos decir que se trata de la máxima diferencia posible de temperatura. como el de enfriamiento de este mismo. tanto en el momento de calentamiento del sistema. separando en variables e integrando con la condición inicial y así conocemos la relación entre la Temperatura y el tiempo. Volviendo a la ecuación observamos que se trata de una diferencial. que es el tiempo de residencia del líquido (EXPRESADO EN SEGUDOS). queda añadir la Temperatura en estado estacionario. por tanto debemos integrar. nos queda: ( ) ( ) ( ) Como nota final.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química Al suponer una agitación perfecta. que se puede obtener a partir de la ecuación anterior o de la anterior a esta: En esta breve introducción hemos obtenido las ecuaciones con las que trabajaremos durante la práctica de este balance de energía calorífico.

(operación que repetiremos cada 20 minutos) aplicamos calor al tanque mediante las resistencias eléctricas. A partir de la ecuación y con ayuda de la temperatura inicial (17ºC). 4 .Balance de Energía Bases de Ingeniería Química En el laboratorio. en nuestro caso el caudal que necesitamos saber nos lo ha proporcionado el profesor y es de 3. se enciende la resistencia y procedemos a calentar el sistema. Cuando el tiempo es superior a un minuto sin que la temperatura varíe tomamos el intervalo de tiempo (1 minuto) como nueva medida. En tercer lugar.888 mL/s. en primer lugar cuando aumenta cada 0. Al principio contaremos cada vez que el termómetro descienda 0. Cada medio grado apuntamos el tiempo que tarda en aumentar la temperatura. 4. Así pues junto con el cronómetro empezamos a medir el aumento de temperatura respecto con el tiempo. una vez acabado el proceso anterior. pero en vez de calentamiento será de enfriamiento.5 ºC y cuando observamos intervalos de un minuto. encendemos el agitador y fijamos el caudal de agua del sistema. 3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. 11. después de medir el caudal del tanque. Escribiremos los tiempos junto con la temperatura. procedemos a enfriar. Esta operación la hacemos durante una hora. Con el termómetro conectado al tanque observamos que va aumentando la temperatura. anotamos la temperatura cada minuto. 2. Una vez hemos llegado a una hora. pero de forma inversa. Finalmente. Y realizamos el mismo proceso anterior. una vez apagada la resistencia contamos el tiempo respecto a la temperatura.5ºC y cuando se produzcan intervalos de un minuto contamos la temperatura cada minuto. quitamos las resistencias. por lo que el agua se enfría y realizamos el mismo ejercicio durante una hora más. Seguidamente calcularemos la temperatura en estado estacionario. es decir. En primer lugar. Lo hemos fijado haciendo una serie de medidas experimentales para ajustar el cabal en nuestro caso lo hemos puesto en 4. otra vez.

66 1271.50 37. Como resultado de estas dos.95 1387.54 120.73 1516.50 52.00 37.00 3076.50 98.52 3.59 629.50 61.56 TºC 31.00 2716.02 24.05 100/26.00 35.50 25.50 48.00 22.888 ml/s.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química RESULTADOS 1.50 47.72 616.50 40.54 526.50 24.67 34.50 62.54 144.50 51.00 20.70 1466.56 559.00 24.81 1172.50 1045.00 2596.53 1310.06 966.00 36.10 63.50 53.80 61.50 63.72 27.52 201.57 428.58 66.00 39.86 ºC 3.00 62.00 3136.72 544.50 33.00 2956.00 23.00 19.00 381.8725 mL/s Caudal 3.841 4.00 2776.54 77.50 54.74 TºC 46.00 370.00 47.64 397.50 38.50 39.80 62.80 63.50 49.078 2.00 3256.00 17.51 993.00 2356. Datos: T1 = 17 ºC = 290 K.00 32.56 1427. en las tablas de EXCEL) TEST = 333.05 26. (Siendo conocidos los datos que quedan reflejado CALENTAMIENTO t(s) TºC t(s) 0.10 61.20 578.699 3.50 34.00 34.50 60.60 62.00 2656.50 35.60 .50 32. En esta práctica hemos configurado 2 tablas: De calentamiento.00 2896.00 61.52 478.00 TºC 60.30 62.00 63.51 593.00 t(s) 942.72 100/27.00 53.50 19.50 21.87 178.60 1074.65 648.57 165.00 52.54 463.95 1243.80 62.53 16.88 1138.90 1107.52 MEDIA Operación (ml/t) 100/25.50 23.00 49.70 17.60 61.00 21.00 3196.00 5 t(s) 2296.52 44.00 33.888 3. Ahora junto con la ecuación necesaria hemos calculado la temperatura en estado estacionario: TEST = TG + T1 .00 23.56 154.60 1207.50 36.00 3016.61 414.81 109.20 1344.00 50.00 2476.00 2416.50 190. Como bien indica la primera parte del procedimiento experimental hemos obtenido el caudal de agua necesaria: 3.50 55.68 87.00 48.00 51.50 20.00 18.57 442.86 K = 60.08 1016.50 50.50 18.00 2536. de enfriamiento.00 54.87 130.50 54. Calculamos una serie de medidas que son las siguientes: (por cada 100 ml) Tiempo (s) 25.40 63.00 38.56 496.00 3316.02 100/24. obtenemos una última con las dos curvas de cada una de las gráficas anteriores.50 509.50 22.00 2836.

50 46.50 59.00 27.00 2176.00 45.90 18.00 2482.50 57.40 19.00 1936.80 59.00 2056.50 250.00 2722.00 48.00 63.50 797.50 353.53 589.00 3022.00 3322.50 64.63 26.80 19.54 46.63 488.50 339.00 47.90 20.50 1631.52 29.60 1021.00 44.00 19.00 771.60 18.00 2602.50 891.30 .00 2116.55 37.59 1876.70 18.50 707.00 27.66 571.00 33.01 28.99 536.00 262.00 2782.78 1087.00 343.50 28.00 43.58 411.63 193.30 115.00 30.20 TºC 49.00 58.50 18.56 47.99 1362.56 1490.50 47.00 59.00 46.82 1322.50 t(s) 964.50 45.00 31.00 28.13 630.49 27.60 137.50 61.00 822.50 63.56 1145.50 56.50 57.00 TºC 20.00 61.00 32.00 64.27 520.00 0 1000 2000 Tiempo (s) 3000 Calentamiento ENFRIAMIENTO t(s) TºC t(s) 0.00 2902.53 1538.56 59.50 43.00 2842.00 30.78 180.00 2422.30 19.06 1246.50 300.20 3376.50 49.00 2236.00 3616.00 2962.00 320.00 688.76 1743.20 64.50 381.59 396.66 1403.00 56.59 504.00 861.50 1816.68 441.00 55.75 1052.00 2662.50 62.60 19.13 553.00 3436.00 3202.12 650.90 91.00 29.54 148.57 43.50 33.00 237.50 6 t(s) 2362.86 1692.50 29.50 30.70 58.00 40.56 31.50 44.00 3082.63 44.00 64.50 60.00 57.00 3262.00 20.30 58.94 42.52 607.63 425.55 25.50 846.70 20.20 59.50 34.20 20.90 1113.73 43.50 48.00 26.48 30.10 19.70 41.00 2542.72 TºC 34.51 41.54 80.00 Temperatura ºC 50.50 750.00 57.80 64.52 1211.50 31.91 30.00 0.20 Bases de Ingeniería Química Calentamiento 60.00 41.50 225.00 3142.00 62.70 63.58 42.Balance de Energía 211.00 728.00 60.00 3496.95 993.66 45.90 60.77 27.20 471.50 668.26 126.50 42.52 28.00 288.50 58.56 104.00 10.57 70.40 20.00 63.00 42.50 274.59 170.77 1117.00 3556.50 27.03 29.77 457.63 1284.53 1446.00 916.00 18.50 32.00 26.50 57.66 44.50 59.00 Con su respectiva gráfica: 1573.60 40.40 18.61 45.63 160.00 56.00 1996.

00 23.55 793.00 28.Balance de Energía 207.00 3562.20 22.50 55.00 24.00 Bases de Ingeniería Química 18.40 1821.50 53.00 18.20 3382.53 352.50 39. es decir.61 41.00 23.50 52.50 35.14 295.60 337. Combinación Frío/ Calor 70.00 54.99 1643.56 1699.00 53.50 37.00 2000.00 t(s) 3000.50 38.00 33.00 60.50 25.65 1760.00 0.59 751.00 58.40 22.55 707.00 Temperatura ºC Enfriamiento A continuación reflejamos la gráfica final.00 2242.00 Tiempo (s) 3000.56 687.00 4000.00 53.00 1590.00 1000.59 817.00 ENFRIAMIENTO CALENTAMIENTO 7 .87 324.00 3502.67 234.54 273.33 728.00 17.00 1000.62 839.00 0.00 26.50 40.00 35.00 2000.00 39.00 40.50 21.20 18.02 309.00 2002.00 38.00 20.00 25.00 Temperatura ºC 50.60 23.10 18.00 40.00 38.00 52.00 2062.06 771.00 51.86 286.00 2302.00 10.00 36.50 51.72 911.55 367.00 30.90 Y su respectiva gráfica: Enfriamiento 63.00 18.59 221.80 21.04 246.00 3442.50 24.00 2122.52 861.00 43.50 36.00 50.00 37.70 22.00 55.69 884.50 50.00 48.10 21.00 2182.52 56.53 259.50 54.00 666. una gráfica que combina el proceso de calentamiento y el de enfriamiento.22 1882.00 1942.00 3622.49 938.00 0.

Balance de Energía Bases de Ingeniería Química 4.10 25. 1.84 5.92 K = 19.2 ºC Representamos las respectivas gráficas de comparativa teórica/experimental tanto del enfriamiento como de calentamiento: ) ( ) ( ) 8 .5ºC) ( 1. aplicando los tiempos obtenidos en la practica nos salen Temperaturas experimentales que deben coincidir al menos en gran parte con un error mínimo con lo obtenido durante la practica: ( ) ( ) ( ) Calentamiento: (Aplicando la ecuación directamente) 1.5 ºC Con error de un grado* Enfriamiento: (Para el enfriamiento la Tocambia en este caso es de 64. hemos medido los tiempos durante una hora cada 15 min aproximadamente. t = 66 s (1’ 06’’ 54) T = 292.5 26 Caudal resultante 3. conociendo todos los datos excepto t(tiempo). t = 381 s T = 320 K = 47.38 ºC Comprobamos en la tabla de experimentación del calentamiento y observamos que los datos obtenidos coinciden con los datos experimentales. t = 27 s  T = 336K = 63ºC 2. Así pues. t = 211 s (3’ 31’’ 55)  T= 25.92 ºC 2.92 3. t = 211 s (3’ 31’’ 55) T= 299. Como se recomienda en el proceso de experimentación hay que seguir tomando medidas de una forma regular para asegurarse de que el cabal de agua que iba saliendo era el que nos pedían en esta práctica.88 3.71 26. Tiempo medido 15 min 30 min 45 min 60 min T(s) por cada 100 ml 25. t = 66 s (1’ 06’’ 54)  T = 19 ºC 2.38 K = 26.83 3. Para comprobar los resultados obtenidos a partir de la ecuación: ( ) ( ) ( ) Entonces.

00 0.00 60.00 30.00 T(ºC) 40. las funciones de estado (entropía. 2.00 55.00 20.00 2000. tampoco se modifican.00 t(s) 3000.00 30.00 T(ºC) 50.00 65.00 35.00 60. Durante esta práctica hemos analizado el aumento de la temperatura respecto del tiempo. presión. volumen.00 Enfriamiento teorico Enfriamiento experimental DISCUSIÓN DE RESULTADOS 1. Así pues. etc. Se dice que un sistema físico está en estado estacionario cuando las características del mismo no varían con el tiempo.).) y. siempre en función de un caudal.00 50.00 40.00 1000.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química Comparativa calentamiento 70.00 4000. entalpía. con los resultados obtenidos.00 10. así como la disminución de esta.00 45. con el tiempo. El estado estacionario de un sistema abierto que no está en equilibrio se define como aquél en el que no varían las variables de estado (temperatura. se 9 . por tanto.00 0 1000 2000 t(s) 3000 4000 Calentamiento teorico Calentamiento experimental Comparativa enfriamiento 70. etc. El estado estacionario es un estado de mínima producción de entropía.

00 60. Aquí tenemos una gráfica comparando la curva T = f(t) Comparativa calentamiento 70.00 55. nos preguntan si al modificar el caudal volumétrico ocurriría algo. En cuanto al caudal volumétrico. 6.00 65.00 45.00 0 1000 2000 t(s) 3000 4000 Calentamiento teorico Calentamiento experimental Series3 10 . cosa normal tratándose de datos experimentales. En el caso del enfriamiento ocurre algo similar. Al seguir calentándose el tanque adiabático hasta llegar a los 60 minutos se aprecia que a partir de los 40 min la temperatura aumenta de forma muy lenta respecto a las medidas anteriores a los 40 min.00 40. La cual cosa se demuestra en las mediciones que se han tomado conforme avanzaba el tiempo. si que ocurriría ya que al modificar el caudal modificaríamos /Tau así habría un cambio de temperatura en el sistema y por tanto no coincidirían nuestros resultados cosa que indicaría que estábamos haciendo mal. La densidad tampoco varía ya que no le añadimos nada al sistema. Y efectivamente si. Finalmente. desde el inicio hasta el final la densidad del sistema es la misma ya que el dato pertenece a la densidad del agua. es decir. a su temperatura original o bien aproximándose a esta.00 T(ºC) 50. este no varía en ningún momento de la experiencia. es decir. Pero al comprobar los datos experimental y científicamente nos damos cuenta que coinciden aunque con un error de 1ºC de diferencia. 3.00 30. 4.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química observa que el sistema ha llegado a su temperatura en estado estacionario a los 40 minutos de haber comenzado a calentar el dispositivo. El sistema vuelve al estado original.00 35. 5.

esta diferencia se puede deber a la potencia que existe en nuestro sistema. Así pues.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química Al realizar la comparativa observamos que existe una diferencia importante entre los datos experimentales y los datos teóricos proporcionados. 11 . Como podemos observar en el gráfico donde la serie3 nos estima la potencia que debería tener para que coincidiesen ambos datos.

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