INSTITUTO TECNOLGICO DE VERACRUZ

LABORATORIO II

INGENIERA QUMICA

REPORTE: DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE SLIDO-LQUIDO

PRESENTA: VAZQUEZ ROSAS SHEILA

E090021183

PROFESOR: JOSE DE JESUS BARRAN

31 de MAYO de 2013

OBJETIVO GENERAL
Elaborar el diagrama solido-lquido para un sistema binario.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Obtencin de datos experimentales para la construccin del diagrama.

Obtener la temperatura eutctica

Calcular la composicin molar eutctica

FUDAMENTO TEORICO

El efecto de la presin sobre los slidos y los lquidos es pequeo, y a menos que se est interesado en fenmenos que ocurran a presiones elevadas, se mantiene P constante a 1 atm. y se estudia el diagrama de fases slido-lquido T-xA. Miscibilidad en fase lquida e inmiscibilidad en fase slida: Sean A y B dos sustancias miscibles en todas proporciones en la fase lquida y completamente inmiscibles en fase slida. La mezcla de cantidades arbitrarias de los lquidos A y B origina un sistema monofsico que es una disolucin de A y B. Como los slidos A y B son completamente insolubles entre si, el enfriamiento de la disolucin lquida de A y B ocasiona que A o B se congelen, abandonando la disolucin. Para un sistema de dos componentes, el nmero mximo de grados de libertades 3. Este resultado nos indica que sera necesario construir una grfica de tres dimensiones para hacer una representacin completa de las condiciones de equilibrio (T, P, xi), donde xi es la composicin de uno de los componentes. Pero en este caso la presin no hace mucho efecto sobre el sistema (adems la presin se mantiene constante en la fusin) por lo que los grados de libertad disminuyen y la regla de fases queda: F=CP+1 Para construir un diagrama de fases se tiene que construir primero curvas de enfriamiento de sistemas de diferente composicin

La Fig. 1 representa la curva de enfriamiento de una mezcla simple. (a) La solucin lquida comienza a enfriarse, disminuyendo as su temperatura a cierta velocidad. (b) A cierta temperatura comienza a separarse un slido formando uno de los componentes puros. El congelamiento es exotrmico disminuyendo la velocidad de enfriamiento. A medida que el slido se separa, la composicin del lquido se hace ms rica enel otro componente disminuyendo su temperatura de fusin. Cuando la solucin alcanza una cierta composicin (la composicin eutctica) el sistema se solidifica como si se tratase de una sustancia pura y la temperatura se mantiene constante (c-d). Una forma comn de este tipo de diagramas es, donde TA* y TB* son los puntos de congelacin de A puro y B puro, el siguiente:

Figura 2. Diagrama de fases slido-lquido cuando existe miscibilidad total en fase lquida e inmiscibilidad en fase slida.

En el lmite de baja temperatura, existe una mezcla bifsica del slido puro A y el slido puro B, ya que los slidos son inmiscibles. En el lmite de temperatura elevada existe una nica fase formada por la disolucin lquida de A y B, ya que los lquidos son miscibles. Viendo el enfriamiento de una disolucin de A y B cuya

concentracin xA,l sea cercana a 1 (lado derecho del diagrama). Se alcanza una temperatura a la que el disolvente A comienza a congelarse, originando una regin de dos fases con A slido en equilibrio con una disolucin lquida de A y B. La curva DE da el descenso del punto de congelacin de A por la presencia del soluto B. Similarmente, si se enfra una disolucin lquida con xB,l cercano a 1 (lado izquierdo del diagrama) provocar que la sustancia B pura se congele, por lo que CFGE es la curva de descenso del punto de congelacin de B por el soluto A. Si se enfra una muestra bifsica formada por la disolucin y cualquiera de los slidos, la disolucin se congelar completamente originando una mezcla de slido A y slido B. Las dos curvas del punto de congelacin se interceptan en el punto E. Para una disolucin con xA,l a la izquierda de E, se congelar el slido B cuando T disminuye; si xA,l est a la derecha de E, ser el slido A el que se congele. El punto E es el punto eutctico (que funde con facilidad). Para los valores T y xA,l co rrespondientes al punto E, los potenciales qumicos de A y B en la disolucin son iguales a los de A y B puros, y tanto A como B se congelan cuando se enfra una disolucin con la composicin eutctica xA. La ecuacin correspondiente a la zona de la curva DE con xA casi 1 se puede calcular a partir de la ecuacin: Tf = - xBR(Tf*)2/H fus, A, que es vlida para disoluciones muy diluidas. La mayor parte de la curva CFGE con xA muy cercano a 0 se puede calcular con esta misma ecuacin intercambiando los ndices A y B. Lejos de los extremos de estas lneas se usa la ecuacin: ln (yA xA) = (H fus, A(T)/RT 2) dTf, P constante. Para conseguir una idea aproximada de la forma de las curvas DE y CE, se desprecia la dependencia de la temperatura de H fus, A y H fus, B. Las ecuaciones que incluyen aproximaciones para las curvas DE y CE, son : R ln (xB)= H fus, B ( 1/ TB* - 1/T) para CE R ln (xB)= H fus, B ( 1/ TB* - 1/T) para DE

Si se parte del punto R de la figura, y se enfra isobricamente una disolucin de A y B de composicin xA. El sistema es cerrado, por lo que la composicin global permanece constante y se desciende verticalmente desde el punto R. Cuando T alcanza T1, empieza a aparecer el slido B separado de la disolucin. Cuando B se congela, el valor de xA,l aumenta y (como A es ahora el soluto) el punto de congelacin disminuye an ms. A una temperatura T2, existe

un equilibrio entre una disolucin cuya composicin viene dada como xA por el punto G y el slido B, cuya composicin viene dada por el punto I con xA=0. Los extremos de la lnea de conjuncin (GHI) dan las composiciones de las dos fases en equilibrio. Si T contina disminuyendo se alcanza finalmente la temperatura eutctica T3 en el punto K. En ese punto la disolucin tiene una compo sicin xA(punto E), y tanto A como B se congelan, por lo que ambos slidos aparecen cuando se enfra una disolucin de composicin eutctica. El resto de la disolucin se congela tambin a la temperatura T3. En el punto K existen tres fases en equilibrio (disolucin, slida A y slido B), por lo que no se puede aplicar la regla de la palanca. Con tres fases se tiene 1 grado de libertad (F= 2-3+2=1), este grado de libertad se elimina si se considera P constante e igual a 1atm. Por lo que no existen grados de libertad para el sistema trifsico, y la temperatura T3 permanece constante hasta que toda la disolucin se haya congelado y el nmero de fases se reduzca a 2. Por debajo de T3 se enfra una mezcla de slido A y slido B (punto S). Si se invierte el proceso y se parte desde el punto S con A y B slidos, el primer lquido que se forma tendr la composicin eutctica xA. El sistema se mantiene en el punto K hasta que se haya fundido todo A ms la cantidad suficiente de B necesaria para formar una disolucin de composicin eutctica. Luego, el slido B restante se funde entre las temperaturas T3 y T1. Una mezcla slida que posea la composicin eutctica fundir completamente a una sola temperatura, la T3. Una disolucin de A y B con la composicin eutctica congela a la temperatura T3. Pero, una mezcla eutctica no es un compuesto, sino una mezcla ntima de cristales de A y cristales de B. Los sistemas que presentan un diagrama de fase como el antes descrito se llaman sistemas eutcticos simples. Algunos de ellos son los sistemas Pb-Sb, benceno-naftaleno, Si-Al, KCl-AgCl, Bi-Cd, C6H6CH3Cl y cloroforma-anilina.

MATERIALES Y EQUIPO
Para la siguiente prctica se utiliz los siguientes materiales: 1 tubos de ensayo Vidrio de reloj 1 termmetro 1 vaso de precipitado 600 mL 1 esptula Balanza analtica Agitador Parilla elctrica Soporte universal Pinzas para tubo de ensayo

Reactivos
Para la siguiente prctica se utiliz: Naftaleno Benceno

DESARROLLO EXPERIMENTAL
1.- Pesamos 3 mL de Benceno, y sacamos una proporcin para formar una solucin de 40 % en peso de Benceno-Naftaleno. 2.- Se agrega calor para poder formar una solucin homognea, Se mide la temperatura. 3.- Se retira del fuego, y monitorea la temperatura mientras va disminuyendo. 4.- Se registran los datos mientras se presta total atencin mientras se forman los primeros cristales. 5.- Se sumerge en agua con hielo para dar un bao trmico y se siguen registrando las temperaturas, hasta el punto de congelacin de la sustancia.

Datos obtenidos: tiempo (segundos) 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 400 430 460 490 537 temperatura (C) 70 65 64 61 58 54 52 49 47 46 45 44 44 41 39 31 26 21

GRUPO 1 2 3 4 5

% Wfenol 70 65 50 40 30

T1 (C) 4 9 42 45 48

Te (C) -1 7 5 21 41

CONCLUSION

La primera vez que hicimos la prctica no nos sali porque nosotros aviamos tomado la temperatura desde que se pona a calentar el tubo d ensayo cosa que estaba mal pero lo curioso es que la primera vez que metimos el tubo de ensayo caliente que contena el naftaleno y el benceno mezclados no se formo arriba del tubo de ensayo como un tipo polvo blanco mientras lo mesclbamos con el agitador a temperatura ambiente (cosa que eso paso la segunda vez que lo hicimos la practica) y en conclusin con ese pequeo imprevisto terminamos la prctica y pudimos observar como a temperatura ambiente no se mesclaba el naftaleno y el benceno tuvimos q agregarle calor para que se pudieran mezclar y como cuando se meta al vaso de precipitados enseguida se empezaban a formar los pequeos cristales.

BIBLIOGRAFIA
William F. Smith. Fudamnetos de la materiales.Tercera Edicion. Ed. Mc-Graw Hill ciencia e ingeniera de

James F. Sharkerlford. Introduccion a la ciencia de Materiales para Ingenieros. Cuarta edicin. Ed. Prentice Hall (1998) http://cipres.cec.uchile.cl/~cdolz/ http://cuhwww.upr.clu.edu/%7Einieves/w_DIGRAMA-manual2.htm