INTRODUCCION En el presente informe se detallaran los procedimientos que se llevaron a cabo en la prctica de laboratorio, para determinar la constante del

producto de solubilidad del acetato de plata. Puesto que las concentraciones de las especies inicas: Ag+, y CH3COO-, determinan el equilibrio de solubilidad, y la constante de este producto se determinara experimentalmente. Tambin se sabe que la solubilidad de una sal varia con la temperatura entonces podemos decir que la constante del producto de la solubilidad tambin depende de la temperatura. La constante del producto de solubilidad se determina a partir de soluciones saturadas, analizando las respectivas concentraciones; empleando para ello un indicador. La importancia de la determinacin de esta constante es la de concretizar el conocimiento de que una sustancia saturada este en equilibrio o no. FUNDAMENTO TEORICO La base del presente informe se respalda en teoras y conceptos necesarios para una mejor comprensin, los cuales detallaremos a continuacin: SOLUBILIDAD. Se define la solubilidad de un soluto en un disolvente como la cantidad de soluto mximo que puede disolverse en un volumen de disolvente determinado. Una disolucin saturada es aquella que se encuentra en equilibrio con exceso de soluto. Algunos solutos son muy solubles en un determinado disolvente, mientras que otros, como ciertas sales, tienen un valor de solubilidad tan bajo que pueden considerarse insolubles para ciertos procesos qumicos. Una sustancia se considera soluble cuando la concentracin del soluto es superior a 0.1 M. En una solucin saturada. Una sustancia es poco soluble cuando la concentracin de soluto en una solucin saturada es menor que 0.1 M. Y mayor que 0.001 M. FACTORES QUE MODIFICAN LA SOLUBILIDAD La cantidad de una sustancia que se disuelve en otra depende de la naturaleza del soluto y del solvente, de la temperatura y presin. Si una sustancia se disuelve hasta la saturacin con desprendimiento de calor la solubilidad disminuye con el aumento de la temperatura. Si una sustancia se disuelve con absorcin de calor la solubilidad se incrementa cuando se eleva la temperatura. 1

En general los compuestos de carcter qumico anlogo, son mas fcilmente solubles entre s que los de carcter diferente. CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES: La concentracin esta dada por la proporcin de soluto en la solucin, las concentraciones son las mismas a todas las temperaturas, mientras que las que se basan en el volumen variaran con aquella, de manera que dependen de la expansiona trmica de la solucin. SALES. Compuestos qumicos, generalmente slidos a temperatura ordinaria, caracterizados por un enlace esencialmente inico entre un componente electropositivo (metlico), y otro electronegativo radical cido o residuo halognico. Son los mayores componentes de la corteza terrestre. DISOLVENTE. En un componente de una solucin tiene solo una accin diluyente o dispersante del soluto el disolvente suele ejercer un papel mucho ms activo. Deben diferenciarse los disolventes apolares que tienen en general una accin puramente dispersante de los disolventes polares: no ionizados o no ionizables que entran en los equilibrios cidos bsicos DETALLE EXPERIMENTAL

MATERIALES Y REACTIVOS: A. B. MATERIALES: Buretas de 50 ml Vasos de precipitacin de 100 ml Probetas de 25 ml. Embudo de vidrio. Agitador de vidrio (varilla). Papel de filtro. Soporte metlico. REACTIVOS: Solucin de AgNO3. (0.2 M). 2

A)

Solucin de CH3COONa (0.3 M). Solucin de KSCN (0.1 M) Solucin de alumbre ferrico saturado con HNO3 (1 M) PARTE EXPERIMENTAL: Preparara una solucin saturada de acetato de plata: SOLUCION: Colocara en un vaso de 100 ml, unos 10 ml de solucin 0.2 M de AgNO 3 y 15 ml de solucin 0.3M de CH3COONa. PROCEDIMIENTO: M. Dejar caer en un vaso de precipitacin de 100 ml, 20 ml de la solucin de acetato de plata saturada midiendo su volumen con aproximacin de 0 a 1 ml. Luego aadir 2 ml de la solucin indicadora. Dejar caer en la solucin saturada gota a gota una solucin de tiocianato.Agitando constantemente hasta que se logre un color rojo permanente. CALCULOS Y RESULTADOS Agitar las soluciones para inducir la precipitacin, agitar constantemente durante 20 minutos para que se establezca un equilibrio entre el acetato de plata y slido y disuelto. Filtrar la solucin a travs de un papel filtro y embudo a un recipiente seco. El filtrado ser una solucin saturada de iones de Ag+ y CH3COO- . Montar una bureta de 50 ml en un soporte metlico, colocar en esta una solucin de KSCN estndar 0.1

CALCULOS: PASO 1: AgNO3 (aq) + CH3COONa (aq) -------- CH3COOAg (s) + NaNO3 (aq) Compuesto AgNO3 CH3COONa PASO 2: Estado de equilibrio: CH3COOAg (s) Kps CH3COO- + Ag+ Formula para hallar la constante producto de solubilidad: 3 Volumen 10 ml 15 ml Concentracin 0.2 M 0.3 M

Kps = [CH3COO-] [Ag+] [CH3COOAg] Donde: [CH3COO-] [Ag+] = Concentracin molar de iones acetato = Concentracin molar de iones plata

[CH3COOAg] = Concentracin molar del acetato de plata Pero como la concentracin molar del acetato de plata se considera constante, es igual a la unidad. Luego la formula quedara como sigue: Kps = [CH3COO-] [Ag+] PASO 3: Clculo de los pesos iniciales del AgNO3 y del CH3COONa: a) Para el nitrato de plata: [AgNO3] = 0.2 M = 0.2 mol/lt. V (AgNO3) = 10 ml = 0.010 lt Calculando el numero de moles:

n (AgNO3) = (0.2 mol/lt) (0.010 lt) n (AgNO3) =

0.002 mol. Calculando el peso: W (AgNO3) = (0.002 mol) (170 g/mol) W (AgNO3) = 0.34 g b) Para el acetato de sodio: [CH3COONa] = 0.3 M = 0.3 mol/lt V(CH3COONa)= 15 ml = 0.015 lt Calculo del nmero de moles:

n(CH3COONa) = (0.3 mol/lt) (0.015 lt) n(CH3COONa) = 0.0045 mol

Clculo del peso: W (CH3COONa) = (0.0045 mol) (82 g/mol) W (CH3COONa) = 0.369 g PASO 4: 4

Calculo del Reactivo Limitante: a) Partiendo del nitrato de plata: AgNO3 + CH3COONa 170g 0.34g X= CH3COOAg + NaNO3 167g x ( 0.34 AgNO3 )( 167 CH3COOAg ) 170 g AgNO3 X= W (CH3COOAg) = 0.334 g

b) Ahora a partir del acetato de sodio AgNO3 + CH3COONa 82 g 0.369 g 82 g CH3COONa X = W (CH3COOAg) = 0.7215 g Por lo tanto el reactivo limitante es el nitrato de plata (AgNO3), ya que con este obtenemos menor masa de acetato de plata (CH3COOAg.) PASO 5: Filtrado y equilibrio de la solucin. PASO 6: # eq. g KSCN = #equiv-gramo CH3COO- = #equiv-g Ag+ PASO 7: En la prctica obtuvimos un volumen de gasto de KSCN igual a 6 ml de la ecuacin V(KSCN)de gasto = V(KSCN)inicial V(KSCN) final V(KSCN)de gasto = 50 ml - 44 ml = 6 ml de KSCN siguiente: CH3COOAg + NaNO3 167 g x

X = (0.369g CH3COONa) (167 g CH3COOAg)

Clculo del peso de KSCN [KSCN] = 0.1 M Vg(KSCN)=6 ml Hallando el nmero de moles:

n(KSCN) = [KSCN] Vg. ( KSCN) = (0.1 mol/lt)(0.006 lt) = 0.0006 mol

Ahora el peso: W (KSCN) = (0.0006mol)(97 g mol) W( KSCN) = 0.0582 g PASO 8. # equivalente gramo KSCN = W(KSCN) PE(KSCN) PASO 9. PE (KSCN) = PM CARGA TOTAL PASO 10. Hallando el equivalente gramo de KSCN: # equivalente-g de KSCN = 0.0582 g 97 g / equiv-g # equiv g KSCN = 0.0006 equiv-g PASO 11. Del paso 6 obtenemos la igualdad: 0.0006 eq-g = # eq-g CH3COO- = # equiv-g Ag+ PASO 12. Luego hallaremos el peso de [Ag+] de: # Equiv g Ag+ = 0.0006 equiv-g W (Ag+) PE (Ag+) 6 = 0.0006 equiv-g = 97/1 g / equv g = 97 g / equiv-g

W (Ag +) = (0.0006 equiv-g) (PE (Ag+)) Pero el peso especifico de la plata es igual a: PE (Ag+) 108/1 = 108 g/equiv-g Luego: W (Ag+) = (0.0006 equiv-g)(108 g/ equiv-g) W (Ag+) = 0.0648 g Calculando el numero de moles para la concentracin:

n( Ag+)= 0.0648g/108g/mol n(Ag+) = 0.0006 mol

Luego la concentracin ser: [Ag+] = 0.0006 mol/lt Entonces para hallar equilibrio tenemos que la concentracin del ion acetato ser: [CH3COO-] = 0.0006 mol/lt

PASO 13. Finalmente la constante del producto de solubilidad sera: Kps = [Ag+] [CH3COO-] Kps = (0.0006)(0.0006) Kps = 0.00000036 = 0.36E-6 RESULTADOS Para moles iniciales del ion Ag+ AgNO3 + CH3COONa M 0.1271mol/lt W X X = 13.7 g (Ag) Despus tenemos 7 CH3COOAg + NaNO3 0.0006 mol/l.de Ag 0.0648 g de Ag

n(Ag) = W = M

13.7g 108 g/mol

n(Ag) = 0.1269 mol Para moles iniciales del ion CH3COOAgNO3 + CH3COONa M 0.2159mol/lt W X X = 23.3122 g (CH3COO-) Despus tenemos CH3COOAg + NaNO3 0.0006 mol/l.de CH3COO 0.0648 g de CH3COO

n(CH3COO-) = W = 23.3g
M 59 g/mol

n(CH3COO-) = 0.3949 mol

Despus de los clculos realizados tenemos. 1. 2. 3. Valoracin de la solucin utilizando KSCN Lectura inicial de la bureta. 50 ml. Lectura final de la bureta Volumen utilizado Concentracin del ion Ag+. Numero de mol Concentracin Calculo de Kps. Kps = 0.36x10-6 8 0.0006 mol. 0.0006 mol/lt. 44 ml. 6 ml.

4. -

Balance de moles. Moles iniciales de CH3COO Moles iniciales de Ag Moles de Ag precipitados Moles de CH3COO restantes Moles de que reacciona 0.3949 mol. 0.1269 mol. 0.1269mol 0.0006 mol = 0.01263 mol. 0.0006 mol. 0.0006 mol/lt. 0.3949mol 0.0006mol = 0.3943 mol DISCUCION DE RESULTADOS

Concentracin de CH3COO en exceso de la disolucin

Para determinar las moles iniciales del ion Ag es necesario calcular en primer termino su concentracin inicial para luego hallar el peso a partir de la concentracin y peso hallado en los clculos anteriores. Igualmente se siguieron los mismos paso para el calculo de moles iniciales del ion CH3COO. Se calcularon estos ltimos para determinar que cantidad de moles precipita, que cantidad esta en exceso y que cantidad no reacciona esto para el balanceo de moles en la reaccin.

Para lograr el equilibrio entre los equivalentes gramo de KSCN, Ag +, CH3COO; se condumio nada mas que 6ml de KSCN pudiendo haber sido mayor ya que utilizamos menor cantidad de reactivos. CONCLUSINES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIN: A partir de la soluciones saturadas se pude calcular un equilibrio volumtrico. El kps de cualquier sal se pude calcular su solubilidad en el agua o sustancias de un ion comn.

RECOMENDACIN. Se debe incentivar a la bsqueda de elementos necesarios (reactivos) para los laboratorios, basndose en el apoyo de los alumnos. Para una mejor compresin de los practicas de laboratorio se debe trabajar con lo necesario

BIBLIOGRAFA

- Enciclopedia Autodidctica Lexus (Qumica), tomo VII

Editores Lexus Colombia - 1997

- Enciclopedia de la Ciencia y de La Tcnica, tomo 8

Editorial Ocano Barcelona- 1995

- Enciclopedia Mentor, tomo 1 y 2

Ediciones Castell Espaa - 1993

- Marro y Pruton, Fundamentos de Fisicoqumica,

decimoquinta reimpresin 1984 Ediciones Limusa Mxico - 1984

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