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LA TERMODINAMICA
Es una rama de la fsica que estudia los efectos de los cambios de la temperatura, presin y volumen de los sistemas a un nivel macroscpico.
El objeto de la Termodinmica es el estudio de la energa y sus transformaciones, entendida esta como la capacidad de un sistema para Sistema y entorno realizar un trabajo o para suministrar calor.
ENTORNO SISTEMA ENERGA
Sistemas
Parte pequea del universo que se asla para
someter a estudio. El resto se denomina ENTORNO. Pueden ser: Abiertos (intercambia materia y energa). Cerrados (no intercambia materia y s energa). Aislados (no intercambia ni materia ni energa). En reacciones qumicas... SISTEMA = La propia reaccin
Sistemas qumicos
Funciones de estado
Una funcin de estado es cualquier propiedad que tiene un nico valor cuando el estado del sistema est definido.
Una muestra de agua a 293,15 K y a la presin de una atmsfera est en un estado especificado. d = 0,99820 g/mL. Esta densidad es una funcin nica del estado. No importa cmo se haya establecido el sistema.
del sistema. Su variacin solo depende del estado inicial y final y no del camino desarrollado. S son: Presin, temperatura, energa interna, entalpa. NO son: calor, trabajo
Variables Termodinmicas
Magnitudes que pueden variar a lo largo
el
Definicin de Termoqumica.
Es la parte de la Qumica que se encarga del
estudio del intercambio energtico de un sistema qumico con el exterior. Hay sistemas qumicos que evolucionan de reactivos a productos desprendiendo energa. Son las reacciones exotrmicas. Otros sistemas qumicos evolucionan de reactivos a productos precisando energa. Son las reacciones endotrmicas.
Para un gas ideal, la energa interna es independiente del volumen, slo depende de la temperatura. En consecuencia para isotermo en un gas ideal U = 0 cualquier proceso
Procesos Termodinmicos
Proceso isotrmico
Se realiza a temperatura constante. Proceso adiabtico Se realiza sin transferencia de calor. Proceso isocrico Se realiza a volumen constante. Proceso isobrico Se realiza a presin constante
Proceso Isotrmico
La Energa Interna es funcin de
la temperatura.
Proceso Adiabtico
No hay transferencia de
U = W
un de
Si V= constante, es decir, V = 0 W = 0
Qv = U
H1
H2
(entalpa) Qp = H
Qp = H2 H1
H=
nreactivos = 1+5 = 6 ; nproductos = 3 n = (nprod -nreact )= -3 Despejando en U = H n R T = 2219 kJ + 3 mol (8,3 J/mol.K) 298 K = 2212 kJ U = 2212 kJ
cual, tanto reactivos como productos estn en condiciones estndar (p = 1 atm; T = 298 K = 25 C; conc. = 1 M). Se expresa como H0 y como se mide en J o kJ depende de cmo se ajuste la reaccin. As, H0 de la reaccin 2 H2 + O2 2 H2O es el doble del de H2 + O2 H2O.
Reacciones Termoqumicas
Expresan tanto los reactivos como los productos
indicando entre parntesis su estado fsico, y a continuacin la variacin energtica expresada como H (habitualmente como H0). Ejemplos: CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l); H0 = 890 kJ H2(g) + O2(g) H2O(g); H0 = 2414 kJ
Ecuaciones Termoqumicas
CUIDADO!: H depende del nmero de moles
que se forman o producen. Por tanto, si se ajusta poniendo coeficientes dobles, habr que multiplicar H0 por 2: 2414 kJ)
H0 = 2 (
frecuencia, suelen usarse coeficientes fraccionarios para ajustar las ecuaciones: kJ H0 = 2414
formacin de un mol de un determinado compuesto a partir de los elementos en estado fsico normal (en condiciones estndar). Se expresa como Hf0. Se trata de un calor molar, es decir, el cociente entre H0 y el nmero de moles formados de producto. Por tanto, se mide en kJ/mol. Ejemplos: C(s) + O2(g) CO2(g); Hf 0 = 39313 kJ/mol H2(g) + O2(g) H2O(l); Hf0 = 2858 kJ/mol
Ley de Hess
H
en una reaccin qumica es constante con independencia de que la reaccin se produzca en una o ms etapas. Recuerda que H es funcin de estado. Por tanto, si una ecuacin qumica se puede expresar como combinacin lineal de otras, podremos igualmente calcular H de la reaccin global combinando los H de cada una de las reacciones.
La reaccin de vaporizacin es... (3) H2O(l) H2O(g) H03 = ? (3) puede expresarse como (1) (2), luego H03 = H01 H02 = 2418 kJ (2858 kJ) = 44 kJ H0vaporizacin = 44 kJ /mol
en estado original es 0.
H0comb= ?
H0 = npHf0(product.) nrHf0(reactivos) =
4 mol( 3935 kJ/mol) + 5 mol( 2858 kJ/mol) 1 mol( 1247 kJ/mol) = 28783 kJ Luego la entalpa estndar de combustin ser: H0combustin = 28783 kJ/mol
Ejercicio:
Conocidas las entalpas estndar de formacin del butano (C4H10), agua lquida y CO2, cuyos valores son respectivamente 1247, 2858 y 3935 kJ/mol, calcular la entalpa estndar de combustin del butano.
Si utilizamos la ley de Hess, la reaccin: (4) C4H10(g) +13/2O2(g) 4 CO2(g) + 5H2O(l); H0comb=? Puede obtenerse a partir de: (1) H2(g) + O2(g) H2O(l) H10 = 2858 kJ
(2) C(s) + O2(g) CO2(g) H20 = 3935 kJ (3) 4 C(s) + 5 H2(g) C4H10(g) H30 = 1247 kJ (4) = 4 (2) + 5 (1) (3) 4 C(s) + 4 O2(g) +5 H2(g) + 5/2 O2(g) + C4H10(g) 4 CO2(g) + 5H2O(l) + 4 C(s) + 5 H2(g) H04 = 4 mol(3935 kJ/mol) + 5 mol(2858 kJ/mol) 1 mol( 1247 kJ/mol) = 28783 kJ