Está en la página 1de 21

ASOCIACION UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

GUA DE PRCTICA ASIGNATURA: FARMACOLOGIA

QUINTO CICLO

SEMESTRE ACADMICO 2013-II

FARMACOLOGIA

Pgina 0

SEMINARIOS
SEMANA N 01: Seminario 01: Farmacoqumica III Seminario 02: Farmacoqumica IV SEMANA N 02: Seminario 03: Membrana Celular Seminario 04: Citocromo P450 SEMANA N 03: Seminario 05: Interacciones Seminario 06: Mecanismo de Accin SEMANA N 04: Seminario 07: S.N. Vegetativo Seminario 08: S. N. Somtico SEMANA N 05: PRIMERA EVALUACIN SEMANA N 06: Seminario 09: S.N. Central Seminario 10: Anestesia General SEMANA N 07: Seminario 11: S. N. Lmbico Seminario 12: Psicopatologas SEMANA N 08: Seminario 13: Inflamacin y Dolor Seminario 14: Peristaltismo SEMANA N 09: Seminario 15: Fisiopatologa Gstrica Seminario 16: Asma SEMANA N 10: SEGUNDA EVALUACIN SEMANA N 11: Seminario 17: Hipertensin Arterial Seminario 18: Insuficiencia Cardaca SEMANA N 12: Seminario 19: Diuresis Seminario 20: Vasopresina SEMANA N 13: Seminario 21: Eje Hipotlamo-Hipfisis Seminario 22: Tiroides / Pncreas

FARMACOLOGIA

Pgina 1

SEMANA N 14: Seminario 23: Hemostasia Seminario 24: Gentica SEMANA N 15: Seminario 25: Bacterias Seminario 26: Virus SEMANA N 16: Seminario 27: Hongos Seminario 28: Parsitos SEMANA N 17: TERCERA EVALUACIN

FARMACOLOGIA

Pgina 2

PRCTICA N 01
VAS DE ADMINISTRACIN Y EFECTO DE LOS MEDICAMENTOS I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: II. Farmacocintica de los medicamentos. Vas de administracin, ventajas y desventajas. Factores que modifican el efecto farmacolgico. Periodo de latencia (P.L). Intensidad de Efecto (I.E). Duracin del efecto (D. E.).

OBJETIVOS: Aprender el correcto manejo de animales de experimentacin. Mostrar y comparar las diferentes vas de administracin. Determinar la influencia de las vas de administracin en el periodo de latencia (P.L) y duracin del efecto (D.E.)

III.

MATERIALES: Ratones Balanza Cronmetro Pentobarbital sd. sol 0.4% Estricnina sol 0.36 mg/ml Jeringas de 1 ml.

IV.

PROCEDIMIENTOS: 1. 2. 3. 4. Tomar los datos basales, reflejos, actividad espontnea. Pesar y marcar los ratones. Determinar, segn el peso el volumen de la sustancia a inyectar. Administrar una dosis de 50 mg/Kg de pentobarbital sdico por va intraperitoneal (en el cuadrante inferior izquierdo del volumen), va intramuscular (zona muscular) y va subcutnea (zona dorsal levantando la piel del lomo). Repetir la experiencia administrando una dosis de 1.8 mg/Kg de estricnina. Registrar la hora de administracin y tomar nota de los efectos que produce. Registrar el periodo de latencia y duracin del efecto de cada sustancia. Discutir y sacar conclusiones.

5. 6. 7. 8.

FARMACOLOGIA

Pgina 3

PRCTICA N 02
SINERGISMO Y ANTAGONISMO CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Generalidades sobre interacciones. Sinergismo: Definicin, tipos. Antagonismo: Definicin, tipos. Farmacologa de: Adrenalina, Tropicamida, Pentobarbital, Estricnina.

SINERGISMO: TROPICAMIDA ADRENALINA I. OBJETIVOS: Observar experimentalmente el sinergismo entre la tropicamida y la adrenalina por administracin simultnea.

II.

MATERIALES: Conejo albino. Adrenalina 1 mg/ml. Jeringas de 1 ml. Gotero. Tropicamida 10 mg/ml.

III.

PROCEDIMIENTOS: Medir el dimetro pupilar basal y determinar la sensibilidad corneal, aspecto de la conjuntiva. Instilar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de Tropicamida, despus de 5 min. medir el dimetro pupilar y controlar la sensibilidad corneal y aspecto de la conjuntiva. Luego instilar 2 gotas de solucin de adrenalina en ambos ojos, esperar 5 min. y hacer los controles correspondientes. Registren los datos y hacer el anlisis del sinergismo para su discusin.

IV.

RESULTADOS: Dimetro Pupilar Basal Tropicamida Adrenalina Tropicamida + Adrenalina

Ojo Derecho Ojo Izquierdo

FARMACOLOGIA

Pgina 4

ANTAGONISMO: PENTOBARBITAL ESTRICNINA (Anfetamina). I. OBJETIVOS: Observar experimentalmente el antagonismo entre un neurodepresor y un neuroestimulante por administracin simultnea.

II.

MATERIALES: Ratones Anfetamina 0.01% Estricnina 1/1000 Pentobarbital sdico 0.4 % Balanza Jeringas de 1 ml.

III.

PROCEDIMIENTOS: Determinar los datos basales: reflejos de enderezamiento, actividad espontnea. Al ratn 1, administrar por va I.P. pentobarbital sdico (40 mg/Kg), determinar el P.L. (Tiem. de prdida del reflejo de enderezamiento). Al ratn 2, administrar por va I.P estricnina (4 mg/Kg). Al ratn 3, administrar por va I.P. anfetamina (1 mg/Kg). Al ratn 4, administrar por va I.P. pentobarbital sdico (10 mg/Kg), cuando empiecen a observarse los efectos depresores, administrar por la misma va, estricnina (4 mg/Kg). Al ratn %, administrar por va I.P. pentobarbital sdico (30 mg/Kg), cuando empiecen a observar los efectos depresores, administrar por la misma va anfetamina (1 mg/Kg.). Tomar nota de los efectos, discutir y sacar conclusiones.

IV. Frmacos Control. Pentobarbital. Estricnina. Anfetamina. Pentobarbital + Estricnina. Pentobarbital + Anfetamina.

RESULTADOS: Volumen (ml.) Hora de administracin P.L. Observaciones

FARMACOLOGIA

Pgina 5

PRACTICA No 3
BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Fisiologa de la unin neuromuscular: Farmacologa de los bloqueadores neuromusculares Farmacologa de los neostigmina

II OBJETIVOS: Evidenciar experimentalmente la relajacin neuromuscular Observar los efectos de la neostigmina sobre las manifestaciones de los bloqueadores neuromusculares

III MATERIALES: Pollos medianos (400-500 g) Balanza IV PROCEDIMIENTO EXPERIMENTO I: a) Pesar y marcar os pollos b) Aun pollo administrar por va i.p. succinilcolina 150 ug/kg c) Aun segundo pollo administrar por va i.p. vecuronio 50 ug/kg d) Observar los efectos que presentan especialmente en cuello, parpados y patas EXPERIMENTO 2; a) Aun pollo administrar por va i.p. neostigmina 50 ug/kg b) Luego de 10 min. administrar por va i.p. succinilcolina 150 ug/kg c) A un segundo pollo administrar por va i.p. neostigmina 50 ug/kg d) Luego de 10 min. administrar por va i.p. vecuronio 50 ug/kg e) Observar y anotar los efectos y compararlo con los dela experiencia anterior EVENTO EXPERIMENTO No 1 POLLO Succinilcolina Vecuronio Neostigmina Succinilcolina Neostigmina Vecuronio PESO (gr) VOL (ML) HORA ADM. TIPO DE PARALISIS Neostigmina 50 ug/ml Succinilcolina 100 ug/ml Vecuronio 100 ug/ml Jeringas de 1 ml

EXPERIMENTO No 2

FARMACOLOGIA

Pgina 6

PRCTICA N 04
ANESTESIA LOCAL I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Anestsicos locales: Concepto. Farmacocintica. Farmacodinamia. Tipos.

II OBJETIVOS: Obtener la perdida de la sensibilidad sin afectar el estado de alerta Observar las diferencias de los anestsicos locales al asociarse con un vasoconstrictor

III MATERIALES: Sapo Solucin salina Gotero IV PROCEDIMIENTO: EXPERIMENTO: Anestesia troncular a) Descerebrar un sapo y poner en descubierto los nervios citicos procurando no lastimarlos y medir la irritabilidad de ambos nervios mediante estmulos elctricos dbiles. b) Poner en contacto cada nervio citico con lidocaina al 2% (izquierdo) y bupivacaina al 0,5 % (derecho) dos minutos despus estimular ambos nervios por encima y por debajo de la zona en que estuvo en contacto con el anestsico. c) Observar y comparar los resultados y hacer un cuadro explicativo. Lidocaina al 2% Equipo de diseccin Bupivacaina 0,5% Jeringas de 1 ml

FARMACOLOGIA

Pgina 7

PRACTICA No 5
ANESTESIA GENERAL I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Anestesia General: Periodos de la anestesia general. Clasificacin. Farmacologa de los Barbituricos, Ketamina. Fisiologa del Sistema Nervioso Central. Fisiologa del Sistema Lmbico.

II. OBJETIVOS: Producir un cuadro de anestesia general en modelos experimentales. Observar y constatar las caractersticas de la anestesia general.

III MATERIALES: Ratones (Mus musculus) Cronometro Algodn Campana de vidrio o Jaula para medir Jeringas 1 ml Frasco de boca ancha Consumo de oxigeno Cloruro de Etilo Ketamina 50 mg/ml Pentobarbital sod. 0,4% Balanza IV PROCEDIMIENTO: EXPERIMENTO 1: a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y estado de alerta. b) Colocar dentro de la campana un ratn y un algodn impregnado con ter. c) Anotar los tiempos en que se empieza a perder la sensibilidad, la motilidad y el estado de alerta, y el tiempo de recuperacin. RESULTADOS: E T E R Control Sensibilidad Motivad Estado de alerta EXPERIMENTO 2: Anestesia disociativa. a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y estado de alerta. b) Administrar por va i. p. 45 mg/kg de Ketamina. c) Anotar y observar los efectos que se presentan. Perdida Recuperacin

FARMACOLOGIA

Pgina 8

EXPERIMENTO 3: Consumo de oxigeno en anestesia general. a) Determinar el consumo normal de oxigeno en un ratn. b) Administrar por va i. p. pentobarbital (50 mg/kg) cuando se encuentre en anestesia profunda determinar el consumo de oxigeno a los 5, 10, 15, 30, 45 y 60 minutos. RESULTADOS:

Cosumo de oxigeno 5 BASAL PENTOBARBITAL 10 15 30 45 60

Consumo de O2 ( cm)

10

15

30

45

60

Tiempo

FARMACOLOGIA

Pgina 9

PRACTICA No 6
ACTIVIDAD ANTICONVULSIVANTE I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Bioqumica y neurotransmisin en el SNC. Convulsiones, etiologa y tipos. Caractersticas de las convulsiones. Farmacologa del Fenobarbital, Difenilhidantoina y Diazepam.

II OBJETIVOS: Demostrar la actividad anticonvulsivante de los frmacos frente a la estricnina.

III MATERIALES: Ratn (Mus musculus) Diazepam 0,3 mg/ml Balanza IV PROCEDIMIENTO: a) b) c) Observar en el control la actividad espontnea, reflejo de enderezamiento. Pesar y marcar a los ratones. Determinar el volumen de cada frmaco que se inyectara por va i.p. en el siguiente orden: Suero fisiolgico 10 ml/kg Difenilhidantonia 30mg/kg d) e) f) g) Fenobarbital 50mg/kg Diazepam 9 mg/kg Fenobarbital 5 mg/ml Estricnina 0,5% Suero fisiolgico Jeringas de 1 ml Difenilhidantoina 3 mg/ml

Esperar 15 minutos y hacer las observaciones anteriores. Administrar por va i.p. estricnina 20 mg/kg y anotar la hora. Observar el grado de proteccin de los frmacos comparando el P.L., intensidad y tipo de convulsiones con respecto al control. Anotar los resultados, discutir y sacar conclusiones. HORA ESTRICTA P.L. INTENSIDAD OBSERVACIONES

FARMACO Suero Fisiolgico Fenobarbital Difenilhidantonia Diazepam

FARMACOLOGIA

Pgina 10

PRACTICA No 7
ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Fisiopatologa de la inflamacin. Mediadores qumicos Tipos de inflamacin Farmacologa de los antiinflamatorios esteroideos (AIES) y antiinflamatorios no esteroides (AINES).

II OBJETIVOS: Evidenciar y comparar los efectos antiinflamatorios de los frmacos utilizados frente a la inflamacin inducida por una sustancia qumica en animales de experimentacin. Determinar la actividad antiinflamatoria de los frmacos utilizados.

III MATERIALES: Ratones (Mus musculus) Venier Balanza Ac Acetil saliclico 1 mg/ml IV PROCEDIMIENTO: EXPERIMENTO 1: Edema plantar por formol a) b) c) d) e) f) Pesar y marcar ratones Al control administrar por va i.p. suero fisiolgico 10 ml/kg Al segundo ratn administrar por va i.p. Diclofenaco 30 mg/kg Al tercer ratn administrar por va i.p. hidrocortisona 4 mg/kg Al cuarto ratn administrar va peroral AAS 20mg/Kg Esperar 15 minutos inducir edema en la aponeurosis plantar derecha del ratn con el agente inflamatorio (formol 10%) g) Despus de 30 minutos sacrificar los animales por dislocacin cervical y cortar las patas para medir los pesos respectivos y determinar la actividad antiinflamatoria de los frmacos de la siguiente manera: Actividad antiinflamatoria (%) = De - Dt x 100 De Hidrocortisona 2 mg/ml Albmina de huevo 50% (v/v) Ratas Formol 10% Jeringas de 1 ml Diclofenaco sodico 2,5 mg/ml Suero fisiologicos

Donde: De: diferencia de peso del control Dt: diferencia de peso del tratamiento

FARMACOLOGIA

Pgina 11

PRACTICA No 8
ACTIVIDAS ANALGESICA I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER Mecanismo del dolor Mediadores qumicos Farmacologa de la morfina, metamizol y tramadol

II OBJETIVOS: Comparar los efectos analgsicos de la Morfina, Metamizol, Paracetamol y Tramadol frente al dolor trmico y al dolor inducido por una sustancia qumica en animales de experimentacin Determinar la potencia analgsica de los frmacos utilizados.

III MATERIALES: Ratones (Mus musculus) Paracetamol 5 mg/ml Suero fisiolgico Balanza IV PROCEDIMIENTO: EXPERIMENTO I: ANALGESIA TERMICA Mtodo de la plancha caliente a) Medir el tiempo de resistencia del ratn frente al dolor producido por una plancha caliente a 56 C b) Para evitar que el animal huya la plancha debe estar provisto de un cilindro de plstico transparente para observar una reaccin de incomodidad del animal (lamerse las patas posteriores e incluso saltar) c) Una vez tomado el control administrar por va i.p. Morfina 10 mg/kg, Metamizol 30 mg/kg y Tramadol 20mg/kg y por va peroral Paracetamol 50 mg/kg d) Esperar 20 minutos y medir el tiempo de resistencia al calor a los 5, 15,30 y 45 minutos. FARMACO Ratn 1 Ratn 2 Ratn 3 Ratn 4 Morfina Metamizol Tramadol Paracetamol TIEMPO DE RESISTENCIA 5 15 30 45 Jeringas de 1 ml Morfina 1 mg/ml Tramadol 2.5 mg/ml Plancha de calor Metamizol 5 mg/ml Acido actico 1%

FARMACOLOGIA

Pgina 12

EXPERIMENTO 2: ANALGESIA QUIMICA a) b) c) d) e) f) Pesar y marcar los animales Al control administrar por va i.p. suero fisiolgica 1ml/kg Al segundo ratn administrar por va i.p. Morfina 10 mg/kg Al tercer ratn administrar por va i.p. Metamizol 30 mg/kg Al cuarto ratn administrar va i.p. Tramadol 20 mg/kg Al quinto ratn administrar va peroral paracetamol 50 mg/kg. Despus de 15 min. de administracin los frmacos administrar 0,3 ml de acido actico 1% y contabilizar el numero de contorsiones (retorcimientos y estiramiento) que se produce durante 30 min.

RESULTADOS RATON Control Morfina Metamizol Tramadol Paracetamol No Contorsiones % analgesia 100 %analgesia 0

FARMACOLOGIA

Pgina 13

PRCTICA No 09
ASMA EXPERIMENTAL I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Fisiopatologa del asma bronquial Farmacologa de los broncodilatadores Histamina: Efectos farmacolgicos. Acciones sobre el msculo liso. Receptores histaminergicos Farmacologa de los Antihistaminicos

II OBJETIVOS: Producir asma bronquial experimental por nebulizacin de histamina Observar los efectos de los frmacos empleados

III MATERIALES: Cobayo 02 por mesa Histamina 10 mg/ml Adrenalina 10 mg/ml IV PROCEDIMIENTO: a) Al cobayo control administrar por va i.p. suero fisiolgico 1ml/kg b) Al segundo cobayo administrar por va i.p. clorfenamina 20 mg/kg c) Despus de 20 minutos tomar los datos basales sobre la frecuencia respiratoria y tipo de respiracin. d) Colocar ambos cobayos dentro de la campana de vidrio y nebulizar con histamina e) Observar los cambios respiratorio en ambos animales P.L. y DE f) Si es necesario administrar al control adrenalina 0,2 por va i.p. y 0,2 ml por va s.c. Clorfenamina 10 mg/ml Jeringa de 1ml Baln de oxigeno Campana de vidrio Nebulizador

FARMACOLOGIA

Pgina 14

PRACTICA No 10
ACTIVIDAD INOTROPA Y CRONOTROPA I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Fisiologa cardiovascular Farmacologa de los cardiotnicos y cardioestimulantes Efectos de la adrenalina acetilcolina atropina y deslanosido sobre el corazn Farmacocintica y farmacodinamia de los cardiotonicos y cardioestimulantes

II OBJETIVOS: Demostrar experimentalmente los efectos de los frmacos sobre el miocardio Comparar las variaciones de la fuerza de contraccin y la frecuencia cardiaca provocada por los frmacos

III MATERIALES: Sapo Solucin salina Equipo de diseccin IV PROCEDIMIENTO: a) b) c) d) e) Inmovilizar el sapo mediante destruccin de la medula espinal Colocarlo y fijarlo de sus patas con ayuda de alfileres en un tablero Apertura a nivel del esternon y poner en descubierto el corazn. Registrar la fuerza de contraccin y la frecuencia cardiaca basal mediante el promedio de 3 mediciones cada 15 segundos Instilar 5 gotas de cada frmaco a nivel del seno venenoso y anotar los resultados. Adrenalina 1/1000 Atropina 0,25 mg/ml Gotero Acetilcolina /1000 Deslanosido C 0,2 mg/ml

RESULTADOS:

CONTROL Fuerza de contraccin Frecuencia cardiaca

Ach

ATROPINA

ADRENALINA

DESLANOSIDO C

FARMACOLOGIA

Pgina 15

PRACTICA No 11
PRUEBAS DE CONCENTRACIN Y DILUCIN URINARIAS I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Fisiologa Renal y Fisiopatologa del balance hidroelectrolitico. Farmacologa de los diurticos.

II OBJETIVOS: Determinar diuresis, concentracin y sobrecarga hdrica. Determinar efectos farmacolgicos de los diurticos.

III MATERIALES: Sujeto de prueba. Beaker 1 L Frascos para orina 1 amp. de furosemida IV PROCEDIMIENTO Experimento No 01: Prueba de dilucin, test de sobrecarga hdrica. Colocar al sujeto de prueba en reposo durante la misma. Evacuar la vejiga por miccin espontnea y marcar la muestra. Ingerir 20 ml de agua por Kg. de peso en 15 minutos. Al terminar la ingesta de agua, marcar la hora e iniciar la recoleccin de la orina cada 20 minutos por miccin espontnea, en muestras separadas por tres horas. Determinar el momento en que se produce la mayor diuresis. Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras. Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras. Experimento No 02: Prueba de concentracin, test de hidropenia Colocar el sujeto de prueba en dieta seca durante 10 horas. Evacuar la vejiga por miccin espontnea y marcar la muestra. Marcar la hora e iniciar la recoleccin de la orina cada 20 minutos por miccin espontnea, en muestras separadas. Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras. Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras. Aplicar por va I.M. ADH o fumar dos cigarrillos y observar los resultados. Experimento No 03: Control Colocar al sujeto de prueba en reposo durante la misma. Evacuar la vejiga por miccin espontnea y marcar la muestra. Iniciar la recoleccin de la orina cada 20 min por miccin espontnea, en muestra separadas por tres horas. Determinar el momento en que se produce la mayor diuresis. Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras. Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras. Probeta graduada 1 amp. de ADH (Pitressin)

FARMACOLOGIA

Pgina 16

RESULTADOS: Clculos: La medicin de la Osmolaridad se realiza con un osmmetro a partir de la determinacin de la depresin del punto de congelacin. Si no se dispone de un osmmetro puede asumirse una regla para determinar la posible Osmolaridad a partir de la densidad urinaria. Si la Osmolaridad plasmtica es 290 mOsm/L y su densidad 1010 g/mL. Entonces puede inferirse que: Posm = (nmero de milsimos de x 30 La misma frmula puede aplicarse para determinar la Osmolaridad urinaria a partir de la densidad urinaria. Esta frmula solamente es aplicable en condiciones normales, cuando se observa una correlacin entre la densidad y la Osmolaridad. Se debe recordar que en condiciones patolgicas puede eliminarse en la orina sustancia de alta densidad y baja Osmolaridad. Durante el estado isotnico, cuando la Osmolaridad urinaria y la Osmolaridad plasmtica son iguales, el Cosm es igual a V. Cosm = (Uosm x V) / Posm Si: Uosm = Posm Entonces: Uosm / Posm = 1 Y: Cosm = V Durante el estado hipotnico, cuando la relacin entre la Osmolaridad urinaria y la Osmolaridad plasmtica es menor que 1, el Cosm es menor que V. Cosm = (Uosm x V) / Posm Si: Uosm < V Entonces: Uosm / Posm < 1 Y: Cosm < V Por lo que CH2O = V Cosm Durante el estado hipertnico, cuando la entre la Osmolaridad urinaria y la Osmolaridad plasmtica es mayor que 1, el Cosm es mayor que V. Cosm = (Uosm x V) / Posm Si: Uosm > Posm Entonces: Uosm / Posm > 1 Y: Cosm > V Por lo que: TCH2O = Cosm V

FARMACOLOGIA

Pgina 17

PRACTICA No 12
ACTIVIDAD HIPOGLICEMINANTE I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCEER: Fisiopatologa de la diabticos Farmacologa de los antidiabticos

II OBJETIVOS: Evaluar la actividad hipoglicemiante de los frmacos en ratas normoglicemicas. Determinar la curva de actividad hipoglicemiante.

III MATERIALES: Ratas Insulina 5 U/ml Glibenclamina 1mg/ml Jeringa de 1 ml IV PROCEDIMIENTO EXPERIMENTO: Efecto hipoglicemiante en ratas normoglicemicas a) b) c) d) e) f) Tomar los datos basales de glicemia animal Al control administrar por va i.p. suero fisiolgico 10 ml/kg A la segunda rata administrar por va i.p. insulina 3U/kg A la tercera rata administrar por va peroral Glibenclamida 1,5 mg/kg Determinar el nivel de glucosa utilizando el glucmetro en el tiempo cero 5, 30, 60 y 90 min. Anotar los resultados y discutir Suero fisiolgico Glucmetro Cronometro Jaula Sonda de metal Tiras reactivas

RESULTADOS: RATAS BASAL GLIBENCLAMIDA INSULINA c 0 5 10 15 20 30

FARMACOLOGIA

Pgina 18

CURVA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Fisiopatologa de la curva de tolerancia Farmacologa de los antidiabticos

II OBJETIVOS: Evaluar la actividad hipoglicemiante de los frmacos en ratas normoglicemicas. Determinar la curva de tolerancia a la glucosa

III MATERIALES: Ratas Insulina 5 U/ml Glibenclamina 1mg/ml Glucosa 50% IV PROCEDIMIENTO EXPERIMENTO: Evaluacin en curva de tolerancia a la glucosa Se utilizar 3 ratas que 24 horas antes se le quitar la alimentacin y slo estar con agua. a) b) c) d) e) f) Marcar las ratas Administrar a las ratas una dosis de 2 g/Kg glucosa por va i.p. Primera rata control Segunda rata, administrar por va i.p. insulina 3 U/kg, despus de 5 min Tercera rata administrar por va oral Glibenclamida 1,5 mg/Kg, despus de 5 min. Determinar el nivel de glucosa utilizando el glucmetro en el tiempo cero, 10, 15, 20 y 30 min. a las tres ratas. g) Anotar los resultados y hacer una grfica. RESULTADO: RATAS BASAL GLIBENCLAMIDA INSULINA C 0 10 15 20 30 Suero fisiolgico Glucmetro Cronometro Jeringa de 1 ml Jaula Sonda de metal Tiras reactivas

FARMACOLOGIA

Pgina 19

PRACTICA No 13
ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER: Mecanismo de la Hemostasia Coagulacin sangunea Mecanismos Farmacologa de los anticoagulantes

II OBJETIVOS: Evaluar experimental la accin anticoagulante en sangre de sapo y Evaluar el tiempo de coagulacin de los frmacos

III MATERIALES: Sapo Solucin salina Equipo de diseccin IV PROCEDIMIENTO: Heparina Placas de porcelana Gotero Jeringa de 1ml Protamina Warfarina

FARMACOS Solucin salina Heparina Protamina Warfarinafarina Protamina + Heparina Citrato de sodio
a) b) c) d)

Tiempo de Coagulacin

Observaciones

Inmovilizar el sapo mediante destruccin de la medula espinal Colocarlo y fijarlo de sus patas con ayuda de alfileres en un tablero Apertura a nivel del esternon y poner en descubierto el corazn Extraer 0,1 ml de sangre y colocarlo sobre una placa de porcelana que contiene 2 gotas de cada frmaco e) Determinar el tiempo en que demora en formar cogulos anotarlos y discutir RESULTADOS:

FARMACOLOGIA

Pgina 20