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I parte: BIOMOLECULAS.

BIOMOLECULAS INORGANICAS
AGUA Sustancia ms abundante en los organismos. 70% animales, 97% en vegetales, muy poco en semillas. Estructura

El O y las dos molculas de H tienen distinta electronegatividad, siendo ms electronegativo el O, por ende atrae con ms fuerza a los electrones de H. Esto hace que: Se forme un ngulo de 104.5 Formacin de puentes de hidrogeno (a mas p.hid. ms estable la molcula) Sea dipolo (porque O es NEGATIVO y H es POSITIVO) Sea una molcula neutra

Los puentes de hidrogeno dan fuerza de cohesin que hace que el agua sea liquida a T ambiente y que se ordenen sus molculas como en el hielo Al ser dipolo el agua acta como disolvente universal (disuelve por los puentes de hidrogeno) Compuestos inicos, polares no cargados son solubles (los no cargados se disuelven por el pH) Compuestos lipdicos y gases apolares no son solubles (la primera forma micelas y los ltimos se disuelven mal)

La molcula de agua: polar, con interacciones dipolo dipolo por puentes de hidrogeno entre ellas ( entre H y O ) Puede formar: Puentes de hidrogeno (con F,O,H) Enlaces inicos Interacciones hidrofbicas Fuerzas de van der walls

Direccionalidad del puente de hidrogeno: cuando el puente de hidrogeno es recto es mas fuerte. Cuando forma un ngulo es ms dbil. Caractersticas de la molcula de agua: Elevado calor especfico Elevada tensin superficial: Hacen pelcula de agua Alta constante elctrica Bajo grado de ionizacin Densidad: en estado lquido es ms densa que en estado solido Capilaridad: Puede ascender por las paredes de un capilar por su elevada Cohesin molecular Funciones del agua: Funcin estructural, de transporte, amortiguadora, termorreguladora.

Puente de hidrogeno: Atraccin electrosttica entre O de una molcula de agua y H de otra 23 kj/mol para romper enlace O-H 470 kj/mol C-C 348 kj/mol

A ms larga la cadena, menos solubilidad y se forman micelas. Agua como disolvente: Es disolvente polar (cargado) Hidrofilico: Se disuelve en agua, afinidad por agua, POLAR Hidrofobico: Menos solubilidad, sin afinidad por el agua , APOLAR Anfipatico: Mezcla de hidrofobico e hidrofilico, molcula con extremo soluble y uno insoluble.

Formacin de micelas: cuando se mezcla un compuesto anfipatico con agua la regin polar hidrofilica interacciona con el disolvente y se disuelve, pero la regin apolar hidrofobica evita el contacto con el agua. Disolucion de gases: se pueden difundir por la membrana plasmtica: CO2, O2, N2 Osmolaridad: Isotonico: no hay movimiento de agua ( igual concentracin) Hipertonico: Mayor concentracin de agua afuera de la celula ( crenacion) Hipotonico: mayor concentracin dentro de la celula ( plasmlisis)

REACCIONES EN MEDIO ACUOSO: PH pH = -log [H+]

BIOMOLECULAS ORGANICAS: CHONP

PROTEINAS Formada por 20 Aa, puede ser enzima, hormona, etc. Protena: macromolcula Aminocido (Aa): Monmero Funciones: Estructural Transporte de sustancias Actan como mensajeros intra o extracelulares Defienden el cuerpo contra infecciones Funcionan como enzimas catalizadoras Aminocidos: son metabolitos energticos y nutritivos esenciales. Pueden ser Aa esencial o no esencial y proteico o no proteico Estructura de los Aa proteicos: alfa-aminocidos Clasificacin de aminocidos: Con grupo R NO POLARES alifticos Con grupo R aromtico Con grupo R POLAR NO CARGADO Con grupo R POLAR CON CARGA: Con carga positiva= bsico Con carga negativa=acido Con grupo R NO POLAR aliftico: Su grupo R puede ser: Alanina , valina, leucina e isoleucina por interacciones hidrfobas . Glicina hace poca interaccin. El grupo R es APOLAR e hidrfobo. Con grupo R aromtico: Su grupo R puede ser Tirosina, fenilalanina y triptfano Su grupo R es un anillo Apolar e hidrfobo. Tirosina y triptfano ms polares que la fenilalanina. R influye en la solubilidad. Cada Aa vara en estructura, tamao y carga elctrica

Con grupo R POLAR NO CARGADO Su grupo R puede ser: Serina, treonina, cistena,asparagina,glutamina. Es polar e hidrfilo ya que hace puentes de hidrogeno con el agua.

Con grupo R POLAR CON CARGA. Son polares e hidrfilo pero poseen carga Bsico: carga neta positiva (pH 7,0) Lisina, Arginina,histadina. Acido: Carga neta negativa (pH menor que 7,0) Arginina, glutamato R Bsico R cido

Propiedades cido y base Los Aa poseen un grupo amino y uno carboxilo (y algunos R), los que pueden ser protonados o desprotonados. Cuando esta protonado: (pH bajo) el grupo amino tiene carga +1 y el carboxilo carga 0. Cuando esta desprotonado: (pH alto) el grupo amino tiene carga 0 y el carboxilo carga -1. R que pueden ser protonados o desprotonados: lys, arg, his.

Forma Zwitterion: la suma de todas las cargas da 0 Pnto. Isoelctrico: Valor de pH cuando la molcula tiene la forma zwitterion. Es el promedio entre los 2 pk donde la carga es 0

Enlace peptdico Oligopeptido: unin de pocos Aa por enlace peptdico Polipeptido: unin de muchos Aa por en enlace peptdico. *Es plano entre carbonos alfa *No hay rotacin, solo alrededor del carbono alfa limitado por el R *Hay doble enlace

Aminocidos NO PROTEICOS: como intermediarios o precursores de reacciones. (Citrulina,ornitina,tiroxina,homocisteina). Estructuras de protenas: ESTRUCTURA PRIMARIA: Secuencia de aminocidos o de residuos de Aa en orden. Enlaces: Enlace peptdico Puentes disulfuro* (Estabiliza estr. Primaria) *En una protena hay 20 aa que se ordenan de distinta manera lo que Conforma a las distintas protenas.*

ESTRUCTURA SECUNDARIA: Conformacin espacial estable y que tiene dos divisiones: alfa hlice y beta plegada. Alfa-hlice: Es muy estable porque las cadenas laterales estn separadas y cada enlace peptdico esta entre 2 puentes de hidrogeno. Si se mira desde arriba los grupos R estn hacia afuera. Enlaces: Puentes de hidrogeno INTRACATENARIO* Enlace peptdico Aa No compatibles con alfa hlice: Lisina y glutamato desestabilizan al estar juntos Serina y prolina son muy voluminosos, desvan la cadena. Cada 4 enlaces hay 1 puentes de hidrogeno que da caracterstica a alfahlice. Hay 3,6 residuos en una vuelta. (n+3,6)

Beta-plegada: Es una cadena extendida con forma de zig-zag, en donde los R van hacia afuera Se puede formar si los R de los Aa son pequeos y necesita de otra cadena para estabilizarse (por eso son 2 cadenas) o si no los R se desestabilizan. Enlaces: Puentes de hidrogeno INTERCATENARIOS* No forma enlace disulfuro entre cistenas de cadena a cadena

Antiparalela: ms estable por puentes de hidrogeno rectos

Paralela: menos estable por el ngulo entre los puentes de hidrogeno.

Bucles beta: Segmentos de 4 residuos de aa (prolina-glicina) entre cadenas de beta plegada. Dan movilidad. Gli y pro comunican estructuras secundarias. ESTRUCTURA TERCIARIA: estructura que tiene en diferentes zonas una cadena polipeptidica. La determina la estructura primaria o la secuencia de Aa. Secuencia repetitiva: Motivo Forma de estructura: Dominio En medio acuosos los aa hidrfobos estarn al interior y los polares al exterior.*

Fuerzas que la estabilizan:Puentes disulfuro* Atraccin electrosttica Puentes de hidrogeno Interaccin hidrofobica

ESTRUCTURA CUATERNARIA: Protena oligomerica estable. No es necesario ser oligomero para ser funcional. Es un conjunto de estructuras terciarias compuestas por 2 o ms subunidades iguales o distintas. Enlaces: Puentes disulfuro* Intra (misma cadena) o intercatenario (cadena distinta.) Atraccin electrosttica Puentes de hidrogeno Interacciones hidrofobicas

PROTEINAS FIBROSAS: Tienen cadenas polipeptidicas en largas cadenas u hojas con un nico tipo de estructura secundaria. Dan estabilidad mecnica. Soporte entre otras. Son insolubles en agua, parecidas a la alfa hlice y pueden ponerse laxas. Colgeno: da fuerza, est en el tejido conectivo y tiene estructura secundaria distinta a la alfa-helice. La helice es mas abierta por la prolina.

Queratina: Soporta fuerzas mecnicas, es un filamento intermedio con enlaces covalente y disulfuro.

Fibrina Elastina Miosina, actina

PROTEINAS GLOBULARES: Son compactos, dan flexibilidad, tienen cambios conformacionales y son enzimas y protenas reguladoras. Ej: albumina, globulina, histonas y protoaminas. Son ms complejas que las fibrosas hechas de varias estructuras terciarias. CARBOHIDRATOS: CHO

Formula emprica: C(H2O)n Se producen en la fotosntesis, de polihidroxialdehidos o cetonas que luego de hidrolisis darn h de C

Funcin: Energtica Estructural Precursoras De reconocimiento

Importancia: Nutricional o energtica (almacenamiento)

Clasificacin: Monosacrido: unidad bsica. Es un azcar simple. Oligosacrido: De 2 a 10 monosacridos (di, tri,tetra,hexa,etc) Polisacrido: Polmero de ms de 10 monosacridos.

Estructura: Es un carbono quiral con estequiometria.

*El monosacrido es insoluble en agua, no hidrolizable y puede ser un polihidroxialdehido o una cetona Aldosa puede estar en el carbono 1 y la cetona en el carbono 2 Ambos terminan en triosa, tetrosa, etc. Ej: Aldotriosa, Cetopentosa.

Nesterioisomeros=N carbonos quirales (2n) Propiedades fsicas: Son slidos, cristalinos, incoloros y de sabor dulce. Son uy solubles en agua por que establece un enlace polar con el agua. Ciclacin de monosacridos:

Anmeros alfa y beta: Alfa-D-fructofuranosa, alfa-D-fructopiranosa Beta-D-fructofuranosa, beta-D-fructopiranosa Enlace glucosdico: Se forma entre alfa y beta glucosa formando una molcula de agua y teniendo como producto al carbono 1 de la primera glucosa unido a un oxgeno, y este unido al carbono 4 de la segunda glucosa Disacaridos: Glu+glu=Maltosa (SI poder reductor) Glu+galac=Lactosa (Si poder reductor) Glu+fru=Sacarosa (NO poder reductor)

*Unin de un hemicetal con un hemiacetal*

Polisacridos: De reserva: alfa-1,4 Estructural: beta-1,4

Homopolisacarido Tiene un solo tipo de monmero Alto peso molecular Gran nmero de hexosas (almidn, glucgeno) Como reserva y estructural (celulosa, quitina) Almidn: Reserva alfa-1,4

Heteropolisacarido: Tiene 2 o mas tipos de hexosas Soporte extracelular Como cobertura

Almacena azcar en vegetales, es la mayor reserva alimenticia en carbohidratos, es insoluble en agua. Hay de dos Tipos: amilopectina y amilosa. Poder no reductor: 2 colas (amilosa y amilopectina al principio de la formacin de la cadena) Poder reductor: 1 cola (amilosa y amilopectina al finalizar cadena)

Glucgeno: Reserva. Compuesto por cadenas ramificadas de alfa glucosa unido por: alfa 1,4 y alfa 1,6 (abundante en ramificaciones) Es la forma de almacenar carbohidratos en el cuerpo como en el hgado. Celulosa: Estructural. Enlace beta 1,4. Homopolisacarido de cadena muy larga y estable constituye pared celular en vegetales con gran resistencia a la tensin Quitina: Estructural. Enlace beta 1,4. Ayuda a la estabilidad y es muy resistente a la accin de enzimas.

LIPIDOS: CHONP

Son muy heterogneos (polimrficos), insolubles, hidrfobo o anfipatico y apolar. Casi nunca estn en estado libre, generalmente estn junto a h de c (glucolipidos) o protenas (lipoprotenas). Son solubles en disolventes orgnicos, forman micelas, no tiene estructura simple que se repita. Funciones: Productor y reserva de energa Estructural Trmica Segundo mensajero

cido graso: Monmero derivado de hidrocarburos. Son cidos carboxlicos con cadena hidrocarbonada de 4 a 36 carbonos. La cadena puede ser saturada (simple sin dobles enlaces, flexibles y solidos a T ambiente) O insaturada (con al menos un doble enlace con aparicin de codos, siendo lquidos aceitosos). Hay ac. Grasos esenciales (vitaminas) y no esenciales

Estructura: Se obtiene por la hidrolisis de otros lpidos Cabeza: cido y polar (carboxilo terminal) Cola hidrocarbonada: hidrfoba, su tamao determina la movilidad. A ms larga la cadena ms insoluble y ms punto de fusin. Establece interacciones de Van der Walls. Es anfipatica con una parte soluble y otra insoluble Saponificacin*: Cuando se rompe el enlace ster y hay una disociacin del ac. Graso en medio alcalino, la parte polar tiene contacto con el agua, forma una sal y la parte apolar limpia Nomenclatura: 18:0 (18 es el nmero de carbonos y 0 es el nmero de doble enlaces) 18:2:9,12 (18 carbonos, 2 doble enlaces en el carbono 9 y 12) 18:3:9,12,15 (el doble enlace empieza en el 9, luego en el 12 y en el 15 y as de 3 en 3) Omega (w): 18:3,omega 3= comienza en el carbono 3 pero contando desde el ultimo C Clasificacin: Saponificables: Simples: Ac.graso, acilglicerido (grasa neutra), cridos. Complejos: Glicerolipidos,glucolipidos,lipoprotenas. *Ambos se hidrolizan en medio bsico, hidrolisis alcalina de ster* Insaponificables.

SAPONIFICABLES SIMPLES: Son esteres de ac.graso y un alcohol. De estos se obtienen alcoholes. Monocapas: Cabeza polar hacia adentro en contacto con agua, colas hidrfobas hacia afuera en contacto con el aire. Anfipatico. Se forma cuando hay una pequea concentracin de lpidos en la solucin.

Micelas: Cabezas polares hacia afuera (en contacto con agua) y colas hidrfobas se unen hacia adentro de la estructura, haciendo una esfera. Bicapa: son dos monocapas de lpido unidas (como en esfingolipidos y glicerofosfolipido) Es inestable y se puede encontrar entre dos medios hidrfilos. Las cabezas van hacia afuera y las colas hacia adentro.

Liposomas: Como la bicapa es inestable esta puede cerrarse haciendo una vacuola, dejando un espacio central y logrando una mxima estabilidad. La parte de adentro y de afuera es hidrofilica y entre ambas membranas es hidrofobica. Sirve para el encapsulamiento de medicamentos.

En ambas las cola (hidrofobicas y apolares) van hacia adentro y las cabezas (hidrofilicas y polares) van hacia afuera en contacto con el medio acuoso.

Acilgliceridos: Unin de una molcula de glicerol con 3 ac. Grasos (mono, di, triacilgliceridos) con funcin de reserva de energa. Triacilgliceridos*: lpidos neutros y no polares. Se encuentran: Ceras: son slidas a T corporal, cadenas largas y saturadas Aceites: Lquidos con cadenas cortas insaturadas. SAPONIFICABLES COMPLEJOS: GLICEROLIPIDOS: Fosfogliceridos: Derivan del cido fosfatidico el que se puede unir a otras sustancias. Se une por enlace ster y fosfodiester. Se forma de glicerol 3 esterificado en los carbonos 1,2 por ac.grasos. Molcula bsica: cido fosfatidico. Funcin estructural. Esfingolipidos: Constituido por ceramida, que se da de la esterificacin de un aminoalcohol de 18 carbonos. Esta se puede unir a otras sustancias. Se forma de: esfingosina,un cido graso,acido fosfrico,y un alcohol. Si la molcula polar es: fosfatidil colina o fosfatidil etanol amina=esfingomielinas Glucido=glucoesfingolipidos (cerebrosidos o gangliosidos)

GLUCOLIPIDOS: Lipoprotenas: Union de lipidos y protenas que facilitan el transporte de lipidos en el medio acuoso (sangre). Tipos de lipoprotenas: Quilomicrones: procedentes de la digestin muy alto en lipidos VDL: Muy baja densidad IDL: Densidad intermedia LDL: Baja densidad HDL: Alta densidad (buenas, a mas HDL mas proteccin)

LIPIDOS INSAPONIFICABLES: Derivados del ISOPRENO: Terpeno e isoprenoides ESTERANO: Esteroides PROSTANOATO O ACIDO PROSTANOICO: Eicosanoides o prostaglandinas

Terpenos: o isopranoides. Tienen funcin estructural y son precursores de las vitaminas A,E,K. se clasifican en : Monoterpeno:Aceites esenciales,geraniol,limoneno, alcanfor Sesquiterpenos:Farnesol.Precursor del escualeno Diterpenos:fitol, vitaminas A,E,K Triterpenos:Escualeno.Precursor del colesterol. Tetraterpeno:Carotenoy xantofilos Politerpeno:caucho

Esteroides: Derivan del estereno tiene funcin dinamia por las hormonas y estructural. En esteroles:Colesterol, Acidos biliares y vitamina D Eicosanoides: Derivan de acido araquinodico (prostaglandinas, prostaciclinas y tromboxanos) actan como hormonas de accin local y se relacionan con el dolor, inflamacin y fiebre. Tromboxanos: provocan agregaccion plaquetaria segregados por las paredes de capilares. Prostaciclinas: Producen disminucin de agregacin plaquetaria segregado por las paredes de arterias.

ACIDOS NUCLEICOS: CHONP

Son polmeros de alto peso molecular. Monmero: nucletido (hidrofilico) Funcin: Contener informacin gentica, energa, coenzimas, segundos mensajeros. Composicin: Nucletido: Base nitrogenada+pentosa+grupo fosfato (por enlace fosfodiester) Nuclesido: Base nitrogenada+pentosa

Pentosa: En ADN es desoxirribosa y en ARN es ribosa.

Bases nitrogenadas: Derivan de 2 compuestos, pirimidina y purina formando el ADN o el ARN. Purinas y pirimidinas son HIDROFOBICAS e insolubles a pH 7,0, sus grupos funcionales ms importantes son: anillos nitrgeno,grupos carbonilos y grupos amino exociclicos. Uniones: interacciones de apilamiento de bases, estabiliza estructura 3D y disminuye la interaccin con el agua. Puentes de hidrogeno (Entre amino y carbonilo.

Bases puricas: adenina y guanina (Ay G) Se une al carbono 1 de la pentosa con el N-9 de la purina (enlace glucosidico con salida de agua)

Bases pirimidinicas: citosina,timina,uracilo (C,T,U) Se une al carbono 1 de la pentosa con el N-1 de la pirimidina (enlace glucosidico con salida de agua)

Nucletidos como fuente de energa: La hidrolisis de nucletidos de ribofosfato da energa que impulsa a actividades celulares y a la sntesis de ADN y ARN. ATP, GTP, UTP, CTP se usan en reacciones especficas. Se libera energa por el grupo fosfato de alta energa. Adenina como cofactor enzimtico: Los cofactores solo tienen en comn la adenosina. Ayuda a colocar a la enzima en su sitio activo, participa en la Transferencia de los grupos acil y forma la vitamina B12

Como molcula reguladora: AMP Polinucleotidos: Tiene orientacin de 5 a 3 Oligonucleotido: cido nucleico corto (menos de 50 nucletidos) Polinucleotido: cido nucleico largo Uniones: Ribosa-fosfato=enlace fosfodiester Ribosa-base= enlace gluocosidico.

ADN: Gy C (tres puentes de hidrogeno) T y A (dos puentes de hidrogeno) Tipos de ADN: ADN A,B y Z. A y B son dextrgiros (izq) y ADN-Z es levgiro (der). La forma B es la ms comn

Helicoidal, las bases se unen por puentes de hidrogeno (son hidrofobicas) apiladas hacia el interior. Forma un surco mayor: 22 A y uno menor: 12 A A ms pares de G y C ms estable. Ambas cadenas NO son idnticas pero si complementarias unidas por puentes de hidrogeno.

Las propiedades de las bases afectan a los cidos nucleicos: Pirimidinas y purinas libres son bases. Adems estn muy conjugadas, importante en la estructura, distribucin electrnica y absorcin de la luz. II PARTE: ENZIMAS.

VITAMINAS: Sustancias orgnicas complejas que deben estar en pequeas cantidades en la dieta. Son esenciales en la salud y deben incorporarse por la dieta. Son lbiles a temperatura, pH y al almacenamiento. Trastornos orgnicos: Avitaminosis: carencia total de vitaminas Hipovitaminosis: carencia parcial de vitaminas Hipervitaminosis: Exceso de vitaminas. Clasificacin: Hidrosolubles: Son precursores de coenzimas, protenas y ac.nucleicos. Disolvente acuoso, hidrofilicas Liposoluble: Soluble en disolventes orgnicos, con funciones ms especficas, se almacenan en el Organismo y no se absorben ni eliminan rpido como las hidrosolubles. HIDROSOLUBLES: (B,C,H) Vitamina B1 (tiamina) Funcin: Funcionamientos de S.N.C, crecimiento y mantenimiento de piel y metabolismo de glcidos Vitamina B2 (riboflavina) Funcin: Metabolismo de pptidos, glucidos, interviene en reparacin celular, integridad de la piel, mucosa y vista. Vitamina B3 (Nicotinamida) Funcin: Metabolismo de protenas, glcidos, lpidos, circulacin sangunea, crecimiento, cadena respiratoria. Vitamina B5 (cido pantotenico) Funcin: Metabolismo de protenas, celular como coenzima ,protenas y carbohidratos. Vitamina B6 (Piridoxina) Funcin: Metabolismo de protenas y Aa, formacin de glbulos rojos, anticuerpos, clulas, hormonas, equilibrio de sodio y potasio. Vitamina B8 (Biotina o vitamina H) Funcin: Metabolismo de ac.grasos, formacin de glucosa a partir de grasas, crecimiento y funcin de la piel, pelo, glndulas sebceas, glndulas sudorparas, desarrollo de glndulas sexuales. Vitamina B9 (acido flico) Funcin: Producir glbulos rojos, sntesis de ADN. Vitamina B12 (Cianocobalamina) Funcin: Elaboracin de clulas, sntesis de hemoglobina, sntesis de nervios, sntesis de ADN y ARN, precursor de protenas, se obtiene grupo prosttico, sntesis de protenas. Fuente: Carnes, yema de huevo, levaduras, legumbres, cereales, frutas secas. Fuente: Carnes, lcteos, cereales, levaduras, vegetales verdes. Fuente: Carnes, hgado, rin, lcteos, huevos, cereales, levaduras, legumbres. Fuente: Levadura de cerveza, vegetales verdes, yema de huevo, cereales, vsceras, mani, carne, frutas. Fuente: Yema de huevo,carne,higado,rin,pescados,lcteos,granos integrales,levaduras,frutos secos. Fuente: Legumbre, riones, coliflor, hgado, leche, frutas.

Fuente: Legumbres, ctricos, hortalizas,cereales,carne de ave,cerdo,mariscos,higado. Fuente: Carnes, lcteos.

Vitamina C (cido ascrbico) Funcin: Producir colgeno, cicatrizacin de heridas, crecimiento y reparacin de encas, vasos, huesos y dientes, metabolismo de grasas. LIPOSOLUBLES: (A, D, E, K) Vitamina A (retinol) Funcin: Crecimiento, hidratacin de la piel,mucosa, pelo, dientes, huesos, visin,antioxidante natural. Vitamina D (colecalciferol) D3: Biologicamente no es activa, se convierte en hormona que capta y regula el calcio en el intestino y huesos. D2: similar a D3, regula la expresin gnica. Vitamina E (tocoferol) Funcin: Antioxidante natural, estabilizador de membrana, ayuda al uso de vitamina K, metabolismo seo, coagulacin sangunea. Vitamina K Funcin: Sntesis de factores de coagulacin sangunea. Metabolismo seo.

Fuente: Cereales, carne . fruta, ctricos.

Fuente: Higado,yema de huevo,lcteos,zanahoria,espinacas,brcoli, lechuga,damasco Fuente: Higado, yema de huevo, lcteos, pescado.

Fuente: Aceites,vegetales, huesos, higado, pan integral, legumbres, frutos secos. Fuente: Harina de pescado, higado de cerdo, coles, espinacas.

COENZIMAS: Participan en reacciones enzimticas. Las vitaminas son los precursores de las coenzimas. Formadas por vitaminas hidrosolubles. Coenzimas vitamnicas. Vitamina B1: Coenzima pirofosfato de tiamina. Vitamina B2: Coenzima Rivoflavin Vitamina B3: Coenzima nicotinamida Vitamina B5: Coenzima Pantotenato Vitamina B6: Coenzima piroxidal, pirxidol,piroxidamina Vitamina B8: Coenzima Biotina Vitamina B9: Coenzima Acido tetrahidrofilico Vitamina B12: Coenzima 5-adenosil-cobalamina Vitamina C: Coenzima Ascorbato Coenzimas NO vitamnicas: ATP GTP ITP cido lipoico. Tetrahidrobiopterina.

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