RESUMEN La distribucin atmica en slidos cristalinos puede describirse mediante una red espacial donde se especifican las posiciones

atmicas por medio de una celdilla unidad que se repite y que posee las propiedades del metal correspondiente. Existen siete sistemas cristalinos basados en la geometra de las longitudes axiales y ngulos interaxiales de la celdilla unidad, con catorce subretculos basados en la distribucin interna de sta. En los metales las celdillas unidad de las estructuras cristalinas ms comunes son: cbica centrada en el cuerpo (bcc), cbica centrada en las caras ( fcc) y hexagonal compacta (hcp) que es una variacin compacta de la estructura hexagonal simple. En estos sistemas cristalinos, las direcciones se indican por los ndices de Miller, enteros positivos o negativos como [uvw], las familias de direcciones se indican por los ndices uvw, los planos cristalinos se indican por los inversos de las intersecciones axiales del plano, con la transformacin de las fracciones a los enteros proporcionales, (hkl), la familia de los planos se indican {hkl}.

Radio covalente
En qumica, se denomina radio covalente a la mitad de la distancia entre dos tomos iguales que forman un enlace covalente. Normalmente se expresa enpicmetros (pm) o ngstroms (), donde 1 = 100 pm. La suma de dos radios covalentes debera ser la longitud del enlace covalente entre los dos tomos. Sin embargo, esta relacin no se cumple de forma exacta ya que el tamao de un tomo no es constante. Este depende del entorno qumico donde se encuentre. Generalmente la longitud del enlace covalente tiende a ser menor que lo que la suma de radios covalentes. En consecuencia, los valores tabulados de radios covalentes que se encuentran en la bibliografa son valores idealizados o pro ,mediados.

El radio atmico esta definido como la mitad de la distancia entre dos ncleos de dos tomos adyacentes. Diferentes propiedades fsicas, densidad, punto de fusin, punto de ebullicin, estn relacionadas con el tamao de los tomos. Identifica la distancia que existe entre el ncleo y el orbital ms externo de un tomo. Por medio del radio atmico, es posible determinar el tamao del tomo.

Radio inico
El radio inico es, al igual que el radio atmico, la distancia entre el centro del ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del mismo, pero haciendo referencia no al tomo, sino al ion. ste va

aumentando en la tabla de izquierda a derecha por los periodos y de arriba hacia abajo por los grupos. En el caso de los cationes, la ausencia de uno o varios electrones disminuye la fuerza elctrica de repulsin mutua entre los electrones restantes, provocando el acercamiento de los mismos entre s y al ncleo positivo del tomo del que resulta un radio inico menor que el atmico. En el caso de los aniones, el fenmeno es el contrario, el exceso de carga elctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer el equilibrio de fuerzas elctricas, de modo que el radio inico es mayor que el atmico.

Volumen atmico
El volumen atmico es el volumen que ocupa un mol de tomo del elemento considerado. Se obtiene segn la ecuacin: Vol atom = masa atmica / densidad. Se mide en unidades de volumen por mol, por ejemplo, cc/mol. Consideraciones al aplicar esta frmula:

En elementos gaseosos, se toma la densidad del lquido en su punto de ebullicin. En slidos con estructuras moleculares alotrpicas (como el azufre), se elige la ms estable. En slidos con estructuras cristalinas alotrpicas, se toma la densidad del que tiene nmero de coordinacin 6.

El volumen atmico aumenta con el nmero atmico en elementos del mismo grupo (por ejemplo, el del potasio ser mayor que el del sodio, etc.) Los grupos con mayor volumen atmico son los metales del bloque s, despus los no metales, y finalmente los metales de transicin. En un periodo disminuye hacia la derecha de la tabla peridica, salvo en los elementos cobre, zinc y galio donde el volumen aumenta y los volmenes atmicos tienen una relacin con la periodicidad qumica.

Energa de ionizacin
La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o EI es la energa necesaria para separar un electrn en su estado fundamental de un tomo en estado gaseoso.1 La reaccin puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo de ionizacin y

los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento qumico; un electrn.

, la energa

Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica atractiva que soporta este segundo electrn es mayor en el ion positivo que en el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear. El potencial o energa de ionizacin se expresa en electronvoltios, julios o en kilojulios por mol (kJ/mol). 1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J

Acido y base
Cuando en una solucin la concentracin de iones hidrgeno (H+)es mayor que la de iones hidrxilo (OH ), se dice que es cida. En cambio, se llama bsica o alcalina a la solucin cuya concentracin de iones hidrgeno es menor que la de iones hidrxilo. Una solucin es neutra cuando su concentracin de iones hidrgeno es igual a la de iones hidrxilo. El + agua pura es neutra porque en ella [H ] = [OH ]. (Ver: Ionizacin del agua) La primera definicin de cido y base fue acuada en la dcada de 1880 por Savane Arrhenius quien los + define como sustancias que pueden donar protones (H ) o iones hidrxido (OH ), respectivamente. Esta definicin es por supuesto incompleta, pues existen molculas como el amoniaco (NH3) que carecen del grupo OH y poseen caractersticas bsicas.

Electronegatividad
La electronegatividad (abreviacin EN, smbolo (letra griega chi)), es la medida de la capacidad de un tomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia l los electrones, cuando forma un enlace qumico en una molcula.1 Tambin debemos considerar la distribucin de densidad electrnica alrededor de un tomo determinado frente a otros distintos, tanto en una especie molecular como en sistemas o especies no moleculares. El flores el elemento con ms electronegatividad, el francio es el elemento con menos electronegatividad. La electronegatividad de un tomo determinado est afectada fundamentalmente por dos magnitudes: su masa atmica y la distancia promedio de loselectrones de valencia con respecto al ncleo atmico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atmicas y moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el ao 1932, como un desarrollo ms de su teora del enlace de valencia.2 La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la energa de ionizacin, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando clculos a partir de otras propiedades atmicas o moleculares.

Se han propuesto distintos mtodos para su determinacin y aunque hay pequeas diferencias entre los resultados obtenidos todos los mtodos muestran la misma tendencia peridica entre los elementos.

La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual de un estado lquido hacia un estadogaseoso, tras haber adquirido suficiente energa para vencer la tensin superficial. A diferencia de la ebullicin, la evaporacin se puede producir a cualquier temperatura, siendo ms rpido cuanto ms elevada aquella. No es necesario que toda la masa alcance el punto de ebullicin. Cuando existe un espacio libre encima de un lquido, una parte de sus molculas est en forma gaseosa, al equilibrase, la cantidad de materia gaseosa define la presin de vapor saturante, la cual no depende del volumen, pero vara segn la naturaleza del lquido y la temperatura. Si la cantidad de gas es inferior a la presin de vapor saturante, una parte de las molculas pasan de la fase lquida a la gaseosa: eso es la evaporacin. Cuando la presin de vapor iguala a la atmosfrica, se produce la ebullicin.

Se llama "calor de fusin", la energa necesaria para cambiar 1 gramo de sustancia en estado slido, a estado lquido, sin cambiar su temperatura. Esta energa rompe los enlaces de slidos, y queda una significativa cantidad, asociada con las fuerzas intermoleculares del estado lquido.
La conductividad elctrica es la medida de la capacidad de un material que deja pasar la corriente elctrica, su aptitud para dejar circular libremente las cargas elctricas. La conductividad depende de la estructura atmica y molecular del material, los metales son buenos conductores porque tienen una estructura con muchos electrones con vnculos dbiles y esto permite su movimiento. La conductividad tambin depende de otros factores fsicos del propio material y de la temperatura. La conductividad es la inversa de la resistividad, por tanto , y su unidad es -1 -1 el S/m (siemens por metro) o m . Usualmente la magnitud de la conductividad () es la proporcionalidad entre el campo elctrico y la densidad de corriente de conduccin :

Calor especfico
El calor especfico es la cantidad de calor que se necesita por unidad de masa para elevar la temperatura un grado Celsio. La relacin entre calor y cambio de temperatura, se expresa normalmente en la forma que se muestra abajo, donde c es el calor especfico. Esta frmula no se aplica si se produce un cambio de fase, porque el calor aadido o sustraido durante el cambio de fase no cambia la temperatura.

El calor especfico del agua es 1 calora/gramo C = 4,186 julios/gramo C que es mas alto que el de cualquier otra sustancia comn. Por ello, el agua desempea un papel muy importante en la regulacin de la temperatura. El calor especfico por gramo de agua es mucho mas alto que el de un metal, como se describe en elejemplo agua-metal. En la mayora de los casos es mas significativo comparar los calores especficos molares de las sustancias.

Peso atmico
No debe confundirse con masa atmica. El peso atmico (Tambin llamado Masa Atmica Relativa) (smbolo: Ar) es una cantidad fsica adimensional definida como la suma de la cantidad de lasmasas promedio de los tomos de un elemento (de un origen dado) expresados en Unidad de masa atmica o U.M.A. (es decir, a 1/12 de la masa de untomo de carbono 12).1 2 El concepto se utiliza generalmente sin mayor calificacin para referirse al peso atmico estndar, que a intervalos regulares publica la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC).3 4 Se pretende que sean aplicables a materiales de laboratorios normales. Los valores de estos pesos atmicos estndar estn reimpresos en una amplia variedad de libros de texto, catlogos comerciales, psters, etctera. Para describir esta cantidad fsica se puede usar tambin la expresin masa atmica relativa. En consecuencia, desde por lo menos 18605 y hasta el decenio de 1960, el uso continuado de la locucin ha atrado una controversia considerable6 (vase ms adelante). A diferencia de las masas atmicas (las masas de los tomos individuales), los pesos atmicos no son constantes fsicas. Varan de una muestra a otra. Sin embargo, en muestras normales son suficientemente constantes para ser de importancia fundamental en qumica. Se ha de no confundir al peso atmico con la masa atmica.

En qumica, el estado de oxidacin es indicador del grado de oxidacin de un tomo que forma parte de uncompuesto u otra especie qumica. Formalmente, es la carga elctrica hipottica que el tomo tendra si todos sus enlaces a elemento distintos fueran 100 % inicos. El EO son tpicamente representados por enteros, los cuales pueden ser positivos, negativos o cero. En algunos casos, el estado de oxidacin promedio de un elemento es una fraccin, tal como 8/3 para el hierro en la magnetita (Fe3O4). El mayor EO conocido es +8 para los tetroxidos de rutenio, xenn, osmio, iridio, hassio y algunos complejos de plutonio, mientras que el menor EO conocido es -4 para algunos elementos del grupo del carbn. Un tomo tiende a obedecer la regla del octeto para as tener una configuracin electrnica similar a la de los gases nobles, los cuales son muy estables elctricamente. Dicha regla sostiene que un tomo tiende a tener ocho electrones en su nivel de energa ms

externo. En el caso del hidrgeno este trata de tener 2 electrones, lo cual proporciona la misma configuracin electrnica que la del helio.

Configuracin electrnica
En fsica y qumica, la configuracin electrnica es la manera en la cual los electrones se estructuran o se modifican en un tomo, molcula o en otraestructura fsico-qumica, de acuerdo con el modelo de capas electrnico, en el cual las funciones de ondas del sistema se expresa como un producto de orbitales antisimetrizadas.1 2 Cualquier conjunto de electrones en un mismo estado cuntico deben cumplir el principio de exclusin de Pauli. Por serfermiones (partculas de espn semientero) el principio de exclusin de Pauli nos dice que esto es funcin de onda total (conjunto de electrones) debe serantisimtrica.3 Por lo tanto, en el momento en que un estado cuntico es ocupado por un electrn, el siguiente electrn debe ocupar un estado cuntico diferente.

El nombre es la designacin o denominacin verbal (las denominaciones no verbales las estudian la iconologa y la iconografa) que se le da a una persona,animal, cosa, o concepto tangible o intangible, concreto o abstracto, para distinguirlo de otros. Como signo, en general es estudiado por la semitica, y como signo en un entorno social, por la semiologa.

Densidad
Para otros usos de este trmino, vase Densidad (desambiguacin). En fsica y qumica, la densidad (smbolo ) es una magnitud escalar referida a la cantidad de masa contenida en un determinado volumen de una sustancia. La densidad media es la razn entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa.

Si un cuerpo no tiene una distribucin uniforme de la masa en todos sus puntos la densidad alrededor de un punto puede diferir de la densidad media. Si se considera una sucesin pequeos volmenes decrecientes alrededor de un punto, siendo (convergiendo hacia un volumen muy pequeo) y estn centrados la masa contenida en cada uno de los volmenes anteriores,

la densidad en el punto comn a todos esos volmenes:

El punto de fusin es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de fases slido lquido, es decir la materia pasa de estado slido a estado lquido, se funde. Cabe destacar que el cambio de fase ocurre a temperatura constante. El punto de fusin es una propiedad intensiva.

En la mayora de las sustancias, el punto de fusin y de congelacin, son iguales. Pero esto no siempre es as: por ejemplo, el Agar-agar se funde a 85 C y se solidifica a partir de los 31 C a 40 C; este proceso se conoce como histresis.

A diferencia del punto de ebullicin, el punto de fusin de una sustancia es poco afectado por la presin y, por lo tanto, pueden ser utilizado para caracterizar compuestos orgnicos y para comprobar su pureza. La definicin formal de punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la presin de vapor del lquido iguala a la presin de vapor del medio en el que se 1 encuentra. Coloquialmente, se dice que es la temperatura a la cual la materia cambia del estado lquido al estado gaseoso. La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la energa cintica media de las molculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin, slo una pequea fraccin de las molculas en la superficie tiene energa suficiente para romper la tensin superficial y escapar. Este incremento de energa constituye un intercambio de calor que da lugar al aumento de la entropa del sistema (tendencia al desorden de las partculas que componen su cuerpo). El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo de las fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo permanente - dipolo inducido o puentes de hidrgeno).

los smbolos qumicos son los distintos signos abreviados que se utilizan para identificar los elementos y compuestos qumicos en lugar de sus nombres completos. Algunos elementos frecuentes y sus smbolos son: carbono, C; oxgeno, O; nitrgeno, N; hidrgeno, H; cloro, Cl; azufre, S; magnesio, Mg; aluminio, Al; cobre, Cu; plata, Ag; oro, Au; hierro, Fe