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ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METALES Nombre

1. Objetivos:

:CHRISTIAN OLIN MIRANDA

En esta práctica se desarrollara la estructura cristalina romboidal. De la que tenemos aprender sus propiedades y estructura molecular.

2.

Introducción:

Algunas de las propiedades de los metales tales como la densidad, dureza, punto de fusión, conductividad eléctrica y calorífica están relacionadas con la estructura cristalina y también con el enlace metálico. Sin embargo, ninguna depende tanto de la estructura cristalina como las propiedades mecánicas tales como

la maleabilidad, ductilidad, resistencia a la tensión, temple y capacidad de hacer aleaciones. Casi todos los materiales sólidos no metálicos con los que uno a diario está en contacto, encuentra que no hay diferencia característica entre su forma externa y la de casi todos los objetos metálicos. De aquí que resulte bastante sorprendente para la mayoría de la gente saber que los materiales metálicos poseen una estructura cristalina, mientras que materiales como la madera, plásticos, papel, vidrio y otros no la poseen, éste tipo de materiales tienen un arreglo al azar en sus partículas de manera que logran rigidez a la temperatura ambiente. Los sólidos se pueden clasificar teniendo en cuenta el arreglo interno de sus partículas, en amorfos y cristalinos. Se puede decir que un sólido es un material que posee forma y volumen definidos y que es una sustancia constituida por átomos metálicos, átomos no metálicos, iones ó moléculas. En los sólidos existe un orden determinado, regular de distribución de los átomos, Las fuerzas de atracción y repulsión mutua están en equilibrio y el sólido conserva su forma.

Terminología especializada: Polimorfismo:
fenómeno en el cual un sólido (metálico o no metálico) puede presentar más de una estructura cristalina, dependiendo de la temperatura y de la presión (por ejemplo, Al2O3 como alumina-α y alumina-γ).

Alotropía: Anisotropía: Isotropía:

polimorfismo en elementos puros. Cuando las propiedades de un material dependen de la dirección en que son medidas. Cuando las propiedades de un material NO dependen de la dirección en que son medidas. Según la distribución espacial de los átomos, moléculas o iones, los materiales sólidos pueden ser clasificados en:

Amorfos: 3.  Fierro de 1/8”  Soldadura  Bolas de tecnopor.  Se forma la estructura del rombo y se suelda los vértices con soldadura.Cristalinos: compuestos por átomos. Materiales: compuestos por átomos. Las posiciones ocupadas siguen una ordenación que se repite para grandes distancias atómicas (de largo alcance). seguidamente estos alambres serán enderezados uniformemente.  Se pega las bolas de tecnopor. Desarrollo experimental:  Cuerpo a desarrollar: romboidal. moléculas o iones organizados de una forma periódica entres dimensiones.  Se cortan la bolas de tecnopor para calzarlas en loes 8 vértices.  Iniciaremos cortando el fierro en una dimensión de 25cm (16 piezas). Para la construcción de las deferentes estructuras cristalinas será necesario contar con materiales para su construcción. ANEXOS .  Pegamento  Cuter  Pintura acrílica 4.  Se pinta la estructura. moléculas o iones que no presentan una ordenación de largo alcance. Pueden presentar ordenación de corto alcance.  Se da la forma deseada y de mide los ángulos de cada vértice para que cada uno sea diferente en el plano vecino.

A temperaturas altas los amorfos se transforman en líquidos y sus partículas constituyentes tienen libertad de movimiento. forman un sólido del que se dice tiene una se dice también que es un material cristalino. etc. No presentan una disposición interna ordenada por lo tanto no tienen ningún patrón determinado. la energía cinética de las partículas se va haciendo tan baja que se puede producir un acomodamiento entre ellas. sólido cristalino o un . metales y aleaciones. ceras. resultando una estructura rígida y más o menos dura. como resultado de las menores vibraciones. al disminuir lentamente la temperatura. Los átomos o iones de un sólido se ordenan en una disposición que se repite en tres dimensiones. Como ejemplos cabe resaltar: el asfalto. vidrio y la mayoría de los polímeros. Como ejemplos podemos destacar: el NaCl. y también algunos cerámicos. forma y volumen definidos.SÓLIDOS AMORFOS Son todos aquellos sólidos en los cuales sus partículas constituyentes presentan atracciones lo suficientemente eficaces como para impedir que la sustancia fluya. Cuando un sólido amorfo se quiebra produce caras y bordes irregulares y al fundirse lo hace en un rango de temperaturas cambiando lentamente del estado sólido al estado líquido. la sacarosa. dureza. SÓLIDOS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS Los sólidos cristalinos están constituidos por minúsculos cristales individuales cada uno con forma geométrica y poseen la característica de que al romperse producen caras y planos definidos. la brea. una contracción térmica que no permite el ordenamiento de las partículas aumentando la viscosidad que ya no es posible apreciar flujo y la sustancia adquiere las características de un sólido: rigidez. También se les denomina vidrios ó líquidos sobreenfriados. se origina. pero si el enfriamiento se produce rápidamente y por debajo del punto de fusión (sobreenfiramento). al igual presentan puntos de fusión definidos. estructura cristalina.

Cada una de estas celdas unidad tiene el equivalente de 2 átomos por celda unidad. denominados parámetros de red. si a temperatura ambiente la arista es igual a 0. PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS La mayoría de los metales elementales (90%) cristalizan en tres estructuras cristalinas densamente empaquetadas: cúbica centrada en las caras FCC. Por lo tanto dichas estructuras densamente empaquetadas se encuentran en disposiciones u ordenamientos de energía cada vez más baja y estable.287 X 10-9 nm ? ESTRUCTURA CRISTALINA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO BCC En esta celda unidad las esferas sólidas representan los centros donde los átomos están localizados e indican sus posiciones relativas. y un octavo de .Z. Y. c : longitud de las aristas correspondientes a los ejes coordenados X.El tamaño y la forma de la celda unidad pueden describirse por tres vectores reticulares a. Ejemplo ¿ Cuántas celdas unidad hay aproximadamente en el Fe puro BCC si las aristas de la celda estuvieran alineadas arista con arista en 1 mm. g : ángulos entre las aristas. a . c y por ángulos entre las caras y la longitud relativa de las aristas. Un átomo completo esta localizado en el centro de la celda unidad. a. b. b . constantes de red o ejes cristalográficos. hexagonal compacta HCP y cúbica centrada en el cuerpo BCC debido a que se libera energía a medida que los átomos se aproximan y se enlazan cada vez más estrechamente entre sí. b. En esta celda unidad el átomo central esta rodeado de 8 vecinos más cercanos y se dice que tiene por lo tanto un número de coordinación de 8.

Un octavo de átomo en cada vértice (8 x 1/8=1) y seis medios átomos en el medio (1/2 x 6= 3).esfera esta localizado en cada vértice de la celda unidad. y la relación entre la longitud de la cara del cubo a y el radio atómico R es: Si los átomos en la celda BCC se consideran esféricos.54 g/mol .68. Esta celda tiene el equivalente a cuatro átomos por celda unidad. Ejemplo El Cu posee una estructura FCC y un radio atómico de 0. ESTRUCTURA CRISTALINA CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS FCC. El APF de esta estructura de empaquetamiento compacto es 0. Los átomos en este tipo de celdas contactan entre sí a través de la diagonal del cubo. ¿ Cuál es el valor teórico de la densidad del Cu ? Masa atómica del Cu=63. hay un total de 1 (en el centro) + 8 x 1/8 (en los vértices) = 2 átomos por celda unidad. Muchos metales como el Cromo.74. el Plomo. Molibdeno y Vanadio tienen estructura cristalina BCC.1278 nm y considerando que los átomos son esferas sólidas que contactan a lo largo de las diagonales de la celdilla unidad FCC. En esta celda hay un punto reticular en cada vértice del cubo y otro en el centro de cada cara del cubo. Wolframio. Los átomos en la celda FCC contactan entre sí a lo largo de la diagonal de la cara del cubo. El cristal BCC no es una estructura totalmente compacta. El modelo de esferas sólidas indica que los átomos de esta estructura están unidos del modo más compacto posible. el Cobre. el factor de empaquetamiento atómico (APF) puede hallarse empleando la siguiente expresión: El APF de esta celda es 0. De este modo. Hierro. haciendo el equivalente de otro átomo. de tal forma que la relación entre la longitud de la cara del cubo y el radio atómico es: Metales como el Aluminio. el 68% del volumen de la celda esta ocupado por átomos y el 32% restante en espacio vacío. el Níquel y el Hierro a temperaturas elevadas (912 a 1394°C) cristalizan según la estructura FCC. ya que los átomos aún podrían situarse más juntos. es decir.

Las .633 que indica esferas uniformes tan próximas como sea posible. Por tanto en estos metales los átomos están comprimidos a lo largo de la dirección del eje c. Los metales Cinc. Los índices de Miller de un plano cristalino están definidos como los recíprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes x. Berilio. La celda HCP posee 6 átomos.047nm3x(1X10-9m)3 = 4. El APF es 0. Cadmio poseen una relación c/a más alta que la ideal. lo que indica que los átomos en estas estructuras están ligeramente elongados a lo largo del eje c en la celda unidad HCP. Los metales como el Titanio. existen 6*1/6 secciones de átomos localizados en las capas de arriba y de abajo. ÍNDICES DE MILLER Celdas Cúbicas. tres forman un triángulo en la capa intermedia. La relación c/a de una estructura cristalina HCP ideal es de 1. finalmente existen 2 mitades de átomo en el centro de ambas capas superior e inferior. Magnesio Y Circonio entre otros tienen relaciones c/a menores que la ideal.361nm)3 =0. Cada átomo esta rodeado de otros 12 átomos y por tanto su número de coordinación es 12.1/8 * 8= 1 átomo ½ * 6= 3 átomo a 4 átomos en la celda FCC figura 5 Parámetro de Red: Volumen de la celda: V=a3 = (0.7 x 10-29 m3 Masa de los átomos de Cu en la celda: Densidad Volumétrica: ESTRUCTURA CRISTALINA HEXAGONAL COMPACTA HCP Los metales no cristalizan en la estructura hexagonal sencilla porque el APF es demasiado bajo. haciendo un equivalente a 2 átomos más. z de los tres lados no paralelos del cubo unitario.74 ya que los átomos están empaquetados de un modo lo más cercano posible. haciendo el equivalente de un átomo más. y.

. El procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano de un cristal cúbico es el siguiente: Escoger un plano que no pase por el origen en (0.0. Estas intersecciones pueden ser fraccionarias. La notación (hkl) se emplea para indicar los índices de Miller en sentido general. k. El Mecanismo de deslizamiento puede definirse como el movimiento paralelo de dos regiones cristalinas adyacentes. z cristalográficos para un cubo unitario. a través de algún plano (o planos). Despejar fracciones y determinar el conjunto más pequeño de números enteros que estén en la misma razón de las intersecciones. una respecto a la otra. y l son los índices de Miller para un plano de un cristal cúbico de ejes x. y z respectivamente. y.aristas de una celda cúbica unitaria representan longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una red se miden en base a estas longitudes unitarias. Ejemplos SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO Un sistema de deslizamiento es la combinación de un plano y una dirección que se halla sobre el plano a lo largo del cual se produce el deslizamiento.0) Determinar las intersecciones del plano en base a los ejes x. Estos números enteros son los índices de Miller de un plano cristalográfico y se encierran entre paréntesis sin usar comas. y. Construir los recíprocos de las intersecciones. donde h.

633 del modelo de esfera dura. Ni. Be Ti. Existen excepciones. Be. mientras que para aquellos metales con c/a < 1. Ag. Tales experimentos han revelado que en las estructuras FCC el deslizamiento siempre se produce sobre los planos {111} pero solamente en las direcciones <110>. En estos cristales el deslizamiento se produce predominantemente en los sistemas {110} <111> y la apariencia ondulada se debe aparentemente a deslizamiento simultáneo sobre los otros dos sistemas de planos {211} y {321} . K Cd. Mo. Au. mercurio sólido. Mg. A partir de mediciones sobre especímenes de monocristales de orientaciones conocidas se puede determinar 1) los planos sobre los cuales se produce el deslizamiento y 2) la dirección de deslizamiento dentro de estos planos. En otras estructuras de cristales metálicos. Mo. Esto significa que si se produce el deslizamiento sobre el plano (111) será en alguna de las tres direcciones ± [101]. Pb. Estructura Dirección Deslizamiento de Planos Deslizamiento {111} {110} {210} {321} (0001) {1010} {1011} de Ejemplos FCC BCC BCC BCC HCP HCP HCP <110> <111> <111> <111> <1120> <1120> <1120> Cu. Zn. Al. Mg. dependiendo de sus espesores.El deslizamiento no se produce sobre un plano solamente. Zr. Ti. W. Para los metales c/a > 1.633 los sistemas de deslizamiento preferidos son los otros dos. Fe Fe. Na Fe. Co Ti. W. ±[110]. sino sobre pequeñas regiones de planos paralelos llamados bandas de deslizamiento o líneas de deslizamiento. ±[011]. Ta Fe. En cristales HCP reales. Mg TRES OBSERVACIONES GENERALES SON DE GRAN IMPORTANCIA: 1. Las direcciones de deslizamiento siempre son en la dirección de empaquetamiento compacto.633 hay alguna preferencia para el deslizamiento sobre el plano basal. Nb. Latón. En los metales BCC las líneas de deslizamiento tienen una apariencia ondulada. los sistemas de deslizamiento tienen más variabilidad. Los cristales FCC poseen 12 sistemas de deslizamiento debido a que tienen cuatro grupos {111} y con tres direcciones <110> en cada una. Puesto que todas las líneas de deslizamiento está en grupos paralelos dentro de cada monocristal (cada grano). <1120>(0001). deben corresponder a una misma familia de planos (hkl) ocupados del grano particular. por ejemplo. la relación c/a no es igual al valor ideal de 1. .

Esta observación esta relacionada con el hecho de que los planos empaquetados más densamente también son el grupo de planos (hkl) ocupados que tienen el espaciamiento más amplio. encuentra que no hay diferencia característica entre su forma externa y la de casi todos los objetos metálicos. átomos no metálicos. Los sólidos se pueden clasificar teniendo en cuenta el arreglo interno de sus partículas. Sin embargo. CONCLUSIONES La mayoría de los materiales sólidos no metálicos con los que uno a diario esta en contacto. vidrio y otros no la poseen. El deslizamiento se produce primero sobre el sistema de deslizamiento que tiene el mayor esfuerzo de corte a lo largo de su dirección de deslizamiento. éste tipo de materiales tienen un arreglo al azar en sus partículas de manera que logran rigidez a la temperatura ambiente. Se puede decir que un sólido es un material que posee forma y volumen definidos y que es una sustancia constituida por átomos metálicos. conductividad eléctrica y calorífica están relacionadas con la estructura cristalina y también con el enlace metálico. Muchas de las propiedades de los metales tales como la densidad. . punto de fusión. dureza.2. resistencia a la tensión. plásticos. El deslizamiento ocurre usualmente sobre la mayoría de los planos compactos. papel. 3. ductilidad. De aquí que resulte bastante sorprendente para la mayoría de la gente saber que los materiales metálicos poseen una estructura cristalina. ninguna depende tanto de la estructura cristalina como las propiedades mecánicas tales como la maleabilidad. 7. en amorfos y cristalinos. temple y capacidad de hacer aleaciones. iones ó moléculas. mientras que materiales como la madera.