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RESUMEN Las reacciones de precipitacin son muy frecuentes en qumica, as como los procesos para la separacin del precipitado.

El anin carbonato forma precipitado con la mayora de los cationes, en muchas ocasiones precipitados molestos como las incrustaciones calcreas que se forman en calderas, aparatos destiladores de agua, tuberas, planchas, entre otras. Excepto con metales alcalinos, los carbonatos forman precipitado con el resto de metales. Las sales como el cloruro de calcio y el carbonato sdico al disolverlas se ionizan. Precipitar por consiguiente el carbonato de calcio, quedando en disolucin los otros dos iones.

Objetivo:

Estudiar las reacciones de precipitacin y los procesos de filtracin, lavado del precipitado y secado. Manejar el concepto de rendimiento de una operacin. INTRODUCCIN La precipitacin es una operacin eficaz y sencilla utilizada en el laboratorio para obtener sustancias insolubles, o muy poco solubles. Tiene lugar al mezclar dos disoluciones que contiene cada una, una especie reaccionantes de la reaccin de precipitacin. Si en el transcurso de la reaccin la concentracin de los reaccionantes llega a superar el producto de solubilidad correspondiente, se producir la precipitacin. Para poder explicar qumicamente la formacin de un precipitado en primer lugar se estudia el proceso inverso: Un slido se disuelve cuando sus partculas, sean inicas o moleculares, pasen a la disolucin gracias a que las interacciones entre las molculas o iones y el disolvente vencen las fuerzas de cohesin del soluto. A medida que esto ocurre las molculas disueltas van aumentando en nmero y as van disminuyendo las distancias entre ellas, lo que aumenta la probabilidad de que se produzcan interacciones que dan lugar solido. Cuando la velocidad de disolucin se iguala a la de formacin del solido se alcanza una situacin de equilibrio, es lo que conoce como disolucin saturada. MARCO TERICO Las reacciones de precipitacin son aquellas en las que el producto es un slido; se utilizan en los mtodos gravimtricos de anlisis y en las titulaciones por precipitacin.

Mtodos gravimtricos: se basan en las mediciones de masa, donde la sustancia a analizar se convierte en un precipitado escasamente soluble; se filtra, se lava para

eliminar impurezas, se convierte mediante el tratamiento trmico adecuado en un producto de composicin conocida y finalmente se pesa.

Mtodos por titulacin: se basan en la medicin de la cantidad de un reactivo de concentracin conocida que se consume por la sustancia a analizar, formando un precipitado. Es necesario aadir un indicador colorido que indique el punto final de la reaccin. Solubilidad: mxima cantidad de soluto que es posible disolver en un litro de agua. Cuando est expresado en mol/L se llama solubilidad molar (s), cuando se expresa en g/L o mg/L es solubilidad (S) .

Factores que afectan la solubilidad:

La temperatura:

En la mayora de los casos la solubilidad de una sustancia slida aumenta con la temperatura; en los gases la solubilidad disminuye al aumentar la temperatura.

La presin:

Para fines prcticos, la presin externa no tiene influencias sobre la solubilidad de lquidos y slidos pero si influye sobre la solubilidad de los gases. Ley de Henry: la solubilidad de un gas en un lquido es proporcional a la presin del gas sobre la disolucin.

La adicin de un ion comn (efecto del ion comn):

Es el efecto que produce agregar determinada concentracin de un ion que es comn con uno de los iones de la sal cuando ambos se encuentran en la misma solucin, dando como resultado la disminucin de la solubilidad. El ion comn desplaza el equilibrio de acuerdo con el principio de LeChatelier.

Efecto salino:

RESUMEN Las reacciones de precipitacin son muy frecuentes en qumica, as como los procesos para la separacin del precipitado. El anin carbonato forma precipitado con la mayora de los cationes, en muchas ocasiones precipitados molestos como las incrustaciones calcreas que se forman en calderas, aparatos destiladores de agua, tuberas, planchas, entre otras. Excepto con metales alcalinos, los carbonatos forman precipitado con el resto de metales. Las sales como el cloruro de calcio y el carbonato sdico al disolverlas se ionizan. Precipitar por consiguiente el carbonato de calcio, quedando en disolucin los otros dos iones.

Objetivo:

Estudiar las reacciones de precipitacin y los procesos de filtracin, lavado del precipitado y secado. Manejar el concepto de rendimiento de una operacin. INTRODUCCIN

La precipitacin es una operacin eficaz y sencilla utilizada en el laboratorio para obtener sustancias insolubles, o muy poco solubles. Tiene lugar al mezclar dos disoluciones que contiene cada una, una especie reaccionantes de la reaccin de precipitacin. Si en el transcurso de la reaccin la concentracin de los reaccionantes llega a superar el producto de solubilidad correspondiente, se producir la precipitacin. Para poder explicar qumicamente la formacin de un precipitado en primer lugar se estudia el proceso inverso: Un slido se disuelve cuando sus partculas, sean inicas o moleculares, pasen a la disolucin gracias a que las interacciones entre las molculas o iones y el disolvente vencen las fuerzas de cohesin del soluto. A medida que esto ocurre las molculas disueltas van aumentando en nmero y as van disminuyendo las distancias entre ellas, lo que aumenta la probabilidad de que se produzcan interacciones que dan lugar solido. Cuando la velocidad de disolucin se iguala a la de formacin del solido se alcanza una situacin de equilibrio, es lo que conoce como disolucin saturada. MARCO TERICO Las reacciones de precipitacin son aquellas en las que el producto es un slido; se utilizan en los mtodos gravimtricos de anlisis y en las titulaciones por precipitacin.

Mtodos gravimtricos: se basan en las mediciones de masa, donde la sustancia a analizar se convierte en un precipitado escasamente soluble; se filtra, se lava para eliminar impurezas, se convierte mediante el tratamiento trmico adecuado en un producto de composicin conocida y finalmente se pesa. Mtodos por titulacin: se basan en la medicin de la cantidad de un reactivo de concentracin conocida que se consume por la sustancia a analizar, formando un precipitado. Es necesario aadir un indicador colorido que indique el punto final de la reaccin. Solubilidad: mxima cantidad de soluto que es posible disolver en un litro de agua. Cuando est expresado en mol/L se llama solubilidad molar (s), cuando se expresa en g/L o mg/L es solubilidad (S) .

Factores que afectan la solubilidad:

La temperatura:

En la mayora de los casos la solubilidad de una sustancia slida aumenta con la temperatura; en los gases la solubilidad disminuye al aumentar la temperatura.

La presin:

Para fines prcticos, la presin externa no tiene influencias sobre la solubilidad de lquidos y slidos pero si influye sobre la solubilidad de los gases. Ley de Henry: la solubilidad de un gas en un lquido es proporcional a la presin del gas sobre la disolucin.

La adicin de un ion comn (efecto del ion comn):

Es el efecto que produce agregar determinada concentracin de un ion que es comn con uno de los iones de la sal cuando ambos se encuentran en la misma solucin,

dando como resultado la disminucin de la solubilidad. El ion comn desplaza el equilibrio de acuerdo con el principio de LeChatelier.

Efecto salino:

CONCLUSIN La reaccin de precipitacin es un tipo comn de reaccin en disolucin acuosa que se caracteriza por la formacin de un producto insoluble o precipitado. Un precipitado es un slido insoluble que se separa de la disolucin. En las reacciones de precipitacin por lo general participan compuestos inicos.

http://www.monografias.com/trabajos73/reacciones-precipitacion/reaccionesprecipitacion2.shtml

La reaccin de precipitacin es un tipo comn de reaccin en disolucin acuosa que se caracteriza por la formacin de un producto insoluble o precipitado. Un precipitado es un slido insoluble que se separa de la disolucin. En las reacciones de precipitacin por lo general participan compuestos inicos. Por ejemplo, cuando se agrega una disolucin acuosa de nitrato de plomo [Pb(N03)2] a una disolucin acuosa de yoduro de sodio (Nal), se forma un precipitado amarillo de yoduro de plomo (Pbl2):

El nitrato de sodio queda en solucin. La siguiente imagen muestra el progreso de esta reaccin.

http://tplaboratorioquimico.blogspot.com/2009/01/reacciones-de-precipitacin.html

INTRODUCCIN Desde hace miles de aos se sabe que el vinagre, el jugo de limn y muchos otros alimentos tienen un sabor cido. Sin embargo, no fue hasta hace unos cuantos cientos de aos que se descubri por qu estas cosas tenan un sabor cido. El trmino cido, en realidad, proviene del trmino Latino acere, que quiere decir cido. Aunque hay muchas diferentes definiciones de los cidos y las bases, en esta investigacin introduciremos los fundamentos de la qumica de los cidos y las bases. cidos y bases, dos tipos de compuestos qumicos que presentan caractersticas opuestas. Los cidos tienen un sabor agrio, colorean de rojo el tornasol (tinte rosa que se obtiene de determinados lquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo hidrgeno. Las bases tienen sabor amargo, colorean el tornasol de azul y tienen tacto jabonoso. Cuando se combina una disolucin acuosa de un cido con otra de una base, tiene lugar una reaccin de neutralizacin. Esta reaccin en la que,

generalmente, se forman agua y sal, es muy rpida. As, el cido sulfrico y el hidrxido de sodio NaOH, producen agua y sulfato de sodio. TEORIAS DE CIDOS Y BASES

EL CONCEPTO DE ARRHENIUS Este concepto define a un cido como un compuesto que produce iones H+ en solucin acuosa y una base como un compuesto que produce iones OH- en una solucin de agua. La fuerza de un cido o una base se determina por el grado de disociacin del compuesto en agua. Un cido o base fuerte es aqul que se disocia completamente en los iones de agua. Los xidos de muchos no metales reaccionan con el agua para formar cidos y, consecuentemente, se llama xidos cidos o anhdridos de cido. Ejemplo: N2O5 + H2O & 2H+ + 2NO-3

Los xidos metlicos se disuelven en el agua para formar hidrxidos. Los xidos metlicos se llaman xidos bsicos o anhdridos de bases. Ejemplo: Na2O + H2O & 2Na+ +2OH-

Los xidos cidos y bsicos reaccionan en ausencia de agua para producir sales. No obstante se debe indicar que no todos los cidos y bases pueden obtenerse de xidos (HCl y NH3 son ejemplos) El CONCEPTO DE BRONTED LOWRY Segn este concepto un cido es una sustancia que puede donar un protn y una base es una sustancia que puede aceptar un protn. La reaccin de un cido con una base, es la transferencia de un protn del cido a la base, es la transferencia de un protn del cido a la base. En la reaccin: HC2H3O2 + H2O & H3O+ + C2H3O2-

La molcula de cido actico, HC2H3O2, acta como un cido y cede un protn a la molcula del agua, la cual acta como una base. Esta reaccin es reversible como indica la doble flecha. En la reaccin inversa (de derecha a izquierda) el Ion H3O+ dona un protn al Ion C2H3O2-. El Ion H3O+, por lo tanto, acta como un cido y el Ion C2H3O2- como una base pues acepta el protn. En la reaccin hacia la derecha, la base H2O gana un protn y se transforma en el cido H3O+ y, el cido H3O+ en la direccin inversa pierde un protn y se convierte en la base H2O. Un par de cido-base como ste, relacionado mediante la ganancia o prdida de un protn se le llama un par conjugado. Similarmente el HC2H3O2 y

C2H3O2- forman un segundo par cido-base conjugados. A estas sustancias que actan como cidos en ciertas reacciones y como bases en otras se llaman anfiprticas Fuerza De Los cidos Y Bases De Bronsted La fuerza de los acidasen trminos de Bronsted, se determina por su tendencia para donar protones y la fuerza de una base depende de su tendencia para aceptar protones. La reaccin: cido1 HCl Base2 H2O cido 2 & H3O Base1 Cl-

Se concluye que HCl es un cido ms fuerte que H3O+, debido a que el HCl al donar su protn (H+) automticamente se quedo sin ms protones o Hidrgeno mientras que el H3O+ al donar su protn a la base Cl- todava le quedo dos ms (H+) a eso se refera Bronsted con la tendencia de donar protones. El H2O es una base ms fuerte que Cl- , debido a que la molcula del agua tiene xito en retener prcticamente todos los protones; se pude notar en que el agua tiene dos protones (H+) y el Clninguna. Un cido fuerte, que presenta una gran tendencia a perder protones, est conjugado con una base dbil, la cual tiene pequea tendencia para ganar y retener protones; mientras ms fuerte el cido ms dbil ser la base conjugada. Similarmente, una base fuerza atrae protones y es conjugada necesariamente a un cido dbil, uno que no pierda protones rpidamente; entre ms fuerte sea la base, ms dbil ser el cido conjugado. La fuerza de los cidos y la estructura molecular.Se dividirn los cidos en dos tipos: hidruros covalentes y oxicidos. Hidruros: influyen dos factores sobre la fuerza de acidez del hidruro de un elemento: la electronegatividad del elemento y el tamao atmico del elemento. El primero de esto estos factores se comprenden mejor comparando los hidruros de los elementos de un periodo. El segundo cobra importancia cuando hacen las comparaciones en un grupo. a).- Hidruros de los elementos de un periodo. Las fuerzas de acidez de los hidruros de los elementos de un periodo aumentan de izquierda a derecha a travs del periodo en el mismo orden que aumentan las electronegatividades de los elementos. b).- Los Hidruros de los elementos de un grupo. La acidez de los hidruros de los elementos de un grupo aumenta con el aumento en el tamao del tomo central. Oxicidos. Los oxicidos son compuestos que se derivan de la estructura: a H-O-Z La clave de la acidez de estos oxicidos radica en la electronegatividad del tomo Z. Si Z es un tomo de un metal con baja electronegatividad, el enlace electrnico entre el tomo Z y el Oxigeno (el enlace b) pertenecer al Oxgeno, el cual tiene una alta electronegatividad. Si Z es un tomo de un no metal de una alta electronegatividad, el enlace indicado b b

ser un enlace covalente fuerte y no un enlace inico. En vez de aumentar la densidad electrnica alrededor del tomo de oxgeno, Z tendr a reducir la densidad electrnica, el tomo de oxgeno remover la densidad electrnica de este enlace H-O, apartndolo del tomo de hidrgeno, lo cual permite al protn disociarse y hacer cido al compuesto. EL CONCEPTO DE LEWIS Lewis determin una base como una sustancia que posee un par de electrones sin compartir, con el cual puede formar un enlace covalente con un tomo, una molcula o un Ion. Un cido es una sustancia que puede formar un enlace covalente aceptando un par de electrones de la base. Las sustancias que son bases en el sistema de Bronsted tambin son bases de acuerdo con el sistema de Lewis. No obstante, la definicin de Lewis de un cido ampla el nmero de sustancias que se clasifican como cidos. Un cido de Lewis posee un orbital desocupado capaz de aceptar pares de electrones de la base. Las especies qumicas que funcionan como cidos de Lewis, incluyen las siguientes: Las molculas o tomos que poseen octetos incompletos Varios cationes sencillos Algunos tomos metlicos Los compuestos que tienen tomos centrales capaces de extender sus niveles de valencia CIDOS Los cidos son sustancias puras que, en disolucin acuosa, poseen un sabor caracterstico. Este sabor nos es familiar por tres cidos orgnicos que nos son bien conocidos: el cido actico, presente en el vinagre; el cido ctrico, presente en los frutos ctricos (limn, naranja, pomelo), y el cido mlico, presente en las manzanas. En qumica inorgnica existen dos tipos de cidos: a. cidos binarios o hidrcidos, constituidos por un no metal (aunque no todos los no metales forman hidrcido) e hidrgeno. b. cidos ternarios u oxcidos, constituidos por un no metal, oxgeno e hidrgeno. Todos los cidos contienen hidrgeno, pero el hecho de que una sustancia contenga hidrgeno no significa que deba tratarse necesariamente de un cido. La reaccin de sntesis de los hidrcidos se ajusta al siguiente esquema: No metal + hidrgeno------ hidrcido Mientras que los de los oxcidos se forman segn la reaccin xido cido + agua-----oxcido El ms conocido de los hidrcidos es el cido clorhdrico que es el responsable de la acidez del jugo gstrico, mientras que entre los oxcidos es muy conocido el cido sulfrico

(Llamado antiguamente aceite de vitriolo), que es el principal responsable de la lluvia cida, tan perjudicial para los bosques. Caractersticas de los cidos:

El in hidrogeno (H+) es constituyente especial de todos ellos. Poseen un sabor agrio.-cido. Reaccionan con algunos metales desprendiendo hidrgeno (como en el Zn) anaranjado de metilo se torna a color rojo; en unaa solucin de azul de tornasol colorean de rojo y con la fenolftalena no produce coloracin alguna. Algunas otras conducen la electricidad en disolucin acuosa. Generalmente son corrosivos. Reaccionan con las bases produciendo sales.

HIDRXIDOS O BASES Un hidrxido o una base es el resultado de la combinacin de un xido metlico (xido bsico) con agua. Los hidrxidos son compuestos ternarios (es decir, constituidos por tres elementos): un metal, oxgeno e hidrgeno. Pero en los hidrxidos el oxgeno y el hidrgeno se encuentran formando uno o ms grupos OH (grupos hidroxilo), por lo que estos compuestos siempre tienen el mismo nmero de tomos de oxgeno que de hidrgeno. Hidrxidos bien conocidos son la sosa custica (hidrxido de sodio) y, el ms comn de todos ellos, la cal apagada (hidrxido de calcio). El esquema de la formacin de un hidrxido por reaccin de un xido bsico con agua es:

Lo que hacen los albailes cuando echan agua a cal viva es provocar una reaccin qumica como la que hemos escrito:

Caractersticas de los hidrxidos o bases:


El in o radical hidroxilo (OH-) los caracteriza. Presentan sabor a leja (amargo como el jabn). Son resbaladizas al tacto. Con el indicador anaranjado de metilo aparece coloracin amarilla, la fenolftalena presenta coloracin roja intensa y con el tornasol cambia a color azul. Conducen la corriente elctrica en disolucin acuosa (son electrlitos). Generalmente son corrosivas. Poseen propiedades detergentes y jabonosas. Disuelven los aceites y el azufre. Reaccionan con los cidos para producir sales.

CLASIFICACIN DE LOS CIDOS Y BASES

La clasificacin de los cidos est en funcin del nmero de tomos de hidrgeno que contienen en su molcula. Los cidos que contienen solo un tomo de hidrgeno se llaman monoprtidos; los que contienen dos tomos de hidrgeno, diprtidos; los que contienen tres o ms, poliprtidos. Ejemplos: HCl, HI, HclO cidos monoprtidos H2SO4, H2ClO4, H2CO3 cidos diprtidos H3PO4, H3BO3 cidos poliprtidos De modo semejante a los cidos, las bases se denominan monohidroxilas, dihidroxilas y polihidroxilas, si contienen uno, dos o tres grupos funcionales OH; respectivamente. Ejemplos: NaOH, LiOH, AgOH Bases monohidroxilas Ca(OH)2, Fe(OH)2, Cu(OH)2 Bases dihidroxilas Al(OH)3, Fe(OH)3 Bases polihidroxilas FUERZA DE LOS CIDOS Y LAS BASES cido fuerte.- Es aquel que se ioniza casi totalmente en iones positivos e iones negativos. Ejemplos: HCl4 -----------cido perclrico H2SO4 -------------cido sulfrico HCl ------------cido clorhdrico Base fuerte.- Es la que se disocia completamente en iones positivos y negativos. Ejemplos: NaOH----------Hidrxido de sodio KOH-----------Hidrxido de potasio CaOH----------Hidrxido de calcio cido dbil y base dbil.- Es aquella sustancia que no est totalmente disociada en una solucin acuosa. Ejemplos: cidos dbiles Bases dbiles H2CO3----------cido carbnico NH4OH----------Hidrxido de amonio H2S-------------cido sulfrico N2H4--------------Hidracina HBrO----------cido hipobromoso

http://www.monografias.com/trabajos33/acidos-y-bases/acidos-y-bases.shtml

Un gran nmero de reacciones qumicas transcurre con la prdida formal de electrones de un tomo y la ganancia de ellos por otro. La ganancia de electrones recibe el nombre de reduccin y la prdida de electrones oxidacin. El proceso global se denomina oxido-reduccin o reaccin redox. La especie que suministra electrones es el agente reductor (especie que se oxida) y la que los gana es el agente oxidante (especie que se reduce). Estos hechos muestran que las reacciones redox se asemejan a las cido-base segn la definicin de Brnsted, pero en lugar de transferirse protones desde un cido a una base, en el caso de la oxido-reduccin se transfieren electrones desde el agente reductor al oxidante. Una reaccin redox se puede considerar como la suma de dos semirreacciones: 2H+ (ac) + 2e- H2 (g) Zn(s) Zn2+ (ac) + 2eZn(s) + 2H+ (ac) H2 (g) + Zn2+ (ac) Semirreaccin de reduccin Semirreaccin de oxidacin Reaccin redox

Esta separacin es conceptual y no corresponde a una separacin real de los dos procesos. Las especies oxidadas y reducidas de una semirreaccin forman un par redox. El par se escribe colocando en primer lugar la especie oxidada y, a continuacin, la especie reducida: H+/H2 y Zn2+/Zn. Potenciales normales de reduccin Cada semirreaccin contribuye con cierto valor de G a la energa libre total, siendo sta la suma de las energas libres normales de las dos semirreacciones. La reaccin global ser favorable en el sentido en el que Gtotal < 0. Como las semirreacciones se deben producir por parejas, se puede tomar una semirreaccin como referencia y darle el valor de DG = 0, en condiciones estndar. La semirreaccin que se elige es la siguiente: 2H+ (ac) + 2e- H2 (g) G = 0 Con este convenio resulta que el valor de DG correspondiente a la reduccin del Zn2+/Zn debe tener el mismo valor que el de la reaccin del Zn2+ con hidrgeno: H2 (g) + Zn2+ (ac) Zn(s) + 2H+ (ac) G = 147 kJ Zn2+ (ac) + 2e- Zn(s) G = 147 kJ

Las energas libres normales se pueden obtener empleando una pila galvnica (Figura 1), en la que la reaccin que impulsa la corriente de electrones por el circuito es la de inters. As, midiendo la diferencia de potencial entre los electrodos se puede acceder al valor de la energa libre usando la siguiente expresin: G = - nFE Las medidas se deben realizar en condiciones estndar, que son 1 atm de presin, 25 C y una concentracin 1 M. Como DG es cero para el par H+/H2, su potencial estndar E = 0. De esta manera, es posible medir el potencial de cualquier otro par redox, como por ejemplo el del par Zn2+/Zn. El potencial normal de una pila para la reaccin global de una pila formada por un electrodo de H2 y el de Zn(s) ser: 2H+ (ac) + 2e- H2 (g) Zn(s) Zn2+ (ac) + 2eZn(s) + 2H+ (ac) H2 (g) + Zn2+ (ac) E = 0 V E = 0.761 V Epila = 0.761 V

Y, por lo tanto, E(Zn2+/Zn) = -0.761 V y DG(Zn2+/Zn) = +147 kJ. Si se analiza de nuevo la reaccin entre H+ y el Zn se observa que el potencial de la pila es E > 0, lo que implica que DGpila < 0, por lo tanto, el Zn tender a reducir a los H+ para dar lugar a H2(g), en condiciones normales. Los cidos y bases son dos tipos de sustancias que de una manera sencilla se pueden caracterizar por las propiedades que manifiestan. Los cidos :

tienen un sabor cido dan un color caracterstico a los indicadores (ver ms abajo) reaccionan con los metales liberando hidrgeno reaccionan con las bases en proceso denominado neutralizacin en el que ambos pierden sus caractersticas.

Las bases :

tienen un sabor amargo dan un color caracterstico a los indicadores (distinto al de los cidos) tienen un tacto jabonoso.

En la tabla que sigue aparecen algunos cidos y bases corrientes :

cidos y bases caseros cido o base cido actico cido acetil saliclico cido ascrbico cido ctrico cido clorhdrico cido sulfrico amonaco (base) donde se encuentra vinagre aspirina vitamina C zumo de ctricos sal fumante para limpieza, jugos gstricos bateras de coches limpiadores caseros

hidrxido de magnesio (base) leche de magnesia (laxante y anticido) cido fuerte.- Es aquel que se ioniza casi totalmente en iones positivos e iones negativos. Ejemplos: HCl4 -----------cido perclrico H2SO4 -------------cido sulfrico HCl ------------cido clorhdrico Base fuerte.- Es la que se disocia completamente en iones positivos y negativos. Ejemplos: NaOH----------Hidrxido de sodio KOH-----------Hidrxido de potasio CaOH----------Hidrxido de calcio

1. Los elementos libres (incluso los de forma molecular, por ejemplo, O2) tienen un nmero de oxidacin de cero (n-0). n Fe = +2 en el in Fe+2. En especies neutras, la suma de los nmeros de oxidacin debe ser igual a cero (igual que la carga total) en el HCL, n H = 1 n Cl = -1 n H + n Cl = 0. En especies ms complicada (iones + o - ) la suma de los nmeros de oxidacin debe ser igual a la carga total; en el NH4+ , n N + 4nH = +1 ; -3 +4(-1) = +1 2. Los iones monoatmicos tienen un nmero de oxidacin equivalente a la carga

3. En los compuestos, los Metales alcalinos (Li, Na, K, etc.) siempre tienen nmero de oxidacin +1 y los alcalinotrreos (Ca, Ba, Mg, Zn) tiene +2. Los halgenos (F, Cl, Br, I) tienen nmero de oxidacin -1. 4. El Hidrgeno tiene un nmero de oxidacin +1 en todos los compuestos, con la excepcin de los hidruros del metal (tales como KH, hidruro de potasio), en donde nH = -1. 5. El oxgeno tiene en los compuestos un nmero de oxidacin de -2, excepto en los perxidos que el nmero de oxidacin puede tomar valores diferentes. Ejemplo: H2O2 perxido de hidrgeno o agua oxigenada n0 = -1 , en el NaO2 perxido de sodio n O= - (fraccionario). Como el flor es ms electromagntico que el oxgeno puede formar fluoruro de oxgeno (OF2) donde el7 nmero de oxidacin del Fluoruro es -1 y el del oxgeno es +2. http://www.monografias.com/trabajos14/oxidacion/oxidacion.shtml