FARMACOCINÉTICA

  Estudia

la absorción, distribución,

biotransformación y eliminación de los fármacos.

31 julio 2011

Farmacología Aplicada I

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FARMACOCINÉTICA
  La

dosis rige la concentración del

fármaco en sus sitios de acción y la intensidad de sus efectos en función del tiempo

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Farmacología Aplicada I

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FACTORES FISICOQUÍMICOS EN LA TRANSFERENCIA DE FÁRMACOS POR LAS MEMBRANAS SITIO DE ACCIÓN “RECEPTORES” ligado libre DEPOSITOS TISULARES libre ligado CIRCULACIÓN GENERAL ABSORCIÓN fármaco libre fármaco ligado metabolitos EXCRECIÓN 31 julio 2011 BIOTRANSFORMACIÓN Farmacología Aplicada I 3 .

31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 4 .Destacan su tamaño y forma molecular. .Su solubilidad en sitio de absorción.El grado de ionización. .FARMACOCINÉTICA   Mecanismos del fármaco para cruzar las membranas y las propiedades fisicoquímicas de las moléculas.La liposolubilidad relativa de sus formas ionizada y no ionizada. . .

FARMACOCINÉTICA   Para penetrar en una célula un medicamento debe atravesar su membrana plasmática ejem.epitelio intestinal . .la piel 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 5 .

31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 6 .Casi todos los fármacos son ácidos débiles o bases débiles que están en soluciones en sus formas ionizadas o no ionizadas.FARMACOCINÉTICA   Influencia del pH: .

FARMACOCINÉTICA   Las moléculas no ionizadas por lo regular son liposolubles y se difunden a través de la membrana celular. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 7 .

31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 8 .FARMACOCINÉTICA   Las moléculas ionizadas no pueden penetrar por la membrana lipídica. por su escasa liposolubilidad.

] ----------------------------------------------------------------------------------Ac.001 A+ H 1001 TOTAL [ HA ] + [ A.DISTRIBUCIÓN TRANSMEMBRANA [1 ] [1000 ] Plasma Jugo gástrico [1 ] HA pH=7. Débil HA A.= H+ pKa = 4.001 ] 1.4 9 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I no ionizado ionizado HA A + H .4 [0.4 Barrera lipidica de la mucosa pH= 1.

  Al clínico le interesa la biodisponibilidad que es la forma en que llega un fármaco al punto diana 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 10 .  El termino absorción denota la rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración. y el grado en que lo hace.

  La vía de administración debe basarse en los factores anteriores.   Intervienen otros factores anatómicos como fisiológicos y patológicos. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 11 .ABSORCIÓN   Esta acción dependerá del sitio anatómico donde ocurra la absorción.

suspensiones o forma sólida. . 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 12 . la tasa de velocidad de disolución constituye el factor limitante de su absorción.FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION y BIODISPONIBILIDAD  La solubilidad del fármaco: .El fármaco en solución acuosa se absorbe con mayor rapidez que en solución oleosa.Formas sólidas.

Aspirina. -ejem.FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN y BIODISPONIBILIDAD  Circunstancias en el propio sitio de acción modifican la solubilidad de la sustancia. relativamente insoluble en ácido estomacal. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 13 .

retardan la absorción.Disminución del flujo como vasoconstricción. .BIODISPONIBILIDAD  La circulación en sitio de absorción influye en el proceso.Aumento de flujo de sangre por masaje o aplicación de calor local. choque. acelera la absorción del fármaco. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 14 . .

BIODISPONIBILIDAD  Otro factor. es el área de la superficie de absorción. en la piel. como epitelio alveolar pulmonar. se absorben con rapidez en áreas grandes. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 15 . mucosa gastrointestinal.

31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 16 .VÍA DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS  El médico selección la vía de administración del agente terapéutico.Oral. por la importancia de las ventajas y desventajas.Parenteral.  Las vías de administración se clasifican en: 1. 2.

Ingestión medio más común de administrar La más innocua La más cómoda y económica 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 17 .ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VENTAJAS  VENTAJAS: 1.Oral.

Absorción activa de sustancias Disponibilidad rápida y más predecible su concentración Útil en tratamientos de urgencia 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 18 .Parenteral.ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VENTAJAS 2.

Oral.ADMINISTRTACIÓN DE FÁRMACOS DESVENTAJAS  1. Producen vómito por irritación de mucosa gástrica 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 19 . No se absorben fármacos con características físicas de polaridad.

ADMINISTRTACION DE FARMACOS DESVENTAJAS -Destrucción por enzimas digestivas o pH gástrico muy ácido -Irregularidad de absorción en presencia de alimentos u otros fármacos -Necesidad de contar con colaboración del paciente 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 20 .

Parenteral -Requiere de asepsia -Requiere de asistencia para su aplicación -El operador puede inyectar la sustancia dentro de un vaso sanguíneo -Puede ocasionar dolor -mayor gasto económico 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 21 .ADMINISTRACION DE FARMACOS DESVENTAJAS  2.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL SUBLINGUAL NASAL OFTALMICA OTICA TOPICA DERMICA SUBDERMICA SUBCUTANEA 31 julio 2011 INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA INTRA-ARTERIAL INTRA-ARTICULAR INTRAPERITONIAL INTRACARDIACA INHALATORIA INTRATECAL VAGINAL RECTAL Farmacología Aplicada I 22 .

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