El calcio acta sobre una enzima (falta nombre).

Al cerrarse los canales todo el calcio queda afuera y el que queda adentro activa la enzima antes mencionada impidiendo la formacin del GMP c, pero si todo el calcio esta afuera se formara GMP c que se va acumulando y los canales se abren. Hay 2 sistemas de regulacin (GMP Y CALCIO). Al estar en una habitacin oscura y salir derrepente hacia la luz, quedamos encandilados (como un flash), debido a la saturacin de los conos a tal punto que aunque sigan recibiendo estmulos llegan a una hiperpolarizacion, en el estimulo constante empiezan a despolarizar, recin ah podemos volver a ver por accin del calcio, (estudiar como nos acostumbramos al estimulo luminoso incandescente). -Rodopsina

1-En ausencia de un estimulo luminoso los canales regulados por GMPc van a conducir una corriente hacia dentro y van a despolarizar los fotorreceptores. 2-El cierre de estos canales provocado por la luz reduce la corriente y causa una hiperpolarizacion de aprox -70mv

Conexin de conos y bastones con clulas bipolares a travs de Esfrulas (bastones) Pedculos (conos)

1) Conos: Sensibilidad: baja poco pigmento, escasa amplificacin, especializados para la visin diurna o fotopica. Resolucin temporal: elevada (hasta 55hz) Agudeza visual: elevada (en particular se concentran en la fvea, vas retinianas poco convergentes) Colores: cromticos (tres tipos de conos, cada uno con un pigmento diferente) 2) Bastones: Sensibilidad: elevada, mucho pigmento, mucha amplificacin, especializados para la visin nocturna o escotopica Resolucin temporal: baja (hasta 12hz) Agudeza visual: baja, ausentes en la fvea, vas retinianas muy convergentes Colores: acromticos, todos con un solo tipo de pigmento

Estimulo luminoso llega a la retina, hasta los segmentos externos y la informacin va a devolverse hasta las clulas ganglionares que en sus proyecciones de fibras nerviosas siguen en el nervio ptico y lo que sigue a la va visual.

Las clulas bipolares, ganglionares, amacrinas (interneuronas) sufren modificaciones en el viaje del estimulo nervioso dando origen a clulas de centro on y off. Por ejemplo cuando se estimula un cono que se conecta con dos clulas bipolares, una que se hiperpolariza y otra que se despolariza, luego se conectan con clulas ganglionares que son duales se compartan segn el estimulo que les llegue a diferencia de las clulas bipolares que estn divididas en las de tipo On y las de tipo Off. En el caso de las clulas horizontales, si se estimula un cono se produce una hiperpolarizacion que ser mediada por un lado por las clulas horizontales, generando una despolarizacin a una clula receptora continua y tambin en bipolares.

-reflejos pupilares (consensual y directo) y acomodacin El espectro luminoso visible depender de luminosidad (tiene que ver con el efecto sobre los 3 tipos de conos), tinte (tiene que ver con el grado de diferenciacin entre los distintos conos) y la saturacin (indica el grado de dilucin de cada uno de los tintes, que depende el grado de estimulacin de los distintos tipos de conos)

-Onda de visin de los conos, distintas longitudes de onda

-La luz se comparta como onda pero, son partculas Vas visuales centrales: -Va retinopretectal reflejos pupilares a la luz: estimulo visual genera reflejo motor directo y consensuado debido al cruce de las fibras -Va retino-tectal y reflejo de orientacin: -Va retinogeniculocortical y reas corticales visuales

Va ptica Nervio ptico-quiasma-cintillas pticas- ncleo geniculado lateral (Fibras temporales: capa 2, 3,5, Fibras nasales 1, 4,6) En la corteza occipital que se proyecta en el campo visual contrario, donde cada rea tiene su representacin en el campo visual