Masa molar de un elemento y Nmero de Avogadro: el mol es la cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades elementales (tomos,

molculas u otras partculas) como tomos hay exactamente en 12 g del isotopo de carbono 12. El nmero real de tomos en 12 g de carbono 12 esta dado por el Nmero de Avogadro (NA) que es igual a: NA=6.0221367x1023 As, 1 mol de tomos de hidrogeno contienen 6.0221367x1023 tomos de hidrogeno. Presiones parciales de Dalton: la presin total de una mezcla de gases, es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si estuviera solo. Es decir que si la presin de un gas contenido en un recipiente (a temperatura y volumen constante) es igual a:

Y si la presin de otro gas contenido en el mismo recipiente (a temperatura y volumen constante) es igual a:

Donde n es el nmero de moles. La presin total de los dos gases contenidos en el mismo recipiente es igual a:

Donde,

As, para una mezcla de gases, la presin total depende solo del nmero total de moles de gas presente en la mezcla, no de la naturaleza de las molculas de gas. En general, la presin total de una mezcla de gases est dada por:

Para darse cuenta como est relacionada la presin parcial con la presin total, dividimos PA entre PT y obtenemos:

XA se denomina fraccin molar del gas. La fraccin molar es una cantidad adimensional que expresa la relacin del nmero de moles de un componente con el nmero de moles de todos los componentes presentes. Su valor siempre es menor que 1, excepto cuando A es el nico componente presente. La presin parcial de A se puede expresar como

Si un sistema de ms de dos gases la presin parcial del componente i se relaciona con la presin total por

Donde Xi es la fraccin molar de la sustancia i. El mtodo ms directo para medir las presiones parciales es usar un espectrmetro de masas. Las intensidades relativas de las seales de un espectrmetro de masas son directamente proporcionales a la cantidad y, por lo tanto, a las facciones molares de los gases presentes. Entalpia Soluciones Sistemas dispersos: cuando una substancia cualquiera (medio) contiene a otra, distribuida en su seno en forma de partculas muy pequeas, forma un sistema disperso o, simplemente, dispersin. Segn el estado de agregacin de la substancia dispersa y del medio dispersante , pueden darse nueve casos de sistemas dispersos ( G: estado gaseosos; L: estado liquido; S: estado slido; la primera letra se refiere a la sustancia dispersa, y la segunda, el medio dispersante):

En qumica, las dispersiones ms importantes son aquellas, cuyo medio dispersante est constituido por un liquido.

Las propiedades de los sistemas dispersos, y en primer lugar su estabilidad, dependen mucho de la del tamao de las partculas de la sustancia dispersa. Si stas, comparadas con las molculas son grandes, los sistemas dispersos causan inestabilidad y la substancia dispersa se deposita con bastante rapidez (o sobrenada si su densidad es menor que el medio). Estas dispeciones inestables, se llaman suspensiones. Por el contrario, si la sustancia dispersa se encuentra en forma de molculas aisladas, o sea, en forma de partculas de magnitud molecular, se obtiene sistemas perfectamente estables, cuyos componentes nunca llegan a separarse, por largo que sea el tiempo que permanezcan en reposo. Estos sistemas se llaman soluciones moleculares o simplemente soluciones. Finalmente, existen las soluciones coloidales, en las cuales el tamao de las partculas est comprendido entre los dos extremos, el de una suspensin y el de una solucin verdadera. Soluciones moleculares: son unos sistemas en las que las molculas de la sustancia dispersa se hallan ntimamente con las que constituyen el medio de dispersin; en ello radica su homogeneidad. A pesar de que la disolucin (mezcla homognea de dos o ms substancias) no se observa las relaciones de pesos equivalentes entre la substancia distribuida -en este caso disuelta (el soluto amoniaco-)- y el medio (el disolvente-agua-), las soluciones no deben ser consideradas como simples mezclas mecnicas. En algunas de sus propiedades se asemejan a los compuestos qumicos. As, la disolucin de una substancia siempre produce una absorcin de calor o un desprendimiento de energa (calor de disolucin) y un cambio de volumen. Ambos efectos, por regla general, son pequeos, pero en determinadas ocasiones se hacen perceptibles. As, por ejemplo, al mezclar amoniaco (soluto) con agua (disolvente) el volumen del amoniaco disminuye y se desprende calor de absorcin o calor de disolucin. El estudio de las soluciones por distintos mtodos, permiti establecer la existencia, en muchas de ellas de los as llamados solvatos (en el caso de soluciones acuosas reciben el nombre particular de hidratos), que son unas asociaciones ms o menos inestables de las partculas de soluto con las molculas del disolvente. Los solvatos deben formarse con mayor facilidad y presentar un mayor grado de estabilidad, cuando mayor sea la polaridad de las partculas del soluto y del disolvente. Como el ms polar de todos los disolventes ordinarios es el agua, los solvatos mas corrientes son los hidratos. El agua de los hidratos algunas veces esta tan ligada a la substancia disuelta que cuando esta se separa de la solucin, pasa a formar parte de los cristales de la misma. Estas formaciones cristalinas que contienen molculas de agua tambin se llaman hidratos. El agua que forma parte constituyente de la estructura de los cristales de otras substancias se llama agua de hidratacin, aunque con frecuencia se le llama agua de cristalizacin. La composicin de los solvatos en las soluciones lo ms probable es que vari. No cabe la menor duda de que junto con ellas existan molculas libres de disolvente. Precisamente por eso las

soluciones no presentan entre las cantidades de soluto y disolvente, esa relacin de pesos equivalentes que caracteriza a los componentes qumicos. Siendo esto as, no se puede considerar a las soluciones como compuestos qumicos de composicin definida. Pero por otra parte, tampoco pueden ser considerados como mezclas mecnicas ordinarias. Por lo tanto las soluciones ocupan un lugar intermedio y son definidas como unos sistemas disociados, constituidos por las partculas del disolvente (agua), las del soluto (amoniaco) y de las combinaciones de definidas poco estables, pero exotrmicas- que se originan a partir de los dos primeros y cuyo nivel puede variar, segn el ndole de los componentes bsicos. En cierto sentido, las substancias disueltas se comportan como los gases. En forma semejante a como un gas se difunde libremente dentro de otro, una substancia se disuelve en una solucin diluida de otra con tanta facilidad como si se tratara de disolvente puro. En las soluciones, lo mismo que en los gases, solo que con mayor lentitud, tienen lugar procesos de difusin, en virtud de los cuales se crea y se mantiene una concentracin idntica de la substancia disuelta en todo el volumen. El proceso de disolucin se halla ntimamente relacionado con el proceso de difusin. Por ejemplo, al introducir en agua, cualquier substancia solida, las molculas que constituyen su capa externa se disuelven y, como resultado de la difusin, se distribuyen por todo el volumen del disolvente. Acto seguido, se disuelve una nueva capa de molculas, que, a su vez, se difunden por todo el disolvente, y as sucesivamente. El proceso de disolucin proseguira en esta forma hasta la disolucin total de la substancia solida, cualesquiera que fuese la cantidad tomada de la misma, sino se produjera simultneamente un proceso contrario, el desprendimiento de molculas de la solucin. Las molculas disueltas, que se hallan en continuo movimiento, al chocar con la superficie de la substancia que se disuelve pueden ser retenidas en la superficie de sta y forman una nueva capa. Es evidente, que el nmero de molculas que vuelven a la superficie ser tanto ms elevado, cuanto mayor sea la concentracin de la solucin. Y como sta va creciendo a medida que contina el proceso de disolucin, llega por fin un momento en la unidad del tiempo, el nmero de molculas que vuelven a la superficie del solido no disuelto es exactamente igual al de las que abandonan dicha superficie. Cuando la solucin llega a este estado se la conoce como solucin saturada, esto es, contiene la cantidad mxima posible (en condiciones exteriores dadas) de substancia disuelta. De ah inferimos que el equilibrio alcanzado en el sistema (substancia a disolver-solucin saturada) es dinmico, y por lo tanto, si las condiciones se mantienen constantes puede existir un tiempo indefinido sin causar un cambio visible. Las soluciones no saturadas, o sea, aquellas cuya concentracin es menor que la correspondiente al estado de saturacin, a diferencia de las saturadas, todava pueden disolver, sin variar las condiciones exteriores, cierta cantidad de substancia dada. Para caracterizar a las soluciones, tambin se emplean los trminos diluido y concentrado. Se llama solucin diluida a la substancia

que contiene poca substancia disuelta. Solucin concentrada es la que contiene gran cantidad de substancia disuelta. Una de las expresiones con las cuales se representa una solucin es, indicando el numero de molculas-gramo de soluto contenidas en un litro de solucin. Las concentraciones de este tipo se llaman molares (M), y se representan como sigue: 1 M: solucin molar (1 mol en 1 litro) 2 M: solucin dos veces molar (2 moles en un litro) 0,1 M: solucin decimolar (0,1 moles en un litro) Las soluciones molares son de cmodo empleo, puesto que cuando las concentraciones son idnticas, en iguales volmenes de ellas contiene el mismo nmero de molculas de la substancia disuelta. Por consiguiente, si una molcula de la substancia A reacciona con una molcula de la substancia B, para la reaccin completa se debern tomar volmenes iguales de la misma concentracin molar; si una molcula de A reacciona con dos molculas de B, se deben tomar dos veces ms de solucin B que la solucin A, etc. La concentracin de una solucin saturada caracteriza numricamente la solubilidad de una substancia en condiciones dadas. Desgraciadamente, no existe ninguna teora que permita vincular los resultados de las distintas investigaciones realizadas y deducir las leyes generales de la solubilidad. Esto se debe en gran medida, al hecho de que la relacin entre la solubilidad y la temperatura vara mucho de una substancia a otra. El nico principio que, hasta cierto punto, puede servirnos de gua es la antigua regla hallada empricamente, segn la cual lo semejante se disuelve en lo semejante. El sentido de esta regla, a la luz de las concepciones modernas de la estructura molecular reside en que, si las molculas del disolvente no presentan polaridad o son poco polares (benceno, ter), en dicha substancia se disuelven bien las substancias cuyas molculas son apolares o poco polares; se disuelven con dificultad las substancias de molculas muy polares y prcticamente no se disuelven las substancias que presentan enlaces qumicos de tipo inico. Al contrario, cuando las molculas del disolvente son de una polaridad pronunciada (el agua), por regla general, este disuelve fcilmente substancias formadas por molculas polares, y parcialmente, las del tipo inico, pero resulta un mal disolvente para las substancias cuyas molculas son apolares. La gran mayora de los gases se disuelve mejor en lquidos poco polares que en el agua. La solubilidad de los gases en los lquidos casi siempre disminuye al aumentar la temperatura. Por regla general, al hervir los lquidos se consigue eliminar los gases disueltos que estos contienen ( o sea, llevar a cabo la desgasificacin). La relacin entre la solubilidad de los gases y la presin viene dada por la ley de solubilidad de los gases, segn lo cual, la solubilidad de un gas en un liquido es directamente proporcional a la

presin parcial del primero. Por consiguiente, la disminucin de la presin parcial del gas conduce a una reduccin de la solubilidad.

Bibliografa: Qumica general, B. V. Nekrsov