INTRODUCCION A LOS SUELOS

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TONINO HERNANDEZ CABALLERO

BONIFACIO ESPINOZA; Jherson

Manual de técnicas de análisis de suelos aplicadas a la remediación de suelos contaminados. INE. por esta razón se les denomina cationes intercambiables. 178. las cuales presentan cargas negativas en su superficie. Tercera edición. et.. por lo que pueden pasar fácilmente a la solución acuosa una vez la planta los necesite. mientras que las arcillas y el humus presentes en el suelo se les denomina complejo de cambio. Amézquita. Fundamentos para la Interpretación de análisis de suelos. La materia orgánica y las arcillas tienen la capacidad de absorber e intercambiar con la solución acuosa los nutrientes y minerales presentes que se encuentran en forma iónica. Atracción de la materia orgánica y la arcilla hacia algunos iones positivos . E. Pág. Muchos de los cationes son atraídos hacia la superficie del humus y la arcilla por atracciones electrostáticas débiles. 2000. que atraen a los iones de cargas positivas presentes en la solución del suelo. Editor: Instituto Nacional de Ecología.al. Esta capacidad de intercambio catiónico es consecuencia de la carga eléctrica existente en muchas de las partículas del suelo. como es el caso de las arcillas y el humus. 2006. Pág. Fig. 70-71.20/06 /13 I. Bogotá. plantas y aguas para riego. INTRODUCCION La capacidad de intercambio catiónico (CIC) es la capacidad que tiene un suelo para retener y liberar iones positivos. 1.

en una muestra de suelo. 1998). 1982). 1978. 1971. K+). La reacción de intercambio. c) de los ácidos minerales y sesquióxidos del suelo. Determinar la CIC Determinar el contenido de bases de cambio (Ca2+. d) de la materia orgánica. 1978). Fuentes. afectan los factores genéticos del suelo inherentes de la estructura de la arcilla. Asimismo.OBJETIVOS:    Reconocer y utilizar el material y reactivos en laboratorio necesarios para dicha práctica. 1989. b) ionización de los oxidrilos (OH) del Si de los planos rotos de los tetraedros o del Al de los octaedros. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO (CIC) La CIC como medida de la capacidad que tiene el suelo para adsorber cationes Es equivalente a la carga negativa del suelo. la generación de cargas negativas y/o positivas es generalmente dependiente del pH (Estrada. 1982 y Otero et al. procesos de edafización y a nivel de laboratorio se debe considerar a los factores analíticos en cada uno de los pasos que se sigue durante el proceso de la determinación de la capacidad de intercambio catiónico (Rhoades. Los suelos por su naturaleza anfotérica adsorben tanto cationes y aniones según las cargas generadas en el intercambio iónico de: a) sustitución iónica isomórfica (carga negativa permanente). 1981. Los factores que influyen sobre la determinación de la CIC de los suelos son el pH de la solución extractora. Drake y Motto.1. cantidad y calidad de arcilla de los suelos (Estrada. II. Quevedo. Mg2+. equivalente y es expresado en meq/100 g de suelo o cmol(+) kg-1 de suelo. En estos tres últimos casos. limo y la materia orgánica coloidal (Quevedo. REVISION BIBLIOGRAFICA 2.. Fassbender. entre las fases sólidas y solución del suelo implica un proceso reversible. 1971. 1981). contenidos de la materia orgánica. . Na+. que poseen las Fracciones de arcilla. Manrique.

y sobretodo es activo respecto al cambio catiónico. La fuerza de adsorción se halla en función del tamaño del catión. Mg. En suelos ácidos las posiciones de intercambio son ocupadas parcialmente por el Al y el H. Generalmente en los suelos con pH ácido el complejo Arcillo – húmico exhibe cargas positivas. Mn. Anión de Cambio: Algunos suelos se caracterizan por retener no solamente cationes sino también aniones. de su valencia y de su grado de hidratación entre otros. Las micelas orgánicas amorfas. y que puede intercambiarse con los cationes de la Solución Suelo. Las principales fuentes de Intercambio catiónico y/o de Intercambio aniónico son: .catión de Cambio: Es aquel catión que está adsorbido por la Micela. El Núcleo arcilloso cristalino es muy estable bajo condiciones ordinarias. Cu Los cationes intercambiables predominantes en Suelos Neutros y alcalinos con el Ca. las cuales originan procesos de Intercambio Aniónico. Origen de las propiedades de Intercambio Catiónico: Toda la materia coloidal de un Suelo. es una mezcla de muy diversas clases de coloides. lo cual hace variar significativamente las características del Complejo de Cambio y del suelo en su integridad. por otro lado. K y Na a los cuales se les denominan Bases Cambiables. Una probable secuencia de fuerza de adsorción de los cationes por la Micela sería la siguiente: H>Micro elementos>Ca>Mg>NH4>K>Na Micro elementos: Zn. sin que la Micela se descomponga o lo haga sólo en pequeña escala. de su cantidad. son susceptibles de ser atacadas por los microorganismos de ahí que tengan una doble actividad: el cambio catiónico y una marcada liberación de energía. Fe. Los cationes de cambio se hallan adsorbidos con diferente grado de energía.

La situación puede ser representada así: . b). Sustitución Iónica en los minerales arcillosos (Carga negativa neta). en las superficies o caras externas de los minerales. El H de estos radicales OH se separa ligeramente y la superficie coloidal de la izquierda queda con una carga negativa. como la caolinita. tienen expuestos grupos oxidrilos que actúan como lugares de cambio. Bordes de los cristales expuestos: En este caso.a). llevada por el O.

1.1N) Piseta con agua destilada Cámara Lapicero y cuaderno de apuntes 3.3. 3. ubicada en la Provincia de Leoncio Prado.             Materiales Vaso de precipitación de 50ml muestra de suelo 50 gr 50 ml de reactivo KCl 1N Material para titular papel filtro NaOH (0. El día lunes 10 de junio del 2013. Lugar y fecha La práctica se realizó en el laboratorio de suelos perteneciente a la Universidad Nacional Agraria de la Selva.1.3. Tomamos muestras: Pesamos 20gr de suelo Después separamos 50ml de KCL 1N Agitamos 10 minutos .    Metodología 3.01N) HCl(0. MATERIALES Y METODOS 3. Departamento de Huánuco – Perú.01) Fenoltaleina 1% HCl (0.2. con una duración aproximada de 1:30 horas.III.

. 3.3.2. filtramos La Solución haciendo uso del embudo y del papel filtro de velocidad Media. FIGURA 2: la muestra de suelo y el reactivo KCl 1N va ser mezclado en un matraz y agitado por 10 minutos y luego es llevado al filtrado. Después de haber agitado la Solución por10 minutos. FIGURA 2: la muestra de suelo y el reactivo KCl 1N previamente mezclado va ser filtrado y el extracto va ser utilizado. el líquido obtenido en el matraz se utilizara como muestra problema. Y después filtramos 20gr de muestra de suelo 50 ml de KCL 1N.

Y titulamos con NaOH (0.01N) es de 12 gasto de (Al) Muestra 2: titulación con HCl (0.4.3. TITULACION CON HCl (0.5 (Al +H) Después decoloramos la solución de color rosado con HCl (0. 12 (Al + H) Muestra 2: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno.3.0.01 N) gota a gota y la solución quedara de color rosado.01N) Adicionamos 10 ml de extracto en un vaso precipitado y adicionamos floruro de sodio y titulamos con HCl el gasto total sera de aluminio Resultado de la titulación son: Muestra 1: titulación con HCl (0. 12. 3.3. Resultado de la titulación: Muestra 1: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno.01N) Sacamos 10 ml de extracto filtrado en un vaso precipitado y adicionamos 2 a 3 gotas de fenolftaleína 1%.3.2 gasto de (Al) .1 N) echando 2 a 3 gotas en la solución y la muestra quedara incoloro. TITULACIÓN CON NAOH (0.1N) es de 11.

IV.01 N) gota a gota y la solución quedara de color rosado. ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ 20 gr.5 (Al +H) Después decoloramos la solución de color rosado con HCl (0. . 12. RESULTADOS De la práctica realizada sobre CIC se tuvo como resultado lo siguiente: En. Filtrar TITULACIÓN CON NAOH (0.01N) Sacamos 10 ml de extracto filtrado en un vaso precipitado y adicionamos 2 a 3 gotas de fenolftaleína 1%.1 N) echando 2 a 3 gotas en la solución y la muestra quedara incoloro. Y titulamos con NaOH (0. 12 (Al + H) Muestra 2: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno. de suelo 50 ML DE KCl Adicionar KCl (cloruro de potasio) Agitar por un espacio de 10 min. Resultado de la titulación: Muestra 1: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno.

5 gasto (Al + H 2° 12 gasto (Al + H) 11.2 gasto de (Al) Resultado final Al +H= G x N = m eq.TITULACION CON HCl (0.01N) es de 12 gasto de (Al) Muestra 2: titulación con HCl (0. RESULTADO MATEMATICO DEL ESPECTOFOTOMETRO . 1° 12 gasto(Al + H) 12.1N) es de 11.0.2 GASTO (Al +H) NaOH =Al +H LOS PORCENTAJES QUE DEBEMOS TENER EN CUENTA EN LA APLICACIÓN DEL EJERCICIO.01N) Adicionamos 10 ml de extracto en un vaso precipitado y adicionamos floruro de sodio y titulamos con HCl el gasto total sera de aluminio Resultado de la titulación son: Muestra 1: titulación con HCl (0.

⁄ ⁄ 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 𝑥 𝑥 𝑀𝑔 𝑚𝑔𝐶𝑎 𝑐𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑘𝑔 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 𝑥 𝑥 𝑀𝑔 𝑀𝑔 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 RESULTADO DEL ESPECTROFOTOMETRO DE FORMA ESTANDAR ⁄ ⁄ 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 𝑥 𝑥 𝑀𝑔 𝑀𝑔 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 .

𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 𝑥 𝑀𝑔 𝑀𝑔 𝑥 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 .

este dato nos lo determina el CIC. estos suelos de la selva son ácidos de bajo potencial nutricional. Presenta varias dificultades debido a que el KCl puede formar complejos de superficie de esfera interna con las arcillas 2:1.V. . y por esto el CIC es mayor que el de la selva. así que si comparamos suelos de la costa o de la selva con texturas iguales no necesariamente el CIC debe ser diferente. Así que los datos obtenidos se aproximan a la realidad del campo mas no es exacta. es decir. el CIC es bajo. El CIC depende de los factores de formación. a su vez incrementa la carga variable de los suelos ácidos y por tanto aumenta su CIC. La textura no puede determinar la cantidad en meq de cationes que un suelo tiene. lo que determina que los suelos de la costa y de la selva tengan diferentes CIC son las precipitaciones que son bajas en la costa. DISCUSION El método usado puede que sea confiable pero existen factores que disminuyen la precisión del mismo.

01N) obtuvimos un resultado de gasto en las dos muestras.0. pero siempre pueden haber imprecisiones en la determinación.5 (Al +H)  En la titulación con el reactivo HCl (0.2 gasto de (Al) .  Muestra 1: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno.01N) obtuvimos un resultado de gastoen las dos muestras.   CONCLUSION El método usado en esta práctica es uno de los más efectivos en la determinación del CIC de un suelo. En la titulación con el reactivo NaOH (0. La muestra de suelo utilizado presenta textura arcillosa.  Muestra 1: titulación con HCl (0. 12 (Al + H)  Muestra 2: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno. 12. y por el meq se podría decir que representa a una hayllosita o una clorita.   Esta Capacidad de Intercambio Catiónico no mide la cantidad de cationes.01N) es de 12 gasto de (Al)  Muestra 2: titulación con HCl (0.VI. sino las cargas (+) que se encuentran la Solución.1N) es de 11.

VII.  Recomiendo tener cuidado con los materiales del laboratorio en su manipulación porque son frágiles.  En el momento de ingresar al laboratorio de suelos no estar tocando los materiales que no se debieran de utilizar.  Se recomienda al profesor que su clase se mas entendible y ordenado .  RECOMENDACIONES Antes de utilizar los materiales correspondientes para cada Fase. para así lograr una medida correcta. verificar la Capacidad de cada uno.  En el momento de pesar la muestra (suelo) se debe tarar la balanza analítica y tener cuidado en no sobrepasar el peso de la cantidad dicha por el profesor.   Se recomienda a los alumnos mantener el orden en el laboratorio Se recomienda a los alumnos que al ingresar al laboratorio de suelos todos tendrían que tener su guardapolvo. Nuestra resultados saldría incorrecto.

Mimeografiado. Quevedo I. XVI (14): 121-127. Dpto. Fundamentos para la interpretación de análisis de suelos. 2006. et. de Suelos y Geología UNALM . y J. BIBLIOGRAFIA Amézquita. Contribución de la Arcilla y de la Materia Orgánica a la Capacidad de Intercambio Catiónico de Suelos de la Región de la Sierra del Perú. UNA-LM. Química de Suelos.. 1989. Manrique L. Dpto. Pág. 1981-1985. Manual de técnicas de análisis de suelos aplicadas a la remediación de suelos contaminados. 1971. J. IICA – San José – Costa Rica. 1978.VIII. 144. 1978. La Capacidad de Intercambio Catiónico en Algunos Suelos de la Sierra Sur del Perú. INE.Perú. J.al. Tercera edición. Anales Científicos UNA-LM. Anales Científicos. F. 178. 1981-1985. A. Editor: Instituto Nacional de Ecología. XXIV: 261-278. La Capacidad de Intercambio Catiónico en Suelos Tropicales Acidos y Factores que la Afectan. H. de Suelos y Geología. Quevedo I. Estrada. F.. E. Bogotá. Fassbender W. Pág. 2000. Estrada A. 119-167. Estrada A. plantas y aguas para riego. 70-71. Química de Suelos con Énfasis en Suelos de América Latina. UNA-La Molina. Contribución de la Arcilla y de la Materia Orgánica a la Capacidad de Intercambio Catiónico de Suelos de la Región de la Sierra del .

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