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¿Qué es el Síndrome

de Prader-Willi?

Asociación Española
para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW)

Cristóbal Bordiú, 35 Oficina 212


28003 Madrid
Tél.: 915 336 829
E-mail: aespw@prader-willi-esp.com
www.prader-willi-esp.com

Oficina del Defensor del Menor


en la Comunidad de Madrid
Ventura Rodríguez, 7 6ªPlanta
28008 Madrid
Tél.: 91 563 44 11
Fax: 91 561 81 73
E-mail: sgeneral@dmenor-mad.es

www.dmenor-mad.es
Introducción
El Síndrome de Prader-Willi (SPW) es una
Enfermedad Rara (ER); esto quiere decir
que son pocas las personas que lo pade-
cen. Se estima que su recurrencia es de 1
afectado de cada 15.000 nacidos.

Por este motivo las familias que tienen un


miembro con este síndrome, pueden sen-
tirse solas, aisladas e indefensas. Aunque
cuenten con todo el apoyo que puede dar-
les su entorno, normalmente no conocen
el síndrome.

Si conoces a alguien que padezca el SPW,


eres un familiar o un profesional que va a
trabajar con el afectado o la familia; aní-
mate a seguir leyendo. Informarte, es la
mejor ayuda que les puedes dar.

¿Qué es el Síndrome de Prader-Willi?


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Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW).
¿Qué es el SPW? ¿Qué síntomas tiene?
El SPW es una alteración genética, se Las personas con SPW nacen con escaso los demás por eso es muy fácil que ganen
nace con él y acompañará a la persona tono muscular; esto quiere decir que ape- peso rápidamente. Además su cerebro no
afectada durante toda su vida. Este sín- nas se mueven y que puede tener retraso recibe la orden de saciedad que todos
drome se debe a distintas alteraciones en en el lenguaje por lo que necesitarán sentimos después de una comida; por lo
el cromosoma 15; es importante conocer fisioterapia desde ese momento (así pre- que desarrollan un apetito insaciable que
la alteración genética específica que lo venimos también la aparición de escolio- NO pueden controlar.
originó para que las familias puedan reci- sis, desviación lateral de la columna). Por
bir CONSEJO GENÉTICO. este motivo necesitarán más tiempo de lo Hay que ver lo injusto que es tener ham-
normal para alcanzar las distintas etapas bre siempre y que te estén diciendo cons-
Aunque existen muchos síntomas comu- en su desarrollo. tantemente que no puedes comer, ¿a ti no
nes en las personas con SPW, no pode- te enfadaría?
mos olvidar que cada persona es diferen- Está en nuestras manos ayudarle a que
te, y por lo tanto no todos los síntomas evolucione lo mejor posible, dándole todos Pero no podemos olvidar que es por su
estarán presentes de la misma forma y en los apoyos que necesita en cada momen- bien; es importante que un endocrino
el mismo grado en todos los afectados. to: logopedia, estimulación precoz... controle su alimentación durante toda su
vida para evitar la obesidad y otras posi-
A partir de los 2/4 años se bles complicaciones como pueden ser
produce un cambio en el diabetes, alteraciones respiratorios, pro-
metabolismos de las per- blemas cardiovasculares,... Una dieta
sonas con SPW. No que- adecuada y ejercicio físico diario (nadar,
man calorías al bicicleta, marcha, actividades deporti-
mismo ritmo que vas....) mejorará su calidad de vida.

Presentan unos niveles bajos de


Hormona de Crecimiento (GH), oca-
sionando una estatura baja, incre-
mento en el tejido graso,... por lo que
a veces es necesario que se les
prescriba un tratamiento con
GH para que conseguir un
crecimiento adecuado a su
desarrollo y reducir la masa
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grasa.

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Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW).
¿Cómo es un niño que ¿Cómo son los adultos
tiene SPW? que tienen SPW?
Los niños y niñas con SPW son cariñosos No podemos generalizar, pues cada uno tie-
y extrovertidos; con facilidad para relacio- ne su propia personalidad. Además es
narse con gente de su edad. Pero a medi- importante destacar que dependiendo de la
da que crecen van apareciendo proble- atención recibida desde la infancia, su evo-
mas de comportamiento. Las rabietas y la lución y comportamiento serán diferentes.
terquedad son típicas, pero no podemos
olvidar que son niños. Para ellos el mun- Ya sabemos que la dieta es muy impor-
do es un lugar confuso e impredecible, tante, pero ahora es más fácil el acceso a
por ello no les gusta mucho los cambios la comida; por lo que es necesario un
de rutina. Es importante ayudarles a mayor control de la alimentación. Es muy
entender estos cambios para que no se importante saber dónde y cómo pueden
sientan frustrados. acceder a la comida, que su entorno habi-
tual se conciencie y mantener dieta y ejer-
Trabajar con ellos para que aprendan a cicio físico ...
conocer sus emociones y estructurar su
vida cotidiana, ayudará a mejorar su Aunque el desarrollo de los órganos
comportamiento. sexuales es incompleto; como en todas
las personas, en la adolescencia está pre-
sente el interés por la sexualidad. Es
importante que reciban una información
y educación sexual adecuado a su nivel
intelectual para evitar posibles frustracio-
nes y desarrollen hábitos sexuales ade-
cuados.
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Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW).
¿A qué especialistas ¿Qué otros profesionales
médicos debe acudir? deben conocer el SPW?
Genetista Neumólogo Si se va a someter a una persona con SPW
¿Por qué? Para poder obtener un diagnós- ¿Por qué? Es común que los niños y niñas a una anestesia; el anestesista deberá
tico cierto sobre el SPW es necesaria una con SPW tengan complicaciones respira- tener presentes las características del sín-
prueba genética. torias. Acudir a este especialista nos per- drome y sus manifestaciones concretas
mitirá prevenir posibles complicaciones porque hay aspectos de su salud que pue-
Es importante conocer la alteración gené- futuras. den alterarse en el curso de la anestesia.
tica que ocasiona el síndrome para que la
familia reciba CONSEJO GENÉTICO Oftalmólogo Para que la atención sea integral es nece-
sobre la posibilidad de tener otro miem- ¿Por qué? Suelen presentar alteraciones sario que participen conjuntamente fisio-
bro afectado; aunque las posibilidades de oftalmológicas como estrabismo o miopía. terapeutas, logopedas, psicólogos, traba-
recurrencia son muy bajas. jadores sociales, educadores, profesores...
Dermatólogo
Endocrino ¿Por qué? Algunas personas con SPW Todos los profesionales deben trabajar
¿Por qué? En los primeros meses de vida tienden a autolesionarse rascándose la con la familia, que debe estar informada
costará que gane peso, pues le cuesta piel hasta provocarse heridas. e implicada en toda la intervención.
mucho ingerir alimentos. Es importante Normalmente no dejan que estas heridas
que el médico controle cómo va ganando se curen por sí solas.
peso.
A partir de los 2/4 años tendrá que estar Traumatólogo
a dieta, y ya PARA TODA SU VIDA. Es ¿Por qué? Es necesario realizar exámenes
importante que un médico especialista periódicos por la tendencia a la aparición
controle la ingestión de calorías y garan- de escoliosis, osteoporosis (disminución
tice que tienen todos los nutrientes nece- de la masa ósea) u otros problemas orto-
sarios para su desarrollo. pédicos que se dan con mayor frecuencia
Será también el encargado de evaluar el en este síndrome.
desarrollo y funcionamiento de los órga-
nos sexuales y otras características pro- Digestivo
pias del síndrome; derivando a los espe- ¿Por qué? Presentan trastornos de tránsito,
cialistas oportunos en cada momento. úlcera gástrica y dificultad para vomitar.

Neurólogo Odontólogo
¿Qué es el Síndrome de Prader-Willi?

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¿Por qué? Para poder realizar una valora- ¿Por qué? La saliva espesa y los malos
ción y un diagnóstico neurológico que hábitos alimenticios provocan problemas
permita orientar la intervención en la esti- dentales desde una edad muy temprana.
mulación precoz, fisioterapia, aprendizaje
y los problemas del sueño.

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Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW).
¿Cómo actuar ¿Por qué es tan
en el colegio? importante la dieta?
Los profesores y el resto del personal El metabolismo de las personas con SPW
escolar deben de estar informados de funciona de manera diferente al de cual-
las características del SPW para poder quier otra persona. Podemos decir que es
estructurar un entorno en el que se más eficiente, ya que necesita muchas
desarrollen las habilidades del niño. menos calorías para desarrollar su activi-
Es importante que exista un comuni- dad diaria; por lo que todo lo que ingie-
cación fluida con los padres y otros ran por encima de esa necesidad biológi-
profesionales que conozcan el sín- ca, será un exceso que se transformará en
drome. El personal de cocina y grasa.
cuidadores deberá conocer las
necesidades específicas de la Debemos recordar que NO pueden contro-
dieta y facilitar la adaptación lar su compulsión por comer por lo que
de los niños en el seguro que tendrán un suplemento de calo-
comedor. rías. No debe sorprendernos que una per-
sona con SPW sea capaz de encontrar
Por lo general, los comida donde creíamos que era imposible.
afectados de SPW
presentan retraso Todas las calorías extras se
mental leven défi- transforman en grasa,
cit de atención y difi- por lo que las personas
cultad en la comprensión lectora, con SPW son muy ten-
por lo que será necesario que reciban dentes a la obesidad.
apoyo escolar. Tienen buena memoria a Esta obesidad, peligrosa
largo plazo y facilidad para aprender con en cualquier persona,
puzzles, ilustraciones y fotografías, por lo dificulta sus movimien-
que potenciar estas habilidades facilitará tos, su respiración,
el aprendizaje. Es importante, también, facilita la aparición de
que se fomenten las habilidades interper- diabetes... en defini-
sonales tanto en el aula como en las acti- tiva PONE EN PELI-
vidades recreativas, de manera que per- GRO SU VIDA.
mita una mejor integración y facilite la
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autoestima, el autocontrol y la comunica-
ción con otros compañeros.

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Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW).
¿Cómo puedo ¿Dónde puedo acudir?
manejar su conducta?
Si necesitas más información, tienes
La conducta de una persona con SPW alguna duda o simplemente quieres saber
puede ser diferente a la de otras perso- más puedes ponerte en contacto con la
nas. Tenemos que tener presente que su Asociación Española para el Síndrome de
capacidad para comprender la vida y lo Prader-Willi (AESPW).
que les rodea es diferente.

Tienen dificultad para adaptarse a los Asociación Española


cambios tan rápidamente como los para el Síndrome de Prader-Willi
demás, por lo que si hay algún cambio en C/ Cristóbal Bordiú, 35, oficina 212
su vida, que debe estar muy estructurada; 28003- Madrid
conviene comunicárselo antes y hacerle Tlf: 915.336.829
partícipe. E-mail: aespw@prader-willi-esp.com

Es importante establecer límites firmes y


ajustarse a los mismos, pero siempre con
respeto y no importa repetir las normas La Asociación Española para el Síndrome
las veces que haga falta pero siempre de de Prader-Willi, es una entidad no lucrati-
manera tranquilizadora. va constituida el 25 de Febrero de 1995.
El objetivo fundamental de la AESPW es
En ocasiones pueden tener “rabietas”, la protección, asistencia, previsión educa-
más o menos importantes. ¿y qué pode- tiva e integración social de las personas
mos hacer? En el momento en el que se afectadas por el Síndrome de Prader-Willi
produce la “rabieta” no debemos intentar y sus familias.
razonar ni imponer nuestra voluntad. Es
mejor dejarle espacio y tiempo, y como
cualquier otra persona se calmará y La AESPW desarrolla su actividad a través
entonces podemos hablar sobre lo suce- de cinco áreas de trabajo:
dido. • Área de atención a la familia
• Área de atención a personas afectadas
Es muy importante ELOGIAR los com- por el SPW
portamientos positivos. A todos nos gus- • Área de difusión y divulgación
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ta que nos digan cuando hacemos una • Área de gestión y recursos
cosa bien, y cuando, como en este caso, • Área de investigación
cuesta tanto; nos ayuda a repetir ese
“buen comportamiento” más a menudo.

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Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW).
Ficha técnica:
¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE PRADER-WILLI?

Edita:

Autores:
Patricia Arias Torneiro. Trabajadora Social.
Asociación Española para el
Síndrome de Prader-Willi.
Begoña Ruiz García. Psicólogo.
Asociación Española para el
Síndrome de Prader-Willi.

Distribución:
¿Qué es el Síndrome de Prader-Willi?

Diseño y Maquetación:
Magic Circus. DIN Impresores.

Ilustración:
Jorge Rodríguez.
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