Los colorantes, los conservantes, las sustancias aromáticas, los diluyentes, los compuestos que se utilizan para recubrir

las cápsulas o los reguladores de pH son algunos ejemplos de los excipientes que se utilizan en la formulación de los medicamentos.

Tipos de excipientes
 Aglutinantes (binders): mantienen los ingredientes de una tableta unidos. Comúnmente se utilizan almidones, azúcares y celulosas como Hidroxipropil celulosa o lactosa. También se utilizan azúcares alcohólicas como xilitol, sorbitol o maltitol. Diluyentes (fillers): rellenan el contenido de una pastilla o cápsula para lograr una presentación conveniente para el consumo. La celulosa vegetal es un relleno cuyo uso es bastante extendido en tabletas o cápsulas de gelatina dura. El fosfato de calcio dibásico es también un relleno popular para tabletas. Para cápsulas de gelatina blanda suele utilizarse flor de cártamo. Desintegradores (disintegrants): estos se expanden y disuelven cuando se les moja, así causando que la tableta se rompa en el tracto digestivo y libere los principios activos para su absorción. Lubrificantes (lubricants): previenen que los ingredientes se agrupen en terrones o que se peguen en alguna de las máquinas industriales con los que se fabrican. Los minerales comunes como talco o silica, y grasas esteroides son los lubricantes más frecuentes en tabletas o cápsulas de gelatina dura. Recubridores (coatings): protegen los ingredientes de la tableta de los efectos del aire, de la humedad y ayudan a que las tabletas de sabor poco placentero sean más fáciles de tragar. La mayoría de las tabletas recubiertas utilizan una capa de celulosa (fibra vegetal) que está libre de sustancias alergénicas. Otros materiales utilizados son polímeros sintéticos u otros polisacáridos. Según la velocidad de disolución de un recubrimiento se puede determinar en que lugar del tracto digestivo se liberen las proteínas, o el periodo de acción de estas. Endulcorantes: sirven para hacer las pastillas más deglutibles, otorgándoles sabor más agradable. Saborizantes y colorantes: sirven para mejorar las propiedades organolépticas, y por tanto, aumentar el cumplimiento terapeútico.

En los jarabes es común utilizar la glicerina como excipiente. CLASIFICACION DE LOS MEDICAMENTOS LOS MEDICAMENTOS SE PUEDEN CLASIFICAR DE ACUERDO A LA VIA DE ADMINISTRACION , INDICACION O ACCION FARMACOLOGICA, Y POR SU FORMA MOLECULAR.

1.3.2 Sublingual 3.3.1.3. O dicho de otra forma.3.10 Granulados 3.1.1.3 Tisanas 3.4.3.3. Dicho de otra forma.1.3.vía de administración de un fármaco al camino que se elige para hacer llegar el fármaco hasta su punto final de destino: la diana celular.3.15 Liofilizados 3.8 Comprimidos 3.3.12 Píldoras 3.3.3.2 Vía intraarterial 3.3.1 Supositorios .4 Vía subcutánea INTRADERMICA : insulinas.6 Suspensión extemporánea 3.3.3.1.3.4 Elixires 3.3 Vía intramuscular : ampollas y viales 3.3.9 Cápsulas 3.1.1.4 Rectal  3.14 Pastillas oficinales o trociscos 3.5 Otras vías parenterales 3.16 Colutorios 3.1.1 Oral                   3.3 Según la vía de administración  3.1 Gotas 3.3.3.1. la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administración.3.3.1 Vía intravenosa: ampollas y viales 3.3 Parenteral        3.1.  3 Clasificación o 3.1.11 Sellos 3.1.3.3.1.1.3. anticonceptivos 3.3.3.3.3.13 Pastillas 3. la forma elegida de incorporar un fármaco al organismo.3. Forma galénica o forma farmacéutica es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para 5 constituir un medicamento.5 Suspensiones 3.7 Viales bebibles 3.3.3.2 Jarabes 3.1.3.

.5 Linimentos 3.3.1 Baños 3.4.3. -anti-histaminicos: utilizados en reacciones alérgicas (gripe.5.3.3.5.2 Cápsulas rectales 3.5.4. al actuar bloqueando los receptores de la histamina.5.3.3. el dolor y la fiebre respectivamente.3.5. analgésicos y antipiréticos.11 Champús 3.8 Pomadas o ungüentos 3.5.3. por lo que reducen los síntomas de la inflamación. neutraliza la producción excesiva clorhídrico en el mismo estomago. -antiinflamatorios: permiten reducir el dolor.6 Polvos 3.    3.1 Parches transdérmicos 3.3.3. el enrojecimiento de infecciones generadas por microorganismos golpe o heridas. La histamina es una sustancia química que se libera en el cuerpo durante las reacciones alérgicas -Antiinflamatorios no esteroideos (abreviado AINE) son un grupo variado y químicamente heterogéneo de fármacos principalmente antiinflamatorios. la hinchazón.9 Emulsiones 3.3.2 Lociones 3.5.5 Tópica                3.14 Apósitos 3.7 Pastas 3.10 Geles 3.5.5.5.3.3.12 Colirios 3.3.3.3.4 Tinturas 3.3 Soluciones y dispersiones rectales 3.4. estornudos y refrios) Un antihistamínico es un medicamento que sirve para reducir o eliminar los efectos de las alergias.3.5.7 Inhalada Clasificación de medicamentos según su acción farmacológica.6. -Gastrointestinales y metabólicos antidiareicos: controlan las evacuaciones acuosas (diarreas). -anti-infecciosos Antibióticos: son capaces de intervenir en infecciones causadas por bacterias.3.3 Toques o pincelaciones 3.2 La iontoforesis 3.3.3.5.3.4 Pomadas rectales 3.5.6.3. -antipiréticos: disminuyen la temperatura mayor a 37C (fiebre) -antiácidos: combaten el ardor estomacal.6 Percutánea o transdérmica    3.5.13 Gotas óticas y nasales 3.

-antimicóticos: combaten los hongos (mal olor). velocidad del tránsito intestinal. el propofol. desde sedación suave hasta anestesia total. subdividiéndose a su vez. estrògenos. toma o no de alimentos. También son utilizados como anticonvulsivantes (fenobarbital. -antisépticos: soluciones que impiden el crecimiento de bacterias (isodine también sirve para la desinfecciones de heridas leves nales: Andrògenos. en caso de reactividad. No plantean problemas de disgregación o de disolución en el tubo digestivo. POR SU ESTRUCTURA MOLECULAR Los opiáceos son alcaloides presentes en el opio. emulsiones o suspensiones que contienen uno o más principios activos disueltos en un vehículo apropiado. etcétera.-antigripales: contiene analgésicos más antihistamínicos estimulantes para reducir la gripa. Los barbitúricos son una familia de fármacos derivados del ácido barbitúrico que actúan como sedantes del sistema nervioso central y producen un amplio esquema de efectos. en formas líquidas y formas sólidas. tras un proceso previo de absorción entérica. lo que condiciona una acción terapéutica más rápida. En forma endovenosa el pentotal ha sido el más utilizado para la inducción de la anestesia aunque en los últimos años está siendo desplazado por un anestésico intravenoso no barbitúrico. Oral La mayor parte de los fármacos administrados vía oral buscan una acción sistémica. Existen numerosas formas de clasificar las formas galénicas. u otros muchos que pueden influir en la absorción de un fármaco. según el factor que tengamos en cuenta: su estado físico. el origen de sus componentes. Según la vía de administración Artículo principal: Vías de administración de fármacos. por ejemplo). tipo de éstos. A. La vía oral constituye la vía más utilizada de administración de fármacos. la vía oral es motivo frecuente de interacciones farmacológicas. Formas orales líquidas. Morfina codeína papaverina AINES. En la absorción oral intervienen factores dependientes del individuo y otros dependientes de los fármacos que van a influir en la mayor o menor eficacia del fármaco administrado. Los líquidos para administración oral son habitualmente soluciones. un extracto de la exudación lechosa y blanca obtenida de la incisión de la cápsula de la amapola. No obstante la más utilizada y la más útil desde el punto de vista de la medicina es la clasificación según la vía de administración que usen. artículo éste que aconsejamos consultar para conocer la importancia de factores como el pH. la vía de administración. Así mismo. de vida media más corta. frente a los jugos digestivos. Resultan de elección particularmente en niños. Por el contrario no están protegidas. Los vehículos pueden ser: .

Son las más seguras durante su utilización. así como 7 aromatizantes. hasta un 64% en peso). Los más comunes son los jarabes (que contienen una alta concentración de azúcar.   Acuosos: sirven para disolver principios activos hidrosolubles. [editar]Jarabes Forma farmacéutica que consiste en una solución acuosa con alta concentración de carbohidratos tales como sacarosa. estabilidad o el enmascaramiento del sabor del preparado farmacéutico (conservantes. antioxidantes. Existen diferentes preparaciones:  Infusiones: Se extraen las propiedades de las plantas vertiendo agua caliente sobre ella y dejando reposar durante 5 o 10 minutos.  Estas formas líquidas pueden contener también sustancias auxiliares para la conservación.  Cocimientos: Se hierve la parte más dura de la planta durante 3-30 minutos a fuego lento. que contiene el o los principios activos y aditivos. Las formas farmacéuticas líquidas para administración oral más usuales son: [editar]Gotas Son soluciones en las que el principio activo está concentrado. [editar]Tisanas Las tisanas son infusiones con baja concentración de principios activos. para preparar suspensiones y emulsiones. antimicrobianos. metilcelulosa) en agua. aromatizantes. edulcorantes y colorantes autorizados). .  Maceraciones: Se deja reposar la hierba medicinal desde 6 horas hasta semanas para extraer el principio activo. contiene generalmente sustancias saborizantes. solubilizantes. Sólido en líquido que no es soluble en este. Se usan. agar. Mucílagos: líquidos viscosos resultantes de la dispersión de sustancias gomosas (goma arábiga. tampones. El contenido de alcohol puede ser del 5 al 18 por ciento. de consistencia viscosa. pueden ser endulzadas con miel para mejorar su sabor. sorbitol. en la que 7 se encuentra disuelto el o los principios activos y aditivos. MERC G9611 Elixires Forma farmacéutica que consiste en una solución hidroalcohólica.. Hidroalcohólicos: los elixires son soluciones hidroalcohólicas (25% alcohol) edulcoradas utilizadas para disolver sustancias solubles en agua y alcohol. etc. dextrosa. estabilizantes. la base es una o varias hierbas medicinales y se diluyen generalmene en agua caliente. Suspensiones Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido en polvo (soluto) o pequeñas partículas no solubles (fase dispersa) que se dispersan en un medio líquido (dispersante o dispersora). tragacanto. sobre todo.

Este contenido puede ser de consistencia sólida. El receptáculo se deshará por la acción de los jugos gástricos o entéricos. presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de agua. uno o varios principios activos. recubiertos. estas formas galénicas permiten resolver posibles problemas de incompatibilidades. Se encuentran en franco desuso habiendo sido desplazadas por los comprimidos y cápsulas. en cada unidad. Además. Las formas sólidas. [editar]Píldoras Preparaciones sólidas y esféricas. [editar]Cápsulas Las cápsulas son preparaciones de consistencia sólida formadas por un receptáculo duro o blando. se utilizan comprimidos que se disuelven debajo de la lengua absorbiéndose directamente. azúcares y coadyuvantes diversos. Las formas farmacéuticas sólidas más frecuentes para administración oral son: [editar]Comprimidos Formas farmacéuticas sólidas que contienen. Se obtienen aglomerando. Se administran generalmente por deglución. por compresión. de forma y capacidad variable. lo que les confiere tiempos de reposición más largos. según la formulación. aunque se pueden dar otras posibilidades. Cada unidad contiene uno o más principios activos interpuestos en una masa plástica. que contienen una unidad posológica de medicamento. forma irregular y más o menos porosidad. gastrorresistentes y de liberación modificada. un aglutinante y uno o más principios activos. [editar]Pastillas Son pastillas para desleír en la cavidad bucal. acompañados o nó de excipientes. Se presentan en forma de pequeños granos de grosor uniforme. Sus constituyentes principales son la sacarosa. Estrictamente un colutorio se diferencia de un enjuague bucal al no llevar viscosizantes y puede ser sólido (polvos o comprimidos) para diluir antes Sublingual Una forma especial de administración oral es la vía sublingual. [editar]Colutorios Son soluciones acuosas viscosas para el tratamiento tópico de afecciones bucales. Formas orales sólidas. En esta vía normalmente. se aplican con un pincel o una espátula. [editar]Granulados Agregados de partículas de polvos que incluyen principios activos. Son formas muy porosas e hidrófilas y fácilmente dispersables en agua. un volumen constante de partículas. liberando entonces el principio activo.B. Existen granulados de distintos tipos: efervescentes. enmascarar sabores desagradables e incluso regular la liberación de los principios activos. Tiene . líquida o pastosa y estár constituido por uno o más principios activos. [editar]Liofilizados Son preparaciones farmacéuticas que se acondicionan en forma de dosis unitarias y se liofilizan a continuación. destinadas a ser deglutidas íntegramente. Se diferencian de las píldoras por el tamaño y de los comprimidos por la técnica de elaboración.

Puede presentar. intraarticular. se degraden por el jugo gástrico o no sean absorbidos por vía oral. Se utiliza para conseguir una acción terapéutica rápida o para fármacos que posean un alto grado de metabolización hepática. peritoneal o la intracardiaca. etc. con unos mínimos efectos sistémicos. Los preparados para administración parenteral son formulaciones estériles destinadas a ser inyectadas o implantadas en el cuerpo humano. No obstante también se encuentran en el mercado presentaciones por comodidad del usuario. no obstante. dicha velocidad puede ser incrementada o disminuida por distintos medios. [editar]Otras vías parenterales De uso menos frecuente son la intradérmica. muy liposolubles.). Esto hace que sólo puedan administrarse por esta vía fármacos de gran potencia terapéutica como la nitroglicerina o el isosorbide.el inconveniente de ser exclusivamente permeable al paso de sustancias no iónicas. epidural. Tiene el inconveniente de que no permite la administración de preparados oleosos debido a la posibilidad de originar una embolia grasa. [editar]Vía intraarterial Utilizada en el tratamiento quimioterápico de determinados cánceres. grado de ionización y liposolubilidad del fármaco. la intraaracnoidea o intratecal. No puede utilizarse para sustancias irritantes ya que podría producir necrosis del tejido. [editar]Parenteral La biodisponibilidad de un fármaco administrado vía parenteral depende de sus características fisicoquímicas. así como problemas de incompatibilidades entre dos principios activos administrados conjuntamente en la misma vía. intraósea. de la forma farmacéutica y de las características anatomofisiológicas de la zona de inyección: [editar]Vía intravenosa Proporciona un efecto rápido del fármaco y una dosificación precisa. permite obtener una máxima concentración del fármaco en la zona tumoral. Esta vía es muy utilizada para la administración de preparados de absorción lenta y prolongada (preparados “depot”). la velocidad de absorción es mucho menor. volumen de inyección. [editar]Vía subcutánea De características similares a la anterior pero al ser la piel una zona menos vascularizada. intradural. [editar]Vía intramuscular Se utiliza para fármacos no absorbibles por vía oral o ante la imposibilidad de administración del fármaco al paciente por otra vía ya que admite el ser utilizada para sustancias irritantes. A continuación se enumeran cinco de las más representativas: . graves inconvenientes. sin problemas de biodisponibilidad. (Véase la formulación Flas en el epígrafe de innovaciones galénicas). Tampoco podrán usarse productos que contengan componentes capaces de precipitar algún componente sanguíneo o hemolizar los hematíes. Numerosos factores van a influir en la biodisponibilidad del fármaco por vía IM (vascularización de la zona de inyección. como la aparición de tromboflebitis. Sin embargo.

Pequeños comprimidos estériles de forma y tamaño adecuados que garantizan la liberación del principio activo a lo largo de un tiempo prolongado. Así pues. Los excipientes fundamentales para las formulaciones galénicas de uso tópico son tres: líquidos. dosificadas y acondicionadas en recipientes definidos que. Polvo para preparaciones inyectables extemporáneas o viales: Sustancias sólidas estériles. potenciados por el mundo de la cosmética. o bien a suspensiones uniformes. En su preparación se mezcla una taza de almidón en un litro de agua y posteriormente esta preparación se hecha al agua del baño. En losbaños oleosos se sustituye el almidón por aceites fácilmente dispersables. que tanto tibios como calientes actúan como sedantes y antipruriginosos. POLVOS Loción agitable (Líquido + Polvo) Pasta al agua (Líquido+Polvo+Grasa) Pasta (Grasa+Polvo) GRASA Crema (Grasa+Líquido) 10 LÍQUIDO Tabla de tres entradas. Los más utilizados son los baños coloidales. La mucosa oral ya ha sido vista dentro del epígrafe de la vía oral. Preparaciones inyectables o ampollas: Son preparaciones del principio activo disuelto (disolución). rápidamente tras agitación.   ) a fin de modificar sus propiedades fisicoquímicas. dan lugar a soluciones prácticamente límpidas. no interesando la absorción de los principios activos. produciendo una suspensión homogénea. esto incluye mucosa ocular y genital. Implantes o pellet. con las posibles combinaciones entre Grasas. polvos y grasas. en presencia de un volumen prescrito de líquido estéril apropiado. líquidos y polvos. exentas de partículas. de ahí la variedad de formas galénicas para uso tópico. [editar]Baños Consisten en la inmersión de todo o parte del cuerpo en una solución acuosa a la que se añaden determinados productos. [editar]Tópica La vía tópica utiliza la piel y las mucosas para la administración de fármaco. Se colocan compresas empapadas en ciertos líquidos en las zonas secretantes y se cambian cada 5-10 minutos. Actualmente se utilizan sobre todo los baños de sales. emulsionado (emulsión) o disperso (dispersión) en agua o en un líquido no acuoso apropiado. o bien se añade de forma . La característica de esta vía es que se busca fundamentalmente el efecto a nivel local. [editar]Lociones También conocidas en dermatología como curas húmedas abiertas son muy útiles en inflamaciones superficiales como el eccema. Estos pueden combinarse entre sí de numerosas formas para adaptarse a las características del sitio en 10 donde se van a aplicar.

alcohólico u oleoso. [editar]Toques o pincelaciones Se suelen utilizar para descostrar heridas o lesiones dérmicas. y se aplica exteriormente en fricciones. Aunque se pueden fabricar polvos directamente con las propias sustancias activas. no es esto lo más recomendable. Si resecan demasiado se puede añadir aceite de ricino al 1%. anhidróticos (cloruro de aluminio). siendo mejor su incorporación a los polvos inertes citados anteriormente. que son en realidad lociones agitables. . que actúa como antiinflamatorio. el permanganato potásico al 0. Las indicaciones son las mismas que las de los polvos (ver después).1 mm de apertura del enrejado (polvos muy finos) hasta 1 mm. Se suelen administrar una vez al día y se retiran los restos al día siguiente antes de la nueva aplicación. Aplicados sobre la piel forman una capa finísima de propiedades refrescantes. El objetivo es el enfriamiento que consigue la evaporación del líquido. Los más famosos son los polvos de talco. vasoconstrictoras. aunque son algo más cosméticas con una proporción algo inferior de polvos.periódica líquido. miconazol). [editar]Tinturas Son preparaciones líquidas. fenol. Se utiliza el etanol al 10% al que se le puede añadir glicerina al 5%. etanol al 10%. compuesta por una solución hidroalcohólica al 1% y sulfato de cobre. Esto se suele mantener durante 2 horas tres veces al día. eosina. etc. Sus propiedades dependen del fármaco añadido. Tras su fabricación son pasados por tamices que oscilan entre los 0. subacetato de plomo y sulfato alumínico potásico. del tipo del cinabrio. éter o cloroformo con productos como el mentol. óxido de hierro o ictiol para pieles oscuras. eosina. Una loción clásica de la farmacopea española sería el Agua de Dalibour. compuesta por agua. Los líquidos utilizados pueden ser el suero fisiológico. Lo más habitual suele ser el uso de soluciones de etanol. constituidas a partes iguales en peso de polvos y liquido. El etanol puede causar quemazón. por lo que se desaconseja en región genital y cara. violeta de genciana o breas. sulfato de cinc y alcanfor 11 e indicada en el tratamiento del impétigo. se pueden añadir sustancias del tipo de las sulfamidas. Jamás irritan y no tienen riesgos en su uso. fucsina. fungicidas (ciclopirox olamina. (polvos gruesos). También se cuenta con polvos de origen vegetal (almidón. Además tienen propiedades antipruriginosas y vasoconstrictoras.01% o la solución de Burow. aunque en lineas generales son antisépticas y antipruriginosas. bentonita. A estas lociones se les puede añadir principos activos en forma de líquido o de polvo. Una forma especial serían las pincelaciones secantes de la farmacopea alemana. ya que en realidad lo que se busca es el depósito de éstos sobre la piel al evaporarse el líquido de la 10 formulación. de tal manera que se evite la desecación por efecto del calor de la piel. antiinflamatorias y antipruriginosas. Así. solución o emulsión que contiene el o los principios activos y aditivos cuyo vehículo es acuoso. resultado de la mezcla de hidroalcoholes con drogas secas a temperatura ambiente. También protegen del roce entre superficies (pliegues) y ejercen protección mecánica. licopodio). [editar]Polvos Los polvos se obtienen por división sucesiva de productos sólidos y secos hasta partículas homogéneas de tamaño variable. que en dermatología se pueden asociar a otras sustancias como el óxido de zinc. coloreadas (de donde su nombre). y en la industria cosmética se han utilizado ampliamente añadiendo pigmentos inócuos. [editar]Linimentos Forma farmacéutica que consiste en una presentación líquida. dermatitis sobreinfectadas y dermatosis exudativas.

donde pueden dejar cicatrices más intensas de lo habitual o la utilización de polvos de boro y ácido 13 salicílico. infecciones y regiones pilosas.Como inconveniente importante tiene el que no se deben de utilizar ante presencia de secreciones. [editar]Emulsiones Una emulsión es una mezcla más o menos homogénea de dos liquidos inmiscibles. Si a una pasta se le añaden líquidos (agua). Es esta propiedad física lo que realmente las define ya que la composición química es 10 enormemente variada. Admiten multitud de principios activos bien en solución. pero mantienen la piel suave y plegable. En líneas generales las pastas son secantes. Se aplican extendiéndolas con una espátula de madera y se retiran con aceite de oliva o vaselina líquida. tanto más contraindicada cuanto más húmedo sea el proceso. nos encontramos ante la pasta acuosa o pasta refrescante. deben ser administrados por uso tópico) suelen ser multifase: siempre contienen una fase lipófila y otra fase hidrófila. aunque si son demasiado espesas se puede reducir la parte correspondiente a los polvos. Sus contraindicaciónes principales son las lesiones secretantes. Muchas emulsiones son emulsiones de aceite y agua. son excelentes para retirar costras o escamas y son medianamente toleradas en zonas pilosas. Entre no entendidos se aplica el término pomada a cualquier presentación sólida de aplicación en la piel. [editar]Pastas Están compuestas por polvos y grasas a partes iguales. Las cremas contienen de un 60 a 80% de agua. bien en forma de polvo o en dispersión coloidal para los insolubles en grasas. dando lugar a pastas oleosas. Están indicadas en procesos secos (dermatitis crónicas) o muy poco secretantes y en la prevención de las úlceras de decúbito. Es especialmente desaconsejable la extendida utilización de polvos asociados a productos antipruriginosos en la varicela. los principios activos liposolubles. Su contraindicación más importante son los procesos inflamatorios agudos. CREMA Es un preparado semisólido para el tratamiento tópico. Pomadas o ungüentos Son grasas o sustancias de parecidas características que presenten aspecto semisólido a 25 °C. Un líquido (la fase dispersa) es dispersado en otro (la fase continua o fase dispersante). protegiendo de traumas mecánicos y permitiendo la transpiración. muy extendidos por parte de la industria farmacéutica y de efectos no demostrados. es irritante y dificulta la cicatrización. gel o pomada. Pueden incorporar principios activos tanto en forma líquida como sólida. mientras que el término ungüento es de uso preferente en el ámbito anglosajón. para poder formar un 1 líquido espeso y homogéneo. por su efecto protector. de la misma forma que llaman pastilla a la mayoría de las formas galénicas de administración oral. como se ha dicho. aumentando la cantidad correspodiente de grasa. éste se va extendiendo como forma principal de uso. sea crema. Estos preparados (que. El término pomada es habitualmente usado en la literatura hispánica. [editar]Geles . pues la mezcla con el exudado o el pus forma una especie de cemento que 12 favorece la infección. aunque por efecto de la preponderancia científica. Tiene una base de agua (a diferencia de un ungüento o pomada). Sus indicaciones son amplias: mejoran la piel seca y agrietada. En lugar de grasas sólidas se pueden usar aceites.

entre los más comunes de estos y entre los polímeros sintéticos 14 encontramos el nailon. fluidificándose al ser calentadas. Capacidad de absorción. estéril. En función a 17 ello. ectima nasal. Patologías dermatológicas que afectan la piel del oido. carboxipolímero) El almidón. A temperatura ambiente son sólidos o semisólidos. Por su aspecto cosmético se suelen utilizar en zonas pilosas o estrechas (conducto auditivo externo. aplicable únicamente a la conjuntiva ocular. Se suele añadir hidróxido sódico o ácido clorhídrico para ajustar el pH. agar. otitis de las piscinas. claras. Procesos inflamatorios nasales (polipos nasales) u óticos. miscibles con agua.Respecto a los anteriores es de creación mucho posterior. 4. Impermeabilidad a los gérmenes. [editar]Colirios o gotas oftálmicas Forma farmacéutica que consiste en una solución que contiene el o los principios activos y aditivos. no grasas. Procesos alérgicos. Son. salvo la exigencia de la esterilidad. Se pueden considerar como un sistema coloidal donde la fase continua es sólida y la dispersa es líquida.propilenglicol. Favorecimiento del pH ácido. etc. 15 isotónica y con un pH neutro o cercano a la neutralidad. galato de propilo. Gotas óticas: En lo posible evitar las soluciones oleosas y tener presente la posibilidad de que la membrana timpánica no esté indemne. [editar]Gotas óticas y nasales Las gotas óticas y nasales son una forma galénica para uso tópico consistente en un líquido acuoso u oleoso en el que van incorporados los principios activos y que se utilizan en el conducto auditivo externo o las fosas nasales respectivamente. fosas nasales). Acorde a la gran cantidad de principios activos que tolera esta forma galénica. la seda y el ADN son ejemplos de polímeros naturales. En esta fase líquida puede incorporar principios activos en solución. la celulosa. edetato disódico. partículas y agua. Su finalidad última es la de promover la cicatrización de la herida. las características que ha de reunir un buen apósito son: 1. 3. gelatina. La rinitis alérgica es una patología de alta prevalencia que en muchas ocasiones no es controlable con tratamiento sistémico. [editar]Champús Forma galénica utilizada para el cuidado del cabello y del cuero cabelludo. . como las sustancias boricadas. (metilcel8ulosa. Sus propiedades son similares 15 a las de los colirios. bases incoloras. Debe ser totalmente transparente. Respecto a las contraindicaciones habrá que tener en cuenta las siguientes consideraciones:   Gotas nasales: Evitar sustancias que alteren la actividad de los cilios de las células de la mucosa nasal. Tras su aplicación desaparecen rápida y completamente. el polietileno y la baquelita. Son emulsiones semisólidas de polímeros(unión de moléculas más pequeñas llamadas monómeros) orgánicos en un líquido (agua). 2. [editar]Apósitos Cualquiera de los diferentes productos sanitarios empleados para cubrir y proteger 16 una herida. pues. Esterilidad. para el caso de las gotas nasales. como el psoriasis. las indicaciones también son amplias:     Procesos infecciosos: Otitis externa.

5. Permeabilidad a los gases. Elasticidad y flexibilidad. 2. Rectal [editar]Supositorios Son preparados de consistencia sólida y forma cónica y redondeada en un extremo. Los supositorios PEG son buenos para los efectos a largo plazo del sistema. 4. 18 19 A estas propiedades habría que añadirles otras derivadas de la interacción con el organismo: 1. Hay dos tipos de supositorios. Proporcionar aislamiento térmico. 3. 5. 6. de composición variable. Baja adherencia a la herida. empleando para ello dispositivos especiales. siempre existe la posibilidad de que se absorba una parte de los mismos a través de la piel. el vaciado de la ampolla rectal (enemas evacuantes) o el administrar una sustancia radioopaca para la realización de estudios radiológicos ( enemas opacos). Este fenómeno se da con más intensidad en las zonas donde la piel está menos queratinizada . Alto grado de cohesión. incorporados en un excipiente que no debe ser irritante. También existen pomadas rectales para el tratamiento de las hemorroides externas. pero los supositorios de glicerogelatina son para los efectos locales y rápidos. [editar]Percutánea o transdérmica A pesar de lo comentado respecto a la dificultad para la absorción de los principios activos. incompleta y además muchos fármacos producen irritación de la mucosa rectal. No tóxico. ya que se disuelven rápidamente. En este último caso. el primero de ellos es el supositorio de glicerogelatina y el segundo de ellos es el Polietilenglicol y los supositorios de PEG. destinadas a ser administradas por vía rectal. [editar]Pomadas rectales La vía rectal puede utilizarse para conseguir efectos locales o sistémicos. los glicéridos semisintéticos y los aceites polioxietilenados saturados. Pueden tener como objetivo la vehiculización de un principio activo ( enemas medicamentosos). sólo se debe considerar como una alternativa a la vía oral cuando ésta no pueda utilizarse. Hidrosolubles: polietilenglicoles (PEG). No alergizante.Hay muchas otras sustancias que se incluyen en 9 ellos. Tienen una longitud de 3-4 cm y un peso de entre 1-3 g. Uno de los pocos ejemplos en los que esta forma farmacéutica tiene una indicación preferente es el tratamiento de las crisis convulsivas en niños pequeños (diacepam). entre ellos se encuentran la manteca de cacao. Los excipientes de los supositorios pueden ser:   Liposolubles: Son los más utilizados. Cada unidad incluye uno o varios principios activos. [editar]Cápsulas rectales [editar]Soluciones y dispersiones rectales  Enemas: Son formas galénicas líquidas. el cual debe tener un punto de fusión inferior a 37 °C. ya que la absorción por el recto es irregular.

envasadas en un sistema a presión de manera que. siempre que la piel permanezca 20 21 intacta. se conoce como vía percutánea o vía transdérmica y presenta unas características especiales. la fuerza de la inhalación arrastra el producto. como el bromuro de ipratropio.  Inhaladores de polvo seco: a partir del medicamento en estado sólido. al accionar la válvula. Glucocorticoides: beclometasona o fluticasona.20 continua investigación. Inhalada  Aerosoles: son dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de un principio activo. formoterol.24 . Por otra parte. Esta vía. donde se favorece la humedad (pliegues corporales) o en pieles más sensibles como la de los niños. En la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) tanto en el mantenimiento como en la profilaxis de las reagudizaciones. De acción prolongada: salmeterol. sí que nos interesa que el principio activo sea absorbido para hacer su efecto a nivel sistémico. . en ocasiones. 2. Existen varios tipos de sistemas transdérmicos. terbutalina y bitolterol. se produce la liberación del principio activo en forma de microgotas impulsado gracias a un agente propelente. Los principios activos que pueden ser vehiculizados en esta forma galénica son numerosos:  Agonistas β2 adrenérgicos: 1. Los sistemas terapéuticos transdérmicos (STT) son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada. entre los que se encuentran: [editar]Parches transdérmicos Forma galénica consistente en un reservorio con principio activo que se libera lentamente al aplicarlo sobre la piel. bambuterol. Se persigue que el fármaco pase a la circulación sistémica a través de la piel y no la actividad del fármaco en la propia piel. Su uso por via inhalada nos orienta hacia las patologías que se beneficiarían del 25 tratamiento con los aerosoles:    Crisis asmática. levalbuterol. Estos parches proporcionan niveles plasmáticos terapéuticos constantes del fármaco. De Acción corta: salbutamol.(cara). Aunque relativamente recientes. tienen numerosas indicaciones y son objeto de 22 .   Anticolinérgicos.23 . o durante un periodo de tiempo establecido. se liberan partículas suficientemente pequeñas de forma sincrónica con la inspiración. Tratamiento de mantenimiento de la alergia respiratoria o asma extrínseca.

medicamentos homeopáticos: uso de dosis mínimas de las mismas sustancias que provocan los síntomas a combatir. medicamentos elaborados individualmente: este es elabora para pacientes concretos. o bajo su dirección. medicamentos elaborados atrás de los componentes de la sangre: hemoderivados. 7. medicamentos elaborados por isotopos radiactivos: su finalidad es diagnostica y terapéutica nombrados medicamentos radiofármacos. Se generan partículas uniformes y muy finas del principio activo (líquido) que son inspiradas junto con el aire que inyecta el nebulizador. para cumplimentar expresamente una prescripciónfacultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye. 6. medicamento alopáticos son aquellos medicamentos que curan las enfermedades. 5. Este sistema permite que el fármaco penetre más profundamente en las vías aéreas. 2. 8. 3. con denominación. preparado por el farmacéutico. medicamentos elaborados atraves de plantas: medicamentos medicinales. embalaje. medicamentos de origen humano: elaborados con glándulas y tejidos humanos. Insuflaciones.  Fórmula magistral: Es el medicamento destinado a un paciente individualizado. dispuesto y acondicionado para su dispensación al público. de forma farmacéutica y dosificación determinadas. Clasificación Los medicamentos se dividen en cinco grupos:  Especialidad farmacéutica: Es el medicamento de composición e información definidas. al que se quiere combatir cura con drogas realizadas a base de productos químicos en dosis ponderales y que producen en el hombre sano efectos contrarios a los que se manifiestan con la dolencia. 4. Nebulizadores: son dispositivos que hacen pasar una corriente de aire sobre un líquido que lleva el principio activo en disolución. envase y etiquetado uniformes según lo dispongan las autoridades sanitarias. preparado para su uso medicinal inmediato. Clasificación según su origen: nos ayudan a dar orden y agrupar los medicamentos con características similares según su procedencia. según . nombrados medicamentos de formas magistrales. se obtiene atraves de la ingeniería genética: son los medicamentos biotecnológicos. produciendo en el paciente un efecto contrario. medicamentos relacionados con las toxinas y las vacunas: inmunológicos. 1.   Inhalaciones.

sin necesidad de prescripción o receta médica.Thimerosal Solución Tópica. dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario. Solución Tópica de Yodo. que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico. Tintura de Thimerosal. latelevisión. Se dividen en dos categorías:  Las Especialidades farmacológicas publicitarias (EFP) se corresponden con medicamentos publicitados en los medios ejemplo. Thimerosal Solución Tópica. tratamiento o prevención de afecciones menores. Glicerina Carbonatada y Aceite de Ricino. los Productos denominados oficiales tales como: Alcohol Yodado. Tintura de Yodo. o para obtener más información sobre un uso autorizado. Tintura de Benjuí. Yodo. Tintura Fuerte de Yodo. Solución Fuerte de Yodo. Para efecto de la expedición del Registro Sanitario. enumerado y descrito por el Formulario. o cuando se utilicen para tratar una indicación no autorizada. Que son medicamentos oficiales aquellos productos preparados según las farmacopeas oficiales tales como: Alcohol Yodado. distribuyen o venden exclusivamente en las farmacias. Glicerina carbonatada y Aceite de Ricino. con base en lo analizado por la Comisión Revisora en Septiembre de 1999. Solución Fuerte de Yodo.las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico. Según la prescripción médica En España y algunos países latinoamericanos.  [cita de comunicación de masas como. Tintura de Thimerosal Solución. incluidos los productos con autorización de comercialización cuando se utilicen o combinen. Yodo.  Medicamento en investigación: Forma farmacéutica de una sustancia activa o placebo. con los que se posee una amplia experiencia de uso y han sido expresamente autorizados como tales. en la formulación o en el envase. por requerida] Los productos OTC ("Over the Counter") son fármacos destinados al alivio. los medicamentos se dispensan. serán clasificados como Varios.  Preparado o fórmula oficinal: Es aquel medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección. dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico. de forma diferente a la autorizada.  Medicamento con receta médica: Son aquellos medicamentos recetados por un médico para el tratamiento de una enfermedad o síntoma en concreto. . Existen dos tipos de medicamentos según la prescripción médica:  Medicamento de venta libre: Son aquellos medicamentos que se distribuyen libremente en las farmacias. Tintura de Benjuí. Solución Tópica de Yodo. destinado a la entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico.

 La técnica del ADN recombinante: De esta forma ha sido posible aislar y manipular un fragmento de un organismo para introducirlo en otro. Mediante sucesión de patentes las casas farmacéuticas consiguen prolongar el periodo de exclusividad de sus presentaciones comerciales. Pueden ser libremente producidas por otros laboratorios y suelen conllevar un menor precio. para cuando combate infecciones.Los anticuerpos monoclonales.  Medicamento genérico: aquellas presentaciones de moléculas que ya no están protegidas por la patente de su investigador. aun cuando presentaciones anteriores de la misma molécula hayan quedado libres. La patente no se limita a la molécula. sea por virus o bacterias. mecanismo de producción. o asociación con otras moléculas. vacunas y la insulina no sintética. Medicamentos biológicos Los medicamentos biológicos son aquellos que para su fabricación se necesitan organismos vivos o proceden de extracto de organismos vivos. . Estos anticuerpos se adaptan para que reaccionen de forma específica sobre “dianas” escogidas.Las proteínas de fusión que están basadas en receptores naturales del cuerpo. como el factor de crecimiento epidérmico (EGFR) usado en el tratamiento de diversas formas de cáncer. sujetos a la protección comercial que brindan las agencias internacionales de patentes. Cuando hablamos de medicamentos biológicos nos referimos a un amplio abanico de productos medicinales como:    Hormonas vacunas derivados sanguíneo Ya se utilizan medicamentos biológicos como las heparinas no sintéticas.Las Proteínas que son muy similares a las producidas por nuestro organismo como la hormona del crecimiento o la eritropoyetina 2. sino también a la formulación.Entre los medicamentos biológicos se distinguen tres grupo fundamentales 1.Según derecho de explotación  Medicamento con patente: aquellos medicamentos de investigación propia del laboratorio que los comercializa. 3. Las distintas Agencias del medicamento y organizaciones reguladores nacionales aseguran las similares bioequivalencia y biodisponibilidad de los medicamentos genéricos frente a aquellos que les son referencia. Esto diferencia a estos fármacos que se obtienen por síntesis química. son anticuerpos similares a los que se producen en nuestro organismo.

la dispensación y los reportes. LAS EPS. correo u otro medio similar. 5. a través de Internet. o el Certificado de Inscripción ante la Autoridad Sanitaria competente y contrato en el caso del Tecnólogo en Regencia de Farmacia para Droguerías y Depósitos de Drogas. con evaluación de condiciones mínimas para el manejo de medicamentos sometidos a fiscalización. El IDS en los informes reportados por todos los establecimientos autorizados para el manejo de MCE. . concentración y forma farmacéutica. adjuntando el respectivo poder. y depósitos que manejan MCE. droguerías. Solicitud firmada por el representante legal o su apoderado debidamente facultado. Depósitos de Drogas. copia del acto administrativo de nombramiento y acta de posesión del Representante Legal. de acuerdo con la normatividad vigente. establecida por Ley. su uso inadecuado conlleva al manejo ilícito de los mismos. no se ajustan a los parámetros establecidos en la Resolución No 1478 del 10 de Mayo de 2006. 4. ARS. ha detectado que tanto la prescripción. Nos permitimos recordarle el cumplimiento de la norma. Droguerías. vigilancia y control por parte del Fondo Rotatorio de Estupefacientes del Instituto Departamental de Salud. La distribución de muestras de medicamentos sometidos a fiscalización franja violeta. Acta de la visita efectuada por el Instituto. La comercialización de MCE. 3. Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud – IPS Públicas y Privadas: Deben presentar además de lo anterior • Copia del Certificado y/o visita de habilitación como de Prestadores de Servicios de Salud expedido por la autoridad competente. que es la norma que rige actualmente para prescriptores. 4. por lo tanto estos productos que contienen sustancias sometidas a fiscalización requieren de seguimiento. en cumplimiento de sus funciones. servicios farmacéuticos. con fecha no mayor a un (1) año. relacionando los aspectos más importantes: REQUISITOS PARA LA LEGALIZACIÒN Y AUTORIZACIÒN DE MANEJO DE MCE: 1. La entrega de medicamentos sometidos a fiscalización FRANJA VIOLETA al personal de salud como estrategia de mercadeo.Droguerías. 3.MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL (MCE) FRANJA VIOLETA por ser medicamentos que crean dependencia. 2. Las entidades públicas presentarán copia del acto administrativo mediante el cual se creó. 2. • Fotocopia de la tarjeta profesional y contrato del Químico Farmacéutico para IPS de segundo y tercer nivel de complejidad y/o Certificado de Inscripción ante la Autoridad Sanitaria competente y contrato en el caso del Tecnólogo en Regencia de Farmacia para IPS de primer nivel de complejidad. Fotocopia de la tarjeta profesional y contrato del Químico Farmacéutico para Farmacias . Listado de medicamentos sometidos a fiscalización indicando: nombre del medicamento expresado en la Denominación Común Internacional. La distribución y comercialización interdepartamental de los Medicamentos Monopolio del Estado. PROHIBICIONES EN EL MANEJO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL: 1.

Informe entrada. firmadas por un funcionario del FRE. este grupo se subdivide en: 1.1 Grupo IA: Analgésicos Narcóticos y/o estupefacientes: Los derivados del Opio y de la Morfina son productos monopolio del estado y los distribuye el Fondo Nacional de Estupefacientes a los Fondos Rotatorios de cada Departamento. No llevar una base de datos en forma manual o sistematizada donde se registren todos los movimientos de los MCE diarios. Solo se podrá efectuar en los recetarios oficiales suministrados por los Fondos Rotatorios de Estupefacientes. para médicos en ejercicio legal de su profesión y/o por COMVEZCOL para médicos veterinarios y médicos veterinarios zootecnistas. se deberá realizar la corrección en el asiento siguiente. dentro de los primeros diez (10) días calendario de cada mes.5. 7. sin legalizar su inscripción y autorización para su manejo ante el Fondo Rotatorio de Estupefacientes (FRE) del Instituto Departamental de Salud de Nariño 6. Si en el Período hubo medicamentos vencidos o deteriorados. Tachar o enmendar un registro. comercialización y dispensación de MCE. salidas. Las instituciones que compren Recetarios Oficiales para su distribución a los médicos de su institución serán solidariamente responsables del manejo y buen uso que se les dé a los mismos. Solo podrán prescribir MCE. los médicos. sin tachaduras ni enmendaduras 3. Fórmulas médicas originales despachadas completamente diligenciadas. 2. Medicamentos de control especial En Colombia los medicamentos de control especial se clasifican en 6 grandes grupos: 1. PRESCRIPCIÒN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 1. quienes los comercializan a los establecimientos farmacéuticos. ESES. el cual no debe ser cambiado ni modificado. saldo los cuales deben coincidir con las facturas y las fórmulas despachadas 4. Esta venta se hace en forma personalizada con la respectiva identificación del propietario y/o representante legal del establecimiento respectivo. Grupo I: Anestésicos generales y estupefacientes. mayoristas (depósitos) y los Servicios farmacéuticos (EPS. médicos veterinarios y médicos veterinarios zootecnistas graduados y en ejercicio legal de su profesión. por el formato único establecido por el Ministerio de Salud . Los Establecimientos Farmacéuticos Minoristas (droguerías). La distribución. se debe anexar la solicitud de destrucción ante el FRE y el acta de destrucción. Los medicamentos pertenecientes a este grupo deberán ser formulados en recetario oficial. El informe debe contener: 1. Facturas de compra 2. conforme al formato establecido. entendiéndose este. OBLIGATORIEDAD DE LA PRESENTACIÒN DEL INFORME DE MOVIMIENTOS MENSUAL DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL. 3. e IPS) deben rendir un informe sobre distribución y/o dispensación de medicamentos sometidos a fiscalización al Fondo Rotatorio de Estupefacientes.

. se incluyen en este grupo los derivados del ácido barbitúrico (fenobarbital). etc. II. metilfenidato. 3. 6. etc.para su prescripción en la dosis y cantidad correspondiente para el tratamiento del paciente por un lapso no superior a 10 días. 5. Anfetaminas. El fenobarbital pertenece también al monopolio del estado. etc. En los medicamentos del grupo V oxitócicos y antihemorrágicos uterinos. y IV deben ser formulados para 30 días. el cual se puede formular para 90 días. Tranquilizantes como Ejemplo: Alprazolam. de estos se exceptúan el Fenobarbital. Grupo III: Estimulantes Generales. Metilergobacina. etc. Grupo VI: Neurolépticos. III. 4. diazepam. Grupo V: Oxitocicos y antihemorrágicos uterinos como Oxitocina. Los medicamentos pertenecientes a los grupos IB. Femproporex. produciendo sedación e hipnosis. Antipsicóticos como la clozapina. Grupo IV: Sedantes. Grupo II: Anticonvulsivantes barbitúricos o medicamentos que contienen barbitúricos. estos medicamentos actúan a nivel del sistema nervioso central. 2. Ansiolíticos no barbitúricos. anorexiantes y como el clobenzorex. Hipnóticos. Grupo IB: Analgésicos Especiales y/o moderadamente narcóticos. la formulación queda bajo criterio médico.

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