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PREGUNTAS MIR 2012 ANATOMÍA PATOLÓGICA

Pregunta 127

De los tumores renales, el de mayor agresividad es: 1.Variedad papilar. 2.Variedad cromófoba. 3.Variedad de células claras. 4.Variedad sarcomatoide. 5.Variedad oncocítica. Comentario: Sin comentario. Ya está respondida en el bloque de Uropatología y coincido con la decisión. A pesar de que no hay unanimidad en reconocer la variante sarcomatoide como un subtipo de tumor renal puesto que tanto el carcinoma de células claras, el papilar y el cromófobo pueden presentar cambios sarcomatoides, todos los autores consultados coinciden en que cuando un carcinoma renal presenta estas características (principalmente células fusiformes dispuestas de manera desordenada, pero en ocasiones también células gigantes pleomórficas) la lesión es más agresiva que su contrapartida convencional. El carcinoma cromófobo es extremadamente poco agresivo y el oncocitoma es considerado benigno. Pregunta 203 Un niño de 14 años tiene una lesión permeativa en la diáfisis femoral. La biopsia muestra un crecimiento neoplásico difuso de células uniformes, redondas y de un tamaño ligeramente superior a un linfocito. El citoplasma es escaso y claro por la presencia de glucógeno. ¿Cuál es el diagnóstico? 1.Osteosarcoma. 2.Sarcoma de Ewing/Tumor neuroectodérmico primitivo. 3.Linfoma. 4.Condrosarcoma. 5.Condroblastoma. Comentario: Tanto por las características descritas (tumor de células pequeñas y azules sin apenas estroma) como por la edad y sexo del paciente, el Sarcoma de Ewing óseo es la opción más probable. Poco más que añadir, pregunta sencilla.

Pregunta 204 Acude a su consulta una mujer de 45 años con un bulto no palpable en la mama izquierda . La mamografía indica un BI-RADS 4 (sospechosa de malignidad). El ginecólogo decide operar sin

2. La necesidad de urgencia en un estudio intraoperatorio viene definida principalmente por el tiempo de quirófano que se pierde (y el dinero que supone) esperando el diagnóstico. 5. . lo que hace que estas respuestas aun siendo correctas sean menos apropiadas. de ahí que éste método de envío sea preferible a la fijación en formol (el envío en alcohol al 50% se suele limitar a estudios citológicos). Yo contestaría la opción 5. Estos pueden ser inducidos por la arteriosclerosis o la nefritis intersticial. que progresan a lo largo del tiempo teniendo mayor presencia a lo largo de la enfermedad y que alteran en última instancia el filtrado glomerular son la glomerulosclerosis y la fibrosis intersticial. algunos de ellos (como la formación de semilunas o la presencia de polimorfonucleares) son propios de cuadros concretos de glomerulonefritis.En un envase lleno de suero fisiológico .hacer más pruebas y enviar la muestra intraoperatoriamente para que el patólogo le confirme la sospecha de carcinoma. 5.En formol.Proliferación endocapilar y presencia de leucocitos polimorfonucleares.En alcohol. Comentario: Esta pregunta es relativamente confusa y difícil tanto de demostrar como de rebatir. amparado en el principio de “Siempre la más correcta entre las disponibles”. 4. Pregunta 205 Cuál o cuáles son las principales características histopatológicas indicadoras de progresión crónica en una enfermedad glomerular: 1. Sin embargo. Aunque varios de los cambios descritos pueden provocar o estar presentes en la enfermedad renal crónica. lo importante es que se mande inmediatamente. Las alteraciones más consistentes.Proliferación extracapilar con formación de semilunas.Nefritis intersticial asociada. como la demora en el estudio de las piezas sin fijar puede devenir en necrosis y originar artefactos. pues rige más la costumbre de cada hospital que la escasa evidencia disponible. no generalizables.En fresco. ¿Cómo tiene que enviar la muestra? 1.Presencia de arteriosclerosis. recibir la muestra rápido es prioritaria a recibirla meramente en fresco. 4. Los métodos más rápidos de procesado son la impronta/extendido citológico y el corte en congelación del material fresco. una pregunta en la que elegir la respuesta más adecuada de entre varias a priori correctas. 3.Porcentaje de glomeruloesclerosis y fibrosis intersticial. 2. Por ello lo importante es que se reciba la muestra en laboratorio lo más rápido posible y que el diagnóstico se emita igualmente con la menor demora. Comentario: Nuevamente.Da igual en qué medio fijador. sin fijar. 3.