Herencia

 El ADN es el que contiene la información genética y se encuentra en una sustancia llamada cromatina, dentro del núcleo celular. La información se encuentra distribuida en genes y estos a su vez forman parte de los cromosomas.  El ADN tiene la información necesaria para la formación de proteínas. Por lo tanto, la información del ADN es la que se hereda, no la proteína en sí.  Cada molécula de ADN se compone de 4 nucleótidos y estos a su vez están formados por 3 grupos funcionales:  Grupo fosfato  Grupo nitrogenado (que puede ser alguno de estos A, G, C y T).  Grupo carbono (desoxirribosa).

 La molécula de ADN por sí sola no puede hacer nada con la información por eso se vale de entes como el ARNm para transmitir la información fuera del núcleo celular y de proteínas, para que realicen la función que especifica la información del ADN y para que transmitan órdenes a otras células.  La enzima que lee el código genético y lo duplica se llama ADN polimerasa. La que transcribe la información del ARNm al ARNt se le llama ARN polimerasa.

 El ADN está estructuralmente formado por una doble hélice y las bases se complementan mediante puentes de hidrogeno. La adenia y la timina, mediante 2 puentes de hidrogeno (doble enlace) y la guanina y la citosina mediante 3 puentes de hidrogeno (triple enlace).  La información genética puede pasar de una célula a otra gracias a la reproducción celular, haciendo que una célula madre replique su información original en 2 células hijas. Algunas bacterias y virus también transmiten su información genética a la célula huésped, pero esto solo desemboca en serias enfermedades.

en el orden de bases nitrogenadas que componen el ADN. Las mutaciones no solo ocurren por cambios en las bases nitrogenadas. Estos errores se producen debido a que la enzima encargada de leer el ADN lo hace demasiado rápido y puede haber errores. se produce lo que se llama mutación. Las mutaciones siempre son “dañinas”. algunas incluso pueden resultar en la muerte del organismo que la posea. para ello existen otras enzimas que corrigen y releen el código genético. Sin embargo. Sin embargo.Mutaciones Cuando se presenta un cambio. se han encontrado extraños y contados casos en donde la mutación puede llegar a ser “benéfica”. esto estaría determinado por los principios de la selección natural y puede llamarse evolución. aunque sea pequeño. . sino también por el movimiento de grandes segmentos en los brazos de los cromosomas.

por . se vale del ARNm que transcribe la información del ADN. desencadenando en efectos muy perjudiciales para el organismo vivo en el que haya ocurrido la mutación. Como las mutaciones ocurren por cambios en el orden de la secuencia de nucleótidos. La mayoría de las mutaciones siempre alteran la producción de una proteína o enzima específica. El ADN tiene especificado con que codón comienza o termina una proteína. El ADN también sintetiza los 3 tipos de ARN: mensajero. en donde un gen puede usarse para formar diferentes proteínas). es decir. en donde es traducida para participar en la síntesis de proteínas. Un gen es el responsable de dar la información necesaria para la codificación y formación de una proteína (aunque hay excepciones.Las enzimas son proteínas que regulan las reacciones metabólicas en el organismo. Transcripción y Traducción. no funcionaria. Este a su vez. transmite la información codificada al ARNt y finalmente este la lleva al ribosoma. Pero el ADN no solo tiene la información para producir proteínas. El ARNr se combina con proteínas ya existentes para seguir formando ribosomas y así continuar con la síntesis de proteínas. la proteína formada será defectuosa. que es la unidad fundamental de las proteínas. o simplemente. 3 bases nitrogenadas equivalen a un aminoácido. A este triplete de bases nitrogenadas también se le llama codón. Es el caso de la anemia de célula falciforme que afecta a la proteína “hemoglobina” la responsable de transportar el oxígeno en la sangre. es lógico pensar que las consecuentes proteínas o enzimas serán defectuosas y realizarán la labor para la que fueron destinadas de manera errónea o simplemente. transferencia y ribosomal. esa proteína dejaría de funcionar como es debido. En el lenguaje del ADN (código genético). ayudan en el proceso de formación de nuevos compuestos. Código genético – Eucariotas Para que la molécula de ADN pueda transmitir su información al ribosoma se producen 3 procesos: Duplicación. Como el ADN no puede transportar la información que contienen los genes por sí solo. Si la información en el gen es alterada. no la realizarán. Genes Es la unidad hereditaria fundamental.

los procesos de transcripción y traducción ocurren uno inmediatamente después del otro. originando 2 nuevos organismos a partir de 1 célula ya existente. el cromosoma que diferencia a una mujer de un hombre es el cromosoma Y. Para terminar. es decir. Esto sucede porque por alteraciones en el código genético. todas las proteínas comienzan con el codón AUG. forma una sola molécula de ARNm. UAA. Esta alteración genética también puede suceder a la inversa. Los organismos eucariotas y todos los organismos pluricelulares por lo general se reproducen por reproducción sexual. existen 3 codones únicos: UAG. Así. La reproducción de la que se forman descendientes a partir de un solo progenitor se le llama reproducción asexual. Sin embargo. Código genético – Procariotas Para los organismos procariotas que tienen la información genética del ADN regada por todo el citoplasma celular. los cromosomas de las mujeres son XX y los de los hombres XY. Si este cromosoma Y no se manifestara.ejemplo. hay varones genéticos (XY) que se sienten y son físicamente mujeres. en donde los descendientes se forman a partir de 2 progenitores. Reproducción celular Cuando un célula se divide transmite a sus descendientes (células hijas) su información genética (ADN) y los demás organelos celulares para el correcto funcionamiento de las mismas. La ARN polimerasa forma una cadena de ARNm muy larga a partir de un fragmento largo de ADN. no hay fases como en las células eucariotas. los ribosomas inmediatamente comienzan a traducir la información formando proteínas. Cada gen “apto” para formar una proteína. todas las personas serian “mujeres”. UGA. que complementa la información de ese gen del ADN y finalmente produce la proteína señalada. En . las células del “hombre genético” no responden a las hormonas masculinas sino a las femeninas y por ende se transforman en “mujeres” físicamente hablando. Conforme el ARNm comienza a separarse del ADN. Nota: en los seres humanos. Los organismos procariotas y los unicelulares se reproducen de esta forma por división celular. llamado metionina.

en el caso del ser humano ovulo y espermatozoide. En el tercer paso. El proceso de división celular llamado fisión binaria. agradándose también la membrana plasmática entre los puntos en los que los cromosomas están adheridos a la membrana plasmática. la célula aumenta de tamaño poco a poco. de las plantas y de los hongos se reproducen tanto asexual como sexualmente. Hay excepciones en donde organismos del reino de los protista. Durante la segunda etapa. que son las células sexuales de cada progenitor. 2. . En la reproducción sexual se realiza tanto el proceso de mitosis como el proceso de meiosis. Este proceso es muy corto.este tipo de reproducción intervienen los gametos. hay un solo cromosoma de ADN circular que se adhiere a la membrana plasmática en el punto de unión. el ADN se duplica y se producen 2 cromosomas idénticos que se unen a la membrana plasmática en 2 puntos muy cercanos. El largo crecimiento de la célula en donde se duplica la información genética (ADN). Durante la primera etapa del proceso de fisión binaria. Ciclo celular procariótico: El ciclo celular de los organismos procariota pasa por 2 etapas: 1.

Se producen nuevas y nuevas células que suplantan las dañadas o aquellas que están agotadas. El ciclo celular actúa como un “reciclaje” de células. Sin embargo. la membrana plasmática separa el ecuador de la célula en 2 formándose 2 células hijas con igual material genético entre ellas y la madre. Mientras que las células procariotas tardan un poco menos de 20 minutos en esta parte del proceso. es donde las células se preparan para la división celular y es el que dura más tiempo. División celular en los organismos eucariotas: En el reino eukaria. . la membrana plasmática ha duplicado su tamaño y es entonces cuando comienza a crecer hacia adentro por la parte media de la célula. las células pueden dividirse por alguno de los siguientes métodos: Mitosis o Meiosis.Durante la cuarta etapa. en la quinta etapa. Nota: los centriolos son orgánulos de la célula que participan en el proceso de división celular estableciendo el ecuador de la célula exacto para que se distribuya igual cantidad de información entre cada una de las células hijas. las células eucariotas duran en la etapa de interfase cerca de 22 horas. es probable que se contraiga cáncer. pero si la división produce células en exceso. si la división de células nuevas disminuye. los organismos sufrirían serios trastornos al no poder reemplazar sus células agotadas. crece y duplica su ADN. El proceso de interfase. son iguales entre si y también iguales a la célula madre. Finalmente. Ciclo celular eucariótico: El ciclo celular de las eucariotas se divide en 2 etapas: la interfase y la división celular mitótica (mitosis). Durante la interfase la célula se alimenta. Las hijas. entre los 2 cromosomas que se han formado. Mitosis: el citoplasma de la célula madre se divide en 2 células hijas en donde cada una contiene una copia del cromosoma duplicado de la célula progenitora.

con un núcleo celular cada una y la mitad de los organelos citoplasmáticos. los centriolos se mueven hacia los polos de la célula y los tubos se adhieren a la mitad del cromosoma (cinetocoro). el nucléolo aparece de nuevo y la envoltura nuclear termina de formarse. Ahora ya hay 2 células hijas iguales a la célula progenitora e iguales entre sí. Fase 5 – Telofase: los cromosomas llegan a cada polo y se condensan. Comienza a formarse la envoltura nuclear alrededor de cada agrupación de cromosomas. mientras que los centriolos forman los tubos (husos) que distribuirán la información genética. Fase 3 – Metafase: Los tubos fijados al centro del cromosoma los alinean al ecuador de la célula (la mitad). Fase 2 – Profase tardía: el nucléolo desaparece. Los tubos (husos) empiezan a desaparecer. Fase 7 – Interfase: los husos desaparecen. Cada célula hija tiene un núcleo celular y la mitad del citoplasma de la célula progenitora. los cromosomas son separados por la mitad y se desplazan hacia los polos de la célula. . Fase 6 – Citocinesis: la célula se divide en 2. Fase 4 – Anafase: Se inicia la separación de los polos de la célula.1 2 3 4 5 6 7 Fase 1 – Profase temprana: los cromosomas se juntan.

permite que las células descendientes de una célula progenitora tengan un material genético único cada una de ellas. las hijas son idénticas en todo a las células progenitoras. Ello se debe a que gracias al intercambio de ADN entre un progenitor y otro. En el cuerpo humano. Todas las células que forman nuestro cuerpo son diploides a excepción de las células sexuales. también llamadas células sexuales o gametos. Así. es decir. es decir. Es importante saber que. en cambio. A diferencia de la mitosis.Nota: todo este proceso es impulsado por enzimas (proteínas). tienen 46 cromosomas (23 pares). que tienen solo la mitad de cromosomas de una célula diploide. . 23 cromosomas. Profase I: los cromosomas se condensan y se aparean. La envoltura nuclear se desintegra y los centriolos comienzan a formar los husos para dividir el material. una célula diploide tiene 46 cromosomas y una célula haploide tendrá la mitad. todo esto gracias a que 2 individuos combinan su material genético para dar la bienvenida a un organismo único. Estas son llamadas así porque tienen 2 series de cromosomas. Metafase I: Los cromosomas recombinados se agrupan en el ecuador y los centriolos se mueven hacia los polos. las 2 células hijas obtenidas en el proceso de división celular mitótica se les llaman células diploides. Además. La meiosis. la mitosis siempre produce células “clones”. pares de cromosomas tienen genes que aportan diferente o igual información para una característica en particular. A estos genes “alternativos” se les llama alelos. las células haploides son el ovulo y el espermatozoide. muy distinto a los individuos originales. para formar una nueva célula diploide de 46 cromosomas. el proceso de meiosis produce 4 células haploides. muy diferente al de las células progenitoras. Meiosis: En la meiosis se producen células con un material genético único. La meiosis se divide en 2 etapas: Meiosis I: en esta parte del proceso es donde se combina la información de los cromosomas y se produce diversidad genética entre los individuos. cada uno de ellos aportan 23 cromosomas de la madre y 23 cromosomas del padre respectivamente. La meiosis ocurre después de que se han formado las células diploides de la mitosis. es decir.

Anafase I: Los cromosomas del hemisferio norte del ecuador y los cromosomas del hemisferio sur del ecuador se separan y se agrupan en los polos de la célula. aquí no se separan. Telofase I: desaparecen los husos. Se producen 4 células hijas haploides. Anafase II: ahora los cromosomas si se separan por la mitad y se mueven hacia los polos de la célula. Nota: en los ciclos de vida haploides solo se forman células haploides y en los ciclos de vida diploides solo se forman células diploides. En la anafase de la mitosis los cromosomas son separados por la mitad. los centriolos vuelven a los polos de la célula y se forman nuevamente los husos. Es decir. En los seres humanos solo las células sexuales son haploides. Los husos comienzan a desaparecer. se vuelve a formar el nucléolo y la envoltura nuclear. cada una con información genética única. el resto de las células del cuerpo humano son diploides. Telofase II: los cromosomas se agrupan en los polos de cada célula. Se forman 2 conjuntos de cromosomas con información genética combinada y cada célula tiene la mitad del número de cromosomas de la célula diploide inicial. son procesos diferentes y únicos. Crossing – over entre 2 cromosomas homólogos Meiosis II: Profase II: los cromosomas apareados se preparan para continuar con el proceso. Metafase II: los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula. . Aunque la mitosis y la meiosis están relacionados. los husos comienzan a desaparecer. la mitosis nunca producirá una célula haploide y la meiosis nunca producirá una célula diploide.

Si 2 progenitores se unen para formar 1 organismo hijo que es único. la unidad física mínima hereditaria es el gen. Sin embargo. esta mutación es benéfica. se puede presentar lo que se llama dominancia incompleta y codominancia. Cabe destacar que los alelos son mutaciones en el código genético del ADN. . a veces pueden aportar 2 alelos iguales para una característica: Si 2 cromosomas tienen los 2 alelos iguales como en la imagen del gen 1 se dice que ese organismo es homocigótico. los progenitores no siempre aportan alelos diferentes. por ejemplo. Como los genes forman parte de los cromosomas y estos se reparten y combinan durante los procesos de reproducción celular. Cuando no se ve el comportamiento dominante-recesivo. en la segunda. entonces cada progenitor aporta un alelo para cada característica. Entre los humanos. es lógico pensar que también los genes se combinan y se transmiten de un individuo a otro por medio de reproducción celular. ya que ayuda a diferenciar un organismo de otro. Que estos alelos se manifiesten en los descendientes de los progenitores vienen determinados por las leyes propuestas por Mendel: Según el los alelos pueden ser dominantes o recesivos y su estudio permite predecir los fenotipos (características físicas) y genotipos (características genéticas) de la descendencia. el hombre puede aportar el alelo (gen) para el cabello negro y la mujer puede aportar el alelo para el cabello rubio.Genética Mendeliana Como ya se repasó anteriormente. siempre en la recombinación genética cada organismo progenitor aportará un alelo por cada característica específica. sin embargo. ya que se pueden clasificar como errores de duplicación. ambos alelos contribuyen al fenotipo. 2 alelos por característica. Como las plantas y los animales son casi en su totalidad organismos diploides. Gregor Mendel fue el genio que propuso la original idea del gen como la unidad transmisora de información entre una generación y otra. los descendientes heterocigotos tienen un fenotipo intermedio entre los 2 alelos aportados. es decir. Cada gen que aporta información para una característica en particular dentro del organismo se le llama alelo. En la primera. Si por el contrario tiene 2 alelos diferentes como en el gen 2 a ese organismo se le llama heterocigótico o hibrido. Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en un lugar específico dentro del cromosoma.

Que la flor purpura pueda aportar un alelo para ese color y la flor blanca pueda . uno de ellos (el alelo dominante) “oculta” la expresión del otro (el alelo recesivo). Con este resultado demostró que la capacidad de producir flores blancas no habia desaparecido. Al cosecharlas obtuvo que en la segunda generación F2 alrededor de las ¾ partes de las flores eran de color purpura y la ¼ parte de las flores eran blancas. toda la descendencia que resulta tendrá el mismo color de la flor progenitora.En sus experimentos. solo habia quedado “oculta”. De esta forma. Si una planta de guisante es homocigótica en los alelos que se refieren a esta característica. ahora se sabe que cuando un organismo tiene dos alelos diferentes para una característica (en este caso. Ésta fue la generación de los “padres”. Mendel continúo el experimento y unió las flores resultantes de la nueva generación F1. Sin embargo. En los guisantes comestibles el alelo de la flor púrpura es dominante y el alelo de la flor blanca es recesivo. ¿Qué le había ocurrido al color blanco? Parecía que el color blanco había desaparecido de la descendencia F1. Cuando cultivó las semillas resultantes. identificada con la letra P. En los guisantes comestibles un solo gen controla el color de la flor. Esas plantas reciben el nombre de raza pura. Mendel usó una variedad de guisantes. Mendel cruzó una planta de guisante de flor blanca con una de flor púrpura. el alelo recesivo sigue presente. En uno de estos experimentos. Mendel encontró que toda la descendencia de la primera generación (hijas o F1) produjo flores del mismo color que la planta progenitora purpura. el color de la flor del guisante).

En la primera generación (F1) cada guisante nuevo ahora tenía un alelo dominante para el color purpura y un alelo recesivo para el color blanco (oculto). el cruce sucede de la siguiente forma: P Flor purpura heterocigótica de la primera generación p Pp pp Segunda generación F2 de hijos. uno dominante y uno recesivo (Pp)  Para la segunda generación F2. Durante la meiosis la información se divide entre los gametos (células sexuales) y cada una conserva 1 alelo. los guisantes eran de raza pura. es decir. Generación parental: Los alelos dominantes se expresan con letra mayúscula y los recesivos con letras minúsculas.aportar otro alelo para ese color. por lo tanto al tener 2 alelos diferentes para una característica (color) pasaban a ser organismos heterocigóticos o híbridos.  El cruce para la primera generación F1 se da de la siguiente forma: Flor purpura homocigótica de alelo dominante. cada uno tenía el mismo alelo para el color. P p Pp Pp P Pp Pp Primera generación F1 de hijos heterocigotos Flor blanca homocigótica de alelo recesivo p Fenotipo: todas las flores son de color purpura Genotipo: todas las flores son heterocigóticas con 2 alelos diferentes. Cada uno aporta 2 alelos porque son células diploides. Así la flor purpura tendría alelos PP y la flor blanca tendría alelos pp. P p PP Pp . La flor purpura tenía 2 alelos iguales para el color purpura y la flor blanca tenía 2 alelos iguales para el color blanco (homocigotos). es posible gracias a que son organismos diploides (cada progenitor aporta 2 genes) y también gracias a la meiosis. En la generación parental o de los padres (P). debido a que en ella cada célula sexual de la planta del guisante (carpelo femenino – estambre masculino) aporta un alelo para la característica color.

algunos espermatozoides tienen el cromosoma Y y otros el X. Esto aumenta en gran medida la diversidad genética produciendo nuevas combinaciones de alelos que se heredan. Las enfermedades genéticas por lo general son recesivas. Genotipo: la mitad de las flores son homocigóticas (PP. la división celular meiotica produce un entrecruzamiento que hace que no siempre pase así y que puedan heredarse alelos de distintos cromosomas. Por lo general. sin embargo. Los organismos femeninos tienen un par de cromosomas XX y los organismos masculinos tienen un par de cromosomas XY. El ovulo por su parte siempre tiene cromosoma X. los genes de un mismo cromosoma tienden a heredarse juntos. puede manifestarse. Algunos ejemplos son el albinismo. También se heredan enfermedades y el género de los mamíferos. de los 23 pares de cromosomas que tiene una célula diploide. las probabilidades de que se manifiesten son bajas pero latentes y seguramente a partir de la segunda generación algún organismo sufrirá la enfermedad. nótese que en la segunda generación el color blanco volvió a aparecer. el espermatozoide es el que determina el sexo de la descendencia. En cuanto al sexo. Algo que Mendel no conocía para su tiempo era que un mismo cromosoma puede tener más de un gen que aporte una característica. De esta forma. En estos casos. El descendiente será macho si un espermatozoide con cromosoma Y fertiliza al óvulo. y será hembra si un espermatozoide con cromosoma X fertiliza al óvulo. es decir. Nótese que ambos cromosomas son heterocigotos. algunas enfermedades hereditarias pueden ser dominantes también. es decir. es decir. la polidactilia (dedos supernumerarios) y la anemia de célula falciforme. pp) y la otra mitad heterocigóticas (Pp) Nota: Aunque el alelo recesivo (color blanco) es el que menos probabilidades tiene de manifestarse. Aunque es un alelo recesivo. un mismo cromosoma puede aportar 2 genes para 2 características particulares: En este ejemplo 2 cromosomas homólogos aportan cada uno 2 alelos para 2 características: color de la flor y forma del polen. Finalmente mediante este tipo de cruces no solo se heredan características estructurales.Fenotipo: ¾ partes de las flores son purpuras y ¼ parte de las flores son blancas. se heredan los alelos del primer cromosoma (si son dominantes) color purpura y polen largo. solo 1 par de cromosomas es el que determina el sexo. Sin embargo. . es decir. sin ese único cromosoma todos los organismos tendrían sexo femenino.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful