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Inacap Maip

Ingeniera en Minas Laboratorio de Metalurgia Extractiva

LABORATORIO N1
MANIPULACIN DE SLIDOS Y PULPAS.

Integrantes: Fecha de entrega: 02/05/2013

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RESUMEN

El presente informe trata del trabajo que se desarroll para obtener los datos necesarios en la determinacin de la densidad de un mineral, y junto con este tambin ser capaces de determinar la densidad de la pulpa. Para el desarrollo de este laboratorio se pretendi utilizar distintos mtodos y con ello obtener los resultados; esto con el fin de aprender a manipular muestras slidas en un laboratorio, y as familiarizarnos con el trabajo que se realiza en s dentro de este.

En los mtodos utilizados en el laboratorio se encuentra el mtodo Arqumedes, para la determinacin del volumen; el mtodo del picnmetro, para obtener la densidad; y tambin la balanza de Marcy, para la determinacin de la densidad de la pulpa y tambin del mineral.

Los datos obtenidos nos permiten caracterizar mejor las muestras, ya que podremos analizar parmetros, tales como la relacin entre partcula versus densidad, que nos permiten interiorizar la lgica que indica que a menor tamao de la partcula, mayor es la densidad. Otro parmetro importante que podemos detectar (segn los datos obtenidos) es la relacin entre distribucin granulomtrica y su densidad.

Finalmente, el desarrollo de este informe nos beneficiar al momento de caracterizar una muestra, ya que en base a los mtodos vistos en la experiencia podemos determinar cul de todos es el ms conveniente segn la ocasin. Si la ocasin amerita ms precisin, el mtodo a elegir debiese ser el del picnmetro; en cambio si debemos determinar una densidad aparente que carezca de precisin acudiremos al mtodo de Arqumedes o tambin llamado mtodo por desplazamiento; y finalmente si la muestra que tenemos es una pulpa, la eleccin ms sensata seria utilizar la balanza de Marcy para la determinacin de masas y densidades.

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TABLA DE CONTENIDO Resumen....2 Objetivos...4 Introduccin terica ...................................................................................................... 5-13 Densidad ........................................................................................................................ 5 Desplazamiento de volumen .................................................................................... 6-7 Principio6 Clculo..6 Uso7 Distribucin granulomtrica .................................................................................... 7-9 Uso7-8 Clculo8 Imgenes..9 Mtodo del picnmetro ......................................................................................... 10-11 Uso10 Clculo10 Imgenes11 Balanza de Marcy ................................................................................................... 11-12 Uso11 Elaboracin de la pulpa....11-12 Determinacin del error ....................................................................................... 12-13 Clculo.13 Desarrollo prctico ...................................................................................................... 14-25 Obtencin de la muestra .......................................................................................... 14-15 Experiencia n1 .......................................................................................................... 15-18 Experiencia n2 .......................................................................................................... 18-21 Experiencia n3 .......................................................................................................... 22-24 Experiencia n4 .......................................................................................................... 24-25 Apndice........................................................................................................................ 26-30 Bibliografa ........................................................................................................................ 31

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OBJETIVOS El objetivo principal que se plante para el laboratorio es familiarizarnos con las tcnicas ms usadas para la determinacin de masas, volmenes y densidades. Tambin se plantearon otros objetivos como aprender a trabajar las muestras slidas y lquidas en el laboratorio, la organizacin grupal, la cual nos permite ser ms eficientes y tambin ahorrar tiempo al momento de desarrollar una actividad; reconocimiento de equipos y materiales; la utilizacin de equipos especficos, como la balanza de Marcy y el filtro de vaco, entre otros; y finalmente, sin ser menos, la formacin de conducta dentro de un laboratorio. Con el cumplimiento de estos objetivos podemos afirmar que el desarrollo del laboratorio fue el esperado.

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INTRODUCCIN TERICA 1. Densidad La densidad de una sustancia homognea es una propiedad fsica que la caracteriza y es definida como el cociente entre la masa y el volumen de la sustancia que se trate. Esta propiedad depende de la temperatura por lo que al medir la densidad de una sustancia se debe considerar la temperatura de la medicin. En el caso de sustancias no homogneas lo que obtenemos al dividir la masa y el volumen es la densidad promedio, en esta prctica se determina la densidad de un lquido y un slido homogneos. La densidad es una propiedad elemental y fundamental de los materiales, relacionada con la naturaleza de sus constituyentes y la porosidad existente entre ellos. La densidad () se define como la masa (M) por unidad de volumen (V), y se expresa en Kg/m3:

=M/V

Determinada la masa y el volumen de una muestra rocosa se conocen de forma inmediata su densidad. En los materiales porosos tanto la masa como el volumen admite establecer distintos tipos de densidad. Fundamentalmente se distingue dos: "densidad de los granos minerales" y "densidad de la roca seca". Tambin pueden considerarse otros tipos como la "densidad de la roca hmeda" (para un determinado contenido en humedad) o la "densidad de la roca corregida" (cuando en el volumen de roca no se incluyen los poros abiertos), parmetros obtenidos en algunos ensayos. La densidad de los granos minerales (s), conocida tambin como densidad de la fraccin slida, densidad real o densidad verdadera, se define como la masa de material seco (Ms) por unidad de volumen de la parte slida de la roca (Vs), es decir, el volumen despus de ser excluidos sus espacios vacos. La densidad de la roca seca (d), conocida tambin como densidad de la roca en bloque, densidad aparente o peso del volumen, se define como la masa del material seco (Ms) por unidad de volumen total de roca (Vt), es decir, el volumen incluyendo su parte slida (Vs) y todos sus espacios vacos (Vv).

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2. Desplazamiento de volumen: Para el desarrollo de la experiencia nmero uno, utilizamos el mtodo sealado como desplazamiento de volumen el cual se conoce apropiadamente con el nombre de mtodo de Arqumedes. Este mtodo se conoce de esta forma despus en honor a su descubridor en el siglo III.

Principio Todo cuerpo sumergido en el seno de un fluido, sufre una fuerza ascendente (empuje) cuyo valor es igual al peso del fluido desalojado por el cuerpo. En palabras ms simple habla precisamente que al sumergir un cuerpo en un vaso de agua, el agua ejercer un empuje sobre el cuerpo. Si recordamos la tercera ley de Newton (accin y reaccin) podremos determinar que entonces el cuerpo contrario. Si en un reaccionar sobre el agua con idntica fuerza y sentido

recipiente medimos un volumen exacto de agua (el agua se utiliza como medio universal para este procedimiento) y luego le agregamos algn slido irregular, la diferencia de desplazamiento que resulta es el equivalente al volumen del slido irregular.(ver imagen 2.2.1)

Clculo La frmula que se emplea para determinar el volumen es la siguiente: Vs= Vi Vf Donde; Vs: volumen del slido Vi: volumen inicial Vf: volumen final

Uso

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El mtodo de Arqumedes est vinculado al clculo de la densidad de diversos objetos que se encuentran en la naturaleza. La densidad se define como la masa por unidad de volumen y es una propiedad intensiva de los cuerpos, a saber, que no depende de la cantidad de materia de los mismos. Cada elemento de la naturaleza tiene una densidad que le es caracterstica y nica.

(Imagen 2.2.1, Mtodo Arqumedes)

3. Distribucin granulomtrica: Uso Es un mtodo muy sencillo utilizado generalmente en mezclas de slidos heterogneos. Es la determinacin cuantitativa de la distribucin de las partculas de acuerdo a su tamao (Ver imagen 2.3.1). Consiste en verter una mezcla de partculas de diferentes tamaos por una serie de tamices las cuales al moverse funcionarn como filtros reteniendo el material. Las partculas de menor tamao pasan por los poros del tamiz o colador atravesndolo y las grandes quedan atrapadas por el mismo. Un ejemplo podra ser: si se saca tierra del suelo y se espolvorea sobre el tamiz, las partculas finas de tierra caern y las piedras y partculas grandes de tierra quedarn retenidas en el tamiz. Los orificios del tamiz suelen ser de diferentes tamaos y se utilizan de acuerdo al tamao de las partculas de una solucin homognea, Se utilizan tamices de metal o plstico, que retienen las partculas de mayor tamao y dejan pasar las de menor dimetro, para facilitar el trabajo se utiliza un equipo llamado tamizador (ver imagen 2.3.3). Los tipos de tamices que vibran rpidamente con pequeas

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amplitudes se les llaman "Tamices Vibratorios". Las vibraciones pueden ser generadas mecnica o elctricamente. Las vibraciones mecnicas usualmente son transmitidas por excntricos de alta velocidad hacia la cubierta de la unidad, y de ah hacia los tamices. El rango de vibraciones es aproximadamente 1800 a 3600 vibraciones por minuto. Los tamices ms utilizados son la serie Tyler (ver imagen 2.3.2), los que son estandarizados, las aberturas son cuadradas y se identifican por numero que indica la cantidad de aberturas por pulgada vertical; la serie se basa en la abertura del tamiz 200, establecida en 74 m y se enuncia que el tamiz superior es 2 mayor al tamiz inferior (ver tabla 2.3.1).

Clculo Mediante la granulometra obtenemos informacin que nos permiten determinar los siguientes datos: Fraccin retenida parcial; se denota por fi, corresponde al porcentaje que equivale a la cantidad de material en peso retenido en cada uno de las mallas comparado con el total del material y se calcula con la siguiente frmula:

Fraccin retenida acumulada; se denota por ri, corresponde al porcentaje equivalente al peso retenido por mallas acumuladas:

Fraccin pasante acumulada; se denota como Fi, es justamente lo contrario de ri, representando la totalidad del material pasante a travs de la malla o tamiz y se representa matemticamente de la siguiente forma:

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Tabla 2.3.1. aberturas segn tipo de malla

Imagen 2.3.1; Distribucin granulomtrica.

Imagen 2.3.2; Tamices Tyler

Imagen 2.3.3; Tamizadora HAVER UWL 400

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4.

Mtodo del picnmetro:

Este mtodo tambin se conoce como picnometra. El picnmetro es un instrumento de vidrio que sirve para la medicin de densidades con gran precisin (ver imagen 2.4.1). Consiste en un instrumento sencillo capaz de mantener un volumen fijo al colocar diferentes lquidos o slidos en su interior, al cual, durante el procedimiento de picnometra, se le agrega agua, se calibra y una serie de procedimientos ms. (ver imagen 2.4.2) Uso Esto sirve para comparar las densidades de dos lquidos pesando el picnmetro con cada lquido por separado y comparando sus masas. Es usual comparar la densidad de un lquido respecto a la densidad del agua pura a una temperatura determinada, por lo que al dividir la masa de un lquido dentro del picnmetro respecto de la masa correspondiente de agua, obtendremos la densidad relativa del lquido respecto a la del agua a la temperatura de medicin. El picnmetro es muy sensible a los cambios de concentracin de sales en el agua, por lo que se usa para determinar la salinidad del agua, la densidad de lquidos biolgicos en laboratorios de anlisis clnicos, entre otras aplicaciones.

Clculo

Donde; (mx) : densidad del mineral M: masa del picnmetro + mineral V: masa del picnmetro J: masa del picnmetro + agua + mineral V: masa del picnmetro + agua

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Imagen 2.4.1; Picnmetro

Imagen 2.4.2; Picnmetro masa especfica del material.

5. Balanza de Marcy: Est constituida principalmente por una balanza graduada provista de un recipiente metlico capaz de contener un volumen fijo de 1000 cm3. La balanza debe ser colgada de manera tal que quede suspendida libremente en el espacio. (Ver imagen 2.5.1) Uso La balanza Marcy permite medir porcentajes de slidos y densidades de pulpa para diferentes escalas de densidad de slidos.

Elaboracin de la pulpa Para la elaboracin de la pulpa se utilizar el material de una granulometra definida, la cual se trabajar con datos seleccionados previamente.

Clculo para la elaboracin de la pulpa

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Donde; M (mx): masa de la muestra mineral % masa: porcentaje de material que se trabajar X: cociente entre la M (mx) y % masa Y: cantidad de agua a utilizar.

Imagen 2.5.1; Balanza de Marcy

6. Determinacin del error Las medidas experimentales estn afectadas de cierta imprecisin en sus valores debido a las imperfecciones del aparato de medida o a las limitaciones de nuestros sentidos en el caso de que sean ellos los que deben registrar la informacin. El valor de las magnitudes fsicas se obtiene experimentalmente efectuando una medida; sta puede ser directa sobre la magnitud en cuestin o indirecta, es decir, obtenida por medio de los valores medidos de otras magnitudes ligadas con la magnitud problema mediante una frmula fsica. As pues, resulta imposible llegar a conocer el valor exacto de ninguna magnitud, ya que los medios experimentales de comparacin con el patrn correspondiente en las medidas directas viene siempre afectado de imprecisiones inevitables.

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Clculo

Donde; a: desviacin de una medida A: medida : promedio de medidas

Donde; = Error de una medida en %

Donde; p% : error promedio


%: sumatoria de los errores porcentuales

N: nmero de muestras

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DESARROLLO PRCTICO Obtencin de las muestras

Materiales 10 kg de mezcla de minerales 1 unidad de cortador Rifler 3 bandejas metlicas Bolsas plsticas

Procedimiento experimental

En esta experiencia se utiliz el proceso conocido como Mecanizado, en el donde una muestra de roca mineral de distintos tamaos y densidades, se verti a un tambor y luego fue llevado a una pesa. ( ver esquema 3.1.1) Luego de tener la muestra, se agreg en el Cortador RIFFLER en donde el mineral pasa por unas aberturas, de 2 cm. aproximadamente, alojndose en dos recipientes ubicados en la parte inferior. La divisin que produce el cortador no es equivalente para ambos recipientes. Para que cayeran las partculas que no pasaron al agregar la muestra, se tuvo que agitar el RIFFLER. Aun as, no todas las partculas lograron pasar las aberturas. Luego de tener las dos muestras lo ms homogeneizada posible, seguimos realizando este proceso con la menor densidad.

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Esquema 3.1.1; Cuarteo o fraccionamiento de muestra

0,150 kg. 0,30625 kg. 0,150 kg. 0,6125 kg. 1,250 kg. 2,5 kg. 5 kg. 10 kg. 5 kg (descarte) 2,5 kg (descarte) 1,250 kg (descarte) 0,6125 kg. (descarte) 0,150 kg. 0,30625 kg. 0,150 kg.

Experiencia n1: Desplazamiento de volumen Materiales 1 unidad; Probeta csp. 500cc 0.625 kg; Muestra mineral Agua Bolsas plsticas Balanza analtica

Procedimiento experimental Se seleccionaron 4 muestras de 0.155 gr (separadas por bolsas plsticas); cada una procurando que todas sean de una misma sustancia y que tengan una forma geomtrica regular. Se masaron en la balanza cada una de las muestras de mineral. En la probeta csp. 500cc se midi un volumen de 300cc de agua. Luego se agreg a la probeta una de las muestras y se movi suavemente para eliminar las burbujas que quedaron atrapadas. Se midi nuevamente el volumen, y se obtuvo por diferencia el volumen del mineral. Se hiso el mismo procedimiento con las 3 muestras restantes

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Resultados obtenidos (tabla 3.2.1) Peso muestra gr. 0,160 0,165 0,155 0,145 Vol. Inicial agua cm3 250 250 250 250 Vol. Agua con muestra cm3 310 315 314 308 Diferencia de vol. Cm3 60 65 64 58 Densidad muestra. Gr/cm3 2,6667 2,5385 2,4219 2,4138

Error promedio % = 3,675% Resultados de los otros grupos. Grupo 1 Peso muestra gr. 0,130 0,135 0,125 0,135 Vol. Inicial agua cm3 200 200 200 200 Vol. Agua con muestra cm3 249 251 249 255 Diferencia de vol. Cm3 49 51 49 55 Densidad muestra. Gr/cm3 2,6530 2,6470 2,5510 2,4545

Error promedio %= 2,8558% Grupo 3 Peso muestra gr. 0,17 0,145 0,15 0,155 Vol. Inicial agua cm3 220 200 200 200 Vol. Agua con muestra cm3 285 255 260 265 Diferencia de vol. Cm3 65 55 60 65 Densidad muestra. Gr/cm3 2,62 2,64 2,5 2,38

Error promedio %= 3,7476 Grupo 4 Peso muestra grs. 0,17 0,16 0,17 0,16 Vol. Inicial agua cm3 250 250 250 250 Vol. Agua con muestra cm3 315 310 315 310 Diferencia de vol. Cm3 65 60 65 60 Densidad muestra. Grs/cm3 2,62 2,67 2,83 2,75

Error promedio %= 2,6679%

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Grfico de los resultados obtenidos

Esquema tabla 3.2.1


180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 Masa gr Volmen cc densidad gr/cc muestra 1 160 60 2,66 muestra 2 165 65 0 muestra 3 155 64 2,42 muestra 4 145 58 2,41

Grfico comparativo de densidades promedio.

Densidad (gr/cc)

3 2 1 0 Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Categora 4 Densidad (gr/cc)

Densidad (gr/cc)

Grupo 1 2,5763

Grupo 2 2,5102

Grupo 3 2,028

Categora 4 2,7175

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Conclusin Los resultados obtenidos en este proceso, como era de esperarse varan un poco por cada muestra tomada, pero es algo que se esperaba ya que las muestras no eran todas homogneas en peso lo que hizo que variara un poco las densidades sacadas por cada muestra

Discusin En comparacin con los dems grupos tambin hubo variedad en los resultados ya que ninguna muestra era igual. Si bien hubo pequeas variaciones era de esperarse ya que al pasar el mineral por los Riffles, en ningn caso los grupos tendran el mismo pesaje en sus muestras puede uno que otro hayan sido de esa manera pero en lo general la variacin estaba dentro de lo esperado. Como resultado final se puede analizar que la densidad promedio de cada grupo tuvo una leve variacin lo que indica que las densidades son prcticamente las mismas y que la variacin se debi nicamente al rifleo de cada muestra.

Experiencia n2: Distribucin granulomtrica Materiales 6 unidades de tamices 1 unidad de base 723,5 gr de material slido 6 unidades de probetas csp 500cc

Equipos Tamizadora Balanza analtica

Procedimiento experimental En el laboratorio realizamos el proceso de tamizado, en el cual se nos dio una muestra de material con distintos tamaos de partculas (heterogneo) con un peso aproximado de 723.5 gramos de material.

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La muestra fue introducida a las serie de tamices Tyler. Los nmeros de tamices utilizados o mallas, fueron las que se muestran en la imagen (Ver imagen 3.3.1) Los nmeros de malla fueron: malla 6, malla 12, malla 20, malla 30, malla 70, malla 100. Despus de de introducir el material a los tamices ya nombrados, el siguiente procedimiento fue llevar los tamices a la maquina vibradora o maquina tamizadora (rop-tap) por un tiempo aproximado de 12 minutos (imagen 3.3.2) Luego de transcurrido el tiempo determinado, se efecta la separacin de los tamices, con esto el material que queda retenido en cada malla se pesa y anota en una tabla (Tabla 3.3.1) Despus de que se registra la masa de cada material retenido en las distintas mallas, se realiza la experiencia de desplazamiento de volumen, para esta experiencia ocupamos probetas de csp. 500cc a las cuales aplicamos 300cc de agua (imagen 3.3.3) a las 6 probetas. Una vez que las probetas ya estn con el agua requerida se procede a separar todas las muestras de los distintos tamices e introducirlas a cada probeta lentamente con su respectivo peso ya anotados de los distintos pesos retenidos en los tamices y con esto habr un desplazamiento de volumen que se ver reflejado en la experiencia vivida en el laboratorio (imagen 3.3.4) y as podremos obtener la densidad de cada experiencia.

Imagen 3.3.1; mallas utilizadas

Imagen 3.3.2; tiempo del rop-tap

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Imagen 3.3.3; volumen 300cc

Imagen 3.3.4; desplazamiento del material.

Tabla 3.3.1; Nmeros de malla y peso de material MATERIAL RETENIDO # de malla 6 12 20 30 70 100 peso (gramos) 200 124,5 125.1 133.7 200 140.1g bajo esta malla

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Resultados obtenidos Probeta 1 2 3 Volumen inicial 300cc 300cc 300cc Volumen final 375cc 345cc 347cc Masa 200 g 124.5 g 125.1 g

Formula

Densidad 2.67 2.77 2.65

4 5 6

300cc 300cc 300cc

350cc 375cc 355cc

133.7 g 200 g 140.1 g

2.67 2.66 2.55

Conclusin Los resultados obtenidos en esta experiencia son un poco variados pero esperados, en el anlisis se observ que para el material, con mayor cantidad de muestra se concentr en el tamiz parecidos a la forma. En cuanto a la densidad de las muestras retenidas se observa que son muy cercanas entre si. Es decir la densidad de las partculas es ms o menos constante. Discusin #6 y #70, aunque su distribucin en toda la serie fue bastante homognea, en las muestras del tamizado se puede decir que son bastante

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Experiencia n3: Picnometra Materiales 1 unidad de picnmetro Agua destilada Material pulverizado

Equipos Estufa de secado Balanza analtica Cmara de vaco

Procedimiento experimental En una primera instancia se utiliz la estufa para secar el picnmetro puesto a que este notaba humedad. Una vez completamente seco se procedi a masar, el cual arrojo un dato de 30,56 gr. Luego agregamos material pulverizado (cantidad suficiente para tapar la base) y masamos nuevamente el picnmetro incluyendo en este el mineral obteniendo una masa de 31,96 gr. Posteriormente agregamos agua destilada hasta la mitad del picnmetro y mezclamos durante 10 min aproximadamente. Acto seguido se procedi a dejar el picnmetro con la mezcla en la cmara de vaco (5-7 min aproximados) para que sta eliminara las burbujas que quedan atrapadas con el material pulverizado. Una vez eliminadas las burbujas, se complet el picnmetro con agua destilada hasta la tapa de este y se volvi a masar, presentando una masa de 82,68 gr y finalmente se lava el picnmetro, se ambienta con agua destilad, completando hasta la tapa y se masa para obtener la masa del picnmetro ms la del agua destilada dando como resultado 81,80. Resultados obtenidos masa 36,04 masa 31,96 masa 82,68 masa picnmetro+agua 81,80 2,6923 Densidad

picnmetro picnmetro+mineral picnmetro+mineral+agua

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Resultado de los otros grupos grupo 1 3 4 grupo 1 3 4 masa picnometro 31,26 31,58 36,04 densidad 2,6667 2,9230 3 masa 32,70 34,62 37,48 masa 82,32 83,54 86,68 masa picnometro con agua 81,42 81,54 85,72 picnometro+mineral picnometro+mineral+agua

Conclusin En cuanto al procedimiento en s es bastante preciso ya que en pocas ocaciones permite la posibilidad de error, aunque cabe destacar que el desarrollo es extenso y meticuloso lo que lo descarta como un mtodo para determinar la densidad si se da el caso de que se necesita el resultado de forma urgente. Segn las densidades obtenidas, puedo sealar de que el material es de densidad media lo que indica que probablemente la roca sea de dureza media-alta, lo que me permite intuir que para la fracturacin de este material se necesita un explosivo potente.

Discusin Se puede observar tambin una gran variacin entre las densidades en cuanto a los grupos que trabajaron, esto puede tener dos razones, el factor humano y el de los materiales. En cuanto al factor humano, las situaciones que pudieron provocar error fue slo una, que consiste bsicamente en la manipulacin indebida del picnmetro al momento de tomarlo, ya que esto se debe hacer con guantes (cosa

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que no fue as) lo que de lo contrario provoca la descalibracin del picnmetro puesto a que se adhiere la grasa de la mano en el material. En cuanto al factor del material, tenemos dos errores detectados, el primero es en la balanza, ya que esta no se encontraba nivelada, lo que le quita precisin al momento de masar; y tambin est la cmara al vaco la cual no se encontraba en buenas condiciones ya que se perciba una filtracin del aire que este extraa.

Experiencia n4: Balanza de Marcy Materiales 1 unidad de balde Muestra homognea pulverizada Agua

Equipos Balanza analtica Balanza de Marcy

Procedimiento experimental. Inicialmente se tena una balanza y un vaso de aluminio con dos perforaciones, indicando los 1000 CC. Se tuvo que ajustar o calibrar la balanza, esto se hizo llenando el recipiente hasta el rebalse, girar la perilla de la balanza y colocarla en 1000. Ya cumplido este objetivo se dio inicio al clculo de la frmula para determinar la cantidad de slidos que haba que introducir en el vaso. La determinacin de gravedad especfica, % de slidos y densidad de la pulpa, para esto se prepar una muestra de material representativa, se calcul la cantidad de masa que haba que introducir en el vaso, a travs, de la formula indicada anteriormente. Se tom una muestra de 3.265Kg de roca, bajo malla 16 (1.18mm). Se decidi que la experiencia seria a 20% masa, por lo tanto para calculando el agua segn estos datos obtenemos que a los 3.265 kg de material se le deben agregar 13.06 Lt. de agua para elaborar la pulpa.

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Una vez lista la pulpa se procede a llenar el vaso de aluminio hasta las perforaciones y colgarlo en la balanza. Luego slo queda registrar los datos que se muestran a continuacin. Resultados obtenidos
Densidad de la pulpa es 1200 g/L, 2,4 gr/cc 40% solidos. El porcentaje del solido es de 28,5%

Densidad pulpa

de

la Densidad slido

del %

de

slidos

presente

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APNDICE Frmulas Frmula empleada para la determinacin del volumen (desplazamiento)

Frmula para la determinacin de la densidad del slido

Frmula para la determinacin de densidad mtodo del picnmetro

Frmula para la obtencin de una pulpa

Frmula para la obtencin de la densidad por balanza de Marcy. Frmula para la obtener la desviacin unitaria

Frmula para obtener el error porcentual

Frmula para obtener el error porcentual promedio

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Respuestas de la gua 1. Cules son las fuentes de error ms comunes que pueden presentarse en la

medicin de la densidad de un lquido por el mtodo usado? Sea claro y concreto en la respuesta a la pregunta. Los errores que pueden surgir, son el mal uso del agua, debido a que esta no sea destilada, la estimacin del volumen puede ser errnea, debido a un mal clculo de desplazamiento de volumen. Por el lado del picnmetro el error humano es un factor clave, debido al momento de pesar el picnmetro y la cantidad de muestra tambin, no dejar que salga por completo el aire en el desecador con vaco. Y por el lado de equipos, la mala calibracin de la pesa y el deterioro de los equipos utilizados afectan en el resultado obtenido. 2. Cules son las fuentes ms comunes que pueden presentarse en la

medicin de la densidad de un slido por este mtodo? Sea claro y concreto en la respuesta a la pregunta. Es ms efectivo el picnmetro que el desplazamiento de volumen, debido a que los factores de error son mucho menor en el picnmetro frente al desplazamiento de volumen. 3. Qu comportamiento encontr en cada caso?

Comportamiento lineal claramente no se ve, tampoco los grficos responden a un orden lgico, simplemente las densidades tienden a ser similares en el caso de volumetra. 4. Qu diferencia presentan las graficas de la masa contra el volumen de

ambas sustancias? No existe gran diferencia, debido a que las sustancias son similares en peso, al ser de esta forma, las densidades tienden a ser iguales, entonces el comportamiento en los grafico de las otras sustancias tiene casi un comportamiento lineal.

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5.

Qu representan las graficas de la masa contra el volumen de ambas

sustancias? La media o el promedio.

6.

En la base a los resultados obtenidos para cada sustancia Cul es la masa

de 1 litro de cada una de ellas? Densidad (gr/cc) 2,4 2,65 2,45 2,84 2,71 3,14 3,24 1,84 2,14 1,45 1,53 1,97 2,14 1,96 2,02 1,35 1,69 0,8 1,2 1,85 1,1 1,65 2,41 volumen (cc) 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 masa (gr) 2400 2650 2450 2840 2710 3140 3240 1840 2140 1450 1530 1970 2140 1960 2020 1350 1690 800 1200 1850 1100 1650 2410

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7.

Qu volumen ocupan 1000 Kg de cada una de las sustancias a las que se les

calculo la densidad? Densidad (gr/cc) 2,4 2,65 2,45 2,84 2,71 3,14 3,24 1,84 2,14 1,45 1,53 1,97 2,14 1,96 2,02 1,35 1,69 0,8 1,2 1,85 1,1 1,65 2,41 volumen (m3) 416,67 377,36 408,16 352,11 369,00 318,47 308,64 543,48 467,29 689,66 653,59 507,61 467,29 510,20 495,05 740,74 591,72 1250,00 833,33 540,54 909,09 606,06 414,94 masa (Kg) 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000

8.

Qu limitaciones tiene el mtodo que se uso para medir la densidad del

solido? Limitaciones para el picnmetro, seran que no existiera corriente elctrica o no poseer el equipo, limitaciones en si seran instrumentos y equipos, cosas

relacionadas a la ausencia de instrumental en el laboratorio.

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9.

A partir de las precisiones de la medicin de la masa con la balanza

utilizada y de la medicin del volumen con la probeta, Cmo se propaga el error en la determinacin de la densidad? Cuntas cifras son significativas en el valor de la densidad obtenida en cada caso? 10. Cul es la ventaja bsica del picnmetro en la determinacin de densidades

en comparacin con la densidad obtenida con el mtodo de la prctica anterior? Ser un mtodo ms exacto para la medicin de densidades, ya que, el margen de error que se pueden generar entre el picnmetro y los otros mtodos es ms pequeo, tanto por su peso (menor margen de error en las pesas analticas) y su tamao (volumen constante).

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BIBLIOGRAFA Introduccin terica: http://www.gerencie.com/error-estandar-de-estimacion-en-excel-2007.html Laboratorio metalurgia extractiva n1(Caracterizacin de partculas), Universidad tecnolgica de chile, rea minero-metalrgica, edicin ao 2013. http://www.fisica.uson.mx/manuales/fluidos/fluidos-lab02.pdf http://www.profesorenlinea.cl/fisica/ArquimedesPrincipio.htm http://www.fisicarecreativa.com/informes/infor_mecanica/densidades_udesa1. pdf http://www.firp.ula.ve/archivos/cuadernos/S554A.pdf http://www.slideshare.net/tecnicoenconstruccion/granulometria-de-suelos http://www.jaelsa.com/laboratorio15.html http://www.margaritamorales.com/?act=catalogo&n=l&id=48

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