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UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

PROEDUNP SULLANA

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA

ALUMNA: Lucero Isabel Paulini Ortiz.

TEMA: Malformaciones.

PROFESORA: Danilsa Yovera Espinoza.

CURSO: Comunicacin y Lenguaje.

SULLANA - PERU

INTRODUCCION
Este tema se basa en las malformaciones, producidas por trastornos en el desarrollo, y est dividida en diversos niveles de organizacin, que en esta trabajo se los dar a conocer. Las malformaciones pueden ser congnitas (que se presentan al nacer, sin que all un factor gentico) pero tambin las malformaciones son producidas por herencia (cuando los padres tienen un gen anormal, pueden pasarlo a sus hijos, produciendo una malformacin). Las malformaciones tambin se pueden dar, por agentes teratgenos, es decir agentes fsicos o qumicos que produciran las malformaciones. Tambin explicaremos cuales seran estos agentes teratgenos, como enfermedades, infecciones, drogas, hasta sustancias qumicas que pueden estar en el air e, agua o alimentos. En este trabajo trataremos de explicar algunos tipos de malformaciones congnitas y mtodos de diagnstico prenatal.

INDICE
Introduccin Malformaciones o Concepto o Malformaciones congnitas o Algunas definiciones simples 1)anomalas cromosmicas 2) anomalas de un gen aislado 2 4 4 4 4 5 6

3) Condiciones que daan al feto


o Medicamentos o Rubiola

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4) Combinacin de problemas genticos y ambientales 8


Radiacin 9

5) Desconocidas
o Tipos de agentes teratgenos existentes o Diacnosticos de malformaciones congenitas o Deficit de acido folico en el embarazo o Deficit de acido folico en el embarazo o Principales malformaciones congnitas o Casos de malformaciones o Concluciones o Bibliografia

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MALFORMACIONES
CONCEPTO:
Las malformaciones son alteraciones que se producen por un trastorn en el desarrollo. Pueden ser resultado de unas reacciones patolgicas propias en la estructura biolgica, es decir que terminado el desarrollo dejara de existir la posibilidad que se produzca una malformacin. Las malformaciones pueden darse en diversos niveles de organizacin, hasta afectar el organismo entero, tambin pueden ser visibles o microscpicas. En principio las malformaciones producen una perturbacin funcional, y en general, mientras ms pronunciada es la malformacin, mayor el trastorno funcional.

MALFORMACIONES CONGENITAS:
Malformaciones congnitas se pueden definir en la alteracin de uno a varios mecanismos de desarrollo o ausencia de ellos en el desarrollo embrionario que afectara a un rgano o estructura que est presente en el momento del nacimiento. Las malformaciones congnitas son de dos orgenes posibles: -Malformaciones congnitas de origen gentico. -Malformaciones congnitas de origen ambiental. ALGUNAS DEFINICIONES SIMPLES:

Congnito:Estn presentes al nacer, esto puede ser o no ser gentico. Por


ejemplo un nio con infeccin congnita por citomegalovirus (aumenta el tamao de las clulas infectadas y debilita al citoesqueleto, produce la fiebre dura), un portador de pie equino o un nio con S Down, todos nacen con un problema

congnito pero solo el sndrome Down es gentico, pero ninguna de estas es hereditaria.

Hereditario:Son condiciones que se transmite de padres a hijos, estas


condiciones son siempre genticas. Un ejemplo de esto lo constituye la hemofilia, un trastorno de coagulacin que la madre lo transmite al hijo. Estos hechos son sumamente fundamentales para los genetistas, porque les permite entregar consejos acerca de este tema, para que los padres tengan en cuenta el riesgo de repetir el problema en otros hijos. ..En general las malformaciones congnitas se producen por 5 causas

1)Anomalas cromosmicas
Los cromosomas trasmiten el material gentico hereditario de padres a hijos, normalmente la madre y el padre dan 23 cromosomas cada uno a su hijo y estos se encuentran al interior de todas las clulas excepto en los glbulos rojos, complementando los 46 cromosomas. En estas estructuras estn los gene s que gracias a estos determinan el crecimiento de los seres humanos, su aspecto y las caractersticas de sus funciones orgnicas. Si el nmero de cromosomas fuera mayor o menor de 46 el nio seria deferente, tanto en aspecto como en las habilidades esperadas normalmente. Esta falta o exceso de cromosomas provocara muchos problemas en la salud.

2) Anomalas de un gen aislado


Los cromosomas pueden estar normales en nmero pero pueden tener genes anormales. Si la enfermedad es autosmica dominante, quiere d ecir que la
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persona solo necesitara recibir el gen anormal de una de los padres para heredar la enfermedad. Otras condiciones apareceran en el nio si ambos padres tuvieran el mismo gen anormal. En estos casos los padres son normales pero uno de cada cuatro hijos recibira esta enfermedad y uno de dos hijos tendra el gen anormal. Esto se llama herencia autosmica recesiva. Otro tipo de defecto gentico est ligado al sexo, en general la enfermedad puede ser transmitida a los varones, las mujeres pueden ser portadoras del gen y pasarlo a sus hijos, como la hemofilia (enfermedad gentica recesiva que impide una buena coagulacin).

3) Condiciones que daan al feto


Existen enfermedades durante el proceso de gestacin, que puede provocar ciertos problemas al feto. La rubiola es un caso conocido que puede causar que l bebe nazca con manchas rojizas o perdida de la visin o de audicin. As mismo el consumo de alcohol o drogas y el uso de medicamentos, de igual modo las sustancias qumicas que pueden estar en el aire, agua o alimentos.

Medicamentos ALCALOIDES: La cafena y la nicotina no producen malformaciones, pero la nicotina puede afectar el crecimiento fetal. En las mujeres que fuman, el parto prematuro es 2 veces ms frecuentes en las madres que no fuman, y sus lactantes pesan menos que lo normal. ANDROGENOS: La administracin de progestgenos sintticos para impedir el aborto ha producido masculinizacin de los fetos femeninos. Los preparados que

se administran con ms frecuencia fueron etisterona y noretisterona. El noretinodrel puede ser un teratgeno dbil. ANTIBIOTICOS: El tratamiento con tetraciclina durante el segundo y tercer mes de embarazo, puede producir defectos dentales menores, como hipoplasia del esmalte, coloracin amarilla parda y crecimiento aseo defectuoso. Hay casos de sordera en los lactantes a las madres que recibieron altas dosis estreptomicina para la tuberculosis, pero las pruebas no son concluyentes. ANTIEPILEPTICOS: Hay pruebas que la trimetadiona y a la parametadiona, producen dismorfia fetal facial, defectos cardiacos, paladar hendido y retraso del crecimiento intrauterino cuando se dan a la mujer embarazada. Otros medicamentos como dilantin y Phenytoin, han producido paladar hendido. Los anticonvulsivos pueden ser teratgenos, pero en la actualidad las pruebas no son concluyentes. AGENTES ANTITUMORALES: Estos productos qumicos son muy

teratgenos,Busulfn y 6-mercaptopurina, estos medicamentos administrados en mujeres embarazadas han producido malformaciones mltiples, graves. Pero estos medicamentos por si solos no producen alguna anomala. La aminopterina es un teratgeno que puede producir malformaciones congnitas graves en el sistema nervioso central. CORTICOSTEROIDES: la cortisona produce paladar hendido y problemas cardiacos en los animales, pero en los humanos es un teratgeno dbil. Hay pocas pruebas que la cortisona produce paladar hendido en los humanos. INSULINA E HIPOGLUCEMICOS: La insulina no es teratgena, salvo en las madres con convulsiones insulinicas. Los hipoglucmicos han sido culpados pero son muy dbiles las pruebas de teratogenidad.
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MEDICAMENTOS TIROIDEOS: El yoduro de potasio contenido en los jarabes de tos y el yodo radiactivo (1313l) pueden producir bocio congnito. TALIDOMIDA: Hay muchas pruebas que demuestran que este medicamento es un teratgeno potente. LSD Y MARIHUANA: Estas afectan el desarrollo embrionario. En los ltimos aos han sugerido que el LSD (sustancia qumica potente que cambia el estado de nimo) es teratgeno cuando se toma al principio del embarazo humano.

Rubiola De 100 lactantes nacidos de madres que tuvieron rubiola en las primeros meses de embarazo, 20 son los bebes que nacen con malformaciones congnitas. Las enfermedades que constituyen a este caso de nacidos por madres que tuvieron esta enfermedad son por cataratas, malformaciones cardiacas y sordera. Si la rubiola es contrada a comienzos de la fecundacin es ms peligroso, porque la mayor parte de bebes nacen con malformaciones congnitas, pero si la enfermedad es contrada en el 3er y 4to mes de embarazo, es probable que no todos los bebes nazcan con malformaciones, pero quizs con algunos problemas de odo, ojos, corazn y cerebro.

4) Combinacin de problemas genticos y ambientales


Al sumarse una tendencia gentica y un factor externo provocaran algunos tipos de malformaciones como la espina bfida o fisura de labio y paladar.

Aunque el embrin humano este bien protegido en el tero, ciertos agentes llamados teratgenos, pueden producir malformaciones congnitas cuando el tejido se encuentra en desarrollo. Los rganos embrionarios son muy sensibles a los agentes nocivos durante los periodos de diferenciacin rpida. Como la

diferenciacin bioqumica precede a la diferenciacin morfolgica, el periodo sensitivo de los tejidos a la interferencia precede a menudo a la etapa de su desarrollo visible. - Periodos de sensibilidad o crticos: los trastornos ambientales despus de las dos semanas de fecundacin, pueden interferir con la implantacin de los blastocitos. Esto produce muerte temprana o aborto, pero rara vez producen malformaciones. Sin embargo los teratgenos pueden no causas disyuncin mittica durante la segmentacin, esto da resultado ha anomalas cromosmicas que a su vez producen malformaciones. Para probar que un agente dado es teratgeno, debemos mostrar tanto que las frecuencias de malformaciones aumenta sobre la proporcin espontanea en los casos que la madre est expuesta al agente (acceso prospectivo), o que los nios malformados tienen antecedentes de exposicin materna ms frecuente que los nios normales (acceso retrospectivo). Las notificaciones de casos individuales no son convincentes a menos que tanto el agente como el tipo de malformaciones sean tan raro que su aparicin en ambos casos pueda juzgar como no coincidente.

Radiacin Las radiaciones ionizantes son teratgenos potentes. Si los tratamientos de madres embarazadas se hacen en dosis grandes de rayos roentgen y radium,
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estos pueden producir microcefalia, retraso mental y malformaciones esquelticas. En el caso de Japn se notific el aumento de malformaciones en las madres que estuvieron expuestas a la radiacin.

5) Desconocidas
La mayora de los defectos congnitos no tiene una causa clara conocida, esto estima en alrededor del 60%. En diferentes casos los padres se sienten muy inseguros al tener otro hijo si el primero naci con algn defecto. La pregunta ms importante que el mdico debe responder es, si se trata de una alteracin nica o de un cuadro mal formativo. El pronstico de riesgo que pueden tener los nios es muy importante, porque varade acuerdo a como se da el caso.

AGENTE TERATOGENO:Se entiende por agente teratognico a cualquier sustancia, organismo, agente fsico o estado de deficiencia que, estando presente durante la gestacin, puede causar un defecto congnito (DC). Cabe aclarar que se incluye dentro de los DC a toda alteracin estructural, funcional o metabl ica identificable al nacimiento o ms tardamente y que resulta de un proceso de desarrollo prenatal anormal.

Tipos de agentes teratgenos existentes - Medicamentos talidomina, anticonvulsivantes, etc. - Enfermedades maternas diabetes, miastenia gravis, etc.

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- Infecciones rubiola, toxoplasmosis, etc. - Radiaciones ionizantes radiografas, radioistopos, etc. - Drogas alcohol, cocana, etc. - Sustancias qumicas mercurio, plomo, etc.

Qu daos producen estos agentes? Puede causar perdida del embarazo, malformaciones, incluso alteraciones mentales. Cmo actan estos agentes? Alteran el desarrollo embriolgico normal, actuando de diferentes formas, como la alteracin de una fuente de energa, cambios a nivel de la membrana celular, desbalance osmolar, falta de sustrato normal, entre otros. Estos cambios no son especficos, pueden manifestarse en diferentes formas de embriognesis anormal como muerte celular excesiva o reducida, fallas en la interaccin celular, biosntesis reducida, alteracin de los movimientos morfogenticos o disrupcin de tejidos. Muchos de los cambios tempranos ocurren, probablemente, a nivel celular o subcelular hacindose aparentes en estados posteriores.

DIAGNOSTICOS DE MALFORMACIONES CONGENITAS Actualmente la medicina ha realizado numerosos avances en los mtodos de diagnstico prenatal, la mitad de las malformaciones congnitas pueden ser detectadas antes del nacimiento con diferentes estudios de rutina de las
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embarazadas. De esta forma, no solo se cuenta con la valiosa infor macin que supone para los padres un diagnostico antes del momento del nacimiento, sino que abre las puertas a multitudes de posibilidades para solucionar algn tipo de defecto. Entre los mtodos de diagnstico prenatal, destacan las ecografas, que en man os expertas, podran detectar precozmente alguna malformacin congnita. Durante los primeros tres meses de embarazo, a todas las gestantes se le recomienda que se haga una prueba de deteccin de cromosomopatas, esta prueba consiste en hacer una ecografa y medir el pliegue nucal para verificar si no presenta el sndrome de Down, y en determinacin de ciertas sustancias y hormonas que son normales en el embarazo, pero si estas por encima o debajo del nivel normal pueden indicar la presencia de alteraciones en l bebe.

DEFICIT DE ACIDO FOLICO EN EL EMBARAZO El cido flico es una vitamina que se encuentra en ciertos alimentos de la dieta habitual como en carnes, vegetales, legumbres, etc. Es fundamental para el correcto desarrollo del feto durante la gestacin. Para que el feto tenga un buen desarrollo, necesita nutrientes que la madre a de proporcionar a travs de su propia alimentacin. El cido flico es utilizado para la formacin de clulas y el ADN, si l bebe no cuenta con la suficiente cantidad para el crecimiento adecuado de sus clulas, se producirn malformaciones y alteraciones en la formacin de sus rganos.

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PRINCIPALES MALFORMACIONES CONGENITAS


1) SISTEMA NERVIOSO - Encefalocele: defecto del tubo neutral, se presenta en el nacimiento con la abertura en el crneo, cuello o columna vertebral. La presencia de tejido cerebral fuera de crneo. -Anencefalia: ausencia de gran parte del cerebro y el crneo. -Espina bfida: se produce cuando la parte del tubo neutral que forma la medula espinal no cierra completamente. -Microcefalia: defecto de nacimiento que hace que el nio nazca con una cabeza ms pequea de lo normal, quiere decir que el cerebro ha dejado de desarrollarse.

2) OJO, OIDO, CARA Y CUELLO -Ectropin y Entropin: El primero es cuando el borde del parpado se tuerce al direccin opuesta al ojo, y el segundo, es cuando el borde del parpado se pliega hacia la superficie del ojo causando irritacin. -Micro y Macroftalmia: 1ero es la presencia del globo ocular ms pequeo o falta de l, y la 2da es el tamao excesivo del globo ocular. -Oreja supernumeraria: el pliegue de la oreja es un poco ms grande de lo normal. -Coloboma de iris: agujero negro que se forma al lado del iris. -Ausencia congnita del pabelln auditivo.

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3) SISTEMA CIRCULATORIO -Transposicin de grandes vasos: defecto cardiaco, en el cual los vasos principales que llevan sangre del corazn, la aorta y la arteria pulmonar estn intercambiados. -Tetraloga fallot: causa niveles bajos de oxgeno en la sangre, la cual lleva a que presente cianosis (la piel se torna purpura) -Sndrome de eisenmenger: agujero entre las dos cavidades del corazn, que hace que la sangre que ya se ha oxigenado en los pulmones vuelva a ellos y no salga al resto del cuerpo.

3) SISTEMA RESPIRATORIO -Atresia coanas: Obstruccin de las vas nasales por un tejido. -Laringomalacia: Es la inmadurez de la laringe, que produce un sonido agudo al momento de inhalar, tambin conocido como estridor. -Hipoplasia pulmonar: detencin del desarrollo pulmonar, que condiciona a un desarrollo deficiente o incompleto del pulmn. -Secuestro pulmonar: es una masa de tejido anormal que esta irrigado por

arterias sistemticas y no por ramas de circulacin arterial pulmonar. 4) FISURA DEL PALADAR Y LABIO LEPORINO Labio leporino, es la separacin del labio superior y la nariz. Puede ser una fisura leve del labio o hasta la separacin completa del labio que puede llegar hasta dentro de la nariz.
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Fisura paladina, es cuando la parte superior de la boca no se ha cerrado completamente. Esta fisura puede ser leve, pero tambin puede ser una separacin total de la parte superior de la boca. Estas malformaciones no son de todo conocidas. Pueden ser causadas por antecedentes familiares, pero tambin se producen sin q ue ninguna persona de la familia tuviese antecedentes por estas malformaciones. Estudios han confirmado que las mujeres que fuman en la etapa de gestacin, son ms frecuentes a que su bebe sufra de alguna de estas anomalas. 5) SISTEMA DIGESTIVO -Macroglosia: trastorno en que la lengua es ms grande de lo normal. -Atresia esofgica: trastorno congnito, se caracteriza por que la parte superior del esfago termina abruptamente, y la parte inferior no se conecta con el estmago. -Hernia de hiato: es cuando una proporcin del estmago sobresale dentro del trax, a travs de un orificio que se encuentra en el diafragma. -Divertculo de Meckel: Es una bolsa que se encuentra en la pared de la parte inferior del intestino delgado. Contiene tejido que es parecido al del estmago. -Pncreas anular: Es un anillo de tejido pancretico que circunda al duodeno (1era parte del intestino delgado). Este impide el paso de los alimentos.

6) ORGANOS GENITALES -Quiste de ovario: Tumoracin de contenido lquido, que se da en la infancia.

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-tero unicorne: tiene la mitad del tamao de un tero normal, solo presenta una trompa de Falopio pero tiene dos vulos. - himen imperforado: Es la obstruccin a la salida de flujo en mujeres. - Testculo no descendido: Es cuando uno o ambos testculos no logran bajar al escroto antes de nacer. Esto es ms comn en los bebes prematuros. -Hermafroditismo: es cuando tienen ambos tipos de gnadas, con testculos y ovarios al mismo tiempo. 7) SISTEMA URINARIO -agenesia renal: es la ausencia de un rin o ambos. -Hidronefrosis: hinchazn de un rin debido a la acumulacin de orina.

8) SISTEMA OSTEOMUSCULAR -Luxacin congnita de la cadera: perdida de la relacin normal de los huesos que conforman la articulacin. - Pie plano congnito: es un cambio en la forma del pie, en el cual este no tiene un arco normal al estar parado, debido a que los tejidos que sostienen las articulaciones del pie estn flojos. - Pie cavus: aquel pie que tiene una altura del arco longitudinal mayor a lo normal. - Dolicocefalia:deformidad que consiste en un alargamiento del crneo en sentido anteroposterior (de delante a atrs)

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- Plagiocefalia:acurre cuando en la cabeza del bebe se desarrolla una zona plana o asimtrica debido a algn tipo de presin externa. - Escoliosis congnita:curvatura anormal de la columna vertebral. Todas las personas tienen una curvatura en la columna, pero los que sufren de escoliosis, su columna puede tener forma de S o C. - Trax excavado: causado por un excesivo crecimiento de tejido conectivo que une las costillas con el esternn, que le da al pecho una apariencia hundida. - Polidactilia:es cuando una persona tiene ms de 5 dedos en cada mano o en cada pie. - Sindactilia:es cuando los dedos de las manos o los pies se unen por membranas interdigitales. - Ausencia congnita completa de miembros superiores o inferiores: cuando una extremidad viene en menor tamao o la falta completa de ella. - Focomelia:acortamiento de los elementos ms cercanos al cuerpo - Craneosinostosis:cierre prematuro anormal de una o varias suturas de la cabeza. Estas suturas separan cada uno de los huesos del crneo, esto hace que tome una forma anormal la cabeza. - Hipertelorismo: defecto de desarrollo, caracterizado por un espacio anormal entre los rganos. - Acondroplasia:trastorno de crecimiento de los huesos que ocasiona el tipo ms comn de enanismo.

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CASOS DE MALFORMACIONES
Los siameses Chang y Eng nacieron el 11 de mayo de 1811 en Tailandia, estos gemelos estaban unidos por un pedazo de cartlago. En aquella poca, la separacin era muy riesgosa por lo que decidieron permanecer unidos. Luego de viajar por todo el mundo, los siameses se instalaron en Carolina del Norte en estados Unidos donde se casaron con dos hermanas. Chang y su esposa tuvieron 10 hijos, mientras que Eng tuvo 12 con la suya. En 1874, falleci Chang y, horas ms tarde Eng .

Hombre rbol Esta condicin de este hombre indonesio es la peor de los casos para los que tienen VPH (virus papiloma humano). Por supuesto, Dede ha sufrido tambin de una condicin gentica, que hace que su sistema inmune no sea capaz de luchar contra la propagacin de estos sntomas - que en la mayora de los casos son las

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verrugas. Curiosamente, los especialistas afirman que su situacin podra haber sido instigado por las altas dosis de vitamina B. Se le llama hombre rbol debido a su parecido con un rbol, Dede ha sido objeto recientemente de una serie de cirugas para eliminar crecimientos similares de rbol en su cuerpo, afortunadamente, ya est en camino hacia la recuperacin.

Hombre elefante Nacido en 1862, Joseph Merrick desarrollo un trastorno fsico que caus que sus miembros comenzaran a crecer muy grandes, cuando tena solo cinco aos de edad. Se uni a una atraccin de feria en 1884, donde fue tratado bien y ganaban una gran suma de dinero. Un mdico lo visito all e hizo los arreglos para que l viva una vida mejor. Ahora se cree que Joseph Merrick en realidad sufra de Sndrome de Proteus y no elefantiasis como se suele pensar. Merrick muri a la edad de 27 aos por asfixia mientras dorma.

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La nia con cuatro piernas Josefina Myrtle Corbin naci en el condado de Lincoln, Tennessee en 1868. Ella naci con dipygus, lo que significa que tena dos pelvis laterales por separado a cada lado de la cintura. Las piernas extras eran parte de un gemelo que no se dividi correctamente. Cada una de sus piernas internas ms pequeas se emparejo con una de sus piernas externas. Ella deca que era capaz de mover las piernas interior, pero eran demasiado dbiles para caminar. Myrtle tuvo cuatro hijas y un hijo.

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Doble cara Edward Mordrake naci en la Inglaterra victoriana. Era hijo de una familia adinerada y poseedor de un extraordinario talento para la msica y los estudios. Sin embargo, en la parte posterior de la cabeza, tena un rostro femenino. De esta otra cara se dijo de todo: que tena una expresin maligna, que segua con la mirada a cualquiera, lloraba, rea y mova los labios (pero no hablaba). Antes de suicidarse a los 23 aos, Mordrake pidi que destruyeran aquel rostro maligno que lo haba atormentado toda su vida.

Hombre unicornio En 1930, un campesino chino de Manchukuo fue descubierto por un banquero ruso expatriado. El ruso fue capaz de tomar una foto del hombre y le envi la foto a Robert Ripley de Believe It or Not!. Conocido slo como Wang, o, a veces conocido como Weng, el agricultor fue normal en todos los aspectos salvo por el hecho de que posea un cuerno de catorce pulgadas en la parte posterior de su cabeza. Ripley ofrece una recompensa enorme para cualquier persona que
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consiguiera que Wang se presentara en su auditorio. Sin embargo, Wang desapareci de la vista del pblico a principios de 1930 y nunca ms se supo de l.

Nia camello La Hipermovilidad Articular o Hiperlaxitud Articular es un aumento exagerado de la movilidad de las articulaciones, en algunos casos extremos, la persona puede llegar a doblar la pierna hacia delante. Como el caso de Ella Harper, conocida como La Nia Camello, que naci en 1873 en Hendersonville, Tennessee (EEUU) y trabajo para el circo de W. H. Harris.

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La mujer de la mitad Naci en Basilea, Suiza, en 1884, Gabrielle Fuller se uni a un circo en el Paris Expositin en 1900. Viaj con el circo Ringling Brothers y apareci en la barraca de la feria de Coney Island Dreamland. Se cas por lo menos dos veces, una con un hombre llamado Juan de Fuller. Ella tena un cuerpo perfectamente formado en la parte superior pero terminaba al llegar a la cintura.

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Hombre con dos penes Jean Baptista dos Santos se dice que ha sido un Gipsey. Nacido en Faro, Portugal en 1843, de dos padres normales con otros dos nios normales. Su carrera como exhibicionista parece haberse limitado estrictamente a los crculos mdicos, en 1865 rechaz una suma de 200.000 francos para aparecer por dos aos con un circo francs. Posea dos penes y tres e scrotos, los dos exteriores contenan un solo testculo cada uno.

Nia araa Lakshmi Tatma de tan solo 2 aos de la India naci con 4 brazos y 4 piernas, puesto que en el vientre se estaban formando dos organismos, pero el segundo no alcanzo a formarse completamente, ni despegarse totalmente de su gemelo; as que esta nia naci con esta extraa deformidad. Segn las creencias de la India en tiempos remotos hubo una diosa con varios brazos y piernas cuyo nombre era Lakshmi, en la India esta nia es considerada como esta diosa. Pero gracias a las cirugas que se le hicieron, ahora ella puede vivir una vida normal.

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Mano gigante Este hombre tena la mano ms grande del mundo. Se someti a una ciruga de siete horas en Shanghi para reducirla y hacerla funcional. Antes de la ciruga, su dedo pulgar de la mano izquierdo media 10,2 pulgadas de largo y su dedo ndice media cerca de 12 pulgada. Esto hombre presentaba el sndrome de proteus muy similar a elefantitis.

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Hombre lobo Hipertricosis Lanuginosa Congnita. Es una enfermedad extremadamente rara ya que slo se han documentado 50 casos desde la Edad Media. Las personas que lo padecen estn completamente cubiertas por un vello lanugo largo excepto en las palmas de las manos y de los pies.

Pie en el cerebro Los mdicos afirman que nunca han visto nada como lo que encontraron dentro de la cabeza de Sam Esquivel. Cuando tena slo tres meses de edad, Sam fue sometido a una ciruga para remover un tumor cerebral que contena un pequeo pie y otras partes del cuerpo formadas en partes.

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CONCLUSION
Gracias a las investigaciones en los ltimos aos, ahora se conoce mas acerca de lo que producira una malformacin, y los avances tecnolgicos, produjeron mtodos para diagnosticarlas y las cirugas que malformaciones. En la actualidad existen muchos casos de malformaciones muy severos, pero que pudieron recibir un determinado tratamiento. Algunos tipos de malformaciones se pueden evitar, si tenemos conocimiento de algn gen hereditario que puede estar en una familia, y con ayudas de especialistas, evitaran que el gen anormal, no se trasmitido al feto. Tambin se evitara algn tipo de malformacin, si la mujer gestante, tuviera conocimiento, de cules seran los agentes teratgenos, para as evitar que en el feto se produzca algn tipo de anomala. Espero que este tema, nos sean til en nuestra carrera profesional, para as poder conocer ms, acerca de la mujer gestante y el embrin. ayudaran en ciertas

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Bibliografa
Embriologa bsica, 4ta edicin. Embriologa clnica, 1ra edicin. Embriologa mdica, 9na edicin.

Sitios web

mahttp://estebanzr.blogspot.com/2011/02/22-pacientes-con-malformacioneshunas.html

http://www.natalben.com/malformaciones-congenitas-en-elembarazo/principales-malformaciones

http://html.rincondelvago.com/malformaciones-humanas.html http://www.webconsultas.com/embarazo/complicaciones/espina-bifida/causas857

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001577.htm/adimensi onal.com.mx/sitio/?page_id=1658

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