INTRODUCCION TEORICA Energa libre de Gibbs (G) Fue formulada por Josiah Willard Gibbs, fsico estadounidense que

contribuy de forma destacada a la fundacin terica de la termodinmica. A partir del concepto de entropa pudo definir una nueva funcin de estado conocida como la energa libre de Gibbs, cuya variacin permita predecir ms fcilmente la reversibilidad (sistema que nunca se sale de su equilibrio), esta da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica (a temperatura y presin constante). Tambin la energa libre es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa por unidad de cantidad de materia, se utiliza el J/mol, aunque tambin se puede utilizar kcal/mol. La segunda ley en estos sistemas que sirve para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea (entonces se dice que la energa es un indicador de espontaneidad). Los procesos espontneos son aquellos que ocurren naturalmente sin requerir de estmulos externos, en el caso de no espontaneo son aquellos que para producirse necesitan de un agente externo (energa externa). La temperatura puede ser un factor determinante a la hora de hacer que un proceso sea espontneo o no lo sea. La variacin de energa libre esta dada por la siguiente ecuacin: G = H - TS Siendo H la entalpa del sistema, T la temperatura y S la entropa del sistema. G tambin lo podemos definir como la energa que es capas de efectuar trabajo, es decir que mientras mas negativo, hay mas trabajo que aplicar y as la reaccin es mas estable, esto ocurre cuando el proceso es reversible, G = 0 (en equilibrio) Para un proceso exergonico G < 0, ocurre para un sistema abierto donde P y T son constantes.

G < 0 la reaccin va de reactantes a productos, como lo muestra la figura. Y para un proceso endergonico G > 0, es imposible que ocurra. Como se muestra en la figura, va de reactantes a productos pero de forma positiva, es decir que G > 0 requiere de energa externa para que ocurra.

Criterio de espontaneidad es la variacin de entropa del universo mayor que cero S univ > 0 En funcin de las propiedades del sistema podemos obtener un criterio de espontaneidad, si consideramos que P y T son constantes.

La energa libre de reaccin, se denota, , es el cambio de energa en una reaccin a condiciones estndares. En esta reaccin los reactivos en su estado estndar se convierten en productos en su estado estndar. Dada la siguiente ecuacin qumica: La energa libre se calcula como (
( ) ( ))

( )

( ))

Donde A y B son los reactivos en estado estndar y; C y D son los productos en su estado estndar. Adems a, b, c y d son sus respectivos coeficientes estequiomtricos. en general: donde y
( )

son la multiplicacin de los coeficientes estequiomtricos.

As como en el clculo de la entalpia, en la energa libre estndar de formacin para cualquier elemento en su forma estable (1 atm y 25C) es 0 En esta tabla podemos establecer dependiendo del signo de la entalpia y entropa , si el proceso es espontaneo o no. G=H-TS G Espontaneo? Si - si H>TS(T bajas) Si +si H<TS(T altas) No +si H>TS(T bajas) No - si H>TS(T altas) Si + No

H + + +

S + + + -

En funcin de las concentraciones de los reactantes y productos obtenemos la siguiente ecuacin [ ] [ ] [ ] [ ] Para encontrar deprende que , suponemos que
[ ] [ ] [ ] [ ]

, es decir que esta en equilibrio, de esto se , despejando , siendo k igual a los

productos sobre los reactantes por lo que [ ] [ ] Ahora si denominamos a [

[ ] ] [ ] [ ]

[ ] [ ]

= Q , podemos reescribir la energa libre como

, reduciendo trminos llegamos a: ( ) si Q/k > 1, la reaccin no es espontanea. si Q/k < 1, la reaccin es espontanea.

CONCLUSION

Al concluir nos dimos cuenta que la energa libre que fue formulada por Gibbs, se puede desarrollar cuando es menor que cero, ya que es imposible que se pueda desarrollar con positivo, porque seria un proceso no espontaneo donde requiere de energa externa para que ocurra dicho proceso. Adems cuando esta en equilibrio podemos encontrar la variacin de energa libre estndar para cualquier tipo de reaccin.

Cita Bibliogrfica - http://www.mcnbiografias.com/app-bio/do/show?key=gibbs-josiah-willard - http://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_de_Gibbs - Apunte de energa libre de Gibbs, realizada por profesor Juan Chamorro

APLICACIONES

Mquinas trmicas Son aparatos que mediante el intercambio de energa entre dos focos permiten la realizacin de trabajo. En un motor se extrae energa en forma de calor del foco caliente y se cede al fro; la diferencia entre el calor extrado y el cedido es el trabajo realizado, y el porcentaje de trabajo realizado frente al calor extrado se llama rendimiento del motor. Pero si se realiza trabajo para extraer energa en forma de calor desde el foco fro para cederlo al caliente (que es un proceso no espontneo), es una mquina frigorfica. En la imagen se extraen Q1 unidades de energa del foco caliente, a T1, y se ceden Q2 unidades al foco fro, a T2. El trabajo realizado es la diferencia entre ambos calores W = Q1-Q2

Reservas de combustibles Los procesos de combustin son muy espontneos, pero no se observan: un trozo de carbn no se quema aun estando en contacto con el oxgeno del aire. Pero es un proceso muy exotrmico y con un gran aumento de entropa.