INTRODUCCION

EL PRESENTE TARBAJO TOMA EN CONSIDERACION ESTUDIOS REALIZADOS SOBRES Las propiedades de las sustancias están determinadas en parte por los enlaces químicos que mantienen unidos a los átomos. Cuando los átomos interactúan para formar un enlace químico, solo entra en contacto sus regiones más externas. En la mayor parte de las moléculas los átomos están enlazados por uniones covalentes.

El estudio de los enlaces químicos también es importante para interpretar y conocer las propiedades de las sustancias. En este sentido, hay que considerar que sólo la fórmula molecular no sirve para explicar las propiedades. Así, es conocida la existencia de isómeros estructurales que teniendo la misma fórmula molecular presentan propiedades físicas y químicas diferentes, al tener estructuras distintas.
1 QUE ES LA QUIMICA ORGANICA IMPORTANCIA EN LA CARRERA DE PRODUCCION ANIMAL. La química orgánica es una rama de la química en la que se estudian los compuestos del carbono y sus reacciones. Esta rama de la química ha afectado profundamente la vida desde el siglo XX: ha perfeccionado los materiales naturales y ha sintetizado sustancias naturales y artificiales que, a su vez, han mejorado la salud, han aumentado el bienestar y han favorecido la utilidad de casi todos los productos actuales. Materiales orgánicos son todos aquellos que poseen en su estructura química el elemento carbono, por lo tanto entran en su categoría todos los seres vivos, los hidrocarburos, y en especial el petróleo y sus derivados.

Importancia La química orgánica es muy importante para la carrera de producción animal debido, que existe una amplia gama de sustancias (medicamentos, vitaminas, plásticos, fibras sintéticas y naturales, hidratos de carbono, proteínas y grasas) formadas por moléculas orgánicas, Y que son empleados para la producción agropecuaria. Las transformaciones que sufren los seres vivos, y que observamos a simple vista, se corresponden, desde un punto de vista sub microscópico o molecular, con cambios o reacciones químicas de las sustancias biológicas. Azúcares, grasas, proteínas, hormonas, ácidos nucleicos, son algunos ejemplos de sustancias, todas ellas compuestos del carbono, de cuya síntesis y degradación en el interior de los organismos vivos se ocupa la bioquímica.
2 ,. ELNCES IONICOS O ELECTROVALENTES

de mayor componente eléctrica.El enlace iónico es la fuerza de atracción eléctrica que existe entre los iones de cargas o puestas (cationes – aniones) que los mantienen juntos en una estructura cristalina. uno de los átomos ejerce una atracción mayor sobre los electrones de enlace que el otro. que surge cuando los electrones compartidos son atraídos por los núcleos de los átomos enlazados. la desigualdad con que se comparten los electrones no es tan grande como para que se . el tipo de orbital molecular enlazante o 2.  Poseen moléculas. tanto el covalente normal. Enlace covalente polar Es cuando en un enlace.0. gaseosos o sólidos a temperatura ambiental. Cuando la diferencia de electronegatividad entre los átomos de enlace está entre 0. cada átomo aporta un electrón para formar el par electrónico enlazante. Según Son de dos tipos: Enlace sigma (σ) y el enlace pi (π) Nota: Es importante señalar que una vez formado el enlace. como el dativo son idénticos en cuanto a energía de enlace y longitud de enlace.5 y 2. Resulta de la transferencia de uno o mas electrones comúnmente del metal hacia el no metal Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl) 3. Según o o 3.. Depende de la electronegatividad de los átomos que se enlazan.ENLACES COVALENTES Enlace Covalente Es la fuerza electromagnética. por lo tanto se efectua en orbitales desapareados Covalente Coordinado o Dativo: Consiste en que el par electrónico enlazante es aportado por un solo átomo. Los compuestos pueden ser líquidos. Tipos de Enlace Covalente Según el número de electrones aportados para formar el par electrónico enlazante o Covalente Normal: En este tipo de enlace. particular discretas con una cantidad determinada y fija de átomos no metálicos. el número de pares electrónicos enlazantes Covalente Simple: Consiste en un par electrónico enlazante entre dos átomos Multiple (doble y triple): Consiste en 2 o más pares electrónicos enlazantes entre dos átomos. Esta fuerza es más intensa y la energía potencial de los núcleos es mínima a una cierta distancia intranuclear llamada longitud de enlace.

LONGITUD DE ENLACE Es la distancia que surge entre la fuerza más intensa y la energía potencial de los núcleos es mínima a una cierta distancia intranuclear cuando los electrones son atraídos por las la fuerza que surge. En concreto. d. Enlace covalente no polar Cuando el enlace lo forman dos átomos del mismo elemento. el átomo menos electronegativo aún tiene cierta atracción por los electrones compartidos.. un enlace covalente polar tiene polos positivo y negativo separados.HIBRIDACION DE ORBITALES ATOMICOS La teoría de hibridación de orbitales. p. Las ideas básicas que permiten una primera aproximación al modelo de hibridación son: . por lo que su diferencia es cero.produzca una transferencia completa de electrones. f identificativas de los tipos de orbitales proceden de los nombres que recibieron los distintos grupos de líneas espectrales relacionadas con cada uno de los orbitales: • • • • sharp : líneas nítidas pero de poca intensidad principal : líneas intensas difuse : líneas difusas fundamental : líneas frecuentes en muchos espectros 5. TIPOS Los valores del número cuántico l definen el tipo de orbital: • • • • Si Si Si Si l= 0 el orbital es del tipo s l= 1 los orbitales son del tipo p l = 2 los orbitales son del tipo d l= 3 los orbitales son del tipo f Las letras s.DEFINICION DE ORBITALES ATOMICOS orbital atómico es una zona del espacio donde existe una alta probabilidad (superior al 90%) de encontrar al electrón. la cual está formada por dos átomos del mismo elemento. sp2 y sp3. Los tipos de hibridación de orbitales que necesitamos aplicar para justificar la geometría de las moléculas más simples son: sp. entonces se forma un enlace covalente no polar. El polo negativo está centrado sobre el átomo más electronegativo del enlace y el polo positivo está centrado sobre el átomo menos electronegativo del enlace. la hibridación es el mecanismo que justifica la distribución espacial de los pares de electrones de valencia (lineales. establecida por Linus Pauling en su obra publicada en 1931 The Nature of the Chemical Bond. Esto supone considerar al electrón como una nube difusa de carga alrededor del núcleo con mayor densidad en las zonas donde la probabilidad de que se encuentre dicho electrón es mayor. 4. complementa la teoría de enlace de valencia a la hora de explicar la formación de enlaces covalentes.. El enlace covalente no polar se presenta entre átomos del mismo elemento o entre átomos con muy poca diferencia de electronegatividad. triangulares planas y tetraédricas). la diferencia de electronegatividad es cero. Se llaman polares porque al compartir desigualmente los electrones se generan dos polos a través del enlace. Un ejemplo es la molécula de hidrógeno.

Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. los cuatro últimos orbitales tienen un electrón cada uno: El estímulo para excitar al electrón del 2s al 2pz es aportado por el primer electrón en formar enlace con un átomo con este tipo de valencia. El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrón): Para satisfacer su estado energético inestable. sp2 triangular plana y sp3 tetraédrica. En la naturaleza.REPRESENTACION DE ORBITALES Hibridación sp3[editar] Cuatro orbitales sp³. En el caso del carbono. dos en el eje de las y y dos electrones en el eje de las z. Debido a su orientación en el plano tridimensional el orbital 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje de las x. 6. . Así. un átomo de valencia como el del carbono. dos en el 2s (2s²) y los restantes dos en el orbital 2p (2p²).Los orbitales híbridos disponen de una zona o lóbulo enlazante y otra zona o lóbulo antienlazante. no basta simplemente colocar un electrón en cada orbital necesitado. el enlace se produce por el solapamiento del lóbulo enlazante con el otro orbital del átomo a enlazar. Por ejemplo. tomada de Raymond Chang .El número de orbitales híbridos que se forman es igual al número de orbitales atómicos que se combinan.Los orbitales híbridos formados tienen la misma forma y una determinada orientación espacial: sp lineal. Estos nuevos orbitales híbridos 3 dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp (un poco de ambos orbitales): . con orbitalesparcialmente llenos (2px y 2py necesitarían tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros átomos que tengan electrones disponibles. el hidrógeno en el caso del metano. El átomo numérico de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s²).Un orbital híbrido es una combinación de orbitales atómicos ... el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vacío (2px¹ 2py¹). . Los dos últimos electrones del carbono se ubicarían uno en el 2px. uno de los electrones del orbital 2s es extraído y se ubica en el orbital 2pz. La siguiente animación. Para ello. éste tipo de átomos redistribuyen sus electrones formando orbitales híbridos. permite visualizar la formación de orbitales hibridos.

A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma (σ) y los enlaces dobles están compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). Forman un ángulo de 120º y su molécula es de forma plana. se producen 2 tres nuevos orbitales sp . cada orbital nuevo produce enlaces covalentes 2 Tridimensionalmente. Se define como la combinación de un orbital S y 2 P. Hibridación sp2[editar] Configuración de los orbitales sp².De los cuatro orbitales así formados. por consiguiente. como el alqueno etileno obligan a una 2 hibridación distinta llamada sp . en la cual un electrón del orbital 2s se mezcla sólo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p. Hibridación sp[editar] Configuración de los orbitales sp. la distancia entre un hidrógeno y otro en algún carbono del etileno son equivalentes e iguales a un ángulo de 120°. Tridimensionalmente. que se disponen en un plano formando ángulos de 120º. uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Las reglas de ubicación de los electrones en estos casos. . la distancia entre un hidrógeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un ángulo de 109°. Sin embargo todos se sobreponen al aportar la hibridación producto del enlace. Los átomos que forman hibridaciones sp pueden formar compuestos con enlaces dobles. para formar 3 orbitales híbridos.

CONCEPTO DE ORBITALES MOLECULARES. 7. (representación de moléculas) los orbitales moleculares son los orbitales (funciones matemáticas) que describen el comportamiento ondulatorio que pueden tener los electrones en las moléculas. o bien. Pueden formarse a partir de: a) orbitales s de dos átomos: b) Pueden formarse orbitales σ por unión de otro tipo de orbitales: px y px. . con un ángulo de 180º y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno): se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi(π). Los orbitales moleculares se construyen a partir por combinación lineal de orbitales atómicos de átomos distintos. ORBITALES σ (sigma): Tienen su máxima densidad en la dirección del eje internuclear. s y px.Se define como la combinación de un orbital S y un P.. s y un orbital híbrido sp. se dice que ambos orbitales solapan. Se forman tantos orbitales moleculares como orbitales atómicos se solapen. sp2 y sp2 o sp3 con sp3. sp2 o sp3. Estas funciones pueden usarse para calcular propiedades químicas y físicas tales como la probabilidad de encontrar un electrón en una región del espacio. con orientación lineal. Este es el tipo de enlace híbrido. Cuando dos átomos se aproximan uno a otro hasta que el orbital de uno de ellos comparte una cierta amplitud con el orbital del otro. entre orbitales atómicos híbridos sp y sp. para formar 2 orbitales híbridos.

ORBITALES π (pi): Tienen su máxima densidad en dos nubes electrónicas. y Pz – Pz. Se forman a partir de la combinación de orbitales Py-Py. .

La mayoría de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA. habitualmente forma solo dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos átomos. Los enlaces covalentes en un ion poliatómico pueden representarse de la misma forma.REPRESENTACION ESTRUCTURA MOLECULAR. Al compartir electrones en un enlace covalente. los metales de transición d y f utilizan en el enlace orbítales s y p. Se basa en que un átomo diferente del hidrógeno tienden a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia. aunque el átomo N tiene cinco electrones en su capa de valencia y cada átomo H tiene uno. los átomos individuales pueden completar sus octetos. Limitaciones de la regla del octeto para la formula de Lewis. Limitaciones del las reglas de octeto para las formulas de Lewis. Regla de octeto. Por lo tanto. NH4. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p.. se usa seis electrones como el número necesario para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la etapa 2. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia. pueden obtener la configuración electrónica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros átomos del mismo compuesto. Describir formulas de Lewis es un método de contar los electrones que es útil para la primera aproximación para sugerir esquemas de enlaces.7. especialmente boro. Es importante saber que las formulas de puntos de Lewis solo muestran el número de electrones de valencia. dos enlaces covalentes simples. No intentan mostrar las formas tridimensionales de las moléculas e iones poliatómicos.. es decir. muestra solo ocho electrones.La mayoría de los compuestos covalentes del berilio. Una molécula de agua puede representarse por uno de los siguientes diagramas. 1. y su formula de Lewis es: Una molécula de dióxido de carbono (CO2) tiene cuatro pares electrónicos compartidos. dos dobles enlaces. Cuando un átomo de uno de estos elementos forman un compuesto covalente. es decir. B. es decir. Be. El átomo central (C) no tienes pares sin compartir. en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be. Debido a que Be contiene solo dos electrones en la capa de valencia.. tienen un electrón menos que los átomo originales. con una carga de 1+. La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla periódica. el número y las clases de enlaces y el orden en que están conectados los átomos. y en las etapas 5 y 6 se usa solo . con un total de cinco más cuatro (1) igual nueve electrones. Una molécula de H2O tiene dos pares electrónicos compartidos. Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen metales de transición d y f. Fórmulas de Lewis para moléculas e iones poliatómicos. En el dióxido de carbono (CO2) hay dos dobles enlaces. Regla del Octeto. los cuales pueden contener un total de ocho electrones. La formula Lewis para el ion amonio. Por lo tanto se usa cuatro electrones como el número necesario para Be en la etapa 2. Las formulas de Lewis las usamos para mostrar los electrones de valencia en dos moléculas simples. así que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres átomos. un enlace covalente se forma cuando no hay suficientes electrones para que cada átomo individual tenga el octeto completo. El átomo O tiene dos pares no compartidos: En las formulas de guiones. un par de electrones compartidos se indican por un guión. 2. El ion NH4+.

Las geometrías ideales son: Nº de pares de electrones 2 3 4 5 6 Lineal (AB2) Geometría Trigonal (AB3 o AB2E) Tetraédrica (AB4 o AB3E) Bipirámide trigonal (AB5 o AB4E) Octaédrica (AB6 o AB5E) . cuando uno se encuentra con esto. es menor que el número necesario para enlazar todos los átomos al átomo central..tres pares de electrones para los elementos IIIA. y NO2. Para determinar la geometría de una molécula se aplican las siguientes reglas: a)Los pares de electrones (compartidos y no compartidos) tienden a situarse en aquellas posiciones que minimicen las repulsiones entre ellos. bien de enlace o bien no compartidos. 4. con 17 electrones en la capa de valencia.CON PARES DE ELECTRONES El modelo de VSEPR (Repulsión de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia) es una simple extensión de la teoría de Lewis y sirve para predecir la forma geométrica que adopta una molécula poliatómica. el numero de electrones compartidos. entonces C se aumenta el número de electrones necesario. Muchas veces que violan las reglas del octeto son muy reactivas por ejemplo. Etapa 4a: si C. Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a. que presente una molécula. 8. 3. entonces los octetos de todos los átomos podrían satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido añadidos.Compuestos o iones en los que el elemento central necesita más de ocho electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles. Colocar los electrones extra sobre el elemento central. con 11 electrones en la capa de valencia.. D. Las moléculas con un número impar de electrones a menudo se dimerizan (combinan en pares) para dar productos que sí satisfacen la regla de octeto. Este modelo fue desarrollado por Sidgwick y Powell en la década de los años 40 y fue extendido posteriormente por Gillespie y Nyholm. los compuestos que contienen átomos con solo cuatro electrones de valencia (limitación 1 de arriba) o seis electrones de valencia (limitación 2 de arriba) frecuentemente reaccionan con otras especies que suministran pares electrónicos.Los compuestos o iones que contienen un número impar de electrones ejemplos son NO. ejemplos son la dimerización del NO para formar N2O2 y del NO2 para formar N2O4. Este modelo está basado en la diferencia en estabilidad que confiere a una determinada geometría la disposición respectiva de los pares de electrones.. Compuestos como estos que aceptan un par de electrones para compartir se denominan ácido de Lewis: una base le Lewis es una especie que puede disponer de un par de electrones para compartir. se añaden las reglas extra a las etapas 4 y 6.

Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio químico. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades físicas de las sustancias como. d) Los pares de enlace de elementos electronegativos ocupan menos espacio que los de elementos electropositivos. Para ello se siguen los siguientes pasos:  Determina el número de pares de electrones. (f) planocuadrada. . los átomos están unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces iónicos. (d) pirámide trigonal (e) tetraédrica. la densidad.Geometrías moleculares: (a) lineal. principalmente). por ejemplo. b) Las repulsiones decrecen en importancia en el orden: PNC-PNC > PNC-PE > PE-PE siendo PNC = Par no compartido y PE = par de enlace. metálicos o covalentes. c) Los dobles enlaces ocupan más espacio que los enlaces simples. la solubilidad. (b) angular. Son estas fuerzas. etc. por tanto. Para ello se contabilizan los electrones de las capas de valencia de los átomos de la molécula. la tensión superficial. el punto de fusión y de ebullición. Para aplicar las reglas de VSEPR hay que determinar el número de electrones de la capa de valencia del átomo central. FURZAS INTEMOLECULARES Dentro de una molécula. (h) bipirámide trigonal y (i) octaédrica. las que determinan las propiedades químicas de las sustancias. (c) plana trigonal. (g) pirámide cuadrada. Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas moléculas o iones y que hacen que éstos se atraigan o se repelan. el estado de agregación.

La figura inferior resume los diversos tipos de fuerzas intermoleculares. Pincha en los recuadros para saber más sobre ellas. al ser muy numerosas. Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad .Por lo general son fuerzas débiles pero. su contribución es importante.

para los elementos del grupo 3A y para los elementos del tercer periodo y subsecuentes de la tabla periódica. Las fuerzas de van der Waals incluyen:    Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de Keesom). Los cationes monoatómicos de los elementos tienen cargas iguales al número de grupos. se producen entre ellas diferentes fuerzas de atracción. Dicho enlace se puede formar entre dos átomos por la transferencia de electrones de la capa de valencia del otro. Como consecuencia de la estructura que presentan las moléculas. La regla del octeto predice que los átomos forman suficientes enlaces covalentes para rodearse de ocho electrones cada uno. Esta propiedad (electronegatividad) permite distinguir el enlace covalente polar del enlace covalente no polar. Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares). en particular para los compuestos covalentes de berilio. Estas fuerzas son de distinta intensidad y mantienen más o menos . de aproximarse al núcleo del hidrógeno CONCLUSIONES Un enlace iónico es una fuerza de atracción enérgica que mantienen unidos los iones. Un enlace covalente es una energía fuerza de atracción que mantiene unidos a dos átomos por la comparición de sus electrones enlazantes son atraídos simultáneamente hacia ambos núcleos atómicos y pasan una parte del tiempo cerca de un átomo y otra parte del tiempo cerca del otro. Existen excepciones para la regla del octeto. por tanto. Esta polaridad es el resultado de la diferencia que hay en las electronegatividades de los átomos para atraer hacia ellos los electrones enlazantes. pero son muy numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos biológicos. Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento que sea:   muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir de muy pequeño tamaño y capaz. entre las que se incluyen los puentes de hidrógeno Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye) Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de dispersión o fuerzas de London) Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolodipolo (Figura de la derecha).El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atracción entre las moléculas. Sin un par de electrones no es compartido igualmente. el enlace es polar. Linus Pauling desarrolló un método para determinar las electronegatividades relativas de la mayoría de los elementos.

org/wiki/Estructura_química www.html www. etc.encarta. solubilidad.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema7.ehu.com › Quimica www. tales como: estado de agregación. Las fuerzas de atracción intermoleculares se denominan fuerzas de Van der Waals.msn.rena.unidas a las moléculas entre sí.com es. Entre las fuerzas de Van der Waals se destacan: Fuerzas de London . Dipolo-Dipolo BIBLIOGRAFIA www.profesorenlinea.htm .cl/Quimica/Enlace_quimico.edu.monografias.es/biomoleculas/moleculas/fuerzas www. punto de ebullición. determinando las propiedades de las sustancias.Dipolo-Dipolo Inducido.wikipedia.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful