LA LGICA DE CONTROL DE LAS VARIABLES: 1 PARTE Nos remitimos automticamente a las EXPERIMENTACIONES, utilizadas en INVESTIGACIONES, donde tambin es importante

el control e intervencin del INVESTIGADOR. Las EXPERIMENTACIONES miden cambios en ciertos fenmenos. Esos CAMBIOS son producidos por estmulos experimentales o por la misma VARIABLE INDEPTE. Las EXPERIMENTACIONES requieren de GRUPOS para su estudio. En este caso, a saber: 1. Grupo Experimental (GE): individuos a quienes se les aplica el tratamiento. 2. Grupo de Control (GC): sirven de comparacin sirven para comprobar hiptesis facilita el control con explicaciones alternativas. Las EXPERIMENTACIONES tienen: Ventajas: Se pueden realizar las veces que sean necesarias y en diferentes tiempos/pocas Costos moderados. Desventajas: Siempre se necesita de la VALIDEZ EXTERNA Generaliza resultados En mbitos naturales, es difcil llegar a resultados concretos por la cantidad de factores que influyen en el ambiente.

DISEOS EXPERIMENTALES. El inters se asocia con la CAUSALIDAD (segn Dncona) pero ya haba sido estudiada por HUME hace varios siglos. Hume propuso 3 leyes para que se cumpla la CAUSALIDAD: 1. Contigidad entre causa y efecto (por ej.: la idea de auto nos lleva a relacionar las partes del mismo, como motor, ruedas, etc y viceversa) 2. Precedencia temporal entre causa y efecto (es decir, la causa va a generar un efecto en un tiempo determinado y correcto) 3. Conjuncin permanente entre causa y efecto (sin causa no hay efecto y viceversa) Campbell y Stanley proponen la idea de los DISEOS EXPERIMENTALES y su clasificacin: 1. EXPERIMENTOS INTERSUJETOS (porque se realiza con varios grupos de individuos) a) ALEATORIOS (comparacin de GE y de GC donde GC controla efectos de las variables perturbadoras) Diseo despus: la variable dpte. slo va a ser medida despus del tratamiento. El tratamiento de medicin despus, se denomina posteriori. Frmula: EFECTO= MPOST(GE)-MPOST(GC) Diseo antes-despus: la variable va a ser medida antes y despus del tratamiento. La dificultad que presenta es que los individuos de los grupos saben del tratamiento y esto puede influir en los resultados finales. Diseo Solomon: mezcla de los anteriores. Hay 4 grupos (2GE y 2GC). A uno de cada uno se lo mide antes y despus y al resto solamente despus. b) +2 GRUPOS (evaluacin de diferentes valores niveles de la variable a tratar) c) DISEOS FACTORIALES (anlisis de efecto de +1 variable indpte. Sobre la dpte. considerando diferentes niveles valores. 2. EXPERIMENTOS INTRASUJETOS ( porque se realiza con individuos de un solo y mismo grupo) a) 2 TRATAMIENTOS 1 SOLO GRUPO (variable indpte. Con 2 valores. La medicin se hace antes y despus) b) VARIOS TRATAMIENTOS 1 SOLO GRUPO ( la indepte. Tiene varios valores) c) DISEO FACTORIAL INTRASUJETO (hay ms de una variable indpte.)

LA LGICA DEL CONTROL DE LAS VARIABLES: 2 PARTE Antes, durante y despus de la experimentacin, es importante realizar controles para excluir las diferencias y/o errores entre causa y efectos que se puedan generar. Muy importante es saber que el control A PRIORI (antes del tratamiento) tiene 3 cosas a saber: a) Manipulacin experimental: es la estrategia del investigador para someter a pruebas la relacin causa-efecto entre variables indptes y dptes. b) Control del Investigador: controlar y eliminar influencias subjetivas, como opiniones o puntos de vista muy personales. c) Aleatorizacin: significa elegir al azar a los participantes y que puedan participar en diferentes grupos (es decir, rotar)

DISEOS DEFECTUOSOS Dos tipos: 1) Cuasi Experimentales: Aparentan ser experimentos. No pueden manipular la variable indpte. No asigna aleatoriamente participantes Objetivo: separar efectos provocados por variables no controladas 2) Pre Experimentales: Pretest Postest de un solo grupo: Slo tenemos un solo grupo. La observacin se hace antes y despus del tratamiento. No son aleatorios por tratarse de un solo grupo (al no haber otros, no existe la rotacin entre los mismos) Grupo no equivalente sin pretest: 2 grupos (GE y GC). Asignacin no-aleatoria . Los errores que puedan surgir se compensan con AJUSTES ESTADSTICOS: Pretest Retrospectivo // GE y GC a posteriori // Variables aproximadas (PROXY) que sustituyen a las originales. Grupo de control no equivalente: aplicar el tratamiento a un grupo y al otro no Grupo de control no equivalente pretest y postest: son grupos asignados aleatoriamente segn condiciones del tratamiento.

CRITERIOS DEL DISEO DE INVESTIGACIN La validez de un experimento depende de la certeza y verdad de sus conclusiones. De esa forma, permite ver las relaciones entre causa y efecto de las variables. 1) VALIDEZ INTERNA (identificacin precisa de relaciones causales). Factores que la limitan (tambin llamadas FUENTES DE INVALIDACIN): a) Maduracin (evolucin de los sujetos con el paso del tiempo) b) Historia (cambios externos del experimento, pueden afectar la variable y alterarla) c) Instrumentacin: (cambios en los instrumentos de medicin) d) Mortalidad experimental (los individuos abandonan el grupo y esto genera una reduccin del tamao de la muestra) e) Efecto de Regresin (en la medicin, los individuos pueden presentar valores extremos y en otra medicin, valores medios) f) Efecto de la medicin inicial ( los individuos pueden darse cuenta del objetivo que persigue el experimento y cambiar los resultados finales) g) Fuentes de Invalidez especfica: Sesgo de Seleccin Compensacin al grupo de control por privacin de tratamiento (los investigadores se dirigen de una forma al GC y al GE, de otra) 2) VALIDEZ EXTERNA (la relacin causal descubierta en el estudio, sea vlida para la poblacin en su conjunto)

POBLACIN Y MUESTRA CENSO: Usa demasiado tiempo Requiere n elevado de casos Tiempo de aplicacin Dificultades en la org. y operacin

MUESTREO Es una herramienta cientfica Determina: QU % DE LA POBLACIN DEBE EXAMINARSE?

ERROR DE MUESTREO Observar slo una parte de la realidad Nos damos cuenta ver la diferencia entre el VALOR VERDADERO y el VALOR OBTENIDO

ERROR DE PROCESO DE CONCLUSIONES Sistemtico (sesgos) minimizarlos con esfuerzo en tareas previas y posteriores Aleatorios (muestrales) evitarlos cuantificando y teniendo en cuenta el tamao de la muestra

TIPOS DE MUESTREOS 1) NO PROBABILSTICOS (es costoso// la muestra debe ser si o si representativa // No tiene valor desde el punto de vista estadstico) a) b) c) d) Intencionales o por juicio del investigador (el investigador solo interroga a quienes les parece) Por cuotas (cuotas o n de individuos a entrevistar, seleccionndolos por cuenta de cada investigador) Causal, incidental o conveniencia (se seleccionan a individuos con ms fcil acceso) Bola de nieve ( se localizan individuos, a travs de estos a otros y asi en cadena)

2) PROBABILSTICOS (cada elemento de la poblacin tienen la probabilidad de formar parte de la muestra) a) Aleatorio Simple (se eligen individuos al azar. No tiene sesgos. No necesita conocimiento previo de la poblacin) b) Sistemtico ( se elige segn orden determinado) c) Estratificado (se fracciona o se generan estratos de la poblacin para muestras pequeas. El tamao muestral de los estratos se denomina AFIJACIN). La AFIJACIN PUEDE SER: Proporcional (el tamao de la muestra es proporcional al de los estratos) Igual (el tamao de la muestra es igual a la de los estratos) ptima d) Por Conglomerado (usado en caso de dispersin geogrfica y alejadas)

CONSIDERACIONES SOBRE EL TAMAO DE LA MUESTRA TAMAO DE LA MUESTRA quiere decir cantidad de casos que una muestra contiene. Si trabajamos con una poblacin infinita, quiere decir que esta tiene una muestra en relacin a la poblacin inferior al 5%. FRMULA:

N =Z .
2

N: tamao de la muestra, cantidad de casos Z: Medida que se obtiene para el nivel de confianza : varianza o desviacin. E: error de muestreo

El tamao de la muestra depende de: Variabilidad del parmetro a estimar (se mide a travs de la desviacin estndar, y se obtiene a travs de datos previos o estudios de piloto. Se usa 0.50 como valor pesimista. Mientras ms elevada es la variabilidad de la poblacin, con todos los factores constantes, mas cantidad de casos deben incluirse en la muestra)

 Error muestral o precisin (amplitud del intervalo de confianza. Mientras menos sea el error muestral tolerado, con todos los dems factores constantes, mayor deber ser el tamao de la muestra. Nivel de confianza (-1) (habitualmente 95% y 99%)