Teoría del enlace de valencia

En química, la teoría del enlace de valencia explica la naturaleza de un enlace químico en una molécula, en términos de las valencias atómicas.1 La teoría del enlace de valencia resume la regla que el átomo central en una molécula tiende a formar pares de electrones, en concordancia con restricciones geométricas, según está definido por la regla del octeto. La teoría del enlace de valencia está cercanamente relacionada con la teoría del orbital molecular.
Índice
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1 Historia 2 Teoría 3 La teoría de enlace de valencia hoy 4 Aplicaciones de la teoría del enlace de valencia 5 Referencias

[editar]Historia
En 1916, G.N. Lewis propuso que un enlace químico se forma por la interacción de dos electrones compartidos enlazadas, con la representación de moléculas según la estructura de Lewis. En 1927, fue formulada la teoría de Heitler-London, que permitió por primera vez el cálculo de las propiedades del enlace de la molécula de dihidrógeno (H2), basado en consideraciones de mecánica cuántica. Específicamente, un día, después de una larga siesta, Walter Heitler imaginó cómo podría usar la ecuación de onda de Schrödinger (1925) para mostrar cómo pueden unirse las funciones de onda de dos átomos de hidrógeno, con más, menos, y términos de intercambio (canje), para formar un enlace covalente. Llamó a su asociado Fritz London y trabajaron los detalles de la teoría en el curso de la noche.2 Posteriormente, Linus Pauling usó las ideas de pares enlazantes de Lewis junto con la teoría de Heitler-London para desarrollar otros dos conceptos claves en la teoría EV: resonancia (1928) e hibridación de orbitales (1930). Según Charles Coulson, autor del aclamado libro de 1952, Valence, este período marca el nacimiento de la "teoría de enlace de valencia moderna", en contraste con las viejas teorías de enlace de valencia, que son esencialmente teorías electrónicas de valencia, expresadas en términos pre-mecánico-ondulatorios. La teoría de resonancia fue criticada como imperfecta por los químicos soviéticos en la década de 1950. 3

[editar]Teoría

Las energías resultantes son más competitivas cuando se introduce correlación electrónica basada en las funciones de onda de referencia de Hartree-Fock [editar]Aplicaciones de la teoría del enlace de valencia Un aspecto importante de la teoría del enlace de valencia es la condición de máximo traslape que conduce a la formación de los enlaces posibles más fuertes.Una estructura de enlace de valencia es similar a una estructura de Lewis. . Más recientemente. La teoría de orbitales moleculares puede predecir propiedades magnéticas (diamagnetismo yparamagnetismo) de una forma más directa. pueden escribirse varias estructuras de enlace de valencia donde no puede escribirse sólo una estructura de Lewis. La teoría del enlace de valencia ve las propiedades de aromaticidad en las moléculas que la presentan como debidas a la resonancia entre las estructuras de Kekulé. Esta teoría se usa para explicar la formación de enlaces covalentes en muchas moléculas. la teoría del enlace de valencia predice correctamente la disociación de moléculas diatómicas homonucleares en átomos separados. Debido al traslape. Esta teoría reemplaza el traslape de orbitales atómicos con el traslape de orbitales de enlace de valencia que se expande por toda la molécula. Las matemáticas subyacentes también son algo más complicadas. En particular. La teoría del enlace de valencia considera a los enlaces como orbitales débilmente apareados (traslape pequeño). [editar]La teoría de enlace de valencia hoy La teoría del enlace de valencia complementa a la teoría de orbitales moleculares. mientras que la teoría de orbitales moleculares en su forma simple predice la disociación en una mezcla de átomos y iones. limitando el tratamiento por medio de la teoría de enlace de valencia a moléculas relativamente pequeñas. la teoría del enlace de valencia es más fácil de emplear en moléculas en el estado basal. Típicamente. Dewar y posiblemente iónicas. algunos grupos han desarrollado lo que frecuentemente se llamada teoría moderna del enlace de valencia. mientras que la teoría de orbitales moleculares las ve como la deslocalización de los electrones π. La teoría del enlace de valencia considera que el solapamiento de orbitales atómicos de los átomos participantes forma un enlace químico. Cada una de estas estructuras de EV representa a una estructura de Lewis específica. la teoría del enlace de valencia provee una descripción más fácil de visualizar de la reorganización de la carga electrónica que tiene lugar cuando se rompen y se forman enlaces durante el curso de una reacción química. sin embargo. La combinación de las estructuras de enlace de valencia es el punto principal de la teoría de resonancia. Por otra parte. es más probable que los electrones estén en la región del enlace. aunque la teoría de enlace de valencia en una forma complicada genera los mismos resultados.

Por ejemplo en el caso de la molécula F2. Los orbitales híbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formación de los enlaces. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Hibridación (química)}} ~~~~ Cuatro orbitales sp³. En una molécula de HF. Dado que la naturaleza de los orbitales es diferente en las moléculas de H 2 y F2. como revistas especializadas. En química. la fuerza de enlace y la longitud de enlace diferirán en ambas moléculas. el enlace covalente está formado por el traslape del orbital 1s del H y 2p del F. dentro de la teoría del enlace de valencia. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. La compartición mutua de los eletrones entre H y F resulta en la formación de un enlace covalente entre ambos. y justifican la geometría las moléculas. cada uno conteniendo un electrón desapareado. cada uno conteniendo un electrón desapareado. el enlace F-F está formado por el traslape de orbitales p de dos átomos de flúor diferentes. Hibridación (química) Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. se habla de hibridación cuando en un átomo se mezclan varios orbitales atómicos para formar nuevos orbitales híbridos. monografías. Contenido [ocultar] 1 Orbitales 2 Hibridación sp3 3 Hibridación .

dos en el 2s (2s²) y los restantes dos en el orbital 2p (2p²). con un solo electrón (hidrógeno) y uno con dos electrones (helio) ubican su(s) electrón(es) en este orbital. lo cual se enuncia en la ecuación de Schrödinger. Los detalles sobre número y orientación de electrones en cada orbital depende de las propiedades energéticas descritas por los números cuánticos. llamado 2s. Debido a su orientación en el plano tridimensional el orbital 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje de las x. El primer orbital. el más cercano al núcleo es el llamado 1s y solo puede ser ocupado por dos electrones.sp2 4 Hibridación sp 5 Forma y ángulos 6 Véase también 7 Enlaces externos [editar]Orbitales Los electrones de un átomo presentan la tendencia a ubicarse en orbitales específicos alrededor del núcleo. [editar]Hibridación sp3 Cuatro orbitales sp³. dos en el eje de las y y dos . El átomo numérico de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s²). el cual también solo acepta dos electrones. Un átomo con 3 (litio) y cuatro (berilio) electrones tendrá que ubicar el tercer y cuarto electrón en el siguiente orbital.

el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vacío (2px¹ 2py¹). [editar]Hibridación sp2 Configuración de los orbitales sp². Para ello. uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitarían tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros átomos que tengan electrones disponibles. Por ejemplo. éste tipo de átomos redistribuyen sus electrones formando orbitales híbridos. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales híbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3(un poco de ambos orbitales): De los cuatro orbitales así formados. Los dos últimos electrones del carbono se ubicarían uno en el 2p x. Tridimensionalmente. el hidrógeno en el caso del metano. . no basta simplemente colocar un electrón en cada orbital necesitado. En el caso del carbono. los cuatro últimos orbitales tienen un electrón cada uno: El estímulo para excitar al electrón del 2s al 2pz es aportado por el primer electrón en formar enlace con un átomo con este tipo de valencia. En la naturaleza. Sin embargo todos se sobreponen al aportar la hibridación producto del enlace.electrones en el eje de las z. Así. uno de los electrones del orbital 2s es extraído y se ubica en el orbital 2pz. la distancia entre un hidrógeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un ángulo de 109°. un átomo de valencia como el del carbono. El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrón): Para satisfacer su estado energético inestable.

Forman un ángulo de 120º y su molécula es de forma plana. cada orbital nuevo produce enlaces covalentes Tridimensionalmente. [editar]Hibridación sp Configuración de los orbitales sp. para formar 2 orbitales híbridos. Este es el tipo de enlace híbrido. Los átomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. con un ángulo de 180º y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno): se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi(π). para formar 3 orbitales híbridos. se producen tres nuevos orbitales sp 2. la distancia entre un hidrógeno y otro en algún carbono del etileno son equivalentes e iguales a un ángulo de 120°. Las reglas de ubicación de los electrones en estos casos. A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma (σ) y los enlaces dobles están compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). [editar]Forma y ángulos Las formas de las moléculas enlazadas por hibridaciones de sus orbitales es forzada por los ángulos entre sus átomos:  Sin hibridación: forma lineal . en la cual un electrón del orbital 2s se mezcla sólo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p. por consiguiente. con orientacion lineal. que se disponen en un plano formando ángulos de 120º. como el alqueno etileno obligan a una hibridación distinta llamada sp2. Se define como la combinacion de un orbital S y un P.Se define como la combinacion de un orbital S y 2 P.

laguia2000. Hibridación sp³d: forma trigonal bipiramidal con ángulos de 90° y 120°.quimitube.juegosenlondres2012.montenegroripoll.com/2008/10/12/las-10-capacidades-fisicas-de-crossfit/ .com/videos/hibridacion-sp2-con-enlaces-dobles-carbonocarbono-eteno/ http://www.htm http://quimica.juegosenlondres2012. Por ejemplo BCl3.com/enlaces-quimicos/teoria-del-enlace-de-valencia http://www. Por ejemplo CCl4. Por ejemplo PCl5. Por ejemplo SF6.com/deportes/natacion http://crossfitperu. Hibridación sp³: forma tetraédrica con ángulos de 109.com/Quimica2/Tema3/valencia2. Hibridación sp³d²: forma octaédrica con ángulos de 90°.com/deportes/atletismo http://www.     Hibridación sp: forma lineal con ángulos de 180° Hibridación sp²: forma trigonal plana con ángulos de 120°. http://www.5°.

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