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UNIVERSIDAD CATLICA DE VALPARASO FACULTAD DE INGENIERA ESCUELA DE INGENIERA

AUMENTO DE PUNTO DE EBULLICIN

OBJETIVOS

Determinar el peso molecular de una muestra problema a travs del aumento del punto de ebullicin de un solvente conocido.

INTRODUCCIN Podemos definir que un lquido hierve cuando su presin de vapor se hace igual a la presin que soporta. Cuando un soluto no voltil se disuelve en un disolvente, disminuye la presin de vapor de este ltimo; consecuentemente, el punto de ebullicin de la solucin es mayor que el del disolvente puro. La magnitud de la elevacin depende de la concentracin del soluto y, para soluciones diluidas e ideales, se puede demostrar que Tb To = = Kb m Donde
RT Kb = 2 0

1000v

To= punto de ebullicin del disolvente puro Tb= punto de ebullicin de la solucin de m, a la misma presin. v= entalpa de vaporizacin del disolvente puro por gramo, a la temperatura To Kb= constante molal de elevacin del punto de ebullicin Kb es una constante caracterstica del disolvente. Esta relacin permite calcular el peso molecular del soluto, ya que puede transformarse de la forma:
PM = 1000 Kb Ms Ml T

de peso molecular PM en Ml gramos de disolvente, con una constante de elevacin del punto de ebullicin Kb, Ms gramos de muestra problema y un cambio en el punto de ebullicin T. Si tomamos como ejemplo que cuando solamente uno de los componentes de un sistema es voltil, tanto las medidas como los

clculos tericos se simplifican, la presin total del sistema da, al instante, la presin parcial del componente no voltil. El o los solutos no toman parte en las medidas, excepto en la proporcin en que puedan afectar la tendencia a escapar, es decir, la presin de vapor del solvente. Puesto que la presin de vapor es disminuida, el punto de ebullicin aumenta y el punto de congelacin disminuye. Desde el punto de vista cintico, la disminucin de la presin de vapor puede explicarse como debida a que las molculas del soluto reducen la concentracin efectiva del solvente. En efecto, es el nmero de molculas separadas, ms que su tipo o clase, quien determina la disminucin de la presin de vapor. La ley de Raoult es la relacin fundamental que relaciona la concentracin del soluto con la presin de vapor del solvente, es ms, Raoult la aplic en principio a la disminucin de la presin de vapor para varios solutos no voltiles y la expres por la afirmacin de que la disminucin de la presin de vapor dividida por la presin de vapor del solvente puro, es igual a la fraccin molar del soluto. Como la presin de vapor de un solvente es disminuida por la adicin de un soluto no voltil, es evidente que la solucin debe ser calentada hasta una temperatura superior a la del solvente puro para obtener la misma presin de vapor. Esto demuestra que para soluciones diluidas, el ascenso ebulloscpico es proporcional a la concentracin del soluto y esta proporcionalidad directa, ha sido verificada en muchos experimentos. Sin embargo, debe recalcarse que esta constante molar del punto de ebullicin no es la elevacin efectiva para una solucin n molal, puesto que para una solucin de tal concentracin, el desprecio de m en el denominador produce un error aproximado del 1.8%. Kb es ms bien un valor hipottico calculado a partir de una solucin n molal en base a las leyes de las soluciones diluidas. Adems Kb puede ser evaluado a partir de datos termodinmicos o experimentales, midiendo el ascenso ebulloscpico producido por una concentracin pequea y conocida de un soluto cuyo PM es tambin conocido. Los valores de Kb termodinamicamente obtenidos concuerdan estrechamente con los datos experimentales.

LISTA DE MATERIALES

Aparato para aumento del punto de ebullicin Plancha para calentar Tubo de enfriamiento Termmetro Benceno Naftaleno Balanza Analtica Vasos Precipitados Pipetas

PROCEDIMIENTO

Se escoge un solvente de propiedades conocidas y adems se escoge

un soluto que no sea voltil. Para iniciar el experimento se coloca un volumen conocido de solvente puro dentro del instrumento que se utiliza para realizar la experiencia, para luego calentar hasta su punto de ebullicin el solvente puro. Una vez anotada la temperatura de ebullicin del solvente, que se identifica fcilmente por que se mantiene constante la temperatura durante el calentamiento.

Se agrega una cantidad conocida de soluto al solvente que esta en el


aparato se disuelve mediante agitacin o por simple solubilizacin y luego se repite el procedimiento anterior, una vez obtenida la temperatura de ebullicin de la solucin se calcula el cambio de la temperatura de ebullicin, y luego se procede a realizar los clculos correspondientes al PM del soluto. Uno de los instrumentos usados sera similar al que aparece en la figura, que corresponde al aparato de Mc Coy.

CLCULOS Disolvente: Tetracloruro de Carbono Soluto: cido Benzoico Kb=5.03 T de Eb. del CCl4= 76.5C
N de muestra 1 2 3 Masa de disolvente (gr) 57.4013 45.4401 43.9620 Masa de disol. + soluto (gr) 58.6450 45.8911 44.509 Masa soluto (gr) 1.2437 0.451 0.547 % peso de soluto 2.12 0.983 1.23

N de muestra 1 2 3

T ebullicin muestra 77.3 76.9 77

Temperatura 0.8 0.4 1.1

PM 136.2 124.8 125.2

Al extrapolar estos resultados a cero, tenemos el valor del peso molecular para una solucin ideal, esto es: 118,41 gmol .
gr

INTERPRETACIN Y OBSERVACIN A LOS RESULTADOS Si observamos estos resultados obtenidos en comparacin con el valor real ya conocido que es de 122.12 gr/gmol podemos decir que para este mtodo es bastante aceptable. El termmetro utilizado tiene una graduacin muy gruesa y podemos ver en los clculos que con pequeas variaciones de la temperatura, la determinacin del peso molecular vara sustancialmente, por lo que para mediciones ms exactas se debera disponer de algn elemento de medicin ms exacto como una termocupla. Por otra parte debido al estado del equipo es difcil tener un valor ms preciso de posibles fugas por evaporacin del disolvente, adems de que cuando se preparaban las soluciones tambin hay posibilidad de volatilizacin.

CONCLUSIONES

Cuando una sustancia se disuelve en un disolvente lquido, en general, el punto de ebullicin de ste disminuye. Esta conducta es una de las llamadas propiedades coligativas, que no dependen de la naturaleza del soluto presente, sino slo del nmero de molculas de soluto con relacin al nmero total de molculas presentes; en este caso se llama aumento del punto de ebullicin ( Tf). Otras propiedades coligativas son: el descenso de la presin de vapor, el descenso del punto de ebullicin y la presin osmtica. Estos tipos de propiedades son aprovechadas para este tipo de experiencias que deben ser siempre utilizadas bajo estrictos controles de las condiciones ambientales debido a su gran influencia en este tipo de situaciones.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Daniels Curso Experimental De Fsico Qumica J.R. Partington Qumica General E Inorgnica Para Estudiantes
Universitarios

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