Gas: Fluido que tiende a expandirse indefinidamente y que se caracteriza por su pequeña densidad, como el aire.

Vapor: Fluido gaseoso cuya temperatura es inferior a su temperatura crítica. Su presión no aumenta al ser comprimido, sino que se transforma parcialmente en líquido; p. ej., el producido por la ebullición del agua. Aunque se trate del mismo estado de agregación, las características para el vapor son las mismas que para el estado gaseoso. La sustancia gaseosa se encuentra en éste estado en condiciones normales de presión y temperatura (C.N.P.T), para licuar un gas primero hay que comprimirlo y luego enfriarlo o viceversa. Los vapores se encuentran en estado de vapor por haber sufrido algún cambio en sus condiciones, dicho de otro modo estas sustancias en condiciones normales de presión y temperatura (C.N.P.T) son líquidas o sólidas, para condensar una sustancia en estado de vapor alcanza con enfriarla o comprimirla Un gas es un elemento quimico que en condiciones normales de presion y temperatura se haya en este estado de la materia, el vapor es la fase gas de un elemento que en condiciones normales se encuentra en estado liquido o solido la unica diferencia entre gas y vapor es que: los gases no pueden condensarse aumentando su presion a temperatura constante y los vapore si, es decir un gas esta sobre sus condiciones critcas, el vapor no; para darte un ejemplo si yo agarro CO2 y lo quiero licuar en un tanque a temperatura amibente (digamos unos 23°C) por mas presion que le meta nunca lo voy a lograr porque sobre la temperatura en que puede existir el CO2 como liquido...espero me hayas entendido

Que diferencia hay entre un gas y un vapor? La diferencia entre un gas y un vapor, es que el gas es el estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen propio, también es uno de los tres estados de la materia ordinaria . El vapor es un estado de la materia en el que las moléculas apenas interaccionan entre si adoptando la forma y el volumen de recipiente que lo contiene, también el vapor es aquel gas que se puede condensar por presurización a temperatura constante.
Los estados de la materia que deberemos contemplar son los de sólido, liquido, y vaporgas. El cambio de estado directo de sólido a vapor-gas, sin pasar por líquido, es la sublimación (en latín elevar) que ocurre en el mercurio y en el yodo, azufre, naftaleno o ácido benzoico y en el hielo seco o carbónico en contacto con el aire. En los demás casos se pasa de líquido a vapor-gas con la evaporación. El concepto de vapor para cada elemento va más ligado a las primeras partículas gaseosas que cambian de estado arrastrando líquido consigo, al llegar a la temperatura de cambio de estado o sea al punto de ebullición se desprende el gas.

Con esto dejamos claro que hay vapor de agua que es distinto del vapor de mercurio y del de vapor de sodio que sale respectivamente al calentar agua a 100ºC a 1 atm, o al pasar una corriente eléctrica por el filamento de mercurio o de sodio, ionizándose en cationes positivos que son atraídos por el ánodo negativo y dando luminosidad en el proceso. En cuanto a la última parte de la pregunta, él aire frío transmite las ondas luminosas en forma rectilínea y sin distorsionar la imagen, por lo que vemos a gran distancia el horizonte con nitidez, sean montañas, ríos, etc. mientras que si la temperatura es alta, como en el desierto, hay distorsión en la imagen y podemos ver reflejos de objetos situados fuera de nuestra línea de visión con lo que vemos los espejismos, tano en un desierto con la arena a más de 60ºC como en el asfalto negro de las carreteras que también está a la misma temperatura y al menos vemos superficies espejadas que parecen contener agua. Lo mismo ocurre con la presencia de gases aunque sean incoloros pues modifican la densidad del aire y provocan ondas que distorsionan. La pregunta fue formulada hace mucho tiempo y si su formulador no lo hace el cerrarla puntuándola, tendrá que hacerlo un moderador autorizado por el administrador o este mismo.

EL GAS ENVASADO Cuando compramos un encendedor a gas, o una garrafa, el gas contenido dentro de cualquiera de ellos se encuentra en estado líquido. Para que el gas pueda envasarse en estado líquido debió ser sometido a presión, mediante el proceso denominado LICUACIÓN.

EL VAPOR CHOCA CON UNA SUPERFICIE FRÍA El vapor al chocar con una superficie más fría, disminuye su temperatura, y vuelve al estado líquido original, este proceso se llama CONDENSACIÓN. Esto podemos observarlo cuando el vapor de agua para preparar pastas choca contra la tapa de la cacerola, donde formará pequeñas gotas que cubren la tapa; cuando en un baño cerrado nos bañamos con agua caliente, el vapor de agua choca contra los azulejos, los espejos, que son superficies

al llegar a una presión determinada (que se denominará presión de saturación. Ps y que depende de la sustancia y de la temperatura a la cual se realiza la compresión) comienza a licuar. es decir aumenta la temperatura. se diferencia de este que al ser comprimirlo isotérmicamente. por lo que si la compresión se la realiza a temperatura constante.frías. Si a un gas se lo comprime isotérmicamente. Gas: se definirá a un gas como el estado de agregación de la materia en que esta no tiene una forma determinada a causa de la libre movilidad de sus moléculas sino que llena completamente cualquier espacio en que se sitúe (es decir llena totalmente el volumen del recipiente que lo contiene). Es por ello que es necesario dar por sentado perfectamente que diferencia existe entre un gas y un vapor. Teóricamente cualquier sustancia puede transformase en un gas a una temperatura suficientemente alta (de todas maneras algunas sustancia pueden descomponerse ante de llegar al estado gaseoso). Esto es así para un vapor si la temperatura a la cual se realiza . GASES Y VAPORES: los términos gas y vapor se utilizan mucha veces indistintamente. pudiendo llegar a generar alguna confusión. que es lo que lo diferencia de un vapor. (Hay que tener en cuenta que cualquier compresión de un gas va acompañado por un aumento de su energía interna. formando pequeñas gotitas de agua que cubren azulejos y espejos. permanentemente se debe extraer calor del sistema) Vapor: un vapor. este nunca llega a pasar al estado líquido (aún a presiones altas). si bien tiene el mismo estado de agregación del gas. pasando al estado líquido.

T. susceptible .Ro DEPTO. 3 compresión isotérmica. por lo cual al llegar a la presión de saturación pasa a la fase sólida. El punto triple se encuentra a una temperatura de 0.la compresión es superior a la del punto triple de la sustancia.R. a una temperatura superior a la del punto triple. en donde el vapor al llegar a la presión de saturación. ¿Cuándo es un vapor y cuando es un gas? Cada sustancia. La pregunta entonces es: si tanto el gas y el vapor tienen el mismo estado de agregación. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. pasa a la fase líquida.N. La transformación B representa una compresión isotérmica a una temperatura inferior a la del punto triple. La transformación A representa una Figura 1 U. – F. En la Figura 1 se presenta el diagrama de fases del agua.58 mm de Hgabs. en vez de licuar pasa al estado sólido. si la temperatura es inferior a esta.0098º C y una presión de 4.

Los primeros investigadores que comenzaron a desarrollar las primeras ecuaciones de estado. así como el volumen de la molécula en sí. es factible de condensar comprimiéndola en forma isotérmica. T y V) para un gas se denomina ecuación de estado (como se observa. por más que se aumente su presión. T la temperatura en escalas absolutas y R una constante denominada constante de los gases ideales. a una temperatura T. siempre hay dos variables independientes y otra dependiente). tiene lo que se denomina temperatura crítica (que es una constante física que depende de cada sustancia y se nombrará como Tc) para la cual si la sustancia en cuestión está por debajo de esa temperatura. Esta ecuación se denomina ecuación de estado de los gases ideales y como se observa no tiene en cuenta el tipo de .de poder ser llevada al estado gaseoso. GASES Ecuaciones de estado: uno de los principales problemas que se plantean cuando se trabajan con gases es que si se toma una dada masa m (o una cantidad de moles n) y se lo confina en un volumen V. Si la temperatura de la sustancia es superior a su temperatura crítica. por lo que es un vapor. n el número del moles del gas. cual será la presión P que tendrá el gas. O si esa masa (o número de moles) está a la temperatura T y a la presión P. La primera ecuación de estado fue la ya conocida: P⋅V=n⋅R⋅T (1) En donde P es la presión absoluta del sistema. cual será su volumen V. por lo que es un gas. Cualquier ecuación que relacione estos tres parámetros (P. trabajaron a temperaturas y presiones tales que el promedio de las distancias entre las moléculas era los suficientemente grandes como para despreciar el efecto de las fuerzas intermoleculares. esta no podría ser condensada en una compresión isotérmica. V el volumen del sistema.

R. da lugar a desviaciones bastante grandes con respecto a esta ecuación (evidentemente. se comenzaron a desarrollar otras ecuaciones de estado que se adaptara más a la realidad (teniendo en cuenta las características de cada gas). Ningún gas real obedece con exactitud a esta ley en todos los intervalos de temperatura y presión. – F. no es lo mismo comprimir argón que dióxido de carbono). aunque algunos gases de bajo peso molecular (hidrógeno.).0820544 litro. 4 De todas maneras. Los valores tomados más normales son los siguientes: 8.98719 cal/mol gr.T. hidrocarburos. Un gas ideal es un gas imaginario que tiene masa. para muchos trabajos. oxígeno.atm/mol gr.K 0. pero sus moléculas no ocupan lugar y no existen fuerzas entre ellas. en donde las moléculas del gas están tan cerca entre si que comienzan a interaccionar entre ellas.N. U.31439 joule/mol gr. Esta ley se utiliza para realizar cálculos sobre gases ideales.Ro DEPTO.K 1. cuando se utiliza adecuadamente. esta es particularmente útil por su simplicidad.0567 atm.K 82. Igualmente. Ecuaciones de estado para gases reales: el límite de aplicación de la ecuación de estado de los gases ideales es cuando el gas se acerca a las . DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. en la enseñanza. etc. particularmente cuando las presiones son altas o las temperaturas bajas.K De todas maneras. si son consistentes con esta ley. esta ecuación da lugar a respuestas con bastante aproximación a lo real. El valor de la constante R varía de acuerdo al sistema de unidades utilizado.gas con que se está trabajando. a raíz de las desviaciones que presentaba la ecuación de estado de los gases ideales. etc.cm3 /mol gr. Para gases de peso molecular más elevados (SO2.) en determinadas circunstancias.

esta se puede poner de la siguiente manera: 1 nRT PV = ⋅⋅ ⋅ Si se considera para un mol de gas: 1 RT PV = ⋅ ⋅ (2) Para un gas real la Ecuación 2 no se cumple. Para los gases ideales la ecuación de estado es la que da la Fórmula 1. por que tendrá un valor distinto de la unidad. por lo cual esa ecuación se puede escribir de la siguiente manera: Z RT PV = ⋅ ⋅ (3) El coeficiente Z se denomina coeficiente de compresibilidad del gas y . por disminución de su temperatura o por estar sometido a presiones elevadas. en esos casos se tendrá que considerar como un gas real.condiciones críticas.

DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 5 1 Z RT PV RT PV i r = ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ (4) Simplificando: ri i r ZóVZV V .T.R.depende del la naturaleza del mismo y el estado en que se encuentre. – F.N.Ro DEPTO. Si se toma la presión y la temperatura como variables independientes: Z = f(P.T) Llamando Vi al volumen que ocuparía un mol de un gas ideal a una presión P y una temperatura T determinada y Vr al que ocupará un gas real a la misma presión y temperatura y dividiendo miembro a miembro la Ecuación 3 y 1: U.

Para un gas ideal. si Z < 1. Si en cambio Z > 1. por lo que para un valor determinado de presión y temperatura ocupa un mayor volumen. es decir que el volumen que ocupa un gas real en las mismas condiciones de presión y temperatura es menor que el que ocuparía un gas ideal. si se graficara la Ecuación 3. la Ecuación 5 indica que Vr < Vi . daría el valor de la variación de Z a distintas presiones. se tendría que obtener una recta paralela al eje x. Para un gas real. que tendría que ser igual a 1.V = = ⋅ (5) Por lo tanto. por lo tanto el gas real es más compresible que el ideal.V para un gas . variando la presión. Si Z = 1 indica que el gas real se comporta como uno ideal. es decir graficando la siguiente relación: () ( )gas ideal gas real PV PV ⋅ ⋅ A presiones bajas (es decir cuando un gas real se aproxima a uno ideal) esta relación es igual a 1. en función de la presión y manteniendo la temperatura constante. si se graficara la Ecuación 2. indicaría que Vr > Vi y el gas real tiene menos compresibilidad que el ideal. pero cuando se aumenta la presión la relación P. Igualmente si se graficara la Ecuación 4 para distintos gases.

por lo que se trató de obtener ecuaciones de estado (que pueden tener una base teórica y/o empírica). pero a los efectos de realizar algún cálculo por computadora. tal como muestra la Figura 2 (en donde se observa.N. Despejando: P⋅V= z⋅R⋅TU. Estos datos serían de fácil consulta. no serían de mucha utilidad. V y T de distintos gases (se podría utilizar una planilla Excel). Las principales ecuaciones de estado para gases reales son las que se detallan a continuación.real se aleja de uno ideal. la desviación de los gases reales respecto a la ley de los gases ideales a altas presiones) Por lo cual queda claro que es necesario alguna forma de calcular las propiedades P-V-T de un gas que no sea ideal. Esto se podría realizar de distintas formas. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. una sería utilizar tablas donde estuvieran tabuladas los datos de P. Una de las primeras ecuaciones utilizadas fue la de la Ecuación 3.R. 6 El factor de compresibilidad normalmente se halla graficado para cada gas en función de los siguientes parámetros: Temperatura reducida = relación entre la temperatura del gas y la temperatura crítica: Tc T . utilizando el coeficiente de compresibilidad (Z). Presión reducida = relación entre la presión del gas y la presión crítica: Pc P En la Figura 3 se observa la variación del coeficiente de compresibilidad para distintos gases en función de la presión reducida a diferentes temperaturas . otra forma sería utilizar algún tipo de gráfica.Ro DEPTO.T. – F.

cada vez más complejas pero más exactas (en algunas. es la de Van Der Waals. Como en esta ecuación es necesario recurrir a un gráfico (o a una tabla) para poder determinar el coeficiente de compresibilidad Z. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG.).Ro DEPTO. Una ecuación de estado que siguió a esta. a partir de entonces. el cuál tiene en cuenta el menor radio de acción molecular y a la presión P se le aumenta la cantidad 2 V a . Los términos a y b se obtienen de las siguientes fórmulas (no se demostrarán). que data del año 1873 y fue establecida basándose en consideraciones teóricas.N.R. c c c 2 . – F. considerándose en este término el aumento de presión que produce la atracción molecular.T. se plantearon. 7 ) (V b) R T V a (P 2 + ⋅ − = ⋅ (6) En la Ecuación 6 se observa que al volumen V se le resta un término b. denominado covolumen. una serie de ecuaciones de estado. para su cálculo. Esta ecuación se presenta de la siguiente forma: Figura 2 U. debido a su complejidad. es necesario recurrir a una computadora.reducidas.

Una de las más importantes es la de Beattie – Bridgeman.c 2 P RT 8 1 yb 64 P 27 R T a ⋅ =⋅ ⋅ ⋅⋅ = La ecuación de Van Der Waals fue perfeccionada por otros científicos. apareciendo nuevas ecuaciones de estado. que fue desarrollada en el año 1927: ) V a (1 V A ) V b .

c. B0 = 0. cada una adaptadas para distintos gases).V B (1 V ) VT c R T (1 P2 0 20 3 −⋅−⎥ ⎦ ⎤ ⎢ ⎣ ⎡ ⋅+⋅− ⋅ ⋅⋅− = Figura 3 U. – F. en esta fórmula aparecen cinco constantes a.001621. 8 Como se observa.001644.T. Estas constantes (no dependen de ningún parámetro) han sido tabuladas para los principales gases. b = 0. b. . a = 0.R. Por ejemplo.002380.N. A0 y B0.706. para el CO2 valen: A0 = 26. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG.Ro DEPTO. c = 14996 Se han desarrollado un numerosas ecuaciones de estado (a fines del siglo XX se puede considerar que había aproximadamente 5000 ecuaciones de estado.

que se utiliza para vapores. una de la más utilizadas por su exactitud.Quizás. se presenta de la siguiente forma: V (V b) a (V b) RT P c ⋅+ ⋅α − − ⋅ = En donde: 2 c 2 c 2 c P RT a 0. Esta compleja ecuación de estado. Redlich y Kwon en los años 80). a pesar de que tiene que ser trabajada exclusivamente por computadora) es la SRK (que la desarrollaron Soave.42747 ⋅ =⋅ 1 m (1 T ) .

VAPORES Y LÍQUIDOS Como se ha comentó anteriormente. .574⋅ω−0. La SRK puede tener un error no mayor al 1 % dentro de un intervalo amplio de condiciones para muchos compuestos. al ser comprimido isotérmicamente este pasará del estado vapor al estado sólido.08664⋅R⋅ El término ω se denomina factor acéntrico y es una medida de la linealidad de la molécula. como se observó en la Figura 1).480+1. El término PVR es la presión de vapor reducida (presión de vapor del compuesto/presión crítica).176⋅ω ω= −PVR −1. puede ser condensado por una simple compresión isotérmica (si la temperatura del vapor está por debajo de su punto triple. pero al estar por debajo de la temperatura crítica.5 iR 5 α=+⋅− 2 mi =0.00 c c P T b=0. Para que una ecuación de estado sea efectiva debe representar datos experimentales de las propiedades P-V-T de un gas con una precisión razonable. un vapor tiene el mismo estado de agregación que un gas.

por lo que su curva P vs V debería aproximarse a la que indica la ecuación de estado de los gases ideales: V nRT P ⋅⋅ .R. – F.Se realizará una experiencia simple colocando en una cámara (que posea un pistón deslizante y estanco) una determinada cantidad de vapor y se luego se comenzará a comprimir isotérmicamente (de acuerdo a lo comentado anteriormente.N. 9 para mantener la presión constante se debe eliminar una determinada cantidad de calor). En el punto 3 el pistón comprimió al vapor hasta la presión a la que comenzara a condensar (presión que se denominará presión de saturación Ps). El pistón el la posición 1 contiene el vapor a una presión determinada (que se denominará P0) y a una temperatura determinada (la que mantendrá constante durante la compresión y se denominará T0). U.T. A medida que se va produciendo la compresión se graficará la presión del sistema versus el volumen de la cámara (ver Figura 4). Entre la posición 1 y la 3 el vapor no ha comenzado a condensar por lo que se comporta como un gas. En la posición 2 el pistón comprimió al vapor aumentando su presión.Ro DEPTO. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG.

Como se vió anteriormente. una de líquido condensado (fase L) y otra de vapor (fase V) tal como se muestra en el punto 4. habrá siempre esas dos fases en equilibrio. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 10 utilizando un vapor puro). Esto se debe a la simple aplicación de la regla de las fases: Φ=C−F+ 2 Donde Φ son los grados de libertad del sistema. C el numero de componentes del mismo y F el número de fases en equilibrio. los grados de libertad del sistema es: Φ=1−2 + 2=1 . el número de fases F es 2. – F. Mientras el pistón sigue su compresión y condese más líquido. en el punto 3 la presión del vapor llegó a su presión de condensación (o de saturación Ps). La gráfica de la Ecuación 7 responde a una hipérbola equilátera y da la variación de la presión en función del volumen durante el tramo en que el vapor no ha comenzado a condensar.R.T. por lo que dentro de la cámara habrá dos fases en equilibrio.Ro DEPTO.R. la ecuación anterior se puede expresar de la siguiente manera: V K P= (7) Donde K = n.N.T. Como C es 1 (se está Figura 4 U. Si el pistón continúa su compresión comienza a condensar líquido.= Dado que se dijo que la temperatura se mantendrá constante (y además n y R son constantes). por lo que el sistema mantendrá su presión constante (en Ps).

En el momento que toda la fase vapor condensó (queda solamente la fase líquida) el sistema tiene un grado de libertad. Si esta experiencia se repitiera a una temperatura mayor que T0 (supóngase a T1 > T0). sino comenzaría a evaporarse. en realidad. Como un líquido es incompresible. la curva que se obtendría sería muy similar a la primera. que es el período donde coexisten la fase vapor y la líquida en equilibrio. Esto se da desde el punto 3 al 6. PL ≥PS En la única situación en que tanto la presión de vapor como la de líquido coinciden. por lo que la presión vuelve a aumentar. por lo que el sistema tiene que permanecer invariante (tanto presión como temperatura no deben variar). como la compresión se realizó manteniendo la temperatura constante (uno de los parámetros independientes de la regla de la fases) los grados de libertad del sistema es 0. una ligera disminución de volumen hace que la presión aumente considerablemente (como se observa en la Figura 4). con la única diferencia que estaría más arriba .Pero. De la esta experiencia se puede sacar conclusiones importantes La presión del vapor (PV) no puede superar nunca la presión de saturación (PS). ya que sino comenzaría a condensar: PV ≤ PS La presión del líquido (PL) nunca puede ser menor a la de saturación. es cuando las dos fases están en equilibrio entre sí (y coinciden en la presión de saturación).

R. se obtienen dos U. 11 curvas que tienden a unirse en la parte superior del diagrama (ver Figura 6. A medida que se realizar compresiones isotérmicas a temperaturas mayores. las curvas obtenidas son muy similares entre sí. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG.Si en esta figura se unen los puntos donde comienza la condensación.de aquella. en donde solamente se representa una isoterma) Las dos curvas se unen en la parte superior del diagrama a una determinada presión (que variará de acuerdo a cada compuesto) y que se denomina presión crítica (P C). formando una curva y a su vez se unen los que corresponden al final de la Figura 5 condensación. – F.N. con la única diferencia que el tramo en que coexisten las dos fases en equilibrio es cada vez menor (ver Figura 5). Por la presión crítica pasa una isoterma que corresponde a la .T.Ro DEPTO.

Un vapor cuya temperatura sea mayor que la crítica. Un líquido que esté sobre la curva de la izquierda se denomina líquido saturado. En la región ubicada entre las dos curvas coexisten dos fases (una líquida y otro vapor) en equilibrio entre sí. En la compresión isotérmica se aumenta la presión . no podrá condensarse por simple aumento de presión. Todo vapor que esté a su presión de condensación (es decir todo vapor que esté sobre la curva derecha. se denomina vapor saturado y un vapor que esté ubicado en la región a la derecha de esa curva se denomina vaporrecalentado. por lo que no podrá denominarse vapor. hará que comience a condensar. cualquier transformación que lo lleve sobre la curva de vapor saturado. Si se tuviera un vapor recalentado y se lo quisiera condensar. sino gas.temperatura crítica (T C). Pero se considerarán dos situaciones: una compresión isotérmica y un enfriamiento isobárico hasta alcanzar la curva de saturación (como se observa en la Figura 7).

Al producirse esta situación se produce una onda de alta presión (estampido sónico) que en determinadas condiciones atmosféricas conducen a la condensación del vapor de agua de la atmósfera formando esas “nubes” alrededor del avión. En el enfriamiento . normalmente estos equipos tienen un drenaje en la parte inferior del tanque para eliminar el agua Figura 7 Figura 6 U. Si se trata de aumentar la presión en esas condiciones.R.de vapor (PV) hasta que se iguale a la presión de saturación a esa temperatura (PS). En la Figura 8 se observa las fotos de dos aviones de combate en el momento de superar la barrera de sonido.N. Ejemplos clásicos de esta situación se observa en los tanques que contienen el aire comprimido de los compresores de aire.T. – F. 12 que se produce por la condensación del vapor de agua atmosférico por el simple aumento de la presión. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG.Ro DEPTO. comenzará la condensación del vapor.

ya que son muy limitadas en los datos que presentan y en el caso de las tablas. Una de la forma es el uso de tablas. el uso de tablas y de diagramas no son aptos como para trabajar por medios computacionales. la presión de saturación (PS) de cada compuesto depende exclusivamente de la temperatura. – F.isobárico. Figura 8 U. donde la presión de vapor de un compuesto (dentro de determinado rango de temperatura) se muestra en una tabla. Esta denominación se debe a que si a una atmósfera húmeda se la enfría (como sucede en la noche) comienza a condensar el vapor de agua atmosférico en forma de rocío. (Tal como se observa en la Tabla 1. Otra de las formas de presentar la presión de saturación en función de la temperatura es en forma de gráficas. para varios compuestos). DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. La temperatura a la cual comienza la condensación se denomina temperatura de rocío (Tr). Al igual que en las ecuaciones de estado.T. Hay muchas formas de obtener datos de la presión de saturación de un compuesto para una determinada temperatura. de igual manera que en la transformación anterior. muestran datos de presión de vapor cada 10 grados de temperatura. se presenta en coordenadas log – log). 13 Con el objetivo de trabajar por medios computacionales se han desarrollado .Ro DEPTO.R. la temperatura disminuye y cuando en la transformación se alcanza la curva de saturación. como se muestra en la Figura 8 (este tipo de diagrama. PRESIÓN DE VAPOR: como se puede deducir de lo comentado anteriormente. Hay mucha bibliografía al respecto. comenzará a condensar. denominado diagrama de Cox.N.

N. tiene una exactitud aceptable.82 143 647 79 18 40 55.una serie de fórmulas (teóricas y empíricas) para expresar la presión de saturación en función de la presión.58 33 185 12 3 10 9. Una de las más usadas es la Ecuación de Antoine (que es una derivación de la ecuación de Claussius – Clapeyron y que puede presentarse de varias formas).Ro DEPTO.1 843 813 175 90 525.32 216 921 135 31 50 92. dentro de determinados rangos de (TABLA 1) PRESION DE VAPOR (en mm de Hg) T (ºC) Agua Tetracloruro de carbono Éter etílico Alcohol etílico n-octano 0 4.R.8 1122 1187 253 100 760.7 622 542 118 80 355. 14 temperaturas.38 451 353 78 70 233.21 56 292 24 6 20 17.51 317 1277 222 49 60 149. Esta ecuación. – F.0 1463 354 Figura 8 U. Una de las formas en que se presenta es la siguiente: CT B .T. DE INGENIERÍA QUIMICA CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG.54 91 442 44 10 30 31.

El vapor es el estado en el que se encuentra un gas cuando se halla a un nivel inferior al de su punto crítico. para la acetona A = 16.93. Otra ecuación que proporciona datos muy precisos de la presión de saturación en función de la temperatura es la ecuación de Frost – Kalkwarf – Thodos: 2 S S T D lnP C lnT T B lnP A ⋅ =−+⋅+ Donde A.lnPs A + =− Donde Ps es la presión de saturación en mm de Hg.46 y C = . éste hace referencia a aquellas condiciones de presión y temperatura por encima de las cuales es imposible obtener un líquido por . B y C constantes que dependen de cada compuesto. B. Para la acetona el rango de utilización de la Ecuación de Antoine es de 241 a 350 K.35. lo cuál implica realizar iteraciones hasta lograr constancia en los términos obtenidos entre dos iteraciones. ya que la presión de saturación figura en ambos miembros.6513. T en K. C y D son constantes que dependen del compuesto. Por ejemplo. B= 2940. Esta ecuación solamente se puede utilizar por medio de computadoras. A.

creando la primera locomotora de vapor moderna que distribuía el calor de forma más eficaz. A él se le adjudica la creación de este medio de transporte. Gracias al vapor se pudieron crear los primeros barcos transatlánticos. pero que puede concretarse a una temperatura indistinta y sin que toda la masa del líquido llegue a su punto de ebullición) del agua líquida o de la sublimación (el cambio del estado sólido al gaseoso) del hielo. de este modo surgió la locomotora de vapor que permitía el movimiento gracias a la energía surgida de la combustión de componentes como carbón o fueloi en una caldera. En la actualidad ya no existen embarcaciones que utilicen este método de propulsión. esto significa que es susceptible de condensación a través de una reducción de su temperatura (manteniendo la presión constante) o por vía de la presurización (con temperatura constante). Entre ellos se encontró la invención del vapor como fuente de energía para los medios de transporte. Pero existen muchos otros nombres relacionados con la locomotora de vapor y con los avances en los medios de trasporte. Pero finalmente.5 pt Font color: Black La primera locomotora de vapor fue ideada por Richard Trevithick en 1804 y logró trasladar cinco vagones cargados de acero (10t) y pasajeros (70 personas). El vapor de agua es el gas obtenido a partir de la ebullición (el proceso físico por el cual la totalidad de la masa de un líquido se convierte al estado gaseoso) o de la evaporación (el mismo proceso. generaba una presión determinada que movía unos pistones que estaban conectados con las ruedas. Estos barcos contaban con calderas o turbinas de vapor y condensadores refrigerados de agua que les permitían movilizarse sin depender de las corrientes o de los vientos. En algunos casos especiales. Este vapor no tiene olor ni color. Es importante aclarar que un gas es una sustancia que cumple con una característica bien definida: no tener ni forma ni volumen propios. * George Stephenson: fuel el que mejoró el mecanismo de combustión. La misma recibió el nombre de Rocket y su sistema de trabajo fue utilizado también en locomotoras posteriores. dos de ellos son: * John Blenkinsop: fue quien diseñó los rieles dentados para que las ruedas de la locomotora se fijaran y pudieran moverse de forma segura.compresión. cuando en los principios del Siglo XX aparecieron las locomotoras que combinaban un sistema diésel y eléctrico. 10. . que significó un salto ineludible en el desarrollo de las sociedades. sin embargo no es ésta una característica que posean todos los gases. basados en la combustión interna del petróleo. Esto le permite amoldarse a las formas del elemento que lo contiene o dispersarse si no se encuentra contenido. Formatted: Font: (Default) Georgia. Así se calentaba el agua y cuando ésta entraba en la temperatura de ebullición. las de vapor fueron cayendo lentamente en desuso. a una velocidad de 8 km/h. Cabe mencionar también que antiguamente muchas embarcaciones eran impulsadas por máquinas de vapor. Locomotoras de vapor A partir de la Revolución Industrial tuvieron lugar muchos avances en la vida de las sociedades. dicho gas puede condensarse para ser manipulado fácilmente. Si un gas se encuentra por debajo de ese punto. Este modelo fue utilizado durante muchos años y del mismo deriva el diseño actual de todos los rieles. como el vapor. éstas comenzaban a girar y hacían que el carruaje o la locomotora se trasladara acompasadamente.

a una presión por debajo de su presión de vapor a esa temperatura (ese es el fenómeno de la evaporación). La curva con puntos de color verde que gira a la izquierda muestra el comportamiento anómalo del agua y en general. presión). La curva de vaporización. El término «vapor» se refiere estrictamente a aquel gas que se puede condensar por presurización a temperatura constante o por enfriamiento a presión constante. No hay que confundirlo con el concepto de gas. el vapor es la llamada fase gaseosa. El vapor sobrecalentado es el gas que se encuentra por encima de su temperatura crítica pero por debajo de su presión crítica. y la curva de sublimación. En la gráfica. lo mismo para el punto de ebullición. todo lo posible). bajo ciertas condiciones de temperatura y presión. sin formar enlaces moleculares adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y . Gas e denomina gas al estado de agregación de la materia en el cual. el de todos los materiales que cuando se funden sufren una contracción de volumen específico. El estado de vapor es la fase gaseosa de una sustancia cuando ésta se encuentra por debajo de su temperatura crítica1 (el estado de vapor es un estado de agregación de la materia en el que las moléculas interaccionan sólo débilmente entre sí. gas que se produce por ebullición cuando el agua se calienta a 100 °C y una atmósfera de presión. sin formar enlaces moleculares adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse. muestra la presión de sublimación para cada temperatura.Vapor (estado) Este diagrama de fases muestra los cambios de estado de la materia. aunque se suela utilizar ambos indistintamente. cuando el agua se encuentra. que representan los modos en que una materia líquida o sólida se convierte en vapor. para pasar al estado líquido. Se muestra como ellos varían con la presión. en azul. El punto crítico se ve en el otro extremo de la curva azul de vaporización. Normalmente la palabra vapor suele referirse al vapor de agua. El punto de unión entre las tres curvas verde. a cualquier temperatura por debajo de la crítica. por la línea vertical que representa la Temperatura crítica y las curvas azul (curva de vaporización) y roja curva de sublimación. mientras que un gas perfecto requiere el proceso de licuefacción. La curva de fusión (en color verde) marca el punto de fusión para cada par (temperatura. sus moléculas intereaccionan sólo débilmente entre sí. o fuera de esa temperatura de cambio de estado. encerrada. azul y rojo es el punto triple. expandirse. en rojo. esto es.

Las fuerzas gravitatorias y de atracción entre las moléculas son despreciables. debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas. ya sean átomos como en los gases nobles o moléculas como en el (O2) y la mayoría de los gases. Dentro de los gases orgánicos. que son variadas y más complicadas cuanto más precisas. que experimentan grandes cambios de densidad con la presión y la temperatura. Les seguirán los gases diatómicos. como el dióxido de carbono. ya que la molécula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrógeno. en comparación con la velocidad a que se mueven las moléculas. habrá que recurrir a las ecuaciones de los gases reales. Pueden comprimirse fácilmente. todo lo posible por su alta energía cinética. compuestos como el dióxido de carbono o el propano. debido a que existen enormes espacios vacíos entre unas moléculas y otras. el oxígeno el nitrógeno el cloro el flúor y los gases nobles. por lo que se mueven en el vacío a gran velocidad y muy separadas unas de otras. por ejemplo. el que tendrá un comportamiento más ideal será el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas homogéneas . el caso del vapor de agua aún es peor. el butano es .tendiendo a separarse. lo que aún reduce más la idealidad. El comportamiento de un gas suele concordar más con el comportamiento ideal cuanto más sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a formar enlaces). en particular el más liviano hidrógeno. sobre todo el helio. Menos ideales serán los triatómicos.    A temperatura y presión ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrógeno. estado gaseoso o fase gaseosa. Así. Los gases no tienen forma definida. expandirse. explicando así las propiedades:  Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres. se establecen unas fuerzas bastante pequeñas. adoptando la de los recipientes que las contiene. Así. a las que se llama fuerzas de Van der Waals. Si se quiere afinar más o si se quiere medir el comportamiento de algún gas que escapa al comportamiento ideal. de modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. tendrán un comportamiento bastante cercano al ideal. o mezclas como el aire. Los gases son fluidosaltamente compresibles. Esto se debe a que entre sus partículas. sino que llegaría un momento en el que no ocuparían más volumen. Los gases reales no se expanden infinitamente. Las moléculas que constituyen un gas casi no son atraídas unas por otras. Gases reales[editar] Artículo principal: Gas real. por ejemplo vapor de agua yaire. los gases nobles al ser moléculas monoatómicas y tener muy baja reactividad. esto es. Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene. en conjunto son conocidos como cuerpos gaseosos.

También se pierde la idealidad en condiciones extremas. mientras que en otros casos hará falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas empíricamente a partir del ajuste de parámetros. También por su estabilidad química. Esto es porque cuanto más grande es la partícula constituyente del gas. mayor es la probabilidad de colisión e interacción entre ellas. . Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales. Por otra parte. factor que hace disminuir la idealidad. la concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas.de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. como altas presiones o bajas temperaturas.

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