Derivado del petróleo

Una refinería petroquímica enGrangemouth, Escocia.

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Un derivado del petróleo es un producto procesado en una refinería, usando como materia prima el petróleo. Según la composición del crudo y la demanda, las refinerías pueden producir distintos productos derivados del petróleo. La mayor parte del crudo es usado como materia prima para obtenerenergía, por ejemplo la gasolina. También producen sustancias químicas, que se puede utilizar en procesos químicos para producir plástico y/o otros materiales útiles. Debido a que el petróleo contiene un 2% de azufre, también se obtiene grandes cantidades de éste. Hidrógeno y carbón en forma decoque de petróleo pueden ser producidos también como derivados del petróleo. El hidrógeno producido es normalmente usado como producto intermedio para otros procesos como el hidrocracking o la hidrodesulfuración.

Productos generados a partir del petróleo[editar]
Dentro de los productos que se generan a partir del petróleo tenemos a los siguientes:

Gasolinas líquidas (fabricadas para automóviles y aviación, en sus diferentes grados; queroseno, diversos combustibles de turbinas de avión, y el gasóleo, detergentes, entre otros). Se transporta por barcazas, ferrocarril, y en buques cisterna. Pueden ser enviadas en forma local por medio de

oleoductos a ciertos consumidores específicos como aeropuertos y bases aéreas como también a los distribuidores.

Lubricantes (aceites para maquinarias, aceites de motor, y grasas. Estos compuestos llevan ciertos aditivos para cambiar su viscosidad y punto de ingnición), los cuales, por lo general son enviados a granel a una planta envasadora.

Ceras (parafinas), utilizadas en el envase de alimentos congelados, entre otros. Pueden ser enviados de forma masiva a sitios acondicionados en paquetes o lotes.

Parafinas: Es la materia prima para la elaboración de velas y similares, ceras para pisos, fósforos, papel parafinado, vaselinas, fármacos, etc.

Cloruro de polivinilo (PVC): Existen dos tipos de cloruro de polivinilo, tienen alta resistencia a la abrasión y a los productos químicos. Se utiliza para hacer manteles, cortinas para baño, muebles, alambres y cables eléctricos. También se utiliza para la fabricación de riego, juntas, techado y botellas.

Plásticos, pinturas, barnices, disolventes, fertilizantes e insecticidas, detergentes, cauchos artificiales, negro de humo, poliéster y muchos más.

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Polietileno: materia prima para la fabricación de plásticos. Negro de humo: fabricación de neumáticos. Detergentes: para lavar. Producción de Thinner (adelgazador o rebajador de pinturas). Azufre: subproductos de la eliminación del azufre del petróleo que pueden tener hasta un dos por ciento de azufre como compuestos de azufre. El azufre y ácido sulfúrico son materiales importantes para la industria. El ácido sulfúrico es usualmente preparado y transportado como precursor del oleum o ácido sulfúrico fumante.

 

Brea se usa en alquitrán y grava para techos o usos similares. Asfalto - se utiliza como aglutinante para la grava que forma de asfalto concreto, que se utiliza para la pavimentación de carreteras, etc. Una unidad de asfalto se prepara como brea a granel para su transporte.

Coque de petróleo, que se utiliza especialmente en productos de carbono como algunos tipos de electrodo, o como combustible sólido.

Petroquímicos de las materias primas petroquímicas, que a menudo son enviadas a plantas petroquímicas para su transformación en una variedad de formas. Los petroquímicos pueden serhidrocarburos olefinas o sus precursores, o diversos tipos de químicos como aromáticos. Los Petroquímicos tienen una gran variedad de usos. Por lo general, son utilizados como monómero o las materias primas para la producción de monómero. Olefinas como alfaolefina ydienos se utilizan con frecuencia como monómeros, aunque también pueden ser

utilizados como precursores para la síntesis de los monómeros. Los monómeros son entoncespolimerizados de diversas maneras para formar polímero. Materiales de polímero puede utilizarse como plástico, elastómero, o fibra sintética, o bien algún tipo de estos tipos de materiales intermedios . Algunos polímeros son también utilizados como geles o lubricantes. Los Petroquímicos se puede utilizar también como disolventes , o como materia prima para la producción de disolventes, también se pueden utilizar como precursores de una gran variedad de sustancias químicas y productos químicos tales como los líquidos limpiadores de los vehículos,surfactante de la limpieza, etc.

El petróleo. Polímeros y derivados
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1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

Las Aminas El Amoniaco El Petróleo Proceso de separación y obtención Derivados y usos del petróleo Los polímeros Conclusión Bibliografía

INTRODUCCIÓN El petróleo es la fuente de energía más importante de la sociedad actual, si nos ponemos a pensar qué pasaría si se acabara repentinamente, enseguida nos daríamos cuenta de la dimensión de la catástrofe: los aviones, los automóviles y autobuses, gran parte de los ferrocarriles, los barcos, las máquinas de guerra, centrales térmicas, muchas calefacciones dejarían de funcionar; además de que los países dependientes del petróleo para sus economías se hundirían en la miseria. Así mismo, sus derivados son de gran importancia en nuestra vida moderna, puesto que casi todo los que compramos, vemos, y tocamos están fabricados con polímeros u algún otro tipo de material subderivado de los polímeros. Es así que en el presente trabajo de investigación estudiaremos a fondo lo que son los polímeros, sus características, productos obtenidos ó fabricados con ellos, los tipos de polímeros existentes, las aminas, y demás conceptos relacionados con el petróleo, sus derivados y su proceso de obtención. LAS AMINAS. Estructura

Casi todos los compuestos orgánicos vistos hasta ahora son bases, aunque muy débiles Gran parte de la química de los alcoholes, éteres, ésteres y aun alquenos e hidrocarburos aromáticos puede comprenderse en función de la basicidad de estos compuestos. De las sustancias orgánicas que muestran basicidad apreciable (por ejemplo, aquellas con fuerza suficiente para azulear al tornasol), las más importantes son las aminas. Una amina tiene la fórmula general RNH2, R2nh o R3N, donde R es un grupo alquilo o arilo. Por ejemplo:

Clasificación

Las aminas se clasifican en primarias, secundarias o terciarias, según el número de grupos que se unen al nitrógeno. En relación con sus propiedades fundamentales basicidad y la nucleofilicidad que la acompañan-, las aminas de tipo diferentes son prácticamente iguales. Sin embargo, en muchas de sus reacciones, los productos finales dependen del número de átomos de hidrógeno unidos al de nitrógeno, por esa razón son diferentes para aminas de distintos tipos. Nomenclatura

Las aminas alifáticas se nombran por el grupo, o grupos, alquilo unido al nitrógeno seguido de la palabra amina. Las más complejas se suelen nombrar colocando junto al nombre de la cadena matriz el prefijo amino (o N-metilamino, N,N-dimetilamino, etc.).

nitrato de. Por ejemplo: .Las aminas aromáticas. donde el nitrógeno está directamente unido a un anillo aromático. Por ejemplo: Las sales de las aminas suelen tomar su nombre al reemplazar amina por amonio (o anilina por anilino) y anteponer el nombre del anión (cloruro de. sulfato de. la anilina. por lo general se nombran como derivados de la más sencilla de ellas. Un aminotolueno recibe la denominación especial de toluidina.). etc.

La amina más importante de todas. Fuente industrial Algunas de las aminas más sencillas e importantes se preparan a escala industrial mediante procesos que no tienen aplicación como métodos de laboratorio. Como resultados. como éter.Propiedades físicas de las aminas Como el amoniaco. Las aminas aromáticas suelen ser muy tóxicas. Las alquilaminas superiores tienen olor a pescado en descomposición. que son reactivos baratos (o bien. Las metil y etilaminas huelen muy semejante al amoniaco. alcohol. las aminas son compuestos polares y pueden formar puentes de hidrógeno intermoleculares. las aminas menores son bastantes solubles en agua y tienen solubilidad límite al tomar unos seis átomos de carbono. se prepara de varias maneras: (a) por reducción de nitrobenceno con hierro y ácido clorhídrico. pero inferiores a los de alcoholes o ácidos carboxílicos. Son solubles en disolventes menos polares. por hidrogenación catalítica. aunque son incoloras cuando están puras. ya que son absorbidas por la piel. benceno. salvo las terciarias. Las aminas aromáticas se oxidan fácilmente al aire y con frecuencia se las encuentra coloreadas por productos de oxidación. con resultados a menudo fatales. la anilina.) (b) por tratamiento del clorobenceno con amoniaco a . etc. Los tres tipos de aminas pueden formar enlaces de hidrógeno con el agua. Las aminas tienen puntos de ebullición más altos que los compuestos no polares de igual peso molecular.

Pueden convertirse en 1-aminoalcanos de cadena larga con número par de carbonos por la reducción de nitrilos. en presencia de un catalizador. Cuando se eliminaba el aire fijo (CO2) del recipiente quedaba un aire nocivo. el animal consumía rápidamente el oxígeno y moría. Aunque es un elemento clave en los organismos vivos los compuestos de nitrógeno no abundan en la corteza terrestre. Los ácidos obtenidos de las grasas. El nitrógeno constituye el 78% en volumen de la atmósfera terrestre donde esta presente en forma de moléculas de N2. Amoníaco o amoniaco es un compuesto químico cuya molécula consiste en un átomo de nitrógeno (N) y tres átomos de hidrógeno (H) de acuerdo a la fórmula NH3 y la estructura: La molécula no es plana. lo mismo que en el laboratorio. NH4+. Esto se debe a la formación de orbitales híbridos sp3.La metilamina. Este científico observo que cuando encerraba u ratón en un frasco sellado. dimetilamina y trimetilamina se sintetizan industrialmente con metanol y amoniaco: Los halogenuros de alquilo se emplean para hacer algunas alquilaminas superiores. los . sino que tiene la forma de un tetraedro con un vértice vacante.Temperaturas y presiones elevadas. En disolución acuosa se puede comportar como una base y formarse el ión amonio. EL AMONIACO. Veremos que el proceso (b) es una sustitución nucleofílica aromática. el nitrógeno. con un átomo de hidrógeno en cada vértice del tetraedro: Nitrógeno: El nitrógeno fue descubierto por el botánico escocés Daniel Rutherford en 1772.

también ocurre la reacción con el N2 para formar nitruro de magnesio (Mg3N2) El elemento exhibe todos los estadios de oxidación desde +5 hasta –3.      depósitos naturales de nitrógeno son los de KNO3 en la India y NaNO3 en Chile y otras regiones desérticas de América. los estados +5. inodoro.) y estables. insípido compuesto por moléculas de N2 Punto de fusión es de –210ºC Punto de ebullición normal es de –196ºC La molécula es muy poco reactiva a causa del fuerte enlace triple entre los átomos de nitrógeno Cuando las sustancias arden en el aire normalmente reaccionan con el O2 pero no con el N2. El ion NH4+ que es el ácido conjugado del amoniaco (NH3) transfiere un protón al OH-. Estos dos aminoácidos son los precursores de todos los compuestos nitrogenados de la materia viva. El NH3 resultante es volátil y se expulsa de la solución por calentamiento moderado: NH4Cl (ac) + NaOH (ac) NH3 (g) + H2O (l) + NaCl (ac) La producción comercial de NH3 se lleva a cabo por el proceso Haber: N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g). 0 y –3 son los mas comunes (HNO3. por lo tanto se benefician no solo por obtener una fuente de amoniaco sino por provocar la inhibición de otros microorganismos que no resisten ambientes alcalinos. en tanto que los vertebrados eliminan además productos orgánicos. Al morir estas células el nitrógeno se convierte en amoniaco nuevamente Amonificación: Consiste en la hidrólisis de proteínas y ácidos nucleicos con liberación de aminoácidos y bases orgánicas nitrogenadas. Las proteínas y ácidos nucleicos son los principales componentes nitrogenados del material celular. el amoniaco es oxidado a nitrito por la acción de los organismos del grupo Nitrosomas la segunda. El nitrógeno que se asimila bajo la forma de nitrato tiene que ser reducido en la célula a amoniaco para que pueda incorporarse como grupo amino a dos aminoácidos: el ácido glutámico y ácido apartijo. forma en que el nitrógeno es asimilado por las plantas. La nitrificación tiene lugar en dos fases la primera. Asimilación: Predominantemente las plantas verdes asimilan nitrógeno como nitrato. Propiedades Gas incoloro. Nitrificación: Es la conversión de amoniaco en nitrato. si bien el amoniaco puede también servir como fuente de nitrógeno. Parte de ese nitrógeno es asimilado por los microorganismos pasando a formar parte de los componentes del a célula microbiana. hidrolizan en mayor o menor grado los complejos compuestos nitrogenados pero el nitrógeno queda en su mayor parte en forma orgánica reducida. Transformaciones del nitrógeno orgánico y formación de amoniaco: Los compuestos orgánicos nitrogenados que sintetizan las plantas son utilizados como fuentes de nitrógeno por todo el reino animal. Compuestos hidrogenados de nitrógeno: El amoníaco (NH3) es uno de los compuestos mas importantes de nitrógeno. Cuando una planta o animal muere las sustancias que componen sus cuerpos son atacadas por microorganismos. Cuando los animales asimilan materias vegetales. N2 y HN3 resp. Estos compuestos se descomponen por respiración o fermentación. Algunos grupos de bacteria que producen la ureasa están adaptados especialmente para llevar a cabo esta reacción. y los compuestos nitrogenados se descomponen formando amoniaco. El ser humano (como los animales) elimina el nitrógeno en forma de urea. La urea que desechan los animales es rápidamente mineralizada por microorganismos del suelo transformándola en CO2 y NH3. Es un gas tóxico incoloro que tiene un olor irritante característico. Sin embargo cuando el Magnesio arde en el aire. el nitrito es oxidado a nitrato por acción de los organismos del grupo Nitrobacter   . En el laboratorio se puede preparar por la acción del NaOH con una sal de amonio (NH4). La excreción del nitrógeno varía según los grupos: los invertebrados excretan predominantemente amoniaco.

0 ×103 kg/m3 (líquido) 46 g en 100g agua Termoquímica ΔfH0gas ΔfH0líquido ΔfH0sólido S0gas. la materia orgánica del suelo se descompone y el ambiente se hace anaerobio. incluso en cantidades pequeñas.77 J/mol·K ? J/mol·K ? J/mol·K Riesgos Ingestión Inhalación Piel Ojos Más información Es peligroso. el nitrógeno es removido del suelo y se convierte en gas pasando nuevamente a la atmósfera. 1 bar S0sólido -45.. Cuando. boca y esófago. Soluciones concentradas pueden producir quemaduras severas y necrosis.  Como consecuencia de la acción combinada de estas bacteria. Propiedades General Nombre Fórmula química Apariencia Amoníaco NH3 Gas incoloro Físicas Masa molecular Punto de fusión Punto de ebullición Densidad Solubilidad 17. a consecuencia de la respiración de las bacterias. Hazardous Chemical Database Unidades del SI. Por lo tanto.9 kJ/mol -40. Síntomas incluyen nausea y vómitos. que es la principal sustancia nitrogenada del suelo. daño a los labios. fijación no simbiótica: es poco significativa. el amoniaco que se forma durante la mineralización de la materia orgánica se oxida rápidamente a nitrato. por medio de este proceso.2 kJ/mol ? kJ/mol 192. Desnitrificaron: Muchos tipos de bacterias usan nitrato en lugar de oxigeno como aceptor final de hidrogeno. Los vapores son extremadamente irritantes y corrosivos. Exenciones y referencias . 1 bar S0líquido. Salvo indicación en contra en condiciones normales de presión y temperatura. ninguna de las cuales puede fijar nitrógeno aisladamente. Fijación de nitrógeno: clases En la naturaleza existen dos tipos principales de fijación de nitrógeno: fijación simbiótica: es consecuencia de la asociación intima entre una planta y una bacteria (en este caso). el nitrato que puede haber principal producto de la desnitrificación es el nitrógeno molecular.0 uma 195 K (-78 °C) 240 K (-33 °C) 8. Puede causar daños permanentes.

los vapores son irritantes. Medianos 22. los crudos pueden tener color amarillo pálido. como aparecen en sitios de la superficie terrestre. Olor: El olor de los crudos es aromático como el de la gasolina. Si contiene sulfuro de hidrogeno. Crudos con altísimo contenido de cera son livianos y de color amarillo. muestra cierto hervor en el tanque.5 + ºAPI. De allí que la densidad pueda tener un valor de 0. Superlivianos 40 º en adelante. Esta circunstancia requiere que el crudo sea tratado adecuadamente en las instalaciones de producción del campo para ajustarle la sal al mínimo (gramos por metro cúbico) aceptable por compradores y refinerías. lechoso y a veces se usa en el campo como gasolina cruda.     . La ecuación general de API es la siguiente: Gravedad especifica = 141. o gaseosos y líquidos en la formaciones geológicas del subsuelo. a 15. Índice de refracción: Medido con un refractómetro. CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DEL PETROLEO. Livianos 30 º y más. la gravedad especifica o los grados API (API es la abreviatura de American Petroleum Institute ). Sin embargo por transmisión de la luz. tonos de rojo y marrón hasta llegar a negro.5 ºC (60 ºF) es como sigue: Extrapesados. cuando arrecia el sol. "más negro que el petróleo crudo". lo cual ha dado origen a cierta sinonimia y calificativos: "oro negro". rojo.0 – 29. amarillos con tonos azules. (a 60 ºF ó 15. Estos dos rangos equivalen a 57. tóxicos y hasta mortíferos. marrón y negro. La densidad. Por reflexión de la luz pueden aparecer verdes. Si el crudo contiene azufre tiene un olor fuerte y hasta repugnante. PETRO= roca y OLEUM= aceite. menos de 21. Si este aceite se analiza para verificar su constitución química orgánica . Densidad: Los crudos pueden pesar menos que el agua (livianos y medianos) o tanto o más que el agua (pesados y extrapesados).39 a 1. Los crudos pesados y extrapesados son negro casi en su totalidad. Color: Generalmente se piensa que todos los crudos son de color negro.75 a 1. El crudo más liviano o condensado llega a tener un color blanquecino. ºAPI = 141. Sabor: El sabor de un crudo es una propiedad que se torna importante cuando el contenido de sal es bastante alto.9 º. Los hidrocarburos son gaseosos. EL PETROLEO. menos de 16 º. Gravedad Especifica = 140 / 130 + n.5 ºC). Gravedad Especifica = 145 / 145 – n.2 y -3 ºAPI.1. N = representa la lectura en grados indicada por el hidrometro Baumé inmerso en el liquido. por contener el elemento Carbono (C) en sus moléculas.49. por la noche al bajar bastante la temperatura tienden a solidificarse notablemente y durante el día.5 / gravedad especifica – 131. Pesados. los hidrocarburos acusan valores de 1. como el de huevo podrido. del querosene u otros derivados. se encontrará una extensiva variedad de compuestos formados con hidrogeno (H) denominados HIDROCARBUROS.9 º. Para atestiguar la buena o rancia calidad de los crudos es común que la industria los designe como dulces o agrios.5 / 131. Denota la relación correspondiente de peso específico y de fluidez de los crudos con respecto al agua. gramaticalmente significa aceite de roca. Se define como la relación de la velocidad de la luz al pasar de uno a otro cuerpo. semisólidos y sólidos.5 La clasificación de los crudos por rango de gravedad ºAPI utilizada en la industria venezolana de los hidrocarburos. líquidos. La etimología de la palabra PETROLEO.

 Coeficiente de expansión: Varía entre 0. Poder calorífico: Puede ser entre 8. refinación y petroquímica.002 centipoise. El poise o centipoise (0.000.350 a 22.00036 y 0. (BTU es la unidad térmica británica). La viscosidad. A 20 ºC la viscosidad del agua pura es de 1.52. transporte. Es la relación de cantidad de calor requerida para elevar su temperatura un grado respecto a la requerida para elevar un grado la temperatura de igual volumen o masa de agua. debidamente calibrado y dispuesto en el fondo del recipiente. principalmente el invierno y las tierras gélidas. Depende de las propiedades y características de cada crudo o derivado. Se designa en stokes o centistokes. para obtener un desplazamiento de un centímetro en un segundo. se obtiene por varios métodos y se le designa por varios valores de medición.45. Debido a sus constituyentes varía algo menos que la temperatura atmosférica hasta la temperatura igual o por encima de 300 ºC.500 a 11.000 centipoise. Es muy importante el efecto de la temperatura sobre la viscosidad de los crudos. Calor especifico: Varía entre 0. Punto de quema: Varía desde 2 ºC hasta 155 ºC. La viscosidad de los crudos en el yacimiento puede tener 0. Punto de deflagración: Varía desde -12 ºC hasta 110 ºC. LOS PROCESOS DE SEPARACIÓN Y TRANSFORMACIÓN DEL PETROLEO.01 poise) se define como la fuerza requerida en dinas para mover un plano de un centímetro cuadrado de área. el cual se ha mantenido a temperatura constante. Punto de ebullición: No es constante.40 y 0. Reacción vigorosa que produce calor acompañado de llamas y/o chispas. Temperatura ºC por volumen.5 ºC hasta la temperatura de -45 ºC. Calor latente de vaporización: Para la mayoría de los hidrocarburos parafínicos y metilenos acusa entre 70 a 90 kilocalorías/kilogramo ó 130 a 160 BTU/libra. que indica la resistencia que opone el crudo al flujo interno.350 calorías/gramo.00096. Viscosidad cinemática: es equivalente a la viscosidad expresada en centipoises dividida por la gravedad específica. Viscosidad relativa: es la relación de la viscosidad del fluido respecto a la del agua. Entre BTU/libra puede ser de 15. Punto de congelación: Varía desde 15. a la misma temperatura. especialmente concerniente a crudos pesados y extrapesados. en el yacimiento o en la superficie.2 hasta más de 1. El promedio de la mayoría de los crudos es de 0.            . Viscosidad: La viscosidad es una de las características más importantes de los hidrocarburos en los aspectos operacionales de producción. Este factor es de importancia al considerar el transporte de los hidrocarburos y las estaciones. Viscosidad Universal Saybolt: representa el tiempo en segundos para que un flujo de 60 centímetros cúbicos salga de un recipiente tubular por medio de un orificio. sobre otro de igual área y separado un centímetro de distancia entre sí y con el espacio relleno del líquido investigado.

debe ser separado de cada uno de estos elementos. El proceso de thermofor tiene por objeto producir lubricantes de ciertas características y es alimentado por los productos semielaborados que salen de las plantas de procesos con disolventes (refinación y desparafinación). se transporta por medio de oleoductos a los puntos de refinación ó refinarías. Proceso térmico continuo ("THERMOFOR") con utilización de arcilla: Varios procesos de crepitación catalítica (descomposición térmica molecular) tienen uso en los grandes complejos refineros. Los sedimentos se van al fondo. permite que. Procesos de Destilación: Los procesos de destilación atmosférica y al vacío son clásicos en la industria del petróleo. La carga con que se alimenta el proceso al vacío proviene del fondo de la torre de destilación atmosférica. Desasfaltación: A medida que se obtienen los productos por los diferentes procesos. Una vez que el crudo se encuentra totalmente limpio. He allí donde aparecen los trenes de separadores. Casi todos estos procesos tienen sus características propias y aspectos específicos de funcionamiento. De igual manera. La destilación. El calentamiento del crudo. sube por los cabezales de producción que se encuentran ubicados en la parte superior (boca del pozo) del pozo. Este crudo sigue un trayecto y va a un tren de separadores que se encuentran ubicados en los campos de producción. La carga que entra a la torre de destilación atmosférica se somete previamente a temperatura de unos 350 ºC en un horno especial. Este proceso se lleva a cabo en una torre de extracción líquido-líquido. sedimentos e impurezas. La estabilidad. La torre lleva en su interior bandejas circulares que tiene bonetes que facilitan la condensación y la recolección de las fracciones. el agua se queda en la parte media entre los sedimentos y el crudo y el gas en la parte superior. la modificación y la reconstitución molecular de los hidrocarburos. agua. sale acompañado con el gas. se desprendan de las cargas. Los procesos de refinación son muy variados y se diferencian unos de otros por los conceptos científicos y tecnológicos que los fundamentan para conformar una cadena de sucesos que facilitan: La destilación de crudos y separación de productos. por orden de punto de ebullición de cada fracción o producto. Todo esto se logra mediante la utilización de plantas y equipos auxiliares. donde el gas es secado o atrapado por medio de absorción ó adsorción. La diferencia entre el proceso atmosférico y el de vacío es que este último permite obtener más altas temperaturas a muy bajas presiones y lograr la refinación de fracciones más pesadas. al salir los productos de la torre pasan por otras torres o recipientes auxiliares para continuar los procesos. los cuales son unas especies de tanques donde el petróleo crudo entra por la parte superior y debido a la gravedad él se va separando. La desasfaltación con propano se utiliza para extraer aceites pesados del asfalto para utilizarlos como lubricantes o como carga a otros procesos. Además.   El petróleo crudo una vez extraído del pozo. Este gas se separa del crudo mediante dispositivos especiales para esta tarea. Cuando la temperatura de ebullición de ciertos hidrocarburos es superior a 375 ºC se recurre a la destilación al vacío o a una combinación de vacío y vapor. Este crudo una vez que sale del separador. que satisfacen diseños y especificaciones de funcionamiento confiables. Para estos casos se emplea solvente. muchos de estos requieren tratamiento adicional para remover impurezas o para aprovechar ciertos hidrocarburos. Descomposición Térmica:     . los procesos para desulfuración de gasolina. Debido a que el petróleo en su forma natural se encuentra en los pozos acompañado de gas. y por la introducción de substancias apropiadas y/o catalizadores que sustentan reacciones químicas y/o físicas deseadas durante cada paso del proceso. la purificación y mejor calidad de los derivados obtenidos. y a medida que se condensan en la torre salen de ésta por tuberías laterales apropiadamente dispuestas desde el tope hasta el fondo.

onomatopéyicamente craqueo. desintegración o desasfaltación para lograr productos de menor peso molecular como olefinas. la carga para este proceso la constituyen gasóleo pesado y/o crudo reducido. Fundamentalmente. Es particularmente adaptable para mover el alto contenido de metales y/o carbón que quedan en los residuos de la carga tratada a temperaturas de 565 ºC o más en plantas al vacío. Proceso Flexicocking (Exxon): La aplicación general se basa en el manejo de cualquier carga de hidrocarburo que pueda ser bombeada. La reforma catalítica cubre una gran variedad de aplicaciones patentadas que son importantes en la manufactura de gasolinas (Ultraforming. Rexforming y otros).4 atmósferas. y la isomerización.71   La desintegración catalítica hace posible el tratamiento de una serie de crudos en su estado original y de los derivados tratados por hidrogenación.000 b/d. m3 VALORES 91 45 13 1. litros Aire para instrumentos y servicios. De acuerdo con las especificaciones y detalles de funcionamiento de la planta Flexicocking. craquear. Además. Los catalizadores de platino han permitido que mayores volúmenes de carga sean procesados por kilogramos de catalizador utilizado. Las temperaturas requeridas están en el rango de 730 – 760 ºC y presiones bajas de hasta 1. kilos Vapor requerido (a 9 kg/cm2man).325 114 0. La descomposición térmica se aplica también para la obtención de etileno. Proceso de Isomerización "Butamer" (Universal Oil Products): . butano. Al proceso de descomposición o desintegración molecular o crepitación térmica se le bautizo "Cracking". kilos Electricidad. a partir de las siguientes fuentes: etano. el hidrocraqueo y la ciclodeshidrogenación de las parafinas. destilados medios y otros que se pueden convertir adecuadamente. El coque bruto puede ser gasificado. La planta seleccionada tiene una capacidad de procesamiento de 52. y convierte el asfalto o residuo de procesos al vacío en destilados. inclusive los de las plantas de hidrogeno. kwh Agua para enfriamiento. utilización y regeneración de los catalizadores y del proceso en general. Las temperaturas para la descomposición térmica están en el rango de 200 – 480 ºC y presión de hasta 20 atmósferas. Además del coque producido. se ha logrado mayor tiempo de utilización de los catalizadores. las otras fracciones más livianas producidas pueden ser procesadas en equipos convencionales de tratamientos. que rinden fracciones ricas en sustancias aromáticas. el gas puede ser utilizado en los hornos de procesamiento. Por la reforma catalítica se logra la deshidrogenación y deshidroisomerización de naftenos. El resultado es un hidrocarburo muy rico en aromáticos y por lo tanto de alto octanaje. La carga puede provenir del procesamiento de crudos nafténicos y parafínicos. Reformación Catalítica: Este proceso representa un gran avance en el diseño. propileno. suplido por otras plantas de la refinería. inclusive arena bituminosa. como también la hidrogenación de olefinas y la hidrosulfuración. gasolina de alto octanaje. Houdriforming. propano. lo requerimientos de servicios por barril de carga son los siguientes: DESCRIPCIÓN Vapor (a 42 kg/cm2man). querosén o combustóleo. Esta innovación ha permitido que su aplicación sea muy extensa para tratar gasolinas y producir aromáticos. Los productos líquidos logrados pueden ser mejorados mediante la hidrogenación. litros Agua para alimentación de calderas. Luego de removerle el sulfuro de hidrogeno.

de insecticidas y de thinner. El producto que sale por la parte superior del recipiente de asentamiento. se usa en la industria de llantas. isobutano. que lo constituye el ácido fluorhídrico. cobre. La carga entra en intimo contacto con el catalizador. La producción diaria de alquilatos en Amuy es de 14.Gasolina para aviones jet. y para limpieza en general. El isobutano se requiere como insumo para producir componentes de la gasolina de muy alto octanaje en el proceso de alquilación.El azufre que sale de las refinerías sirve para la vulcanización del caucho. o sea el ácido fluorhídrico es bombeado al reactor. thinner y tintas. Su producción es mínima.Se utilizan en la industria de pinturas. transformar butano normal en su isomero. Gas propano o GLP . ceras para pisos. Ortoxileno . formulación y fabricación de productos agrícolas. Disolventes alifáticos .Es un combustible pesado para hornos y calderas industriales.Se usa como materia prima para la fabricación de disolventes alifáticos o como combustible doméstico Combustóleo o Fuel Oil .Especie de gasolina para consumos domésticos. amilenos u olefinas de alto ponto de ebullición. cobalto.Se utiliza en estufas domésticas y en equipos industriales. fósforos.Se usa en la industria de todo tipo de detergentes. zinc. Polietileno . Ceras parafínicas .Materia prima para la elaboración de negro de humo que. También es un diluyente Acido nafténico . pegantes y adhesivos. a su vez.200 b/d. En Colombia.Se usa como disolvente en la fabricación de pinturas.Es la materia prima para la producción de velas y similares.Sirve para preparar sales metálicas tales como naftenatos de calcio.De uso común en camiones y buses. etc. poliéster.Sirve para fabricar ciclohexano. Gasolina de aviación . gas para quemadores industriales.Para consumo en los vehículos automotores de combustión interna.Materia prima para la industria del plástico en general Alquitrán aromático (Arotar) . Queroseno . mediante reacción catalítica. Es el que comúnmente se llama "petróleo".Es la materia prima para la producción de anhídrido ftálico. Cocinol . Asfaltos . así como para consumos en hornos y calderas. Xilenos mezclados . El efluente pasa por un recipiente de asentamiento. butileno. también conocida como Jet-A. Tolueno .Para uso en aviones con motores de combustión interna. LOS POLIMEROS. Bases lubricantes . DERIVADOS Y USOS DEL PETRÓLEO Los siguientes son los diferentes productos derivados del petróleo y su utilización: Gasolina motor corriente y extra . pinturas. de caucho. elaboración de tintas. Alquilbenceno . tensoactivos y fungicidas Benceno . plomo. Ciclohexano . Bencina industrial . de otro lado. se extrae un petróleo pesado que se llama Crudo Castilla. el cual se utiliza para la producción de asfaltos y/o para mejoramiento directo de carreteras. ACPM o Diesel . detergentes. Concepto y Clasificación:  . adhesivos. entre otros usos. resinas. Este proceso permite. resinas.. para elaborar plaguicidas. papel parafinado. para la producción de thinner.Es la materia prima para la producción de los aceites lubricantes. entre otros usos. etc. y como materia prima del benceno.Sirven para la extracción de aceites. se despoja de isobutano y componentes más livianos en la despojadora y lo que sale del fondo de esta es alquilato para gasolina de motor. pegantes.Es la materia prima para producir caprolactama y ácido adípico con destino al nylon. que se aplican en la industria de pinturas. fabricación de algunos tipos de acero y preparación de ácido sulfúrico. ácidos sulfónicos y en la industria de curtientes.Se utilizan para la producción de asfalto y como material sellante en la industria de la construcción. ceras y betunes. El isobutano logrado mediante el proceso de isomerización se emplea como carga para su alquilación con propileno. La parte ácida. vaselinas. Turbocombustible o turbosina . Universal Oil Products): El proceso se emplea para la combinación de isobutano con olefinas tales como propileno o butileno para producir componentes para la gasolina de alto octanaje. Proceso de Alquilación "HF" (Acido fluorhídrico.Se utiliza como combustible doméstico e industrial.

sin embargo. calzado. poliuretanos. Cuando se polimeriza el etileno a baja presión se emplean catalizadores tipo Ziegler Natta y se usa el buteno1 como comonómero. oficinas. La pequeña variabilidad en la composición química y en la estructura molecular es el resultado de la presencia de grupos finales. muchos. extruírse para hacer fibras o soplarse para formar películas delgadas. La unidad de bajo peso molecular es el monómero. pentámero y sucesivos. polietileno. Sin embargo. Si el polímero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura molecular. y no es necesario que tengan toda la misma composición química y la misma estructura molecular. Estas variedades en general no suelen afectar a las propiedades del producto final. denominadas Fuerzas de Van der Waals. Representan el 78-80% de consumo total. Si el número de unidades es muy grande. segmento) es una sustancia cuyas moléculas son. Un polímero (del griego poly. nylon y ABS (acrilonitrilo-butadienoestireno). según el número de unidades de monómero que contiene. Según la tecnología que se emplee se pueden obtener dos tipos de polietileno Polietileno de Baja Densidad. los polímeros tienen una muy buena resistencia mecánica debido a que las grandes cadenas poliméricas se atraen. por ejemplo. la piel. tetrámero. casas. Las fuerzas de atracción intermoleculares dependen de la composición química del polímero y pueden ser de varias clases. parte. Los encontramos en nuestros alimentos. se ha descubierto que en ciertos casos hubo variaciones en copolímeros y ciertos polímeros cristalinos. por lo menos aproximadamente. este polímero se fabrica de dos maneras: a alta presión o a baja presión. escuelas. cloruro de polivinilo. fábricas y en todos los vehículos usados como medios de transporte. cuyas moléculas individuales tienen todos los mismos pesos moleculares y la misma estructura molecular. así. medicinas. trímeros. Dependiendo del catalizador. El producto obtenido es el polietileno de baja densidad ramificado. Hay polímeros naturales como ciertas proteínas globulares y policarbohidratos. meros. variaciones en la orientación de unidades monómeros y la irregularidad en el orden en el que se suceden los diferentes tipos de esas unidades en los copolímeros. múltiplos de unidades de peso molecular bajo. y el hecho de que el petróleo ofrece una mayor disponibilidad de materiales sintéticos que otras fuentes naturales. Estos petroquímicos han sustituido parcial y a veces totalmente a muchos materiales naturales como la madera. Tipos de Polímeros Más Comunes El consumo de polímeros o plásticos ha aumentado en los últimos años. Lo que distingue a los polímeros de los materiales constituidos por moléculas de tamaño normal son sus propiedades mecánicas. el papel. el acero y el cemento. De este modo. vestidos. que posee características muy particulares. La crisis petrolera de 1974 también influyó en el aumento del consumo de los plásticos. hablamos de dímeros. En el primer caso se emplean los llamados iniciadores de radicales libres como catalizadores de polimerización del etileno. edificios. la lana. POLÍMEROS TERMOPLÁSTICOS Los termoplásticos son polímeros de cadenas largas que cuando se calientan se reblandecen y pueden moldearse a presión. como poder hacer películas más delgadas y resistentes. el trióximetileno. Los plásticos permitían disminuir el peso de los vehículos. el algodón. pero la gran mayoría de los polímeros sintéticos y naturales importantes son mezclas de componentes poliméricos homólogos. De esta forma es como se obtiene el propileno de baja densidad lineal. el mercado más grande de los plásticos es el de los empaques y embalajes. Las más comunes. Entre los polímeros usados para reducir el peso de los automóviles se encuentran los poliésteres. Un polímero no tiene la necesidad de constar de moléculas individuales todas del mismo peso molecular. En general. Los productos hechos de polietileno van desde materiales de construcción y aislantes eléctricos hasta material de empaque. Los principales son: Polietileno: Éste es el termoplástico más usado en nuestra sociedad. se usa también la expresión gran polímero. es el trímero del formaldehído. El término polímero designa una combinación de un número no especificado de unidades. su grado de polimerización es indicado por un numeral griego. lo cual repercutía en un ahorro en el consumo de combustible por kilómetro recorrido. Veamos en qué forma los polímeros derivados del petróleo constituyen una parte muy importante de nuestra vida. sobre todo en la industria automotriz. . campos. Es barato y puede moldearse a casi cualquier forma. Los factores que han favorecido el mercado de los plásticos son los precios competitivos y a veces inferiores a los de los productos naturales. polipropileno. ramas ocasionales.

Atáctico. encuentra sus principales aplicaciones en los mercados de inyección y moldeo. El PVC rígido se usa en la fabricación de tuberías para riego. teléfonos lavadoras). medio y bajo) que sustituye al de uso general cuando se desea mayor resistencia. juntas. muebles. Poliestireno de alto impacto: Electrodomésticos (radios. Es una resina clara y transparente con un amplio rango de puntos de fusión. La principal diferencia es la flexibilidad. Cloruro de polivinilo (PVC): Este polímero se obtiene polimerizando el cloruro de vinilo. resiste moderadamente a los químicos. las cadenas formadas dependiendo de la posición del grupo metilo pueden tomar cualquiera de las tres estructuras siguientes: 1. y que no es tóxico. Posee baja densidad. Estas desventajas pueden remediarse copolimerizándolo con el acrilonitrilo (más resistencia a la tensión). El polietileno en fibras muy finas en forma de red sirve para hacer cubiertas de libros y carpetas. se obtiene el polietileno de alta densidad (HDPE). Pueden estirarse hasta 4 veces y se suele copolimerizar con otros monómeros para modificar y mejorar la calidad de la resina. Utilizada para fabricar electrodomésticos. Los usos más comunes son Poliestireno de medio impacto: Vasos. partes automotrices y suelas de zapatos. Expandible se emplea en la fabricación de espuma de poliestireno que se utiliza en la producción de accesorios para la industria de empaques y aislamientos. Posee buenas propiedades eléctricas. Poliestireno de impacto (alto. tapicería. TV. El hecho de ser rígido y quebradizo lo desfavorecen. licuadoras. alfombras. Cuando se polimeriza el etileno a baja presión y en presencia de catalizadores ZieglerNatta. 2.   . techado y botellas. cuando los metilos están distribuidos en forma alternada en la cadena. 3. juguetes y muebles. debido a la falta de producción directa pues siempre fue un subproducto de las refinerías o de la desintegración del etano o etileno. juguetes. Otras propiedades importantes son su dureza. Existen dos tipos de cloruro de polivinilo. tapices para muros. cortinas para baño. Las resinas de PVC casi nunca se usan solas. Polietileno de alta densidad (HDPE). absorbe poco agua (buen aislante eléctrico). selladores. Se comercializa en tres diferentes formas y calidades: De uso común. el flexible y el rígido. Polipropileno: El polipropileno se produce desde hace más de veinte años. sino que se mezclan con diferentes aditivos. alambres y cables eléctricos. cuando se polimeriza. cables. pero su aplicación data de los últimos diez. baterías. Poliestireno (PS): El poliestireno (ps) es el tercer termoplástico de mayor uso debido a sus propiedades y a la facilidad de su fabricación. El PVC flexible se destina para hacer manteles. valijas. transparencia. lo que favorece su uso en el moldeo por inyección. por lo que sus cadenas quedan bien empacadas y producen resinas de alta calidad. Ambos tienen alta resistencia a la abrasión y a los productos químicos. cuando los metilos se distribuyen al azar. cubiertos y platos descartables. ropa interior y ropa deportiva. empaques. Posee una alta cristalinidad. resistencia a la abrasión e impacto. como las botellas y los caños plásticos (flexibles. juguetes. etiquetas y batas plásticas. Se emplea para hacer recipientes moldeados por soplado. debido a las numerosas ramificaciones de la cadena polimérica a diferencia de la rigidez del HDPE. tacos para zapatos. cuando los grupos metilo unidos a la cadena están en un mismo lado del plano. estabilidad térmica y bajo costo. El polipropileno se utiliza para elaborar bolsas de freezer y microondas ya que tienen una buena resistencia térmica y eléctrica además de baja absorción de humedad. Sindiotáctico. Como el polipropileno tiene un grupo metilo (CH3) más que el etileno en su molécula. Fluye fácilmente. pero es atacado por los hidrocarburos aromáticos y los clorados. jeringas. fuertes y resistentes a la corrosión). Asimismo se usa para fabricar carcazas. juguetes. Isotáctico.

envases desechables. flexibles o rígidos. el mismo material usado para los volantes. electrodomésticos. aunque existe mucha diferencia en sus aplicaciones. construcción (aislamientos. defensas y tableros de instrumentos. El material de refuerzo más usado es la fibra de vidrio (la proporción varían entre 20-30%) El 90% de las resinas reforzadas son de poliéster. Algunas de sus aplicaciones son la fabricación de artículos para el hogar. Cuando se hace reaccionar un glicol y un isocianato con más de dos grupos funcionales. Resinas fenólica: La reacción entre el fenol y el formaldehído tiene como resultado las resinas fenólicas o fenoplast. Los polímeros termofijos pueden reforzarse para aumentar su calidad. Por su resistencia al fuego se usa como aislante de tanques. juguetes. Poliestireno Expandible: envases térmicos.). tableros de cancelería. pero se pueden romper. El novolac se hace usando     . puesto que resisten la oxidación. Tienen buenas propiedades eléctricas. Poliestireno cristal: piezas para cassettes. actualmente se sustituyeron por uretano elastomérico moldeado. Las uniones cruzadas se pueden obtener mediante agentes que las provoquen. gabinetes para radio y botones. poliglicol. Así por ejemplo. dureza y resistencia a la corrosión. A ambas resinas se les conoce como aminorresinas. La melamina está constituida por tres moléculas de urea. En el pasado. de los pocos termoplásticos que combinan la resistencia con la dureza. Sin embargo no es transparente por lo que se usa en artículos que no requieren claridad óptica. Polimerizan irreversiblemente bajo calor o presión formando una masa rígida y dura. etc. el ABS con el PVC nos da un plástico de alta resistencia a la flama que le permite encontrar amplio uso en la construcción de televisores. se forma un polímero termofijo Poliuretanos: Los poliuretanos pueden ser de dos tipos. Urea. recipientes. calzado. así como mayor rigidez que el poliestireno. Tanto la urea como la melamina tienen propiedades generales muy similares. baja resistencia ambiental y baja resistencia a los agentes químicos RESINAS TERMOFIJAS Estos materiales se caracterizan por tener cadenas poliméricas entrecruzadas. triglicol. Otros usos: bajo alfombras. El producto tiene uniones cruzadas entre las cadenas que permiten redes tridimensionales Termofijas. plafones. plafones. fuertes y duros. dependiendo del poliol usado. Estos artículos son claros como el agua. El uso más importante del poliuretano flexible son el relleno de colchones. como en el caso de la producción de las resinas epóxicas. Los poliuretanos rígidos se consiguen utilizando trioles obtenidos a partir del glicerol y el óxido de propileno. juguetes y fibras. Los resols se obtienen cuando se usa un catalizador básico en la polimerización. Estireno-acrilonitrilo (SAN): Este copolímero tiene mejor resistencia química y térmica. Las resinas melamina-formaldehído se emplean en la fabricación de vajillas y productos laminados que sirven para cubrir muebles de cocina. casetones. formando una resina con una estructura tridimensional que no se funde. resinas y melamina: La urea se produce con amoníaco y bióxido de carbono. Se pueden usan en aleaciones con otros plásticos. Sus cualidades son una baja temperatura de ablandamiento. Copolímero acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS): Estos polímeros son plásticos duros con alta resistencia mecánica. los paragolpes de los autos se hacían de metal. difusores de luz. Se usan principalmente como adhesivos para hacer madera aglomerada. los aceites y la abrasión. Los flexibles se obtienen cuando el di-isocianato se hace reaccionar con diglicol. recubrimientos. mesas y escritorios. los resols y el novolac. tuberías y aparatos domésticos como refrigeradores y congeladores. o una mezcla de éstos. Existen dos tipos de resinas fenólicas.

vidrio y acrílico. catalizadores ácidos. aunque resulte un material que no resistirá temperaturas muy altas. así. al grado de permitir una nueva aplicación. o uno de bloque que contenga unidades estructurales de los dos polímeros. también constituyen a la enorme versatilidad de los materiales poliméricos. Se usan principalmente en recubrimientos de latas. a demás.. de manera que al mezclarlos se gana en facilidad de procedimiento. contienen cantidades menores de irregularidades en los extremos de la cadena o en ramificaciones. elevada adherencia a superficies metálicas y excelente resistencia a los productos químicos.. las propiedades de los copolímeros van variando también. Aquí las cadenas no tienen uniones cruzadas por lo que el producto es permanentemente soluble y fundible. En ocasiones se mezclan para mejorar alguna propiedad. que no llevan uniones permanentes entre ellos. tableros y partes de automóviles. El poliestireno tiene justamente las propiedades contrarias. Las tuberías de fibra de vidrio con resinas fenólicas pueden operar a 150'C y presiones de 10 kg/cm². su rigidez y su resistencia a los ácidos. Sus propiedades más importantes son: alta resistencia a temperaturas hasta de 500°C. aunque generalmente a expensas de otra. manijas. Estas resinas son las más baratas y las más fáciles de moldear. muebles. etc. E uso de estas resinas con refuerzo de fibra de vidrio ha reemplazado a materiales como los termoplásticos de alta resistencia. Así. Son el equivalente a las aleaciones metálicas. y otros que contienen una sola unidad estructural. acero al carbón. tambores. así que en la mayoría de los casos debe agregarse un tercer ingrediente para compatibilizar la mezcla. Por ejemplo. En otros casos. Los homopolímeros. se llaman homopolímeros. el polipropileno. sino también al variar su posición dentro de las cadenas. Lo que se emplea casi siempre es un copolímero injertado. en el ABS. el butadieno su flexibilidad y el estireno imparte al material la rigidez que requiera la aplicación particular. Evidentemente al variar las proporciones de los monómeros. como es el caso de algunos muy importantes en los que participa el estireno. laminados para edificios. Lo que se busca es que cada monómero imparta una de sus propiedades al material final. aparatos. Tienen excelentes propiedades aislantes y se pueden usar continuamente hasta temperaturas de 150'C. Otras veces se mezcla simplemente para reducir el costo de material. existen los siguientes tipos de copolímeros. aceites y fibra de vidrio. Resinas epóxicas: Casi todas las resinas epóxicas comerciales se hacen a partir del bisfenol A (obtenido a partir del fenol y la acetona). superficies de acabado de aparatos y como adhesivo. No solo cambian las propiedades al variar las proporciones de los monómeros. en el sentido en que la resistencia mecánica es mejor en algunos aspectos que a la de cualquiera de los dos polímeros. por ejemplo. material aislante. el PVC. Sin embargo en este caso hay un efecto sinergístico. Esto no es frecuente. yeso. HOMOPOLÍMEROS Y COPOLÍMEROS Los materiales como el polietileno. marina y la construcción. de manera que el proceso de copolimerización permite hasta cierto punto fabricar polímeros a la medida. Las propiedades más importantes de los termofijos fenólicos son su dureza. Se usan para producir controles. Las resinas de poliéster saturado se usan en las lacas para barcos. Resinas poliéster: Estas resinas se hacen principalmente a partir de los anhídridos maleico y ftálico con propilenglicol y uniones cruzadas con estireno. lámina. el óxido de polifenilo tiene excelente resistencia térmica pero es muy difícil procesarlo. Las mezclas físicas de polímeros. madera. Las industrias que más la utilizan son la automotriz. pegamentos. Pueden reforzarse con aserrín de madera. el acrilonitrilo aporta su resistencia química. adhesivos. Por otro lado los copolímeros contienen varias unidades estructurales. y la epiclorhidrina (producida a partir del alcohol alílico). pequeñas cantidades de un polímero de alta calidad puede mejorar la del otro. en pinturas para aviones y en las suelas de zapatos. cemento. Estas combinaciones de monómeros se realizan para modificar las propiedades de los polímeros y lograr nuevas aplicaciones. porque puede ocurrir únicamente cuando existe perfecta compatibilidad ente los dos polímeros y por regla general no la hay. Copolímeros estireno-butadieno:  .

Ceras tipo éster: obtenidos de cebos. Polímeros isómeros: Los polímeros isómeros son polímeros que tienen esencialmente la misma composición de porcentaje. Son más efectivas que las parafinas.). etc. poliamidas. Adición de pequeñas moléculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un doble enlace con eliminación de una parte de la molécula (polimerización alifática del tipo diazo. Aislamiento de alambres y cables eléctricos. Adición de pequeñas moléculas unas a otras por ruptura del anillo con eliminación de una parte de la molécula (polimerización del tipo a -aminocarboxianhidro. En las ramificadas. por su mayor cristalinidad. poliéteres. polianhidros. con temperaturas de fusión de 100 a 130 °C. diésteres entre otros (polimerización del tipo poliésteres y poliamidas. Suelas para zapatos.).    Son plásticos sintéticos que han sustituido prácticamente en su totalidad al natural.). Para mejorar la adhesividad.). Los Lubricantes y los Polímeros: Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polímeros. sus aplicaciones incluyen en orden de importancia: Llantas. Ceras de polietileno: son polietilenos de muy bajo peso molecular. que elevan la polaridad de los copolímeros. Polimerización por condensación: Formación de poliésteres. El más importante es el triesterato. Su clasificación se basa en el mecanismo por el cual se unen estructuras monómeros o en las condiciones experimentales de reacción. Adición de birradicales formados por deshidrogenación (polimerización tipo p-xileno. Ceras parafínicas: con pesos moleculares entre 300 y 1500. Los copolímeros de estireno-butadieno con mayor contenido de batadieno. minimizando el calentamiento por fricción y retrasando la fusión hasta el punto óptimo. Espumas. se usan para hacer pinturas y recubrimientos. La polimerización puede efectuarse por distintos métodos a saber: Polimerización por adición: Adición de moléculas pequeñas de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble enlace sin eliminación de ninguna parte de la molécula (polimerización de tipo vinilo. Contienen ácidos grasos con 16 a 18 átomos de carbono. diaminas. Las lineales son más rígidas. como ácidos o glicoles.). pero difieren en la colocación de los átomos o grupos de átomos en las moléculas. en ocasiones se incorpora el ácido acrílico o los ésteres acrílicos. en algunas aplicaciones como las llantas para automóviles. Procesos de polimerización: Existen diversos procesos para unir moléculas pequeñas con otras para formar moléculas grandes. Los polímeros isómeros del tipo vinilo pueden diferenciarse en las orientaciones relativas de los segmentos consecutivos (Monómeros). Adición de pequeñas moléculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un anillo sin eliminación de ninguna parte de la molécula (polimerización tipo epóxi.. Empaques. Reducen la fricción entre las partículas del material. Reducen la viscosidad del fundido promoviendo el buen flujo del material. realizando varias importantes funciones. y temperaturas de fusión entre 65 a 75 °C. la cristalinidad es menor y los cristales más pequeños. Evitan que el polímero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento. A los lubricantes se los clasifican en: Externos: Reducen la fricción entre las moléculas del polímero y disminuyen la adherencia polímero metal. por eliminación de agua o alcoholes. Mangueras. contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno.              . con moléculas bifuncionales. Mecanismos de polimerización. ligeramente ramificadas.).

el cual cubre la superficie de las gotitas del polímero y evita que se peguen. Sólo así tendrá la resistencia ténsil que se requiere. está presente en el hule de gutapercha. La consecuencia es una densidad muy baja (0. la primera es la de mayor simetría y representa un polímero más cristalino que los otros. con gran regularidad estructural. Polimerización en emulsión La reacción se realiza también en agua. Los polímeros isotácticos y los sindiotácticos tienen mayor cristalinidad. Grupos alquilos. por ejemplo es completamente amorfo. con peróxidos solubles en agua pero en lugar de agregarle un agente de suspensión como el alcohol polivinílico. posteriormente se lava. Estas microgotitas quedan estabilizadas por el jabón durante todo el proceso de la polimerización. se añade un emulsificante.    . pero es más puro que éste y tiene algunas ventajas en la adsorción de aditivos porque no esta contaminado con alcohol polivinílico. en la que se minimizan las interacciones de estos grupos metilos con otros átomos de la molécula de polipropileno. y poseen menor transparencia. Las cualidades de alta polaridad y alta cristalinidad son esenciales para que un polímero forme buenas fibras. a) Simetría: la presencia de anillos de fenileno en una cadena puede dar origen a tres distintas estructuras.). Grupos aromáticos. Polimerización en masa En este tipo de reacción. se obtiene una suspensión. son más resistentes a la acción de los disolventes. forma gotitas de un tamaño tan pequeño que ni con un microscopio pueden ser vistas. por lo que se lo emplea como cubierta de pelotas de golf. quedando siempre restos de jabón. del cual se hace precipitar el polímero rompiendo la emulsión. Número de átomos de carbono entre grupos funcionales: en el caso de las poliamidas y de los poliésteres.  Formación de polihidrocarburos. d) Configuración CIS vs. El polímero que se obtiene es muy semejante al de suspensión. En esas condiciones el monómero se emulsifica. La polimerización se realiza en agua. Polimerización en suspensión. que si se trata de enlaces sencillos. por eliminación de halógenos o haluros de hidrógeno. b) Número par vs. ESTRUCTURAS QUÍMICAS QUE INFLUYEN SOBRE LAS CADENAS POLIMÉRICAS. que es irregular y les impide cristalizar. Enlaces dobles. La primera se llama configuración CIS y así es el hule de la hevea y el de Guayule que se caracterizan por su flexibilidad y su elasticidad. y como el monómero y polímero que se obtiene de él son insolubles en agua. De ellas. precisamente porque los carbonos del doble enlace tienen un sustituyente menos. la cual deben en parte a su estructura CIS. más alta temperatura de fusión. El polietileno atáctico.). mayor resistencia mecánica. pero en cambio los segmentos de cadena que le siguen gozan de gran movilidad. la configuración TRANS. más alto es el punto de fusión.91) por el espacio libre que queda dentro de la hélice. con ayuda de catalizadores metálicos o de haluros metálicos (policondensación del tipo de Friedel-Craffts y Ullmann. en comparación con los mismos materiales en la variedad táctica. Para evitar que el polímero se aglomere en el reactor. lo que le imprime características especiales de adsorción de aditivos. mucho menos elástico. En cambio. Formación de polisulfuros o poli-polisulfuros. Los enlaces unidos por la doble ligadura no pueden girar. por eliminación de cloruro de sodio. que es cristalino. Esto no necesariamente es un defecto. con alta adherencia. REGULARIDAD ESTRUCTURAL. emulsión y masa: Polimerización en suspensión En este caso el peróxido es soluble en el monómero. Cuando se desea transparencia en un polímero. TRANS: existen dos tipos de hule natural que provienen del isopreno. es decir. estorban mucho para el giro de los segmentos y obligan a la molécula a tomar una forma helicoidal. las cadenas son asimétricas c) Tacticidad: los polímeros isotácticos y los sindiotácticos tienen regularidad estructural y son cristalinos. y el poliestireno tiene precisamente esta cualidad. Los grupos metílicos del propileno. Los anillos bencénicos producen rigidez en las moléculas y a veces evitan la cristalización y en otros casos la reducen. se disuelve en el agua una pequeña cantidad de alcohol polivinílico. los únicos ingredientes son el monómero y el peróxido. con haluros bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos o polisulfuros alcalinos o por oxidación de dimercaptanos (policondensación del tipo Thiokol. cristalizan mejor los materiales con número par de carbonos entre grupo amídicos o grupos éster respectivamente y cuanto mayor es la cristalinidad. mayor densidad. mientras que los atácticos son amorfos. que puede ser un detergente o un jabón. se selecciona uno amorfo. Cuando el número es par. y acaban formando un látex de aspecto lechoso.

g) Copolimerización: La copolimerización por lo general destruye la regularidad estructural y baja el grado de cristalinidad a lo menos de que se trate de copolímeros alternados. Otro caso es el de cloruro de vinilo ¾ acetato de vinilo. .shtml#ixzz2YJ4tgw7z Petróleo Este artículo o sección sobre ciencia necesita ser wikificado con un formato acorde a las convenciones de estilo. se vuelve más flexible y se reblandece a menor temperatura. en general. al ser menor la fuerza de cohesión. también tienen. f) El peso molecular: Los grupos químicos que se encuentran en los extremos de las cadenas. Mientras tanto. Si se incorpora un plastificante a un polímero cristalino.monografias. los polímeros de muy alto peso molecular tienen dificultad para cristalizar. que ha permitido que la industria del plástico en Venezuela se ha desarrollado veloz mente. las fuerzas de atracción entre cadenas adyacentes no pueden actuar plenamente y.e) Ramificaciones: El ejemplo más claro de las ramificaciones sobre el grado de cristalinidad es el polietileno. h)Plastificantes: Los plastificantes son sustancias que se agregan a los polímeros para impartirles mayor flexibilidad. hay un intervalo intermedio de pesos moleculares en que el grado de cristalinidad es máxima. También tienen mayor movilidad. edítalo para que las cumpla. véase Petróleo (película). Es así como el petróleo estableció las graves características de dependencia que gravitan sobre la economía venezolana. se reduce la cristalinidad. el calor separa con mayor facilidad las cadenas y el polímero se reblandece a menor temperatura. de polímeros de alta densidad y calidad. una baja cristalinidad. La copolimerización se usa industrialmente para reducir la temperatura de fusión de poliésteres y poliamidas que se usan en adhesivos de fusión en caliente (hot melts. Con la extracción como lo vimos anteriormente en el informe. También puedes ayudar wikificando otros artículos. dejando grandes espacios entre las cadenas y por ello el material tiene mayor densidad. y que se emplea para hacer discos fonográficos. pasando a ser con ayuda de otros recursos naturales.com/trabajos16/derivados-petroleo/derivadospetroleo. con un índice de 75% de analfabetismo. disminuyendo el grado de cristalinidad. Por lo mismo. Venezuela se ha convertido en el país más desarrollado de Latinoamérica después de Brasil y Argentina. y eso lo hemos superado. Como los polímeros de bajo peso molecular tienen una alta concentración de extremos. Estos dos factores interfieren en la cristalización. Leer más: http://www. tanto nacionales como foráneos. Estas ramificaciones dificultan la aproximación de las cadenas y su colocación ordenada. uno de los países más ricos del mundo. un aumento de la capacidad productiva. tiene menor rigidez. un copolímero mucho más flexible que el PVC. El petróleo hizo posible al mantener el continuo crecimiento del gasto público. Por favor. debido a que las cadenas muy largas se enmarañan más. no elimines este aviso puesto el 26 de junio de 2012.). La consecuencia de todo esto es que para cada polímero. tomaron la industria petrolera como punto de referencia y por eso su ritmo de capitalización. Hay que recordar que antes del descubrimiento petrolero Venezuela era uno de los países más pobres de Sur América. no son iguales que el resto de las unidades estructurales y le restan regularidad a la estructura. gracias a la explotación del petróleo. En este sentido. Por otra parte. puesto que están unidos a la cadena de un solo lado. Para la película argentina Petróleo de 1940. CONCLUSIÓN Los inversionistas privados. mejor resistencia al impacto y mayor transparencia y flexibilidad que el de alta densidad.

. Petróleo.Construcción de una plataforma petrolífera en elmar del Norte.

1 Destilación fraccionada del petróleo . Índice [ocultar]   1 Composición 2 Origen del petróleo o  2.316846592 litros).El petróleo (del griego: πετρέλαιον. En los Estados Unidos. en yacimientos que han estado enterrados durante millones de años.987294928 litros). de donde se extrae mediante la perforación de pozos. cubiertos por losestratos superiores de la corteza terrestre. densidad (entre 0. Debido a la importancia fundamental para la industria manufacturera y el transporte. El petróleo líquido puede presentarse asociado a capas de gas natural.1 Teoría sobre el origen inorgánico 3 Clasificación de las distintas clases de petróleo o o   3.95 g/ml). Se produce en el interior de la Tierra. También es conocido como petróleo crudo o simplemente crudo. etc. equivalente a 158.66 g/ml y 0. en otras regiones ambos volúmenes se miden en metros cúbicos.capacidad calorífica. Estas variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que componen la mezcla. principalmente hidrocarburosinsolubles en agua. el incremento del precio del petróleo puede ser responsable de grandes variaciones en las economías locales y provoca un fuerte impacto en la economía global. "aceite de roca") es una mezcla homogénea de compuestos orgánicos. por transformación de la materia orgánica acumulada en sedimentos del pasado geológico y puede acumularse en trampas geológicas naturales. En condiciones normales es un líquido bituminoso que puede presentar gran variación en diversos parámetros como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos como la gasolina hasta líquidos negros tan viscosos que apenas fluyen). y los volúmenes de gas en pies cúbicos (equivalente a 28.2 Clasificación del petróleo según su gravedad API 4 El proceso de perforación 5 El refinado de petróleo o 5. Es un recurso natural no renovable y actualmente también es la principal fuente de energía en los países desarrollados.1 Crudos de referencia 3. es común medir los volúmenes de petróleo líquido en barriles (de 42 galones estadounidenses.

2.1 Reforming 5.6 Ecuador 8.2 Bolivia 8.4 Chile 8.3 Consumo 6.1 Argentina 8.2.2.4.10 Venezuela 9 Véase también 10 Referencias 11 Enlaces externos Composición .1 Historia 6.3 Brasil 8.2.8 Perú 8.1 Contaminación 6.5 Colombia 8.o 5.2 Reforming catalítico (sin aditivos antidetonantes) 5.4 Isomerización 6 El petróleo y el ser humano o o o o 6.2 Métodos de mejoramiento de octanaje      5.2 Cambio climático 6.3 Conflictos geopolíticos 7 Alternativas al petróleo 8 Principales petroleras estatales de América Latina o o o o o o o o o o    8.7 México 8.3 Alquilación 5.4.9 Uruguay 8.4 Amenazas para la sociedad y el medio ambiente      6.2 Reservas 6.4.

Su fórmula general es CnH2n+2. Su fórmula general es: CnH2n-2. Su fórmula general es CnH2n-2.Esquema de una bomba para extracción de petróleo.  Dienos: Son moléculas lineales o ramificadas que contienen dos enlaces dobles de carbono. Su fórmula general es CnH2n. derivados del ciclopropano (C3H6) y del ciclohexano (C6H12). El petróleo está formado principalmente por hidrocarburos. naftenos yaromáticos. Tienen terminación -"eno". compuestos de nitrógeno y de oxígeno.  Alquenos u olefinas: moléculas lineales o ramificadas que contienen un enlace doble de carbono (C=C-).  Hidrocarburos aromáticos: hidrocarburos cíclicos insaturados constituidos por el benceno (C6H6) y sus homólogos.  Alquinos: moléculas lineales o ramificadas que contienen un enlace triple de carbono. en su mayoría parafinas. Muchos de estos hidrocarburos contienen grupos metilo en contacto con cadenas parafínicas ramificadas. Su fórmula general es CnH2n. el petróleo contiene otros compuestos que se encuentran dentro del grupo de orgánicos. Además de hidrocarburos. que son compuestos de hidrógeno y carbono. Su fórmula general es CnHn. Junto con cantidades variables de derivados saturados homólogos del metano (CH4). Tienen terminación -"ino". entre los que destacan sulfurosorgánicos.  Cicloalcanos o cicloparafinas-naftenos: hidrocarburos cíclicos saturados. También .

hay trazas de compuestos metálicos. desde betún a hidrocarburos cada vez más ligeros (líquidos y gaseosos).) se forman entonces los yacimientos petrolíferos. los científicos del Carnegie Institution for Science han descubierto que el etano y otros hidrocarburos más pesados pueden ser sintetizados bajo las condiciones del manto superior. fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos.vanadio (V) o plomo (Pb). La hipótesis del origen abiogenético no puede explicar la presencia de estos marcadores en el querógeno y el petróleo. Origen del petróleo Es de origen fósil. esta teoría es apoyada principalmente por Kenney y Krayushkin. Más recientemente. La extensiva investigación de la estructura química del querógeno ha identificado a las algas como la fuente principal del petróleo. La hipótesis tampoco ha tenido mucho éxito ayudando a los geólogos a descubrir depósitos de petróleo.[cita requerida] La hipótesis del origen abiogenético del petróleo es muy minoritaria entre los geólogos. Asimismo. así como el astrónomo Thomas Gold llevaron adelante esta teoría en el mundo occidental al apoyar el trabajo de Nikolai Kudryavtsev en la década de 1950. así como no puede explicar su origen inorgánico a presiones y temperaturas suficientemente altas para convertir el querógeno en grafito. Cuando se dan las circunstancias geológicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolíferas como rocas impermeables. tales como sodio (Na). Teoría sobre el origen inorgánico Artículo principal: Origen inorgánico del petróleo. La transformación química (craqueo natural) debida al calor y a la presión durante la diagénesis produce. depositados en grandes cantidades en fondos anóxicos de mares o zonas lacustres del pasado geológico. márgenes de diapiros salinos. fruto de la transformación de materia orgánica procedente de zooplancton y algas que. [cita requerida] Actualmente. por su menor densidad.[cita requerida] Clasificación de las distintas clases de petróleo . hierro (Fe). Algunos científicos apoyan la hipótesis del origen abiogenético del petróleo y sostienen que en el interior de la tierra existen hidrocarburos de origen estrictamente abiogenético. etc. estructuras anticlinales. Los químicos Marcellin Berthelot y Dimitri Mendeleiev. en sucesivas etapas. níquel (Ni). debido a que carece de cualquier mecanismo para predecir dónde podría ocurrir el proceso. Se originaron a partir de restos de plantas y microorganismos enterrados por millones de años y sujetos a distintos procesos físicos y químicos. gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. se pueden encontrar trazas de porfirinas. Estos productos ascienden hacia la superficie. Sus defensores consideran que se trata de "una cuestión todavía abierta".

usado como referencia para el crudo ligero del Lejano Oriente. que contiene mayores cantidades de azufre y. los refinadores también lo clasifican como "crudo dulce". usado como referencia para el crudo pesado del Lejano Oriente. África y Oriente Medio sigue la tendencia marcada por los precios de este crudo.e. La producción de crudo de Europa. Dubái se usa como referencia para la producción del crudo de la región Asia-Pacífico. medio. Minas (de Indonesia). Países productores.La industria petrolera clasifica el petróleo crudo según su lugar de origen (p. compuesto de quince crudos procedentes de campos de extracción en los sistemas Brent y Ninian de los campos del Mar del Norte.extra pesado). se necesitarán más operaciones de refinamiento para cumplir las especificaciones actuales de los productos refinados. que significa que contiene relativamente poco azufre. por lo tanto. pesado. este crudo se almacena y carga en la terminal de las Islas Shetland. "West Texas Intermediate" o "Brent") y también con base a su densidad o gravedad API (ligero.      Arabia Ligero de Arabia Saudita Bonny Ligero de Nigeria Fateh de Dubái Istmo de México (no-OPEP) Minas de Indonesia . Crudos de referencia  Brent Blend. o "ácido".     West Texas Intermediate (WTI) para el crudo estadounidense. Tapis (de Malasia).

La Cesta OPEP. "mediano". . Debido a la importancia fundamental para la industria manufacturera y el transporte. El proceso de perforación Yacimiento petrolífero. es más pesada que los crudo Brent y WTI. "pesado" y "extrapesado":1     Crudo liviano o ligero: tiene gravedades API mayores a 31.1 °API. Crudo pesado: tiene gravedades API entre 10 y 22. Clasificación del petróleo según su gravedad API Relacionándolo con su gravedad API el American Petroleum Institute clasifica el petróleo en "liviano".3 °API. Crudo extrapesado: gravedades API menores a 10 °API. el incremento del precio del petróleo puede ser responsable de grandes variaciones en las economías locales y provoca un fuerte impacto en la economía global. subiendo o bajando su producción. Esto crea una importante base de trabajo para los analistas de mercados.   Saharan Blend de Argelia Merey de Venezuela Tia Juana Light de Venezuela La OPEP intenta mantener los precios de su Cesta entre unos límites superior e inferior. Véanse también: Ingeniería del petróleo y Geología del petróleo.3 y 31.1 °API Crudo medio o mediano: tiene gravedades API entre 22.

Durante la vida del yacimiento. Posteriormente se transporta a refinerías o plantas de mejoramiento. la presión descenderá y será necesario usar otras técnicas para la extracción del petróleo. Esas técnicas incluyen la extracción mediante bombas. denominada producción. indispensable la utilización de diferentes procesos de tratamiento y transformación para la obtención del mayor número de productos de alto valor comercial. por tanto.El proceso de perforación de pozos petroleros y de gas natural se realiza en las etapas de exploración y desarrollo. Si la presión de los fluidos es suficiente. forzará la salida natural del petróleo a través del pozo que se conecta mediante una red de oleoductos hacia su tratamiento primario. La extracción es una actividad de la última etapa del upstream. donde se deshidrata y estabiliza eliminando los compuestos más volátiles. viscosidad. entre otras. la inyección de agua o la inyección de gas. En función de dicho origen sus características varían: color. Se hace. El refinado de petróleo Artículo principal: Refinación del petróleo. Muy a menudo la calidad de un Petróleo crudo depende en gran medida de su origen. El conjunto de estos tratamientos constituyen el proceso de refino o refinación del petróleo. El petróleo es una mezcla de productos que para poder ser utilizado en las diferentes industrias y en los motores de combustión debe sufrir una serie de tratamientos diversos. Por ello. el crudo a pie de pozo no puede ser utilizado tal cual. Destilación fraccionada del petróleo . de lo que la industria petrolera se conoce como upstream. contenido.

ligroína o éter de petróleo Gasolina Queroseno Gasóleo (ligero y pesado) Fuelóleo Aceites lubricantes Asfalto Alquitrán Los componentes químicos del petróleo se separan y obtienen por destilación mediante un proceso de refinamiento. además de combustibles. carbón de coque. como plásticos. El petróleo natural hirviente (unos 400 grados Celsius) se introduce a la parte baja de la torre. en las torres de fraccionamiento. se obtienen en el orden indicado.Diagrama de una torre de destilación. a este proceso se le conoce como destilación fraccionada. gasóleo. aceites lubricantes. El petróleo natural no se usa como se extrae de la naturaleza. butano. De este proceso se obtienen las fracciones:          Gases: metano. de baja solubilidad. . Refinería en Baton Rouge La industria petroquímica elabora a partir del petróleo varios productos derivados. gasolina. de arriba abajo. queroseno. todas las sustancias que se evaporan a esa temperatura pasan como vapores a la cámara superior algo más fría y en ella se condensan las fracciones más pesadas que corresponden a los aceites lubricantes. fertilizantes o fibras sintéticas. De él se extraen diferentes productos. Todos estos productos. derivados del etileno. herbicidas. pesticidas. asfaltos. sino que se separa en mezclas más simples de hidrocarburos que tienen usos específicos. etc. entre otros: propano. etano y gases licuados del petróleo (propano y butano) Nafta.

Las parafinas. principalmente benceno. Su objetivo es producir una fracción cuyas características tanto técnicas (alto octano) como ambientales (bajas presión de vapor y reactividad fotoquímica) la hacen hoy en día. Reforming catalítico (sin aditivos antidetonantes) Se deshidrogenan alcanos tanto de cadena abierta como cíclicos para obtener aromáticos. En la reformación catalítica el número de átomos de carbono de los constituyentes de la carga no varía. son hidrocarburos constituidos por cadenas de átomos de carbono asociados a hidrógeno. El proceso de alquilación es una síntesis química por medio de la cual se une un alcano ramificado al doble enlace de un alqueno. se denomina reformación térmica) o mediante calor y la asistencia de un catalizador (reformación catalítica). parafinas lineales como el n-heptano se convierten en tolueno y también los ciclopentanos sustituidos pueden convertirse en aromáticos. Al resultado de la síntesis se le denomina alquilado o gasolina alquilada. empleando catalizadores de platino -renio -alúmina. Al ser más compactas no detonan por efecto de la presión. La alquilación es un proceso catalítico que requiere de un catalizador de naturaleza ácida fuerte. y si la cadena es ramificada. Por eso el reforming se encarga de "reformar" dichas moléculas lineales en ramificadas y cíclicas. el compuesto es una isoparafina. La reformación puede realizarse de dos maneras distintas.Métodos de mejoramiento de octanaje Reforming Es la reformación de la estructura molecular de las naftas. Las isoparafinas tienen número de octano superior a las parafinas normales. mediante calor (lo cual es muy poco usual y se realiza en menor medida. Alquilación Proceso para la producción de un componente de gasolinas de alto octanaje por síntesis de butilenos con isobutano. extraído del craking o segunda destilación. uno de los componentes más importantes de la gasolina reformulada. Isomerización Convierte la cadena recta de los hidrocarburos parafínicos en una cadena ramificada. tolueno y xilenos. y se utilizan para este propósito ya sea ácido fluorhídrico o ácido sulfúrico. cuando la cadena de átomos de carbono es lineal. de tal manera que para mejorar la calidad del producto se utiliza un proceso en el que las parafinas normales se convierten en isoparafinas a través de reacciones de . que poseen una gran variedad de estructuras. Se hace sin aumentar o disminuir ninguno de sus componentes. producto constituido por componentes isoparafínicos. Las naftas extraídas directamente de la destilación primaria suelen tener moléculas lineales por lo que tienden a detonar por presión. el compuesto se denomina parafina normal. Es posible convertir ciclohexanos sustituidos en bencenos sustituidos. La reformación catalítica es una reacción a través de iones carbono.

actual España. con el cual obtenía queroseno y otros destilados. lo que incrementó la importancia del petróleo aplicado al alumbrado. crea la Agencia Internacional de . que hasta entonces había sido desechada por completo al no encontrarle ninguna aplicación práctica. En 1859 Edwin Drake perforó el primer pozo de petróleo en Pensilvania. (Irak) se constituye la Organización de Países Exportadores de Petróleo (OPEP). Es de señalar. Durante la Edad Media continuó usándose únicamente con fines curativos. difundieron estas técnicas por toda Europa. En el siglo XVIII y gracias a los trabajos de G. mientras que el pesado. La práctica es separar por destilación la corriente de nafta en dos cortes.000 años en Asiria y en Babilonia se usaba para pegar ladrillos y piedras. las culturas precolombinas de México exactamente en Talpa de allende pintaron esculturas con él. junto con un grupo de ministros árabes. en medicina y en el calafateo de embarcaciones. El 14 de septiembre de 1960 en Bagdad. Hace 6. Las reacciones de isomerización son promovidas por catalizador de platino. para usos médicos y militares. La primera destilación de petróleo se atribuye al sabio árabe de origen persa Al-Razi en el siglo IX. que derivado de la crisis del petróleo de 1973 y como respuesta a la OPEP. El petróleo y el ser humano Historia Desde la antigüedad el petróleo aparecía de forma natural en ciertas regiones terrestres como son los países de Oriente Medio. el ligero que corresponde a moléculas de cinco y seis átomos de carbono se alimenta al proceso de isomerización. y los chinos ya lo utilizaban como combustible. La aparición de los motores de combustión interna abrió nuevas e importantes perspectivas en la utilización del petróleo. para engrasar pieles. En 1846 el canadiense A. fundada por el Ministro de Energías venezolano Juan Pablo Pérez Alfonso. En el siglo XIX se logran obtener aceites fluidos que empezaran pronto a usarse para el alumbrado.isomerización. inventor del alambique. empiezan a perfeccionarse los métodos de refinado. en Egipto. obteniéndose productos derivados que se utilizarán principalmente para el engrasado de máquinas. Hirn. Invasión de Iraq de 2003 y Guerra del Golfo. Véanse también: Crisis del petróleo de 1973. la gasolina. Crisis del petróleo de 1979. en 1974 la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico OCDE. A. con moléculas de siete a once átomos de carbono. sobre todo en uno de los productos derivados. Los árabes a través del Califato de Córdoba. ligero y pesado. Gesnerse obtuvo queroseno. es la carga al proceso de reformación antes descrito.

Según la Teoría del pico de Hubbert.3 Existen otros tipos de reservas de hidrocarburos. En el caso de la mayor empresa rusa. Se espera que incluso esos yacimientos entren en declive hacia el 2010.8 y 7. conocidos como bitumenes. la unión de estas reservas no convencionales con reservas convencionales le da a Venezuela el primer puesto como el país con mayores reservas de hidrocarburos en el planeta. National Iranian Oil Company (Irán). LaAgencia Internacional de la Energía reconoció en 2010 que el cénit de la extracción mundial de petróleo convencional se había producido en 2006. la mayoría de las principales reservas mundiales han entrado en declive y solo las de Oriente Medio mantienen un crecimiento sostenido. Las principales empresas estatales son Aramco (Arabia Saudita).000 millones de toneladas. lo que provocaría que toda la producción mundial disminuyera irremediablemente. en dependencia de la densidad del petróleo. Petróleos de Venezuela Sociedad Anónima PDVSA (Venezuela).97 y 1. Nigerian National Petroleum Corporation. Kuwait Petroleum Company.003 billones de barriles de petróleo. Libya National Oil Co.2 barriles de petróleo por tonelada. sin incluir la futura demanda de los consumidores asiáticos. Se calcula que quedan unas 143. actualizada con datos recientes por la Asociación para el estudio del pico del petróleo.2 Sin embargo el límite de las reservas podría estar más cercano aún si se tienen en cuenta modelos de previsión con un consumo creciente como ha venido siendo norma a lo largo de todo el siglo pasado. Los nuevos descubrimientos de yacimientos se han reducido drásticamente en las últimas décadas haciendo insostenible por mucho tiempo los elevados niveles de extracción actuales. Reservas Si la extracción continúa al mismo ritmo que en el 2002. . el cual es petróleo extrapesado. las reservas mundiales durarían aproximadamente 32 años. Lukoil. la propiedad gubernamental es parcial. conduciendo a la mayor crisis energética que haya sufrido el mundo industrializado. Por otra parte. y la faja petrolífera del Orinoco en Venezuela. el inicio de dicho declive se habría producido en torno a 2007. con el objetivo de que los países consumidores de crudo coordinaran la medidas necesarias para asegurar el abastecimiento del petróleo. salvo que se encontrasen nuevos yacimientos. Petróleos Mexicanos (PEMEX) (México) y Abu Dhabi National Oil Co.Energía o AIE. Hay entre 6. Según cálculos de la estatal venezolana PDVSA. las reservas de crudo se calculan entre 0. Por tanto. Sonatrach. cuyas reservas más conocidas son las de bitumen de las Arenas de Atabasca enCanadá. China National Petroleum Corporation.

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4 Amenazas para la sociedad y el medio ambiente Voluntarios limpiando las costas deGalicia después de la catástrofe del Prestige. respectivamente. SOx (óxidos de azufre). razón por la cual la industria petrolera mundial debe cumplir normas y procedimientos estrictos en materia de protección ambiental. los derrames de hidrocarburos afectan profundamente a la fauna y vida del lugar. CO2.4% y alcanzó los 82. marzo de 2003. son residuos que vuelcan las ciudades costeras. la navegación y el aprovechamiento de las playas con fines recreativos. El mar es empleado como un accesible y barato depósito de sustancias contaminantes. Contaminación El petróleo tiene el problema de ser insoluble en agua y por lo tanto. el consumo mundial de petróleo se elevó un 3. los derrames de petróleo representan una de las mayores causas de la contaminación oceánica.5 y 6. que en la actualidad utilizan 20. En general. que por negligencia transportan el combustible en condiciones inadecuadas. etc. En las zonas afectadas. la combustión de sus derivados produce productos residuales: partículas. Los responsables de casi la mitad del aumento son Estados Unidos yChina.6 millones de barriles diarios. difícil de limpiar. Otros derrames se deben a accidentes que sufren los grandes barcos contenedores de petróleo. Casi la mitad del petróleo y derivados industriales que se vierten en el mar. De cualquier manera. NOx (óxidos nitrosos).Consumo Durante el año 2004. peces y otros seres vivos de los océanos. se vuelven imposibles la pesca. Cambio climático . Ocasionan gran mortandad de aves acuáticas. Además.4 millones de barriles al día. alterando el equilibrio del ecosistema.

Conflictos geopolíticos El control del petróleo se ha vinculado a diversos conflictos bélicos desde la Segunda Guerra Mundial hasta los más recientes en Irak (1991 y 2004). cuya acumulación en la atmósfera favorece el cambio climático. Contaminación atmosférica. Cénit del petróleo. Impacto ambiental potencial del desarrollo de petróleo y gas costa afuera y Impacto ambiental potencial del desarrollo de petróleo y gas en tierra. comercialización e industrialización de estos productos y sus derivados. Véanse también: Vehículo híbrido. Energía renovable y Bioplástico. aceite combustible con características comparables al diésel que se extrae principalmente de las semillas oleaginosas de diferentes plantas y el bioetanol. fundada en 1922. fue la primera petrolera estatal de América latina y modelo sobre el que se constituyeron entre otras.) es una empresa pública argentina dedicada al estudio. perteneciente a Brasil.5 Yacimientos Petrolíferos Fiscales (YPF) Sociedad del Estado. El 3 de mayo del 2012 el Congreso de la Nación Argentina aprobó el proyecto de ley para expropiar YPF. regresándola a manos del Estado Argentino en un 51 % de su paquete accionario. un 12% en manos de las provincias y el resto a comerciarse en la bolsa de comercio. Lluvia ácida. alcohol procedente de restos vegetales. ENARSA cuenta entre sus activos el monopolio legal sobre de la exploración y explotación de la plataforma submarina del Mar Argentino. transporte. Principales petroleras estatales de América Latina Argentina ENARSA (acrónimo de Energía Argentina S. almacenaje. Necar 5. distribución y comercialización de energía eléctrica. exploración y explotación de yacimientos de hidrocarburos. En su momento la mayor empresa del país que perteneció al Estado argentino hasta su privatización durante la presidencia de Carlos Saúl Menem. La titularidad de la empresa está repartida en un 53% perteneciente al Estado nacional. Exxon Valdez. . el transporte.A. que se puede utilizar mezclándolo con otros combustibles o para la fabricación de éteres. distribución.La combustión de los derivados del petróleo es una de las principales causas de emisión de CO 2. y la generación. Torrey Canyon. Moteur Developpment International. Petrobras. que son bases para fabricar combustibles más ecológicos. Alternativas al petróleo Como sustancias alternativas a los combustibles derivados del petróleo se encuentran el biodiésel. Véanse también: Deepwater Horizon. el transporte y distribución de gas natural.

Los últimos proyectos de extracción de ENAP fueron en Magallanes. con una reserva estimada por la Petrobras de entre 5 mil millones y 8 mil millones de barriles de petróleo. La empresa está en cuarto lugar en el ranking de las mayores empresas petrolíferas internacionales de capital abierto en el mundo. La Empresa Nacional del Petróleo (ENAP) es una empresa estatal chilena dedicada a la exploración. etc. Petrobrás se destaca por utilizar alta tecnología en operaciones de exploración y producción de petróleo en aguas abiertas (off shore) contando con el récord de la planta de producción de crudo más profunda del mundo.Bolivia YPFB (Yacimientos petrolíferos fiscales bolivianos) es la empresa estatal boliviana encargada de la exploración y procesos de destilación y venta en Bolivia. brasil. Brasil Petrobras es una empresa mixta integrada de energía de origen brasileño. Actualmente.A. con reservas cercanas a los 33 mil millones de barriles de petróleo equivalente. Colombia Ecopetrol S. el mayor accionista por ser las fuentes de energía uno de los mayores intereses públicos del estado brasileño. Chile Artículo principal: Empresa Nacional del Petróleo. en la "Bacia de Santos". Empresa nacionalizada el 1 de mayo de 2006 de manos de trans-nacionales pertenecientes de países de origen como estados unidos. refinar y comercializar hidrocarburos. El 51% de sus acciones en manos del Estado brasileño. Depende del Ministerio de Minería. debido a la crisis económica que atraviesa el país el gobierno boliviano esta analizando crear otra empresa. además de ser la mayor compañía de América Latina. uno de los más grandes descubrimientos de petróleo del mundo desde 2000. cinco veces más grande que el de Tupi.2 billones de pesos anuales y exportaciones . y el 49% en manos privadas. Con utilidades promedio en los últimos 5 años superiores a los 1. Entre otras cosas. España. (Empresa Colombiana de Petróleo) es una Sociedad Pública por acciones. transportar. solo importa.6 Petrobras opera en forma activa en el mercado internacional de petróleo como así también a través del intercambio de una importante diversidad de productos relacionados con la industria hidrocarburífera. actualmente ya no extrae petróleo. El 14 de abril de 2008 Petrobrás anuncia el descubrimiento del megacampo Carioca.. En noviembre de 2007 fue descubierto en Brasil el megacampo de Tupi. del estado colombiano. refina y comercializa combustibles. Patagonia. producir. producción y comercialización de hidrocarburos y sus derivados. de donde se recuperó el 100% de las regalías para el estado y repartiendo a sus 9 gobernaciones con un impuesto directo a las producciones de hidrocarburos.. dedicada a explorar.

es la cuarta petrolera estatal más grande de América Latina. se dedica a actividades de refinación. 7 El Director General de PEMEX (el cual es el encargado de las operaciones diarias) es Juan José Suárez Coppel. la encargada de la explotación de los yacimientos petroleros ubicados en este país sudamericano. es. cuyo presidente es el Secretario de Energía.A. encargada de la explotación de hidrocarburos. (MCR) México Petróleos Mexicanos (PEMEX) es una empresa estatal mexicana. transporte y comercialización de productos terminados. Recientemente la firma Platts ubicó a esta petrolera como una de las 14 mejores del mundo. es listada en el puesto 303 entre las empresas mas grandes del mundo por Forbes y como la cuarta petrolera a nivel latinoamericano por detrás de Petrobras. asume la exploración y explotación de los yacimientos de hidrocarburos en el territorio nacional y mar territorial. sin embargo se requiere de una gran inversión para explotar al máximo este yacimiento. Es la primera compañía de petróleo de Colombia. El Estado. así como refinerías importantes como La Pampilla.9 Perú En el Perú la empresa estatal Petroperú S. en México se está llevando a cabo un debate que eventualmente puede o no derivar en un proceso para permitir el ingreso de capital particular en el petróleo. la cual en términos de volumen equivale a la mitad de las reservas probadas de Arabia Saudita. ya sea este extranjero o nacional. aunque también cuenta con diversas operaciones en el extranjero. . Jordy Hernán Herrera Flores. creada en 1938.A. al 78% de las reservas de Canadá y son iguales a las reservas petroleras de Irán.8 Actualmente. creada el 26 de septiembre de 1989.981 millones de dólares. primera en América Latina y 4ta del continente. PEMEX es la única empresa que puede explotar el petróleo en México. Ecuador Petroecuador (Empresa Estatal Petróleos del Ecuador) es una empresa estatal ecuatoriana. en el que se vendió y concesionó diferentes lotes de producción del norte y selva. que cuenta con un monopolio constitucional para la explotación de los recursos energéticos (principalmente petróleo) en territorio mexicano. lo que colocaría a México dentro de los cuatro primeros países con mayor número de reservas petroleras en el mundo. actualmente el Lic. luego del proceso de privatización del gobierno de Alberto Fujimori. Actualmente PETROPERU S. En el año 2009 la empresa De Goyler & McNaughton. Actúa bajo la supervisión de un consejo de administración. desde su fundación el 24 de julio de 1969. Pemex y PDVSA en 2012.en el mismo período por más de 1. directamente por medio de Petroecuador o por contratos de asociación con terceros. Netherland & Sewell y Ryder Scott certificó la existencia de un gran yacimiento petrolero en la región de Chicontepec en el Estado de Veracruz.

mercadeo y transporte del petróleo venezolano. Véase también                  Derrame de petróleo Yacimiento petrolífero Combustible fósil Agua producida (agua que se encuentra dentro del pozo petrolero o es inyectada) Fuente de energía Geopolítica petrolera Tecnología energética Petroquímica Derivado del petróleo Motor de combustión interna ExxonMobil PDVSA PEMEX Petrobras Citgo Enarsa Ecopetrol . el 31 de marzo de 2011 su presidente Raúl Fernando Sendic confirmó la existencia de petróleo en el departamento de Durazno. y laNynas. en Suecia. Fue creada el 1 de enero de 1976. petroquímica. en la cual es propietaria equitativamente con una empresa petrolera de Finlandia y Suiza. la cual posee en un 50%. sólo superada por Saudi Aramco. de Estados Unidos. refinación. Sociedad Anonima (PDVSA) es una empresa estatal que se dedica a la explotación.2 Petróleos de Venezuela está de tercera en el ranking de las 50 empresas petroleras del mundo. Entre sus mayores activos internacionales están las refinerías Citgo en los Estados Unidos de América de la cual es propietaria en un 100%. producción. También es clasificada por la revista internacional Fortune como la empresa número 35 entre las 500 más grandes del mundo. la Ruhr Oil en Alemania. de Arabia Saudita.Uruguay La empresa estatal ANCAP realiza exploraciones marítimas y en tierra en búsqueda de hidrocarburos. Venezuela Petróleos de Venezuela. y por ExxonMobil.

EL UNIVERSAL. 2. 6. Speight. DEL INSTITUTO WORLDWATCH. (2007) (en inglés). Ingeniería mayo de 2008: ¿Por qué la especulación está disparando el precio del petróleo? . Wikinoticias tiene noticias relacionadas con Petróleo. ↑ Ley 25. ↑ a b Esquema de Reservas en 2001 ↑ La AIE confirma el cenit del petróleo convencional de 2006 ↑ INFORME VITAL SIGNS 2005.943. CRC Press. Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Petróleo. 3. ↑ CRUZ SERRANO. Localización de yacimientos. Portal de obligaciones de transferencia. Jorge. p. de acuerdo al FMI Cómo se trasladan las variaciones del precio del petréleo a las gasolineras US EIA Oil country analysis Petróleo: Origen. Hydroprocessing of heavy oils and residua. 5.        Anexo:Países por consumo de petróleo Anexo:Países por producción de petróleo Anexo:Países por importación de petróleo Anexo:Países por exportación de petróleo Anexo:Países por reservas probadas de petróleo Precio del petróleo Teoría del pico de Hubbert Teoría de Olduvai Referencias 1. ↑ Estructura orgánica operativa de Pemex. 9. NOÉ (17/02/2009). 4. 8. Administración pública federal de México. Wikcionario tiene definiciones para petróleo. ISBN 0849374197. ↑ Ancheyta. 7. Precio del Petróleo Información y Noticias Petroleras Precios históricos del petróleo. «RIQUEZA PETROLERA HASTA 2080». Enlaces externos            Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Petróleo. James G. creación de ENARSA ↑ Ranking de las mayores empresas de América Latina por ventas en 2009 ↑ Consejo de Administración de PEMEX. 125.

El petróleo natural no se usa como se extrae de la naturaleza. Es un recurso natural no renovable. fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. sino que se separa en mezclas más simples de hidrocarburos que tienen usos específicos. se eliminan mediante procesos físico-químicos. oxígeno. densidad (entre 0. También puede contener. a este proceso se le conoce como destilación fraccionada. en yacimientos que han estado enterrados durante millones de años. Cuando se dan las circunstancias geológicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolíferas: rocas impermeables. y actualmente también es la principal fuente de energía en los países desarrollados. durante el Congreso Mundial del Petróleo Historia del Petróleo en Latinoamérica Flujos de Energía . capacidad calorífica. viscosidad. fósil.95 g/ml). por su menor densidad.75 g/ml y 0. El número de compuestos que puede obtenerse a partir del petróleo es muy grande. como azufre. Estos productos ascienden hacia la superficie. L PETRÓLEO Lee el siguiente texto sobre el petróleo y responde a las cuestiones acerca del mismo: El petróleo es una mezcla heterogénea de hidrocarburos (compuestos de hidrógeno y carbono) insoluble en agua. estructuras anticlinales. El petróleo líquido puede presentarse asociado a capas de gas natural.) se forman entonces los yacimientos petrolíferos. Estas variaciones se deben a las diversas proporciones presentes de diferentes hidrocarburos. márgenes de diapiros salinos. desde betún a hidrocarburos cada vez más ligeros (líquidos y gaseosos). Puede presentar gran variación en diversos parámetros como color. en sucesivas etapas. etc. todas las sustancias que se evaporan a esa temperatura pasan como vapores a la cámara superior algo mas fría y en ella se condensan las fracciones mas pesadas que corresponden a los aceites lubricantes. Sus componentes útiles se obtienen por destilación fraccionada en las refinerías de petróleo. información del Informe Estadístico de 2007. (desde amarillentos y líquidos a negros y viscosos). fruto de la transformación de materia orgánica procedente de zooplancton y algas. metales. gravedad.. Junto con cantidades variables de derivados hidrocarbonados de azufre. sales y agua en emulsión o libre. Cantidades variables de gas disuelto y pequeñas proporciones de componentes metálicos. ligroina o éter de petróleo * Gasolina . ESAP. naftenos y aromáticos. etc. cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre. El petróleo natural hirviente (unos 400 grados centígrados) se introduce a la parte baja de la torre. La transformación química (craqueo natural) debida al calor y a la presión durante la diagénesis produce.   Encuentro Social Alternativo al Petróleo. que depositados en grandes cantidades en fondos anóxicos de mares o zonas lacustres del pasado geológico. en su mayoría parafinas. agua. El petróleo está formado por hidrocarburos. Es de origen orgánico. sales.De este proceso se obtienen las fracciones: * Gases * Bencina. nitrógeno. gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. oxígeno y nitrogeno.Una reseña visual de producción y tendencias de consumo de las naciones. Los componentes no deseados. etc.

Hidrógeno c.* Queroseno * Combustibles diésel (ligero y pesados) * Aceites lubricantes * Asfalto Mostrar todas las preguntas 1 / 4 => 1. Carbono 2. Oxígeno b. Los hidrocarburos están formados por: a. Comprobar . Nitrógeno d.

cuyo consumo estaba provocando la desaparición de estos animales. Durante varios siglos los chinos utilizaron el gas del petróleo para la cocción de alimentos. nos describe cómo los reyes de Sodoma y Gomorra fueron derrotados al caer en pozos de asfalto en el valle de Siddim. asimismo el Génesis. Este producto sustituyó al aceite de ballena empleado en aquella época como combustible en las lámparas. se dice que el asfalto se usó para pegar los ladrillos de la torre de Babel. Por ejemplo vemos que en el Génesis. ese nuevo combustible que en los años posteriores se consumiría en grandes cantidades. capítulo 11 versículo 3. antes de 1914. o como asfalto. antes de la segunda mitad del siglo XVIII las aplicaciones que se le daban al petróleo eran muy pocas. Drake quien perforó el primer pozo petrolero del mundo en 1859. en 1956 a 100 millones. La Biblia lo menciona como betún. Sin embargo. También los indígenas de la época precolombiana en América conocían y usaban el petróleo. Lógicamente el consumo de petróleo crudo para satisfacer la demanda de gasolina ha crecido en la misma proporción.H I S T O R I A D E L P E T R Ó L E O EL PETRÓLEO se conoce desde la prehistoria. Se dice . la verdadera proliferación de automóviles se inició cuando Henry Ford lanzó en 1922 su famoso modelo "T". en Estados Unidos. que les servía de impermeabilizante para embarcaciones. También fue Drake quien ayudó a crear un mercado para el petróleo al lograr separar la kerosina del mismo. Ese año había 18 millones de automóviles. Actualmente es muy difícil estimar con exactitud cuántos cientos de millones de vehículos de gasolina existen en el mundo. En vísperas de la primera Guerra Mundial. logrando extraer petróleo de una profundidad de 21 metros. que se necesitó la gasolina. En efecto. ya existían en el mundo más de un millón de vehículos que usaban gasolina. con la aparición de los primeros automóviles. Fue el coronel Edwin L. para 1938 el número subió a 40 millones. capítulo 4 versículo 10. Pero no fue sino hasta 1895. y a más de 170 millones para 1964.

que en la década de 1957 a 1966 se usó casi la misma cantidad de petróleo que en los 100 años anteriores. Estas estimaciones también toman en cuenta el gasto de los aviones con motores de pistón. Estos motores usan el mismo combustible de las lámparas del siglo pasado. Posteriormente se desarrollaron los motores de turbina (jets) empleados hoy en los aviones comerciales. Más tarde se extendió el uso de este energético en la marina mercante. Figura 1.. debido al descubrimiento de la electricidad. en los generadores de vapor. en los hornos industriales y en la calefacción casera. mientras que un buen carbón sólo proporciona 7 000 calorías/kg. Su majestad: el automóvil. El mejor argumento para tomar tal decisión lo constituyó la superioridad calorífica de éste con relación al carbón mineral. civiles y militares. Desde luego. ya que el gasóleo genera aproximadamente 10 500 calorías/kg. que se llama turbosina. Otra fracción del petróleo crudo que sirve como energético es la de los gasóleos. de tal manera que en 1964 cerca del 80% del consumo total de ésta era para hacer turbosina. El consumo de los gasóleos como combustible se inició en 1910 cuando el almirante Fisher de la flota británica ordenó que se sustituyera el carbón por el gasóleo en todos sus barcos. el uso de la kerosina como combustible de lámparas era casi nulo. pero con bajo contenido de azufre y baja temperatura de congelación. cuando se introdujeron los aviones de turbina. que antes de 1910 formaba parte de los aceites pesados que constituían los desperdicios de las refinerías. .

a la que se le llamó diesel. Aviones de turbina consumidores de turbosina. Figura 3. Figura 2. el motor de Rudolph Diesel empezó a encontrar un amplio desarrollo. su aplicación no tuvo gran éxito pues estaba diseñado originalmente para trabajar con carbón pulverizado. Tractores agrícolas consumidores de diesel.El empleo del gasóleo se extendió rápidamente a los motores diesel. A pesar de que Rudolph Diesel inventó el motor que lleva su nombre. La principal ventaja de los motores diesel en relación a los motores de combustión interna estriba en el hecho de que son más . Cuando al fin se logró separar la fracción ligera de los gasóleos. poco después de que se desarrolló el motor de combustión interna.

estos motores encontraron rápida aplicación en los barcos de la marina militar y mercante. Es de todos conocido que nuestros automóviles sólo aprovechan del 22 al 24% de la energía consumida. que a su vez sirven como materia prima para hacer detergentes sintéticos. plásticos. Por lo tanto. Así pues. requiriendo día a día vehículos de mayor potencia. ya que desperdiciarian el 75% ciento de la energía generada. y por lo tanto mejores gasolinas. Consumo de combustible en México durante 1985. Cuadro 1. ya que producen más trabajo mecánico por cada litro de combustible. solventes. lubricantes. vemos claramente que el mayor consumidor de estos energéticos es el automóvil.? . alimentos. y en los tractores agrícolas. la mayor parte de las refinerías petroleras éstan diseñadas para proveer de gasolina a " Su Majestad". sino a la muy baja eficiencia de sus motores. mientras que en los motores diesel este aprovechamiento es del 35%. en las locomotoras de los ferrocarriles. Esto se debe no sólo al hecho de tener en circulación millones de vehículos con motores de combustión interna. el mundo empezó a moverse cada vez más aprisa. ¿En qué consisten estas mejores gasolinas? ¿Cómo se logran? ¿Cúales son sus consecuencias? ¿Qué productos químicos usados para subir el octanaje de las gasolinas son base de las fibras sintéticas? ¿Cuáles son los materiales usados para fabricar más gasolina. Después de este breve análisis de la historia del desarrollo y uso de los combustibles provenientes del petróleo. EL cuadro I nos ilustra el consumo de combustible en México durante 1985. como el automóvil sigue siendo el "rey". Después de la aparición del automóvil. como se mencionó anteriormente. etc. en los camiones pesados.eficientes.

.Éstas son algunas de las preguntas que trataremos de responder en los capítulos siguientes. no sin antes describir los orígenes del petróleo y su composición.

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