Potencial zeta

Definicin: El coloide negativo y su atmsfera cargada positivamente producen un potencial elctrico relativo a la solucin. Este tiene un valor mximo en la superficie y disminuye gradualmente con la distancia, aproximndose a cero fuera de la capa difusa. La cada del potencial y la distancia desde el coloide es un indicador de la fuerza repulsiva entre los coloides en funcin de la distancia a las cuales estas fuerzas entran en juego. Un punto de particular inters es el potencial donde se unen la capa difusa y la de Stern. Este potencial es conocido como el potencial zeta, el cual es importante porque puede ser medido de una manera muy simple, mientras que la carga de la superficie y su potencial no pueden medirse. El potencial zeta puede ser una manera efectiva de controlar el comportamiento del coloide puesto que indica cambios en el potencial de la superficie y en las fuerzas de repulsin entre los coloides. Tcnicas utilizadas para la medicin del potencial zeta: Una de las tcnicas ms comunes para medir el potencial zeta es usando la denominada tcnica de microelectroforesis. Usualmente se utiliza un microscopio de alta calidad para observar cmodamente las partculas que se encuentran dentro de una cmara llamada celda electrofortica. Dos electrodos colocados en los extremos de la cmara se conectan a una fuente de potencia, crendose un campo elctrico que cruza la celda. Las partculas cargadas migran en el campo y su movimiento y direccin estn relacionados con su potencial zeta. Los instrumentos en realidad miden la movilidad electrofortica de las partculas, la cual se expresa como micrones/segundo por voltios/centmetro. El primer trmino, micrones por segundo, representa simplemente la velocidad, mientras que el segundo, voltios por centmetro, es una expresin de la fuerza elctrica del campo. Se utilizan los valores de potencial zeta debido a que ste expresa el verdadero fenmeno involucrado y no el efecto fsico del potencial, el cual es la movilidad.

Respecto a los reactivos colectores, se tiene claro que las diaminas que son de tipo catinico son adsorbidas cuando se ponen en contacto con minerales cargados negativamente. Es el caso de algunos silicatos donde los cationes de la red, tales como los iones alcalinos en los feldespatos, son fcilmente solubles cuando se exponen superficies frescas de estos minerales al contacto con las soluciones acuosas de las pulpas de flotacin, entonces la carga superficial ser negativa y estar controlada por el rompimiento de los enlaces Si-O o por la carga de la cadena estructural del silicato. La presencia, en estos colectores, de dos grupos funcionales correspondientes a bases orgnicas fuertes hace que la actividad catinica sea alta por lo cual presenta una excelente selectividad. Por otro lado, se ha reportado, que la mezcla de un colector aninico con un catinico, disminuye la repulsin de los radicales positivos del colector catinico y as se provee una mayor hidrofobicidad a las capas adsorbidas. El mtodo tradicional para la flotacin del feldespato emplea como reactivo colector alquilaminas primarias o secundarias, e implica el uso de fluor, en forma de cido fluorhdrico, como depresor del cuarzo, pero dadas las fuertes condiciones oxidantes que impone este elemento, se ve conveniente eliminar su uso dentro de los procesos de flotacin, debido a la fuerte contribucin en la contaminacin de los efluentes del proceso, ya que su remocin y neutralizacin no es econmicamente viable.

CENTRO DE ESTUDIOS SUPERIORES DEL ESTADO DE SONORA

La fuerza del saber, estimular mi espritu

INGENIERO EN GEOCIENCIAS

Flotacin de minerales

EXPOSICIN DEL POTENCIAL ZETA

Alumno: Luis Carlos Lpez Mendoza

Profesor: Juan Arvalo Amezcua

ABRIL 2011

HERMOSILLO, SONORA