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Reinyeccin de agua coproducida, Parte 1: Gases Corrosivos Con la necesidad de reutilizar o disponer el agua coproducida con petrleo y gas,

el productor se encuentra con un dilema: circuito cerrado o abierto. Ambos presentan ventajas y desventajas y las mismas no son universales sino que dependen de cada sistema y agua en operacin. El retorno de las aguas coproducidas a formaciones sub-superficiales obliga a considerar los cambios en el equilibrio qumico ocasionados por la reduccin de presin, cambio de temperatura o cambio de composicin debida a la perdida de gases disueltos (como resultados de esto pueden formarse insolubles que incrementen los slidos totales suspendidos). Mientras que un sistema cerrado intenta minimizar los cambios en la composicin del agua llevada a superficie (cambios de P y T) un sistema abierto intenta establecer nuevas pero igualmente estables condiciones. Esta nota tcnica es la primera de tres que trataran: NT N 45: Gases Corrosivos Disueltos en el Agua de Inyeccin: Propiedades, consecuencias y remocin qumica y mecnica. NT N : Cambios en la poblacin bacteriana. NT N : Cambios en los slidos en suspensin. Leyes de Henry y Dalton. El factor ms importante que afecta la solubilidad en un gas es la presin (la compresin del gas tiende a aumentar la solubilidad del mismo por razones cinticas). W. Henry (1803) fue el primero en establecer una relacin cuantitativa entre solubilidad y presin: La masa de gas disuelto en un volumen dado de disolvente a temperatura constante, es proporcional a la presin del gas con el que est en equilibrio. Se expresa: m = K x p. La masa m de gas disuelta por unidad de volumen de disolvente es la concentracin (en gr/ml) y esta es proporcional a la concentracin expresada en moles/lt de disolvente o solucin ya que no hay cambio de volumen considerable cuando se disuelve el gas. Como p es proporcional al N de molculas en el espacio gaseoso resulta proporcional a la concentracin en moles/lt de fase gaseosa. Segn Henry: P m = cte.= conc gas en liquido Conc gas en gas

La ley de Henry se cumple a presiones no muy elevadas y temperaturas no muy bajas.

Las desviaciones a la ley de Henry se deben principalmente a la formacin de compuestos soluto/solvente y especies inicas. Por ejemplo, la solubilidad del CO2 (dixido de carbono) en agua a bajas temperaturas y presiones de 10-100 atm. se aparta de la ley de Henry pero a 100C los resultados concuerdan (Sander, 1912). Las desviaciones a bajas temperaturas son debidas en parte a la formacin de cido carbnico: CO2+ H2O CO3H2 La ley de Dalton Segn la regla de las fases, si en un solvente estn dos gases disueltos, para definir la composicin de la fase liquida deben conocerse: P, T y composicin (la cantidad disuelta de un gas determinado depender as de su proporcin en la mezcla gaseosa). J Dalton (1805) descubri que en una mezcla de gases cada constituyente se disuelve segn su propia presin parcial, o sea que la ley de Henry se cumple por cada gas independiente de la presin de los otros. Por ejemplo, en aire seco libre de CO2 a una presin total, las presiones parciales de N2, O2 y Ar son, respectivamente 0,78; 0,21; y 0,009. Si m 1, m 2 y m 3 son las masas de estos elementos que se disuelven por unidad de volumen de agua de 1 atm. de presin y a una temperatura definida por ejemplo 0C, las cantidades disueltas a partir de aire estaran en la relacin: N2: 0,78 x m1 O2: 0,21 x m2 Ar: 0,009x m3 Aunque actualmente es mas practico expresar las solubilidades de gases en formacin de las fracciones molares, es posible encontrar dos formas muy ampliamente conocidas. a) Coeficiente de Absorcin (Bunsen, 1857): es el volumen de gas a 0C y 1 atm que se disuelve por unidad de volumen de disolvente a la temperatura del experimento bajo una presin parcial del gas de 1atm. ( = v0/V x p). b) Coeficiente de solubilidad (Ostwald, 1888): es el volumen real de gas disuelto medido a la temperatura del experimento T y a la presin parcial del gas a 1 atm suponiendo que se obedezcan las leyes de los gases ideales ( = x T). 2 3 Efecto de la Temperatura. Cuando se disuelve un gas en agua hay generalmente una liberacin de calor, se deduce entonces, a partir del principio de Le Chatelier que la elevacin de temperatura producir una disminucin de la solubilidad del gas. Esta es la razn por la cual se pueden expulsar fcilmente los gases de una solucin en ebullicin y

como veremos luego, se sobresatura el agua inyectada con carbonato de calcio dando lugar a incrustaciones instantneas en los calentadores por perdida de CO2. Veamos por ejemplo los en agua de tres gases: N2 --------0,0235 0,0134 O2 -------0,0489 0,0261 CO2 -------1,713 0,665

A 0C A 30C

Nota: la ley de Raoult, muy utilizada en sistemas no inicos (equilibrio gas-liquido) es un caso especial de la ley de Henry. Todos los sistemas que cumplen la 1 deben satisfacer la 2 pero la inversa solo es cierta si la ley de Henry es aplicable en el intervalo completo de concentraciones. Es posible demostrar que la ley de Henry puede tambin expresarse: en una disolucin diluida la presin de vapor de un soluto es proporcional a su fraccin molar:
2

P 2 = X2 x P

La necesidad de remover los gases Disueltos Dixido de carbono (CO2), Oxigeno (O2) y sulfuro de hidrogeno (H2S) son los tres gases corrosivos disueltos en el agua coproducida mas frecuentes. En agua de otros orgenes la remocin de oxigeno es taxativa (agua de mar, de ro o lagos) por que se encuentran saturadas (8 a 10 mg/lt). En aguas sub-superficiales someras debe evitarse el ingreso de oxigeno desde la atmsfera, el CO2 no es excesivo y, si no estn contaminadas no contienen H2S o sus especies. Como vimos en notas tcnicas previas las causas por la cual los tres gases son corrosivos es porque son depolarizantes catdicos, esto es, consumen los electrones que se acumulan en el ctodo acelerando la velocidad de corrosin. Las aguas subterrneas no contiene oxigeno porque el mismo se consume por reacciones subterrneas roca-agua-materia orgnica, es por ello que su ingreso debe evitarse por ejemplo aislando la captacin de la atmsfera con un gas blanketing. Veremos luego que la remocin del CO2 es una situacin de compromiso corrosin-incrustacin y la de H2S es compleja. Como vimos antes, las solubilidad de los gases en agua sigue las leyes de Henry y Dalton: La solubilidad de un gas en un liquido es directamente proporcional a la presin (pg) e inversamente proporcional a la temperatura. En una mezcla de gases cada uno ejerce una presin especifica no influyendo las presiones de otros gases El Oxgeno Disuelto El aire contiene 34.3% de oxgeno, satura el agua de lluvia a 0C con 10.2 cc/l (14.6

mg/lt) y a 20C con 6.4 cc/l (9.1 mg/lt). Como vemos, el contenido de O2 en el agua varia con la temperatura: 14.6 mg/lt a OC, 10 mg/lt a 15C, 7.6 mg/lt a 30C. Todos los ros deberan tener igual concentracin de oxigeno (a igual temperatura) si no estn contaminados (aunque es menor a menor caudal por falta de aereacin efectiva). La velocidad de corrosin por oxgeno disuelto es proporcional a la concentracin, aumenta con la temperatura y disminuye con el PH. En general, las VC por oxigeno aumenta con la salinidad hasta 10 gr/lt y luego disminuye. La reduccin en la velocidad de corrosin es causada por una disminucin de la cantidad de oxigeno disponible y no por pasivacion. Entre PH 4 y 10 la VC est gobernada por la difusin del oxgeno hacia la superficie metlica a travs de la pelcula de xido o hidrxido. La barrera a la difusin es el hidrxido ferroso (OH)2Fe donde debajo de su capa el PH es 9.5 (solucin saturada). Los tres gases corrosivos son menos solubles en aguas salinas que dulces por salting out. En 1985, Pisigan y Singley desarrollaron una ecuacin emprica (correlacin) entre la velocidad de corrosin de acero medio y varios parmetros analticos para estimar la corrosin por oxgeno disuelto; ensayaron 17 aguas a 20C y 30 rpm. 0.253 mpy = (tds) 0.823 (do) (10si)0.876 (pec)0.373 Dnde: ao mpy: milsimas de pulgada por Tds: Slidos Totales Disueltos do: Oxgeno Disuelto Si: ndice de Langelier Pec: periodo de exposicin del cupn (das)

Nota: toda correlacin es una correspondencia biunvoca entre valores, es por consiguiente solo VALIDA en el rango de estudio. El mecanismo de corrosin por oxgeno disuelto puede representarse: nodo: Fe Fe +3 + 1e Fe ++ ++ + 2e ; Fe

Ctodo: O2 + 2H2O + 4e 4OH Obsrvese la captura de los electrones en el ctodo que efecta el oxgeno. En ausencia de oxigeno (u otro aceptor de electrones) el ctodo se sobrecarga en electrones, se polariza y la velocidad de corrosin procede ms lentamente (los gases corrosivos despolarizan el Ctodo). El oxgeno captura el Fe++ oxidndolo de Fe+3 y formando xidos insolubles que junto a otros insolubles (petrleo, incrustaciones, sulfuros) se adhiere al metal generando celdas de aereacion diferencial y pitting (corrosin localizada). Cualquier diferencia de concentracin de oxigeno hace que se ataque el rea expuesta a la menor concentracin de O2. Los tubrculos son la evidencia de este fenmeno. UN SISTEMA CERRADO AL OXIGENO ES AQUEL DONDE LA ENTRADA DE OXIGENO ES PREVENIDA O BIEN ES REMOVIDO FISICA O QUIMICAMENTE A NIVELES EN QUE LUEGO SON MANTENIDOS A LO LARGO DEL CIRCUITO. La VC se acelera cuando el oxgeno es 0.025 mg/lt (25ppm) segn estudios de CONOCO en los 60. Prcticamente se recomiendan 50ppb. Los inhibidores filmogenos (peliculares) no inhiben el oxgeno porq ue este permea y por debajo forma celdas. ES ESENCIAL MANTENER EL SISTEMA AISLADO DEL AIRE. En un estudio se observ: -Con gas blanketing y 145mg/lt H2S + 77 mg/lt CO2 se midi 0.2 mpy (5m/yr). -Sin gas blanketing en igual sistema se midieron 30 mpy. Los inhibidores mas efectivos para O2 son los base polifosfatos (3-5 mg/lt), interfieren la reaccin del ctodo por formacin de un complejo que migra al ctodo. Forma ++ con el Me (Ca o Mg) del agua en fosfato polimrico amorfo que es autolimitante de la reaccin y provee una barrera de difusin al O2. Remocin de Oxigeno Remocin por medios Mecnicos A1 Calentamiento:

Aunque no es econmicamente factible, el oxgeno (y los otros gases simultneamente) pueden removerse por calentamiento). Ya vimos que la solubilidad de los gases disminuye con la temperatura. Un segundo efecto (Patton p220) se logra provocando que vapor de agua ocupe el espacio gaseoso por sobre el agua lo cual disminuye la presin parcial del oxigeno, recordemos: O2 disuelto = 0,678 (P-Vp) (1-S x -5 10 ) T (C) + 35

Vp: presin de vapor (mmHg) S: contenido de cloruros (mg/lt) P: presion atmosfrica (mmHg)

A2 Gas Stripping: Se efecta normalmente en torres empacadas o con placas por contracorriente con gas inerte. El principio de remocin es reducir la concentracin del oxigeno por dilucin del mismo en el gas de Stripping. (reduce la presin parcial del oxigeno en la mezcla gaseosa lo que causa que el oxigeno salga de la solucin). La eficiencia del proceso depende: De la (O2) de entrada Del N de platos tericos De la RGW De P y T de operacin.

El gas de Stripping debe estar libre de H2S, O2 y CO2 (baja el PH del agua). Se logran efluentes de 10-20 ppb. A3 Desaereacion por Vaco: Se basa en la reduccin de la Pt del sistema la cual reduce tambin la pres. parcial del O2. Se llevan a 0.5 psi (3.5 kPa) de presin los 14.7 psi atmosfrica, a esta presin el agua hierve 25C La torre de vaco contiene placas o esta empacada. Se logran efluentes con 0.1 ppm (100 ppb). Si estamos interesados en disminuir la cantidad de gas disuelto en agua es necesario: a) calentar el mismo b) disminuir la presin total por vaci c) disminuir la concentracin del gas de inters en la mezcla gaseosa en contacto con el agua, por Stripping. Los tres sistemas, ltimos dos en particular se emplean en tratamiento de agua de ro o de mar. La remocin de oxigeno tambin remueve CO2 y eventualmente H2S aunque en diferentes proporciones porque estos ltimos dos reaccionan con el agua.

B: Remocin por Mtodos qumicos El O2 puede tambin ser removido por mtodos qumicos que significan la reaccin del qumico (secuestrante) acumulado para capturar el oxigeno mediante una

reaccin. Los secuestrantes mas empleados son: Compuestos Hidracina Sulfito de Sodio Bisulfuro de Sodio Bisulfito de Amonio Dixido de Azufre Hidrosulfito de Sodio Formula N2H2 Na2SO3 (S o L) NaHSO3 (L) NH4HSO3 (L) SO Na SO3 22 Relacin 1ppm/1ppm O2 7.9 ppm/ 1ppm O2 6.5 ppm/ 1ppm O 6.2 2 ppm/ 1ppm O2 4.0 ppm/ ppm/ 1ppm 1ppm O O 5.5 2 2 Uso no catalizada Catalizado ++ PH 3.5-4.0 Co PH 4/5 no cat ++ Cat Co No catalizado .

-2 La eficiencia de la reaccin es muy sensible al PH, solo el sulfito (SO3 ) es el reactante que secuestra el oxigeno y su disponibilidad varia segn el PH del agua. O2 + SO3 -2 SO4 -2 segn del PH del agua

Veamos la disponibilidad de especies en funcin del PH PH --(3) %SO3 0 4-5 7-8 9 (1) para SO2 (2) para Bisulfitos %SO2 100 0 10-45 100 (1) 0 100 10-50 0 %HSO3 0 40-85 100 (2) 100

(3) para sulfitos

En algunos secuestrantes se catalizan la reaccin con agregado de metales, el cobalto es el ms empleado, su eficiencia disminuye con el aumento del PH. La velocidad de secuestro es mayor a mayor temperatura (se duplica cada 10C). -Niveles de calcio superiores a 4000 mg/lt restan disponibilidad de Ion sulfato(SO3 ) que forma sulfatos insolubles (CaSO4). En presencia de mas de 5 ppm de H2S los secuestrantes no son efectivos porque se consumen para oxidar el H2S a azufre (S) e inhiben los catalizadores (precipitan CoS). Toda cloracion debe hacerse luego que haya actuado el secuestrante. Los biocidas base aldehdos forman insolubles con los secuestrantes.

El dixido de carbono (CO2) El CO2 se encuentra en la atmsfera (0,00033% v/v) y en manantiales de aguas carbnicas. Es muy poco soluble en agua (su solubilidad es proporcional a la presin). Recordemos que segn la ley de Henry: C(mg/lt)( = K x P donde K f T, siendo K a 0C:

3347, a 10C: 2319 y a 20C: 1089 podemos observar que a 10C: 2319 a presin atmosfrica: C:2319 x 0.00033: 0.76 mg/lt, a 0.1 atm: C: 2319 x 0.1: 232 mg/lt. A presin el CO2 se disuelve en agua para dar CO2 (libre) y CO3H2 (combinado), este ltimo se disocia en: H2CO3 HCO3 + H + HCO + H +3CO3 Kb = 4,6 x 10 -7

Kc = 5,6 x 10 11 Las ecuaciones anteriores describen equilibrios casi ideales (agua de lluvia por ejemplo). En la naturaleza existen especies disueltas (calcio, magnesio, sodio, potasio) en equilibrio con el CO2. Esto da lugar a varias formas de CO2: CO2 agresivo: disponible para disolver carbonatos CO2 Libre CO2 equilibrante: evita que los Bicarbonatos carbonatos CO2 Total

CO2

CO2 combinado semicombinado: como bicarbonatos

(el

ms abundante)

CO2 combinado: como carbonatos (escaso) Si el CO2 se encuentra como CaCO3 la disolucin esta regulada por el producto de solubilidad (kps) de la sal. El CaCO3 es soluble a 12.4 mg/lt a 20C. En presencia de CO2: CaCO3 + CO2 + H2O Poco soluble agresivo Ca(HCO3)2

Muy soluble

Es interesante revisar el concepto de PH equilibrante. Cuando un agua que contiene CO2 libre se pone en contacto con exceso de CaCO3 se

inicia la reaccin antes vista que contina hasta que se alcanza el equilibrio cuando la solucin resulta saturada con CaCO3 dependiendo el equilibrio del PH del medio. Este PH se denomina equilibrante (es el PH de saturacin de los ndices de Langelier y Stiff-Davis). EN EL PH EQUILIBRANTE NO HAY ATAQUE POR CO2 NI PRECIPITACION DE

CaCO3, ESTA SITUACION SE BUSCA EN UN SISTEMA CERRADO DE INYECCION (NO AIREADO).En este caso, el nico CO2 esta como equilibrante solamente. Si existe ms CO2 el sobrante es agresivo (disuelve CaCO3) y se forma Ca(HCO3)2 hasta el equilibrio nuevamente (+CO2 +HCO3 ). Si NO existe CO2 (dficit) precipita CaCO3 a partir del Ca(HCO3)2 liberndose CO2 hasta un nuevo equilibrio. Excepto el CO2 equilibrante el resto se puede determinar. A DIFERENCIA DEL OXIGENO LA RELACION CONCENTRACION DE CO2/ATAQUE CORROSIVO NO ES DIRECTA PORQUE INTERVIENE COMO VIMOS LA CONDICION INCRUSTANTE DEL CaCO3.

Una solucin saturada con CO2 en equilibrio atmosfrico tiene PH 4.2, sin embargo, a cualquier PH el CO2 es ms corrosivo que los cidos minerales porque hay ms CO2 disponible para reemplazar al consumido (cido no Disociado). Remocin de CO2. Hemos visto las causas por las cuales el CO2 no debe removerse hasta conocer las consecuencias sobre el efluente, de la remocin. Puede removerse por stripping con aire (poco recomendable por el ingreso de oxigeno) o con gas combustible, la eficiencia de remocin es muy dependiente del PH del agua. % CO2 removible por Stripping . 100 95 70 20 1

PH 4 5 6 7 8

Como vimos antes, la simple aereacin (reduccin de presin parcial) remueve el CO2 sin embargo en aguas coproducidas generalmente aumenta la incrustabilidad. (al carbonato de calcio).

Corrosin del CO2.

Cuando el CO2 se disuelve en agua forma cido carbnico, reduce el PH y como consecuencia el agua se hace ms corrosiva. La presencia de cidos orgnicos (ver nota tcnica N 2) exacerba la corrosin. AUNQUE NO TAN DEPOLARIZANTE COMO EL OXIGENO EL CO2 PRODUCE ATAQUE LOCALIZADO (PITTING), MUY DIFICIL DE ESTIMAR. La corrosin uniforme puede ser estimada por la correlacin Dewaard-Milliams (1976) mediante: 3 -3 log mpy = 8.78 2.32x10 5.55x10 t + 0.67 logPCO2 t + 273 dnde : mpy = mxima corrosin, mes/ao t = temperatura C PCO2 = presin parcial CO2, psi Esta correlacin es originaria para pozos de gas y se obtuvo de mediciones de agua de 100 ppm de NaCl. CUANDO SE HACE GAS BLANKETING PARA EVITAR EL INGRESO DE OXIDO NO DEBE USARSE GAS SIN O CON ESCASO CO2 PORQUE UNA PRESION PARCIAL POSITIVA DE CO2 PUEDEN BAJAR EL PH A NIVELES CORROSIVOS. La presencia de oxigeno junto al CO2 produce una corrosin ms severa +2 +3 que la de los gases aislados. El hierro ferroso (Fe ) o ferrico (Fe ) generado en el nodo puede ser capturado por el oxgeno para formar xidos hidratados (Fe(OH)3) insolubles a PH> 4% carbonato de hierro (FeCO3) y ambos pueden adherirse al metal formando pelculas protectoras. La reaccin catdica (consumidora de electrones) sugerida por DEWAARD y MILLIAMS es: H2CO3 + e + H + HCO3 + 2H molecular) + HCO3 + H H2 (Hidrogeno

H2CO3

El mecanismo propuesto explica porque el cido carbnico puede ser ms corrosivo que un cido completamente disociado a igual concentracin. Por un lado el >PH asociado al H2CO3 aumenta la velocidad de disociacin del Fe 0 +2 (Fe 2e Fe ) en el nodo, mientras que por el otro al H2CO3 no disociado cataliza la reaccin de formacin del hidrogeno molecular. El sulfuro de Hidrogeno El sulfuro de hidrogeno es un gas muy soluble en agua que se + comporta como cido dbil: H2S + H2O HS + H + H2O El grado de disociacin (especies dominantes) depende del PH del agua. Las aguas agrias con PH entre 5 y 8 tienen predominancia de HS- (sulfuros cidos) y H2S. Ambos son capaces de capturar el hierro disuelto en el nodo y formar sulfuro de hierro (FeS) forma coloidal, adherente al metal, oil-wet y capaz de formar cuplas galvanicas con el acero generando pitting. Aunque no es frecuente en sistemas de inyeccin de agua el H2 generado puede penetrar en el metal y producir una corrosin conocida como blistering o quebrantamiento por hidrogeno. El H2S se disuelve en agua con facilidad: 3.9gr/lt a 20C y 7gr/lt a 0C. Con una presin parcial atmosfrica (14.5 psi= 0.0033 atm) la solubilidad del H2S es 5.112x0.0033= 15.336 mg/lt a 10C El H2S presenta dos constantes de disociacin: + HS + H + -2 H +S -17 -15

H2S HS -

K1= 0.91x10

K2= 1x10

La primera disociacin es la ms importante. A PH 7 la relacin [H2S] / [HS ] es aproximadamente 1 paro aumenta a < PH (10 veces por unidad de PH). -+ En aguas coproducidas (reserva de cationes) es usual encontrar: H2S HS Me y alcalinidad. El H2S es mas toxico que el HS- aun para bacterias (el primero confiere al agua el clsico olor a huevo podrido pero el segundo a cido penetrante de las fosas nasales). El aire (circuitos abiertos) eleva el potencial redox (ver nota tcnica n 31) en presencia de sulfuros de valores de -300 mv a valores positivos tanto mayores cuando mas prolongada sea la exposicin al aire. El sistema se oxida por aereacion y los sulfuros se oxidan a azufre -2 elemental (S) y sulfatos (SO4 ). El H2S en agua en presencia de hierro forma mackinawita (FeS) que pasa a pirrolita (Fe7S8) con pitting y parches y evoluciona a pirita (FeS2). El H2S causa la depolarizacin

catdica por formacin de sulfatos (causa turbidez del agua): H2S + Fe2+ +4eFeSO4 (el azufre pasa de valencia -2 a +6)

Remocin del H2S (del agua)


5 6 7 8 98 86 39 6 2 14 61 94

Al igual que con el CO2 es muy importante el PH del agua por las especies existentes: PH %H2S -2 %HS + S

El H2S reacciona con agentes oxidantes adems de hacerlo con acrolenas y formaldehdo; las cantidades estequiometricas (tericas) a dosificar son: Cloro Dixido de Cloro SH2 Agua Oxigenada Acrolena 8.5ppm Cl2 / 1ppm SH2 2ppm Cl2 / 1ppm 1ppm H2O2/ 1ppm SH2 4-6ppm Ac / 1ppm SH2

Sin embargo la eficiencia de remocin depende del PH del agua: % remocin -2 S PH7 99 >99 55 94 99

Acrolena Cl2O Formaldehdo H2O2 Hipoclorito de Sodio

PH6 99 >99 20 99 >99

PH8 99 68 43 99 96

Resumen (Patton, 993) Existen tres razones para mantener un control efectivo de la corrosin en sistemas de inyeccin del agua: Obtener una aceptable vida de servicio del equipo Minimizar la generacin de slidos suspendidos Prevenir la perdida de agua al ambiente Los productos de corrosin son la principal fuente de TSS en lneas de acero. Estos aceleran las velocidades de corrosin debido a la corrosin bajo depsito, provee un lugar oculto para las bacterias, e impide la efectiva llegada de los inhibidores y biocidas al metal a proteger. Entre los productos de corrosin, el carbonato de hierro es bastante soluble hasta 60C pero los sulfuros y xidos de hierro excepcionalmente insolubles. Gases Disueltos que hacen el agua corrosiva ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Gas Origen Productos de Corrosin ----------------------------------------------------------------------------------Sulfuro de Hidrogeno Natural o Bacteriano Sulfuro de Hierro Dixido de Carbono Oxigeno Natural Ingreso desde la atmsfera -Aguas oxigenadas deben desaerarse Carbonato de Hierro Hidrxido Ferrico

Las bajas velocidades promueven la deposicin de slidos y el crecimiento bacteriano, se recomienda operar a velocidades mnimas de 1m/s (3fps). El aumento de velocidad acelera las reacciones controladas por transferencia de masa incluyendo la corrosin por oxgeno disuelto y biocida oxidantes. Velocidades muy elevadas conducen a fenmenos erosinales que aumentan las prdidas de metal, sin embargo excepto offshore donde los recorridos son cortos en general las velocidades no alcanzan los niveles corrosivos-erosionados.