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http://www.slideshare.net/evelinro/rutas-del-metabolismo-carbohidratos http://es.scribd.com/doc/33492904/Bioquimica-de-Harper-14-Edicion-Ocr Gluconeognesis

La gluconeognesis es una ruta metablica anablica que permite la sntesis de glucosa a partir de precursores no glucdicos. Incluye la utilizacin de varios aminocidos, lactato, piruvato, glicerol y cualquiera de los intermediarios del ciclo de los cidos tricarboxlicos o CICLO de Krebs como

fuentes de carbono para la va metablica. Todos los aminocidos, excepto la leucina y la lisina, pueden suministrar carbono para la sntesis de glucosa. Algunos tejidos, como el cerebro, los eritrocitos, el rin, la crnea del ojo y el msculo, cuando el individuo realiza actividad extenuante, requieren de un aporte continuo de glucosa, obtenindola a partir del glucgeno proveniente del hgado, el cual solo puede satisfacer estas necesidades de 10 a 18 horas. Despus de este periodo, el glucgeno almacenado en el hgado disminuye drsticamente. Debido a ello comienza la formacin de glucosa a partir de sustratos diferentes al glucgeno. Precursores. Los precursores gluconeognicos son molculas que pueden dar origen a una sntesis neta de glucosa. Estas molculas incluyen a todos los intermediarios de la gluconeognesis y del Ciclo del cido ctrico. El glicerol, lactato y alfa-cetocidos obtenidos de la desaminacin de los aminocidos glucognicos son los precursores ms importantes para la formacin de glucosa. El glicerol es liberado en el tejido adiposo durante la hidrlisis de los triacilglicridos y es entregado por el torrente sanguneo al hgado. Esta molcula de tres tomos de Carbono, es fosforilada a glicerol-fosfato, el cual es oxidado a dihidrixiacetona fosfato, un intermediario de la gluclisis. El lactato es liberado por el msculo esqueltico en condiciones de ejercicio y por clulas que no contienen mitocondrias como los eritrocitos. En el ciclo de Cori el msculo esqueltico en condiciones de ejercicio, degrada a la glucosa hasta lactato, el cual difunde por el torrente sanguneo. El lactato es incorporado al hgado y convertido en glucosa, la cual es liberada a la circulacin sangunea. Los a-cetocidos como el piruvato, oxaloacetato y alfa-cetoglutarato, derivan del metabolismo de los aminocidos glucognicos. Estas molculas pueden entrar al Ciclo del cido citrico y formar oxaloacetato, un precursor directo del fosfoenolpiruvato.

Ciclo de Cori La contraccin del msculo est sostenida por el consumo de ATP, que se regenera por la fosforilacin oxidativa en las mitocondrias en las fibras musculares rojas y por la glicolisis, que da lugar a lactato, en las fibras musculares blancas. Las rojas tambin producen lactato cuando la demanda excede la capacidad de produccin de ATP por la fosforilacin oxidativa. El lactato se transfiere a travs de la sangre, al hgado, donde se convierte en piruvato por la lactato deshidrogenasa y despus en glucosa por la gluconeognesis. Gracias al torrente sanguneo, el hgado y el msculo participan de un ciclo metablico conocido como el ciclo de Cori. Esto sera el ciclo ftil glicolisis/gluconeognesis pero ahora no ocurren en el mismo lugar (clula) sino en diferentes (tejidos). El ATP del hgado se utiliza para resintetizar glucosa a partir del lactato

producido en el msculo, y la glucosa resintetizada vuelve de nuevo al msculo para ser utilizada o almacenada en forma de glucgeno. Este ciclo tambin tiene lugar de manera importante en los eritrocitos. La formacin de lactato ahorra tiempo y desva parte de la carga metablica desde el msculo hasta el hgado. 6 ATP hgado + 2 (ADP + Pi) eritrocito 6 (ADP + Pi)hgado + 2 ATPeritrocito Ciclo de la Alanina. El ciclo de la alanina resulta del transporte de la alanina por la sangre relacionando el msculo y el hgado. En el msculo se forma alanina a partir del piruvato producido en la glicolisis. La Ala al llegar al hgado da lugar a piruvato y amonio. Este ltimo por la ureognesis da lugar a urea que se segrega en la sangre para ir al rin, mientras que el Pyr da lugar a glucosa a travs de la gluconeognesis. En este caso el NADH generado en la formacin de Pyr no se utilizan para formar lactato, sino que se pueden utilizar para la produccin de ATP, en contraste con el ciclo de Cori, donde el NADH se gasta en formar lactato a partir de Pyr. El ciclo de la alanina es ms eficiente que el ciclo de Cori, aunque hay que tener en cuenta que la formacin de urea es bastante costosa energticamente hablando. 10 ATPhgado + 6-8 (ADP + Pi)msculo + O2 msculo 10 (ADP + Pi)hgado + 6-8 ATPmsculo Estos ciclos son funcionales solo entre el hgado y tejidos que no oxiden la glucosa completamente a CO2 y H2O