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FARMACOLOGÍA EMPLEADA EN CIRUGÍA ORAL ANALGÉSICOS –ANTIINFLAMTORIOS

Antiinflamatorios no esteroides o AINE son medicamentos que se usan para tratar el dolor, inflamación, fiebre y también disminuye la coagulabilidad de la sangre (efecto antiagregante).

A) NAPROXENO SÓDICO: Antirreumático y antiinflamatorio no esteroideo; pertenece al grupo de acido arilacético. Indicaciones terapéuticas: Es un analgésico AINE de uso general, empleado en el tratamiento de dolor leve a moderado, en la fiebre, inflamación y rigidez provocada por artritis reumatoide y dolor postquirúrgico. Contraindicado: px con antecedente de ac. Acetilsalicilico que propicie asma. Ulceras gástricas

Farmacocinética y farmacodinamia:  Absorción rápida y por el sistema gastrointestinal.  Llega a nivel plasmático de 2 a 4 hrs.  Se excreta a través de la orina.

Dosis y presentación: Tabletas de 250 mg

... pero no antiinflamatorio.... 500 mg (Se presenta en gotas y supositorios) Indicaciones terapéuticas: .... (para tratamiento post-quirúrgico) Nombres comerciales:  Aleve  Anaprox  Anaprox DS  EC-Naprosyn  Naprelan  Naprosyn B) PARACETAMOL: del grupo de los paraaminofenoles..... es un analgésico y antipirético..............Tabletas de 500 mg Suspensión 125 mg 1 tableta cada 8 hrs por tres o cuatro días............. 100 mg Cada tableta contiene: Paracetamol........................ Forma farmacéutica y formulación: Cada ml de solución contiene: Paracetamol..

dolor odontogénico. se distribuye rápidamente por todos los tejidos.Es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares. hasta un máximo de 4 gramos al día.000 mg cada cuatro horas. El paracetamol se absorbe de manera rápida y completamente por vía oral. Farmacocinética y farmacodinamia: El paracetamol inhibe una variante de la enzima COX que es diferente a las variantes COX-1 y COX-2. otalgias. No tiene propiedades antiinflamatorias No causa efectos grastrointestinales. cefaleas. y bastante bien por vía rectal. ni alteraciones en la coagulación. se concentra en líquidos corporales saliva y plasma. teniendo la ventaja de evitar el paso hepático. Su efecto puede ser de 30 min a 120 min. Niños: . Se metaboliza en el hígado y su excreción es del 90% por vía renal. Una tab de 500 mg cada 6 hrs por tres días únicamente. Dosis y vía de administración: Adultos: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1. neuralgias y procedimientos quirúrgicos menores.

................... 2......b.....Presentación: Tabletas de 500mg Gotas de 100mg/ml Solución oral100mg/ml Nombres comerciales: PANADOL TYLENOL ACETAMINOFEN TEMPRA C) METAMIZOL SODICO: grupo de Pirazolonas..... 500 mg . c........5 mg y 1 g Vehículo... TABLETA Metamizol sódico... 2 y 5 ml.. es un analgésico y antipirético. Forma farmacéutica y formulación: SOLUCIÓN INYECTABLE Metamizol sódico...........p..

ya que se puede presentar crisis asmática y choque. por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. asociación con síntomas o manifestaciones tipo de fiebre de heno. antipiréticos. Lo mismo sucede con bebidas alcohólicas. infecciones crónicas de las vías respiratorias. cefalea. Contraindicado en el embarazo y lactancia. Precauciones generales: No se debe de administrar en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos por medicamentos y anemia aplásica. lagrimeo y rubor facial intenso. dolor tumoral. reaccionando con estornudos. con un peso menor de 5kg. tracto biliar.Indicaciones terapéuticas: Metamizol sódico produce efectos analgésicos. riñones y tracto urinario inferior. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formula y a las pirazolonas. . en pacientes con presión arterial sistólica de bajo de 100 mmHg. así como también en pacientes alérgicos a los alimentos. antiespasmódicos y antiinflamatorios. pieles. tintes capilares y conservadores. Está contraindicado en infantes menores de tres meses. Está indicado para el dolor severo. dolor postraumático y quirúrgico. Debe de haber precaución en pacientes con asma bronquial. Farmacocinética y farmacodinamia: La absorción se da de manera gastrointestinal el metamizol sódico es rápida y completa. dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en la región gastrointestinal.

solo puede administrar en el cuarto y sexto mes si exiten razones médicas apremiantes.Se metaboliza en el intestino. 500 mg por vía oral cada seis hrs.V. 500 mg Nombre comerciales: Neu-melubrina Magnol D) IBUPROFENO: Derivado del ácido propiónico. la concentración máxima se alcanza entre 30 y 120 min. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I. Uso en el embarazo y lactancia: Se debe evitar durante los primeros tres meses y no usar durante el último trimestre del embarazo.V. . Vía parenteral I. profunda o I. lenta (3 minutos) cada 8 hrs.: 2. La vida media de eliminación es de 7 a 9 horas y se elimina por completo por la vía renal. Evitar en lactancia. Presentación: IM: 2.M. y si es usado debe suspenderse 48 hrs la lactancia. e I.5 mg/2ml y 1 g/5ml. Dosis y vía de administración: Oral: 500 mg cada 8 horas por tres a cuatro días max.M.5 mg/2ml 1 g/5ml Tab.

....800 mg Excipiente. alcanza el liquido sinovial de 5ª 6 hrs y a través la barrera placentaria. 400 mg Ibuprofeno ……………………. La eliminación sucede después d ela oxidación hepática..14 a 1 kg/peso corporal.. dismenorrea primaria.b. Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio. Las concentraciones máximas en plasma se alcanzan a los 30min a 2 hrs... Se distribuye a razón de 0...Forma farmacéutica y formulación: Cada tableta contiene: Ibuprofeno. acompañados de inflamación significativa.... dolor de cabeza. en dolor dental.. c... 1 tableta... se elimina rápido y en las primeras 24 hrs a través de la orina en un 80% Dosis y vía de administración: Vía oral: un tab de 400 mg.. la absorción se ve afectada con los alimentos. cada 6hrs por tres a cuatro días. Farmacocinética y farmacodinamia: La absorción del ibuprofeno es rápidamente por vía oral..p. Indicaciones terapéuticas: Es un analgésico y antiinflamatorio.... postepisiotomía.. Contraindicaciones: . utilizado para el tratamiento de estados dolorosos...

...p............ c.... 10 mg Farmacocinética y farmacodinamia . 30 mg Vehículo..........b.. es analgésico............ dolor causado por el cólico nefrítico......... Cada tableta sublingual contiene: Ketorolaco trometamina............ antiinflamatorio y antipirético..Px con hipersensibilidad la ibuprofeno o cualquiera de los componentes de la formula........ Indicaciones terapéuticas Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos. antecedentes de ulcera gastrointestinal o sangrado y durante el último trimestre de embarazo...... 1 ml..... 30 mg Cada tableta vía oral contiene: Ketorolaco trometamina. Nombre comercial: ADVIL TABALON 400 E) KETOROLACO: familia de los heterocíclicos de ácido acético. Forma farmacéutica y formulación: Cada ml de solución inyectable contiene: Ketorolaco trometamina ....................

(Produce hemorragia) por un Nombre comercial: .M.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg.4% por vía renal y 6. durante el parto.98 a 98.El metabolismo es a nivel hepático. alérgicos a ketorolaco trometamina y al Ac acetilsalicílico.6 hrs. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas. hemorrgía reciente.7 a 8.V. Contraindicado en tx pre y post operatorio antiagregante plaquetario.: Dosis inicial: 30 a 60 mg. o I. de 0.1% por vía biliar. Contraindicaciones: En px con ulvera gastrointestinl. No deberá exceder 2 días la administración parenteral. Uso I. Dosis máxima al día: 120 mg al día. Dosis y vía de administración: Tabletas: La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. En Px con insuficiencia real moderada grave. La excreción es de 91. La vida media en un adulto tiene un intervalo de 38.M. Dosis máxima diaria de 40 mg. Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.50 hrs y en mayores de 72 años de 4.

. tiene menor efecto sobre la retención de sodio que ésta y sus derivados.. con una disponibilidad casi inmediata y se excreta por la orina.. se liga linealmente a la albúmina.. cbp.... posterior al Tx...Supradol Dolac Lorotec DEXAMETASONA: es un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a las de las hormonas esteroides. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor...... FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA: La dexametasona es un glucocorticoide 25 veces más potente que la hidrocortisona... 21-isonicotinato de dexametasona.......... El volumen de distribución es 0.... Su potencia es de unas 20-30 veces la de la hidrocortisona y 4-5 veces mayor que la prednisona. Se absorbe efectivamente cuando se administra por vía IM.. Denominación genérica: Fosfato sódico de dexametasona... neomicina y fenilefrina. 2 ml Dosis: 8mg/2ml Quirúrgico.... Se liga a las proteínas del plasma 68% con una vida media de 3 a 4 horas y vida media biológica de 36 a 54 horas... IM Dosis única............ pero no se liga a la transcortina. 8 mg dexametasona equivalente Vehículo......75 lt........./kg. Forma farmaceutica y formulacion: ALIN® Solución inyectable: Cada ampolleta contiene: Fosfato sódico de a.

Los corticosteroides se usarán con precaución en: Colitis ulcerosa inespecífica. y se excreta 2. si hay probabilidad de perforación . Administración de vacunas de virus vivos. es posible que no se obtenga la respuesta inmunológica esperada. y aumento de la excreción de potasio. La suspensión brusca del tratamiento puede causar una Insuficiencia adrenocortical secundaria.La dexametasona (ALIN® TABLETAS) se absorbe casi por completo cuando se administra por vía oral en forma de dexametasona base con una disponibilidad de 78 ± 14%. aún cuando no haya signos de insuficiencia suprarrenal. retención de sal y agua. incluyendo síntomas anafilácticos y episodios asmáticos no graves o que pongan en peligro la vida. ALIN® DEPOT y ALIN® TABLETAS: Micosis sistémicas e hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Si se aplican vacunas virales o bacterianas inactivadas. Al suspender un tratamiento prolongado con corticosteroides puede aparecer un síndrome de abstinencia que incluye fiebre. Las dosis medias o elevadas de corticosteroides pueden causar aumento de la presión arterial. CONTRAINDICACIONES: ALIN® INYECTABLE. artralgias y malestar general.6% por la orina. mialgias. se distribuye en casi todos los tejidos y líquidos corporales. que puede causar reacciones de tipo alérgico. PRECAUCIONES GENERALES: ALIN® Inyectable contiene bisulfito de sodio.

subcutánea. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: ALIN® INYECTABLE.inminente. absceso u otra infección piógena. Se debe informar a las madres que no deben amamantar a sus hijos cuando se les esté administrando corticosteroides debido a que se puede alterar el crecimiento o tener otros efectos indeseables. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Se debe administrar con cautela a embarazadas. . así como en el músculo deltoides del adulto. ALIN® DEPOT y ALIN® TABLETAS: Trastornos musculoesqueléticos. La inyección intraarticular e intralesional debe evitarse si existen datos de proceso supurativo in situ. su uso crónico puede causar hipoadrenalismo en el producto. cutáneos. Se debe evitar su inyección intramuscular repetida en el mismo sitio. osteoporosis y miastenia grave. neurológicos. insuficiencia renal. Los corticosteroides pueden enmascarar algunos signos de infección y durante su empleo pueden aparecer nuevas infecciones. endocrinológicos. hipertensión arterial. diverticulitis. oftálmicos. gastrointestinales. cardiovasculares. metabólicos. ALIN® DEPOT no debe administrarse por vía endovenosa. anastomosis. ni en músculos pequeños como: Glúteos de lactantes y preescolares. tampoco debe emplearse como tratamiento inicial en padecimientos agudos que amenacen la vida del paciente.

intradérmica. urticaria. la dosificación inicial usual de ALIN® INYECTABLE puede variar de 0. dermatitis alérgica. efedrina. retención de líquidos.5 a 20 mg al día. distensión abdominal. Generalmente la dosis diaria total no necesita ser mayor de 80 mg en infusión continua o fraccionada cada 4. convulsiones. aumento de peso. rifampicina. Las vías IM o IV. irregularidades menstruales. se puede acelerar la eliminación metabólica de los corticosteroides. se debe tener cuidado al administrar simultáneamente corticosteroides y diuréticos debido a que puede presentarse hipopotasemia. 6 u 8 horas. . intralesional. gastritis y úlcera péptica. intraarticular. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Los corticosteroides pueden provocar resultados falsos negativos en la prueba de nitroazul-tetrazoilo para infecciones bacterianas. piel delgada y frágil. manifestación de la diabetes mellitus latente. hipertensión arterial. Su uso prolongado determina deficiencia de la cicatrización de heridas. debilidad muscular.Retención de sodio. INTERACCIONES GÉNERO: MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Con productos que contienen fenobarbital. síndrome de Cushing. La administración prolongada de glucocorticoides puede modificar la cuenta leucocitaria en la sangre circulante con neutrofilia y eosinopenia. hirsutismo. osteoporosis y riesgos de fracturas vertebrales por compresión. intramuscular. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: ALIN® INYECTABLE: Puede administrarse por vía intravenosa.

. ALIN® TABLETAS: La dosis inicial varía de 0. Para efecto local puede administrarse por vía intraarticular. En niños es recomendable calcular la dosis a 0. intrabursal y. y usualmente debe ser dividida en 2 a 4 tomas.75 a 9 mg diarios.34 mg/kg/día ó 0. ALIN® DEPOT: Debe ser administrado por inyección intramuscular profunda (en los músculos glúteos).La duración del tratamiento es variable. Dosis de inicio: habitualmente es de 2 ml por vía intramuscular. puede inyectarse intradérmicamente. cuando se requiera un efecto sistémico.66 a 10 mg/m2 al día dividida en 4 tomas. según la gravedad de la afección que se trate. pero la dosificación se debe basar en la gravedad del padecimiento más que en la edad o peso corporal. Las tabletas deben tomarse preferentemente después de los alimentos. en algunos padecimientos dermatológicos. según el criterio médico. La suspensión brusca del tratamiento con corticosteroides puede causar una insuficiencia adrenocortical secundaria.024 ó 0. en el tratamiento sustitutivo el uso es indefinido. Dosis de sostén: Si es necesario repetir la administración de 1 a 2 ml cada 14 ó 21 días.