I.

INTRODUO

1. Definio Metabolismo (do grego metabolismos, , que significa "mudana", troca) o conjunto de transformaes que as substncias qumicas sofrem no interior dos organismos vivos. O termo "metabolismo celular" usado em referncia ao conjunto de todas as reaces qumicas que ocorrem nas clulas. Estas reaces so responsveis pelos processos de sntese e degradao dos nutrientes na clula e constituem a base da vida, permitindo o crescimento e reproduo das clulas, mantendo as suas estruturas e adequando respostas aos seus ambientes. As reaces qumicas do metabolismo esto organizadas em vias metablicas, que so sequncias de reaces em que o produto de uma reaco utilizado como reagente na reaco seguinte. Diferentes enzimas catalisam diferentes passos de vias metablicas, agindo de forma concentrada de modo a no interromper o fluxo nessas vias. As enzimas so vitais para o metabolismo porque permitem a realizao de reaces desejveis mas termodinamicamente desfavorveis, ao acopl-las a reaces mais favorveis. As enzimas regulam as vias metablicas em resposta a mudanas no ambiente celular ou a sinais de outras clulas.

METABOLISMO CELULAR 1. Anabolismo Anabolismo (do grego: ana = para cima; ballein = lanar) a parte do metabolismo que conduz sntese de molculas complexas substncias a partir de molculas mais simples. Alguns exemplos so a produo de acares pelas plantas a partir da fotossntese e a sntese proteica. O anabolismo s ocorre em alta energtica, caso esteja em baixa energtica, acontece o catabolismo. Esses processos no so espontneos, j que h uma diminuio do caos das molculas (variao da energia livre de Gibbs positiva ou G>0), logo necessria energia para que essa complexao acontea. Em quase todas as vezes essa energia provm da quebra de ligaes de compostos di e trifosfatados (os ltimos principalmente), como ATP e GTP. Pode ser necessrio tambm poder redutor, na forma de coenzimas transportadoras de eltrons, como NADH, NADPH e FADH 2, como na biossntese de cidos graxos. Nos humanos, o controle de processos anablicos em escala celular so feitos principalmente por efetores alostricos, assim como em clulas de outras espcies. Mas esse controle pode tambm ser feito por hormnios como a insulina. Reaces anablicas, ou reaces de sntese, so reaces qumicas que produzem nova matria orgnica nos seres vivos. Sintetizam-se novos compostos (molculas mais complexas) a partir de molculas simples (com consumo de ATP). Reaces catablicas, ou reaces de decomposio/degradao, so reaces qumicas que produzem grandes quantidades de energia livre (sob a forma de ATP) a partir da decomposio ou degradao de molculas mais complexas (matria orgnica). Exemplos de processos anablicos: Formao de protenas a partir de aminocidos. Biossntese de cidos graxos, Via de produo de bases nitrogenadas a partir dos esqueletos carbnicos de aminocidos. 2. Biossintese das protenas

O mecanismo de biossntese proteica consiste na sntese de protenas, macromolculas constitudas por conjuntos maiores ou menores de aminocidos e cuja sntese se realiza nos ribossomas, que so organelos citoplasmticos pequenos que podem apresentar-se isolados ou agrupados. Cada ribossoma constitudo por duas pores, designadas por pequena subunidade e grande subunidade. Como viste anteriormente, estes organelos encontram-se associados ao RER. A sntese proteica controlada pelo DNA, uma vez que dele que provm a informao gentica necessria sntese. Assim, foi necessrio descobrir o cdigo que traduzia a colocao de determinado aminocido numa certa sequncia peptdica. Como s h quatro nucletidos diferentes, quer de DNA quer de RNA, e existem vinte e trs aminocidos diferentes, necessria a juno de trs nucletidos (tripleto) para se obter um nmero de combinaes (43 conjuntos de trs nucletidos = 64 possibilidades diferentes) suficientes de modo a cobrir a totalidade dos aminocidos. A sequncia de nucletidos do DNA contm informao sob a forma de um cdigo, o cdigo

gentico, que determina a ordenao dos aminocidos nas protenas. O cdigo gentico um cdigo de correspondncia entre os quatro nucletidos que entram na composio dos cidos nucleicos e os vinte aminocidos que entram na composio das protenas. A mais pequena unidade de mensagem gentica um tripleto formado por trs nucletidos consecutivos. Um tripleto do DNA designa-se por codogene, do mRNA designa-se por codo e do tRNA designase por anticodo. Mecanismo de sntese proteica a. Transcrio A transcrio, que ocorre no ncleo, consiste na formao de uma cadeia de pr-RNAm a partir de uma cadeia de DNA que contm a informao da protena a sintetizar. A cadeia de DNA aberta por uma enzima, a RNA-polimerase, que se fixa sobre o DNA e vai provocando a quebra das pontes de hidrognio entre as bases azotadas, abrindo deste modo a cadeia do DNA. Uma vez aberta a cadeia de DNA, por complementaridade das bases, vo-se unindo os ribonucletidos, originando o pr-RNAm. A sntese do RNAm ocorre no sentido 5' > 3', sendo utilizada apenas uma das cadeias de DNA. medida que a RNA-polimerase vai passando, a cadeia de DNA fecha, restabelecendo-se as pontes de hidrognio entre as bases azotadas. A formao de qualquer tipo de RNA (RNAm, RNAt, RNAr) considerada uma transcrio. - Maturao O pr-RNAm, ao ser sintetizado, transcreveu a cadeia de DNA, incluindo os seus segmentos codificveis e os no codificveis. Por este motivo, o pr-RNAm constitudo por sequncias codificveis (exes) e por sequncias no codificveis (intres). Para que no haja interrupo na sequncia de aminocidos codificados, o RNAm tem de ter, na sua totalidade, significado gentico. Por esta razo, ocorre o processamento ou maturao do pr-RNAm. Deste modo, enzimas especficas retiram as sequncias no codificveis de pr-RNAm (intres), deixando apenas as sequncias codificveis (exes). Forma-se assim uma cadeia de RNAm totalmente codificvel, ou seja, uma cadeia de RNAm em que cada codo codifica um aminocido. A totalidade do processo ocorre no ncleo. -Migrao A migrao consiste na passagem do RNAm do ncleo para o citoplasma, mais precisamente para junto dos ribossomas. b. Traduo -Iniciao A traduo consiste na descodificao da mensagem, contida no RNAm, em aminocidos, levando deste modo sntese de uma protena. A traduo inicia-se pela ligao da cadeia de RNAm subunidade menor do ribossoma. Seguidamente ocorre a activao dos aminocidos, atravs do fornecimento de ATP aos aminocidos. Estes aminocidos activados vo ser ligados a uma enzima, a aminoacil-RNAt-sintetase e a um RNAt. Forma-se assim o complexo aminoacilRNAt. Este complexo movimenta-se em direco ao ribossoma, ligando-se o anticodo (tripleto de RNAt) ao codo (tripleto de RNAm), cujas bases azotadas so complementares. Esta unio efectua-se no local P ou peptidil do ribossom.a. O primeiro codo da cadeia de RNAm a ser traduzido o codo de iniciao (AUU), que corresponde colocao do aminocido metionina. Aps a colocao do aminocido metionina ocorre a ligao da subunidade maior do ribossoma ao conjunto, tornando-se este activo. - Alongamento A fase de alongamento corresponde ligao dos aminocidos seguintes da cadeia polipeptdica, atravs de ligaes peptdicas. Aps a activao do ribossoma, este encontra-se

com o local P ou peptidil ocupado, estando livre o local A ou aminoacil. Ocorre uma segunda activao de um aminocido, que se liga ao respectivo RNAt e aminoacil-RNAt-sintetase, formando-se um segundo complexo aminoacil-RNAt. Este complexo desloca-se para o ribossoma, onde se ligam, mento por complementaridade, o codo e o anticodo no local A ou aminoacil. Este segundo aminocido liga-se, atravs de uma ligao peptdica, metionina. O ribossoma avana trs bases (um codo), libertando-se o RNAt da metionina. O local P passou a estar ocupado pelo complexo aminoacil--RNAt do segundo aminocido, ficando livre o local A. O processo continua com um terceiro aminocido, quarto aminocido, etc. - Finalizao A sntese da cadeia polipeptdica termina quando o ribossoma chega a um codo de finalizao (UAA, UAG, UCA). Quando o local A de um ribossoma encontra um codo de finalizao, como no tem nenhum anticodo complementar, nem traduz nenhum aminocido, a sntese termina. O ribossoma corre as ltimas trs bases, o ltimo RNAt desliga-se e o factor de finalizao passa para o local P. As subunidades maior e menor do ribossoma separam-se, ficando novamente o ribossoma inactivo. A cadeia de RNAm desagrega-se e a cadeia polipeptdica liberta-se.

CONCLUSO

A farmacologia estuda a interaco do medicamento com o metabolismo. Sendo assim precisamos entender o metabolismo celular afim de fazer intervir com algum medicamento O metabolismo que cuida da parte da actividade fsica fica responsvel por gastar energias enquanto outros metabolismos trabalham para a queima das energias inespecficas como quando estamos escovando os dentes ou penteando o cabelo, o metabolismo alimentar um dos que mais trabalham porque desde o momento em que voc comea a mastigar ele j esta preparando seu corpo para receber os alimentos que esto por vir. Os carboidratos actuam de forma a acelerar o metabolismo porque acelera os msculos, sistema nervoso e as clulas sanguneas, isso o que se torna indispensvel para que voc tenha sempre disposio e te ajuda a ficar sempre disposto para as suas actividades dirias. Existem pessoas que querem queimar toda a gordura de seus corpos para ficarem mais elegante e no querem ingerir gordura nenhuma, mal elas sabem que a gordura tambm fundamental para que nosso organismo trabalhe da maneira correcta, pois ela retarda a digesto dos carboidratos e faz com que a energia gerada pelo corpo seja gasta de maneira homognea, por fim as protenas ainda ajudam a diminuir a velocidade da digesto dos carboidratos e auxilia na queima das calorias.

BIBLIOGRAFIA

Wikipedia Biologia celular A. Marzzoco, B.B. Torres (1999) Bioqumica Bsica. 2nd ed., Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro. Oliveira, Jarbas Rodrigues,Alteraes clnicas e laboratoriais do Metabolismo, Edipucrs - Salway, J. G.,Metabolismo passo a passo, Artmed - Gibney, Michael, Nutrio e Metabolismo, Guanabara