Código genético

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Código genético
El código genético es un conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la molécula correspondiente La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN. Debido a esto, el número de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado ámbar; UGA, llamado ópalo). La secuencia de codones determina la secuencia aminoacídica de una proteína en concreto, que tendrá una estructura y una función específicas.
Serie de codones en un segmento de ARN. Cada codón se compone de tres nucleótidos que codifican un aminoácido específico.

Descubrimiento del código genético
Cuando James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin crearon el modelo de la estructura del ADN, se comenzó a estudiar en profundidad el proceso de traducción en las proteínas. En 1955, Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago aislaron la enzima polinucleótido fosforilasa, capaz de sintetizar ARNm sin necesidad de modelo a partir de cualquier tipo de nucleótidos que hubiera en el medio. Así, a partir de un medio en el cual tan sólo hubiera UDP (urdín difosfato) se sintetizaba un ARNm en el cual únicamente se repetía el ácido urídico, el denominado poli-U (....UUUUU....). George Gamow postuló que un código de codones de tres bases debía ser el empleado por las células para codificar la secuencia aminoacídica, ya que tres es el número entero mínimo que con cuatro bases nitrogenadas distintas permiten más de 20 combinaciones (64 para ser exactos).

El código genético.

Los codones constan de tres nucleótidos fue demostrado por primera vez en el experimento de Crick, Brenner y colaboradores. Marshall Nirenberg y Heinrich J. Matthaei en 1961 en los Institutos Nacionales de Salud

se traduce en el ribosoma. a su vez. Posteriormente. Además. La alta especificidad de estas enzimas es motivo fundamental del mantenimiento de la fidelidad de la traducción de proteínas. se necesitarían al menos 2 bits para representar un nucleótido. dos cadenas de ADN están unidas entre sí por puentes de hidrógeno en una asociación conocida como emparejamiento de bases. y 6 para un codón. en un ordenador normal). Holley determinó la estructura del ARN de transferencia. y la desoxirribosa por una ribosa. estos puentes siempre se forman entre una adenina de una cadena y una timina de la otra y entre una citosina de una cadena y una guanina de la otra. UUUAAACCC. donde un codón se asemejaría a una palabra. Esos genes que codifican proteínas están compuestos por unidades de trinucleótidos llamadas codones. tenemos una secuencia de ARN. Hay 4³ = 64 combinaciones diferentes de codones que sean posibles con tripletes de tres nucleótidos: los 64 codones están asignados a aminoácido o a señales de parada en la traducción.) y descubrieron que el polipéptido que habían sintetizado sólo contenía fenilalanina. De esto se deduce que el codón UUU específica el aminoácido fenilalanina. Holley y Nirenberg recibieron el Premio Nobel en Fisiología o Medicina por su trabajo.. En la configuración en doble hélice. Los ARNt tienen anticodones complementarios a los codones del ARNm y se pueden “cargar” covalentemente en su extremo 3' terminal CCA con aminoácidos. Empleando un sistema libre de células. Har Gobind Khorana completó el código. Los ARNt individuales se cargan con aminoácidos específicos por las enzimas llamadas aminoacil ARNt sintetasas. lo que sería el “trozo” estándar para el manejo de datos (como un aminoácido a una proteína). Las bases purínicas adenina (A) y guanina (G) son más grandes y tienen dos anillos aromáticos. tradujeron una secuencia ARN de poli-uracilo (UUU. una desoxirribosa y una de las cuatro posibles bases nitrogenadas. En el proceso de traducción se necesita un ARN de transferencia ó ARNt específico para cada aminoácido con el aminoácido unido a él covalentemente. utilizando diversas combinaciones de ARNm. La porción de genoma que codifica varias proteínas o un ARN se conoce como gen. la timina (T) se sustituye por uracilo (U). en el caso de algunos virus. . Cada gen codificante para proteína se transcribe en una molécula plantilla. pasadas a través de un filtro que contiene ribosomas. En 1968. AAA y CCC. en una cadena aminoacídica o polipeptídica. y un nucleótido es similar a un bit. que sería la unidad más pequeña. guanosina trifosfato como fuente de energía y ciertos factores de traducción. que tienen alta especificidad tanto por aminoácidos como por ARNt. Cada subunidad nucleotídica está formada por un fosfato. Se puede comparar con la informática. la molécula adaptadora que facilita la traducción. Si. Khorana. (En la práctica. Esto quiere decir que el número de residuos A y T será el mismo en una doble hélice y lo mismo pasará con el número de residuos de G y C. que se conoce como ARN mensajero o ARNm.Código genético descubrieron la primera correspondencia codón-aminoácido. cada una de los cuales codifica un aminoácido.. por ejemplo. Robert W. Éste. Las bases pirimidínicas citosina (C) y timina (T) son más pequeñas y sólo tienen un anillo aromático. Este trabajo se basó en estudios anteriores de Severo Ochoa. Esta secuencia de ARN se traducirá en una secuencia aminoacídica de tres aminoácidos de longitud. cada uno de los cuales específica un aminoácido. y la lectura del fragmento empieza en la primera U (convenio 5' a 3').. quien recibió el premio Nobel en 1959 por su trabajo en la enzimología de la síntesis de ARN. Los ARNt se unían a tripletes específicos. 2 Transferencia de información El genoma de un organismo se encuentra en el ADN o. En el ARN. Continuando con el trabajo anterior. en el ARN. y poco después. habría tres codones que serían UUU.. Nirenberg y Philip Leder fueron capaces de determinar la traducción de 54 codones.

Los codones que codifican un aminoácido pueden diferir en alguna de sus tres posiciones. segunda o tercera posición). mientras que cambiando los cuatro posibles nucleótidos aparece una sustitución del aminoácido. Sólo dos aminoácidos se especifican por un único codón. los nucleótidos equivalentes son siempre dos purinas (A/G) o dos pirimidinas (C/U). Por ejemplo. Sólo la tercera posición de algunos codones puede ser cuatro veces degenerada. UCC. Gracias a la genética molecular. Degeneración El código genético tiene redundancia pero no ambigüedad (ver tablas de codones). pero AUG codifica metionina. especificado por UGG. de no ser así. Sin embargo. Por ejemplo. De una posición de un codón se dice que es cuatro veces degenerada si con cualquier nucleótido en esta posición se específica el mismo aminoácido. por ejemplo. especificado por AUG. el aminoácido leucina se específica por los codones UUA. AGU. leucina. GGC. Esta es la tercera posición de un codón de isoleucina: AUU. porque todas las sustituciones de nucleótidos en este lugar son sinónimos. AUC y AUA. ninguno específica otro aminoácido (no ambigüedad). UCU.[1] que se diferencian del llamado código genético estándar por el significado de uno o más codones. mientras que en el caso de la serina. así que sólo sustituciones transversionales (purina a pirimidina o pirimidina a purina) en dobles degenerados son antónimas. incluyendo virus y organelos. Que el código genético sea degenerado es lo que . orgánulos de las células eucariotas que se originaron evolutivamente a partir de miembros del dominio Bacteria a través de un proceso de endosimbiosis. Se dice que una posición de un codón es dos veces degenerada si sólo dos de las cuatro posibles sustituciones de nucleótidos especifican el mismo aminoácido. el otro es triptófano. este sitio se trata a menudo como doble degenerado. se han distinguido 22 códigos genéticos. desde el codón de iniciación hasta el codón de parada. aunque pueden aparecer pequeñas diferencias. GGU) es cuatro veces degenerada. como en arqueas y en eucariontes. UUG. de manera que entre ellos no existan comas ni espacios y sin compartir ninguna base nitrogenada. Sólo hay un sitio triple degenerado en el que cambiando tres de cuatro nucleótidos no hay efecto en el aminoácido. la tercera posición de los codones de la glicina (GGA. se específica por UCA. conllevaría problemas considerables para la síntesis de proteínas específicas para cada gen. Tampoco presenta solapamiento: los tripletes se hallan dispuesto de manera lineal y continua.3'). Especificidad y continuidad Ningún codón codifica más de un aminoácido. el codón UUU codifica el aminoácido fenilalanina tanto en bacterias. en un mismo ARNm pueden existir varios codones de inicio. Así. que también indica el comienzo de la traducción. uno de ellos es la metionina. todos codifican isoleucina. ya que. por ejemplo. aunque los codones GAA y GAG especifican los dos el ácido glutámico (redundancia). UCG. la tercera posición de los codones del ácido glutámico (GAA. no varían el aminoácido. Por ejemplo. Este hecho indica que el código genético ha tenido un origen único en todos los seres vivos conocidos.Código genético 3 Características Universalidad El código genético es compartido por todos los organismos conocidos. arginina. Hay tres aminoácidos codificados por 6 codones diferentes: serina. es decir. GAG) es doble degenerada. CUC. En biocomputación. El genoma nuclear de los eucariotas sólo suele diferenciarse del código estándar en los codones de iniciación y terminación. Su lectura se hace en un solo sentido (5' . CUA y CUG (difieren en la primera o en la tercera posición). Se dice que una posición de un codón es no degenerada si una mutación en esta posición tiene como resultado la sustitución de un aminoácido. el ácido glutámico se específica por GAA y GAG (difieren en la tercera posición). GGG. CUU. AGC (difieren en la primera. En los lugares dos veces degenerados. La mayor diversidad se presenta en las mitocondrias. lo que conduce a la síntesis de varios polipéptidos diferentes a partir del mismo transcrito.

o de ADN. GAA o GAG se convierte en GUA o GUG. de genotipo. NAN codifica un tamaño promedio de residuos hidrofílicos. volumen molar e hidropatía Una consecuencia práctica de la redundancia es que algunos errores del código genético sólo causen una mutación silenciosa o un error que no afectará a la proteína porque la hidrofilidad o hidrofobidad se mantiene por una sustitución equivalente de aminoácidos. entonces sólo podrían codificarse 16 aminoácidos (4²=16). Esta propiedad del código genético lo hacen más tolerante a los fallos en mutaciones puntuales. indicando que debe haber degeneración. los codones en triplete se necesitan para producir al menos 21 códigos diferentes. por ejemplo. es decir. los dos veces degenerados pueden tolerar una de las tres posibles mutaciones puntuales en la tercera posición. La relación entre el ARNm y el ARNt a nivel de la tercera base se puede producir por bases modificadas en la primera base del anticodón del ARNt. Frases como «Se analizó el código genético de los restos y coincidió con el de la desaparecida». Incluso así. Sin embargo. las mutaciones puntuales pueden causar la aparición de proteínas disfuncionales. . ya que los individuos heterocigotos presentan cierta resistencia ante el parásito malárico Plasmodium (ventaja heterocigótica o heterosis). un codón de NUN (N =cualquier nucleótido) tiende a codificar un aminoácido hidrofóbico. 4 Usos incorrectos del término La expresión "código genético" es frecuentemente utilizada en los medios de comunicación como sinónimo de genoma. aunque es posible que lo comparta con otros si se ha originado por algún mecanismo de multiplicación asexual. los codones cuatro veces degenerados pueden tolerar cualquier mutación puntual en la tercera posición. NCN codifica residuos aminoacídicos que son pequeños en cuanto a tamaño y moderados en cuanto a hidropatía. aludir al «código genético de una determinada persona». porque el código genético es el mismo para todos los individuos. Las bases modificadas incluyen inosina y los pares de bases que no son del tipo Watson-Crick U-G. Debido a que hay cuatro bases. Por ejemplo. Por ejemplo. En la hemoglobina mutante un glutamato hidrofílico (Glu) se sustituye por una valina hidrofóbica (Val).[2][3] Estas tendencias pueden ser resultado de una relación de las aminoacil ARNt sintetasas con los codones heredada un ancestro común de los seres vivos conocidos.Código genético determina la posibilidad de mutaciones sinónimas. en teoría. 4³ da 64 codones posibles. un gen de hemoglobina mutado provoca la enfermedad de células falciformes. La enfermedad de las células falciformes no está causada generalmente por una mutación de novo. La sustitución de glutamato por valina reduce la solubilidad de β-globina que provoca que la hemoglobina forme polímeros lineales unidos por interacciones hidrofóbicas entre los grupos de valina y causando la deformación falciforme de los eritrocitos. aunque el codón de uso sesgado restringe esto en la práctica en muchos organismos. Debido a que las mutaciones de transición (purina a purina o pirimidina a pirimidina) son más probables que las de transversión (purina a pirimidina o viceversa). y los pares de bases formados se llaman “pares de bases wobble” (tambaleantes). si hubiera dos bases por codón. Por ejemplo. por ejemplo. UNN codifica residuos que no son hidrofílicos. Es insensato. la equivalencia de purinas o de pirimidinas en los lugares dobles degenerados añade una tolerancia a los fallos complementaria. Más bien se selecciona en regiones de malaria (de forma parecida a la talasemia). Agrupamiento de codones por residuos aminoacídicos. o «se creará una base de datos con el código genético de todos los ciudadanos» son científicamente incorrectas. La degeneración aparece porque el código genético designa 20 aminoácidos y la señal parada. cada organismo tiene un genotipo propio. Y dado que al menos se necesitan 21 códigos.

La selenocisteína (Sec/U)[4] es un aminoácido presente en multitud de enzimas (glutatión peroxidasas. CUA. ACA. AGA. UUG. CCC. formiato deshidrogenasas. y UGU y UGC representan cisteína (en la denominación estándar por 3 letras. GAC UGU. ACG Trp (W) UGG Tyr (Y) UAU. CCA. CGG. UGA. AAG CGU. Por ejemplo. AUC. Nótese que el codón AUG codifica la metionina pero además sirve de sitio de iniciación. UAA Phe (F) UUU. CAG GAA.Código genético 5 Tabla del código genético estándar El código genético estándar se refleja en las siguientes tablas. Excepciones a la universalidad Como se mencionó con anterioridad. CUC. La tabla 2 muestra qué codones especifican cada uno de los 20 aminoácidos que intervienen en la traducción. el codón AAU es el aminoácido asparagina. CAC AUU. respectivamente). Son la selenocisteína y la pirrolisina. Asn y Cys. el primer AUG en un ARNm es la región que codifica el sitio donde la traducción de proteínas se inicia. Está codificado por el codón UGA (que normalmente es de parada) cuando están presentes en la secuencia los elementos SECIS (Secuencia de inserción de la seleniocisteína). AAC GAU. Estas tablas se llaman tablas de avance y retroceso respectivamente. la pirrolisina (Pyl/O).[5][6] es un aminoácido presente en enzimas metabólicas de arqueas metanógenas. CUU. GGG CAU. UCC. AGC Thr (T) ACU. El otro aminoácido. GUC. GGA. se conocen 22 códigos genéticos. UAC Val (V) GUU. GUG Comienzo AUG Aminoácidos 21 y 22 Exiten otros dos aminoácidos codificados por el código genético en algunas circunstancias y en algunos organismos. GCG Lys (K) AAA. glicina reductasas y algunas hidrogenasas). La siguiente tabla inversa indica qué codones codifican cada uno de los aminoácidos. La tabla 1 muestra qué aminoácido específica cada uno de los 64 codones. UCG. GCA. GGC. GCC. Está codificado por el codón UAG (que normalmente es de parada) cuando están presentes en la secuencia los elementos PYLIS (Secuencia de inserción de la pirrolisina). CCG UGA UCU. GUA. He aquí algunas diferencias con el estándar: . tioredoxina reductasas. tetraiodotironina 5' deiodinasas. AUA UUA. ACC. Ala (A) Arg (R) Asn (N) Asp (D) Cys (C) Gln (Q) Glu (E) Gly (G) His (H) Ile (I) Leu (L) GCU. AGU. UCA. CGC. UUC Pro (P) Sec (U) Ser (S) CCU. CUG Parada UAG. UGC CAA. AGG Met (M) AUG AAU. CGA. GAG GGU.

Dasycladaceae y Hexamita (núcleo) UAA Gln UAG Gln Mitocondrias de mohos.Código genético 6 Mitocondrias de vertebrados AGA Ter AGG Ter AUA Met UGA Trp * * M W S S AnGyBeL Mitocondrias de invertebrados AGA Ser AGG Ser AUA Met UGA Trp M W AGG Ausente en Drosophila Mitocondrias de levaduras AUA Met CUU Thr CUC Thr CUA Thr CUG Thr UGA Trp CGA Ausente CGC Ausente Ciliados. protozoos y Coelenterate Mycoplasma y Spiroplasma (núcleo) Mitocondrias de equinodermos y platelmintos UGA Trp Q Q W M T T T T W AAA Asn AGA Ser AGG Ser UGA Trp N S S W C S G G M W N S S Y Euplotidae (núcleo) Endomycetales (núcleo) Mitocondrias de Ascidiacea UGA Cys CUG Ser AGA Gly AGG Gly AUA Met UGA Trp Mitocondrias de platelmintos (alternativo) AAA Asn AGA Ser AGG Ser UAA Tyr UGA W Blepharisma (núcleo) Mitocondrias de Chlorophyceae UAG Gln TAG Leu Q L .

gov/ Taxonomy/ Utils/ wprintgc.[7] El código genético no es una asignación aleatoria de los codones a aminoácidos. org/ 10. Se tienen pruebas. 1046/ j. nlm. Atkins and Ray Gesteland (2002). uk/ iubmb/ newsletter/ 1999/ item3. doi. doi. M. news99. cgi)». 19. Germany) 209-218 Genetic Algorithms and Recursive Ensemble Mutagenesis in Protein Engineering http:/ / www.1073/pnas.Código genético 7 Mitocondrias de trematodos TGA Trp ATA Met AGA Ser AGG Ser AAA Asn Mitocondrias de Scenedesmus obliquus TCA Ter TAG Leu W M S S N * L El origen del código genético A pesar de las variaciones que existen.[8] Por ejemplo. puede ser un desarrollo posterior y que.. 11295). ncbi. R.11295 (http:/ / dx. Science 296 (5572): 1409–1410. org/ 10. L. P. Curr Opin Microbiol 8 (6): 706–712. aunque circunstanciales.R. los aminoácidos que comparten la misma vía biosintética tienden a tener la primera base igual en sus codones[9] y aminoácidos con propiedades físicas similares tienden a tener similares a codones. 1073/ pnas.1046/j. au/ ci/ vol01/ fullen01/ html/ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN) and Nomenclature Committee of IUBMB (NC-IUBMB) (1999). 95. La vida primordial pudo adicionar nuevos aminoácidos (por ejemplo. 1432-1327. Turner.19.. algunos de los cuales se incorporaron más tarde a la maquinaria de codificación genética. with permission). . pnas. Otro factor interesante a tener en cuenta es que la selección natural ha favorecido la degeneración del código para minimizar los efectos de las mutaciones y es debido a la interacción de dos átomos distintos en la reacción[14] . Michel-Beyerle. Yang et al. 1999. [6] Krzycki J (2005). en un principio. actuando éste como ribozima y catalizando la formación de enlaces peptídicos (tal como ocurre con el ARNr 23S del ribosoma). ac.95. « Newsletter 1999 (http:/ / www. subproductos del metabolismo). PMID 9736730 (http:/ / www. Steer.news99. org.A.. chem. nlm. In Reaction Centers of Photosynthetic Bacteria.J.x (http:/ / dx. . complexity. 11295.-E. Referencias [1] [2] [3] [4] « The Genetic Codes (http:/ / www. doi: 10.. (Ed.. B.1432-1327. gov/ pubmed/ 9736730). The direct genetic encoding of pyrrolysine. doi: 10.. html)» (reprint. Proceedings of the National Academy of Sciences 95 (19):  pp. [7] De Pouplana. nih. (1998). Esto ha llevado a pensar que el código genético primitivo podría haber constado de codones de dos nucleótidos. las proteínas se sintetizaran directamente sobre la secuencia de ARN. x). Análisis filogenético sugiere que las moléculas ARNt evolucionaron antes que el actual conjunto de aminoacil-ARNt sintetasas.1999.) (Springer-Verlag. ncbi. [5] John F.[10][11] Experimentos recientes demuestran que algunos aminoácidos tienen afinidad química selectiva por sus codones. Se ha planteado la hipótesis de que el código genético estándar actual surgiera por expansión biosintética de un código simple anterior. lo que resulta bastante coherente con la hipótesis del balanceo del ARNt durante su acoplamiento (la tercera base no establece puentes de hidrógeno de Watson y Crick).[12] Esto sugiere que el complejo mecanismo actual de traducción del ARNm que implica la acción ARNt y enzimas asociadas. de que formas de vida primitivas empleaban un menor número de aminoácidos diferentes. los códigos genéticos utilizados por todas las formas conocidas de vida son muy similares. org/ cgi/ content/ full/ 95/ 19/ 11295)». . nih.[13] aunque no se sabe con exactitud que aminoácidos y en que orden entraron en el código genético. 1990.. « Genetic code origins: tRNAs older than their synthetases? (http:/ / www. Schimmel. 607–609. European Journal of Biochemistry 264 (2):  pp. The 22nd Amino Acid. qmul. Esto sugiere que el código genético se estableció muy temprano en la historia de la vida y que tiene un origen común en las formas de vida actuales.

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org/w/index. Licencias y contribuyentes Archivo:Codones-ARN. Ialad. HUB.php?title=Archivo:Codones-ARN. Jkbw. Vitamine. David0811. also available in print (commercial offset one-page: original version of the image) by Abgent Licencia Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported //creativecommons. Jmvkrecords. UPO649 1011 clmilneb.png  Fuente: http://es. Diegusjaimes.svg  Licencia: Public domain  Contribuyentes: Edited by Seth Miller User:arapacana. Manuelt15. Matdrodes. Cri99sti99an99. 221 ediciones anónimas Fuentes de imagen. Rsg. Rlebron88. Jcfidy. Neodop.org/w/index.org/licenses/by-sa/3. Joseaperez. Pólux. courtesy of Abgent. J3D3. Igna. UA31. Nuen. RoyFocker. Greek. Leonpolanco. KnightRider. Taichi.0/ .org/w/index. Grillitus.png  Licencia: Public Domain  Contribuyentes: Andrés Samael Cortina Ramírez Archivo:GeneticCode21-version-2. LP. Ylmer.Fuentes y contribuyentes del artículo 9 Fuentes y contribuyentes del artículo Código genético  Fuente: http://es. MadriCR.svg  Fuente: http://es. Mel 23. Adrianhdzh. Savh. Laura Fiorucci. Banfield.wikipedia. AngelHerraez. PaleoFreak. Andrés Cortina. Gerwoman. Original file designed and produced by: Kosi Gramatikoff User:Kosigrim. Lune bleue. Gcaruso. Helmy oved. Orgullomoore. Danielgamez. Netito777.php?title=Archivo:GeneticCode21-version-2. Moriel. Retama. Equi. Opinador. Queninosta. Antur. Bsea. Beta15. Jordi domenech.php?oldid=61832887  Contribuyentes: ADRIANHDZ. Humbefa. SuperBraulio13. Eduardosalg. Sauron. Tirithel. Acratta.wikipedia.wikipedia. Otacon. Wilfredor. Sabbut.

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