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AO DEL CENTENARIO DE MACHU PICCHU PARA EL MUNDO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

ABSORCIN

CTEDRA

TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II

CATEDRTICO INTEGRANTES

: :

ING. SALVADOR ORE VIDALN

ROMAN MONTES MIGUEL

SEMESTRE

VI A

TERMODINMICA DE LOS PROCESOS QUMICOS II

INFORME

Huancayo Per

2011 OBJETIVOS
Objetivo principal
Entender el proceso unitario de absorcin de gases.

Objetivo secundario
Determinar la fraccion molar en fase liquida del amoniaco. Determinar la fraccion molar en fase gaseosa del amoniaco.

MARCO TERICO
ABSORCIN DE GASES.
La absorcin de gases es una operacin bsica de la ingeniera qumica que estudia la separacin de una o varios componentes de una mezcla gaseosa por disolucin en un lquido. En la absorcin de gases se absorbe un gas contenido en una mezcla con otro gas inerte, mediante un lquido en el que el soluto es ms o menos soluto.

AMONIACO: El amonaco, es un compuesto qumico cuya molcula consiste en un tomo de nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H) de acuerdo a la frmula NH3. Segn la VSEPR, los pares electrnicos de valencia del nitrgeno en la molcula se orientan hacia los vrtices de un tetraedro, distribucin caracterstica cuando existe hibridacin sp. Existe un par solitario, por lo que la geometra de la molcula es piramidal trigonal (grupo puntual de simetra C3v). En disolucin acuosa se puede comportar como una base y formarse el in amonio, NH4+, con un tomo de hidrgeno en cada vrtice del tetraedro:

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS. Al poner en contacto un gas con un lquido en el que es soluble, "las molculas del gas pasan al lquido formando una disolucin con aquel, y al mismo tiempo las molculas disueltas en el lquido tienden a volver a la fase gaseosa, estable siendo un equilibrio dinmico entre las molculas del gas que pasan a la disolucin y las que retornan a la fase gaseosa. La solubilidad del gas en el lquido es funcin de la naturaleza de ambos componentes, de la temperatura, de la presin parcial del gas en la fase gaseosa y de la concentracin del gas disuelto en el lquido. Las solubilidades, de gases en lquidos se expresan de diferentes modos, en forma numrica por medio de tablas, en forma grfica representando presiones parciales o relaciones molares frente a concentraciones, y es frecuente expresarlos por medio del coeficiente de la Ley de Henry. 2 FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

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Ley de Roult. En condiciones de idealidad, es decir, cuando la disolucin liquido es ideal y la mezcla gaseosa en equilibrio cumple con las leyes de los gases ideales, la presin parcial de equilibrio puede calcularse de acuerdo con la ley de Roult, segn la cual la presin parcial de un soluto en la fase gaseosa es igual que al producto de su tensin de vapor (a la misma temperatura) por su fraccin molar en la fase liquida. P* = P. x Dnde: P*: presin parcial del soluto en la fase gaseosa. P : tensin de vapor del soluto. x : Fraccin molar del soluto en la fase liquida.

Ley de Henry. Para disoluciones no ideales puede aplicarse la Ley de Henry segn la cual "La concentracin de un componente en una fase es proporcional a su concentracin en la otra fase". Es decir: P* = Hc.

Siendo H el coeficiente de la ley de Henry y cuyo valor numrico depende del sistema considerado, de la temperatura y de las unidades en que se expresan P* y C. Es evidente que para los sistemas que cumplen con las leyes de Roult y Henry, la lnea de solubilidad ser recta. En equilibrio que implican compuestos ligeramente en agua, la constante de equilibrio se denomina: constante del producto de solubilidad, Kps.

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD. Para un compuesto es el producto de las concentraciones de sus iones constituyentes, cada una elevada a la potencia que corresponde al nmero de iones en la unidad formula de su compuesto. As segn en qu estado est el proceso de gases se puede establecer los siguientes estados: Insaturada, cuando el lquido es capaz de absorber ms gas. La presin parcial que el gas ejerce sobre el lquido es mayor que la tensin (presin del gas disuelto en el lquido) de ese gas.

Saturado, existe un equilibrio y la cantidad de gas que absorbe el lquido es la misma que elimina. La presin parcial del gas es igual a la tensin.

Sobresaturado, la cantidad de gas contenido en el desequilibrio es superior a la que puede absorber y por lo tanto libera el exceso de gas. La presin parcial del gas es menor que la tensin del mismo.

SOLUBILIDAD DE LOS GASES EN LOS LQUIDOS.

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La solubilidad de los gases en los lquidos disminuye generalmente al aumentar la temperatura puesto que hay emisin de calor durante la disolucin. Sin embargo, existen varias excepciones, especialmente con disolventes como el amoniaco lquido, la plata fundida y muchos otros lquidos orgnicos. Es un hecho comn que cuando se deja un vaso de agua fra en una habitacin, y adquiere la temperatura ambiente, muestra la presencia de muchas burbujas de aire. La solubilidad de un gas que no reacciona, se debe a fuerzas de atraccin intermoleculares entre soluto y disolvente. Las sustancias con puntos de ebullicin bajos, tienen atracciones intermoleculares dbiles y son, por lo mismo, muy poco solubles en los lquidos. La solubilidad de los gases en el agua disminuye generalmente por la adicin de otros solutos, particularmente electrolitos.

VELOCIDAD DE ABSORCIN. La altura de una torre de relleno depende de la velocidad de absorcin que por otra parte, depende de la velocidad de transferencia de materia a travs de las fases de lquido y gas. En el anlisis que se presenta a continuacin se tienen las siguientes suposiciones: No se considera la posibilidad de reacciones qumicas entre el componente absorbido y el lquido. Se desprecia el calor de dilucin.

PARTE EXPERIMENTAL
REACTIVOS:
AGUA

AMONIACO

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MATERIALES:
Vasos de precipitacin

1 matraz

1 generador de aire 1bureta de 50 ml

PROCEDIMIENTO:
Armar el equipo siguiendo las indicaciones del docente conectando el tubo que conduce el aire del generador de aire hacia la trampa, de all por otro tubo hasta el matraz y por ultimo un tubo que sale del matraz hacia un vaso de precipitacin formado as una cascada. Poner amoniaco en la trampa un volumen de 10 mL y en el matraz 200 mL de agua destilada que ser el que absorba el gas.

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Una vez instalado todo el equipo, se prende el generador de aire y controlamos cada cierto tiempo para despus hacer las titulaciones respectivas con el acido clorhidrico. Se repite el paso anterior hasta que el gasto en la titulacin sea constante.

CLCULOS Y RESULTADOS
CALCULO REALIZADOS
Para el primer dato experimental: gasto= 0.05 ml

Utilizando la relacin:

El volumen que se extrago fue de 10 ml de la mezcla de amoniaco con agua, asumiendo que su densidad es igual a la del agua, entonces, el peso de la solucion es de 10 g, es decir 0.556 moles de solucion.

Entonces la fraccin molar en fase liquida es:

Hallando la fraccion molar en fase gaseosa Se tiene datos experimentales del libro de Problemas de flujo de fluidos Antonio Valiente Barderas : P= 6 c P= mmHg c= g amoniaco / 100 g agua

g amoniaco = 0.000005 (17) g amoniaco = 0.000085 g. 6 FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

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Pparcial= 6 c P parcial= 6 (0.00085) P parcial = 0.0051 mmHg

y=

DATOS EXPERIMENTALES
tiempo(s) 5 5 5 10 30 30 60 60 60 120 120 180 300 gasto(ml) 0,05 0,05 0,1 0,3 0,35 0,4 0,5 0,6 0,75 1,1 1,4 1,4 2,6

RESULTADOS
gasto(ml) 0,05 0,05 0,1 0,3 0,35 0,4 0,5 0,6 7 molesNH3 0,000005 0,000005 0,00001 0,00003 0,000035 0,00004 0,00005 0,00006 Xi 0,000009 0,000009 0,000018 0,000054 0,000063 0,000072 0,00009 0,000108 yi 0,0000098 0,0000098 0,0000196 0,0000588 0,0000687 0,0000785 0,0000981 0,0001177 FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

TERMODINMICA DE LOS PROCESOS QUMICOS II 0,75 1,1 1,4 1,4 2,6 0,000075 0,00011 0,00014 0,00014 0,00026 0,000135 0,000198 0,000252 0,000252 0,000468 0,0001471 0,0002158 0,0002746 0,0002746 0,0005100

INFORME

x vs y
0.0006000 0.0005000 0.0004000 0.0003000 0.0002000 0.0001000 0.0000000 0 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005

DISCUSIN DE RESULTADOS
Se observa que a mayor tiempo de contacto del amoniaco con el agua mayor sera su concentracion. Se observa que la funcion x vs y sigue una tendencia lineal.

CONCLUSIONES
Se determin la fraccion molar en fase lquida:

tiempo(s) 5 5 5 10 30 30 60 60 60 120 120 180 8

Xi 0,0000090 0,0000090 0,0000180 0,0000540 0,0000630 0,0000720 0,0000900 0,0001080 0,0001350 0,0001980 0,0002520 0,0002520 FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

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Se determin la fraccion molar en fase gaseosa:

tiempo(s) 5 5 5 10 30 30 60 60 60 120 120 180 300

yi 0,0000098 0,0000098 0,0000196 0,0000588 0,0000687 0,0000785 0,0000981 0,0001177 0,0001471 0,0002158 0,0002746 0,0002746 0,0005100

BIBLIOGRAFA
Problemas de flujo de fluidos Antonio Valiente Barderas Termodinamica molecular- John Praunitz

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